利巴韦林说明书
利巴韦林说明书
利巴韦林说明书 The latest revision on November 22, 2020【药物名称】中文通用名称：利巴韦林英文通用名称：Ribavirin其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole【临床应用】1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。
2.用于流行性出血热和拉沙热(LassaFever)的预防和治疗。
发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。
经静脉给药治疗由汉滩病毒(HantaanVirus)引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率(国外资料)。
3.用于流感病毒感染。
4.用于皮肤疱疹病毒感染。
5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。
【药理】1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。
可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。
本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。
本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
2.药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。
小儿每日以面罩吸药小时共3日，平均血药浓度峰值为L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。
本药生物利用度约45%，在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。
利巴韦林说明书
【药物名称】中文通用名称：利巴韦林英文通用名称：Ribavirin其他名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole【临床应用】1.重要用于腺病毒性肺炎旳初期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起旳病毒性肺炎与支气管炎。
2.用于流行性出血热和拉沙热(Lassa Fever)旳防止和治疗。
发热初期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。
经静脉给药治疗由汉滩病毒(Hantaan Virus)引起旳出血热伴肾病综合征时，可减少血尿、少尿旳发生率和死亡率(国外资料)。
3.用于流感病毒感染。
4.用于皮肤疱疹病毒感染。
5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。
【药理】1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。
也许旳机制是药物进入被病毒感染旳细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶旳竞争性克制剂，克制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸旳减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒旳复制与传播受抑。
本药并不变化病毒旳吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素旳产生。
本药体外具克制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其他多种病毒生长旳作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也也许具免疫作用及中和抗体作用。
2.药动学口服或吸入吸取迅速而完全，口服后1.5小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。
小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。
本药生物运用度约45%，在呼吸道分泌物中旳浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。
利巴韦林颗粒(星洛)的说明书
利巴韦林颗粒(星洛)的说明书呼吸道疾病容易引发各种并发症的出现，因此大家一定要警惕这种疾病，一旦患上呼吸道疾病请及时接受正规科学的治疗。
药物治疗是如今大多数人都会选择的一种治疗方式，很多人一旦患上呼吸疾病却不知道吃什么药最好。
利巴韦林颗粒(星洛)的出现就能很好的帮您解决呼吸道的问题，下面来看看介绍吧。
【药品名称】通用名称：利巴韦林颗粒商品名称：利巴韦林颗粒(星洛)【适应症/功能主治】适用病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】50mg*18袋【用法用量】口服。
1病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天；儿童遵医嘱。
皮肤疱疹病毒感染：成【不良反应】可见食欲减退，胃部不适，呕吐，轻度腹泻，便秘等胃道反应；偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
【注意事项】哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。
长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20083416【生产企业】海南慧谷药业有限公司【主要成份】本品主要成份为利巴韦林，其化学名称为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3羧酰胺。
【药理作用】利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。
体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选性的抑制作用。
利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
以上内容充分介绍了关于利巴韦林颗粒(星洛)的使用方法和药效，希望能对您带来帮助。
患上呼吸系统疾病是很痛苦的一件事，人们呼吸不畅就会造成一系列的危害，因此及时使用利巴韦林颗粒(星洛)进行治疗是非常有必要的，它能有效的缓解和治疗您的呼吸系统疾病，药到病除。
利巴韦林泡腾颗粒
利巴韦林泡腾颗粒说明书【药品名称】通用名：利巴韦林泡腾颗粒曾用名：商品名：英文名：Ribavirin Effervescent Granules汉语拼音：Libaweilin Paoteng Keli本品主要成分为：利巴韦林。
其结构式为：【性状】本品为白色或类白色可溶性颗粒，味甜。
【药理毒理】本品为广谱抗病毒药。
其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。
【药代动力学】本品口服后很快被吸收，在60分钟内血药浓度达到峰值。
进入体内后，经磷酸化生成具有活性的代谢产物—利巴韦林单磷酸。
消除相半衰期(t1/2β)约为24小时。
利巴韦林能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。
【适应症】适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。
【用法用量】本品用开水溶解后口服。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天【不良反应】可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
【禁忌症】对本品有过敏史者禁用。
【注意事项】1.肝功能异常者慎用。
2.长期或大剂量服用本品对肝功能、血象有不良影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】0.15g【贮藏】密闭、阴凉、干燥处保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。
利巴韦林颗粒(同欣)的说明书
利巴韦林颗粒(同欣)的说明书体内有温毒就会对身体造成比较大的危害，虽然不致命，但是对于日常生活会造成极大的影响。
如果没有及时做到清热解毒就会造成人体口干舌燥、大便干等症状，皮肤也会出现瘙痒难受等。
因此我们一定要重视这种疾病，及时选择药物进行治疗。
在此我们为您推荐一种名为利巴韦林颗粒(同欣)的药物，其药效非常显著。
【药品名称】通用名称：利巴韦林颗粒商品名称：利巴韦林颗粒(同欣)英文名称：Ribavirin Granules拼音全码：LiBaWeiLinKeLi(TongXin)【主要成份】本品主要成分为利巴韦林。
【成份】化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性状】白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】50mg*20袋【用法用量】口服1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天；儿童遵医嘱。
2.皮肤疱疹病毒感染。
【不良反应】可见食欲减退，胃部不适，呕吐，轻度腹泻，便秘等胃道反应；偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
【禁忌】1. 对本品中任何成分过敏者禁用。
2 .孕妇禁用。
3 .禁用于有自身免疫性肝炎患者。
【注意事项】哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。
长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】在老年患者中使用利巴韦林发生贫血的可能性大于年轻患者，老年人肾功能多有下降，容易导致蓄积，不推荐老年患者服用利巴韦林。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】利巴韦林可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定，因此利巴韦林与齐多夫定同用时有拮抗作用。
【药物过量】大剂量可致心脏损害，对有呼吸道疾病患者（慢性阻塞性肺病或哮喘患者）可导致呼吸困难、胸痛等。
【药理毒理】利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用，利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
利巴韦林说明书
1. 0.5%溶液滴鼻，疗效可靠，小儿尤宜，开始间隔时间宜近，以后改为每2h一次。
2.不良反应：白细胞减少，贫血，腹泻，口干等。
3.大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者可致呼吸困难、胸痛等。
4.禁用：孕妇（可致畸胎）。
6规格
滴眼液：０．１％。滴鼻液：０．５％。注射液：每支１００ｍｇ（１ｍｌ）。片剂：0.1g.
