食管癌的新分期优秀课件
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2024版食管癌PPT课件
食管癌PPT课件•食管癌概述•诊断方法与评估•治疗策略及手术技巧•并发症预防与处理措施•康复期管理与生活质量提升策略•前沿进展与未来展望食管癌概述定义与发病率定义食管癌是原发于食管粘膜上皮的恶性肿瘤，主要表现为吞咽食物时哽咽感、异物感、胸骨后疼痛或明显的吞咽困难。
发病率食管癌在全球范围内的发病率有所差异，但总体呈上升趋势。
在我国，食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均较高。
病因及危险因素病因食管癌的确切病因尚不完全清楚，但长期不良的生活和饮食习惯、遗传易感性、慢性炎症和癌前病变等因素被认为与其发病密切相关。
危险因素包括长期吸烟和饮酒、热烫饮食、亚硝胺类化合物摄入、食管慢性炎症、食管贲门失弛缓症、食管憩室和食管裂孔疝等。
临床表现与分期临床表现早期食管癌症状不明显，易被忽视。
随着病情发展，可出现进行性吞咽困难、胸骨后疼痛或不适、消瘦、恶心、呕吐等症状。
晚期可出现声音嘶哑、呛咳、咯血等转移症状。
分期食管癌的分期主要依据肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况和远处转移情况。
一般分为早期（0-I期）、中期（II-III期）和晚期（IV期）。
不同分期的食管癌患者预后和治疗方案有所不同。
诊断方法与评估患者吞服钡剂后，在X 线下观察食管黏膜的充盈缺损、狭窄、扩张等改变，可发现早期食管癌。
X 线钡餐造影CT 检查MRI 检查可清晰显示食管与邻近纵隔器官的关系，有助于发现食管癌的淋巴结转移和远处转移。
对软组织的分辨率较高，可多方位成像，对食管癌的分期和手术方案制定有重要价值。
030201影像学检查可直接观察食管黏膜病变的形态、范围和程度，并可进行活检以明确诊断。
胃镜检查可清晰显示食管壁各层次结构，有助于判断病变的浸润深度和淋巴结转移情况。
超声内镜检查通过喷洒色素增加食管黏膜的对比度，提高早期食管癌的检出率。
色素内镜检查内镜检查及活检技术如CEA （癌胚抗原）、CA19-9（糖类抗原19-9）等，可作为食管癌的辅助诊断指标，但特异性不高。
食管癌的外科治疗和分期综合治疗指南PPT课件
，心理干预和营养支持也非常重要。
04
放射治疗在食管癌中应用
放射治疗适应症与禁忌症
适应症
无严重并发症的早中期食管癌、术后局部复发或淋巴结转移、拒绝手术或无法手术的晚期患者等。
禁忌症
恶病质、严重心肺功能不全、食管穿孔或瘘道形成、远处转移等。
放射治疗方案制定原则
个体化治疗
根据患者病情、身体状况、病理 类型等制定个体化治疗方案。
肿瘤位置
上段食管癌宜采用颈部吻合术，中段食管癌可选用胸部吻合 术，下段食管癌则多采用腹部吻合术。
肿瘤分期
早期食管癌可选用内镜下切除术或食管部分切除术，中晚期 食管癌则需行食管大部或全切除术。
患者状况
根据患者年龄、全身状况、心肺功能等因素，综合评估手术 耐受性，选择合适的手术方式。
术前准备与术后护理要点
免疫治疗
针对部分患者，免疫治疗 可作为一种辅助治疗手段 ，提高治疗效果。
晚期食管癌综合治疗策略
放疗和化疗
晚期食管癌患者通常需要 接受放疗和化疗，以缓解 症状、延长生存期。
免疫治疗
针对部分患者，免疫治疗 可作为一种辅助治疗手段 ，提高治疗效果。
对症支持治疗
晚期食管癌患者可能出现 吞咽困难、疼痛等症状， 需要给予对症支持治疗， 提高生活质量。
心理干预在康复过程中作用
要点一
心理干预的重要性
要点二
实施方法
食管癌患者在康复过程中常伴有焦虑、抑郁等心理问题， 心理干预可帮助患者调整心态，增强信心，提高康复效果 。
通过心理咨询、心理疏导、认知行为疗法等方式，对患者 进行心理干预，缓解患者心理压力，提高患者生活质量。
长期随访和效果评价
长期随访
对食管癌患者进行长期随访，定期监测患者病情和康 复情况，及时发现并处理复发和转移等问题。
04
放射治疗在食管癌中应用
放射治疗适应症与禁忌症
适应症
无严重并发症的早中期食管癌、术后局部复发或淋巴结转移、拒绝手术或无法手术的晚期患者等。
禁忌症
恶病质、严重心肺功能不全、食管穿孔或瘘道形成、远处转移等。
