注射用阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性
探讨注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性
数理医药学杂志2014年第27卷第6期0.5297.9698.4388.7364.3591.6376.3593.3681.23197.1697.7682.6444.2185.6760.3290.3466.351.596.3295.8275.3630.2182.6448.3585.3651.27295.7793.2471.6521.5679.6538.2681.3542.352.594.2391.2667.8315.3475.3433.5778.2535.62393.8790.6562.4111.3971.3226.9876.3531.25491.2686.3565.9818.7471.2622.68588.3483.2460.3514.2067.5816.881278.9666.58立即100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠克拉维酸钾时间（h ）NS 10%GS5%GS0.5%GNS注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液是阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂，也是临床中常用的注射剂抗生素，对β-内酰胺酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染均具有有效的抑制作用。
但是该溶剂的稳定性较差，在临床配伍应用的过程中常出现液体颜色变化或发生沉淀物等现象，限制了临床应用[1]。
为确保阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的合理应用，对该药的稳定性进行分析，以为临床应用提供指导。
1仪器和试药1.1仪器选用美国Pepkin 公司生产的高效液相色谱仪，大连某公司制作的JS3030色谱工作站。
1.2试药选用四川科伦药业股份有限公司生产的0.9%氯化钠注射液（NS ；500ml ：4.5g ；批准文号：国药准字H20056626）；选用天津天安药业股份有限公司生产的5%葡萄糖注射液（0.5%GS ；500mL ；批准文号：国药准字H200403153）；选用四川科伦药业股份有限公司生产的10%葡萄糖注射液（10%GS ；250ml ：25g ；批准文号：国药准字H51020633）；选用国营张家港市制药厂生产的5%葡萄糖氯化钠注射液（5%GNS ；含葡萄糖25g 与氯化钠4.5g ；批准文号：国药准字H03111401）；注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液由珠海联邦制药股份有限公司中山分公司提供（每0.6g 含阿莫西林钠以阿莫西林计0.5g 和克拉维酸钾以克拉维酸计0.1g ；批准文号：国药准字H20003259）。
阿莫西林钠与五种输液配伍的稳定性考察
阿莫西林钠与五种输液配伍的稳定性考察
魏宇峰
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2000(009)009
【摘要】本实验采用紫外分光光度法测定注射用阿莫西林钠的含量并考察其与五种输液配伍的稳定性.结果表明:注射用阿莫西林钠与生理盐水,5%及10%葡萄糖注射液,5%碳酸氢钠注射液,乳酸钠林格注射液在室温下6小时内配伍稳定.
【总页数】1页(P22)
【作者】魏宇峰
【作者单位】浙江省舟山市妇幼保健院药剂科,316000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性分析摘要：目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析。
方法：运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。
结果：阿莫西林钠克拉维酸钾物质在含有葡萄糖的溶液中稳定性偏弱，并且该药物中的有效成分实际含量下降的速度和溶液当中具有的葡萄糖含量数值成正比例关系，并且在详细详的数据对比当中，阿莫西林钠实际含量的下降速度会明显的比克拉维酸钾实际含量的下降速度。
阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠当中表现出来了较为良好的稳定性，在氯化钠物质环境中，阿莫西林钠以及克拉维酸的实际含量下降幅度均在百分之十以内。
结论：注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾在存在葡萄糖的溶液中表现出了较弱的稳定性，而在存在氯化钠的溶液中表现出了较强的稳定性，为了保证该药物的有效性，应能将药物的使用时间控制在三个小时以内。
关键词：阿莫西林钠克拉维酸钾；注射用；稳定性；药物在临床治疗方面，阿莫西林钠克拉维酸钾作为一种高质量的抗生素应用较为广泛，能对多种类型的感染病症进行治疗。
临床治疗方面在使用该药物的时候常会将该药物加入到50毫升到1000毫升生理盐中作为注射液使用。
但由于该药物在不同溶液中稳定性存在差异，甚至在一些溶液中表现出了较差的稳定性，因此导致一些情况下该药物的疗效未达到理想目标，影响了该药物的大范围推广使。
为了更科学的使用该药物，对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾类溶液的稳定性进行分析，探究其在不同类型溶液中的实际稳定性。
1试药与仪器1.1试药试验用的主要试药有：0.9%氯化钠注射液（NS）、5%葡萄糖注射液（5%GS）、5%葡萄糖氯化钠注射液（5%GNS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（0.6g）。
1.2方法（1）检测方法运用新型高效液相色谱检测技术对注射用的阿莫西林钠克拉维酸钾物质在不同类型溶剂当中的实际含量进行分析测定。
阿洛西林钠的配伍稳定性
阿洛西林钠的配伍稳定性
【摘要】阿洛西林钠配伍禁忌药物甚多,本文通过文献检索对其配伍禁忌药物作一汇总,供临床参考。
【关键词】阿洛西林钠配伍稳定性
1 临床资料
阿洛西林钠说明书记载的溶媒为5%葡萄糖氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液,而同时说明书记载呈酸性的葡萄糖注射液或四
环素注射液皆可破坏其活性。
临床亦发现其配伍禁忌药物甚多。
兹对公开文献报道的部分配伍稳定性结果予以汇总,供临床参考,见
表1。
2 讨论
阿洛西林钠与大输液间可配伍性的不一致,原因应该如文献所述,在于后者的ph值差异,一旦发现,建议检测该批次大输液ph值,换用其他批次输液。
由于本品配伍禁忌甚多,提示临床用药时注意观察液体是否澄明无异物,并建议与他组药物顺序输液时常规冲管。
在部分的观察报道中,阿洛西林钠与依诺沙星在氯化钠溶媒中发生沉淀,并据此得出阿洛西林钠与依诺沙星配伍禁忌的结论。
二者确有配伍禁忌,但同时应该注意依诺沙星与氯化钠存在配伍禁忌,
应予以注意避免伍用。
有文献观察美宁诺咪与阿洛西林钠在氯化钠溶媒中发生沉淀,且美宁诺咪单独在氯化钠溶媒中亦发生沉淀,据
此得出阿洛西林钠与美宁诺咪配伍禁忌的结论,建议进一步观察实验。
注射用阿莫西林钠／氟氯西林钠在输液中的稳定性
２０１１年９月第８卷第２５期
注射 用 阿莫 西 林 钠／氟 氯 西 林钠 在 输 液 中的稳 定 性