国内临床已证实对流行性出血热有效，尤其对早期病人疗效明显，有降低病死率，减轻肾损害，降低出血倾向，改善全身症状等作用。
4用量用法
1.口服：１日０．８～１ｇ，分３～４次服用。2.肌注或静脉滴注：１日每千克体重１０～１５ｍｇ，分２次。静滴宜缓慢。3.滴鼻：用于防治流感，用０．５％溶液（以等渗盐水配制），每小时１次。4.滴眼：治疗疱疹感染，浓度０．１％，１日数次。
药品说明书
1别名
病毒唑;利巴韦林;三唑核苷;威乐星;三氮唑核苷;三氮唑核甙；三唑核甙；酰胺三嗪核甙.
2外文名
Ribavirin,ICN-1229, RTC,Tribavirin,Viramid, VIRAZOLE
3-5-磷酸脱氢酶，阻断肌苷酸转化为鸟苷酸，从而抑制病毒的RNA和DNA合成，对DNA病毒和RNA病毒均有抑制复制作用。用于防治流感、副流感、甲、乙、丙型肝炎、麻疹、腮腺炎、水痘、单纯疱疹、带状疱疹、病毒性眼角膜炎、疱疹性口腔炎、小儿腺病毒肺炎，可能还有抗肿瘤作用。
利巴韦林颗粒(新博林)的说明书
利巴韦林颗粒(新博林)的说明书抗生素的使用是人类治疗疾病史上最伟大的发明之一，它对于疾病的治疗具有非常明显的效果，但是长期使用抗生素容易让病菌对于药物产生抵抗性，久而久之我们终究还是会被疾病打败。
因此，在选择抗生素药物的时候我们一定要慎重选择，目前推出了一种叫做利巴韦林颗粒(新博林)的药物，它能有效治疗各种病菌感染性引起的疾病。
【药品名称】通用名称：利巴韦林颗粒商品名称：利巴韦林颗粒(新博林)英文名称：Ribavirin Granules拼音全码：LiBaWeiLinKeLi(XinBoLin)【主要成份】利巴韦林。
【成份】化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1 2 4-三氮唑-3-羧酰胺【性状】白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】50mg*18袋【用法用量】本品用开水溶解后口服。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天。
【不良反应】可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应；偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】孕妇、哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。
长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：抗病毒药。
对多种病毒有抑制作用，如RNA病毒的流感病毒、上呼吸道合胞病毒和DNA病毒的疱疹病毒。
其作用机理目前还不完全清楚。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密闭，在干燥处保存。
【包装】药用复合膜，每盒装18袋。
【有效期】24 月【执行标准】中国药典2010年版二部【批准文号】国药准字H51023508【生产企业】四川百利药业有限责任公司综上所述，以上的内容都是关于利巴韦林颗粒(新博林)的介绍，您现在对于这种药物有了一个比较全面的了解了吗?抗生素的发明是伟大的，它挽救了许多人类的生命。
利巴韦林颗粒说明书
表 1 慢性肝炎 成年患者服用利巴韦林后的平均药代动力学参数（N=12）
┌───────────┬─────────────────────────┐
不可使用利巴韦林。如使用利巴韦林出现任何心脏病恶化症状，应立即停药给予相应治疗。 3、肝肾功能异常者慎用。肌酐清除率<50ml/min 的患者，不推荐使用利巴韦林。 4、利巴韦林对诊断有一定干扰，可引起血胆红素增高（可高达 25%），大剂量可引起血红蛋白降低。 5、尽早用药，呼吸道合胞病毒性肺炎病初 3 日内给药，利巴韦林不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
00mg 剂量范围内，利巴韦林的剂量与 AUC0-t（从 0 时间到最后测试点之间的 AUC）之间存在线性关系。但剂量与 Cmax 之间的关系呈曲线性的，单剂量在 400～600mg 以上时趋近于渐近线。
多次口服后，可以观察到在血浆中有 6 倍的利巴韦林蓄积（以 AUC12hr 为基础）。连续口服 600mg，每日两次，大 约四周可以达到稳态，稳态血浆平均浓度为 2200（37%）ng/ml，停药后测量的平均半衰期为 298（30%）小时，这表明本 品可能存在从非血浆部分缓慢消除。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 已经充分的动物研究证实利巴韦林有明显的致突变和胚胎毒性（在低于人体用量的 1/20 时即可出现），利巴韦林会引起胎儿先天畸形或死亡，在治疗开始前、治疗期间和停药
后至少 6 个月，服用利巴韦林的男性和女性均应避免怀孕，可能怀孕者应采用至少两种以上避孕方式有效避孕，一旦怀孕应立即告知医生。孕妇禁用利巴韦林。少量药物经乳汁排 泄，因为对乳儿潜在的危险，不推荐哺乳期妇女服用利巴韦林。 【儿童用药】
利巴韦林说明书
利巴韦林说明书一、引言利巴韦林是一种广泛应用于医疗领域的药物，具有抗病毒和抗感染的功效。
本说明书旨在向患者和医务人员提供有关利巴韦林的详细信息，以便正确使用该药物并避免不良反应的发生。
二、药物的用途利巴韦林主要用于治疗病毒性感染和免疫功能缺陷等疾病。
该药物通过抑制病毒复制和增强机体免疫力来达到治疗效果。
具体的应用范围包括但不限于以下几种疾病：1. 乙型肝炎：利巴韦林能够有效抗击乙型肝炎病毒，减轻肝脏损伤，促进肝功能的恢复。
2. HIV感染和艾滋病：利巴韦林可以抑制HIV的复制，减缓艾滋病的病程进展，并降低并发症的风险。
3. 呼吸道感染：利巴韦林对于一些呼吸道感染病原体，如流感病毒和冠状病毒有一定的抑制作用，可以减轻症状并缩短疾病的持续时间。
三、用药注意事项1. 严格按照医生的指导用药。
不得擅自增减用药剂量或停止用药，以免影响疗效或引起药物耐药性。
2. 对于乙型肝炎患者，轻度和中度肝功能受损者应调整用药剂量；重度肝功能受损者慎用该药物。
3. 孕妇和哺乳期妇女慎用该药物。
如果发现怀孕，应及时告知医生。
4. 用药期间若出现不适症状或不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，应立即停止用药，并咨询医生。
四、不良反应利巴韦林在使用过程中可能会引起一些不良反应，包括但不限于以下症状：1. 消化系统方面：恶心、呕吐、腹泻等。
2. 神经系统方面：头痛、头晕等。
3. 皮肤过敏反应：如皮疹、瘙痒等。
4. 免疫系统方面：少数患者可能出现过敏反应。
如果出现上述不良反应，应及时咨询医生，并遵循医生的指导进行相应处理。
五、药物相互作用使用利巴韦林时需要注意避免与其他药物发生不良的相互作用。
以下是一些可能的相互作用：1. 利巴韦林与特定的抗病毒药物同时应用可能增加药物浓度，导致药物中毒。
2. 利巴韦林与某些抗生素、抗真菌药物等药物同时应用，可能会相互干扰药物的代谢和排泄过程。
在使用其他药物的同时，务必告知医生是否正在使用利巴韦林，以免发生药物相互作用。
注射用利巴韦林说明
注射用利巴韦林说明书【药品名称】通用名：注射用利巴韦林英文名：Ribavirin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Libaweilin本品主要成份为利巴韦林，化学名为：1-ß-D-呋喃核糖-1,2,4-三氨唑-3-羧酰胺。
分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性状】本品为白色疏松块状物或粉末.【药理毒理】药理作用利巴韦林为合成的核苷类抗病毒。
体外细胞培养试验表明，本品对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。
本品的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
毒理研究重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予本品剂量度30、36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤。
遗传毒性：本品浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml,在无代谢活化物的条件下,可增加小鼠BaTb/c3T3(成纤维细胞)和L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变。
浓度范围为3.75-10.0mg/ml，在加入代谢活化物的条件下，对L5178Y细胞的突变率有一定的增加（3-4倍）。
小鼠微核试验结果提示，静脉注射本品剂量范围为20-200mg/kg时，具有诱裂作用。
在显性致死试验中，大鼠腹腔注射本品剂量范围为50-200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用。
