1有机分析
有机化学分析
研究有机化合物的一般步骤和方法①蒸馏、重结晶等分离提纯有机物的实验操作②通过具体实例了解某些物理方法如何确定有机化合物的相对分子质量和分子结构③确定有机化合物实验式、相对分子质量、分子式的有关计算从天然资源中提取有机物成分或者是工业生产、实验室合成的有机化合物不可能直接得到纯净物，因此，必须对所得到的产品进行分离提纯，如果要鉴定和研究未知有机物的结构与性质，必须得到更纯净的有机物。
1（1）分离、提纯（蒸馏、重结晶、升华、色谱分离）；（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）──确定实验式；（3）相对分子质量的测定（质谱法）──确定分子式；（4）分子结构的鉴定（化学法、物理法）。
2一、分离、提纯1．蒸馏蒸馏是分离、提纯液态有机物的常用方法。
当液态有机物含有少量杂质，而且该有机物热稳定性较强，与杂质的沸点相差较大时（一般约大于30ºC），就可以用蒸馏法提纯此液态有机物。
定义：利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的操作过程。
要求：含少量杂质，该有机物具有热稳定性，且与杂质沸点相差较大（大于30℃）。
所用仪器：铁架台（铁圈、铁夹）、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接受器等。
如图所示：特别注意：冷凝管的冷凝水是从下口进上口出。
蒸馏的注意事项1、注意仪器组装的顺序：“先下后上，由左至右”；2、不得直接加热蒸馏烧瓶，需垫石棉网；3、蒸馏烧瓶盛装的液体，最多不超过容积的1/3；不得将全部溶液蒸干；4、需使用沸石（防止暴沸）；5、冷凝水水流方向应与蒸汽流方向相反（逆流：下进上出）；6、温度计水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口齐平，以测量馏出蒸气的温度；2．重结晶定义：重结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程，是提纯、分离固体物质的重要方法之一。
重结晶常见的类型（1）冷却法：将热的饱和溶液慢慢冷却后析出晶体，此法适合于溶解度随温度变化较大的溶液。
（2）蒸发法：此法适合于溶解度随温度变化不大的溶液，如粗盐的提纯。
有机化合物元素定性分析
有机化合物元素定性分析有机化合物元素定性分析是对有机化合物中所含元素的种类和含量进行确定的一种分析方法。
通过元素定性分析，可以确定有机化合物分子中有哪些元素以及它们的相对含量，从而为进一步的结构分析和性质研究提供基础数据。
元素定性分析的方法主要有：元素分析法、光谱分析法和物理方法等。
下面将介绍其中常用的几种方法。
1.元素分析法：元素分析法是有机化学中常用的一种定性分析方法。
它的原理是将待测样品进行高温燃烧或氧化分解，将有机化合物中的元素转化为相应的无机化合物，并通过一定的分析方法对其进行定性分析。
常用的元素分析方法有碳氢分析法、氮元素分析法、氧元素分析法等。
碳氢分析法是测定有机物中碳、氢元素含量的一种方法。
该方法是将样品在高温条件下燃烧，使有机物中的碳、氢元素转化为CO2和H2O，然后根据生成的CO2和H2O的质量来计算样品中碳、氢元素的含量。
氮元素分析法是测定有机物中氮元素含量的方法。
该方法是将样品在一定条件下通过氧化剂氧化，使有机物中的氮元素转化为NO2，然后通过化学反应将NO2转化为硝酸根，最后利用滴定法或仪器分析法测定硝酸根含量来计算样品中氮元素的含量。
氧元素分析法是测定有机物中氧元素含量的方法。
该方法是将样品在高温条件下燃烧，使有机物中的氧元素转化为CO2和H2O，然后根据生成的CO2和H2O的质量来计算样品中氧元素的含量。
2.光谱分析法：光谱分析法是一种基于有机化合物吸收、发射、散射或旋转等特性进行定性分析的方法。
常用的光谱分析方法有红外光谱法、紫外可见分光光度法、核磁共振波谱法等。
红外光谱法可以通过样品的红外吸收谱图来确定有机化合物中的官能团和基团，从而推断有机化合物的结构。
紫外可见分光光度法可以测定有机化合物中的共轭体系和芳香性等信息，从而推断有机化合物的结构。
核磁共振波谱法可以通过样品的核磁共振波谱图来确定有机化合物中的H原子和C原子的排布情况，从而推断有机化合物的结构。
3.物理方法：物理方法是利用物质在一定条件下的物理性质来进行定性分析的方法。
有机分析气相色谱分析法
有机分析气相色谱分析法一、GC的原理GC是一种基于样品挥发性物质在固定相柱中传质的方法。
样品在高温下气化，进入气相色谱柱。
柱子中填充了一种固定相，用来分离混合物中的化合物。
不同化合物在固定相上的亲和力不同，因此会按照相对亲和力的大小顺序通过柱子，最终达到分离的目的。
二、GC的仪器设备GC仪器主要由进样系统、色谱柱、检测器和数据处理系统组成。
进样系统用于将样品引入色谱柱。
色谱柱是分离化合物的关键，通常由玻璃制成，内部填充着固定相。
检测器用于检测化合物，并将信号转化为电信号。
数据处理系统用于记录和分析检测到的信号。
三、GC的操作步骤1.样品制备：将待分析的样品制备成气相可挥发的形式，例如通过溶解或萃取等方法。
2.进样：将样品注入进样器中，通过进样系统引入柱子中。
3.分离：样品在柱子中被分离，分离速度取决于化合物的挥发性和在固定相上吸附的亲和力大小。
4.检测：化合物通过柱子后，进入检测器。
根据检测器的原理，可以获得不同化合物的信号。
5.数据处理：将检测到的信号转化为峰，通过峰的面积和高度等参数来定量和分析化合物。
四、GC的应用领域1.环境分析：GC可用于检测大气、水体和土壤中的有机化合物，例如揮发性有机化合物（VOCs）、农药残留等。
2.药物分析：GC可用于药物分析，如药物的质量控制和生物样品中药物的测定。
3.食品安全：GC可用于检测食品中的添加剂、农药残留和食品中有害物质的分析。
4.石油和化学工业：GC用于石油和化学工业中原料和产品的质量控制和分析。
5.化妆品和香料：GC可用于检测和分析化妆品和香料中的挥发性成分。
综上所述，有机分析气相色谱分析法是一种广泛应用于化学、环境和食品等领域的分析方法。
