人教版基因突变及其他变异(A卷)单元测试
第五章 基因突变及其他变异综合测试(含解析)-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2
第五章基因突变及其他变异综合测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下图是四种生物的细胞示意图，A、B图中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D 图代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()A．B．C．D．2．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩3．下列过程中存在基因重组的是（）A．③③B．③③C．③③D．③③4．下列有关细胞结构和功能的叙述中，不正确的有（）③性激素的合成与内质网有关③抑制根细胞膜上载体活性的毒素会阻碍根细胞吸收无机盐离子③精子细胞、神经细胞、根尖分生区细胞不是都有细胞周期，但化学成分却都不断更新③蛔虫细胞中无线粒体，在其细胞质中有转录、翻译等生理过程③细胞核、核糖体、线粒体和叶绿体中均能发生碱基的互补配对③细胞正常的生命历程是：分裂产生-分化成熟-衰老-癌变-凋亡③癌细胞是原癌基因和抑癌基因突变导致的结果③能进行光合作用的细胞一定含有叶绿体③人体细胞在无氧条件下能分解有机物产生水③小鼠细胞内核糖体和中心体无无磷脂双分子层A．五项B．四项C．三项D．二项5．科学家发现一类具有优先传递效应的外源染色体，即“杀配子染色体”，它通过诱导普通六倍体小麦（6n=42）发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如图所示。
下列叙述错误．．的是（）A．导入“杀配子染色体”后的小麦发生的变异属于可遗传的变异B．为观察染色体数目和结构，可选择处于有丝分裂中期的细胞C．图中可育配子③与正常小麦配子受精后，发育成的个体有43条染色体D．由图中可育配子直接发育成的个体是体细胞中含有3个染色体组的三倍体6．下列关于细胞生命历程的叙述，错误的是（）A．受精卵、早期胚胎细胞和动物细胞的细胞核等具有全能性B．主流细胞衰老理论认为细胞衰老主要是因为生命活动产生自由基攻击生物膜、DNA 和蛋白质等，以及染色体两端的端粒随细胞分裂不断缩短，使DNA序列受损而导致细胞衰老C．不当饮食和吸烟是致癌的主要因素，癌症的发生还与心理状态有关，维生素A、维生素C、胡萝卜素和纤维素等具有抑制癌变的作用D．被病原体感染细胞的清除和细胞代谢受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡7．下列关于基因突变的叙述，正确的是A．基因突变一定会引起生物性状的改变B．基因突变一定会引起基因所携带的遗传信息的改变C．基因的碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，基因突变为生物进化提供原材料8．基因型为AA 的个体经减数分裂产生A 和a 两种配子，基因型为AaBb 的个体经减数分裂产生Ab 和aB 两种配子，他们产生配子时发生的变异分别属于（）A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，染色体变异D．基因突变，基因重组9．研究人员以野生型拟南芥为材料获得了细胞中染色体互换片段的品系甲（下图）。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．2.下列是关于一个二倍体生物体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的染色体和DNA的叙述（不考虑细胞质中的DNA）正确的是（）A. 两者前期染色体数目相同染色体行为和DNA分子数目不同B. 两者中期染色体数目不同染色体行为和DNA分子数目相同C. 两者后期染色体数目和染色体行为相同 DNA分子数目不同D. 两者后期染色体数目和染色体行为不同 DNA分子数目相同【答案】D【解析】3.下列相关表述错误的是（）A. 单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体B. 21三体综合征患者的体细胞中含有47条染色体C. 基因型为BBbb的四倍体西瓜子代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/36D. 用秋水仙素处理神经细胞会抑制其纺锤体的形成导致神经细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】解 A.同源四倍体的单倍体生物体细胞中仍存在同源染色体 A正确B.21三体综合征患者的体细胞中多一条21号染色体故患者体细胞中有47条染色体 B 正确C.基因型为BBbb的个体产生的配子类型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶4∶1 故子代中基因型为bbbb的个体所占的比例为1/6×1/6=1/36 C正确D.神经细胞是高度分化的细胞其不能发生分裂 D错误故选 D4.下图为某实验兴趣小组进行的杂交实验示意图下列说法正确的是（）A. 控制羽毛性状的基因在X染色体上B. 