《门店冷藏药品收货、验收》培训
新版GSP冷藏冷冻药品管理培训(PPT58页)
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•双电路供电系统图
•高可靠性双电路供电设施
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二、冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备
►库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实 行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；
►库房内配备有必要的存储货架或货物地垫 ；
►验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必 须在冷库内完成；
（2）在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，数据有效持续 采集时间不得少于5小时。
（3）冷藏箱或保温箱经过预热或预冷至规定温度并满载装箱 后，按照最长的配送时间连续采集数据。
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四、校准与验证
► 应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。
（1）在被验证设施设备内一次性同步布点，确保各测点采集 数据的同步、有效。
（2）在被验证设施设备内，进行均匀性布点、特殊项目及特 殊位置专门布点。
（3）每个库房中均匀性布点数量不得少于9个，仓间各角及 中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5 米，垂直间距不得超过2米。
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三、温湿度自动监测
► 每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的测点 终端数量不得少于2个。车厢容积超过20立方米的，每增加 20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立 方米计算。
► 每台冷藏箱或保温箱应当至少配置一个测点终端。
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四、校准与验证
► 冷藏箱或保温箱验证的项目至少包括：
(1)箱内温度分布特性的测试与分析，分析箱体内温度变化及趋势； (2)蓄冷剂配备使用的条件测试； (3)温度自动监测设备放置位置确认； (4)开箱作业对箱内温度分布及变化的影响； (5)高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估； (6)运输最长时限验证。
执业药师培训—冷藏药品培训资料
冷藏药品收货、验收、销售制度培训第一条、采购冷藏药品到货前检查专用冷藏柜状态1.在使用的，检查温度并保持在规定范围内、调整冷藏柜内的商品货位，为到货药品预留出足够的存放空间位置，关闭柜门。
2.没使用的，清洁柜内外、设置商品存放位置，关闭柜门，接通电源、开启设备预冷或预热，温度控制于 2-8℃，备用。
第二条、存放、检查和销售冷藏药品开启冷藏柜门的，应尽快关闭。
第三条、冷藏药品的收货应在冷藏设备中进行，做到随到随收，并对运输方式、运输工具及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录。
对未采用规定的冷藏设备运输的或者运输过程及到货时温度不符合规定的，将药品放置于符合温度要求的场所，明显标识，报质量负责人进一步核查处理。
第四条、门店营业员每日上午 9：30-10：00 、下午 15：00-15：30 两次查看并记录冷藏柜内的储存温度，当超出规定范围时应当进行调控确保符合要求。
第五条、门店陈列检查员应当每月对库存冷藏药品养护检查，重点检查商品的外观、包装、批号、数量、规格、批准文号、质量状况、有效期等内容。
第六条、冷藏药品要存放于可调节温度的冷柜中，品种应摆放整齐。
第八条、销售冷藏药品时，营业员应在顾客结账并核对销售小票信息无误后，再将所售冷藏药品从冰箱中取出、连同赠送的冰袋同时交予顾客，并提醒顾客冷藏保存。
第七条、冷藏药品不得直接接触蓄冷剂。
第八条、门店的冷藏药品都由公司统一培训，培训工具为公司厢式货车+保温箱，温控方式为：蓄冷剂制冷。
第九条、冷藏药品退货流程1.门店在系统上提出退货申请2.采购部同意退货3.门店通知储运部收退货时间，或者储运部根据自己工作情况安排收冷藏药品退货时间。
4.储运部按照冷藏药品送货流程，将冷藏箱预冷，装饰冰袋和温湿度监测器，携带空白的冷藏药品运输交接单，到门店收退货。
5.门店将需退货的冷藏药品在门店的期间的温湿度记录拍照，发送给质管部6.到门店后，根据退货单的载明的品种、数量收取退货，并核实此批药品在门店期间是否有超出温度限定的情况。