其原理简单、分离效果好、分析速度快且灵敏度高，因而得到了广泛的应用。
有机反应机理分析
有机反应机理分析一、有机化学反应概述1.有机化学反应的定义：有机化学反应是指有机化合物分子之间或有机化合物与无机化合物之间的相互作用，通过化学变化形成新的有机化合物的过程。
2.有机化学反应的类型：根据反应特点和产物性质，有机化学反应可分为合成反应、分解反应、置换反应、加成反应、消除反应、氧化还原反应等。
3.有机化学反应的条件：反应温度、反应压力、反应物浓度、催化剂、溶剂、光照等条件对有机化学反应的影响。
4.机理分析的基本概念：有机化学反应机理是指反应过程中各个步骤的化学变化顺序和历程。
5.机理分析的方法：（1）经验规律法：根据实验结果和已知反应特点，推测反应机理。
（2）电子效应法：分析反应物和产物中原子或原子团的电子效应，推测反应过程。
（3）过渡态理论：认为有机化学反应过程中存在过渡态，通过计算过渡态的能量和结构，分析反应机理。
（4）动力学方法：通过实验测定反应速率，分析反应机理。
三、有机反应机理的具体分析1.合成反应机理：（1）加成反应机理：有机化合物分子中的不饱和键与其他分子中的原子或原子团相结合，形成新的化合物。
（2）缩合反应机理：两个或多个有机分子结合成一个分子，同时放出小分子，如水、醇等。
2.分解反应机理：（1）热分解反应机理：有机化合物在高温下分解成其他有机物或无机物。
（2）光解反应机理：有机化合物在光照条件下分解成其他有机物或无机物。
3.置换反应机理：（1）取代反应机理：有机化合物中的原子或原子团被其他原子或原子团所取代。
（2）互变异构反应机理：有机化合物分子结构发生变化，生成异构体。
4.加成-消除反应机理：（1）加成-消除反应：有机化合物分子中的不饱和键与其他分子中的原子或原子团相结合，同时消除小分子。
（2）归中反应：有机化合物分子中的两个不饱和键结合成一个双键或三键，同时放出小分子。
有机反应机理分析是对有机化学反应过程中各个步骤的化学变化顺序和历程进行研究的方法。
通过分析有机反应机理，可以深入了解有机化学反应的特点和规律，为有机合成、材料科学、药物化学等领域提供理论依据。
有机、无机、分析名词解释汇总
分析化学名词解释1、分析化学：是关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的一门科学。
2、准确度（accuracy）：是指测量值与真值（真实值）接近的程度。
3绝对误差(absolute error)：测量值与真实值之差称为绝对误差。
此误差可正可负。
4、相对误差(relative error)：绝对误差与真实值的比值称为相对误差。
5、精密度(precision)：是平行测量的各测量值之间的接近程度。
6、系统误差(systematic error)：也可以称为可定误差，是由某种确定的原因造成的误差，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现。
7、偶然误差(accidental error)：也称为随机误差，是由偶然因素引起的误差。
偶然误差的方向和大小都是不固定的，因此，不能用加校正值的方法减免。
8、有效数字(significant figure)：是指分析工作中实际上能测量到的数字。
9、滴定分析法(titration analysis)：是化学定量分析中重要的分析方法，这种方法是将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据所加的试剂溶液的浓度和体积，计算出被测物质的量。
10、化学计量点(stoichiometric point)：当加入的滴定剂的量与被测物质的量之间，正好符合化学反应式所表示的计量关系时，称反应到达了化学计量点。
11、滴定终点(titration end point)：在滴定时，滴定至指示剂改变颜色即停止滴定，这一点称为滴定终点。
12、滴定误差：滴定终点与化学计量点往往不一致，由这种不一致造成的误差称为滴定终点误差，简称终点误差。
13、基准物质(primary standard)：是用以直接配制标准溶液或标定标准溶液浓度的物质。
14、滴定度(titer)：是每毫升标准溶液相当于被测物质的量。
有机分析习题
《有机分析》习题2．物理常数的测定1、用毛细管法测熔点时应注意哪些事项？固体试样的熔点敏锐是否能确证它是单纯化合物？两种化合物的熔点不下降是否能证明它们为同一化合物？为什么？2 、测定熔沸点时为什么要进行温度计外露段的校正？在什么情况下，可以不进行此项校正？3 、液体试样的沸程很窄是否能确证它是纯化合物？为什么？4 、测定沸点和沸程时为何要进行气压的校正？如何校正？5 、液体密度的测定方法有几种？简述各种测定方法的原理。
6 、简述阿贝折光仪测定液体折光率的原理？折光仪用标准液或标准玻璃校正的目的是什么？7 、作为液体纯度的标志，为什么折光率比沸点更为可靠？8 、旋光性物质溶液的旋光度大小与哪些因素有关？9 、举例说明旋光性物质溶液的比旋光度与溶液的浓度、PH 值、温度和所用溶剂有关？10 、圆盘旋光仪中半荫片能提高测量的准确度，为什么？11 、如何判断被测物是左旋还是右旋？12 、测定硫脲熔点得如下数据：初熔全熔主温度计读数172.0 ℃174.0 ℃辅助温度计读数38 ℃40 ℃温度计刚露出塞外刻度值149 ℃求校正后的熔点 .13 ．已知四氯化碳试剂（ 1 ）今用韦氏天平测某试样密度，得以下数据：骑码 1 2 3 4水中位置10 0 0 6试样中位置 5 9 8 0（ 2 ）测定沸程得如下数据；初步判断试样的级别？14、已知分析纯：邻二甲苯ρ=0.8590 ~0.8820；对二甲苯ρ=0.8590~0.8630；氯苯ρ=1.1050~1.1090，用韦氏天平测定两试样，得如下数据：（1）初步鉴定样1是邻二甲苯还是对二甲苯？（2）初步鉴定样2是否为分析纯氯苯？15、根据以下条件鉴定未知物是否为果糖？称取 2.50g 试样溶于50.0mL水中；用1dm旋光管于20℃时，测得旋光度为-4.65 °。
16 、已知葡萄糖的纯度为95.0% ，如果此试样可以使偏振光振动面偏转+11.5 °，则应称取多少克葡萄糖。