宋旭 莹 ，胡 燕 ，方 明艳 ，余 洪 秀 ，金轶 俊 ，陈俊 武 浙 江金 华 康恩 贝生 物制 药 有限 公 司 ，浙江 金华 ３２１０１６
【摘 要】目的 ：考 察注 射用 阿莫 西 林钠／氟氯 西林 钠在 １０％葡 萄糖 注 射液 和 ０．９％氯 化钠 注 射液 中的稳 定性 。方 法 ：注射
ａ ｎ ｃｅ ａｎ ｄ ｐＨ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｈａ ｎ ｇｅ ｏｆ ｃｏｎｔｅｎｔ Ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ ａｎｄ Ｆｌｕｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ
Ｓｏｄｉｕｍ ｆｏｒ ｉｎｉｅｃｔｉｏｎ Ｗａｓ ｓｔａｂ ｌｅ ｗｉｔｈｉｎ ２ ｈ ｉｎ １０％ ｇｌｕｃｏｓｅ ｉｎｉｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｗｉｔｈｉｎ ４ ｈ ｉｎ ０．９％ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒ ｉｄｅ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ａｍｏｘｉｃｉｌｔｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ ａｎｄ ＦｌｕｃｌｏｘａｃｉＢｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ ｆｏｒ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｃａｎ ｂｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ０．９％ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｎ－ ｊｅｃｔｉｏｎ． 【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ ａｎｄ Ｆｌｕｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ ｆｏｒ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ；５％ ｇｌｕｃｏｓｅ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ；０．９％ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｎ－ ｊｅｃｔｉｏｎ；Ｓｔａ ｂ ｉｌｉｔｙ
注射 用 阿莫 西林 钠／氟 氯 西林 钠 为 阿莫 西林 钠 和氟 氯 西 林 钠 （１：１）的混 合 复方 制剂 ，阿莫 西 林 钠 （Ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ） 为半合 成青 霉 素类 广谱 抗 生素ｎｔ，不 耐青 霉 素酶 ，氟 氯西 林钠 （Ｆｌｕｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ）属 第 四代 异 嗯唑 类 青 霉 素 ．通 过抑 制 细 菌 细 胞壁 黏 肽 的生 物 合 成 而起 到 强 大 的杀 菌 作 用ｆ”，抗菌 谱 较 青霉 素 广 ，并 且 耐 酸 耐 酶 ，对 青 霉 素 耐药 葡 萄 球 菌 等有 很 强 的灭菌 活性 。二者 合用 ，作用 范 围广 ，药 效增 强 。临 床采 用 静 脉 给药 ，但其 水 溶 液不 稳 定 ，因此本 文 对 注 射 用 阿莫 西 林 钠，氟 氯 西 林 钠 在 １０％葡 萄 糖 注 射 液 和 ０．９％氯 化 钠 注 射 液 的配 伍稳 定性 进行 了研究 。 １ 仪 器 与 试 药 １．１仪 器
静脉用药稳定性(更新中)
注射用盐酸溴已新二羟丙茶碱注射液与甲磺酸酚妥拉明配伍后25℃放置24h稳定氨茶碱注射液硫酸沙丁胺醇注射液硫辛酸注射液维生素C注射液维生素B6注射液注射用复合三维B注射用维生素B多种微量元素注射液康艾注射液以0.9%氯化钠溶液配制康艾注射液在放置温度为20℃时,可稳定存放4小时4h斑蝥维生素B6注射液消癌平注射液盐酸丹参川芎嗪注射液4h注射用盐酸川芎嗪与5种输液(09%NS、GS、5%GNS）配伍后性质稳定,在临床上可以混合配伍使用8h 蟾酥注射液华蟾素注射液首选5%葡萄糖溶液，必要时也可以选用10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠或0.9%氯化钠注射液,但是不推荐使用乳酸钠林格溶液,最好现配现用,尽量不超过8h。
5h 心脉隆注射液痰热清注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量以及紫外吸收光谱无显著变化8h 注射用血栓通注射用血塞通复方苦参注射液艾迪注射液疏血通注射液鸦胆子油乳注射液喜炎平注射液灯盏细辛注射液注射用灯盏花素舒肝宁注射液血必净注射液注射用核糖核酸注射用复合辅酶盐酸托烷司琼注射液注射用地塞米松磷酸钠脱氧核苷酸注射液注射用脱氧核苷酸多烯磷脂酰胆碱注射液注射用还原性谷胱甘肽注射用门冬氨酸鸟氨酸异甘草酸镁注射液西咪替丁注射液雷尼替丁注射液注射用兰索拉唑（山东罗欣）注射用泮托拉唑钠(扬子江药业)注射用泮托拉唑钠(天津药业)小牛血清蛋白提取物注射液银杏内酯注射液银杏叶提取物注射液脑苷肌肽注射液曲克芦丁脑蛋白水解物注射液单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液依达拉奉注射液（南京先声）依达拉奉注射液（吉林省博大）氟比洛芬酯注射液注射用甲泼尼龙琥珀酸钠蔗糖铁注射液门冬氨酸钾注射液注射用磷酸肌酸钠0.9%NS，5%GS，注射用水。
0-4℃，6小时稳定。
（仅供参考！）胎盘多肽注射液长春西汀注射液注射用盐酸丙帕他莫注射用奈达铂（南京先声）注射用洛铂洛铂与0.9%氯化钠注射液配伍,25、37和42℃,在4 h内均稳定;与5%葡萄糖注射液配伍,25和37℃,在2 h内均稳定注射用奥沙利铂（连云港）1、注射用奥沙利铂与葡葡糖注射液及果糖注射液配伍8 h,其含量均在95%以上,外观性状及pH值均无明显变化。
美洛西林与四种常用输液的配伍稳定性考察
美洛西林与四种常用输液的配伍稳定性考察臧治满;李晨晨;谭爱萍【摘要】Objective To study the compatible stability of mezlocillin sodium for injection with four infusions. Methods According to the clinical common dose, the solution of mezlocillin sodium with 0. 9% sodium chloride injection,5% dextrose injection, 10% dextrose injection,5% dextrose +0.9% sodium chloride injection were prepared. The pH value, color, external appearance changes (color and clarity) and the content of mezlocillin sodium in the four compatibility solutions were determined at 0,0. 