生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35~150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。
停药后3-6个月，生精能力部分恢复。
其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予本品剂量低至16mg/kg时，可引起睾丸损伤（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究。
尚未对雄性动物的生殖能力进行研究。
不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性。
仓鼠单次经口给予本品剂量为2.5mg/kg或更大，家兔和大鼠的剂量分别为0.3和1.0mg/kg，结果均已证实有致畸作用。
新博林利巴韦林颗粒说明书
新博林利巴韦林颗粒说明书【药品名称】通用名称：利巴韦林颗粒商品名称：利巴韦林颗粒新博林英文名称：Ribavirin Granules【主要成份】利巴韦林。
【成份】化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1 2 4-三氮唑-3-羧酰胺【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】50mg*18袋【用法用量】本品用开水溶解后口服。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天。
【不良反应】可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应详见内包装说明书【禁忌】 1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
3.禁用于有自身免疫性肝炎患者。
【注意事项】 1、定期进行血常规血红蛋白水平、白细胞计数、血小板计数、血液生化肝功能、TSH检查，尤其血红蛋白检查包括在开始前、治疗第2周、第4周。
对可能怀孕妇女每月进行怀孕测试。
2、严重贫血患者慎用，有地中海贫血、镰刀细胞性贫血患者不推荐使用利巴韦林。
有胰腺炎症状或明确有胰腺炎患者不可使用利巴韦林。
具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用利巴韦林。
如使用利巴韦林出现任何心脏病恶化症状，应立即停药给予相应治疗。
3、肝肾功能异常者慎用。
肌酐清除率<50ml/min的患者，不推荐使用利巴韦林。
4、利巴韦林对诊断有一定干扰，可引起血胆红素增高可高达25%，大剂量可引起血红蛋白降低。
5、尽早用药，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药，利巴韦林不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚未进行充分的65岁以上老年患者临床研究。
在老年患者中使用利巴韦林发生贫血的可能性大于年轻患者，老年人肾功能多有下降，容易导致蓄积，不推荐老年患者服用利巴韦林。
【孕妇及哺乳期妇女用药】已经充分的动物研究证实利巴韦林有明显的致突变和胚胎毒性在低于人体用量的1/20时即可出现，利巴韦林会引起胎儿先天畸形或死亡，在治疗开始前、治疗期间和停药后至少6个月，服用利巴韦林的男性和女性均应避免怀孕，可能怀孕者应采用至少两种以上避孕方式有效避孕，一旦怀孕应立即告知医生。
利巴韦林注射液
利巴韦林注射液（病毒唑）【适应症】抗病药。
利巴韦林注射液（病毒唑）用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
【用法用量】用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。
人一次0.5g （5支），一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。
每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。
【不良反应】利巴韦林注射液（病毒唑）常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。
较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对利巴韦林注射液（病毒唑）过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】 1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。
2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。
大剂量可引起血红蛋白下降。
3．尽早用药。
呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。
本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4．长期或大剂量服用利巴韦林注射液（病毒唑）（病毒唑）对肝功能、血象有不良反应。
双黄连注射液●功能主治】●●清热解毒、清宣风热。
用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。
适用于病毒及细菌感染的上呼吸道感染．肺炎，扁桃体炎、咽炎等●【成份】●●金银花，黄芩，连翘●【不良反应】●● 1、变态反应：以荨麻疹最多，少数出。
现花斑样血斑。
2、过敏性休克：一般于注射后数秒至5分钟内发生，先是局部瘙痒、皮疹，继而心慌、胸闷、呼吸困难、血绀、血压下降，很快出现意识丧失和肢体抽搐，个别出现呼吸、心跳骤停。
3、消化系统：恶心、呕吐、肠痉挛、腹泻、黄疸等。
一般为一过性，停药或常规处理即可恢复。
4、循环系统：静脉炎、血管疼痛．血压升高、房颤．短暂心跳过速，停药后对症治疗均能恢复。
5、神经系统：神志不清、头晕、头痛。
●【剂型】●● 20ml/5支/盒●【规格】●● 20ml●【用法用量】●静脉注射，一次10-20ml,一日1-2次。
静脉滴注，每次公斤体重1ml，加人生理盐水或5～10％葡萄糖溶液中。
利巴韦林说明书
1、利巴韦林片说明书【药品名称】通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：ribavirin tablets 汉语拼音：lib a weilin pi a本品主要成份为：利巴韦林。
其化学名称为：1-b-d- 呋喃核糖基-1h- 1,2,4- 三氮唑-3- 羧酰胺。
结构式：（参见利巴韦林滴鼻液）分子式：c8h12n4o5 分子量：244.21 【性状】本品为白色片。
【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。
体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。
本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。
药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna 多聚酶和mrna 鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒rna 和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。
对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。
药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36 和120mg/kg 或持续4 周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg 的儿童4.8 、12.3 和111.4mg/kg ，或者体重为60kg 成人2.5 、5.1 和40mg/kg 。
以上均按体表面积折算），出现心脏损伤。
【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度（f）约45%少量可经气溶吸入。
口服后1.5 小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（cmax）约1〜2mg/l。
小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（cmax）为0.2mg/l ;每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（cmax）为1.7mg/l ，与血浆蛋白几乎不结合。
