砂粒含量的测定方法
激光法与湿筛_吸管法测定土壤颗粒组成的转换及质地确定
本研究选择了中国主要的土壤类型 ,包括铁铝 土 (砖红壤 ) 29个 、富铁土 (红壤 ) 67 个 、均腐土 (黑 土 ) 23个 、新成土 (冲积土 ) 33个 、淋溶土 (棕壤 ) 54 个 、人为土 (水稻土和 土 ) 59 个 ,共 6 个土纲 265 个土壤样品 。按照湿筛 - 吸管法测定结果和美国
长期以来传统的湿筛 - 吸管法积累了大量数 据 ,这些历史资料对于研究具有重要的价值 。而近 年来土壤学和环境科学等利用激光粒度仪测定获 得的数据迅速增加 。由于两种测定结果之间的差 异 ,使得两种方法测定的数据不能够通用 ,对这些 数据的应用受到一定的影响 。传统方法已有比较 成熟的土壤颗粒分类体系 ,而且与土壤的其他理化 性质之间已经建立了某些数据上的联系 。要使激光 粒度仪测定的数据与传统湿筛 - 吸管法的数据接轨 , 使新老体系的成果可以共用 ,也为了使方便 、快捷、精 确的仪器测定能够在土壤学领域得到更好地应用 ,有 必要通过大量不同土壤类型样品的测定 ,建立新老体 系不同粒级之间的对比关系 ,同时得出激光法测定土 壤颗粒的分级标准 ,这将具有重要的价值。
仪器 标 样 应 用 的 是 COULTER SOURCE, H i2 aleah, FL 33014,包括 GB500的玻璃珠 、G15的石榴 石和 L300 的 聚 苯 乙 烯 , 平 均 值 分 别 为 54815 ± 3415μm , 15196 ±118 μm 和 01294 ±01013 μm , S1D1 ( Standard deviation)分别为 45121 ±2215 μm , 8103 ±2125μm 和 01043 ±01010 μm。该仪器测定 结 果 的 平 均 值 分 别 为 54919 μm , 15157 μm 和 01293μm; S1D1 分 别 为 45157 μm , 71598 μm 和 01042μm ,测定结果完全符合要求 。
建筑材料课件(砂的颗粒级配)
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激光粒度法
总结词
快速准确，自动化程度高
详细描述
激光粒度法是一种新型的颗粒级配检测方法，通过测量砂对激光的散射特性来确定其粒度分布。该方 法具有快速、准确、自动化程度高等优点，但设备成本较高，且对砂的种类和状态有一定要求。
04 不同砂的颗粒级配对混凝 土性能的影响
对混凝土强度的影响
01
总结词
砂的颗粒级配对混凝土强度具有显著影响。
筛分法
总结词
简单易行，但精度不高
详细描述
筛分法是一种传统的颗粒级配检测方法，通过不同孔径的筛子对砂进行筛选， 然后统计各级别砂的重量百分比。该方法操作简单，但受人为因素和筛子质量 影响较大，精度相对较低。
比重法
总结词
精度较高，但操作复杂
详细描述
比重法是根据不同粒度的砂具有不同的比重这一原理，通过测量砂的比重来确定 其颗粒级配。该方法精度较高，但需要精密的设备和繁琐的操作步骤，因此在实 际应用中受到一定限制。
优化目标与原则
优化目标
提高砂的颗粒级配的均匀性和稳 定性，以满足建筑材料的性能要 求。
优化原则
在保证材料性能的前提下，降低 生产成本，减少资源浪费，实现 可持续发展。
优化方法与技术
优化方法
通过调整砂的粒径分布、颗粒形状和 表面粗糙度等参数，改善砂的颗粒级 配。
技术手段
采用先进的筛分设备、混合技术和表 面处理技术等，提高砂的质量和稳定 性。
02 砂的颗粒级配基本概念
颗粒级配定义
颗粒级配是指砂粒粒径的分布情况，即不同粒径砂粒的相对 含量。
公路土工试验规程(JTG_E40-2007)
➢ 测定密度计浮泡体积中心。在测定密度计浮泡体积后，将 密度计向上缓慢垂直提起，使水面恰落至两标记的正中间 ，此时水面与浮泡相切，即为浮泡体积中心。
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将密度计固定于三足架上，用直尺准确量出水面至密度计 最低分度的垂直距离。
➢ 测定1000mL量筒内径（准确至1mm），并量出量筒体积 。
➢ 量出自密度计最低分度至玻璃杆上各分度处的距离，每隔 5格或10格量距1次。
相应于滚搓法塑限值的100g锥塑限入土深度hP与塑限wL之间的关系曲 线如下图：
h