5,1 ,2,3,4,5 and 6 h. The.BDS-Cl8 (250 mm ×4. 6 mm,5 μm) was used,phosphate buffer liquid(pH 5. 8) and methanol(60:40) was the mobile phase,and the detective wavelength was 210 nm with the flow rate of 1. 2 mL/min, the column temp erature was 30 ℃, and the inpouring volume was 1 μL. Results This method could achieve baseline separation. The linear range was within 1 ~ 12 mg/mL. The intra-day RSD was less than 2%. Peak area was relative steady within 6 h and RSD was less than 2%. Conclusion The compatibility of mezlocillin sodium with 0. 9% sodium chloride injection, 10% dextrose injection,5% dextrose injection and 5% dextrose+0. 9% sodium chloride injection during 6 h is stable respectively, and it can be used for clinic.%目的考察注射用美洛西林钠在4种临床常用输液中的稳定性.方法按临床常用剂量配制美洛西林钠的0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液,考察上述4种配伍液于0、0.5、1、2、3、4、5、6 h的pH值、颜色和澄明度外观变化.用高效液相色谱法考察在上述时间点下,配伍液中美洛西林钠的含量变化.采用BDS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH值为5.8)∶甲醇(60:40)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:30 ℃,进样量:1 μL.结果以本实验所建立的色谱条件对美洛西林钠进行检测,专属性好,能达到基线分离,美洛西林钠的线性范围为1～12mg/mL(r=0.999 9),日内精密度RSD<2.0%,4种输液配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,变异系数RSD均<2.0%.结论美洛西林钠与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液配伍后稳定,临床上可配伍使用.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2011(014)005【总页数】4页(P397-400)【关键词】美洛西林钠;配伍;稳定性;高效液相色谱法【作者】臧治满;李晨晨;谭爱萍【作者单位】大连医科大学附属第一医院西药局,大连,116011;大连医科大学药学院,大连,116044;大连医科大学附属第一医院西药局,大连,116011【正文语种】中文美洛西林钠是临床上常用的一种半合成青霉素类抗生素，常用于革兰阴性菌中敏感菌属所致的感染［1］。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究作者：杨雷来源：《科学与财富》2017年第14期摘要：本文对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的稳定性研究进行考察。
含量测定方法：固定相为：奥泰公司C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），0.78%的磷酸二氢钠水溶液（pH值为4.4）-甲醇（95∶5）为流动相，检测波长为220nm；钠克拉维酸钾在0.1～3.0mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。
钠克拉维酸钾平均回收率分别为99.2%，RSD为0.95%；99.4%，RSD为0.79%；99.5%，RSD为0.79%；99.4%，RSD为0.86%。
结论：本法简便、准确，可用于注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中钠克拉维酸钾的稳定性研究。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾可在0.9%氯化钠注射液中可保存0.5小时，不适合使用5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射作为溶媒。
关键词：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾；钠克拉维酸钾；观察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。
阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱b内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾适用于肺炎、蜂窝组织炎、尿道炎、尿路感染、急性支气管炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎，、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织等感染。
文献报道克拉维酸钾可保护阿莫西林免遭b内酰胺酶水解。
本文对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的稳定性进行考察。
1 仪器与试药TY-727型可见分光光度计（台州斯帕克仪器仪表有限公司）；EX1600四元低压梯度液相色谱仪（南京皓而普分析设备有限公司）；FA1204CFAC型全自動內校電子分析天平（北京同德创业科技有限公司）；HH-601超级恒温水浴（北京富瑞恒创科技有限公司）；XSYF-D实验室废水处理设备（北京湘顺源科技有限公司）；HX-06超声波清洗器（武汉恒信世纪科技有限公司）。
有关注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究
有关注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性研究注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是根据阿莫西林钠(C16H19N3O5S)与克拉维酸钾(C8H9NO5)标示量 5:1 的比例，混合制作的无菌粉末。
阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱 -内酰胺酶抑制作用，两者合用，可以保护阿莫西林不被 -内酰胺酶水解。
临床治疗中将其广泛用于治疗各种感染性疾病，但具体用药过程中将其放入溶剂中，因稳定性不良，导致治疗效果不佳，限制了该药物的临床应用。
为了提高药物治疗效果，本文对不同溶剂中阿莫西林钠克拉维酸钾的稳定性进行研究，现报道如下。