药品验收收货培训计划(2篇)
第1篇一、培训目的为确保药品验收、收货工作的规范性和准确性，提高药品质量安全管理水平，保障患者用药安全，特制定本培训计划。
通过本次培训，使全体参与药品验收、收货人员掌握药品验收、收货的基本知识和操作技能，提高药品验收、收货工作的质量和效率。
二、培训对象1. 药品验收员2. 药品收货员3. 药品库房管理人员4. 药品质量管理相关人员三、培训时间本次培训分为两个阶段，第一阶段为理论培训，第二阶段为实操培训。
理论培训时间为2天，实操培训时间为1天，共计3天。
四、培训内容第一阶段：理论培训1. 药品质量管理概述- 药品质量管理的重要性- 药品质量管理体系的建立与实施- 药品质量管理规范（GSP）的要求2. 药品验收管理- 药品验收的定义和目的- 药品验收的基本流程- 药品验收的标准和依据- 药品验收记录的填写和管理3. 药品收货管理- 药品收货的定义和目的- 药品收货的基本流程- 药品收货的质量检查- 药品收货记录的填写和管理4. 药品质量安全管理- 药品质量安全的定义和重要性- 药品质量安全的保障措施- 药品质量安全事故的处理- 药品质量安全管理制度的执行第二阶段：实操培训1. 药品验收实操- 药品验收的操作步骤- 药品验收的工具和设备使用- 药品验收的注意事项- 药品验收记录的填写2. 药品收货实操- 药品收货的操作步骤- 药品收货的质量检查方法- 药品收货记录的填写- 药品收货的注意事项五、培训方式1. 讲座式：邀请专家进行专题讲座，讲解药品验收、收货的理论知识。
2. 案例分析：结合实际案例，分析药品验收、收货中的问题和解决方法。
3. 角色扮演：模拟药品验收、收货的场景，让学员参与其中，提高实际操作能力。
4. 实操演练：组织学员进行药品验收、收货的实操演练，巩固所学知识。
六、培训考核1. 理论考核：通过笔试形式，考察学员对药品验收、收货相关知识的掌握程度。
2. 实操考核：通过实际操作，考察学员在药品验收、收货过程中的操作技能。
药品验收收货培训计划
药品验收收货培训计划一、培训目的药品是一项特殊的商品，对于其验收收货工作需要进行专门的培训，以保证药品的质量和安全。
本培训计划旨在提高药品验收收货人员的专业知识和技能，使其能够准确、严格地执行验收收货工作，确保药品的质量和安全，防止不合格药品流入市场，保护患者的健康。
二、培训对象本次培训的对象为药房、医院等机构的验收收货人员，包括药品仓库管理员、药房工作人员等。
三、培训内容1. 药品相关法律法规的学习包括《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规的学习，使学员了解药品相关的法律法规，掌握相关药品管理的要求。
2. 药品质量安全知识介绍药品的质量标准、质量控制和质量安全措施，使学员了解药品的质量安全知识，学会如何在验收收货过程中进行质量控制。
3. 药品的存储和保管讲述药品的存储条件、保质期及相关标识的解读，使学员了解如何正确地存储和保管药品，防止药品受到污染或变质。
4. 药品的验收收货流程详细介绍药品验收收货的流程、注意事项和规范要求，使学员了解如何严格执行验收收货标准，确保药品的质量和安全。
5. 药品的不良反应及处理介绍药品使用过程中可能出现的不良反应及处理方法，使学员了解如何正确处理不良反应，确保患者的用药安全。
6. 实际操作演练安排学员进行实际的药品验收收货操作演练，加强学员的操作能力和技能，使其能够熟练地进行验收收货工作。
四、培训方式本次培训采用理论教学和实际操作相结合的方式进行，通过讲解、讨论、实例分析等多种教学方法，使学员能够深入理解药品验收收货的要求和操作规范，并进行实际操作演练，提高学员的操作能力和技能。
五、培训时间本次培训计划为期5天，每天8小时，共40个小时。
六、培训考核及评价培训结束后进行考核，考核内容包括理论知识和实际操作，合格者颁发培训证书。
七、培训效果评估培训结束后，对培训效果进行评估，收集学员的反馈意见，并根据评估结果对培训计划进行总结和改进。
冷藏药品收货、验收、存放管理知识
冷藏药品收货、验收、存放管理知识1.冷藏药品的收货应按照标准操作规程进行。
Receiving of refrigerated drugs should be carried out according to standard operating procedures.2.收货时应检查外包装是否完好。
Check the outer packaging for integrity upon receipt.3.验收药品时应与提货单进行核对。
Verify the drugs with the delivery note upon receipt.4.检查药品的温度记录是否在规定范围内。
Check if the temperature record of the drugs is within the specified range.5.如果存在异常，应立即通知上级主管。
If there is any anomaly, it should be immediately reported to the superior.6.药品应按照规定的温度要求存放。