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从上图可以看出，液限wL>35的点比较集中，hP值基 本上在2~3mm范围内波动；而wL<35的点则相当分散， hP变化颇大。低塑限黏土和砂类土属于或共存于wL<35这 个范围内。
因此，对不同土类，必须采用变数hP值。
>2.0
1.0~2.0
0.3~1.5
0.3~1.0
1.5~5.0
1.0~4.0
5.0~8.0
4.0~7.0
>8.0 h
>7.0
0.3~1.0 0.3~0.8 0.8~2.0 2.0~5.0
>5.0
<0.3 0.3~0.5 0.5~1.5 1.5~4.0
>4.0 9
冻土按冻结状态持续时间分类
类型
持续时间t（年）
h
4
3.2巨粒土分类 93规程：
在07规程中，将“漂石粒>50%”改为“漂石粒>卵石粒”，将“漂石粒 ≤50%”改为“漂石粒≤卵石粒”。
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5
3.3粗粒土分类
93规程：
试样中粗粒组质量多于总质量50%的土称粗粒土。
07规程：
土壤颗粒分析(吸管法)
土壤颗粒分析（吸管法）1.仪器（1）移液枪（2）搅拌棒，下端装上带孔铜片或厚胶板。
（3）沉降筒，即1000mL量筒。
（4）土壤筛（孔径分别为1，0.5mm）洗筛（直径6cm，孔径为0.5、0.25mm）。
（5）三角瓶（500mL），漏斗（直径7cm）。
（6）天平（0.0001）。
（7）烘箱，真空干燥器，漏斗架2.试剂（1）氢氧化钠溶液（酸性土壤）：0.5mol/L，20g氢氧化钠，加水溶解后稀释至1000mL。
（2）六偏磷酸钠溶液（石灰性土壤）：0.5mol/L，51g六偏磷酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
（3）草酸钠溶液（中性）：0.5mol/L，33.5g草酸钠溶于水，加水稀释至1000mL。
（4）异戊醇3.操作步骤（1）样品处理称取通过2mm筛孔的10g（精确至0.001g）风干土样1份，测定吸湿水，另称3份，其中一份测定洗失量（指需要去除有机质或碳酸盐的样品），另外两份作制备颗粒分析悬液用。
去除有机质：对于含大量有机质又需去除的样品，则用过氧化氢去除有机质。
其方法是：将上述三份样品，分别移入250mL高型烧杯中，加蒸馏水约20mL，使样品湿润，然后加6%的过氧化氢，其用量（20~50mL）视有机质多少而定，并经常用玻璃棒搅拌，使有机质和过氧化氢接触，以利氧化。
当过氧化氢强烈氧化有机质时，发生大量气泡，会使样品溢出容器，需滴加异戊醇消泡，避免样品损失。
当剧烈反应结束后，若土色变淡即表示有机物已基本上完全分解，若发现未完全分解，可追加H2O2。
剧烈反应后，在水浴锅上加热2小时去除多余的H2O2。
去除有机质完毕后，其中一份样品洗入已知重量的烧杯中，放在电热板上蒸干后再放入烘箱，在105～110℃下烘干6小时，取出置于干燥器内冷却、称重，计算洗失量。
（2）制备悬液将上述处理后的另两份样品，分别洗入500mL三角瓶中，（根据土壤pH值）加入10mL0.5N 氢氧化钠，并加蒸馏水至250mL，充分摇匀，盖上小漏斗，于电热板上煮沸。
12河流泥沙颗粒分析规程【SL42-92】条文说明
各条及第
条规定 第二 对各类泥沙样品中的大颗粒 作了 不得分样 的规定 因大颗粒在
沙样中的分布极不均匀 分样级配对原样级配的标准偏差 与分样粒径成正比 与分取数量的比值
成反比 规定各类泥沙样品中的大颗粒全部参加分析 对保证试样代表性有重要意义
泥沙颗粒之间常有粘结或絮凝现象 为保证颗粒分析试样为高度分散的颗粒体系 每个颗
点绘级配曲线 当下限点确实难以达到累积沙重 以下时 以能查出 为度
级配曲线的绘制
关于 自由粒径级 是指泥沙样品按自由分组并用尺量法进行颗粒级配分析时 或用孔径与
分级不一致的筛分析时 其粒径级称为自由粒径级 应通过点绘级配曲线 查读出符合规定的粒
径级及其相应的累积沙重百分数
对大于
泥沙样品 由于颗粒组成特点和分析样品数量所限 绘制级配曲线时 不强调
列后 不是按规定的粒径级划分组距 而按颗粒排列次序随意分为若干组 量测各组最大粒径和重
量
用尺量法自由分组测定颗粒级配 必须点绘实测级配曲线图并按规定的粒径级从图上摘录
相应的累积沙重百分数 以保持颗粒分析成果规格一致和便于资料使用
筛分析法
根据筛分析法技术经验 着重对分析筛的规格及质量检验要求作了明确规定 可避免购置