有机物的分析方法和技巧
有机物的分析方法和技巧在化学和生物化学领域，有机物的分析是一项重要的任务。
有机物的分析方法和技巧的选择对于准确确定物质结构和性质至关重要。
本文将介绍一些常用的有机物分析方法和技巧。
1. 有机物的分离技术在有机物的分析过程中，分离是非常重要的一步。
常用的分离技术包括蒸馏、萃取、结晶和色谱等。
蒸馏是将混合物中成分按照其沸点差异分离的技术。
通过加热混合物，使沸点较低的成分先蒸发，然后冷凝回收。
这种分离方法主要适用于沸点差异较大的有机物混合物。
萃取是利用亲疏水性差异将混合物中的成分分离的方法。
通过选用适当的溶剂，有机物可被溶解于其中，而其他物质则不溶解。
通过这种方式，可以将有机物从混合物中提取出来。
结晶是根据溶解度的差异将混合物中的成分分离的方法。
通过逐渐降低温度或者加入适当的溶剂，使某一成分结晶出来，从而得到纯净的有机物。
色谱是一种重要的有机物分离技术。
常见的有机物色谱方法包括气相色谱（GC）和液相色谱（LC）。
GC是通过气体作为载气，将混合物分离成组分，然后使用检测器进行分析。
LC则是将混合物以液态形式通过柱子，不同组分在柱子内的相互作用力不同而被分离。
2. 有机物的光谱分析光谱分析是有机物分析中常用的技术之一。
其中常见的有机物光谱分析方法包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）。
红外光谱是通过测量有机物在红外光区的吸收和散射来确定它们的结构和功能团。
红外光谱可用于分析分子中的官能团，从而推测有机物的结构。
核磁共振是通过测量有机物分子中核自旋的能量差异来确定它们的结构。
核磁共振分析可以提供有机物结构的详细信息，包括相对位置和数量。
紫外-可见吸收光谱是通过测量有机物在紫外-可见光区的吸收来确定其结构和浓度。
该技术可用于定量分析和物质的纯度测试。
3. 有机物的质谱分析质谱分析是一种常用的有机物分析技术，通过测量有机分子在质谱仪中形成的质谱图谱来确定有机分子的结构和分子量。
有机波谱分析总结
有机波谱分析总结有机波谱分析是有机化学中一项重要的分析技术，通过对有机化合物的波谱进行分析，可以确定其结构和功能基团，对于有机合成、药物研发等领域有着广泛的应用。
本文将对有机波谱分析的原理、常见波谱技术和分析方法以及应用进行总结。
一、有机波谱分析原理有机波谱分析主要基于分子中所包含的原子核和电子的转动、振动和电子能级跃迁引起的辐射吸收或发射现象。
通过测量分子在不同频率范围内所吸收或发射的辐射能量，可以得到不同类型的波谱。
有机波谱分析常用的波谱包括红外光谱、质谱、核磁共振谱和紫外可见光谱。
二、常见的有机波谱技术1.红外光谱（IR）：红外光谱是根据有机化合物中的官能团和化学键所具有的振动频率的不同来进行分析的。
通过红外光谱可以确定有机化合物中的官能团，如羧酸、醇、醛等。
红外光谱具有非破坏性、操作简便的特点，广泛应用于有机合成、药物研发等领域。
2.质谱（MS）：质谱是通过对有机化合物中分子离子和碎片离子质量进行测量来分析有机化合物的分子结构。
质谱具有高灵敏度、高分辨率的特点，可以确定分子的组成和相对分子质量，对于有机化合物的鉴定具有重要意义。
3.核磁共振谱（NMR）：核磁共振谱是根据核磁共振现象进行分析的。
通过测量有机化合物中原子核受到外加磁场影响的吸收或发射的辐射能量，可以得到有机化合物中原子核的位置、种类和环境。
核磁共振谱具有高分辨率、非破坏性和无辐射的特点，广泛应用于有机合成、物质鉴定和生物医学研究等领域。
4.紫外可见光谱（UV-Vis）：紫外可见光谱是通过测量有机化合物在紫外可见光区域吸收或发射的辐射能量，以确定有机化合物的电子能级和共轭体系的存在与否。
紫外可见光谱具有高灵敏度和快速测量的特点，常用于有机合成、化学动力学和药物研发等领域。
三、有机波谱分析方法1.结构鉴定法：通过与已知化合物的波谱进行对比，确定未知化合物的结构。
结构鉴定法常用于核磁共振谱和质谱。
2.定量分析法：通过测定化合物在特定波长或波数处的吸光度或吸收峰面积，来确定有机化合物的含量。
有机化学的手性分析方法
有机化学的手性分析方法
在有机化学领域中，手性分析是一项十分重要的工作。
手性化合物是指分子的结构镜像不能完全重合的分子。
因此，手性分析的目的就是确定有机化合物中手性中心的配置。
在本文中，将介绍几种常用的手性分析方法。
一、圆二色谱分析法
圆二色谱分析法是一种利用圆二色现象测定有机物的手性的方法。
圆二色现象是指左旋光和右旋光通过具有手性的物质后，光传播方向不变，但相位差发生变化的现象。
通过观察物质在不同波长下的圆二色光谱，可以确定其手性。
二、红外吸收光谱分析法
红外吸收光谱分析法是一种常用的手性分析方法。
在红外光谱中，手性物质通常表现出特定的旋光效应，通过比较旋光贡献可以判断有机物的手性。
三、核磁共振分析法
核磁共振分析法是一种非常重要的手性分析方法。
通过核磁共振技术，可以观察到手性物质中的不对称中心周围原子核的信号差异，从而确定有机物的手性。
四、质谱分析法
质谱分析法是一种高灵敏度的手性分析方法。
通过质谱仪对有机物进行分析，可以观察到手性分子离子的不同质量谱峰，从而确定有机物的手性。
五、氨基酸序列分析法
氨基酸序列分析法主要用于蛋白质的手性分析。
通过氨基酸序列分析仪，可以确定蛋白质中的手性氨基酸的排列顺序，从而确定蛋白质的整体手性。
综上所述，有机化学的手性分析方法主要包括圆二色谱分析法、红外吸收光谱分析法、核磁共振分析法、质谱分析法以及氨基酸序列分析法。
这些方法各自有其优点和适用范围，科学家们可以根据具体情况选择合适的手性分析方法来进行研究。
有机波谱分析的应用
有机波谱分析的应用有机波谱分析是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、生物、医学等领域。
通过对有机化合物的谱图进行解析和研究，可以揭示有机化合物的结构、性质和反应特性，为相关研究和应用提供关键信息。
本文将介绍有机波谱分析的基本原理和常见的应用。
一、有机波谱分析的基本原理有机波谱分析主要包括红外光谱、质谱和核磁共振三种常见技术。
