陕西执业药师继续教育考试试题答案
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
3.“十二五”期间，健全药品上市后再评价制度，重点应加强（??）
A.基本药物的安全性评价
B.中药注射剂的安全性评价
C.高风险药品的安全性评价
D.血液制品的安全性评价
标准答案：a,b,c
4.《国家药品安全“十二五”规划》的保障措施包括（??）
A.加强药品安全监管能力建设
B.全面落实药品安全责任
C.完善执业药师制度
D.将药片整片吞服
标准答案：a,b,c
7.胰岛素正确的保存方法是：(???)
A.应储藏在2-8℃环境中
B.切勿冷冻
C.结冰的胰岛素不能再解冻使用
D.应放在冰箱的冷冻室中
标准答案：a,b,c
8.患者在日常使用抗生素时应牢记的“三不”是指：(??)
A.不自行购买
B.不主动要求
C.不随便停药
D.不去药店购买
标准答案：a,b,c
9.推荐儿童使用的退热药包括下列何药：(??)
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.复方氨基比林
标准答案：a,b
10.老年人用药的注意事项包括下列几点：(???)
A.应与成年人使用相同的剂量
B.尽量选择使用新药、进口药
C.选用最熟悉的药物品种
D.尽量减少同时用药的种类
标准答案：c,d
A.药物有效成分的分解产物
B.增溶剂
C.赋形剂
D.遗传异常
标准答案：a,b,c
2.雷尼替丁作为非处方药：（?）
A.只能用于胃酸过多、烧心
B.规定只能服用一周
C.如不见好转，应向医师咨询
D.一般疗程4－8周
标准答案：a,b,c
3.非处方药的重复用药问题主要是由于：(??)
A.对药品名称的认识不准确
B.作为消费者，大多对化学名、通用名看不懂、记不住
标准答案：a
2.药物作用的两重性是指：（??）
A.物质性和社会性
B.区域性和时间性
C.可控性和个体性
D.防治作用和不良反应
标准答案：d
3.使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：（??）
A.药品说明书
B.非处方药品手册
C.注册商标
D.药品广告
标准答案：a
4.执业药师应对病患者选购非处方药提供：（??）
一.单选题：
1.中国化学药品分几类是：（?）
A.3类
B.4类
C.5类
D.6类
标准答案：d
2.药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是：（?）
A.原料药
B.辅料
C.中间体
D.起始原料
标准答案：a
3.原料药在结构确证的研究中，测试样品的纯度应大于：（）
标准答案：b
4.手性药物结构确证的直接方法是：（）
修）出卷人：系统管理员
一.单选题：
1.《国家药品安全“十二五”规划》的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力整体接近（?）
A.国际水平
B.国际先进水平
C.发达国家水平
D.国际标准
标准答案：b
2.《国家药品安全“十二五”规划》要求，到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的（?）
B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准
C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准
D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准
标准答案：a
二.多选题：
1.“十二五”期间，我国药品安全的主要任务是（???）
A.全面提高国家药品标准，强化药品全过程质量监管
B.健全药品检验检测体系，提升药品安全监测预警水平
A.100%项目的检验能力
B.95%以上项目的检验能力
C.90%以上项目的检验能力
D.85%以上项目的检验能力
标准答案：a
5.《国家药品安全“十二五”规划》提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县（市、区）报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到（?）
A.80%以上，300份/百万人
B.70%以上，400份/百万人
A.来自医疗机构的报告占83.1%，医疗机构依然是不良反应报告的主体
B.药品不良反应/事件报告中化学药品抗感染类仍排在首位
C.中药注射剂依然是中药制剂的主要风险
D.2011年国家基本药物安全状况平稳
标准答案：a,b,c,d
10.《国家药品安全“十二五”规划》对严格药品流通监管的论述，正确的是（??）
A.国家基本药物质量达到国际先进水平
B.临床常用药品质量达到国际先进水平
C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平
