有机化学试题库一命名题
烃类的命名和反应练习题
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烃类的命名和反应练习题烃类是有机化合物中最简单的一类,由碳和氢元素组成。
根据碳原子的连接方式和数量的不同,烃类可以分为两大类:脂肪烃和环烃。
本文将围绕烃类的命名和反应展开练习题,以巩固读者对烃类的理解和应用。
一、命名题1. 将以下烃类化合物命名:a) CH3CH2CH3b) CH3─CH(CH3)─CH2CH2CH3c) CH3─CH─CH2─CH(CH3)─CH(─CH3)2答案:a) 丙烷b) 异丙烷c) 2,3-二甲基戊烷2. 将以下烃类化合物的结构式命名:a) 2,2-二氯丁烷b) 2,3-二甲基戊烷c) 正己烷答案:a) CH3CHClCH2CH2Clb) CH3─CH(CH3)─CH2─CH(CH3)─CH3c) CH3(CH2)4CH3二、反应题1. 根据以下反应方程式,回答后面的问题:CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCla) 这个反应是什么类型的反应?b) CH3Cl的命名是什么?c) HCl的全称是什么?答案:a) 反应类型:取代反应b) CH3Cl的命名:氯甲烷c) HCl的全称:氯化氢2. 根据以下反应方程式,回答后面的问题:C2H6 + O2 → CO2 + H2Oa) 这个反应是什么类型的反应?b) CO2的全称是什么?c) H2O的全称是什么?答案:a) 反应类型:燃烧反应b) CO2的全称:二氧化碳c) H2O的全称:水三、综合题1. 以下化合物的结构式是什么?a) 异戊烷b) 1,3-二甲基环己烷c) 2,4,5-三甲基庚烷答案:a) CH3─CH(CH3)─CH2─CH3b) CH3─CH(CH3)─CH2─CH(CH3)─CH2─CH2─CH2─C H3c) CH3C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)22. 以下反应的类型是什么?分别写出反应方程式和产物的名字。
a) CH3CH2CH2OH + HBr →b) CH3CH2CH2COOH + NaOH →答案:a) 反应类型:取代反应反应方程式:CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O产物名字:溴丙烷b) 反应类型:酸碱中和反应反应方程式:CH3CH2CH2COOH + NaOH →CH3CH2CH2COONa + H2O产物名字:丙酸钠本文通过命名练习题和反应练习题的形式,帮助读者巩固了对烃类的命名规则和反应类型的理解。
大学有机化学试题和答案
![大学有机化学试题和答案](https://img.taocdn.com/s3/m/9112f5276bd97f192279e95d.png)
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH(Z )-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分) 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1;答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面)(下面)6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH -SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。
(每题2分,共14分)1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( A )2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( B )3. 下列化合物中酸性最强的是( D )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( A ) C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
有机物的命名试题
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2. 结构简式是的有机物应命名为()A. 2—甲基— 2 —乙基丁烷B. 3 —甲基— 3 —乙基己烷C. 2,2 —二甲基戊烷D. 3,3 —二甲基戊烷3. 下列有机物命名正确的是()A. 1 —甲基戊烷B. 3,3 —二甲基戊烷C. 2 —乙基丁烷D. 3,3 —二甲基丁烷4. 下列物质中,分子式符合的是()A. 2 —甲基丁烷B. 2,3 —二甲基戊烷C. 2 —甲基己烷D. 2,3 —二甲基丁烷5. 乙烷可以发生如下反应:。
这个反应在有机化学中通常称为()A. 裂解反应B. 取代反应C. 分解反应D. 加成反应6. 以下烷烃分子中,具有三个甲基的是()A. 乙烷B. 丙烷C. 丁烷D. 2-甲基丙烷7. 下列不可能存在的有机物是()A. 2 —甲基丙烷B. 2,3 —二氯— 2,2 —二甲基戊烷C. 3 —溴— 3 —乙基戊烷D. 2,2,3,3 —四甲基丁烷8. 下列物质属于同分异构体的一组是()A. 乙烷和丙烷B. 一氯甲烷和二氯甲烷C. 2—甲基丙烷和丙烷D. 2—甲基丁烷和2,2 —二甲基丙烷9. 目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(二氟二氯甲烷),根据结构可推出氟里昂的同分异构体有()A. 没有同分异构体B. 2种C. 3种D. 4种10. (3分)燃烧某烷烃克可生成克二氧化碳,该烃可能有()种同分异构体。
A. 5B. 3C. 2D. 除本身外没有同分异构体二. 填空题1. 在帕、时,某气态烷烃与足量氧气在密闭容器中混合,经电火花引燃后,回复到原来状况,反应前后容器中压强未变,求、的值。
2. 由气体A和气体B 组成的混合气体重克,在标准状况下其体积为升。
已知A和B 的物质的量之比为,摩尔质量比为,A有三种可能,试推断A为或,或,B为1.用系统命名下列化合物:(1)(3)(4) (6)(5)(2)CH3CHCHCH2CHCH333CH2CH3(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH33)2 CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH33. 写出下列化合物的构造简式。
有机化学试题及答案--生物类(5套题)
![有机化学试题及答案--生物类(5套题)](https://img.taocdn.com/s3/m/517a93c789eb172ded63b754.png)
生物类有机化学模拟试题一一、命名下列化合物(每小题1分,共8分)4. CH 3CON(CH 3)2O CHOCl3.2. H 2NCH 2CNHCHCOOHCH 3OOHNO 2NO 25.6.HOH HCH 3COOH C 2H 57. (CH 3CH 2CH 2)4N +Cl8. CCCH 3CH 2CH 3(CH 2)4CH 2CCH 2CH 3HO1.(CH 3)2CHCH 2CHC 2H 5CCH 3CH 3CH(CH 3)2二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题1分,共10分) 1. 顺丁烯二酸酐2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象3. α-D-葡萄糖的哈沃斯式4. 4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷5. 2,3-二甲基丁烷优势构象(以C 2—C 3为轴)的纽曼投影式 三、单项选择(每小题1分,共10分) 1. 下列化合物中沸点最高的是( )。
① CH 3CH 2Cl ② CH 3CH 2OH ③CH 3OCH 3 ④ CH 3CHO 2. 下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为( )。
① D-半乳糖 ② L-葡萄糖 ③ D-核糖 ④ D-甘露糖3.下列反应的机理属于( )。
① 亲电取代 ② 亲核取代 ③ 自由基取代 ④ 亲电加成Cl CH 2CH 3Cl 2Cl CHCH 3Cl4. 下列化合物进行水解时,反应速率最快的是( )。
C OClC OOCH 3C ONH 2O OO①②③④5.下列取代基中,能使苯环取代反应活性增强的是( )。
① —NO 2 ② —CN ③—NHCOCH 3 ④ —COOH6. 某一蛋白质等电点为4.9,当此蛋白质溶液pH 值为7时进行电泳,该蛋白质粒子应( )①向负极移动 ② 向正极移动 ③ 不移动 ④ 产生沉淀7. 在下列结构中不符合异戊二烯规律的是( )。