药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。
利巴韦林颗粒的说明书
利巴韦林颗粒的说明书随着现在空气质量越来越差，很多小孩子都会患有各种各样的儿科疾病，主要是由于小孩子的免疫系统比较弱，抵抗力严重低于成人。
如果您的小孩子患上了儿科疾病一定不能拖延，拖延一分钟就会让孩子多痛苦一分钟。
现在有一种叫做利巴韦林颗粒治疗儿科疾病的药物，下面给大家详细介绍看下利巴韦林颗粒的疗效和用药方法。
【药品名称】通用名称：利巴韦林颗粒商品名称：利巴韦林颗粒英文名称：Ribavirin Granules拼音全码：LiBaWeiLinKeLi【主要成份】利巴韦林。
【成份】化学名：1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺分子式：C8H12N4O5分子量：244.21【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】适用于病毒性上呼吸道感染；皮肤疱疹病毒感染。
【规格型号】50mg*18袋【用法用量】本品用开水溶解后口服。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天【不良反应】可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应；偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】孕妇、哺乳期妇女、肝功能异常者慎用。
长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
【儿童用药】目前尚缺乏详细的研究资料。
【老年患者用药】尚未进行充分的65岁以上老年患者临床研究。
在老年患者中使用利巴韦林发生贫血的可能性大于年轻患者，老年人肾功能多有下降，容易导致蓄积，不推荐老年患者服用利巴韦林。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】利巴韦林可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定，因此，利巴韦林与齐多夫定同时有拮抗作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱抗病毒药。
其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。
利巴韦林泡腾颗粒说明书
利巴韦林泡腾颗粒说明书药品名称：利巴韦林泡腾颗粒生产厂家：四川百利药业有限责任公司批准文号：国药准字H20113164 药品剂型：颗粒剂药品规格：0.15g 医保类型：国家基本药物：否OTC类别：【药品名称】利巴韦林泡腾颗粒【性状】本品为白色或类白色可溶性颗粒，味甜。
【药理、毒理】本品为广谱抗病毒药。
其作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。
【药代动力学】本品口服后很快被吸收，在60分钟内血药浓度达到峰值。
进入体内后，经磷酸化生成具有活性的代谢产物-利巴韦林单磷酸。
消除相半衰期(t1/2β)约为24小时。
利巴韦林能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。
【适应症】适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。
【用法与用量】本品用开水溶解后口服。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。
2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天【不良反应】可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。
【禁忌症】对本品有过敏史者禁用。
【注意事项】1.肝功能异常者慎用。
2.长期或大剂量服用本品对肝功能、血象有不良影响。
【妊娠及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【用药过量】【规格】0.15g。
利巴韦林说明书
1、利巴韦林片说明书药品名称通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：ribavirin tablets汉语拼音：libɑweilin piɑn本品主要成份为：利巴韦林;其化学名称为：1-b-d-呋喃核糖基-1h- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺;结构式：参见利巴韦林滴鼻液分子式：c8h12n4o5分子量：性状本品为白色片;药理毒理药理学广谱抗病毒药;体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚;本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生;药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna多聚酶和mrna鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒rna和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑;对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用;毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定;药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响;给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童、和kg,或者体重为60kg成人、和40mg/kg;以上均按体表面积折算,出现心脏损伤;药代动力学口服吸收迅速,生物利用度f约45%,少量可经气溶吸入;口服后小时血药浓度达峰值,血药峰浓度cmax约1～2mg/l;小儿每日以面罩吸药小时共3天,平均血药峰浓度cmax为l；每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度cmax为l,与血浆蛋白几乎不结合;药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度;药物能进入红细胞内,且蓄积量大;长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%;本品可透过胎盘,也能进入乳汁;在肝内代谢;血药消除半衰期t1/2b约为～2小时;本品主要经肾排泄;72～80小时尿排泄率为30%～55%;72小时粪便排泄率约15%;药物在红细胞内可蓄积数周;适应症适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染;用法用量口服1．病毒性呼吸道感染：成人一次,一日3次,疗程7天;2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次,一日3次,疗程7天;3．小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天;6岁以下小儿口服剂量未定;不良反应常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失;较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降;禁忌对本品过敏者、孕妇禁用;注意事项1．有严重贫血、肝功能异常者慎用;2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%;大剂量可引起血红蛋白含量下降;3．尽早用药;呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效;本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者;4．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应;孕妇及哺乳期妇女用药1．本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除;2．