这些技术基于有机分子在不同电磁波频段的吸收、发射或散射特性，从而获取有机分子结构和性质的相关信息。
1. 红外光谱红外光谱是利用有机分子在红外光区（波长范围为0.78-1000微米）的吸收特性来分析有机物的结构和功能基团的一种方法。
红外光谱通过检测样品吸收红外辐射的能量，得到红外光谱图，从而确定化合物中的主要化学键和它们的相对位置。
2. 质谱质谱是通过对化合物分子中的正离子进行分析，获得化合物的分子量和结构信息的一种技术。
在质谱中，分子或分子片段在电离源中被电离，形成正离子，然后通过分析正离子的质量/电荷比，确定化合物的分子量和结构。
3. 核磁共振核磁共振是一种利用核自旋在外磁场作用下的共振现象来分析有机物结构和环境的技术。
核磁共振通过测量有机分子中核自旋的共振频率和相对强度，可以确定有机分子的化学环境，分析其分子结构和相互作用。
二、有机波谱分析的应用有机波谱分析技术广泛应用于化学、生物、医学等领域。
以下将介绍几个常见的应用案例。
1. 有机合成的结构确定有机合成是化学领域的一项重要研究。
有机波谱分析技术可以帮助确定有机合成产物的结构。
例如，通过红外光谱可以确定化合物中特定官能团的存在与否，通过质谱可以测定化合物的分子量，通过核磁共振可以确定化合物的结构和官能团的相对位置。
2. 药物分析与药效评价有机波谱分析在药物研究和开发中起着重要作用。
通过红外光谱，可以分析药物中的官能团，从而了解其化学性质和稳定性。
质谱可以用于分析药物的结构、分子量和组成成分。
核磁共振则可以揭示药物的分子结构和化学环境，为药效评价提供重要信息。
有机结构分析-MS-1
磁诱导电子自旋能级裂分 E = E2 E1 E2 E E1 B0
有机质谱 (Mass Spectra , MS) 质谱不属于光谱或波谱范畴, 在有机结构鉴定 或结构分析中, 其着其它谱所其不到的作用.
本课程共分为六章 （54学时）
前 言 有机质谱 核磁共振氢谱 核磁共振碳谱 红外与拉曼光谱 紫外-可见光谱 综合谱解析 期中考试 期末考试 2h 12h 10h 12h 8h 4h 4h 2h
K2PtCl4 Pt4f7/2 73.1eV PtCl2 73.5eV L-Pt 72.4eV [ L=(P)-SCH2CH2SR] (-0.7 or 1.1eV)
L
S2p 163.2eV
L-Pt
163.5eV(+0.3eV)
例 金属铝表面 可出现Al 2s, Al 2p 两条谱带 氧化或部分氧化, 还可出现 O 1s, C 1s谱带
实验方法均有所不同。 下面进一步介绍
检测记录系统
质量分析器分离并加以聚焦的离子束， 按m/z的大小依次通过狭缝，到达收集器。 经接收放大后被记录。
离子化的方法
电子轰击电离 化学离子化
Electron Impact Ionization, EI Chemical Ionization, CI Field Ionization FD, Field Desorption FD
直的力(F)的作用，三者的关系可用左手定则确定。
I 离子沿着I和B合力的 方向运动，即受到磁场的 偏转作弧形运动。 B F
mv 2 作用的向心力( Bzv ) 大小相等。 R
离子作弧形运动的离心力（
）和受磁场
mv 2 Bzv R
1 m B2 R2 2 结合 mv zV ，导出 z 2V 2
分析有机化合物的结构与功能
分析有机化合物的结构与功能有机化合物是由碳和氢等元素组成的化合物，是生命活动的基础。
它们的结构决定了它们的功能，不同的结构可以导致不同的化学性质和生物活性。
本文将分析有机化合物的结构与功能，并探讨它们在生活中的应用。
一、碳骨架的结构有机化合物的结构基础是碳骨架，它是由碳原子通过共价键连接而成的。
碳原子具有四个电子，可以形成四个共价键。
这使得碳原子能够形成多样化的结构，从而产生丰富多样的有机化合物。
碳骨架的结构可以分为直链、支链、环状和立体异构体等。
直链结构是碳原子按照直线排列的形式，例如甲烷（CH4）。
支链结构是在直链结构的基础上，通过分支连接而成，例如异丙醇（CH3CHOHCH3）。
环状结构是碳原子形成环状的结构，例如环己烷（C6H12）。
立体异构体是指在分子结构中，碳原子的空间排列方式不同，例如顺式和反式异构体。
二、官能团的功能官能团是有机化合物中具有特定功能的基团，它决定了有机化合物的化学性质和生物活性。
常见的官能团包括羟基、羰基、羧基、胺基等。
羟基（-OH）是氧原子与碳原子通过共价键连接而成的官能团，它赋予了有机化合物水溶性和酸碱性。
例如乙醇（CH3CH2OH）是一种具有羟基的有机化合物，它可以与水形成氢键，具有良好的溶解性。
羰基（C=O）是碳原子与氧原子通过双键连接而成的官能团，它赋予了有机化合物的酮和醛的性质。
酮是指碳原子上连接有两个有机基团的化合物，例如丙酮（CH3COCH3）。
醛是指碳原子上连接有一个有机基团和一个氢原子的化合物，例如乙醛（CH3CHO）。
羧基（-COOH）是碳原子与氧原子和羟基通过共价键连接而成的官能团，它赋予了有机化合物的酸性。
例如乙酸（CH3COOH）是一种具有羧基的有机化合物，它可以与碱反应生成盐。
胺基（-NH2）是氮原子与碳原子通过共价键连接而成的官能团，它赋予了有机化合物的碱性。
例如甲胺（CH3NH2）是一种具有胺基的有机化合物，它可以与酸反应生成盐。
有机波普分析(1)
第一章紫外自旋选律：分子中的电子在跃迁过程中自旋方向不能改变。
对称性选律：允许跃迁：σ→σ* 跃迁π→π* 跃迁禁阻跃迁：σ→π* 跃迁π→σ* 跃迁n →π* 跃迁n →σ* 跃迁紫外吸收光谱中常用术语：吸收曲线：吸收光谱称为吸收曲线。
是以波长为横坐标，以吸光度（或吸收系数）为纵坐标所描绘的曲线。
吸收峰：吸收最大的地方。
对应的波长称为最大吸收波长λmax。
吸收谷：峰与峰之间吸收最小的地方。
对应的波长称为最小吸收波长。
肩峰：吸收曲线在下降或上升处吸收稍有增加的情况末端吸收：在图谱短波端只呈现强吸收而不成峰形的部分。
发色团：在分子结构中含有π电子的基团，在紫外可见光范围内产生吸收。
助色团：在分子结构中含有非成键n电子的杂原子饱和基团，能使吸收峰向长波方向移动，吸收强度增加。