放射治疗方案制定原则
个体化治疗
根据患者病情、身体状况、病理 类型等制定个体化治疗方案。
肿瘤位置
上段食管癌宜采用颈部吻合术，中段食管癌可选用胸部吻合 术，下段食管癌则多采用腹部吻合术。
肿瘤分期
早期食管癌可选用内镜下切除术或食管部分切除术，中晚期 食管癌则需行食管大部或全切除术。
患者状况
根据患者年龄、全身状况、心肺功能等因素，综合评估手术 耐受性，选择合适的手术方式。
术前准备与术后护理要点
免疫治疗
针对部分患者，免疫治疗 可作为一种辅助治疗手段 ，提高治疗效果。
晚期食管癌综合治疗策略
放疗和化疗
晚期食管癌患者通常需要 接受放疗和化疗，以缓解 症状、延长生存期。
免疫治疗
针对部分患者，免疫治疗 可作为一种辅助治疗手段 ，提高治疗效果。
对症支持治疗
晚期食管癌患者可能出现 吞咽困难、疼痛等症状， 需要给予对症支持治疗， 提高生活质量。
心理干预在康复过程中作用
要点一
心理干预的重要性
要点二
实施方法
食管癌患者在康复过程中常伴有焦虑、抑郁等心理问题， 心理干预可帮助患者调整心态，增强信心，提高康复效果 。
通过心理咨询、心理疏导、认知行为疗法等方式，对患者 进行心理干预，缓解患者心理压力，提高患者生活质量。
长期随访和效果评价
长期随访
对食管癌患者进行长期随访，定期监测患者病情和康 复情况，及时发现并处理复发和转移等问题。
食道癌 ppt课件
18
紫杉醇：
临床使用紫杉醇的程序如下： 1.先询问病人有无过敏史，并查看白细胞及血小板的数据。有过敏史者
及白细胞/血小板低下者应慎用。 2.由于此药可引起过敏反应，在给药12小时和6小时前服用地塞米松
20mg，给药前30～60分钟给予苯海拉明50mg口服及西咪替丁 300mg静脉注射。 3.常用紫杉醇的剂量为135～175mg/m2，应先将注射液加于生理盐 水或5%葡萄糖液500～1000ml中，需用玻璃瓶或非聚乙烯输液器， 应用特制的胶管及0.22μm的微孔膜滤过。 4.滴注开始后每15分钟应测血压、心率、呼吸一次，注意有无过敏反 应。 5.一般滴注3小时。
2、化学治疗：是全身性治疗，单纯化疗的有效率 不高，因此化疗只能作为食管癌的辅助治疗手段。
3、外科治疗：切除癌肿并彻底清扫纵隔内淋巴结 是外科治疗的主要方法。食管切除后用胃、结肠 或空肠代替，重建食管，使病人能恢复经口进食。
12
食管癌的分期决定治疗手段 :
早期 :手术切除仍是治愈的首选治疗 局部进展期：手术、放疗、化疗联合 是公认的治疗手段
奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应。主要表现在 外周感觉神经病变，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常。伴或 不伴有痛性痉挛，通常遇冷会激发。这些症状在接受治疗的病人中 的发生率为95%。在治疗间歇期，症状通常会减轻，但随着治疗周 期的增加，症状也会逐渐加重。
注意事项：不能与氯化钠混用。
17
卡培他滨：
可以在体内转变成5-FU的药物
不良反应与注意事项
常见的不良反应包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹痛、腹泻、食欲下降、 皮肤改变。 卡培他滨是一种骨髓抑制剂，故有必要每次用药前作血液检查，以监 测血细胞和血小板计数。 本品具有肝脏毒副作用，故须定期检查肝功能。此外，也应监测心脏 功能，以避免不可逆毒性反应。
紫杉醇：
临床使用紫杉醇的程序如下： 1.先询问病人有无过敏史，并查看白细胞及血小板的数据。有过敏史者
及白细胞/血小板低下者应慎用。 2.由于此药可引起过敏反应，在给药12小时和6小时前服用地塞米松
20mg，给药前30～60分钟给予苯海拉明50mg口服及西咪替丁 300mg静脉注射。 3.常用紫杉醇的剂量为135～175mg/m2，应先将注射液加于生理盐 水或5%葡萄糖液500～1000ml中，需用玻璃瓶或非聚乙烯输液器， 应用特制的胶管及0.22μm的微孔膜滤过。 4.滴注开始后每15分钟应测血压、心率、呼吸一次，注意有无过敏反 应。 5.一般滴注3小时。
2、化学治疗：是全身性治疗，单纯化疗的有效率 不高，因此化疗只能作为食管癌的辅助治疗手段。