析 但不同分析方法测得的粒径 其物理概念和体系是不同的 例如用尺量法为 三轴平均粒径 筛
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
析法为 筛析粒径 沉降分析法 包括粒径计法 吸管法 消光法 离心沉降法等 为 沉降粒径 不
同方法测得的粒径 还不可能用同一的物理概念统一起来 这是河流泥沙颗粒分析的重要特点
悬移质泥沙颗粒分析宜选用沉降分析法 实质上是对悬移质中粒径大于
总则
制定本规程的目的是对有关河流泥沙颗粒分析的方法选择 试样制备和颗粒级配测定等规 定统一的方法和技术要求 在总结国内外经验的基础上 对原有颗分技术标准作了重要补充修改 增加了尺量法 消光法 离心沉降法和颗粒分析质量检验与不确定度估算的内容 修改了粒径计法 的适用范围并提出对粒径计分析成果应进行校正 修改了粒径级的划分方法和过渡区的沉速公式 等
建筑用砂检测作业规程
建筑用砂检测作业规程（ISO9001-2015）（一）检测标准GB/T 14684-2001 建筑用砂（二）取样：同产地，同时进场用大型工具运输以400m3、以小型工具运输的200m3为一验收批，不足上述数量者以一批论。
在料堆上取样时，取样部位应分布均匀。
取样前先将取样部位表层铲除，然后各部位抽取大致相等的8份，组成一组试样。
每组试样的取样数量对每一单项试验应不小于表1最小取样重量。
须作几项试验时，如确能保证试样经一项试验后不影响另一项试验的结果，可用同一组试样进行几项不同试验，取样数量（见表1）然后用分料器或人工四分法进行缩分。
人工四分法将试样在潮湿状态下拌匀，堆成厚度20mm园饼，然后沿相互垂直的两条直径把园饼分成四等份取其对角的两份，然后再重新拌匀重复上述过程，直至缩分后材料量略多于进行试验所需数量。
每一试验项目所需砂的最小取样数量表1试验项目最小取样数量（g）筛分析4400表观密度2600堆积密度5000含泥量4400泥块含量20000有机物含量2000（三）类别:（按技术要求分为三类）I类：宜用于强度等级大于C60的砼。
II类：宜用于强度等级C30-C60及抗冻、抗渗或其他要求的砼。
III类：宜用于强度等级小于C30的砼及建筑砂浆。
（四）技术指标1、砂颗粒级配区级配区及累计筛余（%）I区II区III区方孔筛9.5mm 0 0 04.75 mm 10-0 10-0 10-02.36 mm 35-5 25-0 15-01.18 mm 65-35 50-10 25-0600μmm 85-71 70-41 40-16300μmm 95-80 92-70 85-55150μmm 100-90 100-90 100-902、砂中含泥量、泥块含量限值指标项目I类II类III类含泥量（按重量计%）＜1.0 ＜3.0 ＜5.0 泥块含量（按重量计%）0 ＜1.0 ＜2.03、砂中有机物含量限值有机物含量（用比色法试验）；颜色不应深于标准色，如深于标准色，则应按水泥胶砂强度试验方法，进行强度对比试验，抗压强度比不低于0.95%。
公路土工试验规程(JTG_E40-2007)
3.浮力法所测结果较为稳定。但大于20mm粗粒较多时，采 用本方法将增加试验设备，室内使用不便。因此，规定粒 径大于5mm的试样中大于或等于20mm颗粒含量小于 10%时用浮力法。
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17
8.颗粒分析试验
T0116-2007 密度计法增加了“密度计刻度及弯 月面校正”项，可按《标准玻璃浮计检定规程》 （JJG 86-2001）进行。
砂
S
含细粒土砂
SF
砂 粉质砂土 性 粗亚砂土 土 细亚砂土
50~80 >50粗砂 多于细砂 >50细砂 多于粗砂
0~3 3~10 3~10
细
粒
土 粉土质砂
SM
质
砂
粉 粉质亚砂土
20~50
性 粉土
<20
土 粉质轻亚黏土 <45
粉质重亚黏土 <40
0~10 >2 <50
含砂低液限粉土 MLS
0~10 >2
地面温度（℃）特征
多年冻土 隔年冻土 季节冻土
t≥2 2>t ≥1
T<1
年平均地面温度≤0 最低月平均地面温度≤0 最低月平均地面温度≤0
冻融特征 季节融化 季节冻结 季节冻结
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条文说明