1 试药与方法试药注射用阿莫西林钠克拉维酸钾( g，江西东风药业股份有限公司，批号：20XX0417)、10%葡萄糖注射液(10% GS，宁夏启元国药有限公司，批号：20XX1008)、5%葡萄糖注射液(5% GS，宁夏启元国药有限公司，批号：20XX1008)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5% GNS，山东华鲁制药有限公司，批号：20XX0930)、%氯化钠注射液(% NS，武汉市福星生物药业有限公司，批号：20XX1008)。
方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶液中阿莫西林钠克拉维酸钾的含量。
色谱条件：选择ApolloC18柱为色谱柱，并规定色谱柱为150 mm，填料粒径长5 流动相：磷酸盐缓冲液-甲醇的比例为95:5，流速为 ml/min;根据中国药典20XX年版二部附录ⅣA，阿莫西林在220 nm处有最大的特征吸收高峰，故波长设定为 220 nm，进样量设置为 20 l。
供试品溶液制备将 2 瓶阿莫西林钠克拉维酸钾分别加入4个 100 ml的量瓶中，含量分别设定为阿莫西林钠 g 以及克拉维酸钾 g，然后分别将 10% GS、5% GS、5% GNS、% NS 定容加入量瓶直至刻度，混合均匀后留作备用。
测定含量分别抽取供试品溶液 1 ml，加水稀释至 25 ml，搅拌均匀后即刻测定具体含量，测定值为%，之后每间隔～ h 测量1 次，并记录、、、、、、、、、 h 的测定结果。
注射用阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性
注射用阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性摘要】目的：对注射用阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行分析和探讨。
方法：在测定阿莫西林钠的含量时，采用高效液相色谱法。
使用经典恒温法来对阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行评估。
结果：注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液配伍比较稳定，然而和其他3种大输液不能进行配伍。
结论注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液能够进行正常的配伍。
【关键词】阿莫西林钠高效液相色谱法氯化钠注射液经典恒温法【中图分类号】R96 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）10-0273-02阿莫西林钠是属于青霉素类的抗菌药物，其抗菌谱非常广,具有很强的抗菌作用，在临床上使用的非常广泛[1]。
本次采用经典恒温阀来对阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性进行评估，现将具体情况做以下介绍。
1 仪器和试药1.1使用的仪器本次试验使用的仪器为：电热恒温水浴锅，由上海医疗器械三厂生产；美国Waters公司600型泵；2487型紫外检测仪；Waters600型高效液相色谱仪；HS色谱数据工作站[2]。
1.2试药用于注射的药物为阿莫西林钠，由哈药集团制药总厂生产，产品规格：0.5g；生产批号为C03050819。
葡萄糖氯化钠注射液(GNS)； 5%葡萄糖注射液(5%GS)；10%葡萄糖注射液(10%GS)；0.9%氯化钠注射液；都是由浙江康乐药业有限公司生产。
2 方法和结果2.1测定方法2.1.1色谱的条件色谱柱为Alltima C18柱，大小：4.6mm×150mm，5μm。
流动相为磷酸盐缓冲液pH5.0，使用磷酸二氢钾13.6g，用水对其进行溶解并稀释到2000ml，再用8mol/L的氢氧化钾溶液对其进行调节，将PH值控制到5.0±0.1)。
流速为1.0mL/min；乙腈(96∶4，v/v)；检测的波长为254nm；进样量控制为20uL。
2.1.2对照品溶液的制作采用精密仪器称取阿莫西林，采用pH5.0的磷酸盐缓冲液将其溶解，并稀释为1.5g/L的溶液。
注射用阿魏酸钠与临床常用液体的配伍稳定性研究
第20卷第9期2011年9月Vol.20No.9Sep.2011武警医学院学报Acta Academiae Medicinae CPAF [收稿日期］2010-11-13；［修回日期］2011-02-12［作者简介］张延华（1978-），女，籍贯河北南宫，本科，主管药师，主要从事临床药学研究。
［通讯作者］蒋晔（1961-），男，籍贯河北邯郸，硕士，教授，主要从事药物分析学研究，jiangye@。
注射用阿魏酸钠与临床常用液体的配伍稳定性研究张延华1，朱永红1，蒋晔2（1.武警河北总队医院药剂科，石家庄050081；2.河北医科大学药物分析教研室，石家庄050081）摘要：【目的】考察阿魏酸钠与几种临床常用液体的配伍稳定性。
【方法】模拟临床用药浓度和用药环境，将阿魏酸钠分别与5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液进行配伍，定为第一组，同时配制初始浓度分别为0.2、0.4、1.2、2mg/ml 的0.9%氯化钠溶液，定为第二组，于不同时间用高效液相色谱法测定含量，观察配伍液外观变化并测定pH 值。
【结果】在温度为25℃，照度为800Lux 条件下，配伍后8小时内，第一组配伍液外观、pH 值、含量均无明显变化；第二组配伍液中，初始浓度为0.2mg/ml 和2mg/ml 的样品溶液，8h 测得含量分别为96.3%和99.2%。
【结论】阿魏酸钠在临床使用时，与四种临床常用液体配伍后，8小时内稳定，同时在临床用药允许的浓度范围内，浓度越高，稳定性也相应提高。
关键词：注射用阿魏酸钠；配伍；稳定性【文章编号】1008-5041(2011)09-0720-03【中图分类号】R969.2【文献标识码】AStudy on compatible stability of sodium ferulate for injection with clincal Infusion InjectionZHANG Yan-hua,ZHU Yong-hong,JIANG Ye (Department of Pharmacy,Hebei Provincial Crops Hospital of Chinese People's Armed Force,Shijiazhuang 050081,China)Abstract:【Objective 】To investigate the stability of pharmacal compatibility about sodium ferulate with commonly used Infusion Injections..【Methods 】According to the clinical common proportion of dosage,sodium ferulate for injection was mixed in 5%,10%glucose injection,0.9%sodium chloride injection,and glucose and sodium chloride injection,and these were the first group;and the various concentrations of 0.2,0.4,1.2and 2mg/ml were confected in 0.9%sodium chloride injection,were the second group,the contents of sodium ferulate were detected by HPLC technology,the variation of the solution appearance and pH value were observed at different times.