3、外科治疗：切除癌肿并彻底清扫纵隔内淋巴结 是外科治疗的主要方法。食管切除后用胃、结肠 或空肠代替，重建食管，使病人能恢复经口进食。
12
食管癌的分期决定治疗手段 :
早期 :手术切除仍是治愈的首选治疗 局部进展期：手术、放疗、化疗联合 是公认的治疗手段
奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应。主要表现在 外周感觉神经病变，表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常。伴或 不伴有痛性痉挛，通常遇冷会激发。这些症状在接受治疗的病人中 的发生率为95%。在治疗间歇期，症状通常会减轻，但随着治疗周 期的增加，症状也会逐渐加重。
注意事项：不能与氯化钠混用。
17
卡培他滨：
可以在体内转变成5-FU的药物
不良反应与注意事项
常见的不良反应包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹痛、腹泻、食欲下降、 皮肤改变。 卡培他滨是一种骨髓抑制剂，故有必要每次用药前作血液检查，以监 测血细胞和血小板计数。 本品具有肝脏毒副作用，故须定期检查肝功能。此外，也应监测心脏 功能，以避免不可逆毒性反应。
(2024年)食管癌课件ppt课件
适量有氧运动
推荐患者进行适量的有氧运动，如散步、慢跑、游泳等，提高心肺功 能和身体素质。
力量训练与柔韧性训练
针对患者的具体情况，进行适量的力量训练和柔韧性训练，提高肌肉 力量和关节灵活性。
运动安全与注意事项
在运动锻炼过程中，要注意运动安全，避免过度劳累和受伤。同时， 要根据患者的身体状况和病情变化，及时调整运动方案。
2024/3/26
采用X射线束对人体某部一定 厚度的层面进行扫描，由探测 器接收透过该层面的X射线， 转变为可见光后，由光电转换 变为电信号，再经模拟/数字转 换器转为数字，输入计算机处 理。可显示食管与邻近纵隔器 官的关系，对判断肿瘤外侵程 度、淋巴结转移情况有重要意 义。
利用磁共振现象从人体中获得 电磁信号，并重建出人体信息 。对软组织分辨率高，可多方 位成像，对判断肿瘤与周围器 官的关系、淋巴结转移情况有 重要价值。
13
实验室检测指标
肿瘤标志物检测
如CEA（癌胚抗原）、CA19-9（ 糖类抗原19-9）等，可作为食管 癌的辅助诊断指标，但特异性不
高。
2024/3/26
基因检测
针对食管癌相关基因进行检测，如 EGFR（表皮生长因子受体）基因 突变等，可为个体化治疗提供依据 。
免疫学检测
检测患者免疫功能状态及肿瘤相关 免疫指标，如T细胞亚群、NK细胞 活性等，有助于评估患者预后和制 定治疗方案。
9
并发症及危害
并发症
食管狭窄、食管气管瘘、恶病质等。
危害
严重影响患者生活质量，甚至危及生命。食管癌可导致食管狭窄，使患者吞咽困 难，影响营养摄入；恶病质可导致患者极度消瘦、衰竭，甚至死亡。
2024/3/26
10
03
诊断方法与标准
推荐患者进行适量的有氧运动，如散步、慢跑、游泳等，提高心肺功 能和身体素质。
力量训练与柔韧性训练
针对患者的具体情况，进行适量的力量训练和柔韧性训练，提高肌肉 力量和关节灵活性。
运动安全与注意事项
在运动锻炼过程中，要注意运动安全，避免过度劳累和受伤。同时， 要根据患者的身体状况和病情变化，及时调整运动方案。
2024/3/26
采用X射线束对人体某部一定 厚度的层面进行扫描，由探测 器接收透过该层面的X射线， 转变为可见光后，由光电转换 变为电信号，再经模拟/数字转 换器转为数字，输入计算机处 理。可显示食管与邻近纵隔器 官的关系，对判断肿瘤外侵程 度、淋巴结转移情况有重要意 义。
利用磁共振现象从人体中获得 电磁信号，并重建出人体信息 。对软组织分辨率高，可多方 位成像，对判断肿瘤与周围器 官的关系、淋巴结转移情况有 重要价值。
13
实验室检测指标
肿瘤标志物检测
如CEA（癌胚抗原）、CA19-9（ 糖类抗原19-9）等，可作为食管 癌的辅助诊断指标，但特异性不
高。
2024/3/26
基因检测
针对食管癌相关基因进行检测，如 EGFR（表皮生长因子受体）基因 突变等，可为个体化治疗提供依据 。
免疫学检测