Drugs should be stored in accordance with the specified temperature requirements.7.存放药品的冷藏设备应定期进行校准。
Refrigeration equipment for drug storage should be calibrated regularly.8.定期监测冷藏设备的温度并记录。
Regularly monitor the temperature of refrigeration equipment and record it.9.配备有备用电源以应对突发停电情况。
Equip with backup power supply to cope with sudden power outage.10.确保冷藏设备的通风良好。
药品采购、验收和养护—药品验收(药房工作培训课件)
小包装进行检查，具体数量应符合医药上岗证中 关于验收抽样数量的要求。
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2.1 抽样数量
片剂（胶囊剂、滴丸剂）
剂型
水针剂、油针剂、混悬针剂（50ml以下）
注射剂
大输液（50ml或50ml以上）
粉针剂
溶液型滴眼剂
眼用制剂
时间： 年 月 日
检查验收人 数量
有效期至 验收时间
验收员： 负责人： 负责人：
年月日 年月日 年月日
2.3 检查外包装 • 对符合收货要求的药品，收货人员应当拆除药品
的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对 出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当 拒收。
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2.4 查看中国药品电子监管码 • 供货单位未按规定加印或者加贴中国药品电子监
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五、建立验收档案
• 验收记录内容包括： 药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、
批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、 到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果 等内容； • 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期； • 验收档案包括：验收记录表、药品检验报告书
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5.1 外观质量验收记录（注射剂）
2.3 验收冷藏外用药品、非处方药其包装的标签或 说明书上要有规定的标识和警示说明。 2.4 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药 品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明 书，以及《进口药品注册证》、《进口药品检验报 告书》等相关证明文件。
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二、冷藏药品的验收
2.5 对验收时发现冷藏药品与随货同行单不符、包 装不牢固或破损、标志模糊、质量异常等问题，要 填写拒收报告单并报质量管理部门处理。 2.6 验收合格的冷藏药品，要做好验收记录、注明 验收结论、签名并建立验收档案。
收货与验收培训试题及答案
收货与验收培训试题姓名：岗位：分数：一、填空题(10*2分)1、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行、，防止药品入库；2、药品到货时，收货人员应当核实是否符合要求，随货同行单（票）应当加盖供货单位药品出库；3、、、、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最；4、冷藏、冷冻药品到货时，不符合温度要求的应当；冷藏、冷冻药品应当在待验；5、验收药品应当做好，验收人员应当在验收记录上签署姓名和；6、验收药品应当按照药品批号查验同批号的；实施管理的生物制品，可不开箱检查；7、检验报告书的传递和保存可以采用形式，但应当保证其和；8、企业对未按规定加印或者加贴中国药品，或者监管码的印刷规定要求的，应当拒收；9、收货员对符合收货要求的药品，应按要求放于相应待验区域，或者设置，通知验收；10、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批，抽取的样品应当具有。
