高中生物 现代生物科技专题学案(答案不全)新人教版选修3
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高中生物现代生物科技专题学案(答案不全)新
人教版选修3
1、1《DNA重组技术的基本工具》在自然条件下,噬菌体侵染大肠杆菌时能将其DNA注入大肠杆菌;土壤农杆菌侵染植物时,能将其质粒带入到宿主细胞。20世纪50年代,有科学家将一种噬菌体分别于两种细菌共同培养,多次实验结果表明噬菌体只在一种细菌中成活。经过研究,终于发现细菌中存在两种酶,一种是限制性内切酶,可切割降解外源DNA;另一种是修饰酶,能修饰DNA 中的核苷酸,使得DNA不被限制性内切酶降解。……由于基因工程的诞生,实现了在微生物、动物、植物之间的基因交流,人类以前不能实现的种种奇思妙想将变为现实。一、问题
1、限制酶主要是从何种生物中分离纯化得到的?
2、限制酶能识别DNA的特定序列并在特定的部位进行切割,这体现了酶具有什么特点?
3、不同限制酶切割形成的黏性末端能发生粘合吗?借助于什么来完成粘合?
4、DNA连接酶与DNA聚合酶有何异同?
5、生物体内细胞进行DNA复制过程中用到DNA连接酶吗?
6、利用基因工程技术能否对生物的性状进行定向改造吗?这种技术应用了哪种可遗传变异原理?
7、为什么基因工程载体要具有随染色体DNA进行同步复制的能力?
8、基因工程诞生的理论基础是什么?
二、练习
1、下列粘性末端能用DNA连接酶将它们连接起来的是()
A、①②
B、②③
C、②④
D、③④
2、下列不属于质粒被选为载体的理由是
A、能复制
B、它是环状DNA
C、具有标记基因
D、具有限制酶切点
3、限制性内切酶的作用实际上就是把DNA上某些化学键打断,一种能对GAATTC专一识别的限制酶,打断的化学键是:()
A、G与A之间的键
B、G与C之间的键
C、A与T之间的键
D、磷酸与脱氧核糖之间的键
4、科学家常选用的细菌质粒往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因的主要作用是
A、提高受体细胞在自然环境中的耐热性
B、有利于鉴定目的基因否导入受体细胞
C、增加质粒分子的相对分子质量
D、便于与外源基因连接
5、下列关于限制酶的说法不正确的是
A、限制酶主要从原核生物细胞中分离纯化
B、不同的限制酶一般识别不同的核苷酸序列
C、限制酶的作用只是用来提取目的基因
D、限制酶能识别特定的核苷酸序列体现了酶的专一性
6、下列不可作为基因工程中的标记基因的是()
A、抗性基因
B、发光基因
C、贮藏蛋白的基因
D、产物具有颜色反应的基因
7、下面图中a、b、c、d代表的结构正确的是()
A、a限制性外切酶
C、c外源基因
8、下图表示某限制酶切割某DNA的过程,据图判断该限制酶能识别的核苷酸序列及切点是()
A、CTTAAG,切点在C和T之间
B、CTTAAG,切点在G和A之间
C、GAATTC,切点在G和A之间
D、CTTAAC,切点在C和T之间
9、下图是基因工程主要技术环节的一个基本步骤,这一步需用到的工具是
A、限制酶和DNA连接酶
B、DNA聚合酶和限制酶
C、DNA连接酶和解旋酶
D、DNA聚合酶和RNA聚合酶
10、右图为双链DNA结构,下列叙述不正确的是
A、连接a处的酶为DNA连接酶
B、切断b处的酶为解旋酶
C、切断a处的酶为限制性核酸内切酶
D、切断b处的酶为限制性核酸内切酶
11、下列关于限制酶的说法正确的是(
)
A、限制酶广泛存在于各种生物中,微生物中很少分布
B、一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列
C、不同的限制酶切割DNA后都会形成黏性末端
D、限制酶的作用部位是特定核苷酸形成的氢键
12、质粒之所以能做基因工程载体,是由于它(
)
A、含蛋白质,从而能完成生命活动
B、能够自我复制,而保持连续性
C、是RNA,能够指导蛋白质的合成
D、具有环状结构,能够携带目的基因
13、要使目的基因与对应的载体重组,所需的两种酶是(
)①限制酶②连接酶③解旋酶④聚合酶
A、①②
B、③④
C、①④
D、②③学案编号2 选修3 专题1基因工程
1、2《基因工程的基本操作程序》编写人:高二生物组一、问题
1、目的基因获取的方法有哪些?
2、如何从基因文库中获取目的基因?
3、PCR技术扩增目的基因需要哪些条件?
4、结合DNA分子结构的知识,分析PCR技术中DNA解链温度(90℃~95℃)高低取决于什么?
5、基因表达载体中启动子的作用是什么?
6、重组质粒与质粒的主要区别是什么?
7、基因表达载体的组成有哪些?
8、可以将目的基因导入动物的体细胞来获得转基因动物吗?
9、原核细胞作为受体细胞的优点有哪些?
10、怎样检测目的基因是否插入转基因生物的染色体上?
11、导入受体细胞中的目的基因是否一定能够成功表达?
12、如何使目的基因表达的产物与天然产品相同?
13、通过基因工程培育的抗虫棉在生产实践中有哪些优点?如何确定其抗性的程度呢?
14、在基因工程的操作步骤中,哪一步是其核心?未发生碱基互补配对的步骤是哪一步?
二、练习
1、多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
2、哪项不是基因表达载体的组成部分
A、启动子
B、终止密码