检测患者免疫功能状态及肿瘤相关 免疫指标，如T细胞亚群、NK细胞 活性等，有助于评估患者预后和制 定治疗方案。
9
并发症及危害
并发症
食管狭窄、食管气管瘘、恶病质等。
危害
严重影响患者生活质量，甚至危及生命。食管癌可导致食管狭窄，使患者吞咽困 难，影响营养摄入；恶病质可导致患者极度消瘦、衰竭，甚至死亡。
2024/3/26
10
03
诊断方法与标准
食管癌概述PPT课件
–融合的转移淋巴结如无法分辨
则取下限；
–尽量完整摘除淋巴结，如遇碎
裂时应拼接完整，单独送检。
–鼓励外科医生自己解剖手术标
本，力争不遗漏淋巴结。
肿大融合的隆突下淋巴结 N=？
手术方式的选择
• 经颈、右胸、上腹3野清扫：适于上段食管癌及术前检查 发现颈部淋巴结肿大的患者；
• 经上腹、右胸完全二野清扫（Ivor-Lewis）：适于中、下 食管癌颈部未发现淋巴结肿大患者；
生存率约70-90%
➢食管癌的预后取决于就诊时的TNM分期
食管癌外科治疗规范化模式选择
右后外侧三切口＋三野清扫手术创伤大，并发症多， 对早期和晚期食管癌益处不大，只适合胸段中晚 期食管癌怀疑有颈部淋巴结转移的病人。
右后外侧二切口＋二野清扫适合胸中下段中晚期食 管癌不伴有颈部淋巴结转移的病人
左后外侧一切口是否可以可以考虑逐渐被放弃？
管状胃制作：
自幽门上2-3CM处起始（保留胃右动脉幽门管支）， 使用切割缝合器（强生公司）沿胃小弯侧与大弯平 行切开直至胃底，切除贲门及小弯侧，制成顺行窄 管状胃，管状胃内径5cm。
早期食管癌外科治疗选择
食管粘膜切除----早期粘膜上皮内癌（m1癌）、粘 膜内癌(mm癌)未侵及粘膜下层，不伴有淋巴结转 移者
T0：无原发肿瘤证据； Tis：重度不典型增生（HGD）； T1：肿瘤侵犯粘膜固有层、粘膜肌层或粘膜下层；
T1a：肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层； T1b：肿瘤侵犯粘膜下层；
T2：肿瘤侵犯食管肌层； T3：肿瘤侵犯食管纤维膜； T4：肿瘤侵犯食管邻近器官；
T4a：肿瘤侵犯胸膜、心包、或膈肌（根治切除）； T4b：肿瘤侵犯其他器官如主动脉、椎体、气官等（姑息切除）
食管新分期幻灯
AIM 1：Refine and Expand Staging
Assessing
other non-anatomic tumor characteristics that affect survival Adding non-esophagectomy survival data, endoscopic treatment in Stage 0, IA, palliative therapy in Stage IV Adding cancer of the cervical esophagus.
M：取消M1a和M1b Staging
AJCC/UICC第七版食管癌TNM分期
AJCC/UICC第七版食管癌TNM分期
AJCC/UICC第七版食管癌TNM分期
食管鳞癌患者预后与TNM分期关系
新版《中国食管癌规范化诊治指南》 明确指出：
T4b / N3(IIIc) 或M1为手术禁忌证
TNM分期： T1-2N2M0 T3N1M0 T4aN0M0 T3N2M0 T4aN1-2M0 T4bN-anyM0 T-anyN3M0 T-anyN-anyM1 Stage IIIa IIIb IIIc IV
局限性
仅适用于单纯手术患者 不适用于非手术治疗患者 对T4b及M1患者的代表性差 不包括颈段食管癌 未应用T1a与T1b
8th Edition AJCC Cancer Staging
AIM 1：Refine and Expand Staging
Obtaining
better homogeneity of Stage 0 and Stage IV Improving homogeneity of Stage IIB adenocarcinoma and Stage IIA and IIB squamous cell cancer
食管癌(最新)ppt课件2024新版
延长生存期。
04
并发症预防与处理
术后常见并发症类型
吻合口瘘
术后吻合口愈合不良导致 瘘管形成，可引发严重感 染。
肺部感染
术后患者卧床时间长，易 导致肺部感染，表现为咳 嗽、咳痰、发热等。