【Results 】Under the conditions of 25℃and 800Lux at 8h,the first group had no significant change in the solution appea-rance,pH value and contents;in the second group,the concentration of the solution prepared 0.2mg/ml was 96.3%,the concentration of the solution prepared 2mg/ml was 99.2%.【Conclusion 】The compatibility of sodium ferulate with four common infusion solutions is stable,and can be used within 8h，and in the range approved by the clincal concentration,the stability is increased according to the higher concentration of sodium ferulate.Key words:Sodium ferulate for Injection;compatibility;Stability阿魏酸钠是阿魏酸的钠盐，是一种非肽类内皮素受体拮抗剂，可松弛血管平滑肌，抑制血小板聚集，改善血液流变学特征，也可抑制胆固醇的合成，降低血脂，影响补体，增强免疫机能，并具有一定的镇痛解痉作用［1］，是2005版药典新收载的品种，目前已在临床得到日益广泛的应用。
注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性研究
注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性研究
李丹;王佩贤;贺立泽;梅丹
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2011(4)11X
【摘要】目的观察阿莫西林钠在3种大输液中化学稳定性。
方法将阿莫西林钠分别加入到250ml0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液、碳酸氢钠注射液中混合,在25℃恒温下放置。
采用HPLC测定配伍后不同时间的阿莫西林钠含量,同时观察混合液的外观、颗粒并测定pH值。
结果阿莫西林钠在0.9%氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液无色透明,未检出颗粒,pH稳定,放置12h内含量降低较少。
阿莫西林钠在木糖醇注射液中不稳定。
结论阿莫西林钠可用0.9%氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配置使用。
【总页数】2页(P4-5)
【关键词】阿莫西林钠;药物稳定性
【作者】李丹;王佩贤;贺立泽;梅丹
【作者单位】西安安健药业有限公司;广州安健实业发展有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R965
【相关文献】
1.注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性分析 [J], 田颖
2.注射用阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性探究 [J], 梁辉;胡明刚
3.注射用阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性 [J], 张眉岸
4.银杏达莫注射液在三种大输液中的稳定性考察 [J], 刘秀珍;刘建军;徐文
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阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性探析
2014.06临床研究53阿莫西林钠克拉维酸钾属于临床常用抗生素，可用于多种感染疾病的治疗[1]。
本研究采用HPLC 在不同溶剂中的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的含量进行测定，探讨分析阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性，为临床输液提供参考依据。
1 材料与方法1.1 试药与仪器仪器采用美国pepkinElmer 高效液相色谱仪:Series200泵,785AUV/VIS Deterctor 检测器;JS3030色谱工作站。
试验用试药主要有0.9%氯化钠注射液（NS ），5%葡萄糖注射液（5%GS ），10%葡萄糖注射液（10%GS ），5%葡萄糖氯化钠注射液（5%GNS ），注射用阿莫西林钠克拉维酸钾0.6g 。
1.2 方法（1）检测方法。
采用HPLC 法对溶液中阿莫西林钠克拉维酸钾含量进行测定。
高效液相色谱条件：选择ApolloC18柱色谱柱，规格为250mm×4.6mm ，5μm ；流动相比例设置为95：5的磷酸盐缓冲液-甲醇溶液，流速为1.2ml/min ；进样量设置为20μL ，检测波长为220nm 。
（2）制备供试溶液。
选择4个容量为100mL 的容量瓶，均加入阿莫西林钠1.0g ，克拉维酸钾0.2g ，后分别加入NS 、5%GS 、10%GS 及5%GNS 定容至100mL 备用。
（3）测定含量。
供试溶液配制完成后立即从各瓶中吸取1mL 放置在另一空试瓶中加水稀释至25mL ，后进行含量测定，测定值作为100%，后每隔30min-1h 进行一次含量测定。
1.3 统计学方法阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性探析杨春文四川省南充市南部县人民医院 四川省南充市 637300【摘 要】目的：探讨分析阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性。
方法：采用高效液相色谱法（HPLC）在不同溶剂中的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的含量进行测定。
结果：在含有葡萄糖注射液中的阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性相对较差，且其含量下降速度与葡萄糖含量成正比，且阿莫西林钠含量下降速度要快于克拉维酸钾；阿莫西林钠克拉维酸钾在氯化钠溶液中较稳定，3h 内阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量下降均在10%以内。
静脉用药调配的稳定性及配伍变化
丽水市人民医院 临床药学科
丁 汀
输液治疗应用于临床是抢救和治疗疾病的 重要手段之一。 目前在发达国家医院输液比例约为50％， 在我国医院输液比例约为80％，个别医院 达90％。采用静脉药物给药非常普遍。 静脉药物的过度使用不仅增加了医疗成本， 同时存在较多不安全因素。