D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平
标准答案：d
10.《国家药品安全"十二五”规划》规划指标提出，到“十二五”末（?）
A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定
D.心血管系统损害，如胸闷、紫绀、低血压、高血压等。
标准答案：a,b,d
8.2011年，国家食品药品监督管理局对发现存在安全性隐患的药品采取了哪些管理措施（???）
A.发布药品安全警示信息
B.修改产品说明书
C.严格限制使用管理
D.撤销药品批准证明文件或药品标准
标准答案：a,b,c,d
9.2011年药品不良反应报告和监测总体情况的论述，正确的是（???）
A.完善药品经营许可制度、药品经营质量管理规范认证体系
B.完善药品流通体系，规范流通秩序，鼓励药品生产企业直接配送，并与药品零售机构直接结算
C.发展药品现代物流和连锁经营，制订药品冷链物流相关标准
D.探索建立化学药品流通追溯体系
标准答案：a,b,c
3试卷名称：药物研究-化学药品研究的技术要求(必修）出卷人：系统管理员
A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距
B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。
C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。
D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。
A.国家标准
B.精品标准
C.结构标准
D.内控标准
标准答案：d
10.用于测定药物原子量和分子量的仪器是：（?）
A.质谱
B.红外
C.紫外光谱
D.差热分析
标准答案：a
二.多选题：
1.原料药制备过程中产生的杂质主要来源包括：(???)
A.起始原料
B.异构体
C.副反应产生的杂质
D.残留溶剂、试剂和中间体
标准答案：a,b,c,d
标准答案：d
8.《国家药品安全“十二五”规划》要求，到“十二五”末，所有零售药店（?）
A.法人必须具备执业药师资格
B.主要管理者必须具备执业药师资格
C.法人或主要管理者必须具备执业药师资格
D.法人或质量管理者必须具备执业药师资格
标准答案：c
9.《国家药品安全“十二五”规划》规划指标之一是，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中（?）
C.85%以上，400份/百万人
D.80%以上，400份/百万人
标准答案：d
6.到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上，药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到（?）
A.70%以上
B.75%以上
C.80%以上
D.85%以上
标准答案：b
7.《国家药品安全“十二五”规划》指出，药品安全方面存在的问题之一是（?）
A.吊销药品经营许可证
B.停业整顿
C.取消售药资格
D.不能销售处方药
标准答案：c
3.《国家药品安全“十二五”规划》提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是（?）
A.中药（材）
B.民族药（材）
C.基本药物及高风险药品
D.高风险药品
标准答案：c
4.《国家药品安全“十二五”规划》提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药（?）
C.普通消费者更多的是认同商品名，以为不同的商品名就是不同的药品
D.同一种药品的商品名较多
标准答案：a,b,c,d
4.老年人在使用非处方药时应注意以下方面：(??)
A.目的明确，并且按剂量、按时间服药
B.掌握一些用药技巧
C.用药过程中注意观察药物的不良反应
D.警惕药物的相互作用
标准答案：a,b,c,d
D.杂质
标准答案：a,b,c
5.化学药品质量研究一般包括：(??)
A.性状
B.含量
C.异构体
D.杂质
标准答案：a,b,c,d
6.化学药物原料药结构确证研究常用的分析测试方法有：(??)
A.紫外可见吸收光谱
B.红外吸收光谱
C.核磁共振谱
D.质谱
标准答案：a,b,c,d
7.原料药和制剂稳定性研究的目的是：(??)
C.加强药品监管基础设施建设，加快监管信息化建设
D.提升人才队伍素质
标准答案：a,b,c,d
2.“十二五”期间，要深入开展药品安全专项整治，重点打击（??）
A.生产假劣药品
B.利用互联网销售假劣药品违法犯罪行为
C.利用邮寄销售假劣药品违法犯罪行为
D.利用挂靠的方式销售假劣药品违法犯罪行为
标准答案：a,b,c,d
2.原料药制备研发过程一般包括：(???)