OCHO①②③④8. 下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元?( )OP HOOHOO①核酸 ② 蛋白质 ③ 磷脂 ④ 甾醇9. 下列哪个化合物是 (R)-乳酸的对映体?( )COOHHOH CH 2OHCOOHHOH CH 3HCH 3COOH OH OHHOCH 2COOHH ①②③④10. 下列试剂中,可以用来分离提纯醛、酮的是( )① 斐林试剂 ② 品红试剂 ③ 苯肼试剂 ④ HCN四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共10分) 1. S N 2反应活性(大→小)① (CH 3)3CBr ② CH 3CHBrCH 2CH 3 ③ CH 3CH 2CH 2Br ④ CH 3Br 2. 碱性(强→弱)①吡咯 ②氢氧化四甲基铵 ③ 苯胺 ④二甲胺3. 酸性(强→弱)COOHNO 2COOHOCH 3COOHCH 3COOHCl ①②③④4. 沸点(高→低)① 庚烷 ② 2-甲基己烷 ③ 己烷 ④ 2,2-二甲基戊烷5. 碳正离子稳定性(大→小)① CH 3CH 2+ ② C 6H 5CH 2+ ③ (C 6H 5)2CH + ④ H 3C +五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共26分)CH 2CH CHO CH2KMnO +1.CHO322?CH 3?CH 3CCH 3O25①②333H 3C H 2O +CH 3CHCH 2C(CH 3)2OH OH2- +OH CH 3NO 2Cl 3?CH 3CH 2C CHH O 2++2.3.4.5.6.7.8.OH9.②3CH CHCHO?六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共10分) 1. 苯酚,环己醇,环己胺 2. 2,4-戊二酮,2-戊酮,戊醛,3-戊酮3. 蔗糖,麦芽糖,淀粉七、按要求制备下列各化合物(每小题4分,共12分) 1. 用CH 3CH 2Cl 和必要的无机试剂制备CH 3CH 2CH 2CH 2Cl 。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
![高二化学有机物的命名试题答案及解析](https://img.taocdn.com/s3/m/ff8aba7e178884868762caaedd3383c4bb4cb4ca.png)
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】采用倒推法,将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子,得到的烯烃,就是原烯烃,2,2-二甲基丁烷消去2个H原子,只得到一种烯烃是3,3-二甲基-1-丁烯,所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.(14分)某有机物X(C12H14O7)的分子中含有多种官能团,其结构简式为:(其中R1、R2为未知部分的结构),已知X可以发生如图所示的转化:已知1)向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应; 2)E的核磁共振谱图中只有两个峰,面积比为1:2; 3)G、M(C2H2O4)都能与NaHCO3溶液反应。
(1)写出X的结构简式为。
(2)1molX与NaOH溶液反应时,消耗 mol NaOH。
(3)E的结构简式是;B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式:___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式:________________ _________。
H与G互为同分异构体,H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则H的分子结构有______种.【答案】(1);(2)4;(3);乙二醇;(4)HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; (5)2。
【解析】(1)根据题意可知X的结构简式是;(2)由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基,酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基,只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应,所以1molX与NaOH溶液反应时,消耗4mol NaOH。
(3)E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热,发生水解反应产生A:、N:B:HOCH2CH2OH; 酸化得到E:;(4)B乙二醇催化氧化得到D:乙二醛OHC-CHO,① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式:+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3;乙二醛催化氧化得到M:乙二酸;N酸化得到G:; (5)H与G互为同分异构体,H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则H的分子结构有;。
有机化学试题库
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有机化学试题库00(总79页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机化学试题库一、命名下列各化合物:CH 3-CH(CH 3)-CH(Cl)-CH 3C 2H 5CH(NH 2)CH 33CH2CH2-NH2NO 2CHO CO-NH2CH 3NO 2CH 3CH 3NH 2Br C H 2CH-CCH(CH 3)3CCH 2CH 2C(CH 3)3CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)22H 5CH 332H 52H 5HClClCH3C 2H5C3C H3HCH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2OH CH 3CHCHCH 2CHCH 3OH CH 3C 2H 5OC 2H 5C 6H 5OCH 3CH 3OCH 2CH 3CH 3CH 3Cl CH 3HHCHOCH2OHH H Cl HOCH 3CH 2-CO-C 2H 5C 2H 5CHCH 32CHO 3-CO-CH 2-CO-CH 3O OO CH 2COOCH 3CO-N(CH 3)2COOHCOOHH H NH 2CH 3O CH 2OHHHOHH OH OHHOH H OCH 2OH H OH HH O H OH CH 2OHO CH 2OHH H OHH OH OHHH OHNSOCOOHC 2H 5CH 3O NC 17H 35COOHCH 3C 2H 5ClH ClHCH 3C 2H 5HH H HCH 3CH 32CHCH 2CH2CHOOH3CH 3(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2Cl NH 2(CH 3)3NC 6H 5OHCH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3N(CH 3)2CH 3NO2CH 2COOHNCOOHCOOHO OH OHH HOH 2C CH 2OH OH O OH OH HOC 2H 5OHCH 2OHCH 2CH=CH2N CH3CH 2CH3OOOHOOHC 6H 52H 333BrCH 3OCHOClNH 2Cl NH 2CH 3C CH CH COOH ONHCOCH(CH 3)2CH 3CH2COC 2H5OH OH H CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3NO 2ClH 32H 53CH 3COClSO 2NHCH 3H 33NHOCH 3CH 2ON(CH 3)2C CH 3CC CCHO O CH 3COClOMeHCOOHHCOOHC 6H5CHCHCOOHCH 2COOHC 2H 5CHCH 2CH 2CO OCH 3CH 2CH COOHOHCH 3CH 2CH 2COOCH 3O C CH 3C CH 3COOC 2H5O C 6H 5CH 2CCH 2COOC 2H 5O2H5OOCCHCOOC2H 5CH 3C COOC 2H 5CH 2C 6H 5CH 2OH 5C 2OOCCHCOOC 2H 5CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CHCH 2CHCH 2CHCH 3CH CH 3CH 2CH 3CH 33CH 3CH 3CH 3CHCH 23CH 33CH2CHCH 2CCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C H 3C H C HCH 2CH 3CH3C2H 5CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2H CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH3(CH 3)2CHCH 3H CH 3C H 3HHCH 2CH 3C H2ClCH2CH 2CHCH 2CH2CH3HH CH 3CHCH 3HCH 3HCH=CH 332CH3ClCH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3NO 2CH=CH 2CH 2ClClSO 3H CH 3BrBr3)2CHCH SO 3HNO 2CH 3CH 3HO 3SSO 3H(C 6H 5)3CHC 6H 5H OH 3CH(CH 3)CH 2CH 3HCl CH 3C H 3HHCH 2ClBrCH 3SO 3HBrNO 2CH3CH 3CH 3CH(CH 3)2C3CH(CH 3)2SO 3HCl二、写出下列各化合物的结构式:1、2,3,3,4-四甲基戊烷2、2-甲基-3-乙基己烷3、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷4、(Z)-2-戊烯5、2-乙基-1-戊烯6、(E)-6,7,11-三甲基-3-十四碳烯7、(2Z ,4E)-2,4-己二烯 8、顺-1,4-二甲基环己烷 9、反-1,2-二乙基环戊烷 10、二环[2,1,0]戊烷 11、2,4-二硝基甲苯 12、对甲苯乙炔13、邻苯二乙烯 