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影响静脉用药配伍稳定性的因素
三、盐析 氟罗沙星、培氟沙星、依诺沙星等为第三代喹诺 酮类药物，是一种大分子化合物，遇强电解质如 氯化钠、氯化钾会发生同离子效应而析出沉淀。 因而禁与含氯离子的溶液配伍。 甘露醇注射液为过饱和溶液，应单独滴注，如加 入电解质(如氯化钾)、地塞米松，甘露醇被盐析 产生结晶。
在pH＜6的溶液中很快失效 葡萄糖的中间代谢物乙酰辅 酶A为合成乙酰胆碱提供乙 碘解磷定 酰基，增加有机磷中毒的症 状。 腺苷钴胺 配伍禁忌 依托泊苷 细微沉淀 羟基喜树碱 沉淀 氨力农 沉淀 呋塞米 析出结晶
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影响静脉用药配伍稳定性的因素
★替加氟 ★替尼泊苷 ★奈达铂 忌与酸性药物配伍。 易产生沉淀 不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液 〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯 化钠输液〕。 用注射用水或氯化钠溶液溶解稀释本药。 与酸性或碱性溶液配伍易失效。 严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释 只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀 释，禁止用其它溶剂或药物溶解、稀释。 忌与酸性溶液配伍，不推荐
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★多柔比星 ★柔红霉素 ★伊曲康唑 ★泮托拉唑注射剂 ★抗人淋巴细胞免疫球蛋白
影响静脉用药配伍稳定性的因素
五、氧化还原反应 有些药物本身是氧化剂，能和另外一些具有还原 性的药物一起作用，发生氧化还原反应使药物化 学结构改变。 维生素K类为一种弱氧化剂，若与还原剂维生素C 配伍，则结构可被还原，从而失去止血作用。 丹参注射液与维生素C注射液混合，可发生氧化 还原反应，导致两者作用减退或消失。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍的稳定性
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍的稳定性李艳红【摘要】Objective To injection with sodium amoxicillin clavulanic acid potassium and sodium chloride injection compatibility stability was analyzed to explore, to provide a reference basis for the rational use of drugs in the future. Methods Select A batch of injection with sodium amoxicillin clavulanic acid potassium and sodium chloride injection for compatibility, and 3 hours after compatibility respectively under different temperature to observation of the appearance of the liquid, pH value, at the same time the method of high performance liquid chromatography (HPLC) amoxicillin clavulanic acid and sodium potassium content determination, determine the stability of compatibility of liquid. Results In the study found that sodium amoxicillin clavulanic acid potassium and sodium chloride injection compatibility stability is affected by the factors such as temperature and sunlight. Conclusion Poor compatibility stability of liquid, should avoid direct sunlight or at high temperatures is not easy to for a long time.% 目的对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性进行分析探讨，为今后的合理用药提供参考依据。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性【摘要】目的测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性，为临床用药提供科学依据。
方法选择不同温度下在3h 内观察配伍液的外观、p H 值, 不溶性微粒与克拉维酸钾的含量的变化。
结果配伍液质量不稳定，含量下降、不溶性微粒少量增多。
结论光线、温度、溶媒及PH 值、配制浓度、溶液放置时间是影响稳定性的重要因素。
医务人员应规范性操作，溶解后立即给药，一次剂量静脉滴注30分钟。
以保证安全用药。
【关键词】注射用阿莫西林钠克拉维酸钾; 氯化钠注射液; 配伍; 稳定性注射用阿莫西林钠克拉维酸钾，是广谱耐酸性青霉素类抗生素复方注射液，是由阿莫西林与克拉维酸5:1的混合制剂。
其中克拉维酸钾对产酸耐药菌产生的β-内酰胺酶具有强力抑制作用, 可使阿莫西林钠的抗菌谱明显扩大, 抗菌作用显著增强。
临床上适用于敏感菌（包括产酶株与不产酶株）所致的各种感染, 具有良好的疗效。
临床上发现，配伍浓度越高越易出现静脉滴注过程中液体颜色逐渐变深，有棕黄色沉积物堵塞于输液管滤器，致使滴注速度变很慢不能正常滴注。
为此，本实验考察了该药在氯化钠注射液中的稳定性。
1 仪器、药品及试剂1.1 仪器、药品1.1.1 仪器LC-10ATvp高效液相色谱仪，SPD-10Avp紫外检测器，pHS-25型PH计，KF-2显微镜。
1.1.2 药品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾，[ 每支0.6g ( 阿莫西林0.5g 与克拉维酸0.1g )].1.1.3 试剂甲醇为色谱纯，磷酸二氢钠为分析纯，实验用水为注射用水。
1.2 方法1.2.1 取氯化钠注射液在5 ℃、25 ℃、37 ℃条件下放置2h, 根据临床用药浓度配制成含注射用阿莫西林钠克拉维酸钾214g /100ml 和112g / 100ml 两种浓度溶液, 各分别置于容量瓶中, 于相应的温度条件下放置, 并于0、10、20、30min 和110、115、210、215、310h 作外观检查和pH 值含量测定。
注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性分析