A.确定目标化合物
B.设计合成路线
C.制备目标化合物
D.结构确证
标准答案：a,b,c,d
3.一类溶剂包括：(???)
A.苯
B.甲苯
C.四氯化碳
D.1,2-二氯乙烷
标准答案：a,c,d
4.化学药品中间体理化常数研究一般包括：(???)
A.熔点
B.沸点
C.比旋度
9.儿童退热使用“美林”的间隔时间是：(??)
A.8个小时
B.4个小时
C.10个小时
D.2个小时
标准答案：a
10.儿童退热所用物理降温法中的低水温浴法，水温应如何确定？（??)
A.水温定在38℃
B.水温定在39℃
C.水温低于患儿体温1℃
D.水温低于患儿体温2℃
标准答案：c
二.多选题：
1.发生B型药物不良反应的有关因素包括：（?）
A.制订执业药师管理办法
B.制订执业药师法
C.修订《中华人民共和国药品管理法》
D.修订《放射性药品管理办法》
标准答案：b,c,d
7.脉络宁注射液严重病例报告不良反应主要表现为（???）
A.呼吸系统损害，如呼吸困难、憋气、喉水肿等；
B.全身性损害，如过敏样反应、寒战、发热、过敏性休克等；
C.皮肤及其附件损害，如多形性红斑，表皮坏死松懈症
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
标准答案：a
7.控释类药物是恒速释放保持药效在体内：（??）
A.24小时
B.12小时
C.8小时
D.48小时
标准答案：a
8.硝酸甘油用于心绞痛急性发作治疗时正确的给药方式是：（??）
A.温开水吞服
B.舌下含服
C.喷雾给药
D.皮下注射给药
标准答案：b
5.孕期用药的的注意事项包括：(?)
A.最危险的时期是妊娠开始的前3个月
B.在此期间应尽量不用任何药物
C.如必须用药应咨询医师权衡利弊后再用
D.用药时，疗程应尽量缩短，切勿长期服用
标准答案：a,b,c,d
6.在使用肠溶片剂时，下列哪些做法都是不正确的：(??)
A.将药片掰开
B.将药片嚼碎
C.将药片研成粉末服用
A.处方审核和监督调配
B.处方签字
C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议
D.药品推荐指导
标准答案：c
5.前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留，主要是由下列哪种成分导致的不良反应：（??）
A.盐酸伪麻黄碱
B.马来酸氯苯那敏
C.淀粉
D.蔗糖
标准答案：b
6.我国现已将“佩夫人止咳露”划分为（??）
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】
【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】
2015年陕西执业药师继续教育考试试题答案??
1试卷名称：患者用药教育试题（必修）出卷人：系统管理员
一.单选题：
1.A型药物不良反应的特点是：（??）
A.与药理作用有关
B.死亡率高
C.发生率低
D.很难预测
D.加强对规划实施工作的组织领导
标准答案：a,b,c,d
5.《国家药品安全“十二五”规划》提出完善执业药师制度所采取的保障措施包括（??）
A.制订实施执业药师业务规范
B.严格执业药师准入
C.推进执业药师继续教育工程
D.提高执业药师整体素质
标准答案：a,b,c,d
6.《国家药品安全“十二五”规划》提出完善药品安全法律法规（???）
A.原料药
B.晶体
C.关键中间体
D.辅料
标准答案：c
8.研究药物晶型的目的：（）
A.确定制剂的溶解度
B.提高药物的生物利用度，增强治疗效果
C.保证每批生产药物间安全性
D.确定药物粉末的理化性能
标准答案：b
9.根据产品质量控制的需要，生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是：（?)