心血管并发症
如心律失常、心肌梗死等 ，多由于术前已存在心血 管病变或手术应激引起。
并发症风险评估体系建立
术前评估
超声内镜检查
在胃镜前端安装超声探头，可实时观 察食管壁各层结构及其与周围组织的 关系，对食管癌的浸润深度和淋巴结 转移情况有较好评估作用。
实验室检测指标
01
肿瘤标志物检测
如癌胚抗原（CEA）、鳞状细 胞癌抗原（SCC）等，可作为 食管癌的辅助诊断指标，但特
异性不高。
02
基因检测
利用分子生物学技术检测食管 癌相关基因（如TP53、EGFR 等）的突变情况，可为个体化
饮食调整
食管癌患者的饮食应以易消化、高营养、低刺激为原则。推荐摄入富含蛋白质、 维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼、蛋、豆类、新鲜蔬菜和水果等。同时，应 避免过硬、过热、辛辣和刺激性食物的摄入。
心理干预和康复训练方法
心理干预
食管癌患者常常面临焦虑、抑郁等心理 问题，因此心理干预对于提高患者生活 质量至关重要。建议采用认知行为疗法 、放松训练等方法，帮助患者缓解心理 压力，增强自信心和自我控制能力。
手术效果
手术是治疗食管癌的主要手段，对 于早期患者，手术效果良好，5年生 存率较高。
放射治疗技术及应用
01
02
03
放射治疗类型
包括外照射和内照射两种 类型，根据病情和分期选 择合适的照射方式。
适应证
中晚期食管癌患者，或无 法耐受手术的患者。
04
并发症预防与处理
术后常见并发症类型
吻合口瘘
术后吻合口愈合不良导致 瘘管形成，可引发严重感 染。
肺部感染
术后患者卧床时间长，易 导致肺部感染，表现为咳 嗽、咳痰、发热等。
心血管并发症
如心律失常、心肌梗死等 ，多由于术前已存在心血 管病变或手术应激引起。
并发症风险评估体系建立
术前评估
超声内镜检查
在胃镜前端安装超声探头，可实时观 察食管壁各层结构及其与周围组织的 关系，对食管癌的浸润深度和淋巴结 转移情况有较好评估作用。
实验室检测指标
01
肿瘤标志物检测
如癌胚抗原（CEA）、鳞状细 胞癌抗原（SCC）等，可作为 食管癌的辅助诊断指标，但特
异性不高。
02
基因检测
利用分子生物学技术检测食管 癌相关基因（如TP53、EGFR 等）的突变情况，可为个体化
饮食调整
食管癌患者的饮食应以易消化、高营养、低刺激为原则。推荐摄入富含蛋白质、 维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼、蛋、豆类、新鲜蔬菜和水果等。同时，应 避免过硬、过热、辛辣和刺激性食物的摄入。
心理干预和康复训练方法
心理干预
食管癌患者常常面临焦虑、抑郁等心理 问题，因此心理干预对于提高患者生活 质量至关重要。建议采用认知行为疗法 、放松训练等方法，帮助患者缓解心理 压力，增强自信心和自我控制能力。
手术效果
手术是治疗食管癌的主要手段，对 于早期患者，手术效果良好，5年生 存率较高。
放射治疗技术及应用
01
02
03
放射治疗类型
包括外照射和内照射两种 类型，根据病情和分期选 择合适的照射方式。
适应证
中晚期食管癌患者，或无 法耐受手术的患者。
2024版食道癌PPT课件全文完整版
定期随访可以及时发现和处理复发、转移等问题，调整治疗方案，提高
患者的生存率和生活质量。
02
随访内容和方法
随访内容包括询问病史、体格检查、影像学检查和实验室检查等。随访
方法包括电话随访、门诊随访和家访等。
2024/1/28
03
随访结果分析和处理
对随访结果进行统计和分析，评估患者的康复情况和治疗效果。针对存
利用磁共振现象从人体中获得电 磁信号，并重建出人体信息。对 于软组织分辨率高，可多角度成 像，有助于发现食管肿瘤浸润深 度及与周围血管的关系。
9
组织学及细胞学诊断
01
02
03
内镜活检
通过胃镜或食管镜直接观 察食管黏膜病变，并取活 检组织进行病理学检查， 是确诊食道癌的金标准。
2024/1/28
细胞学检查
12
手术治疗适应证与禁忌证
01
部分晚期食道癌，经综合治疗 后可考虑手术
2024/1/28
02
手术治疗禁忌证
03
恶病质、严重营养不良
13
手术治疗适应证与禁忌证
远处转移或广泛淋巴 结转移
食管严重狭窄或梗阻， 无法耐受手术