14、4-羟基-3-溴苯甲酸 15、2,6-二甲基-4-溴苯甲醛 16、对甲基苯甲醇 17、5-己烯-3-醇 18、4-异丙基-2,6-二溴苯酚 19、3-硝基-4-羟基苯磺酸 20、乙酰乙酸乙酯 21、4-苯基-3-丁烯-2-酮 22、3-甲基环己酮 23、(Z)-2-丁烯醛 24、2,2-二甲基丙醛 25、α-D-吡喃葡萄糖 26、β-D-吡喃葡萄糖 27、α-D-呋喃果糖 28、β-D-呋喃果糖 29、(2R,3S)-酒石酸 30、N-甲基苯甲酰胺 31、N-苯基对苯二胺 32、N-苯基甲酰胺 33、噻吩 34、N,N-二乙基苯甲酰胺35、油酸 36、2-氨基乙酰胺37、缩二脲 38、茚三酮39、(R)-氟氯溴甲烷 40、糠醛41、丙酸酐 42、4-甲基-2-氨基戊酸43、甲基乙基异丙基胺 44、α-D-葡萄糖45、α-麦芽糖(构象式) 46、2-甲基-4-甲硫基丁酸47、(S)-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 48、四氢噻吩49、4-甲酰氨基乙酰氯 50、7,7-二甲基二环[2,2,1]-2,5-庚二烯51、α-呋喃甲醛 52、α-甲基葡萄糖苷53、(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯 54、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷55、(1R,3R)–3–甲基环己醇 56、N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺57、2–甲基–3,3–二氯戊酸钠 58、二环[壬酮59、异丙基烯丙基酮 60、反–1–甲基–4–溴环己烷61、2,3-二甲基-2-戊烯 62、(Z)-2-已烯63、(E)-4-环己基-2-戊烯 64、2,5-二甲基-顺-3-已烯65、2,2-二甲基-3-已炔 66、(Z,E) -2,4-庚二烯67、3-甲基-1,5-已烯 68、2,4-二硝基氟苯69、六溴代苯 70、氯化苄71、2-甲基-2,3-二碘丁烷 72、2-氯-2-丁烯73、3-苯基-1-溴-2-丁烯 74、3-甲氧基-2-戊醇75、5-溴-1-己炔-3-醇 76、3-苯基-1,2-戊二醇77、1-甲基环己醇 78、3,5-二甲基苯酚79、4-环戊烯-1,3-二醇 80、4-戊烯-2-酮81、3-甲基-2-丁烯酮 82、3-羟基丁醛83、3-苯基丙烯醛 84、4-甲基环己基甲醛85、4-甲酰基苯甲酸 86、2,4-环戊二烯甲酸87、甲酸异丙酯 88、对硝基乙酰苯胺 89、乙酸正丁酯 90、氯乙酸异戊酯 91、N,N-二甲基乙酰胺 92、间二甲苯 93、均三甲苯 94、对溴硝基苯95、2,4-二氯基硝基苯 96、3-溴-4-硝基甲苯 97、间硝基甲苯 98、4-氯-2,3-二硝基甲苯 99、2-溴-4-硝基异丙苯 100、5-硝基萘-2-磺酸 101、1,8-二硝基萘 102、对联三苯103、对二氯苯 104、(R )-2-溴丁烷 105、间碘甲苯 106、4-硝基-1,2-二溴苯三、判断选择:1.)。
有机化学试题库(命名和写结构)知识分享
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命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)CH 3CH 3cH 2cHCH 2cH 2cCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 3cH 2cH 2cHCHCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 38. 3-甲基-1-丁焕(CH 3 ) 2 CHC 三 CHCH 39 CH 3CHCH = CHCH 2c三CCH 3 7-HCH 2=CH ------- -CHCH...........................10.C 3(S) 3-甲基-1-戊烯-4-快CH 3 ICH 3CHC 三 CCH 3C = C / \11.H H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-快7.异戊二烯 C H 2 = C —CH = CH 2 1.CH 3CHCH 3CH 32,6,6- 三甲基-3-乙基辛烷4-甲基-5-乙基辛烷2 , 2, 7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 2C = CH 25. (E)-1-澳丙烯CH 3CH 2、 Br 、 c = c/2-乙基-1-戊烯H CH 3,CH(CH 3)26.c = c/ 、()甲基-5-辛烯-2-快CH 3 CH 3HH反式十氢奈的构象式21. CH 3CH 3 COOH (CH 3)2CHCH H H (2E,4Z) 12. 3\C = C.H 、 ..CH 2CH 3C = CH -2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯H Cl HCl CH 315. 2-甲基丁烷的最稳定 Newma 微影式CH 3H HCH 3 HCH 316. (R,S) -2,3-二羟基丁二酸的最稳定 Newma©影式H OH HOH 17. COOH投影式(R,S) -2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的 Fischer18.顺-1 , 2-二甲基环己烷的优势构象14. (2S,3R) -2,3-二氯丁烷的 Fischer 投影式COOHH :^°HCOOH19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象CH 2CH 3:C(CH 3)3CH 3CH 3CH 3cH 2cHe H 2cH e H 2cH 33-甲基-5-澳庚烷CH=CH 2CCH3CH2,/ HHOBrC 2H 5CH 323. 24. 1,8-二甲基-螺[3.5]-5- 辛烯庚烯30. 31. 烯丙基氯5-澳-1,3- Cl32. 4-氯-2-戊烯CH 3CHCH = CHCH 3Br22.29.(S)-3-羟基-1-戊烯33. 对二甲苯34.35.36.37.38.39. CH 3 CH 3CH 3cH2cHCH 2CHCH 2CH3CH3CH 3c = CHCH 2CH2CH34-硝基芳基澳苯磺酸3-甲基-5- 2-苯基-2-己烯CH2BrNO2SO3HSO2NH2苯基庚烷又寸-氨基苯磺酰胺COOHCH5- NH2甲基-1-蔡甲酸Cl40.NO2 41. 9-硝基菲CH20H ICHOH42.甘油CH20HOHQ44. 0cH3对-甲氧基苯酚OHO2N NO2V45. 2,4,6-三硝基苯酚NO2CH 3cH^CH 346. HO CH 2cH 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇(CH3)3c0HCH348. CH3cH= CHCH2cH0H4-己烯』-醇—O —CH349 .苯甲醛\=/50 .乙基叔丁基醒(CH3)3 C0cH2cH351 .苯甲硫醇C6H5cH2s H52 .二甲亚碉(C H3)2S O义CH3-C-CH-CH353 . CH3 2-甲基-2,3-环氧丁烷54 .四氢吠喃OIICHCCH 2cH 3O OII IICH 3CCH 2CCH 3对苯醍COOH、55. 18-冠-6 56. 3 -蔡酚 OH57. 2- 丁烯醛 CH 3CH = CHCHO58. 苯甲醛CHO60. CH 3 2-苯基-3- 戊酮61.COCHOCH 3又^•-甲氧基苯乙酮 63. NHNH 2苯肿65.COOH邻苯二甲酸59. 62. 2,5-戊二酮64.32-甲基环己酮HOOCC = C产、66 .反-丁烯二酸HCOOHCH 3(CH 2)4\CH2C = C ,C 67 .顺式亚油酸 HH H68 .硬脂酸 CH3(CH 2)16COOH69 .软脂酸 CH 3(CH 2)14COOHCH 3(CH 2)7cH = CH(CH 2)7COOH71.3-苯基丙烯酸C 6H 5cH=CHC00H73.乙酸酎(CH 3c 0)2。
大学有机化学期末复习三套试题及答案之一
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1. (Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯
2. 4-环丙基苯甲酸
3. (S)-环氧丙烷 4. 3,3-二甲基环己基甲醛
5. α-萘酚
NH2
O
6.
2-phenylacetamide
OH
7.
CHO
HO3S
NH2
8.
CH2CH2 9. HOCH2CH CCH2CH2CH2Br
CH CH
OH
4. 由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成:
O
5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:
CH3CHCHO£¬ HCHO CH3
OH OO
六.推断结构。(8 分)
2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出 英文字母所代表的中间体或试剂:
±½°·
£¨ ¡ª £©
Üа·
AgNO3 ´¼ £¨ ¡ª £© Br2
Üд¼
¡÷
£¨ ¡ª £©
ÜÐäå
»ÆÉ«AgBr¡ý
°×É«¡ý £¨ ¡ª £© HNO2 £¨ ¡ª £©
N2 £¨ ¡ª £©
五.. 从指定的原料合成下列化合物。(任选 3 题,每题 5 分,共 15 分) 1.
4.
CO2CH3
5.
6.
OH (ÉÏÃ棩 OH
£¨ ÏÂÃ棩
CH3COCH2CH2CHO
7.
8.
CH2OH
CH3 +
OH CH3
Cl
9.