环外双键：A环：无B环：1个C环：无D环：无(2) 共轭多烯λmax的计算（Fieser-Kuhn公式）超过四烯以上的共轭多烯烃，λmax的计算用Fieser-Kuhn公式λmax = 114 + 5M + n( 48-1.7n ) - 16.5 Rendo – 10 Rexoε max (己烷) = 1.74×104n式中：M --- 烷基数n --- 共轭双键数Rendo --- 具有环内双键的环数Rexo ---具有环外双键的环数思考题在紫外光谱中,电子跃迁有哪几种类型? 分布在什么波长范围？电子跃迁类型对λmax 的强度有何影响?1.σ→ σ*跃迁：饱和烃（甲烷，乙烷），E很高，λmax<150nm（远紫外区）2. n → σ*跃迁：含杂原子饱和基团（—OH，—NH2），E较大，λmax 150~200nm（远紫外区）3. π→ π*跃迁：不饱和基团（—C＝C—，—C ＝O ），E较小，λmax ~ 200nm（近紫外区）4. n→ π*跃迁：含杂原子不饱和基团(—C ≡N ，C＝O)，E最小，λmax 200~400nm（近紫外区）1.在紫外光谱中, 影响λmax的因素有哪些？（一）共轭体系对λmax的影响：π-π共轭体系的形成使λmax向长波方向移动（π→π*），红移且出现多条谱带共轭体系越长，共轭双键数目越多，其最大吸收峰越移往长波方向，红移越显著。
有机波谱分析 实验一紫外分光光度法表征共轭有机化合物
实验一、紫外分光光度法表征共轭有机化合物【实验目的】1. 掌握有机化合物的紫外光谱测定，通过最大吸收峰位及强度判断共轭体系的类型；2. 了解溶剂极性及体系PH值的大小对吸收光谱的影响；3. 熟悉紫外可见分光光度计的性能指标检查、工作原理及构造。
【实验原理】紫外—可见分光光度法是研究物质在紫外—可见区（200-800nm）分子吸收光谱的分析方法。
就其能级跃迁类型紫外—可见吸收光谱属于电子光谱，是由分子的外层电子跃迁产生的，主要适用于研究具有不饱和双键系统的分子。
紫外光谱与红外光谱不同，它的谱形简单，吸收峰宽且呈带状；而红外光谱吸收峰较尖且数目较多。
紫外光谱主要反映分子中不饱和基团的性质，而不是反映整个分子的结构；红外光谱则不仅能反映分子中功能基团的存在，而且与整个分子的结构有关。
因此从两张完全相同的红外光谱基本上可以确定它们是来自同一种化合物，而紫外光谱却相反。
如结构简单的异丙叉丙酮和结构复杂的甾体化合物睾丸酮，因两者都具有α，β-不饱和酮体系，所以紫外光谱很相似，但它们却是两个完全不同的化合物。
我们能够根据最大吸收峰位及强度判断共轭体系的类型。
紫外光谱不仅能识别分子中的不饱和系统，而且还可以测定不饱和化合物的含量。
定性分析主要根据吸收光谱图上的特征吸收，如最大吸收波长、强度和吸收系数，定量分析主要根据Beer定律，即物质在一定波长处的吸收度与浓度之间有线性关系。
【实验仪器和试剂】仪器：紫外可见分光光度计，分析天平，石英比色皿容量瓶，移液管，玻棒等。
试剂：阿司匹林、水杨酸、苯甲酸分别配成1mg/mL的标准溶液，作为储备液。
未知液：浓度约为（40~60ug/mL）。
乙醇，石油醚，蒸馏水， 0.1mol/L NaOH溶液，0.1mol/L HCl 溶液。
【实验步骤】1. 溶液的配制配制阿司匹林、水杨酸、苯甲酸1mg/mL的标准溶液100ml。
2. 石英比色皿配套性检查石英比色皿在波长220nm处盛蒸馏水，以在一号格的比色皿为参比，调节其透光率T 为100%，测量第二个比色皿的的透光率，透光率的偏差小于0.5%的比色皿可以陪套使用。
有机波谱分析要点例题和知识点总结
有机波谱分析要点例题和知识点总结一、有机波谱分析简介有机波谱分析是有机化学中非常重要的分析手段，它能够帮助我们确定有机化合物的结构。
常见的有机波谱分析方法包括红外光谱（IR）、紫外可见光谱（UVVis）、核磁共振谱（NMR，包括氢谱 1H NMR 和碳谱 13C NMR）以及质谱（MS）。
二、红外光谱（IR）（一）原理分子中的化学键在不同频率的红外光照射下会发生振动和转动，从而产生吸收峰。
不同的官能团具有特定的吸收频率范围。
（二）要点1、官能团的特征吸收峰例如，羰基（C=O）在 1700 1750 cm⁻¹有强吸收峰；羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹有宽而强的吸收峰。
2、影响吸收峰位置的因素包括诱导效应、共轭效应、氢键等。
（三）例题例 1：某化合物的红外光谱在 1720 cm⁻¹处有强吸收峰，可能含有什么官能团？答：可能含有羰基（C=O）。
三、紫外可见光谱（UVVis）（一）原理基于分子中的电子在不同能级之间跃迁产生吸收。
（二）要点1、生色团和助色团生色团如羰基、双键等能产生紫外吸收；助色团如羟基、氨基等能增强生色团的吸收。
2、影响吸收波长的因素包括共轭体系的大小、取代基的种类等。
（三）例题例 2：某化合物在 250 nm 处有强吸收，可能的结构是什么？答：可能具有共轭双键结构。
四、核磁共振谱（NMR）（一）氢谱（1H NMR）1、原理氢原子核在磁场中的自旋能级跃迁产生信号。
2、化学位移不同环境的氢原子具有不同的化学位移值。
例如，甲基上的氢通常在 08 12 ppm 处出峰。
3、峰的裂分相邻氢原子的个数会导致峰的裂分，遵循 n ＋ 1 规律。
例题 3：一个化合物的氢谱在 12 ppm 处有一个三重峰，在 36 ppm 处有一个单峰，可能的结构是什么？答：可能是 CH₃CH₂OH。
（二）碳谱（13C NMR）1、化学位移不同类型的碳原子具有不同的化学位移范围。
有机结构分析薛松版课后题答案
有机结构分析薛松版课后题答案有机结构分析薛松版课后题答案1. 对于有机结构分析的定义和作用：有机结构分析是将存在于有机物质中的各种官能团、碳骨架及它们之间的连接关系，通过各种分析手段进行测试和验证，以便确定有机化合物的结构。
它的作用是确定有机化合物的结构，帮助科学家研究并探明各种有机化合物的性质和作用方式。
2. 有机结构分析的方法和步骤：(1) 光谱分析：包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等。