A.单晶X-衍射（XRSD）
B.核磁共振谱（NMR）
C.圆二色谱（CD）
D.旋光光谱（ORD）
标准答案：a
5.药物的熔点是：（）
A.化学常数
B.物理常数
C.化学结构
D.沸点
标准答案：b
6.构成原料药分子部分结构的化合物是：（）
A.起始原料
B.原料药
C.中间体
D.终产品
标准答案：a
7.对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是：（?）
A.基本药物的安全性评价
B.中药注射剂的安全性评价
C.高风险药品的安全性评价
D.血液制品的安全性评价
标准答案：a,b,c
4.《国家药品安全“十二五”规划》的保障措施包括（??）
A.加强药品安全监管能力建设
B.全面落实药品安全责任
C.完善执业药师制度
D.将药片整片吞服
标准答案：a,b,c
7.胰岛素正确的保存方法是：(???)
A.应储藏在2-8℃环境中
B.切勿冷冻
C.结冰的胰岛素不能再解冻使用
D.应放在冰箱的冷冻室中
标准答案：a,b,c
8.患者在日常使用抗生素时应牢记的“三不”是指：(??)
A.不自行购买
B.不主动要求
C.不随便停药
D.不去药店购买
标准答案：a,b,c
9.推荐儿童使用的退热药包括下列何药：(??)
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.复方氨基比林
标准答案：a,b
10.老年人用药的注意事项包括下列几点：(???)
A.应与成年人使用相同的剂量
B.尽量选择使用新药、进口药
C.选用最熟悉的药物品种
D.尽量减少同时用药的种类
标准答案：c,d
A.药物有效成分的分解产物
B.增溶剂
C.赋形剂
D.遗传异常
标准答案：a,b,c
2.雷尼替丁作为非处方药：（?）
A.只能用于胃酸过多、烧心
B.规定只能服用一周
C.如不见好转，应向医师咨询
D.一般疗程4－8周
标准答案：a,b,c
3.非处方药的重复用药问题主要是由于：(??)
A.对药品名称的认识不准确
B.作为消费者，大多对化学名、通用名看不懂、记不住
标准答案：a
2.药物作用的两重性是指：（??）
A.物质性和社会性
B.区域性和时间性
C.可控性和个体性
D.防治作用和不良反应
标准答案：d
3.使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：（??）
A.药品说明书
B.非处方药品手册
C.注册商标
D.药品广告
标准答案：a
4.执业药师应对病患者选购非处方药提供：（??）
一.单选题：
1.中国化学药品分几类是：（?）
A.3类
B.4类
C.5类
D.6类
标准答案：d
2.药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是：（?）
A.原料药
B.辅料
C.中间体
D.起始原料
标准答案：a
3.原料药在结构确证的研究中，测试样品的纯度应大于：（）
标准答案：b
4.手性药物结构确证的直接方法是：（）
修）出卷人：系统管理员
一.单选题：
1.《国家药品安全“十二五”规划》的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力整体接近（?）
A.国际水平
B.国际先进水平
C.发达国家水平
D.国际标准
标准答案：b
2.《国家药品安全“十二五”规划》要求，到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的（?）
B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准
C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准
D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准
标准答案：a
二.多选题：
1.“十二五”期间，我国药品安全的主要任务是（???）
A.全面提高国家药品标准，强化药品全过程质量监管
B.健全药品检验检测体系，提升药品安全监测预警水平
A.100%项目的检验能力
B.95%以上项目的检验能力
C.90%以上项目的检验能力
D.85%以上项目的检验能力
标准答案：a
5.《国家药品安全“十二五”规划》提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县（市、区）报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到（?）
A.80%以上，300份/百万人
B.70%以上，400份/百万人
A.来自医疗机构的报告占83.1%，医疗机构依然是不良反应报告的主体
B.药品不良反应/事件报告中化学药品抗感染类仍排在首位
C.中药注射剂依然是中药制剂的主要风险
D.2011年国家基本药物安全状况平稳
标准答案：a,b,c,d
10.《国家药品安全“十二五”规划》对严格药品流通监管的论述，正确的是（??）
A.国家基本药物质量达到国际先进水平
B.临床常用药品质量达到国际先进水平