鉴于国标《土的分类标准》（GBJ 145-90）的最新修订报 批稿采用了质量为76g、锥角为30°、入土深度为17mm的 液限标准wL和wL10， wL与碟式仪液限时的不排水强度等效， 为此，07规程中测定土的液限采用碟式仪或相当于76g锥入 土深度17mm的方法。考虑到100g锥入土深度20mm是公 路交通系统的研究成果，且该两种方法的试验结果等效，本 次修订将两种方法同时列出，均可采用塑性图进行分类。
土工试验2比重,颗粒分析方法
土的比重试验●土粒比重是土的三大基本物理性指标(比重、密度、含水率)之一●它是换算土的六个基本物理性计算指标和评价土类的重要依据之一●无量纲量。
比重的定义●《现代科学技术词典》将材料的比重定义为：●材料的密度和其标准材料密度之比。
●这一定义更具有科学性和一般性。
●土粒比重是土粒在温度105~110℃下烘至恒量时的质量与同体积4℃时纯水质量的比值●从而有如下土粒比重Gs的表达式●通常所说土的比重就是指土粒的比重。
比重瓶法1目的和适用范围●颗粒小于5mm的土用比重瓶法测定。
●根据土的分散程度、矿物成分、水溶盐和有机质的含量又分别规定用纯水和中性液体测定。
●排气方法也根据介质的不同分别采用煮沸法和真空抽气法。
2仪器设备● 2.1比重瓶：容量100(或50)mL。
●比较试验表明，瓶的大小对比重结果影响不大，但因100mL的比重瓶可以多取些试样，使试样的代表性和试验的精度提高，所以建议采用100mL的比重瓶，但也允许采用50mL的比重瓶。
● 2.2天平：称量200g，感量0.001g。
● 2.3恒温水槽：灵敏度±1℃。
● 2.4砂浴。
● 2.5真空抽气设备。
● 2.6温度计：刻度为0～50℃，分度值为0.5℃。
● 2.7其他：如烘箱、蒸馏水、中性液体(如煤油)、孔径2mm及5mm筛、漏斗、滴管等。
2.8比重瓶校正●比重瓶校正一般有两种方法：●称量校正法和计算校正法。
●前一种方法精度比较高，后一种方法引入了某些假设，但一般认为对比重影响不大。
●本试验以称量校正法为准。
● 1.将比重瓶洗净、烘干，称比重瓶质量，准确至0.001g。
● 2.将煮沸后冷却的纯水注入比重瓶。
●对长颈比重瓶注水至刻度处●对短颈比重瓶应注满纯水，塞紧瓶塞，多余水分自瓶塞毛细管中溢出。
●调节恒温水槽至5℃或10℃,然后将比重瓶放入恒温水槽内，直至瓶内水温稳定。
●取出比重瓶，擦干外壁，称瓶、水总质量，准确至0.001g。
● 3. 以5℃级差，调节恒温水槽的水温，逐级测定不同温度下的比重瓶、水总质量，至达到本地区最高自然气温为止。
石英砂含泥量和含水量(湿度)的测定方法
石英砂含泥量和含水量（湿度）的测定方法
石英砂含泥量和含水量（湿度）的测定方法
1）石英砂含泥量的测定
石英砂新砂和旧砂中凡直径小于0.022mm的质点部分占试料的百分数即为试料含泥量。
含泥量是用洗涤法来测定的。
它利用泥土和砂粒在液体中沉淀的速度不同，将泥土从样矿中分离出来。
测定时，取50g烘干后的试样（精确到0.1g），放入一个容量为1L的杯中，再住入475mL的净水（最好是蒸馏水）和25mL、浓度为1%的氢氧化钠水溶液，然后放到图
所示的洗砂机上进行搅拌，以加速泥土和砂粒的
分离，搅拌时间为10~15 min。
加入氢氧化钠有促使泥土和砂粒的分离作用。
洗涤后，取下洗砂杯，注入清水到规定的高度，然后让浊水自然沉淀。
泥土的颗粒很小，会悬浮在水中，较长时间不沉到水底。
在静放10 min后用一根虹吸管
将离杯底25 min以上的浊水吸出，如图一次不能将所
有的泥土都吸出来，所以要重复进行上述的操作，一直到水澄清为止。
最后取出杯内的砂子，用滤纸过滤，烘干并称出质量。
含泥量的计算公式
式中 X——样砂中的含泥量，%；
G——烘干前试样的质量，g；
G1——烘干后的试样的质量，g。
2）铸造石英砂中含有水分的百分度，既为该试样的含量。
测定时，先在天平上50g（准确至0.1 g）的样砂，放在红外线烘干器上烘至恒重（烘干湿度105~~200度，时间4~~8min）
待冷却到室温进行称重，并按下式计算水分的含量
式中X——样砂中的含水量，%；
G——烘干前试样的质量，g；
G1——烘干后的试样的质量，g。
【技术交流】土壤颗粒分析
【技术交流】土壤颗粒分析土壤是固液体的三相体系。
固体部分除2～10%的有机质外，其从简90～98%全为土壤矿物质。
矿物质颗粒大小悬殊，大到石块，小到粘粒。
