有机合成化学ppt

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有机化学有机合成ppt课件

有机化学有机合成ppt课件
16
合成路线:
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四:用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成:
OH + N Cl-
逆合成分析:
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一 用苯,苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成:
Ph O
O Ph
33
逆合成分析:
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
(3) 碳架的重组;
碳架重组的反应是各种重排反应,包括: *1 Wegner-Meerwein 重排; *2 频哪醇 (Pinacol) 重排; *3 异丙苯氧化重排; *4 Bechmann 重排; *5 Favosky 重排; *6 Baeyer-Villiger 氧化重排; *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物: O

《有机合成》 (共48张)ppt课件

《有机合成》 (共48张)ppt课件

催化剂
2CH3CHO+O2 Δ 2CH3COOH
精选ppt课件2021
12
有机合成基础知识
(1)以两个碳的有机物为例, 请建构有机物官能团相互转化 的关系网络图
(2)以苯为例,建构芳香族化 合物相互转化关系网络图
精选ppt课件2021
13
主要有机物之间转化关系图



卤代烃
水解 醇 氧化
还原
醛 氧化
3.形成环醚
4.形成环酸酐
5.形成环烃
精选ppt课件2021
20
• 麻黄碱 CH3 CHNHCH3
CHOH
精选ppt课件2021
21
用化学方法人工合成物质
HO
O O
HO
HO
OH
精选ppt课件2021
22
叶绿 素分 子的 结构

精选ppt课件2021
23
维 生 素
B12 的 化 学 结 构
精选ppt课件2021
取代、消去、氧化
氧化、还原
酯化、酸性 水解 3
一、有机合成的过程
1、有机合成的概念 利用简单、易得的原料,通
过有机反应,生成具有特定结构 和功能的有机化合物。
2、有机合成的任务
有机合成的任务包括目标化
合物分子骨架的构建和官能团的
转化。
精选ppt课件2021
4
有机合成遵循的原则
• 1、原料: • 要廉价、易得、低毒、低污染。 • 2、步骤: • 最少,产率最高 • 3、路线: • 要符合“环保、绿色”—提高原子利用
率 • 4、操作: • 简单、条件温和、能耗低、易于实现 • 5、按一定顺序和精选规ppt课律件20引21 入官能团,不 5

人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成第一课件有机合成路线教学课件 (共18张PPT)

人教版高中化学选修五第三章第四节有机合成第一课件有机合成路线教学课件 (共18张PPT)

36.(15分)长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方 法合成(部分反应条件略去):
已知:R—CH2MgBr (6)根据已有知识并结合相关信息,写出以


原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路
线流程图示例如下:CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
总结选做题(15分)考点: 1、官能团名称与分子式 2、反应类型 3、反应试剂及条件 4、有机分子构型 5、结构简式的推断与有机方程式的书写 6、同分异构体(种数,写出其中一种) 7、设计合成路线
1.写结构:写原料、产物的结构简式; 2.对比原料和产物结构的异同,分析碳架和官能团 (种类、个数和位置的引入和变化); 3. 从题目中选定可参考的变化路线片段。 4.设计:结合“已学”及题中合成路线提供的转化 (原料 中间体 产物 )逆推与正推相结合
5.完善路线:规范书写,变化之处模仿, 不变之 处保留,检查反应条件。
用反应流程图表示,并注明反应条件)。
提示:R—CH==CH2过―氧H―B化→r 物R—CH2—CH2—Br
(无机试剂任用,
N―aO― △H→/醇
过―氧H―B化→r 物
N―aO△ ―H→/水
浓―△硫 ―→酸
2.以分子骨架变化为主型:
例题 2. (2018 全国)(7)苯乙酸苄酯(
)是花香类香
料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
提示:R—Br+NaCN―→R—CN+NaBr
R-CN → R-COOH
练习 2.某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医 药中间体 F 和 Y。
已知: 2CH3CHO 请回答下列问题: (6)以 X 和乙烯为原料可合成 Y,请设计 合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