二、是非题(5*2分)1、药品到货时，收货人员应当对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符；（）2、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录；（）3、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等进行检查、核对；（）4、实施批签发管理的生物制品，一定要开箱检查；（）5、对公司连锁门店退回来的药品可不查并直接入库。
（）三、名词解释1、待验(5分)：2、零货(5分)：3、原印章(10分)：四、简答题1、药品验收专用场所应当符合什么要求？(10分)2、企业对退货药品收货、验收如何处理？(20分)3、冷藏、冷冻药品到货时，收货人员该如何处理？(20分)收货与验收培训试题一、填空题1、收货、验收、不合格2、运输方式、专用章原印章3、破损、污染、渗液、最小包装4、拒收、冷库内5、验收记录、验收日期6、检验报告单、批签发7、电子数据、合法性、有效性8、电子监管码、不符合9、品种特性、状态标志 10抽样验收、代表性二、是非题 1、2、3√ 4、5×三、名词解释1、待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。
药品的收货与验收培训
联系供应商，了解药品有效期不 符合规定的原因
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ห้องสมุดไป่ตู้
如果药品有效期不符合规定，立 即停止使用
采取措施，如更换药品、退货等， 确保药品质量安全
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药品收货与验收培训总结
培训内容回顾
药品收货与验收 的重要性
药品收货与验收 的流程和标准
药品收货与验收 的注意事项
药品收货与验收 的常见问题及解
药品追溯系统使用
药品追溯系统的作用：追踪药品 来源，确保药品质量
药品追溯系统的数据管理：记录 药品入库、出库、库存等信息
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药品追溯系统的使用方法：扫描 药品包装上的追溯码，获取药品 信息
药品追溯系统的异常处理：发现 药品质量问题，及时上报并处理
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药品验收常见问题及处理
决方法
药品收货与验收 的法律法规要求
药品收货与验收 的实际操作演练
培训效果评估
培训内容：药 品收货与验收 流程、规范、
注意事项等
培训方式： 讲解、演示、 实操、案例
分析等
培训效果：参 训人员掌握药 品收货与验收 技能，提高工 作效率和质量
改进措施：根 据培训反馈， 调整培训内容 和方式，提高
培训效果
检查药品的包装是否完整，是否有破损、渗漏等情况
检查药品的标签是否清晰，是否标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等 信息
检查药品的数量是否与订单相符，是否有短缺或过量的情况
检查药品的储存条件是否符合要求，如温度、湿度、光照等
药品到货后的核对
核对药品名称、规格、数量等信息是否与订单相符 检查药品包装是否完好，是否有破损、渗漏等情况 核对药品的生产日期、有效期等信息是否在有效期内 对药品进行抽样检验，确保药品质量合格
最新冷藏药品(冷链)培训试题(单体药店或零售连锁门店)
冷藏药品相关知识培训试题姓名：成绩：填空题(100分，每空5分）1、冷藏药品指对贮藏、运输条件有等温度要求的药品。
2、冷处指温度符合℃的贮藏、运输条件。
除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏、运输。
3、指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
4、放置冷藏药品不得直接接触物质，防止对药品质量造成影响。
5、冷藏药品收货应在环境中，不得置于露天、阳光直射和其它可能改变周围环境温度的位置。
6、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输及运输过程的、等质量控制状况进行重点检查并。
不符合温度要求的应当。
7、冷藏药品验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、内容。
运输过程中的记录应作为验收记录保存，验收记录至少保留年。
8、冷藏药品储存设备应放置在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源之处；电源线路与插座应。
9、冷藏药品储存设备温度的设定应符合所储存药品说明书标识的要求。
10、应当由专人负责对店内专柜储存的冷藏药品进行养护检查。
药品储存环境温湿度超出规定范围时，应当及时采取有效措施进行调控，防止超标对药品质量造成影响。
11、销售冷藏药品需向顾客详细介绍药品的、使用方法等注意事项。
冷藏试题答案：1、冷处或冷暗处2、2-103、冷链4、温控5、冷藏或阴凉6、方式温度记录运输时限记录拒收7、质量状况、验收结论和验收人员温度 58、专线专用9、贮藏温度、10、重点温湿度11、储存条件。