根据它们的理化性质，将这些颗粒人为地划分为各个粒级，土壤颗粒分析（土壤机械分析或土壤机械组成）的测定，乃是测定各粒级的百分含量，即土壤的机械组成,目的在于鉴定土壤质地.土壤质地强烈地影响着土壤的水、肥、气、热状况，如保水保肥，供水供肥，通气透水等等。
在选择造林树种、苗木培育等方面，它是主要的参考因素。
土壤颗粒分析方法很多，目前常用的有吸管法和比重计法两种。
后者又可分为常用比重计法和简易比重计法。
吸管法操作手续较繁，但较精确，适用于精度要求高的工作，常用比重计法操作较吸管法简随，但仍费力费时，精度较差，适用于一般分析之用。
简易比重计法操作最简单，速度也较快，但精度远不及前两者。
但为了鉴定土壤质地，其可靠性一般还是很大的，适用于生产上大批样品的质地鉴定工作，本实验采用简易比重计法。
一方法原理土壤颗粒分析对粒径较粗的土粒（＞0.25mm），一般采用有一定筛过筛，逐级筛分出来，对粒径较细的土粒，这样做有困难，而且也不易精确。
需要先把土粒充分分散，然后让土粒在一定容积的悬粹中自由深降，颗粒愈大沉降俞快。
根据司笃克欺斯（Stokes,1845）定律，计算出某一粒径的土粒沉降至一深度所需要的时间。
在不同时间下，用鲍氏比重计（也称甲种比重计）测定悬液的比重。
比重计的读数直接指示出悬浮在比重计所处深度的悬液中某一粒级的土粒含量，也就是说，可从比重计上直接读出每升悬液中所含某一粒级土粒的重量。
简易比重计法读数4次，直接测出＜0.05，＜0.01，＜0.005，＜0.001mm 的土粒含量。
根据比重计读数，计算出各粒级百分含量，进行质地命名。
二试剂与仪器1、试剂（1）0.5mol·L-1氢氧化钠液：称取20g氢氧化钠（化学纯），加蒸馏水溶解后，定容至1000mL，摇匀。
砂的含泥量及泥块含量测定
砂的含泥量及泥块含量测定一、含泥量测定（一）试验仪具1、天平：感量不大于0.1g ；2、烘箱：能控温在105℃±5℃；3、标准筛：孔径0.075mm 及1.18mm 的方孔筛各一只；4、容器：深度大于250㎜。
5、其它：搪瓷盘、毛刷等。
（二）试样制备将所取试样用四分法缩分至约1100g ，置于温度为(105±5)℃的烘箱内烘干至恒重，冷却至室温后分成大致相等的两份备用。
（三）试验方法步骤1、 称取试样500g ，倒入容器并注入洁净的水，充分搅和均匀，浸泡2h 。
2、用手在水中淘洗试样，滤去小于0.075mm 的颗粒。
3、再向容器中注入清水，重复上述操作，直至容器内的水目测清澈为止。
4、用水淋洗存留在筛上的细粒，并将0.075mm 筛放在水中，使水面略高出筛中砂粒的上表面来回摇动，以充分洗掉小于0.075mm 的颗粒；然后将两筛上筛余的颗粒和清洗容器中已经洗净的试样一并装入搪瓷盘，置于温度为105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温，称取试样的质量（m 1）。
（四）结果计算及要求1、砂的含泥量按式3-28计算，精确至0.1%。
(3-28) 式中 Qn ——砂的含泥量（%)； m 0——试验前的烘干试样质量（g ）； m 1——试验后的烘干试样质量（g ）。
2、以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值。
两次结果的差值超过0.5%时，应重新取样进行试验。
试验数据记录及结果处理见表3-66。
二、泥块含量测定（一）试验仪具1、天平：称量1kg （感量不大于0.1g ）；2、烘箱：控温在105℃±5℃；3、标准筛：孔径0.6mm 及1.18mm 的方孔筛各一只；4、容器：深度大于250㎜。
5、其它：搪瓷盘、毛刷等 （二）试样制备将试样用四分法缩分至约5000g ，并置于箱内烘干至恒重，冷却至室温，筛除小于1.18100010⨯-=m m m Q n㎜的颗粒，相等的两份备用。
公路土工试验规程(JTG_E40 2007)
9.界限含水率试验
07规程增加：
T0118-2007 液限和塑限联合测定法中增加了 76g锥入土17mm的液限试验方法
增加了T0170-2007 液限碟式仪法
T0118-2007 液限和塑限联合测定法
采用76g锥做液限试验，则在h-
wl
w图上，查得纵坐标入土深度
h=17mm所对应的横坐标的含
公路土工试验规程
（JTG E40-2007）
07规范修订的主要内容
增加了“术语、符号”一章。对各章内容及条文说 明
进行了局部修改和有效性确认 土的工程分类中，对塑性图进行了部分调整 将“含水量”名称修改为“含水率” ,删除了“碳 化钙气