有机合成PPT精品文档

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2、逆合成分析法
又称逆推法,其特点是从产物出发, 由后向前推,先找出产物的前一步原料 (中间体),并同样找出它的前一步原料, 如此继续直至到达简单的初始原料为止。
实现途径有两条:①是涉及到碳骨 架的变化②是碳骨架不变,只是官能团 的改变。
3 、顺推、逆推法结合运用
先用“顺推法”缩小范围和得 到一个大致结构,再用“逆推法” 来确定细微结构。
【学以致用——解决问题 一】 只用乙醇一种有机物(无机物可以任选), 合成:
CH2OH CH2OH
请同学们设计合成过程
10
加深练习:
只用乙醇一种有机物(无机物可以任选),
合成: COOCH2 COOCH2
请同学们说出其过程
11
CH3CH2OH
HOOC HOOC
CH2 CH2
O HC HC
O

COOCH2 COOCH2
2)尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率。 3)满足“绿色化学”的要求。 4)操作简单、条件温和、能耗低、易实现 5)尊重客观事实,按一定顺序反应。
原料 顺 中间产物 顺 产品


34
二、有机合成的常见题型
1 给定原料、指定目标分子,设计合 成路线。
2 只给定目标分子,选择原料,设计 合成路线。
辅助原料
辅助原料
辅助原料
目标化合物
7
思考:
Cl
如何由 CH3CHCH3
制取
? OH OH
CH2CHCH3
尝试设计合成路线
8
思考与交流: (1).引入碳碳双键的方法:
醇类消去、卤代烃消去、三键加成
(2).引入卤素原子的方法:
烷烃取代、烯烃或炔烃加成、醇的取代

有机合成材料PPT课件

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聚合结构
链状
热塑性
网状
热固性
.
12
1. 塑料
热塑性塑料:如:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙 烯、聚氯乙烯等。 热固性塑料:如:酚醛塑料(电木)。
.
13
讨论交流:
电源插座、电视机外壳能用热 塑性塑料吗?你知道这类产品 用什么材料做成的吗?
.
14
电木插座破裂后能否热修补?
不能 装食品用的聚乙烯塑料袋应如何封口?
.
24
【新型高分子材料】
把用聚硅氧 烷薄膜制成的 鸟笼浸在鱼缸 中,氧气能透 过鸟笼,维持 金丝雀的生命。
.
25
【新型高分子材料】
高 分 子 分 离 膜
.
【资料】
26
【新型高分子材料】 医用高分子材料
【资料】
人工关节
.
27
【新型高分子材料】 医用高分子材料 【资料】
人造心脏
人工心脏瓣膜
.
28
( D)
A.淀粉
B.甲烷
C.乙醇
D.碳酸钙
2.下列物质中属于有机合成材料的是
( C)
A.羊毛
B.棉花
C.腈纶
D.天然橡胶
3.区分羊毛和涤纶最简单的方法是 A.放入水中看是否溶解
( C)
B.用肥皂水加以区分
C.通过燃烧方法辨闻气味和用手捻进行区分
D.分别测定它们的拉力进行比较区分
.
37
4.下列表示塑料包装制品回收标志的是( A)
.
39
C H O N等
几万至几十万 几万至几百万
硫酸 氢氧化钠
氯化钠
.
5
化合物 甲烷 乙醇
葡萄糖 淀粉
蛋白质 硫酸

有机合成ppt课件

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NaHCO3、Na2CO3
C-O易断
(2)取代反应 酯化反应
-COOR CH3COOCH2CH3
(2)取代反应 酸性水解 碱性水解
谢谢观看
①炔烯)烃与HCN的加成反应
CH≡CH—催H—化C—N剂→CH丙2==烯C腈HCN
—H—2O△—,—H→+
CH2==CHCOOH 丙烯酸
CH3CH=CHCH3 —催H—化C—N剂→ CH3CH2C| HCN —H—2O△—,—H→+ CH3CH2C| HCOOH
CH3
CH3
②醛(或酮)与HCN的加成反应 δ+ δ- δ+ δ-
有机合成的意义

早 化妆品香料
源 自 水
仙 苯甲酸苯甲酯

阿司匹林
人工 合成
人工合成
水杨酸
缓释阿司匹林
自然界不存在的有机物
如今世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。
【任务1】有机合成的主要任务
【思考】观察该合成路线,感受有机合成的原料要求及主要任务
原料:简单易得
主要任务:碳骨架的构建和官能团的引入
(3)形成碳环(常考)
①分子间或分子内脱水形成碳环(常考)
COOH COOH
+ CH2OH CH2OH
浓H2SO4 ∆
COOCH2 COOCH2
+ 2H2O
②共轭二烯烃加成(常考)
+