2024/1/28
严重心、肺、肝、肾 功能不全
14
放射治疗原理及应用范围
放射治疗原理
乳糜胸处理 一旦确诊乳糜胸，应立即禁食、胃肠减压、胸腔闭式引流、 营养支持治疗。大多数患者经积极治疗后可痊愈。对于保 守治疗无效的患者，可考虑手术治疗。
22
05
康复期管理与生活质量提 升策略
2024/1/28
23
心理干预在康复过程中作用探讨
2024/1/28
缓解焦虑和压力
01
食管癌影像学表现及分期PPT课件
Nodes
N分期——第七版
N1：区域淋巴结转移为1-2枚 N2：区域淋巴结转移为3-6枚 N3：区域淋巴结转移为≥7枚
淋巴结引流区
M分期
M1a和M1b 在新分期中不再使用
UICC分期第七版
病理学命名原则
• GX在分期中归入 G1 ； • G4在分期中归入鳞状细胞癌G3分级； • 分期中记录最高级别组织病理学分级 • 如果病理为混合癌或其它类型肿瘤，
齿30-40cm
AJCC_6th
AJCC_7th
奇静脉弓
右下肺静脉
左下肺静脉 右下肺静脉 左下肺静脉
原发病灶分段
• 原发病灶的分段是由肿瘤上缘所在解剖部位确定
• 以前分期中原发病灶的分段是由肿瘤中心位置决 定
• 分段根据内镜或CT确定
T分期——第六版
SUCCESS
THANK YOU
2020/9/29
主动脉气管主动脉气管61tt分期的准确率为分期的准确率为429429688688t1t1t2t2准确率为准确率为33t3t3t4t4准确率为准确率为242462食管癌食管癌ctct分期分期??ctct诊断食管癌诊断食管癌tt分期分期敏感性为敏感性为25258787特异性为特异性为60609494??术前术前ctct分期与手术分期相比分期与手术分期相比局部晚期病变局部晚期病变t3t3t4t4的符合率高达的符合率高达5454表浅病变表浅病变t1t1t2t2的符合率为的符合率为333363食管癌食管癌ctct分期分期ctct对对nn分期分期准确率准确率40408686敏感性敏感性55557777特异性特异性797997972020121464thankyousuccess
AJCC_7th NX：同左 N0：同左 N1：区域淋巴结转移为1-2枚 N2：区域淋巴结转移为3-6枚 N3：区域淋巴结转移为≥7枚 MX：同左 M0：同左 M1：远处转移
N分期——第七版
N1：区域淋巴结转移为1-2枚 N2：区域淋巴结转移为3-6枚 N3：区域淋巴结转移为≥7枚
淋巴结引流区
M分期
M1a和M1b 在新分期中不再使用
UICC分期第七版
病理学命名原则
• GX在分期中归入 G1 ； • G4在分期中归入鳞状细胞癌G3分级； • 分期中记录最高级别组织病理学分级 • 如果病理为混合癌或其它类型肿瘤，
齿30-40cm
AJCC_6th
AJCC_7th
奇静脉弓
右下肺静脉
左下肺静脉 右下肺静脉 左下肺静脉
原发病灶分段
• 原发病灶的分段是由肿瘤上缘所在解剖部位确定
• 以前分期中原发病灶的分段是由肿瘤中心位置决 定
• 分段根据内镜或CT确定
T分期——第六版
SUCCESS
THANK YOU
2020/9/29
主动脉气管主动脉气管61tt分期的准确率为分期的准确率为429429688688t1t1t2t2准确率为准确率为33t3t3t4t4准确率为准确率为242462食管癌食管癌ctct分期分期??ctct诊断食管癌诊断食管癌tt分期分期敏感性为敏感性为25258787特异性为特异性为60609494??术前术前ctct分期与手术分期相比分期与手术分期相比局部晚期病变局部晚期病变t3t3t4t4的符合率高达的符合率高达5454表浅病变表浅病变t1t1t2t2的符合率为的符合率为333363食管癌食管癌ctct分期分期ctct对对nn分期分期准确率准确率40408686敏感性敏感性55557777特异性特异性797997972020121464thankyousuccess
AJCC_7th NX：同左 N0：同左 N1：区域淋巴结转移为1-2枚 N2：区域淋巴结转移为3-6枚 N3：区域淋巴结转移为≥7枚 MX：同左 M0：同左 M1：远处转移
食管癌分期及其手段精品医学PPT课件
本医院资料
35例经EUS检查(OLYMPUS GF-UM20型，360 度旋转环形扫描， 7.5mHZ/12mHZ)