压法” 比重试验增加了浮力法 颗粒分析试验增加了对密度计法的“刻度及弯月面
影响圆锥入土深度的因素可归结为土质、物理状态（湿度和密 度状态）和结构三大方面，对于扰动土，排除了结构的影响。 塑限时入土深度与含水率关系不稳定的原因在于湿密状态和土 质的影响。
最佳含水率约等于或略大于塑限，此时，圆锥和土体将产生剪 切和压密的综合作用。为消除试样密度对圆锥入土深度的影响， 测得塑限时，必须首先控制试样的密实程度。
相应于滚搓Leabharlann 塑限值的100g锥塑限入土深度hP与塑限wL之间的关 系曲线如下图：
从上图可以看出，液限wL>35的点比较集中，hP值基 本上在2~3mm范围内波动；而wL<35的点则相当分散， hP变化颇大。低塑限黏土和砂类土属于或共存于wL<35这 个范围内。
因此，对不同土类，必须采用变数hP值。
水率w，即为该土样的液限。
根据求得的液限，通过76g锥入
土深度h与含水率w的关系曲线，
查得锥入土深度为2mm所对应
土壤颗粒分析及手测质地
土壤颗粒分析及手测质地土壤是由粒径不同的各粒级颗粒组成的，各粒级颗粒的相对含量即颗粒组成，对土壤的水、热、肥、气状况都有深刻的影响。
土壤颗粒分析即是测定土壤的颗粒组成，并以此确定土壤的质地类型。
本实验采用比重计法测定土壤颗粒组成，同时练习手测质地方法。
一、土壤颗粒分析(比重计速测法)(一)方法原理土样经化学和物理方法处理后充分分散为单粒，并制成5,悬浮液，让土粒自由沉降。
又称甲种比重计或鲍氏比重计)测定悬浮液比重，比重计读数直经不同时间，用土壤比重计(接指示比重计悬浮处的土粒重量(克,升)。
根据不同沉降时间的比重计读数，便可计算不同粒径的土壤颗粒含量。
(二)操作步骤1、称样:称取通过1毫米(卡氏制)或2毫米(国际制)筛孔相当于50克(精确到0.01克)干土重的风干土样，置于400毫升烧杯中。
、样品分散:根据土壤酸碱性质，分别选用下列分散剂:石灰性土壤(50克样品，下2-1-1同)，加0.5molL六偏磷酸钠60毫升;中性土壤加0.25molL草酸钠20毫升;酸性土壤加-10.5molL氢氧化钠40毫升。
称取土样加入适当分散剂20毫升后，用带橡皮头的玻棒搅拌成糊状。
静置过夜(或半小时)。
以带有橡皮头的玻棒研磨土样(粘质土不少于20分钟，壤质土及砂质土不少于15分钟)，其后再加入剩余的分散剂研磨均匀。
3、制备悬液:将分散后的土样用软水洗入1000毫升的沉降筒中，加软水至刻度，即为5,的悬浮液。
放置于平稳桌面上。
4、测定悬液比重(1)搅拌:先测定悬液温度。
然后用特制搅拌棒上下均匀搅拌悬液1分钟(30次)，使悬液中颗粒均匀分布，搅拌时，如悬液发生气泡，迅速加入1—2滴异戊醇消泡。
(2)读数:搅拌停止立即取出搅拌棒，并记录时间(土粒开始沉降的时间)，按表1所列温度、时间和粒径的关系，选定测比重计读数的时间，分别测出,0.05、,0.01、,0.001毫米等各粒级的比重计读数。
每次读数前30秒，将比重计轻轻放人悬液中，使其不要上下浮动，时间一到迅即读数。
吸管法与激光粒度仪法测定土壤机械组成的比较研究
吸管法与激光粒度仪法测定土壤机械组成的比较研究李晓玲;温美丽;高晓飞【摘要】[目的]为研究采用吸管法和激光粒度仪法测定土壤机械组成的结果差异及相关性.[方法]应用吸管法和激光粒度仪法,测定20个红壤和19个黑土样品的机械组成,并且进行对比分析.[结果]采用吸管法和激光粒度仪法测得红壤黏粒含量分别是16.1％和3.3％,粉粒含量分别是47.7％和60.8％,砂粒含量分别是36.2％和35.9％;采用吸管法和激光粒度仪法测得黑土黏粒含量分别是23.9％和3.8％,粉粒含量分别是19.9％和34.7％,砂粒含量分别是56.2％和61.5％.同时,得到2种方法测得各个粒级之间的线性转换关系式,黏粒:y红=0.222 1x(R2=0.909 1),y黑=0.163x(R2=0.897 0);粉粒:y红=1.275 9x(R2 =0.947 7),y黑=1.7686x(R2=0.911 1);砂粒:y红=1.002 2x(R2 =0.984 5),y黑 =1.097 1x(R2=0.968 4).式中,x是吸管法测定的相应各粒级的质量百分比,y是激光粒度仪法测定的相应各粒级的体积百分比.[结论]无论是红壤还是黑土,采用激光粒度仪法测得的黏粒含量明显低于吸管法,而粉粒含量高于吸管法,2种方法测得的砂粒含量比较接近.2种方法测得的黏粒、粉粒和砂粒各个粒级含量均呈0.01水平显著的线性相关关系.