【任务3】有机合成引入官能团
引入碳碳双键 2、引入目标分子的官能团 引入碳卤键
引入羟基 引入醛基 引入羧基 引入酯基
取代反应 还原反应
(1)取代反应:+浓HX溶液,∆ 酯化、成醚 (2)消去反应:浓硫酸,∆

人教版化学《有机合成》精美课件

人教版化学《有机合成》精美课件

13
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
• 2、通过加成(加H)或氧化(加O)消除醛基
催化剂
H3CHC=O+H2 Δ
CH3CH2OH
催化剂
2CH3CHO+O2 Δ 2CH3COOH
• 3、通过消去或氧化或酯化等消去羟基
浓硫酸△
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
Cu △
5
思考与交流
(一)常见引入官能团的方法
1、怎样在有机化合物中引入碳碳双键?
(1)炔烃与氢气 1:1 加成
(2)卤代烃的消去 (3)醇的消去
三种方法
2、怎样在有机化合物中引入羟基?
(1)烯烃与水加成 (2)卤代烃水解
(3)醛/酮加氢 (4)酯的水解
四种方法
6
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
浓硫酸△
CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
14
人 教 版 选 修 五有机 化学第 三章-第 四节有 机合成 56张
【思考与交流】
【例1】以BrCH2-CH=CH-CH2Br为原料合成药物 CH3OOC-CH=CH-COOCH3的路线为:
官能团的性质
类别

酚 醛 羧酸 酯
官能团 通式
代表物
主要化学性质
—OH
—OH —CHO —COOH —COO—
R—OH CnH2n+2O
CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2

人教版高中化学选修五有机合成课件

人教版高中化学选修五有机合成课件
中间体
中间体
目标化合物
正向合成分析法示意图
三、逆向合成分析法
是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体,该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。
基础原料
中间体
中间体
目标化合物
逆向合成分析法示意图
所确定的合成路线的各步反应,其反应条件必须比较温和,并具有较高的产率,所使用基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的。
CH4 +Cl2
CH3Cl+ HCl
光照
2)不饱和烃与HX或X2加成(包括烯烃和炔烃)
CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br
3)醇与HX取代
C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O

催化剂
CH3
Cl
COOC2H5
H3CO
CH3
CH3
OCH3
A
Cl2
催化剂 ①
一定条件下
CH3I
C2H5OH
B
HO
COOC2H5(产品)
HI





官能团的保护
OCH3
COOH
CH3
OH
CH3
OCH3
课后作业:
P67 1、2
C2H5OH + NaBr


4)酯的水解
稀H2SO4
CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5 + H2O

④引入-CHO或羰基的方法有:
1.醇的催化氧化; 22OH+O2 2CH3CHO+2H2O
催化剂

1.醇的催化氧化; 2.偕二卤代烃的水解(L

有机合成基本反应ppt课件

有机合成基本反应ppt课件
反应机理
反应实例
反应实例
Mannich 反应 含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或
氨)反应,结果一个a-活泼氢被胺甲基取代,此反应 又称为胺甲基化反应,所得产物称为Mannich碱。
Mannich 反应机理
反应实例
(二)、碳碳双键的形成
• 消除反应 Wittig反应 • (1)卤代烃脱卤化氢
反应实例
Knoevenagel 反应
• 含活泼亚甲基的化合物与 醛或酮在弱碱性催化剂(氨、 伯胺、仲胺、吡啶等有机 碱)存在下缩合得到a,b-不 饱和化合物。
反应实例:
(三)、碳碳叁键的形成
• 二卤代烃脱卤化氢
(四)、碳环的形成
• 环加成反应
Diels—Aider反应
卡宾及卡宾类对烯键的加成
与卤代烃反应:
有机铜化合物的 反应
现代有机合成化学
研究生课程
有机铜化合物的反应
与酰氯作用
现代有机合成化学
研究生课程
与环氧化合物反应
现代有机合成化学
研究生课程
5、活泼亚甲基化合物的反应
• 活泼亚甲基化合物由于吸电子基的吸电子诱导效应,使得 2-碳上的氢具有一定的酸性.可以解离而生成碳负离子,
这类碳负离子通常称为烯醇负离子,此碳负离子因离域而 稳定。下面是一些常见的活泼亚甲基化合物:
研究生课程
催化剂主要为金属卤化物,它们的催化活性大致如下:
现代有机合成化学
研究生课程
原子不同反应活性次序为:
现代有机合成化学
研究生课程
现代有机合成化学
研究生课程
(2) Friedel—Crafts反应酰基化反应
酰基化反应是不可逆的, 也不发生重排,因此酰 基化反应在合成上很有 价值。