判断标准：UICC(1997)TNM分期： EUS分期和手术病理分期符合率研究，初
步结果为：T分期为72%， N分期为80%
PET的分期作用
功能显像 M1b特异性高 较难分辨
pathologic s taging
1. 0
1. 2
Subgroup survival curve
分期目的
选择合理的治疗方法 预后评价 不同治疗方法疗效比较 诊治信息交流的基本工具
UICC(1997)的TNM的分期系统
原发肿瘤(T)分期 TX 原发肿瘤不能评估 T0 无原发肿瘤证据 Tis 原位癌 T1 肿瘤侵及粘膜固有层或粘膜下层 T2 肿瘤侵及肌层 T3 肿瘤侵及外膜 T4 肿瘤侵及邻近结构（器官）
食管癌远处转移的进一步定义：
胸下段食管癌：M1a 腹腔淋巴结转移 M1b 其他远处转移
胸上段食管癌：MIa 颈部淋巴结转移 M1b 其他远处转移
胸中段食管癌：M1a 不适用 M1b 非区域淋巴结转移或其他
远处转移
UICC(1997)的TNM的分期组合
Stage 0 StageⅠ StageⅡA
Stage IIB
UICC(1997)的TNM的分期系统
区域淋巴结（N）分期 NX 区域淋巴结不能评估 N0 无区域淋巴结转移 N1 有区域淋巴结转移
食管癌的区域淋巴结定义： 颈段食管癌：颈部淋巴结，包括锁骨上淋巴结 胸段食管癌：纵隔及胃周淋巴结，不包括腹腔
动脉旁淋巴结
UICC(1997)的TNM的分期系统
远处转移（M）分期 MX 远处转移不能评估 M0 无远处转移 M1 有远处转移
2024版年度食管癌讲课课件ppt大纲
营养补充途径
口服营养补充剂、肠内营养支持等，根据患者具 体情况选择合适的方式。
2024/2/3
28
运动锻炼对康复影响分析
1 2
运动锻炼的重要性 促进身体新陈代谢、增强心肺功能、提高身体免 疫力等。
适宜的运动方式 散步、太极拳、瑜伽等低强度运动，根据患者具 体情况制定运动计划。
3
运动锻炼的注意事项 避免剧烈运动、防止运动损伤等，确保运动安全 有效。
2024/2/3
食管癌表现
可见食管黏膜紊乱、充盈 缺损或龛影等典型征象。
13
内镜检查及超声内镜技术
01
02
03
内镜检查
直接观察食管黏膜病变， 并可取活检进行病理学诊 断。
2024/2/3
超声内镜技术
结合内镜和超声技术，评 估食管癌浸润深度和范围。
优缺点
诊断准确率高，但操作相 对复杂，费用较高。
14
乳糜胸
注意术中操作，避免损伤胸导管，术后密 切观察引流情况。
2024/2/3
肺部感染
鼓励患者咳嗽排痰，加强呼吸道管理，合 理使用抗生素。
胃排空障碍
调整饮食，促进胃动力恢复，必要时行胃 肠减压。
21
放射治疗与化学治疗在食管
05
癌中应用
2024/2/3
22
放射治疗原理及设备介绍
放射治疗原理
利用高能放射线破坏肿瘤细胞DNA结构，使其失 去增殖能力，达到治疗目的。
2024/2/3
29
定期随访监测指标设置
2024/2/3
随访时间安排
术后1个月、3个月、6个月等关键时间点进行随访。
监测指标
包括体重、血常规、生化指标等，全面了解患者身体状况。
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食管癌CT分期
CT诊断食管癌T分期 敏感性为 25 – 87 % 特异性为 60 – 94 %
术前CT分期与手术分期相比 局部晚期病变(T3-T4)的符合率高达54 - 94 % 表浅病变(T1-T2)的符合率为 33%
食管癌CT分期
CT对N分期 准确率 40 - 86% 敏感性 55 - 77% 特异性 79 - 97%
cervical nodes to celiac Nodes
N分期——第七版
N1：区域淋巴结转移为1-2枚 N2：区域淋巴结转移为3-6枚 N3：区域淋巴结转移为≥7枚
淋巴结 引流区
M分期
M1a和M1b 在新分期中不再使用
UICC分期第七版
病理学命名原则
GX在分期中归入 G1 ； G4在分期中归入鳞状细胞癌G3分级； 分期中记录最高级别组织病理学分级 如果病理为混合癌或其它类型肿瘤，
T4细分为T4a和T4b
T4a(侵犯胸膜、心包和膈肌，可根治性切除 )
T4b(侵犯主动脉、脊柱、气管等其他邻近结 构，无法根治性切除).