(2) 微量分析：包括易燃性分析、氮元素含量分析、卤素分析、有机元素含量分析等。
(3) 熔点、沸点测定：通过测定有机化合物的熔点、沸点来判断它们的纯度。
(4) 化学反应：包括酸碱中和、氢化反应、氧化反应、烷基化反应、酰基化反应等。
步骤：提取、分离、测定、确定结构。
3. 紫外-可见吸收光谱的应用：紫外-可见吸收光谱主要用于定量测定、定性分析、结构分析等。
例如，它可以用于测定化合物的浓度、纯度、理化性质等，还可以通过分析化合物的吸收峰和波长等信息，确定化合物的结构和性质等。
4. 红外光谱的特点和应用：(1) 特点：广泛适用于有机化合物、无机化合物、生物分子等的分析；能够检测官能团的存在和位置，具有简便快速、非破坏性等优点。
(2) 应用：广泛应用于有机化合物的结构分析、质量控制、研究生物分子的结构和生物学功能、分析药物活性成分、分析环境污染物等方面。
5. 核磁共振光谱的应用：核磁共振光谱是一种非常重要的有机结构分析方法。
它可以揭示化合物的分子式、官能团、碳骨架、立体异构体等信息。
应用范围非常广泛，涵盖了物理、化学、材料、医学、生物等众多领域。
6. 质谱的应用：质谱主要用于确定有机化合物的分子量、结构和化合物中的各种官能团等信息。
由于质谱仪具有高灵敏度、高分辨率、快速分析等优点，因此被广泛应用于有机化合物的结构分析、生物分子的分析、环境分析、医学分析等方面。
有机分析名词解释
有机分析名词解释总汇一、有机部分＜名词解释＞1. 离子键：原子间通过电子转移产生正离子和负离子，两者相互吸引所形成的化学键称为离子键2. 键长：形成共价键的两个原子核之间的距离称键长3. 键角：两价以上的原子在与至少两个原子成键时，键与键之间的夹角称为键角4. 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂所需吸收的能量称为键能5. 对称和不对称伸缩振动：当两个C—H 键都沿着键轴进行伸缩振动时，若两个键同时伸长和缩短，称对称伸缩振动；若两个键中一个伸长（缩短），而另一个缩短（伸长），则称不对称振动6. 弯曲振动：是指两个C—H 键的成键原子之间在键轴前后或左右弯曲，振动时只有键角的变化，而无键长的变化7. 屏蔽效应：氢核外围电子对抗外加磁场所起的作用，称为屏蔽效应8. 化学位移：比较待测物质中氢核与参比物质吸收峰位置之间的差别，这种差别称为化学位移9. 翻转作用：环己烷通过环上碳碳单键的扭动，可从一种椅式构象转变为另一种椅式构象，称为椅式构象的翻转作用10. 燃烧热：在标准状态下一摩尔烷烃完全燃烧所放出的热量称燃烧热11. 自由基链锁反应：由于甲烷氯化反应经自由基中间体，又因整个反应就像一个锁链，一经引发，就一环扣一环地进行下去，因此称自由基链锁反应12. 自由基反应抑制剂：这种能使自由基反应减慢或停止的物质称自由基反应抑制剂13. 对称面：假如一个分子能被一个假想的平面切分为互为具有实物与镜像关系的两半，此平面即称为对称面14. 对称中心：当分子中的任一个原子到某一假象点的连线，再延长到等距离处，遇到一个相同的原子时，这个假象的点就称为对称中心15. 对称轴：当分子环绕通过该分子中心的轴旋转一定的角度，得到的分子形象与原来的完全重合时，此轴即称为对称轴16. 手性中心：能引起分子具有手性的一个特定原子或分子骨架的中心称为手性中心17. 手性面：分子的手性是由于某些基团对分子中某一平面的不同分布而引起，此平面即称手性面18. 外消旋体：这种由等量的对映体所组成的物质称为外消旋体19. 赤型或赤式：若a、a 两个相同基团在费歇尔投影式中处于同侧而与赤藓糖构型相似者称为~20. 苏型或苏式：若a、a 两个相同基团在费歇尔投影式中处于异侧而与苏阿糖构型相似者，称为~21. 诱导效应：由于成键原子间电负性不同，使成键电子对偏向一方而发生极化的现象，称为~22. 亲核试剂：甲氧基负离子和氨分子都是富电子的、碱性的和具有进攻碳“核”的倾向，这种类型的试剂称为~23. 亲核取代反应：有亲核试剂引起的取代反应称为~24. 溶剂解作用：当水和醇这样的亲核试剂同时又作为溶剂时，这种亲核取代反应常称为~25. 区域选择性反应：当一个反应的取向有几种异构体生成时，只生成一种或主要生成一种产物的反应26. 质子性溶剂：指分子中含有可形成氢键的氢原子的溶剂27. 欧芬脑尔氧化法：在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，将仲醇和丙酮一起反应，仲醇被氧化成酮，丙酮被还原成异丙醇的反应称为~28. Pinacol 重排：pinacol 在酸性试剂作用下脱去一分子水生成碳正离子后，生成的化合物称为频哪酮，这类反应称为~29. 亲电加成反应：HX的氢以质子形式与n电子结合，质子带正电荷，因此称为亲电性试剂，由亲电性试剂引起的加成反应称亲电加成反应30. 间接水合法：烯烃通过硫酸氢酯制备醇的方法称间接水合法31. 立体选择性反应：当一个反应有可能产生几种立体异构体，但实际只产生或优先产生一种立体异构体（或一对对映体）时，此类反应称~32. 立体专一性反应：反应物在立体化学是有区别的，产物在立体化学升亦是不同的，这样的反应称~33. 自由基反应：由自由基进攻引起的反应称为~34. 离域键：围绕三个或三个以上原子的分子轨道称为离域分子轨道，由它们形成的化学键称为~35. 共轭效应：由于相邻p 轨道的重叠而产生的电子间的相互流动，致使体系能量降低，键长平均化，分子趋于稳定的电子效应称作~36. 活化（致活）基团：以苯为比较标准，能使芳环亲电取代反应活性提高的取代基，被称为~37. 钝化（致钝）基团：能使芳香亲电取代反应活性降低的取代基，称为~38. 亲核加成反应：反应时，一般是试剂中带负电荷的部分首先向羰基发动亲核进攻，试剂中带负电荷的部分加到羰基碳原子；试剂中带正电荷的部分则加到羰基氧原子上。
有机分析第二版答案
有机分析第二版答案【篇一：有机分析试卷-2012-2013期末(b)答案】p class=txt>《有机分析》期（末）（b）试卷课程代码: b307348学分: 2.5考试时间: 100 分钟班级：学号：姓名:我已阅读了有关的考试规定和纪律要求，愿意在考试中遵守《考场规则》，如有违反将愿接受相应的处理。