化学课件《有机合成》优秀ppt15 人教课标版

化学课件《有机合成》优秀ppt15 人教课标版
94.对一个适度工作的人而言,快乐来自于工作,有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了,因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣,就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己;而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳,只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
改变了社会上物质
及商品的面貌,使
人类的生活发生了
巨大的革命。
• ——[美] 伍德沃德
用化学方法人工合成物质
HO
O • 复写自然物质 O HOHO来自OH用化学方法人工合成物质
• 修饰 • 自然物质
解热镇痛药物——阿司匹林
用化学方法人工合成物质
• 创造新物质,如尼龙、涤纶、炸药、医药 等
一、有机合成的过程
OH
O O
得路线
O O O
O
思路
关键: 反思
有机合成的过程
小结
明确目标化合物的性质和结构

设计合成路线
能 团


检测样品的性能,不断改进



有机合成的方法?
作业:
《成才之路》课后作业20
谢谢大家
85.每一年,我都更加相信生命的浪费是在于:我们没有献出爱,我们没有使用力量,我们表现出自私的谨慎,不去冒险,避开痛苦,也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑,昂首阔步,作深呼吸,嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌,吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来,你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
阿司匹林晶体
阿司匹林药品
OH
→ C H 3 酸性KMnO4
OH O
C OH
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7
8 O2N N
1 12 O2N N
9
6 N NO2
2 N NO2 5
10
11
O2N N
3
4 N NO2
图 1-1 HNIW的结构图
1.2 有机合成化学的任务
二、有机合 成化学要为 理论工作提 供具有多种 特殊性能的 分子,以验 证和发现新 的理论。
HH
HO
OH
H
H
O
N
H2C
N
N
H2NOC
Me H2NOC
六、光化学反应(光诱导反应)目前已达到了很高程度地化学、区域和立体控制 的水平。光化学机理研究和合成应用也是当前的研究热点。
1.3 有机合成反应和方法学
七、电有机合成近年来得到了进一步的重视和发展,在精细化工合成上可 能有发展前景,在基础研究方面正努力进一步改善电合成的选择性,并开拓其 应用范围。
OH
OH OH
OH
HO
OH
OH
OHOH
OH
HOΒιβλιοθήκη OHOOOH
OH
HO
N
N
O
OH
H
H OH
OH
OH
HO
O
OH
O OH
OH
OH O
OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
海葵毒素
1.2 有机合成化学的任务
MeO
Me O
MeO
O
N
H OH
MeO
O
OH Me
O OH O H Me
Me Me OH
四、不对称合成是近年来发展较快的领域,而不对称催化反应,在不对称合 成中占有突出的位置。
五、复杂有机分子,包括天然界获得的或结构化学家所设计的分子,它们的 合成一直是最受关注的领域,体现合成化学的水平。特别是有广泛应用前景的 复杂分子的全合成,给新试剂、新反应、新方法的发现以巨大的推动力。最近 的重要趋势则是与生物科学相结合的合成工作,分子功能和活性已进入了合成 化学的舞台。
图1 – 4 FK-506
1.2 有机合成化学的任务
Me OMe
O
OMe
N
O
O OH H
OMe
HO
OTBS Me
O H
O
MeO
Me Me HO
H ON
O
MeO
Me
O
MeO
O
N
H OH
MeO
O
OH
Me O
OTBS O
H
Me
H NO
Me Me OH
O
图1 – 5 FK-1012
1.2 有机合成化学的任务