O CH3 CH2 CH2 OC CH3 O
OH
有机化学题库
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有机化学题库(1)(总11页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第二章 烷烃(试题及答案) 一、命名下列化合物1.CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3-三甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34. CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷5. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6.CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5-二甲基-4-乙基辛烷 3-甲基-3-乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-4-丙基庚烷 2-甲基-4-乙基己烷 二、写出下列化合物的结构式1. 2,2,4-三甲基戊烷 2. 4-甲基-5-异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)22CH 3 3.2-甲基-3-乙基庚烷 4. 4-异丙基-5-丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35.2-甲基-3-乙基己烷 6. 2,4-二甲基-3-乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 37.2,2,3,3-四甲基戊烷 8.2,4-二甲基-4-乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29. 2,5-二甲基己烷 10. 2,2,3-三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1.2,2-二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2,CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH , Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22.一分子量为72的烷烃进行氯代时,只得一种氯代产物,其结构为:C (CH 3)43.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
有机化学——试题1
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有机化学试题1一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题分10小题, 每小题1分, 共10分)1、写出的习惯名称。
2、写出CH 3CH ==C ==C(CH 3)2的系统名称。
3、写出 的系统名称。
4、写出 的系统名称。
5、写出的系统名称。
6、写出(E )-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。
7、写出邻苯联苯的系统名称。
8、写出 CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3的系统名称。
9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。
10、用Fischer 投影式表示(S )-5-甲基-1-庚烯-6-炔。
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共7小题,总计14分)1、(本小题2分)2、(本小题2分)3、(本小题2分)()4、(本小题2分)CH 2==CH 2+O 25、(本小题2分)6、(本小题2分)7、(本小题2分)CH33H 2SO 42h( )三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共9小题,总计25分)1、(本小题2分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。
2、(本小题3分)按沸点高低将下列化合物排列成序:(A) CH 3CH 2CH=CH 2 (B) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (C) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D) CH 3CH 2CH 2CH 3 3、(本小题3分)比较下列化合物构象的稳定性大小:(A)(B)(C)4、(本小题3分)按C —H 键在IR 谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序:(A) ≡C —H (B) == CH —H (C) —CH 2—H5、(本小题3分)分别比较(A),(B);(C),(D)氢化热的大小:(A) CH 2=CHCH 2CH 3 (B) CH 2=CHCH=CH 2(C)C=CCH 3CH 2CH 3H H(D)C=CCH 3CH 2CH 3HH6、(本小题3分)将下列化合物按与HOCl 加成反应活性大小排列成序: (A) CH 3CH==CH 2(D) (CH 3)2C==CH 27、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序:8、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应活性的大小:9、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr 的活性大小:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 2=CHCH 2CH 2Br(C) CH 3CCH 3CH 3Br (D)CH 3CH 2CHCH 3Br四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
有机化学期末考试试题及答案
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有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( )A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI(CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学试卷两套含答案
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一.命名下列化合物:(每小题1分,共10分)分) CH 3CH 2CHCH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)2CCH 3C H CH(CH 3)2CH 3OSO 3HCH 3OHCH 3CH C 2H 5CH 2CH CH 3OHCH 3O C ONH CH 3CH 3CH 2C CH 2CH 2C OCH 3COOH COOHH NOOOCH 2OHOHOHOHOCH 31. 2. 3.4.5. 6.7.8.9.10.二.写出下列化合物的构造式:(每小题1分,共10分)分) 1. 2 , 4-二硝基氟苯-二硝基氟苯-二硝基氟苯 2. 3-苯基丙醛-苯基丙醛3. 4-甲基环己醇-甲基环己醇 4. 3-乙基戊二酸酐-乙基戊二酸酐 5. 2R , 3S -酒石酸-酒石酸-酒石酸 6. 1 , 4-丁二胺-丁二胺-丁二胺 7. β-萘乙酸-萘乙酸 8. 氯化对异丙基重氮苯氯化对异丙基重氮苯 9. 乙酰乙酸乙酯的烯醇式乙酰乙酸乙酯的烯醇式 10. 丙氨酰甘氨酸丙氨酰甘氨酸 三.单项选择题:(每小题2分,共20分)分) 1.1–甲基–4–叔丁基环己烷最稳定的构象是:–叔丁基环己烷最稳定的构象是:2.醇与Lucas 试剂的反应属于:试剂的反应属于: A. 亲电取代亲电取代 B. 亲核取代亲核取代 C. 亲电加成亲电加成 D. 亲核加成亲核加成 3.甲苯、苯甲酸在相同条件下发生硝化反应 A. 甲苯比苯甲酸难甲苯比苯甲酸难 B. 苯甲酸比甲苯难苯甲酸比甲苯难 C. 二者相同二者相同 D. 无法判断无法判断 4.旋光性物质具有旋光性的根本原因是: A. 分子中含有手性碳原子分子中含有手性碳原子 B. 分子中不含有手性碳原子分子中不含有手性碳原子 C. 分子具有不对称性分子具有不对称性 D. 分子不存在对称面分子不存在对称面 5.下列化合物能与Fehling 反应的是:6.R -2-溴丁烷与NaOH 水溶液发生S N 2反应的主要产物是:反应的主要产物是:A. S -2-丁醇-丁醇B. Z -2-丁烯-丁烯C. E -2-丁烯-丁烯D. R -2-丁醇-丁醇 7.下列碳正离子最稳定的是:.下列碳正离子最稳定的是: 8.下列化合物碱性最强的是:.下列化合物碱性最强的是:A.B. C.D.CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3CH 2CH CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 3CHCH CH 2A. B. C. D.A.B. C.D.O CHOHOCH2C OCH 2OHCH 3CH 2C OCH 39.下列碳水化合物没有半缩醛羟基的是:A. 甘露糖甘露糖B. 麦芽糖麦芽糖C. 蔗糖蔗糖D. 淀粉淀粉10.谷氨酸(pI=3.22)溶于水后,主要以何种离子形式存在;在电场中向哪极移动: A. 正离子;阳极正离子;阳极 B. 正离子;阴极正离子;阴极 C. 负离子;阴极负离子;阴极 D. 负离子;阳极负离子;阳极 四.完成下列化学反应式:(每步反应2分,共20分)分) 1. 2.3. 4.5. 6.7.8.9.(CH 3)2CHCH CH 2HBr CH 3COCH 2COOHNaBH4( )( )CH 2ClCl1)NaCN 2)H 2O/H+CHOCH 3CH 2CHOOHOCH 2CH 2OH无水AlCl 3( )( )+稀OH-( )CH 3CH 3CH 2CH 2Cl无水AlCl 3( )CH 3CH 2COOH CH 2CH 2OHH 2SO 4( )KMnO 4H +( )ClCH 3KOH醇( )1mol HBr( )过氧化物五.用化学方法鉴别下列各组化合物:(共12分)分) 1.丙醛、丙酮、丙酸.丙醛、丙酮、丙酸2.2–戊醇、戊醛、2–戊酮–戊酮 3.水杨酸、苯甲酸、半胱氨酸.水杨酸、苯甲酸、半胱氨酸六.制备下列化合物,无机试剂任选:(共14分)分) 1.用正丙醇为原料制备乙胺.用正丙醇为原料制备乙胺 2.用叔丁基苯为原料制备3 , 5-二溴叔丁基苯-二溴叔丁基苯-二溴叔丁基苯 3.用正丙醇为原料制备2-甲基-3-戊醇-戊醇 七.推导下列化合物的构造式:(共14分)分) 1.某化合物A 的分子式为C 8H 14O ,A 可使溴水褪色,与苯肼反应生成黄色沉淀,能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应。
高三化学有机物的命名试题答案及解析
![高三化学有机物的命名试题答案及解析](https://img.taocdn.com/s3/m/ffd30e19a66e58fafab069dc5022aaea998f4163.png)
高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A.甲醛的结构式:B.乙醇的分子式: CH3CH2OHC.乙烯的结构简式: CH2CH2D.苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A.甲醛的结构式:,正确;B.乙醇的分子式: C2H6O,错误;C.乙烯的结构简式: CH2=CH2,错误;D.苯的实验式: CH,错误。
【考点】考查化学用语的知识。
2.有关下列有机物的说法正确的是A.它是一种二肽B.完全水解可得三种氨基酸C.它只能与氢氧化钠溶液反应D.一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键,是一种三肽,错误;B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸,正确;C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基,所以它既能与氢氧化钠溶液反应,也能与酸发生反应,错误;D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团,错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
3.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误,应该为2-甲基-1,3-丁二烯;B项,叫2-丁醇,C项主链选错了应该为3甲基己烷,D正确。