课程序号:1255242一、填空题。
（每空1分，共19分） 1. s2；a1； n ； b；i；a2。
2. br2-ccl4的试验和kmno4试验。
3. 乙醇，乙醛。
4. 亚硝酸试验。
5. naoh-h2o2；koh+硫酸肼溶液6. 烷烃和芳烃。
7．氯，溴，碘，蓝绿色火焰 8. 碱石棉和无水高氯酸镁。
二、共15分。
1. 2-甲基庚烷正庚烷2-甲基己烷3，3-二甲基戊烷正戊烷 (5分)2.（1）苯胺能溶于盐酸，属于b组；2,4,6三溴苯胺不溶于盐酸，属于m组；(5分)（2）苯酚能溶于5%氢氧化钠，但不能溶于5%碳酸氢钠，属于a2组；2,4,6三硝基苯酚既能溶于5%氢氧化钠，但不能溶于5%碳酸氢钠，属于a1组；(5分)三、（每题5分，共15分）（1）乙醛，丙酮，乙醇，苯甲醛先用碘仿试验，有黄色沉淀的为乙醛，丙酮和乙醇，没有黄色沉淀的为苯甲醛；再用吐伦试验，有银镜产生的为乙醛；最后用金属钠试验，有气体产生的为乙醇。
（2）丙烯，丙烷，苯乙酮，苯先用溴的四氯化碳试验，能使溴的红棕色退去的为丙烯；再用碘仿试验，有黄色沉淀产生的为苯乙酮；最后用甲醛-浓硫酸试验，有有色化合物生成的为苯。
（3）乙醇，丙醛，苄醇，邻甲苯酚先用碘仿试验，有黄色沉淀生成的为乙醇；再用吐伦试验，有银镜产生的为丙醛；最后用三氯化铁试验，有有色配合物生成的为邻甲苯酚。
四、简答题。
（每题6分，共12分）1. 主要用于检验含氯，溴，碘的化合物，其现象是含氯，溴，碘的化合物与氧化铜灼烧，生成挥发性的卤化铜，使火焰显蓝绿色。
此方法很灵敏，但需与agno3试验相互参比。
大学有机分析知识点总结
大学有机分析知识点总结有机分析的基本内容主要包括有机化合物的基本性质以及有机元素鉴定的原理和方法等。
有机物的基本性质1.有机溶剂的性质和选择有机物质的溶解性是有机溶剂的重要性质，不同的有机物质在不同的有机溶剂中的溶解度不同。
而在有机分析实验中，选择合适的有机溶剂对有机物的溶解及分离是非常重要的，常用的有机溶剂有甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二甲醚、正己烷等。
2.有机物的物理性质有机物质的物理性质包括颜色、气味、熔点、沸点等，这些性质对有机物质的鉴定和分析具有重要的意义。
3.有机物的化学性质有机分析实验中，常常需要利用有机物的化学性质进行鉴定和分析，例如利用有机物的溶解性、酸碱性、还原性、氧化性等性质进行定性和定量分析。
有机元素鉴定的原理和方法1. C、H、N、S等元素鉴定在有机物的分析中，通常需要进行有机元素的鉴定，有机物中最主要的元素有碳、氢、氮、硫等，它们的存在形式及含量对有机物质的性质和结构具有重要的影响。
而有机元素的鉴定主要通过元素分析、红外光谱、元素测试管检查等方式进行。
2. 红外光谱分析红外光谱是有机分析中常用的结构分析方法之一，通过检测有机物质在红外光谱区域的吸收情况，可以分析有机物的结构类型、取代基、功能基团等信息。
有机物的定性鉴定有机物的定性鉴定是有机分析的核心内容，通过对有机物的物理性质、化学性质和结构特征进行综合分析，可以确定有机物的种类和结构。
1. 有机物的物理性质定性分析有机物的颜色、气味、熔点、沸点等物理性质可以为有机物的定性鉴定提供重要的依据。
2. 有机物的化学性质定性分析有机物的酸碱性、溶解性、氧化性、还原性等化学性质对有机物的定性鉴定也具有重要的作用。
有机物的定量分析有机分析中，常常需要对有机物质进行定量分析，这对于有机化合物的合成、生产和应用等方面具有重要的意义。
1. 重量分析有机物质的重量分析是最基本的定量分析方法，通过称量和演变等技术手段可以对有机物的含量进行定量分析。
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必须有双键； 每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
4.官能团异构:(C2H6O)
CH3CH2OH CH3OCH3
＊常见的官能团异构
序号
类别
1 烯烃、环烷烃 2 炔烃、二烯烃、环烯烃 3 （饱和一元）醇、醚
4 （饱和一元）醛、酮、烯醇、环醚、环 醇
5 （饱和一元）羧酸、酯、羟醛 6 酚、芳香醚、芳香醇
电子运动 （紫外光谱UV）
原子核运动 （核磁共振谱NMR）
宇
γr
X
宙
射
射紫 红
线
线
线外 外
微 波
无 线 电
1022
1020
1018
1016
1014
1012
1010
108
频率/Hz
106
104
电磁波谱区域
2.红外光谱(IR) —测定化学键或官能团
乙醇的IR
C-H
O-H
C-O
3.核磁共振谱(NMR) —推知H原子的类型及数目
B、CH3OH D、CH3COOCH3
2. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比
为3：2的化合物是 D
同分异构体
＊同分异构体现象:
化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产 生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。
＊同分异构体:
具有同分异构体现象的化合物互为同分异构体。
1.碳链异构:(C5H12)
有机物( 粗品)
研
分离、提纯
究
有
有机物(纯品)机物 元素定性析的元素定量分析
现
基 本
(实验式、相对分子质量) 官能团
代 物 理
MS，IR UV， NMR
步
骤
分子式
方 法
分子结构
一、分离、提纯
思考：
﹡分离、提纯物质的总的原则是什么？ ﹡常用的分离、提纯物质的方法有哪些？ ﹡下列物质中的杂质（括号中是杂质）分别可以用 什么方法除去？ （1） NaCl（泥沙）（2）酒精（水） （3） KNO3(NaCl) （4）溴（水） （5）甲烷（乙烯） （6） CO2（HCl）
二、元素分析
定性分析：
确定有机物由哪几种元素组成
定量分析：
﹡确定有机物分子所含元素原子最简整数比， 即实验式（又称最简式）