土壤类型不同,得到的转换关系有一定的差异,因此针对不同的土壤类型,可能需要分别建立2种方法测定结果之间的转换关系式.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】4页(P57-59,91)【关键词】土壤机械组成;吸管法;激光粒度仪法;转换关系【作者】李晓玲;温美丽;高晓飞【作者单位】北京师范大学地理学与遥感科学学院,北京100875;广州地理研究所,广东广州510070;北京师范大学地理学与遥感科学学院,北京100875【正文语种】中文【中图分类】S152.3+2;S151.9+2土壤机械组成是指土壤中各粒级所占的比例，又称颗粒组成。
土样团聚体的分离及其有机碳含量测定
土样团聚体的分离及其有机碳含量测定1试验目的:通过测定①长期不同施肥土壤团聚体中有机碳含量；②不同团聚体中颗粒有机碳（POC）和矿物结合态有机碳（MSOC）含量；③团聚体中游离有机物（fPOM即＞250µm团粒中的有机碳），团聚体间POM（inter-POM，存在于53-250µm微团聚体间，）和物理保护性有机物（iPOM，存在于微团聚体内部intra-POM，53-250µm）的有机碳含量，说明长期不同施肥对土壤团聚体分组中有机碳分布的影响。
2试验材料与方法:2.1试验试剂：(1)去离子水(2)比重为1.80g/cm3的NaI比重液：用密度计测定所配比重液比重，直到达到要求既可，即边测边配就可以。
（大概配1升需多少NaI还需在实验中确定，以便后面配液方便）。
（3）0.5%六偏磷酸钠溶液：称5g六偏磷酸钠加入1L蒸馏水中。
2.2 试验器材:团聚体的湿筛分离：(1)土样预处理：5mm筛、铝盒、电子天平（精确到0.001）、塑料或玻璃培养皿（直径14cm）、电子天平（精确到0.01）、胶头吸管、蒸馏水瓶、冰箱。
(2)湿筛分离团聚体：团粒筛分仪，套筛（2000µm、250µm、53µm）、烧杯300ml（装分级后的团聚体烘干用，要知道重量，105℃下烘6小时称重）、烘箱、干燥器（用于冷却烘干样）、3号自封塑料袋（装烘干后的各级团粒）、电子天平（精确到0.001）。
(3)团聚体中总POC、fPOC、inter-POC和intra-POC的提取超声波清洗机、研钵、烘箱、干燥器、电子天平（精确到0.01）、100ml离心管、真空抽气泵和干燥器、离心机、胶头吸管、300ml（装重组烘干用，要知道重量，105℃下烘6小时称重）、铝盒（装轻组烘干用，要知道铝盒重量，60℃下烘12小时称重）、离心管50ml（用于重组的六偏磷酸钠分散iPOM和砂粒用）2.3试验步骤：(1)土样预处理：过筛：原装风干土样过5mm筛，至于自封袋中备用。
砂子试验标准操作方法
精心整理一．目的检测砂子颗粒级配、含泥量、泥块含量，确定砂子的规格和类别。
指导检测人员按标准正确操作，确保检测结果科学、准确。
二．检测参数及执行标准颗粒级配、含泥量、泥块含量、表观密度、堆积密度、紧密密度。
执行标准：GB50204-2002《混凝土结构工程质量验收规范》中7.2.5条。
600t 为12.345678，容积为91011溶液等；七．环境条件操作室：20±5℃。
八．检测步骤及数据处理1．颗粒级配准备好试验用的工具，检查仪器设备的状态是否正常。
按不同部位抽取大致等量的砂八份组成一组样品，并将试样缩分至约1100g ，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒量，待冷却室温后，筛除大于9.50mm 的颗粒,分为大致相等的两份备用。
注：恒量系指试样在烘干1h-3h 的情况下，其前后质量之差不大于该项试验所要求的称量精度（下同）。
精心整理a 称取试样500g,精确至1g 。
将试样倒入按孔径大小从上到组合的套筛（附筛底）上，然后进行筛分。
b 将套筛置于摇筛机上,摇10min ；取下套筛，按筛孔大小顺序再逐个用手筛，筛至每分种通过量不小于试样总量0.1%为止。
c 称出各号筛的筛余量，精确至1g ，试样在各号筛上的筛余量不得超过按下式计算出的量，超过时应按下列方法之一处理。
式中：G －在一个筛上的筛余量，g ；A －筛面面积，2mm ；1量。
2式中：1A 、2A μm 但2a b ．加水至容量瓶500mL 刻度处，塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称出其质量1G ，精确至1 g 。