4.下列说法正确的是A.按系统命名法,化合物的名称为2,4—二乙基—6—丙基辛烷B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D.通常条件下,1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时,消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项,化合物的名称应为:3-甲基-5、7-二乙基癸烷;B选项,月桂烯结构中的C—C键可以旋转,所以所有碳原子不一定在同一平面上;C选项,卤代烃中卤原子的检验时,不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热,应该用NaOH水溶液、加热,使卤代烃水解产生卤离子;D选项,该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基,苯环和碳碳双键可以与H2加成,所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应;酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应,1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应,所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应,D正确。
有机化学期末试题及答案
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化学化工学院<<有机化学I I >>A 卷第二学期班级:--------姓名:--------学号:-------考试日期:-------任课教师:--------一.命名下列化合物每小题1分,共10分:CHOCH 3OCH 3CH 2C C H H COOH CH 2COOHNHSCH 2COOHCHO CH 2OHOHH C (C 2H 5)4NBr +_HCON(CH 3)2S OO1. 2.3. 4.5. 6.7. 8.CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 2COOHNH 2H 2N SO 2NH 29. 10.二、选择题:每小题1分,共10分1.比较a.苯酚、b.2,4-二硝基苯酚、c.对硝基苯酚、d.间硝基苯酚的酸性强弱顺序 . Aa>c>d>b; B a>d>c>b; C b>c>d>a; D b>d>c>a;2.工业上用于生产聚乙烯、聚丙烯的Ziegler-Natta 催化剂的有效成分 .(A) AlCl 3- TiCl 4; B CH 3CH 23Al- TiCl 4; C AlCl 3; D TiCl 4; 3.下列化合物中可发生缩二脲反应的是 .AN-甲基乙酰胺; B 尿素; C 甘氨酸; D 赖氨酸; E 蛋清蛋白;4.按碱性强弱顺序,比较a.苯胺、b.二甲胺、c.环己胺、d.三苯胺的碱性 . A a>d>c>b; B c>b>a>d; C b>c>a>d; D d>a>b>c;5.下面几种物质中可用兴斯堡反应鉴别的是 .1 B,D,E;2 C,D,F; 3C,D,E; 4 A,B,C; 5 D,E,FA 苯胺;B 二苯胺;C N,N-二甲基苯胺;D 苯酚;E 硝基苯;F 苄醇. 6. 下面几种碳水化合物中不能与托伦斯试剂发生反应的是 .A 蔗糖;B 果糖;C 纤维二糖;D 葡萄糖;E 麦芽糖;7.干燥是精制有机试剂时不可缺少的步骤,下面化合物可用无水氯化钙干燥的是 .A 乙醇、苯酚、苄氯、呋喃;B 吡啶、苯胺、苄醇、乙醚;C 乙醇、吡啶、苯胺、辛醇;D 呋喃、乙酸、乙酰苯胺、甲苯;8. 下列化合物中可发生碘仿反应的是 .A 蚁酸;B 3-己酮;C 2-羟基丁烷;D 苯甲醛;. 9. 下列化合物可在纺织助剂中用作消泡剂的是 .A 硅油;B 季铵盐;C 冠醚;D 十二烷基苯磺酸钠.10. 下列化合物碱性从强到弱的顺序为 :(A) A>B>C>D;BA>D>B>C; C C>A>B>D;DB>A>C>D ;E A>C>B>D A. 4-甲基吡啶 B. 甘氨酸 C. 吡啶 D. 苯丙氨酸;三、完成下列反应式:每空2分,共30分1. CH 2NaBH 42.HOCH 2CH 2OH/HClOCHOO浓NaOH3.AB4.PhCHO + CH 3CH 2稀NaOH5.(CH 3)2CHOH + CH 3COCl6.CH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOHG7.CONH 2Br 2-NaOH HC 6H 5SO 2NH 28.+NaOHI 170C~180CooPCl SO 2OH +9.J10.CH 3OHK11.CH 3H CH 3H 175C o顺旋LCH 3CHO +12.MH CH 2OH C=OOH CH 2OHOH H C C + H 2NNHPh 13.N14.95%H 2SO 4,25CSCH 3O四、鉴别题:每题5分,共20分 1. 葡萄糖、蔗糖、果糖、淀粉; 2. 糠醛、四氢吡咯、噻吩; 3. C 6H 5OH 、C 6H 5SH 、C 6H 5SCH 3; 4. 丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇;五、推断题:1,3题5分,2题4分,共14分1.D-戊醛糖A 氧化后生成具有旋光性的糖二酸B;A 通过碳链降级反应得到丁醛糖C;C 氧化后生成没有旋光性的糖二酸D;试推断A, B, C, D 的结构; 2.杂环化合物AC 5H 4O 2经氧化后生成羧酸B,将此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为CC 4H 4O, 后者与钠不反应,也不具有醛和酮的性质,推断A 、B 、C 的结构;3.一酯类化合物AC 6H 12O 2, 用乙醇钠的乙醇溶液处理,得到另一个酯BC 10H 18O 3, B 能使溴水褪色;将B 用乙醇钠的乙醇溶液处理后再和碘甲烷反应,又得到另一个酯CC 11H 20O 3;C 和溴水在室温下不反应;将C 用稀碱水节后在酸化加热,得到一个酮DC 8H 16O;D 不发生碘仿反应,用锌汞齐还原生成3-甲基庚烷;写出A 、B 、C 、D 的结构;六、合成题:16分1. 由1,3—丁二烯和丙烯醛为原料合成环己基甲醛;2. 由丙二酸酯法合成蛋氨酸CH 3SCH 2CH 2CHNH 2COOH;3.NNO 2COOHCH 3有机化学期末试题答案答案:一.命名化合物共10分1.间甲氧基苯甲醛3-甲氧基苯甲醛2. N,N-二甲基甲酰胺;3. E-2-戊烯酸;4. 3-吲哚乙酸 -吲哚乙酸;5. 溴化四乙基铵;6. 2-巯基乙酸;7. 二苯砜;8. 1,2-二羟基丙醛;9. 2-甲基-6-氨基己酸;10. 对氨基苯磺酰胺.二、选择题 共10分1.C;2.B;3.E;4.C;5.4;6.A;7.D;8.C;9.A; 10.E.三、完成下列反应共30分A.CH 2=CH-CH 2OH O OB.CH 2COONa OCH 2OH O PhCH=CCHO CH 3CDE.CH 3COOCH(CH 3)2F.OG.NH 2H.I.C 6H 5SO 2-N+Na SO 2ClJ.CH 3OSO 2CH 3K.L.33M.N.O.CH 3CHOH OH OH H CH 2OHC C CH=NNHPh C=NNHPhSCH 3HO 3S四.鉴别各组化合物共20分1. 入托伦试剂,发生银镜反应的是葡萄糖、果糖,没现象的是蔗糖和淀粉;前者加入溴水溶液,反应的是葡萄糖,不反应的是果糖;后者加入碘溶液,变蓝色的是淀粉,无现象的是蔗糖; 2. 入品红醛试剂,显红色的是糠醛;加入吲哚醌和浓硫酸发生蓝色反应的是噻吩,无现象的是四氢吡咯;3;加入氢氧化钠,溶解的是硫酚;可与三氯化铁溶液显色的是苯酚,无现象的是苯甲硫醚; 4.加入2,4-二硝基苯肼,反应的是丙醛、丙酮,不反应的是丙醇、异丙醇;前者加入银氨溶液,有银镜现象出现的是丙醛,无现象的是丙酮;后者加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀出现的是异丙醇,无现象的是丙醇;五.推断题:A:C:D:B:COOH O HOHOHCOOH H H H CH 2OH OH OHCHO H H OH OH COOH COOH H H CHO OH CH 2OH O HOH H H H 1.OOCOOHOCHO2. A B C3. A: CH 3CH 2CH 2COOC 2H 5; B: CH 3CH 2CH 2COCH(CH 3)COOC 2H 5; C: CH 3CH 2CH 2COC(CH 3)(C 2H 5)COOC 2H 5; D: CH 3CH 2CH 2COCH(CH 3)CH 2CH 3六、合成题:1+2.CH 3SCH 2CH 2ClC 2H 5ONa H 2OCO 2CH 2(COOC 2H 5)2H 5)2N-CH(COOC 2H 5)2CO COBr 2CCl CO CON-CH(COOC 2H 5)2N-C(COOC 2H 5)2CH 2CH 2CH 5COCO 3SCH 2CH 2C(COOH)2NH 23SCH 2CH 2CHCOOH NH 23.CH 3HNO 3/H 2SO 42。
2023年有机化学试题库一命名题
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试题库一命名题1.2. 3. CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34. CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25.6. (CH 3)4C7.(CH 3)3CCH 2Br8. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29.10.11.(CH 3CH 2)2C=CH 212. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)214.15.16.17. 18.19. 20.CH 2=CHC ≡CH21. CH 3CH=CHC ≡CH22. (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323. CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324.(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325.26. C C 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C BrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 327.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.C H(C H3)2 H3CCH(CH3)2 CH3ClSO3HCH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2C H3NO2SO3HOHHO CNOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)338.39.40.41.42.43.(CH 3)2CHCHBrCH 344. (CH 3)3CCH 2I45.46.47.48.49. CH 3CH 3H H Cl Cl Br BrCH 2OH H 3C OHCH 3CH 3C=CHCH 3Cl Ph Br Cl50. (CH 3)2CH I51. CHCl 352.ClCH 2CH 253.CH 2=CHCH 2Cl54.CH 3CH=CHCl55.56.CH 3CHBrCH 2OH 57.58.59.60.61.62. CH 3OCH 2CH 2OCH 363.CH 3C H C 2CH 2OH HCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH OH3O C H3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH C 2H 565.65.66.67.68.69.70.71. (CH 3)2CHCHO72.73.74. OH CH 3CHCH 3OH OH NO 2C H 2C H O CHO H 3C CH 2CH 2CHO H 2C O C H C H 2C H 3NO 2NO 2NO 2OC 2H 575. (CH 3)2CHCOCH 376. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277.(CH 3)2C=CHCHO78. CH 3COCH=CH 279. CH 2=CHCHO80.81.BrCH 2CH 2CHO82. Cl 3CCH 2COCH 2CH 383. CH 3CH 2COCH 2CHO84.85. (CH 3)3CCHO 86.87.88.(CH 3)2CHCOOH89.CH 3CH=CHCOOH90.CH 3CHBrCH 2COOH CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3CO91.CH 3CH 2CH 2COCl92.(CH 3CH 2CH 2CO)2O93.CH 3CH 2COOC 2H 594.CH 3CH 2COOCH 395.CH 3CH 2CH 2OCOCH 396.HCOOCH 2CH 397.98.99.100.101. HCOOCMe 2102. CH 3CH 2CONHCH 3103. NH 2CONH 2104. HOOCCOOH105. HCOOH106. HOOCCH 2CH 2COOH COOH OH CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3107.108.109.110. CH 3CO- 111.112.