C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平
D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平
标准答案：d
10.《国家药品安全"十二五”规划》规划指标提出，到“十二五”末（?）
A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定
D.心血管系统损害，如胸闷、紫绀、低血压、高血压等。
标准答案：a,b,d
8.2011年，国家食品药品监督管理局对发现存在安全性隐患的药品采取了哪些管理措施（???）
A.发布药品安全警示信息
B.修改产品说明书
C.严格限制使用管理
D.撤销药品批准证明文件或药品标准
标准答案：a,b,c,d
9.2011年药品不良反应报告和监测总体情况的论述，正确的是（???）
A.完善药品经营许可制度、药品经营质量管理规范认证体系
B.完善药品流通体系，规范流通秩序，鼓励药品生产企业直接配送，并与药品零售机构直接结算
C.发展药品现代物流和连锁经营，制订药品冷链物流相关标准
D.探索建立化学药品流通追溯体系
标准答案：a,b,c
3试卷名称：药物研究-化学药品研究的技术要求(必修）出卷人：系统管理员
A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距
B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。
C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。
D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。
A.国家标准
B.精品标准
C.结构标准
D.内控标准
标准答案：d
10.用于测定药物原子量和分子量的仪器是：（?）
A.质谱
B.红外
C.紫外光谱
D.差热分析
标准答案：a
二.多选题：
1.原料药制备过程中产生的杂质主要来源包括：(???)
A.起始原料
B.异构体
C.副反应产生的杂质
D.残留溶剂、试剂和中间体
标准答案：a,b,c,d
标准答案：d
8.《国家药品安全“十二五”规划》要求，到“十二五”末，所有零售药店（?）
A.法人必须具备执业药师资格
B.主要管理者必须具备执业药师资格
C.法人或主要管理者必须具备执业药师资格
D.法人或质量管理者必须具备执业药师资格
标准答案：c
9.《国家药品安全“十二五”规划》规划指标之一是，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中（?）
C.85%以上，400份/百万人
D.80%以上，400份/百万人
标准答案：d
6.到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上，药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到（?）
A.70%以上
B.75%以上
C.80%以上
D.85%以上
标准答案：b
7.《国家药品安全“十二五”规划》指出，药品安全方面存在的问题之一是（?）
A.吊销药品经营许可证
B.停业整顿
C.取消售药资格
D.不能销售处方药
标准答案：c
3.《国家药品安全“十二五”规划》提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是（?）
A.中药（材）
B.民族药（材）
C.基本药物及高风险药品
D.高风险药品
标准答案：c
4.《国家药品安全“十二五”规划》提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药（?）
C.普通消费者更多的是认同商品名，以为不同的商品名就是不同的药品
D.同一种药品的商品名较多
标准答案：a,b,c,d
4.老年人在使用非处方药时应注意以下方面：(??)
A.目的明确，并且按剂量、按时间服药
B.掌握一些用药技巧
C.用药过程中注意观察药物的不良反应
D.警惕药物的相互作用
标准答案：a,b,c,d
D.杂质
标准答案：a,b,c
5.化学药品质量研究一般包括：(??)
A.性状
B.含量
C.异构体
D.杂质
标准答案：a,b,c,d
6.化学药物原料药结构确证研究常用的分析测试方法有：(??)
A.紫外可见吸收光谱
B.红外吸收光谱
C.核磁共振谱
D.质谱
标准答案：a,b,c,d
7.原料药和制剂稳定性研究的目的是：(??)
C.加强药品监管基础设施建设，加快监管信息化建设
D.提升人才队伍素质
标准答案：a,b,c,d
2.“十二五”期间，要深入开展药品安全专项整治，重点打击（??）
A.生产假劣药品
B.利用互联网销售假劣药品违法犯罪行为
C.利用邮寄销售假劣药品违法犯罪行为
D.利用挂靠的方式销售假劣药品违法犯罪行为
标准答案：a,b,c,d
2.原料药制备研发过程一般包括：(???)
A.确定目标化合物
B.设计合成路线
C.制备目标化合物
D.结构确证
标准答案：a,b,c,d
3.一类溶剂包括：(???)