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
N、M分期
AJCC_6th NX：区域淋巴结无法确定 N0：无区域淋巴结转移 N1：有区域淋巴结转移
MX：远处转移不能确定 M0：无远处转移 M1a：锁上(上段)或腹腔(下段) M1b：其它远处转移
分期归入鳞状细胞癌中；
AJCC分期——鳞状细胞癌
AJCC分期——腺癌
CT检查
正常食管扩张时在CT影像学上食管壁厚约3 mm，任何情况下，食管壁厚度>5 mm被认 为异常。
食管壁非对称性增厚是食管癌主要的但不 是特异的CT影像学表现。
CT判断气管、支气管受侵
3点受侵的标准 (1)食管气管间脂肪组织消失； (2)气管、支气管变形、移位； (3)肿瘤突向气管腔内。 正确率为93％，敏感性为97％，特异性为88％。
Upper
Hypopharynx to sternal notch
Typical esophagectomy
15 to <20 cm
Thoracic
Upper
Sternal notch to azygos vein
20 to <25 cm
Middle
Lower border of azygos vein to inferior pulmonary vein
CT判断主动脉受侵
两项标准：
(1)主动脉夹角法：肿瘤与主动脉接触弧度<45 度为主动脉无受侵；肿瘤与主动脉接触弧 度>90度为主动脉受侵；肿瘤与主动脉接触 弧度45一90度。为可疑受侵。
(2)三角法：在食管、胸主动脉和椎体之间有 一三角形脂肪间隙，若此脂肪间隙消失则 为主动脉受侵。
＞90度
食管癌CT分期
EG junction Esophagogastric junction to 5 cm below 40–45 cm
/Cardia
esophagogastric junction
CT下分段
奇静脉弓
左下肺静脉
右下肺静脉 左下肺静脉 右下肺静脉
原发病灶分段
原发病灶的分段是由肿瘤上缘所在解剖部 位确定
以前分期中原发病灶的分段是由肿瘤中心 位置决定
分段根据内镜或CT确定
T分期——第六版
T分期——第七版
T分期
AJCC_6th TX：原发肿瘤不能确定 T0：无原发肿瘤证据 Tis：原位癌 T1：肿瘤侵及黏膜固有层或
黏膜下层
T2：肿瘤侵及固有肌层 T3：肿瘤侵及纤维膜 T4：肿瘤侵及邻近器官
AJCC_7th TX：同左 T0：同左 Tis：高度不典型增生 T1a：肿瘤侵及黏膜固有层 T1b：肿瘤侵及黏膜下层 T2：同左 T3：同左 T4a：肿瘤侵及胸膜、心包、膈肌 T4b：肿瘤侵及气管、椎体、大血管 等
食管癌的新分期
食管癌新分段标准
AJCC/UICC 2009年第7版食管癌 TNM分期标准中，重新制定了新 分段标准。
原发病灶分段
AJCC_6th
AJCC_7th
解剖
食管镜下距离门齿距离
原发病灶分段
Anatomic name
Cervical
Esophageal Anatomic boundaries Location
25 to <30 cm
Lower
Lower border of inferior pulmonary vein to esophagogastric junction
30 to <40 cm
Abdominal Lower
Esophagogastric junction to 5 cm below 40–45 cm esophagogastric junction
1989年 Tio 分期 T1 食管壁厚 5 -10 mm , 无明显纵隔侵犯 T2 食管壁厚＞10 mm T3 食管壁厚＞15 mm T4 明显侵犯纵隔和邻近结构: 主动脉、气管
食管癌CT分期
T分期的准确率为42.9 - 68.8 %
T1-T2
准确率为 33 %
T3-T4
准确率为 24 – 94 %
HCD取代Tis
原位癌(carcinoma in situ，Tis)改为高度不典 型增生(high grade dysplasia，HGD)，其依据 是原位癌这一概念已不适用于胃肠道柱状 黏膜上皮肿瘤。
但对于鳞状上皮覆盖的食管而言HGD并不 等同于Tis，长期随访发现食管鳞状上皮 HGD仅20％发展成为浸润癌。
将Tl进一步细分为T1a和T1b
T1a:大量临床证据表明局限于黏膜层的早期食 管癌很少发生淋巴结转移，非常适合采用 黏膜切除(endoscopic mucosa resection， EMR)等内镜局部治疗手段.
T1b:而由于食管黏膜下层富含淋巴管，肿瘤 一旦侵及此处局部淋巴转移率即可达20％一 30％。必须进行系统性的淋巴结清扫方能达 到准确分期和根治效果。
AJCC_7th NX：同左 N0：同左 N1：区域淋巴结转移为1-2枚 N2：区域淋巴结转移为3-6枚 N3：区域淋巴结转移为≥7枚 MX：同左 M0：同左 M1：远处转移
区域淋巴结定义——第六版
颈
胸
段
上
段
区域淋巴结定义——第六版
胸
胸
中 段
下 段
既往淋巴结分期
区域淋巴结定义——第七版
Regional lymph nodes extend from periesophageal