(CH 3)2CHCH 2— 113. CH 3CH=CH 2- 114. CH 2=CHCH 2-115.116.CH 3COCOOH117.118.119.120.HOOCC=CCOOH H H C O C H 3-C H -C OOHOHHO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3121. OHC-COOH122. CH 3COCH 2COOH123. CH 3COCH 2COOCH 3124.125. CH 3CH 2NO 2126. CH 3CH 2CH 2CN127. CH 3CN128.129.130.131.132.133.134. CH 3CONHBr C H 2C OOHC H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br N H C OC H 3NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3135.136. H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137.138.139.140. 141. (CH 3)2CHCH 2NH 2 142.143.144.145. CH 3CH 2N(CH 3)2 146.147.O 2N NHN H 2NN O O H O CH 2CH 2NH 2H O C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH H O CHC H 2NHCH 3H O OH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O OHNO 2O 2N NO 2CH 2CH 2NH 2148.149.150.151.152.153.154.155. HOOCCH(OH)CH(OH)COOH156.157. Et 3N 158. Et 2NH159.160. O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-CC O O161.162.163.HOCH 2CH 2SH164.165. CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166. (CH 3)2CHCH 2NH 2167.168.169.170. CH 3CH 2CH 2SH171.172.173.CH 2=CHCH 2CONH 2O CH 3CH 3CH 2CHCH 2C CH 3O Br C C H HOOC COOH H HO 3S COOHS CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3174.175.176.177. CH 3CH(COOCH 3)2178. Me 4N +Cl179.180.181. CH 3SCH 2CH 3182.183.184. CH 3CH 2N(CH 3)2185.186.187. N CH 3O O O SO N H N NO2NCH 3CC O O N CH 3188. HSCH 2COOH 189.190.191.192.193.194.195.196. 197.198.199.200. COClCOCH 2CH 2CH 2COOH C(CH 2)5C O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O O S O O S O O CH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl(CH 3)2CHCH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C HC H =C H 2C H 3CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2201.202.203.204.205.206.207.208.209.210. 211.212.C ≡CH (CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH-CH 2-CH-CH 3Cl C 2H 5Cl CH 3CH 2Cl CH 3213.214.215.216.217.218.219.220. 221.222.223.224.C H 2=CH -C H-C H 2OHC H 3CH 2-CH 2OH OC2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2H H Br C l CH 2C OH CH 3CH 2CH 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2CH 3OH NO 2NO 2225.226.227.228.229.230.231.232.233.234.235.236.COOH CH 3OH CH=CH 23或ClCl CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br CCl C Cl H CH 33H CH 3ClC 2H 5H Cl Br237.238.239.240.241.242.243.试题库一——命名题答案1.2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2.3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3.3,3—二乙基戊烷4.2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) H COOHOH COOH HO HBr H CH 3OH COOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H7.1-溴-2,2-二甲基丙烷8. 2-甲基-5-乙基庚烷9. 4-异丙基-庚烷10.1-溴-2,5-二甲基-庚烷11.2-乙基-1-丁烯12.2,5-二甲基-2-已烯13.3-乙基-2-已烯14.反-3,4-二甲基-3-已烯15.Z-2,4-二甲基-3-已烯16.顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17. E-3-甲基-3-庚烯18.Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19.1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20.乙烯基乙炔21. 3-戊烯-1-炔22.2-甲基-2-已烯-4-炔23. 4-甲基-2-已炔24.2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚(或β-萘酚)28.1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29.对异苯基甲苯30.正丙苯31.邻氯苯磺酸32.邻硝基-对羟基苯磺酸33.3,5-二硝基苯磺酸34.3-羟基-4甲基苯甲酸35.异丙醇铝36.4-硝基-2-氯甲苯37.对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39.2-苯基-2-丁烯40.顺-1,3-二甲基环戊烷41.顺-1,2-二甲基1-环戊醇42.反-2-苯基-1-氯环已烷43.2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷45.溴代环已烷46.环已基甲醇47.3-氯环已烯48.对二氯苯49.对二溴苯50.2-碘丙烷51.三氯甲烷52.1,2-二氯乙烷53.1-氯-2-丙烯54.1-氯-1-丙烯55.顺-1-羟基-3-戊烯56.2-溴-1-丙醇57. 2,5-庚二醇58.2-羟基-4-甲基-已烷59.2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60.4 -苯基戊醇61.反-2-甲基-环已醇62.乙二醇二甲醚(或1,2-二甲氧基乙烷)63.甲基环氧乙烷64.1,2-环氧丁烷65.间甲基苯酚66.1-苯基-1-乙醇67.苯乙醚68.4-硝基-1-萘酚69.1,5-二硝基萘70.1-硝基萘71.2-甲基丙醛72.苯乙醛73.3-苯基丙醛74.对甲基苯甲醛75. 3-甲基-2-丁酮(或3-甲基丁酮)76.2,4-二甲基-3-戊酮(或2,4-二甲基戊酮)77.3-甲基-2-烯-丁醛78.3-丁烯-2-酮79.丙烯醛80.间甲氧基苯甲醛81.β-溴代丙醛82.1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮(或二苯酮)88.2-甲基丙酸89.丁烯酸(或巴豆酸)90.3-溴丁酸91.丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸(水杨酸)98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸(马来酸)100.邻苯二甲酸二甲酯101.甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104.草酸105.甲酸106.丁二酸(琥珀酸) 107.富马酸 (反丁烯二酸) 108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111.仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸(2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸)118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸(2,3-二羟基丁二酸) 121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N- 甲基-N-乙基苯胺131.N,N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺(或1,6-二氨基已烷)137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141.异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.β-氨基-β羟基丙酸150.四氢呋151.3-醛基环戊酮152. L-丙氨酸153.3-甲基喹啉154.β-D葡萄糖155.2,3-二羟基丁二酸156.对氯苯肼157.三乙胺158.二乙胺(N-乙基乙胺)159.溴化二甲基苄基十二烷基铵160.邻苯二甲酸酐161.α-甲基呋喃162.3-甲基戊酰溴163.2-羟基乙硫醇(或者疏基乙醇)164.反丁烯二酸165.戊酰氯166.异丁胺167.对磺酸基苯甲酸168.2-甲基噻吩169.苯甲酸酐170.丙硫醇171.对甲基苯磺酸172.对甲基苯磺酸甲酯173.3-烯丁酰胺174.吡啶175.2-硝基吡啶176.4-甲基吡啶177.甲基丙二酸二甲酯178.氯化四甲铵179.2-甲基吡咯180.N-甲基吡咯181.甲乙硫醚182.丁烯二酸酐183.丁二酸酐184. N-甲基丙酰胺185.噻吩186.吡咯187.呋喃188.2-巯基乙酸189.苯甲酰氯190.4-苯甲酰丁酸191.庚二酰氯192.对氨基苯磺酰胺193.乙二醇二乙酸酯194.环丁砜195.二苯砜196.2-氯代丁酸甲酯197.Z(或反)-3,6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198.4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199.3-苯基-1-丁烯200.4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201.3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202.苯乙炔203.苄氯204.螺[2,5]-4-辛烯205.5-氯螺[3,4]辛烷206.4`,4-二羟基联苯207.二环[2,2,2]辛烷208.7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209.5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210.2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211.二环[1,1,0]丁烷212.2-氯-4-甲基已烷213.2-甲基4-乙基已烷214.2-甲基-3-丁烯烃-醇215.乙二醇乙醚216.甲基环已烷217.5-氯-4-甲基-2-戊炔218.(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219.2-甲基-1-苯基-2-丁醇220.2-甲基-5-异丙基苯酚221.2,6-二溴-4-异丙基苯酚222.2,6-二硝基-4-甲基苯酚223.对氰基苯酚224.对甲基苄溴225.S-2-氯丁烷226.菲227.1-甲基蒽228.9-溴蒽229.反-1,2-二氯环已烷230.5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231.2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232.3-羟基-4-甲基-苯甲酸233.乙烯基环丙烷234.2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235.Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236.2S,3R-2,3-二氯戊烷237.2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238.2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239.S-1-氨基-1-苯基乙烷240.反十氢化萘241.顺十氢化萘242.反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环[4,4,0]癸烷243.环戊二烯负离子。