注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性分析田颖【摘要】分别在含量为0.9％的250ml氯化氢注射液、碳酸氢钠注射液、木糖醇注射液中加入阿莫西林钠,并将该混合液放置于25℃恒温下.在配伍后的不同时间,用HPLC检测混合液中阿莫西林钠的含量以及pH值,并注意观察混合液的颗粒及外观.结果氯化氢注射液与碳酸氢钠注射液中的阿莫西林钠无色透明,且无颗粒产生,pH值稳定,混合液在放置12h内阿莫西林钠的含量减少.木糖醇注射液中的阿莫西林钠不稳定.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2012(023)007【总页数】2页(P914-915)【关键词】阿莫西林钠;化学稳定性【作者】田颖【作者单位】固原市人民医院,宁夏固原756000【正文语种】中文【中图分类】R927.11阿莫西林钠是一种青霉素类的抗菌药物，其具有较强的抗菌作用，抗菌谱广，广泛应用于临床治疗中。
有报道称，阿莫西林钠在含量为5%的葡萄糖、含量为10%的葡萄糖、氯化钠以及葡萄糖氯化钠这4种大输液中具有较强的稳定性［1，2］，但其在碳酸氢钠注射液、木糖醇注射液中的稳定性还尚不明确。
为分析注射用阿莫西林钠在三种大输液中的化学稳定性，本次研究使用经典恒温法［3］，将阿莫西林钠分别混入氯化氢注射液、碳酸氢钠注射液及木糖醇注射液中，观察混合液的物理及化学稳定性。
1 材料与方法1.1 材料分别在含量为 0.9%的 250ml氯化氢注射液、碳酸氢钠注射液、木糖醇注射液中加入阿莫西林钠，并将该混合液放置于25℃恒温下。
1.2 方法在配伍后的不同时间（0、1、2、4、8、12h），使用 HPLC检测混合液中阿莫西林钠的含量以及pH值，并注意观察混合液的颗粒及外观。
1.3 统计学处理应用统计学软件SAS 9.2进行统计分析，采用卡方检验或应用秩和检验，以P＜0.05表示差异有显著性意义。
2 结果氯化氢注射液与碳酸氢钠注射液中的阿莫西林钠无色透明，且无颗粒产生，pH值稳定，混合液在放置12h内阿莫西林钠的含量减少。
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍的稳定性
著 ・
Ａ ｕ ｇ ｕ ｓ ｔ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ １ ， Ｎ ｏ ． ２ ２
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍 的稳定性
李 艳 红
（ 冷水江市人 民医院，湖南 冷水江 ４ １ ７ ５ ０ ０ ）
【 摘要】 目的 对注射 用阿莫西林钠克拉维酸钾 与氯化钠注射液配伍稳定性进行 分析探讨，为今后的合理用药提供参考依据。方法 选取一
批 注射 用阿 莫西林 钠 克拉 维 酸钾 和 氯化 钠 注射液 进行 配伍 ，并在 配伍后 的 ３ ｈ内分别 在 不 同温度 下对 药液 的外 观 、ｐ Ｈ值 进行 观 察 ，同时 采
取 高 效液相 色谱 法对 阿 莫 西林 钠 与克拉 维酸钾 含 量进 行 测 定 ，判 断 配伍 液的 稳 定性 。结果 研 究 中发现 阿莫 西林 钠 克拉 维 酸钾 与氯化 钠 注 射 液 配伍 稳 定性 受到 温度 、 日光 等因素 的影 响 。结 论 配伍 液 稳 定性 不 佳 ，应避 免阳光直 射 或者是 在 高温 条件下 不 易久 置。 【 关键 词 】 阿莫 西林 钠 克拉 维 酸钾 ；氯化 钠 注射 液 ；配伍 稳 定性 ；合 理献标 识码 ：Ｂ 文章 编 号 ：１ ６ ７ １ — ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）２ ２ － ０ ０ １ ２ － ０ ２
ｐ ｏ ａ ｔ ｓ ｓ ｉ ｕ ｍ ａ ｎ ｄ ｓ ｏ ｄ ｉ ｕ ｍ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｏ ｎ ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｔ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｙ ｔ ｓ ａ ｔ ｂ ｉ ｌ ｉ ｙ ｔ ｉ ｓ ａ ｆ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｈ ｅ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ｔ ｅ ｍ ｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｎｌ ｕ ｉ ｇ ｈ ｔ ． Ｃ ｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｐ ｏ ｏ ｒ ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｔ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｙ ｔ
阿魏酸钠注射液与4种输液配伍的稳定性
阿魏酸钠注射液与 4 种输液配伍的稳 定性
郭良雪, 李晓强 , 许向阳
司 , 江苏 南京 210042 ) [ 摘要 ] 目的 : 研究用高效液相色谱 法测定阿魏 酸钠注射液 ( 江苏 先 声药 物 研究 有 限公
与 0. 9 % 氯化钠注 射液 , 5% 葡萄 糖注 射液 , 10 % 葡 萄糖 注射 液 , 葡萄糖氯化 钠注射 液配 伍的稳 定性 。 方 法 : 将阿 魏酸钠 注射液按 临 床 最 大 使 用 浓 度 加 入 4 种 常 用 输 液 中 , 室 温 ( 25 ) 下 放置 8 h, 用高 效液相色谱法测 定配伍后 不同时间 点输液中阿魏酸钠的含量和有关物质 , 同时观察 外观性状和 pH 。 结果 : 各配伍液在 0~ 8 h 内 , 25 的条件下 阿魏酸钠 含量 、 有关物质 、 外观性状和 pH 均 无明显 变化 。 结论 : 阿魏 酸钠注射液与以上 4 种注射液配伍后在室温的条件下放置 8 h 性质保持稳定 。 [ 关键词 ] 阿魏酸钠注射液 ; 高效液相色谱法 ; 配伍稳定性
中国医院药学杂志 2007 年第 27 卷第 6 期 Chin H osp Pharm J , 2007 Ju n, V ol 27, N o. 06
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表 1 回收率试验结果 T ab 1 Result o f recover y
加入量 测得量 / mg L - 1 / mg L - 1 15. 57 15. 59 15. 12 15. 11 15. 64 15. 62 20. 21 20. 16 20. 53 20. 52 20. 49 20. 42 24. 29 24. 28 24. 13 24. 15 24. 16 24. 13 回收率 /% 100. 1 99. 93 99. 87 99. 75 99. 96 99. 65 99. 98 100. 0 100. 1 平均值 /% 99. 98 R SD /%
阿洛西林钠与五种输液配伍的稳定性考察
阿洛西林钠与五种输液配伍的稳定性考察
刘月玲;梁智江;黎刚;周晓虹;司徒冰
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2000(19)5
【摘要】目的:考察在25 ℃和37 ℃注射用阿洛西林钠与五种输液配伍6 h内的稳定性.方法:采用硫醇汞盐-紫外分光光度法测定配伍后6 h内阿洛西林钠的含量,同时观察外观并测pH值.结果:在25 ℃和37 ℃6 h内配伍液外观澄明,无颜色改变,pH值变化不大,在五种输液中6 h内阿洛西林钠的相对百分含量均＞98%.结论:在25 ℃和37 ℃6 h内注射用阿洛西林钠与五种输液可配伍使用.