少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃;由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例;儿童用药老年患者用药老年人不推荐应用;药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定;药物过量大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者慢性阻塞性肺病或哮喘者可致呼吸困难、胸痛等;规格120mg 250 mg 3100mg贮藏遮光,密封保存;包装有效期批准文号生产企业企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：2、非诺贝特片说明书药物名称通用名：非诺贝特片曾用名：商品名：英文名：fenofibrate tablets汉语拼音：feinuobeite piɑn本品主要成份为：非诺贝特;其化学名称为：2-甲基-2-４４-氯苯甲酰基苯氧基丙酸异丙酯;结构式：参见非诺贝特缓释胶囊分子式：c20h21clo4分子量：性状本品为白色或类白色片;药理毒理本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白a1和a11生成增加,从而增高高密度脂蛋白;本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用;动物实验表明,非诺贝特具有致畸性和致癌性;药代动力学本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加;口服后4～7小时左右血药浓度达峰值;单剂量口服后半衰期a 与半衰期b 分别为小时与小时,表观分布容积为kg；持续治疗后半衰期b为小时;血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积;吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,在睾丸、脾、皮肤内有少量;在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记,有大约60%的代谢产物经肾排泄,25%的代谢产物经大便排出;本品的消除半衰期为20小时,因此可以每天一次给药;有研究显示,严重肾功能不全的患者对本品的清除率显着下降,长期用药可造成蓄积;适应症本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症,其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显;用法用量成人常用量口服,一次,每日3次,维持量每次,每日1～2次;为减少胃部不适,可与饮食同服；肾功不全及老年患者用药应减量；治疗2个月后无效应停药;不良反应发生率约有2%～15%;胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见约5%；皮疹2%；神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠约3%～4%；本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见；在患有肾病综合征及其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加;约1%；有使胆石增加的趋向,可引起胆囊疾病,乃至需要手术；在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变,如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等;偶有血氨基转移酶增高,包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶;禁忌对非诺贝特过敏者禁用；有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用,本品可增加胆固醇向胆汁的排泌,从而引起胆结石;严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用;注意事项本品对诊断有干扰,服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高；血碱性磷酸酶、g 谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低;用药期间应定期检查：全血象及血小板计数；肝功能试验；血胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白；④血肌酸磷酸激酶;如果临床有可疑的肌病的症状如肌痛、触痛、乏力等或血肌酸磷酸激酶显着升高,则应停药;在治疗高血脂的同时,还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病,如甲状腺机能减退、糖尿病等;某些药物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪类利尿药和b 阻滞剂等,停药后,则不再需要相应的抗高血脂治疗;饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加上锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗;孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用;本品尚无用于人类的实验数据;儿童用药本品用于儿童的疗效和安全性,目前尚无实验研究加以证实,因此本品不能用于儿童;老年患者用药老年人单剂量口服本品的清除率与成年人相似,但如有肾功能不良时,须适当减少本品用药剂量;药物相互作用本品有增强香豆素类抗凝剂疗效的作用,同时使用可使凝血酶原时间延长,故合用时应减少口服抗凝药剂量,以后再按检查结果调整用量;本品与胆汁酸结合树脂,如考来烯胺等合用,则至少应在服用这些药物之前1小时或4～6小时之后再服用非诺贝特;因胆汁酸结合药物还可结合同时服用的其他药物,进而影响其他药的吸收;本品应慎与hmg-coa还原酶抑制剂,如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用,可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病,严重时应停药;本品主要经肾排泄,在与免疫抑制剂,如环孢素或其他具肾毒性的药物合用时,可能有导致肾功能恶化的危险,应减量或停药;本品与其他高蛋白结合率的药物合用时,可使它们的游离型增加,药效增强,如甲苯磺丁脲及其他磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其他药的剂量;药物过量因非诺贝特与血浆蛋白高度结合,因此当药物过量时,不考虑血液透析,应采取系统性支持疗法;规格贮藏包装有效期批准文号生产企业企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：3、盐酸金刚烷胺片说明书药品名称通用名：盐酸金刚烷胺片曾用名：商用名：英文名：amantadine hydrochloride tablets汉语拼音：yansuan jingangwanan pian本品主要成分为盐酸金刚烷胺,其化学名称为：三环3,3,1,13,7癸烷-1-胺盐酸盐;其结构式为：分子式：c10h17n·hcl分子量：性状本品为白色片;药理毒理本品原为抗病毒药,其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放,减少神经细胞对多巴胺的再摄取,并有抗乙酰胆碱作用,从而改善帕金森病患者的症状;药代动力学口服吸收快而完全,2～4小时血药浓度达峰值,每日服药者在2～3日内可达稳态浓度;本品可通过胎盘及血脑屏障;半衰期t1/2为11～15小时;口服后主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾随尿排出,部分可被动重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄;总清除率clh;老年人肾清除率下降;适应症用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征;也用于防治a型流感病毒所引起的呼吸道感染;用法用量口服帕金森病、帕金森综合征,一次100mg,一日1～2次,一日最大剂量为400 mg;抗病毒,成人一次200mg ,一日1次或一次100mg ,每12小时1次；1～9岁小儿按体重一次～3mg/kg,8小时一次,或一次～ mg/kg,12小时一次；9～12岁小儿,每12小时口服100mg；12岁及12岁以上,用量同成人;不良反应眩晕、失眠和神经质,恶心、呕吐、厌食、口干、便秘;偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛,罕见惊厥;少见白细胞减少、中性粒细胞减少;禁忌症对本品过敏者;注意事项下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者;治疗帕金森病时不应突然停药;用药期间不宜驾驶车辆,操纵机械和高空作业;每日最后一次服药时间应在下午4时前,以避免失眠;孕妇及哺乳期妇女用药1、本品可通过胎盘,在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg为人类常用量的12倍时,对胚胎有毒性且能致畸胎,孕妇应慎用;2、本品可由乳汁排泄,哺乳期妇女禁用;儿童用药新生儿和1岁以下婴儿禁用;老年患者用药慎用;药物相互作用1、本品与乙醇合用,使中枢抑制作用加强;2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用,可使抗胆碱反应加强;3、本品与中枢神经兴奋药合用,可加强中枢神经的兴奋,严重者可引起惊厥或心律失常;药物过量中毒症状：超剂量时,可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动,精神错乱、谵妄、幻觉等,严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡;处理：视病情给予相应的对症治疗与支持疗法;规格贮藏遮光,密封保存;包装有效期批准文号生产企业企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：篇二：利巴韦林含片说明书利巴韦林含片说明书篇三：利巴韦林注射液说明书利巴韦林注射液说明书药品名称通用名：利巴韦林注射液英文名：ribavirin injection汉语拼音：libɑweilin zhushey e本品主要成份为：利巴韦林;其化学名称为：1-b -d-呋喃核糖基-1h-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺;分子式：c8h12n4o5 分子量：性状本品为无色的澄明液体;药理毒理药理学广谱抗病毒药;体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚;本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生;药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna多聚酶和mrna鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒rna和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑;对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用;毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定;药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响;给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童、和kg,或者体重为60kg成人、和40mg/kg,出现心脏损伤;药代动力学静脉滴注本品,5分钟后血浆浓度为±mmol,30分钟后血浆浓度为± mmol;进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障;药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度;药物能进入红细胞内,且蓄积量大;长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%;本品可透过胎盘,也能进入乳汁;与血浆蛋白几乎不结合;在肝内代谢;血浆药物消除半衰期t1/2b约为～2小时;主要经肾排泄,48小时内从尿液中可检出±%的药物以原形排出,±%的药物以代谢物排泄;药物在红细胞内可蓄积数周;适应症抗病毒药;用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎;用法用量用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注;成人一次,一日2次,小儿按体重一日10～15mg/kg,分2次给药;每次滴注20分钟以上,疗程3～7日;不良反应常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失;较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降;禁忌对本品过敏者、孕妇禁用;注意事项1．有严重贫血、肝功能异常者慎用;2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%;大剂量可引起血红蛋白下降;3．尽早用药;呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效;本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者;4．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应;孕妇及哺乳期妇女用药1．本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除; 2．少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃;由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例;儿童用药老年患者用药老年人不推荐应用;药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定;药物过量大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者慢性阻塞性肺病或哮喘者可致呼吸困难、胸痛等;规格1ml：100mg篇四：注射用利巴韦林说明注射用利巴韦林说明书药品名称通用名：注射用利巴韦林英文名：ribavirin for injection汉语拼音：zhusheyong libaweilin本品主要成份为利巴韦林,化学名为：1--d-呋喃核糖-1,2,4-三氨唑-3-羧酰胺;分子式：c8h12n4o5分子量：性状本品为白色疏松块状物或粉末.药理毒理药理作用利巴韦林为合成的核苷类抗病毒;体外细胞培养试验表明,本品对呼吸道合胞病毒rsv具有选择性的抑制作用;本品的作用机理尚不清楚,但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用;毒理研究重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予本品剂量度30、36和120mg/kg,给药时间为4周或更长时,可引起心脏损伤;遗传毒性：本品浓度分别为和在无代谢活化物的条件下,可增加小鼠batb/c3t3成纤维细胞和l5178y淋巴瘤的细胞转化和突变;浓度范围为,在加入代谢活化物的条件下,对l5178y细胞的突变率有一定的增加3-4倍;小鼠微核试验结果提示,静脉注射本品剂量范围为20-200mg/kg时,具有诱裂作用;在显性致死试验中,大鼠腹腔注射本品剂量范围为50-200mg/kg,连续5天,未见有致突变作用;生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35~150mg/kg时,可导致明显的生精管萎缩,精子浓度降低和形态异常的精子数量增加;停药后3-6个月,生精能力部分恢复;其它几项毒性试验也提示,成年大鼠经口给予本品剂量低至16mg/kg时,可引起睾丸损伤生精管萎缩,未进行更低剂量的研究;尚未对雄性动物的生殖能力进行研究;不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性;仓鼠单次经口给予本品剂量为kg或更大,家兔和大鼠的剂量分别为和kg,结果均已证实有致畸作用;畸形主要发生在关颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道,其发生率和严重程度随剂量的递增而增加;胎儿和子代的存活率降低;本品引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg,其无致畸作用剂量分别为和kg根据体表面积推算,分别相当于人等效剂量和kg;致癌性：大鼠经掺食给予本品剂量为16-200mg/kg的长期研究结果提示,本品可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤;小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌并非最终结果,但这些试验证实,给予本品剂量分别为20-75和10-40mg/kg,小鼠和大鼠分别出现和血管损伤和视黄醛还原酶变性与本品长期给药有关;药代动力学静脉滴注本品,5分钟后血桨浓度±umol,30分钟后血浆浓度为±umol;进入体内迅速分布到身体各部分,并可通过血-脑脊液屏障;药