﹡确定其相对分子质量
仅含C、H、O 用CuO氧化
H2O
无水CaCl2 吸收
m1
的有机物m g
CO2
KOH浓溶液 吸收
m2
m(H)
m(C)
实验式
m - m(H) - m(C) m(O)
3.萃取
（1）液-液萃取
利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的 溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移 到另一种溶剂的过程。
（2）固-液萃取
利用有机溶剂从固体 物质中溶解出有机物 的过程。
4.色谱法
利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同， 分离、提纯有机物的方法叫色谱法。
【落实】
1、下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗
CH3CH2CH2CH2CH3
2.位置异构:(C4H8)
CH3CHCH2CH3 CH3
CH3 CH3CCH3
CH3
CH3CH2CH CH2
3.顺反异构:
H3C C
H
CH3 C
H
顺-2-丁烯
CH3CH CHCH3
CH2 C CH3 CH3
H CH3 CC
H3C
H
反-2-丁烯
化学性质基本相同， 但物理性质有一定差异。
三、现代物理方法
1.质谱法(MS) —测定相对分子质量
原理：样品在高真空中受热汽化以后，用高能电子流等 轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子 离子(使失去一个外层电子而形成带正电荷的粒子)和碎 片离子。这些离子各自具有不同的相对质量，它们在磁 场的作用下到达检测器的时间因质量的不同而先后有别， 其结果被记录为质谱图。
处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的 频率不同，在图谱上出现的位置也不同，各类氢原子 的这种差异被称作化学位移δ; 而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。
CH3OCH3
3
2
1
0
PPM
C2H6O
CH3CH2OH
3
2
1
0
PPM
【落实】
1. 下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种
信号的是 A
A、HCHO C、HCOOH
7 氨基酸、硝基化合物
通式 CnH2n (n≥3) CnH2n-2 (n≥4) CnH2n+2O (n≥2) CnH2nO (n≥3)
CnH2nO2 (n≥2) CnH2n-6O (n≥7) (n≥2)
【落实】
1、写出C6H14、C7H16的同分异构体 5 种、9种
2、写出C4H8O2的属于羧酸、酯的同分异构体
﹡在质谱中，由分子离子所形成的峰，即为分子离子峰。 分子离子的质荷比(M/1)就是样品的相对分子质量。 ﹡通常判断分子离子峰的方法如下：一般最大的质荷比就 是分子离子峰。
【思考】乙醇和甲醚的分子式都是C2H6O，它们的 分子离子峰相同，如何确定其结构？
CH3OCH3 CH3CH2OH
甲醚
乙醇
分子运动 （红外光谱IR）
2.重结晶
利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同 而将其杂质除去的方法。
关键是选择溶剂：
(1)杂质在此溶剂中溶解度很小或很大，易于除去 (2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响 较大。(该有机物在热溶液中的溶解度较大，冷溶液中 的溶解度较小，冷却后易于析出)
苯甲酸的重结晶 加热溶解、趁热过滤、冷却结晶
分异构体有—6———种。
1.蒸馏
﹡该法的分离、提纯对象？对该类有机物与杂质的要求？ ﹡实验室进行蒸馏实验时，用到的仪器主要有哪些？ ﹡蒸馏实验有哪些需要注意的事项？
(1) 分离、提纯沸点不同的液态有机物。 要求：有机物热稳定性较强；与杂质的 沸点相差较大（一般约大于30℃） (2)仪器 (3) 蒸馏烧瓶中所盛放液体体积
蒸馏烧瓶中放少量沸石 温度计水银球的位置 进、出水方向
CH3CH2CH2COOH HCOOCH2CH2CH3 CH3COOCH2CH3
CH3CHCOOH CH3
HCOOCHCH3 CH3
CH3CH2COOCH3
3、在甲酸苯乙酯的同分异构体中： （1）苯环上只有一个取代基，能发生银镜反应， 且红外光谱显示有—OH，它可能的同分异构体 有——4——种。 （2）苯环上只有一个取代基且属于酯类，它可能 的同分异构体有——5——种（不包含它本身）。 （3）苯环上有两个取代基，能发生银镜反应，且 能使FeCl3溶液变紫色，其苯环上的一氯代物有2种， 它可能的同分异构体有————种2 。 （4）苯环上有三个取代基，其中两个—OH 与苯 环直接相连，且苯环上的氢有两种，它可能的同
﹡5.8g某有机物完全燃烧，生成CO213.2g , H2O5.4g， 试确定该有机物的实验式。 C3H6O ﹡某含C、H、O三种元素组成的未知物A，经燃烧分 析实验测定该未知物碳的质量分数为52.16%，氢的质 量分数为13.14%,试求该未知物A的实验式。C2H6O
思考：能否确定上述两种有机物的分子式？如能， 请说明理由；如不能，还需测得哪些数据？
分离的是 BD
A、乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B、四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C、甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D、汽油和水，苯和水，己烷和水
A 2、下列除杂质的方法不可行的是
A、用NaOH溶液除去CO2中混有的SO2 B、将混合气体通过灼热的铜网除去N2中的少量O2 C、用新制的生石灰，通过加热蒸馏，以除去乙醇中 的少量水 D、用盐酸除去AgCl中少量的Ag2CO3