(完整word版)有机化学综合测试题
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有机化学综合测试题一、命名下列化合物(9、10两小题需标明构型,命名、构型各1分,共12分):HH CH 3Br HCH 2OH3.OH4.SO 2Cl CH 35.N OH6.CH 2CHCOOHHONH 27.N NOHHO8.9.10.N NCl1.2. CH 3C CH 3CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3HCCCHCH CH 2CH 3H COOHC OH CCH 3CH 3H二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分): 1.N ,N —二甲基--吡啶甲酰胺 2.(E )-3—(4-羟基苯基)—2-丁烯醛3.顺—1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式 4.—D —吡喃甘露糖的Haworth 透视式5.(3R ,4R )—3,4—二羟基—2-戊酮的Fischer 投影式三、判断正误(对的打“√”,错的打“×”,每小题1分,共6分): 1.具有手性的分子一定具有旋光性。
( )2.苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属S N 1反应.( ) 3.顺-2-丁烯的沸点比反—2-丁烯的沸点高。
( )4.蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用,在稀酸溶液中无变旋作用。
( ) 5.油脂的酸值越大,其品质越差.( ) 6.蛋白质分子二级结构的空间构象有—螺旋体和—折叠片两种。
( )四、单项选择(将正确答案的序号字母填入题后的括号中,每小题1分,共10分): 1.下列四组化合物互为同分异构体的是( )。
A 。
乙醚和乙醇B 。
乙醛和乙酸C 。
正丁烷和2—甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔 2.下列三种杂化态碳原子的电负性大小顺序正确的是( ). A 。
sp sp 2sp3B 。
sp2sp3spC. sp3sp2sp D. sp 3spsp 23.1—丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应生成3-溴-1-丁烯,此反应机理属于( )。
A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应C. 亲电加成反应D. 自由基取代反应 4.下列化合物最容易与HCN 起加成反应的是( )。
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
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高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1.下列烷烃的命名正确的是()A.C5H12己烷B.C6H14庚烷C.C9H20癸烷D.C12H26十二烷2.下列有机物命名正确的是()A.氨基乙酸B.2—二氯丙烷C.2—甲基丙醇D.C17H33COOH硬脂酸3.下列有机物的命名错误的是()A.3-甲基己烷B.邻甲基苯甲酸C.乙酸丙酯D.1,1-二氯乙烷4.下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-4-戊醇C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基- 1-戊烯5.一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成,其反应形式可用最简单的1,3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成,则所用原料的名称是()A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.1-丙炔和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯6.有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”,“1、2、3…”,“一、二、三…”,其中“1、2、3…”指的是()A.碳原子数目B.碳链位置或某种官能团位置的编号C.某种基团或官能团的数目D.原子间共用电子对的数目7.下列各化合物的命名中正确的是()A.CH2=CH-CH=CH21,4—丁二烯B.C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷8.异丁烷的系统命名是()A.2-甲基丙烷B.2-甲基丁烷C.3-甲基丙烷D.3-甲基丁烷9.有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是()A.3,4—二甲基—4—己基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷C.3,4,4—三甲基己烷D.2,3,3—三甲基己烷10.下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是()A.B.C.D.11.下列说法或表述中正确的是()A.烷烃的系统命名为2-甲基-2-乙基丙烷B.由石油分馏可以获得石蜡,由石蜡裂化可获得乙烯C.上图所示的有机物分子式为C14H12O2,能发生银镜反应D.在碱性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12.有机物M、N、Q的转化关系如下图所示,下列说法正确的是()A.M的名称为异丁烷B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)C.Q的所有碳原子一定共面D.Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,褪色原理相同13.下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.1,2-二甲苯C.2-乙基丙烷D.1,5-二溴戊烷二、填空题14.用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)
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高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)work Information Technology Company.2020YEAR高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A .:1,2—二甲基丙烷B.CH3CH2CH=CH2:3—丁烯C.CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷D .:1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A.CH3CHCH CH 2CH 32—甲基—3—丁烯B.CH2CH3乙基苯C.CH3CHCH 3C2H5 2—乙基丙烷D.CH3CHOHCH31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是()A. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇B.2-乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷 B.3-乙基-4,5-二甲基已烷C.4,5-二甲基-3-乙基已烷D.2,3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案:D解析:选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时,选取连有支链最多的为主链,将其编号如下:,选择第2条为主碳链,并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号,则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷,故D正确。
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试题库一命名题1. 2.3. CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34. CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5.6. (CH 3)4C7.(CH 3)3CCH 2Br8. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29.10.11.(CH 3CH 2)2C=CH 212. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213.14.15. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)216.17.18.19.20.CH 2=CHC ≡CH21. CH 3CH=CHC ≡CH22. (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323. CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324.(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325.26.27.28.Cl Cl CH 3H 3C C H (C H 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CHH C C H 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2OH C BrC 6H 5H C Cl C FCH 3CH 329.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.ClSO3HCH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3HHCH2CH2CH3NO2SO3HOHHO CNSO3HO2N NO2OHCH3CH3C=CHCH3Al(OCHMe2)341.42.43.(CH 3)2CHCHBrCH 344. (CH 3)3CCH 2I45.46.47.48.49.50. (CH 3)2CH I51. CHCl 352.ClCH 2CH 253.CH 2=CHCH 2Cl54.CH 3CH=CHClCl Cl Br BrCH 2OH H 3C OH CH 3ClBr Cl55.56.CH3CHBrCH2OH57.58.59.60.61.62. CH3OCH2CH2OCH363.65.65.66.67.CH3CH C2CH2OHHCH3CHCH2CH2CHCH2CH3 OH OHC6H5C H C H2C H C H3C H3OHOH3O C H3OHCH3CHCH3OHOHNO2H2COC H C H2C H3CH3-C-CH2CH2OCH3OHCH3CH3CHCH2CHCH32H5OC2H568.69.70.71. (CH 3)2CHCHO72.73.74.75. (CH 3)2CHCOCH 376. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277.(CH 3)2C=CHCHO78. CH 3COCH=CH 279. CH 2=CHCHO80.81.BrCH 2CH 2CHOC H 2C H O CHOH 3C CHO OCH 3CH 2CH 2CHO NO 2NO 2NO 282. Cl3CCH2COCH2CH383. CH3CH2COCH2CHO84.85. (CH3)3CCHO86.87.88.(CH3)2CHCOOH89.CH3CH=CHCOOH90.CH3CHBrCH2COOH91.CH3CH2CH2COCl92.(CH3CH2CH2CO)2O93.CH3CH2COOC2H594.CH3CH2COOCH395.CH3CH2CH2OCOCH396.HCOOCH2CH397.CH=CHCHOCOCH3C OCOOHOHCONH298.99.100.101. HCOOCMe 2102. CH 3CH 2CONHCH 3103. NH 2CONH 2104. HOOCCOOH 105. HCOOH106. HOOCCH 2CH 2COOH107.108.109.110. CH 3CO-111.112.