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度;药物能进入红细胞内,且蓄积量大;长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%;本品可透过胎盘,也能进入乳汁;与血浆蛋白几乎不结合;在肝内代谢;血浆药物消除半衰期t1/2约为~2小时;主要经肾排泄,48小时内从尿液中可检出±%的药物以原形排出,±%的药物以代谢物排泄;药物在红细胞内可蓄积数周;适应症抗病毒药;用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎;用法用量临用前,用%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含5mg的溶液后静脉缓慢滴注;成人一次5瓶,一日2次,每次滴注20分钟以上,疗程3-7日,或遵医嘱;不良反应常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后可恢复正常;较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等,并可致红细胞、白细胞及备红蛋白下降;禁忌对本品过敏者、孕妇禁用;注意事项1、有严重贫血、肝功能异常者慎用;2、对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%;大剂量可引起血红蛋白下降;3、尽早用药;呼吸道合胞病毒肺炎初3日内给药一般有效;本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染有患者;4、长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应;孕妇及哺乳期妇女用药1、本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内消除;2、少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃;由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病倒;老年患者用药老年人不推荐应用;药物相互作用本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定;药物过量大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者慢性阻塞性肺病或哮喘者可致呼吸困难、胸痛等;规格;贮藏遮光,密闭保存;有效期一年篇五：利巴韦林葡萄糖注射液说明书快易捷医药网药品名称利巴韦林葡萄糖注射液英文或拉丁名ribavirin and glucose injection汉语拼音libaweilin putaotang zhusheye主要成分利巴韦林化学名1-β-d-呋喃核糖基-1h-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺结构式及分子式、分子量结构式名:利巴韦林分子式:c8h12n4o5分子量:性状本品为无色澄明液体;药理毒理药理作用利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药;体外细胞培养试验表明,本品对呼吸道合胞病毒rsv具有选择性的抑制作用;本品的作用机理尚不清楚,但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,本品可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用;毒理研究重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予本品剂量为30、36和120mg/kg,给药时间为4周或更长时,可引起心脏损伤;遗传毒性：本品浓度分别为和,在无代谢活化物的条件下,可增加小鼠balb/c3t3成纤维细胞l5178y淋巴瘤的细胞转化和突变;浓度范围为,在加入代谢活化物的条件下,对l5178y细胞的突变率有一定的增加3-4倍;小鼠微核试验结果提示,静脉注射本品剂量范围为20-200mg/kg时,具有诱裂作用;在显性致死试验中,大鼠腹腔注射本品剂量范围为50-200mg/kg,连续5天,未见有致突变作用;生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时,可导致明显的生精管萎缩,精子浓度降低和形态异常的精子数量增加;停药后3-6个月,生精能力部分恢复;其它几项毒性试验也提示,成年大鼠经口给予本品剂量低于16mg/kg时,可引起睾丸损伤生精管萎缩,未进行更低剂量的研究;尚未对雄性动物的生殖能力进行研究;不同种属的动物研究已证实本品有明显的致畸和/或杀胚胎的潜在毒性;仓鼠单次给予本品剂量为kg或更大,家兔和大鼠的剂量分别为和kg,结果均已证实有致畸作用;畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道,其发生率和严重程度随剂量的增加而增加;胎儿和子代的存活率降低;本品引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg,其无致畸作用剂量分别为和kg根据体表面积推算,分别相当于人等效剂量和kg;致癌性：大鼠经掺食给予本品剂量为16-200mg/kg的长期研究结果提示,本品可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤;小鼠和大鼠的18-24个月的初步致癌试验并非最终结果,但这些试验证实,给予本品剂量分别为20-75和10-40mg/kg,小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与本品长期给药有关;药代动力学30分钟内静脉滴注利巴韦林800mg,5分钟后血浆浓度μg/ml为±,30分钟为±;利巴韦林进入体内,迅速分布到身体各部分,在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度;并可通过血脑屏障,长期用药后脑脊液内药物浓度可达到同期血药浓度的67%;本品可在红细胞内蓄积数周,可透过胎盘,。
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【药物名称】中文通用名称：利巴韦林英文通用名称：Ribavirin其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole【临床应用】1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。
2.用于流行性出血热和拉沙热(Lassa Fever)的预防和治疗。
发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。
经静脉给药治疗由汉滩病毒(Hantaan Virus)引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率(国外资料)。
3.用于流感病毒感染。
4.用于皮肤疱疹病毒感染。
5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。
【药理】1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。
可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。
本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。
本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
2.药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后1.5小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。
小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。
本药生物利用度约45%，在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。
本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。
长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的67%。
药物可透过胎盘，也能进入乳汁。
本药在肝内代谢。
口服和静脉给药消除半衰期约为0.5-2小时，吸入给药消除半衰期约为9.5小时。
药物主要经肾排泄。
72-80小时尿排泄率为30%-55%，72小时粪便排泄率约15%。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)有心脏病史或心脏病患者。