Me H
H2NOC
Me
NN Co
NN
N
CONH2
NH2
Me
CONH2 Me
Me
Me
Me
CONH2
O
N
NH
HO
Me HO
H H
PO HO
O
N
H O H CH2OH
图 1-2 Woodward和维生素B12
1.2 有机合成化学的任务
化学家Corey
1.2 有机合成化学的任务
OH O
O O
OH OH
HO OH O
八、无溶剂有机合成反应,由于没有溶剂参与,表现出较溶液反应更高的 反应效率。节能、少污染以及反应的选择性,使其已成为化学合成的重要组成 部分。因此作为有机合成的一种新的反应方式已引起人们的广泛关注。
九、固相有机合成最广泛用于多肽、寡聚核苷酸和蛋白质、酶等化学合成。 方法简单、快速,甚至可用仪器自动化地进行反应。近年来,一些试剂、保护 基团的固相化也给合成带来很多便利,如选择性、产物的分离提纯等。
CH2 CHCHBrCH2Br 54%
CH2 CHCHBrCH2Br 20%
1.4 有机合成反应中的重要问题
1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制
H2O +
85%
SO3H 150℃以上
60℃以下
+ H2SO4
SO3H
+ H2O
93%
1.4 有机合成反应中的重要问题
1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制
1.4 有机合成反应中的重要问题
1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制
BrCH2CH CHCH2Br 46%
BrCH2CH CHCH2Br 80%
+
_
Br + CH2
CH
CHCH2Br
_ 15 ℃ Br2 , 己烷
CH2 CHCH CH2 60 ℃ Br2 , 己烷
+
_
Br + CH2
CH
CHCH2Br
C60发现者Robert F. Curl Jr. 柯尔
1.2 有机合成化学的任务
天然存在的有机物毕竟种类有限,甚至有的 含量甚微,而人们需要的绝大多数有机物是纯品, 几乎都靠人工合成。
在老的自然界旁边再放进一个新的自然界,而 这个自然界在质和量上都远远超过老的自然界
1.3 有机合成反应和方法学
有机合成化学是有机化学的重要组成部分和有机 化学工业的基础。它在化学这门科学中占有独特的 核心地位。21世纪有机合成化学面临着新的机遇和 挑战,从概念、理论、方法等方面丰富、发展有机 合成化学是生命科学、材料科学以及环境科学对有 机合成化学提出的新要求。
1.3 有机合成反应和方法学
一、有机合成的基础是各种各样的基元合成反应
有机反应
碳-碳键的形成 碳-碳键的断裂 重组 官能团的转换
1.3 有机合成反应和方法学
二、合成反应方法学上的一个重大进展是大量的合成新试剂的出现,特别是 元素有机和金属有机试剂及催化剂。
三、寻找高选择性试剂和反应已成为有机合成化学中最主要的研究课题之一, 其中包括化学和区域选择性控制、立体选择性控制等。
OH
COCl
O
+
AlCl3
C6H5
O
OH + C6H5 C
OH
O OC
AlCl3
1.4 有机合成反应中的重要问题
1.4.2 有机合成反应的选择性
有机合成化学
王建革
第1章 绪论
1.1 有机合成化学的定义
一种理想的(最终是实效的)合成是指用简 单的、安全的、环境友好的、资源有效的操 作,快速定量地把价廉、易得的起始原料转 化为天然或设计的目标分子
1.2 有机合成化学的任务
一、为科学技术的发展、社会进步、改善人们的物质文明生 活提供具有各种性能的分子,并建立有效的生产方法。
十、相转移催化技术近二十年来得到了迅猛发展。它已广泛地应用于有机 合成、高分子聚合反应,并逐步地渗透到分析、造纸、印染、制革等领域,为 制药工业和精细有机化工带来了可观的经济效益。
1.3 有机合成反应和方法学
十一、微波技术的利用,声化学合成方法和超高压技术等也都是值得注意的 合成反应的研究方法。
十二、许多生物过程是通过天然有机和高分子化合物的有序组合来完成的。 这种组合是由这些化合物通过分子间力象氢键、静电力和范德华力相互作用形 成的。如DNA双螺旋体、蛋白质(包括酶与抗体)的高级结构便是如此。近年来 人们已开始把研究重心从分子中化学键的断裂与重组向分子间相互作用缔合成 有序结构,而产生特定功能的方向转移,并逐渐形成了一门新的前沿学科—— 超分子化学。
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