【总页数】2页(P467-468)
【作者】刘月玲;梁智江;黎刚;周晓虹;司徒冰
【作者单位】广州医学院附属广州市第二人民医院药剂科,510150;广州医学院附属广州市第二人民医院药剂科,510150;广州医学院附属广州市第二人民医院药剂科,510150;广州医学院附属广州市第二人民医院药剂科,510150;广州医学院附属广州市第二人民医院药剂科,510150
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性考察 [J], 任俊苹
2.注射用阿洛西林钠溶解方法及稳定性考察 [J], 赵瑞
3.注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性考察 [J], 朱志刚
4.阿洛西林钠与4种输液配伍的稳定性考察 [J], 周小丹;陈宗志
5.阿洛西林钠与地塞米松、维生素B6的配伍稳定性考察 [J], 任俊苹
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注射用阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性
发表时间：2013-06-04T14:29:32.030Z 来源：《医药前沿》2013年第10期供稿作者：张眉岸
[导读] 阿莫西林钠是属于青霉素类的抗菌药物，其抗菌谱非常广,具有很强的抗菌作用，在临床上使用的非常广泛。
张眉岸(茂名市中医院广东茂名 525000)
【摘要】目的：对注射用阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行分析和探讨。
方法：在测定阿莫西林钠的含量时，采用高效液相色谱法。
使用经典恒温法来对阿莫西林钠和4种大输液配伍的稳定性进行评估。
结果：注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液配伍比较稳定，然而和其他3种大输液不能进行配伍。
结论注射时使用的阿莫西林钠和氯化钠注射液能够进行正常的配伍。
【关键词】阿莫西林钠高效液相色谱法氯化钠注射液经典恒温法
【中图分类号】R96 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）10-0273-02 阿莫西林钠是属于青霉素类的抗菌药物，其抗菌谱非常广,具有很强的抗菌作用，在临床上使用的非常广泛[1]。
本次采用经典恒温阀来对阿莫西林钠与4种大输液配伍的稳定性进行评估，现将具体情况做以下介绍。
1 仪器和试药
1.1使用的仪器本次试验使用的仪器为：电热恒温水浴锅，由上海医疗器械三厂生产；美国Waters公司600型泵；2487型紫外检测仪；Waters600型高效液相色谱仪；HS色谱数据工作站[2]。
1.2试药用于注射的药物为阿莫西林钠，由哈药集团制药总厂生产，产品规格：0.5g；生产批号为C03050819。
葡萄糖氯化钠注射液(GNS)； 5%葡萄糖注射液(5%GS)；10%葡萄糖注射液(10%GS)；0.9%氯化钠注射液；都是由浙江康乐药业有限公司生产。
2 方法和结果
2.1测定方法
2.1.1色谱的条件色谱柱为Alltima C18柱，大小：4.6mm×150mm，5μm。
流动相为磷酸盐缓冲液pH5.0，使用磷酸二氢钾1
3.6g，用水对其进行溶解并稀释到2000ml，再用8mol/L的氢氧化钾溶液对其进行调节，将PH值控制到5.0±0.1)。
流速为1.0mL/min；乙腈(96∶4，v/v)；检测的波长为254nm；进样量控制为20uL。
2.1.2对照品溶液的制作采用精密仪器称取阿莫西林，采用pH5.0的磷酸盐缓冲液将其溶解，并稀释为1.5g/L的溶液。
再使用精密仪器称取适量的阿莫西林，使用pH5.0的磷酸盐缓冲液将其溶解，最终稀释成0.6g/L的溶液。
2.1.3建立标准曲线采用精密仪器称取以上制作的阿莫西林对照液20.0、15.0、8.0、4.0、2.0、1.0mL放在容积为50mL的量瓶内，再使用pH5.0的磷酸盐缓冲液将其确定容量，摇晃量瓶是它们混合均匀。
用色谱图记下各自取样20μL后的数据。
使用线性回归，把浓度C定位横坐标、峰面积A定位纵坐标，得出下面算式，A=6.615×106C+
3.658×104，r=0.999 9(n=6)，算式的线性范围是0.03～0.60gL-1。
2.2稳定性预测方法和结果取葡萄糖氯化钠注射液(GNS)；5%葡萄糖注射液(5%GS)；10%葡萄糖注射液(10%GS)；0.9%氯化钠注射液；4种大输液各500mL，必须按照临床使用的剂量来量取，4种大输液都加入注射时使用的阿莫西林钠，重量为1g。
将它们放在恒定温度分别为40℃，50℃，60℃，70℃的水里面，水温会使它们加速溶解。
样本必须在当时规定的时间取出，取出后立刻将其冷却，以免再发生发应。
规定阿莫西林钠在零时刻的时候为100%，按照此规定计算阿莫西林钠在各时刻的百分含量。
将各时刻阿莫西林钠的百分含量lgC对时间t来画图作统计对比，将各温度阿莫西林钠的百分含量lgC对时间t来计算出线性回归的方程，从而由线性回归的斜率来计算出分解速度常数K。
由这些数据得出lgC与t之间有明显的相关性。
可以由lgK=lgA-E/2.303RT，也就是Arrhenius方程式，计算出绝对温度(K)的倒数(1/T)与lgK形成线性回归。
从而计算出阿莫西林钠的活化能和它的保质期。
2.3考察阿莫西林钠与氯化钠注射液的搭配将0.9%氯化钠注射液加入注射时使用的阿莫西林钠1g。
将此混合液放在25℃环境下，考察是否能共同作用以及共同作用后的化学作用是否稳定。
测定0～7h内混合液的pH值和混合液的相对百分含量。
在此过程中查看混合液的外观，结果见表1。
3 讨论
本次试验的基础是Arrhenius指数定律，并且以它来进行阿莫西林钠与4大输液之间的加速反应的实验[3]。
以41.8～125.4kJ.mol-1为范围，它们的活化能不在其之内。
但是2.3中所配混合液的活化能与这个范围相差不大。
关于阿莫西林钠与4大输液，只有氯化钠注射液能预知混合，并且混合液的外观、含量和pH值变化的均非常不明显。
在测定阿莫西林钠的含量时，采用高效液相色谱法，可以起到准确的作用，并且此结果具有医学实用性[4]。
参考文献
[1]张彦会,张胜利,刘浩,白玉,代志,于佩华,李新波.国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的急性毒性研究[J].河北医药,2004,01:18-19.
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