(CH 3)2CHCH 2—113. CH 3CH=CH 2-114. CH 2=CHCH 2-HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3HOOCC=CCOOH H H C O CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3115.116.CH 3COCOOH117.118.119.120.121. OHC-COOH 122. CH 3COCH 2COOH123. CH 3COCH 2COOCH 3124.125. CH 3CH 2NO 2126. CH 3CH 2CH 2CN127. CH 3CN128.C H 3-C H -C OOHOHHO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO C H 2C OOH C H C OOH H O H 3CNO129.130.131.132.133.134. CH 3CONHBr135.136. H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137.138.139.140.141. (CH 3)2CHCH 2NH 2 NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br N H C OC H 3O 2N NHN H2NN O O H O CH 2CH 2NH2H O C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3142.143. 144.145. CH 3CH 2N(CH 3)2 146.147.148.149.150.151.152.153.154.H O CHC H 2NHCH 3H OOH H 2N C N H N H2+-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O OH NO 2O 2N NO 2O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl O OHC H 2N COOH HCH 3N CH 3CH 2CH 2NH 2155. HOOCCH(OH)CH(OH)COOH 156.157. Et3N158. Et2NH159.160.161.162.163.HOCH2CH2SH164.165. CH3CH2CH2CH2COCl166. (CH3)2CHCH2NH2167.168.C l N H N H2C6H5CH2CH3N C12H25CH3Br+-CCOOOOCH3CH3CH2CHCH2CCH3OBrCCHHOOCCOOHHHO3S COOHS CH3169.170. CH3CH2CH2SH171.172.173.CH2=CHCH2CONH2174.175.176.177. CH3CH(COOCH3)2178. Me4N+Cl 179.180.181. CH3SCH2CH3182.CO 2OH3C SO3HNN CH3OOOH3C SO3C H3 N NO2NCH3NCH3183.184. CH 3CH 2N(CH 3)2185.186.187.188. HSCH 2COOH189.190. 191.192.193.194.195.196. 197. SCOCl COCH 2CH 2CH 2COOHONH C(CH 2)5C O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O S O O S O OCH 3CH 2CH 2CHC 3C C O O (CH 3)2CHCH 2C C2CH33CH 3CH 2198.199.200.201.202.203.204.205.206.207.208.209.CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C H C H =C H 2C H 3C ≡CH (CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO Cl CH 3CH 2Cl CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2210.211.212.213.214.215.216.217.218.219.220. 221.222.CH3CH-CH2-CH-CH3Cl C2H5C H2=CH-C H-C H2OHC H3CH2-CH2OH OC2H5H3CCH3C≡CCH(CH3)CH2ClC3 CH3CH2CH CHC H2H HBr C lCH2COHCH3CH2CH3CH3OHH3CHCCH3(H3C)2CH OHBrBrCH3-C-CH3CH2CH(C2H5)23CH3OHNO2NO2223.224.225. 226. 227.228.229.230.231.232.233.234. CN HO H 3C 25COOH CH 3OH CH=CH 23或ClClCH 3CH 2Br CH 3C H C H C H CC 2H 5CH(CH 3)2CH 33Br235.236.237.238.239.240.241.242.243.试题库一——命名题答案1.2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2.3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3.3,3—二乙基戊烷Br C ClC ClH H CH 3Cl C 2H 5H ClH COOHOHCOOH HO H H CH 3OHCOOH H CH 2OH NH 2CH 3C 6H 5H4.2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷)7.1-溴-2,2-二甲基丙烷8. 2-甲基-5-乙基庚烷9. 4-异丙基-庚烷10.1-溴-2,5-二甲基-庚烷11.2-乙基-1-丁烯12.2,5-二甲基-2-已烯13.3-乙基-2-已烯14.反-3,4-二甲基-3-已烯15.Z-2,4-二甲基-3-已烯16.顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17. E-3-甲基-3-庚烯18.Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19.1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20.乙烯基乙炔21. 3-戊烯-1-炔22.2-甲基-2-已烯-4-炔23. 4-甲基-2-已炔24.2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚(或β-萘酚)28.1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29.对异苯基甲苯30.正丙苯31.邻氯苯磺酸32.邻硝基-对羟基苯磺酸33.3,5-二硝基苯磺酸34.3-羟基-4甲基苯甲酸35.异丙醇铝36.4-硝基-2-氯甲苯37.对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39.2-苯基-2-丁烯40.顺-1,3-二甲基环戊烷41.顺-1,2-二甲基1-环戊醇42.反-2-苯基-1-氯环已烷43.2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷45.溴代环已烷46.环已基甲醇47.3-氯环已烯48.对二氯苯49.对二溴苯50.2-碘丙烷51.三氯甲烷52.1,2-二氯乙烷53.1-氯-2-丙烯54.1-氯-1-丙烯55.顺-1-羟基-3-戊烯56.2-溴-1-丙醇57. 2,5-庚二醇58.2-羟基-4-甲基-已烷59.2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60.4 -苯基戊醇61.反-2-甲基-环已醇62.乙二醇二甲醚(或1,2-二甲氧基乙烷)63.甲基环氧乙烷64.1,2-环氧丁烷65.间甲基苯酚66.1-苯基-1-乙醇67.苯乙醚68.4-硝基-1-萘酚69.1,5-二硝基萘70.1-硝基萘71.2-甲基丙醛72.苯乙醛73.3-苯基丙醛74.对甲基苯甲醛75. 3-甲基-2-丁酮(或3-甲基丁酮)76.2,4-二甲基-3-戊酮(或2,4-二甲基戊酮)77.3-甲基-2-烯-丁醛78.3-丁烯-2-酮79.丙烯醛80.间甲氧基苯甲醛81.β-溴代丙醛82.1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮(或二苯酮)88.2-甲基丙酸89.丁烯酸(或巴豆酸)90.3-溴丁酸91.丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸(水杨酸)98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸(马来酸)100.邻苯二甲酸二甲酯101.甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104.草酸105.甲酸106.丁二酸(琥珀酸) 107.富马酸 (反丁烯二酸) 108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111.仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸(2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸)118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N- 甲基-N-乙基苯胺131.N,N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺(或1,6-二氨基已烷)137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141.异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.β-氨基-β羟基丙酸150.四氢呋151.3-醛基环戊酮152. L-丙氨酸153.3-甲基喹啉154.β-D葡萄糖155.2,3-二羟基丁二酸156.对氯苯肼157.三乙胺158.二乙胺(N-乙基乙胺)159.溴化二甲基苄基十二烷基铵160.邻苯二甲酸酐161.α-甲基呋喃162.3-甲基戊酰溴163.2-羟基乙硫醇(或者疏基乙醇)164.反丁烯二酸165.戊酰氯166.异丁胺167.对磺酸基苯甲酸168.2-甲基噻吩169.苯甲酸酐170.丙硫醇171.对甲基苯磺酸172.对甲基苯磺酸甲酯173.3-烯丁酰胺174.吡啶175.2-硝基吡啶176.4-甲基吡啶177.甲基丙二酸二甲酯178.氯化四甲铵179.2-甲基吡咯180.N-甲基吡咯181.甲乙硫醚182.丁烯二酸酐183.丁二酸酐184. N-甲基丙酰胺185.噻吩186.吡咯187.呋喃188.2-巯基乙酸189.苯甲酰氯190.4-苯甲酰丁酸191.庚二酰氯192.对氨基苯磺酰胺193.乙二醇二乙酸酯194.环丁砜195.二苯砜196.2-氯代丁酸甲酯197.Z(或反)-3,6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198.4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199.3-苯基-1-丁烯200.4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201.3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202.苯乙炔203.苄氯204.螺[2,5]-4-辛烯205.5-氯螺[3,4]辛烷206.4`,4-二羟基联苯207.二环[2,2,2]辛烷208.7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209.5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210.2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211.二环[1,1,0]丁烷212.2-氯-4-甲基已烷213.2-甲基4-乙基已烷214.2-甲基-3-丁烯烃-醇215.乙二醇乙醚216.甲基环已烷217.5-氯-4-甲基-2-戊炔218.(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219.2-甲基-1-苯基-2-丁醇220.2-甲基-5-异丙基苯酚221.2,6-二溴-4-异丙基苯酚222.2,6-二硝基-4-甲基苯酚223.对氰基苯酚224.对甲基苄溴225.S-2-氯丁烷226.菲227.1-甲基蒽228.9-溴蒽229.反-1,2-二氯环已烷230.5,7,7-三甲基二环[庚烯231.2-甲基二环[庚烷232.3-羟基-4-甲基-苯甲酸233.乙烯基环丙烷234.2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235.Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236.2S,3R-2,3-二氯戊烷237.2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238.2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239.S-1-氨基-1-苯基乙烷240.反十氢化萘241.顺十氢化萘242.反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环[4,4,0]癸烷243.环戊二烯负离子。