冷链药品验收培训
冷藏药品培训
1、冷藏冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，
核查并留存运输过程和到货时的温度记录
2、收货人员根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协约定的在途时间
3、收货人员在药品到货后，要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息。
4、对为采用规定的冷藏设施运输或者温度不符合要求的应当拒收，并做好拒收
记录报质量管理部门处理。
5、在待验区对药品包装、标签、说明书外观逐一检查。
检查最小包装封口是否严密、牢固，有无破损、污染。
逐个核对药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产日期、有效期、生产厂商。
6、冷库药品应在1小时内验收完毕。
冷藏药品销售人员培训试题 wksc
冷藏药品收货验收、销售人员培训试题姓名：考核结果：1 冷藏药品指对贮藏、运输条件有冷处或冷冻等温度要求的药品。
2 冷处指温度符合2～10℃的贮藏、运输条件。
除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏、运输。
3 冷链指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
4 放置冷藏药品不得直接接触控温物质，防止对药品质量造成影响。
5冷藏药品收货区应在阴凉或冷藏环境中，不得置于露天、阳光直射和其它可能改变周围环境温度的位置。
6冷处药品的收货、入库通常应在30 分钟内完成，冷冻药品通常应在15 分钟内完成。
7对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品，应立即将药品转入规定温度的待验区，待与发货方沟通确认后，由质量管理部门裁定，必要时送检验部门检验。
8冷藏药品验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容，同时包括发货方温度记录仪编号、收货时间、入库的时间等。
运输过程中的温度记录应作为验收记录保存，验收记录应保存至有效期后一年，记录至少保留5年。
9冰箱和冰柜应放置在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源之处；电源线路与插座应专线专用。
10冰箱和冰柜温度的设定应符合所储存药品说明书标识的贮藏要求。
11冷链设备应有专人保管，定期进行维护保养并做好记录。
记录至少保存三年。
12企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。
药品储存环境温湿度超出规定范围时，应当及时采取有效措施进行调控，防止温湿度超标对药品质量造成影响。
如发现质量异常，应先行隔离，暂停发货，做好记录，及时送检验部门检验，根据检验结果处理。
13销售冷藏药品、阴凉环境下储存的药品需向顾客详细介绍药品的储存条件、使用方法等注意事项。
冷藏药品收货验收、销售人员培训试题姓名：考核结果：1 冷藏药品指对贮藏、运输条件有（）等温度要求的药品。
冷藏药品收货、验收、存放管理知识
冷藏药品收货、验收、存放管理知识冷藏药品是指需要在低温环境下存放的药品，以确保其疗效和安全性。
在医疗机构或药品仓库中，如果涉及到收货、验收、存放管理等环节，就需要严格按照相关规定进行操作，以保证药品的质量和合规性。
一、冷藏药品的收货1. 接收药品的人员应当具备相关岗位培训和证书，了解药品的特殊要求和操作规程。
2. 在冷链物流运输中，药品应当放在特定的集装箱或者车辆中进行运输，接收时需要检查运输温度记录是否正常。
3. 收到货物后应当及时通知相关部门进行验收，防止长时间暴露在室温下导致药品失效。
4. 对于外包装有破损或者温度记录异常的货物，应当拒收并及时联系供应商或者物流公司。
二、冷藏药品的验收1. 进行验收的人员应当根据采购单和货物清单检查货物的数量和品种是否与订购一致。
2. 对于常用的冷藏药品，可以通过温度计检测货物是否在规定的温度范围内。
3. 验收人员应当仔细检查外包装是否完好，是否有泄漏或者破损的迹象。
4. 对于需要特殊保管的药品，如生物制品或者疫苗，需要进行更加严格的验收，并进行登记和备案。
5. 验收完成后，应当及时对药品进行分类和标记，以便于后续的存放和管理。
三、冷藏药品的存放管理1. 冷藏药品应当放置在专门的冷藏设备中进行存放，确保温度稳定在规定范围内。
2. 存放过程中需要定期检查冷藏设备的温度记录，以确保药品的质量和安全性。
3. 药品的存放位置应当有清晰的标识和分区，以便于查找和管理。
4. 不同类型的药品应当分开存放，避免交叉污染或者混淆。
5. 定期清理冷藏设备和存放区域，确保环境干净整洁，避免细菌交叉感染。
综上所述，冷藏药品的收货、验收、存放管理是医疗机构或者药品仓库管理中非常重要的环节。
只有严格按照相关规定进行操作，才能确保药品的质量和安全性。