(3)肌酐清除率低于50ml/min的患者不推荐使用本药。
(4)孕妇。
(5)自身免疫性肝炎患者。
(6)活动性结核患者不宜使用。
(7)地中海贫血和镰状细胞贫血患者不推荐使用本药。
(8)胰腺炎患者。
2.慎用(1)严重贫血患者。
(2)肝功能异常者。
3.药物对老人的影响尚未在65岁以上老年患者中进行充分的临床研究。
老年患者使用本药发生贫血的可能性大于年轻患者，因老年人肾功能多有下降，容易导致蓄积，故不推荐老年患者使用。
4.药物对妊娠的影响动物研究证实利巴韦林有明显的致突变和胚胎毒性,且在体内清除很慢，故孕妇和可能即将怀孕的妇女应禁用本药。
美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为X级。
5.药物对哺乳的影响少量药物经乳汁排泄，故不推荐哺乳期妇女使用。
6.用药前后及用药时应当检查或监测(1)血常规：血红蛋白水平(用药前、治疗第2周、第4周应分别检查)、白细胞计数、血小板计数。
(2)血液生化检查。
(3)促甲状腺素检查。
(4)对可能怀孕妇女进行妊娠试验。
【不良反应】本药毒性较低，最主要的毒性是溶血红蛋白，一般全身不良反应有：疲倦、虚弱、乏力、胸痛、发热、寒战、流感症状、口渴等，长期大量使用，可致可逆性免疫抑制。
1.心血管系统可出现低血压，有报道伴随有贫血的患者服用本药可引起致命或非致命的心肌损害。
2.精神神经系统可出现眩晕、头痛、失眠、情绪化、易激惹、抑郁、注意力障碍、神经质等。
3.呼吸系统对呼吸道疾病患者(慢性阻塞性肺疾病或哮喘患者)可导致呼吸困难、胸痛等。
另可见鼻炎等。
4.肌肉骨骼系统可见肌肉痛、关节痛。
5.肝脏长期或大剂量服用会影响肝功能。
约25%的患者可出现血胆红素增高。
6.胃肠道少见食欲减退、胃痛、胃肠出血、恶心呕吐、轻度腹泻、便秘、消化不良等。
7.血液可出现可逆性贫血、红细胞、白细胞及血红蛋白下降、网状细胞增多。
8.皮肤可见脱发、皮疹(接触者可发生头痛、皮肤痒、皮肤发红、眼周水肿)、瘙痒等。
9.眼可出现结膜炎。
10.耳可出现听力异常。
11.动物实验发现本药可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用1.与基因工程干扰素α-2b联用比两药单用能更好地降低丙型肝炎病毒RNA的浓度；而两药联用的安全性与两种药物单用的安全性相近。
2.与齐多夫定合用时可抑制后者转变成活性磷酸齐多夫定，从而降低后者药效。
如果必须使用本药，可用其它抗逆转录病毒药代替齐多夫定。
【给药说明】1.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效，应尽早用药。
2.本药气雾剂不应与其它气雾剂同时使用。
3.本药滴眼液不宜用于除单纯疱疹病毒性角膜炎外的病毒性眼病。
4.本药气雾剂颗粒为1.2-1.6μm，应采用指定的气雾发生器。
婴儿可通过氧气罩或氧气面具给药，给药浓度20mg/ml，流量为12.5L/min，12小时内气雾吸入浓度约190μg/L。
5.有国外资料报道，本药气雾剂对婴儿的具体用法如下：(1)非机械通气婴儿：气雾剂应由微粒气雾发生器(SPAG)输进婴儿氧仓。
如果没有氧仓，也可用面罩或氧帐给药；如果氧帐很大，可根据氧帐容积和凝集面积(Condensation area)调整给药。
(2)机械通气婴儿：国内建议不用本药气雾剂，但国外有如下用法：①SPAG可与压力循环呼吸机或容积循环呼吸机一起使用。
每隔1-2小时需对气管导管进行抽吸，并每隔2-4小时监测一次肺部压力。
为降低本药在呼吸机内沉积的危险，必须使用加热丝连接导管和滤菌器，再与呼吸机的呼气部件串联。
加热丝连接导管和滤菌器需每4小时更换一次。
压力循环呼吸机的通气通路中需安装水柱压力释放阀；水柱压力释放阀也可在容量循环呼吸机中使用。
②本药雾化剂用于治疗机械通气婴儿的细支气管炎有效。
通过限压呼吸机(Healthdyne102型婴儿呼吸机)和SPAG给药。
6.气雾吸入液溶液制备：(1)用无菌操作技术将药物在小瓶中用无菌水溶解，然后将溶液转移至500ml无菌干净广口瓶(SPAG的蓄药池)中，再加水300ml，将药物稀释至20mg/ml，供吸入用。
(2)在给药前需检查溶液有无颗粒析出，有无变色。
SPAG蓄药池中的药液至少需24小时更换一次，当蓄药池中溶液变少需添加新鲜溶液时，应将旧溶液丢弃。
7.静脉滴注液制备：用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释成每1ml含1mg的溶液。
8.如使用本药出现任何心脏病恶化症状，应立即停药并给予相应治疗。
9.哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本药不用于此种病例。
【用法与用量】成人·常规剂量·口服给药1.病毒性呼吸道感染：一次150mg，一日3次，疗程7日。
2.皮肤疱疹病毒感染：一次300mg，一日3-4次，疗程7日。
·静脉滴注1.一般用法：一日500-1000mg，分2次给药。
每次静脉滴注20分钟以上。
疗程3-7日。
2.治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例：首剂2000mg，继以每8小时500-1000mg，共10日。
·经眼给药单纯疱疹病毒性角膜炎：滴入眼睑内，一次1-2滴，每小时1次，好转后每2小时1次。
·经鼻给药流行性感冒：滴鼻，一次1-2滴，每1-2小时1次。
·喷雾吸入喷入鼻腔与咽喉。
鼻腔一次3mg，咽喉一次3-6mg，每4-5小时1次。
·气雾吸入一日吸入1000mg，此用法必须严格按照给药说明中所述气雾发生器的说明和给药方法进行。
儿童·常规剂量·口服给药6岁以上儿童，一日按10mg/kg，分4次服用，疗程7日。
6岁以下小儿口服剂量未确定。
·静脉滴注一日按10-15mg/kg，分2次给药。
每次静脉滴注20分钟以上。
疗程3-7日。
·喷雾吸入用于病毒性上呼吸道感染：首次使用一次1-1.5mg，1小时内喷4次，以后一次1-1.5mg，每隔1小时喷1次。
2日以后一次1-1.5mg，一日4次。
一日平均剂量15-20mg。
·气雾吸入此用法必须严格按照给药说明中所述气雾发生器的说明和给药方法进行。
给药浓度为20mg/ml，一日吸12-18小时，疗程3-7日。
对于呼吸道合胞病毒性肺炎和其它病毒感染，也可持续吸药3-6日；或一日3次，一次4小时，疗程3日。
[国外用法用量参考]成人·常规剂量·口服给药1.获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)：在治疗严重艾滋病及其有关并发症的Ⅰ期无对照试验中，本药用法为1200mg，口服，每日2次，共3日；以后为300mg，一日2次。
2.病毒性甲型肝炎和乙型肝炎：有报道本药可一日10mg/kg，分4次口服。
3.病毒性丙型肝炎：(1)建议本药与干扰素α-2b或peginterferon干扰素α-2b 联合用药治疗丙型肝炎。
体重低于或等于75kg的患者，本药口服剂量为：400mg 晨服和600mg夜服；而体重大于75kg的患者剂量为600mg，一日2次。
(2)用药期间患者血红蛋白如有降低，应按以下方案进行剂量调整。
无心脏病史患者剂量调整方案表-------------------------------------------------------------------- 血液学参数减量或永久停用-------------------------------------------------------------------- 血红蛋白低于85g/L 永久停用本药-------------------------------------------------------------------- 血红蛋白低于100g/L 一日600mg(晨服200mg，夜服400mg) -------------------------------------------------------------------- 有心脏病史患者剂量调整方案表-------------------------------------------------------------------------------血液学参数减量或永久停用-------------------------------------------------------------------------------血红蛋白低于120g/L 永久停用本药-------------------------------------------------------------------------------(在本药减量治疗4周后)在任何一段4周治疗期间降低大于或等于20g/L 一日600mg(晨服200mg，夜服400mg)-------------------------------------------------------------------------------4.单纯疱疹：一次400mg，一日4次，共3日。