c ．倒出瓶内水和试样，洗净容量瓶，再向容量瓶内注水至500mL 刻度处，塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称出其质量2G ，精确至1 g 。
砂的表观密度0ρ按下式计算，精确至10kg/m 3：式中:0ρ---表观密度，kg/m 3;水ρ---水的密度，1000kg/m 3;精心整理G--烘干试样的质量，g；G--试样，水及容量瓶的总质量，g；1G--水及容量瓶的总质量，g。
铸造用砂及混合料试验方法-最新国标
目次1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4样品的选取 (1)5试验方法 (2)附录A（规范性）铸造用砂平均细度的计算方法 (13)附录B（规范性）铸造用砂酸耗值的测定方法 (14)附录C（规范性）铸造用砂圆形度的测定方法 (16)附录D（规范性）铸造用砂流动性的测定方法 (18)铸造用砂及混合料试验方法1 范围本文件规定了铸造用砂及混合料样品及试样的选取和试验方法。
本文件适用于测定铸造用砂及混合料的含水量、含泥量、粒度、紧实率、透气性、强度、酸耗值、灼烧减量、发气量、发气速度、圆形度和流动性。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 5611 铸造术语GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法JB/T 9156-1999 铸造用试验筛3 术语和定义GB/T 5611界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
铸造用砂［砂］foundry sand砂型铸造用的粒度大于0.020mm的颗粒耐火材料。
铸造用砂按矿物质组成分为硅砂、镁砂、锆砂、铬铁矿砂、镁橄榄石砂、刚玉砂等；按是否与铸造金属液接触分为新砂、再生砂、回用砂等。
混合料［造型混合料］molding mixture按一定比例配合，经过混制，符合造型（制芯）要求的材料。
如粘土砂、树脂砂、水玻璃砂等。
4 样品的选取同批铸造用原砂宜选取平均样品。
散装原砂的平均样品是在火车车厢、船舱、汽车、砂库及砂堆中，从离边缘和表面200mm～300mm的各个角及中心部位，用取样器选取；袋装原砂的平均样品由同一批量的百分之一的袋中选取，但不得少于三袋，其总质量不得少于5kg（同时根据检测项目的不同可做适量的增加）。
土壤粘粒测定讲解学习
砂粒2>=d>0.075粉粒0.075>=d>0.005粘粒0.005>=d国际制土壤质地分类标准是根据砂粒(2-0.02毫米)、粉粒(0.02-0.002毫米)和粘粒(<0.002毫米)三粒级含量的比例实验五土壤质地的测定一、目的意义土壤质地是各粒级组反映出来的特征，它对土壤的理化性状有着直接的影响，在林业生产上常以土壤质地作为苗圃地、造林树种选择、排灌量估计、土壤肥力判断以及耕作，施肥措施等的重要参考资料。
二、方法选择土壤是由不同粒径的颗粒组成的，各粒级的百分组成可通过一定的分析方法来确定。
常用的有筛分法、流水冲洗法、吸管法、比重计法等。
吸管法精确度高，但较烦琐，多用于科研。
比重计法有两种：一是常用比重计法，适用于精度要求不太高，但对粒级分组要求较细的测定；另一种是比重计速测法，虽然精度不高，但省时且已能满足一般生产工作对土壤资料的需要，适用于大批土样的测定。
本实验着重介绍比重计速测法。
三、测定原理经分散处理的土粒在悬液中自由沉降，粒径不同沉降速度不同，粒径愈大，沉降愈快。
根据司笃克斯（stakes）定律（即在悬液中沉降的土粒，沉降速度与其粒径平方成正比，而与悬液的粘滞系数成反比），算出不同直径的土粒在水中沉降一定距离所需时间，并用特制比重计测出土壤悬液中所含土粒（指<某一级的土粒）的数量，就可确定土壤质地。
四、测定方法称取过1mm孔筛相当于烘干土20g的风干土样置于小烧杯中，然后加入分散剂，使土粒分散成单粒状态以利制备悬浮液（约15ml），（酸性土壤加0.5N NaOH，石灰性土壤加0.5N六偏磷酸钠，中性土壤加0.5N草酸钠）使之湿润。
静置30分钟后，用橡皮头玻棒研磨土样15～20分钟，同时在1000ml量筒中加入5ml分散剂。
把烧杯中的土样用蒸馏水通过放在量筒上0.1mm孔径的洗筛洗入其中，至过筛的水透明为止，加水至刻度（筛上残留的土壤，仔细洗入小烧杯中。