同时，对于这些操作环节有专门的培训和指导，能够提高药品管理人员的操作水平，减少人为失误的发生。
希望医疗机构和相关单位能够重视冷藏药品的管理，保障患者和公众的安全和健康。
冷藏药品培 训
冷藏药品培训一．冷链药品说明1冷藏药品是指对药品贮藏、运输过程中有冷藏、冷冻等温度要求的药品。
2冷藏是指温度符合2℃～8℃的贮藏及运输条件。
3冷冻是指温度符合-2℃及以下的贮藏及运输条件。
4冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
5控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。
主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备，通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的范围内。
被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备，如保温箱等。
二．冷藏药品收货、验收管理1冷藏药品的收、发货及装载区应设置在公司指定的区域，并符合2-8度的温度要求，不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。
2收货时应检查药品运输途中的实时温度记录，并用红外线温度探测器检测其温度。
3冷藏药品收货时，应索取运输交接单，做好实时温度记录，并签字或盖章确认。
有多个交接环节，每个交接环节的都要签收交接单。
.4冷藏药品从收货区转移到符合温度要求的待验区的时间，冷藏药品应在10分钟内,冷冻药品应在5分钟内。
5验收应在冷藏环境下进行，验收合格的药品，应迅速将其转到该药品说明书中所规定的贮藏环境中。
6对退回的药品，接收人应视同收货，严格按1、2、3、4、5进行操作，并做好记录，必要时送检验部门检验。
7冷藏药品的收发货及验收记录应保存至少保留5年。
三．冷藏药品贮藏、养护管理1冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。
2贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。
药品码放应留有一定的距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不少于30厘米，与库房内控温设备的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
3冷藏药品应按《药品经营质量管理规范》规定进行在库养护检查并记录。
发现质量异常，应先行隔离，暂停发货，做好记录，及时送检验部门检验，并根据检验结果处理。
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冷链药品管理培训考核试题
一、填空（每空5分，共60分）
1、冷藏药品放置设备中。
2、对冷藏药品的温湿度进行的检查：冷藏温度为℃，相对温度 %。
3、冷藏药品到货时，应当对其及、等质量控制状况进行重点并记录。
不符合温度要求的应当。
4、可用来冷藏药品的冷藏设施有：冷藏柜、保温桶、冰排、冰袋、便携式冷藏箱等。
销售冷藏药品对顾客实施告知服务。
5、冷藏药品各岗位人员（）应接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后方可上岗。
6、冷藏药品的储存、运输设施配置系统，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据。
7、对冷藏药品到货的验收特别要做好状态的检查
二、选择题(每题13分)
1、冷藏药品的收货检查应当按照以下要求进行：
A）、使用符合规定的冷藏箱运输药品，对未按规定使用冷藏箱运输药品不得收货。
B）查看冷藏箱到货时实际温度数据，导出并查看运输过程的温度记录。
C）对温度不符要求的应拒收，保存采集到的温度数据，将药品隔离，存放于符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理。
D）、对收货过程和结果进行记录。
内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、发运地点、启运时间、运输方式、温控方式、到货时间、温控状况、收货人员等。
E）对销后退回的药品，要严格检查温度控制状况。
2、企业运输冷藏药品时，应当根据（）等情况，按照事先验证过的方法，选择适宜的运输工具和温控方式确保运输过程的温度符合要求。
A 药品数量
B 运输距离
C 运输时间 D温度要求 E外界温度
3、用冷藏箱运输冷藏药品前，按标准操作规程进行操作（）
A、提前打开温度调控和监测设备，将冷藏箱冷到规定的温度。
B、开始装箱时，关闭温度调控设备并尽快装完冷藏药品。
C、启动冷藏药品温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行情况，运行正常方可启运。
D、药品运输过程中发生温度超过规定范围的情况，运输人员必须查明原因，同进采取有效措施进行调控。