A.苯
B.甲苯
C.四氯化碳
D.1,2-二氯乙烷
标准答案：a,c,d
4.化学药品中间体理化常数研究一般包括：(???)
A.熔点
B.沸点
C.比旋度
9.儿童退热使用“美林”的间隔时间是：(??)
A.8个小时
B.4个小时
C.10个小时
D.2个小时
标准答案：a
10.儿童退热所用物理降温法中的低水温浴法，水温应如何确定？（??)
A.水温定在38℃
B.水温定在39℃
C.水温低于患儿体温1℃
D.水温低于患儿体温2℃
标准答案：c
二.多选题：
1.发生B型药物不良反应的有关因素包括：（?）
A.制订执业药师管理办法
B.制订执业药师法
C.修订《中华人民共和国药品管理法》
D.修订《放射性药品管理办法》
标准答案：b,c,d
7.脉络宁注射液严重病例报告不良反应主要表现为（???）
A.呼吸系统损害，如呼吸困难、憋气、喉水肿等；
B.全身性损害，如过敏样反应、寒战、发热、过敏性休克等；
C.皮肤及其附件损害，如多形性红斑，表皮坏死松懈症
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
标准答案：a
7.控释类药物是恒速释放保持药效在体内：（??）
A.24小时
B.12小时
C.8小时
D.48小时
标准答案：a
8.硝酸甘油用于心绞痛急性发作治疗时正确的给药方式是：（??）
A.温开水吞服
B.舌下含服
C.喷雾给药
D.皮下注射给药
标准答案：b
5.孕期用药的的注意事项包括：(?)
A.最危险的时期是妊娠开始的前3个月
B.在此期间应尽量不用任何药物
C.如必须用药应咨询医师权衡利弊后再用
D.用药时，疗程应尽量缩短，切勿长期服用
标准答案：a,b,c,d
6.在使用肠溶片剂时，下列哪些做法都是不正确的：(??)
A.将药片掰开
B.将药片嚼碎
C.将药片研成粉末服用
A.处方审核和监督调配
B.处方签字
C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议
D.药品推荐指导
标准答案：c
5.前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留，主要是由下列哪种成分导致的不良反应：（??）
A.盐酸伪麻黄碱
B.马来酸氯苯那敏
C.淀粉
D.蔗糖
标准答案：b
6.我国现已将“佩夫人止咳露”划分为（??）
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】
【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】
2015年陕西执业药师继续教育考试试题答案??
1试卷名称：患者用药教育试题（必修）出卷人：系统管理员
一.单选题：
1.A型药物不良反应的特点是：（??）
A.与药理作用有关
B.死亡率高
C.发生率低
D.很难预测
D.加强对规划实施工作的组织领导
标准答案：a,b,c,d
5.《国家药品安全“十二五”规划》提出完善执业药师制度所采取的保障措施包括（??）
A.制订实施执业药师业务规范
B.严格执业药师准入
C.推进执业药师继续教育工程
D.提高执业药师整体素质
标准答案：a,b,c,d
6.《国家药品安全“十二五”规划》提出完善药品安全法律法规（???）
A.原料药
B.晶体
C.关键中间体
D.辅料
标准答案：c
8.研究药物晶型的目的：（）
A.确定制剂的溶解度
B.提高药物的生物利用度，增强治疗效果
C.保证每批生产药物间安全性
D.确定药物粉末的理化性能
标准答案：b
9.根据产品质量控制的需要，生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是：（?)
A.单晶X-衍射（XRSD）
B.核磁共振谱（NMR）
C.圆二色谱（CD）
D.旋光光谱（ORD）
标准答案：a
5.药物的熔点是：（）
A.化学常数
B.物理常数
C.化学结构
D.沸点
标准答案：b
6.构成原料药分子部分结构的化合物是：（）
A.起始原料
B.原料药
C.中间体
D.终产品
标准答案：a
7.对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是：（?）