将\ F_2中的雌雄个体随机交配产生的\ F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/8C. \ F_2中一共有3种表现型 4种基因型D. 实践中可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别【答案】D【解析】解 A.鸡的性别决定类型为ZW型羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的 A错误B.设控制鸡羽毛颜色的基因用A、a表示则亲本的基因型为Z^aZ^a、Z^AW 产生的 F_1为Z^AZ^a、Z^aW F_1雌雄个体随机交配得到的 F_2有Z^aZ^a、Z^AZ^a、Z^aW、Z^AW 即 F_2产生的雌配子有1/4Z^A、3/4Z^a 则 F_2的雌雄个体随机交配产生的 F_3雄鸡个体中芦花鸡占3/4 B错误C. F_2的基因型为 Z^A Z^a、 Z^a Z^a、 Z^AW、 Z^aW 表现型分别为雄性芦花鸡、雄性非芦花鸡、雌性芦花鸡、雌性非芦花鸡 C错误D.因为芦花非芦花为伴性遗传因此可以根据羽毛特征区分早期雏鸡的性别 D正确故选 D5.普通果蝇Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼﹣桃色眼﹣三角翅脉的顺序排列（St﹣P ﹣DI）同时另一种果蝇中这三个基因的顺序是St﹣DI﹣P 我们把这种变异方式称为倒位这一变异导致了两个物种的形成据此判断下列说法正确的是（）A. 倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生配对B. 上述变异没有改变基因的数目所以染色体结构不变C. 上述变异没有改变基因的种类所以果蝇性状不变D. 自然情况下这两种果蝇之间不能产生可育后代【答案】D【解析】A、倒位后的染色体与其同源染色体部分区段仍能发生配对 A错误B、上述变异没有改变基因的数目但发生了倒位所以染色体结构改变 B错误C、倒位使得染色体上基因的排列顺序发生改变可能会导致果蝇性状发生改变 C错误D、两种果蝇属于两个物种它们之间存在生殖隔离因此两种果蝇之间不能产生可育子代 D正确6.将基因型Dd的高茎豌豆幼苗（品系甲）用秋水仙素处理后得到四倍体植株幼苗（品系乙）将品系甲、品系乙在同一地块中混合种植在自然状态下生长、繁殖一代得到它们的子代下列有关叙述正确的是（）A. 品系甲植株自交后代出现性状分离品系乙植株自交后也会出现性状分离B. 秋水仙素处理的目的是抑制有丝分裂间期形成纺锤体而诱导染色体加倍C. 品系甲、品系乙混合种植后产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体D. 品系甲植株作父本、品系乙植株作母本进行杂交得到的子代是三倍体品系乙植株作父本品系甲植株作母本进行杂交得到的子代是四倍体【答案】A【解析】A、用秋水仙素处理品系甲植株（Dd）后得到的四倍体品系乙植株（DDdd）中仍含有等位基因因此品系甲、品系乙植株均为杂合子自交后代均会出现性状分离 A 正确B、秋水仙素处理的目的是抑制纺锤体的形成而诱导染色体数目加倍而纺锤体形成于有丝分裂的前期 B错误C、豌豆为自花传粉植物品系甲、品系乙混合种植后不会出现三倍体 C错误D、品系甲、乙无论谁作父本和母本杂交的结果都得到的是三倍体 D错误7.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】解 a图中有3种形态的染色体其中一种染色体有3条其他的都是2条说明是染色体数目变异属于三体 b图上面那条染色体多出一个片段4 属于染色体片段增加c图中的同源染色体都是3条所以是三倍体 d图下面的染色体缺失了3、4片段 C正确故选 C8.实验中用同一显微镜观察了同一装片4次得到清晰的4个物像如下图有关该实验的说法正确的是（）A. 换用高倍物镜前应先提升镜筒以免镜头破坏装片B. 实验者若选用目镜15×和物镜40×组合观察则物像的面积是实物的600倍C. 若每次操作都未调节反光镜看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是①④D. 若视野中有暗有明则可能是反光镜上有污物【答案】C【解析】A项换用高倍物镜时不应提升镜筒 A错误B项物像放大倍数是15×40=600倍它表示放大的长度或宽度而不是面积或体积 B错误C项放大倍数越小物镜离装片越远放大倍数越大视野越暗因此在未调节反光镜的条件下看到清晰物像时物镜离装片最远和光圈最大的分别是①④ C正确D项视野中有暗有明最可能是反光镜的调节角度不对 D错误故选C9.人秃顶基因B位于常染色体上基因型为Bb的个体中成年男性表现为秃顶而女性表现正常如图是某家庭秃顶的发病情况下列分析错误的是( )A. B基因的表达受内环境的成分的影响B. 可由\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_2、\ Ⅲ_3个体推定\ Ⅰ_1的基因型C. \ Ⅲ_1和\ Ⅲ_3个体基因型相同的概率为1/2D. \ Ⅲ_3和\ Ⅲ_4的后代成年后秃顶的概率为1/8【答案】B【解析】A项由“基因型为Bb的个体中成年男性表现为秃顶而女性表现正常”可知 B 基因的表达受内环境中性激素种类和含量的影响 A项正确B项由题可知Ⅰ_2、Ⅱ_1、Ⅲ_1、Ⅲ_4的基因型是bb Ⅱ_3和Ⅲ_2的基因型是Bb 由Ⅲ_1、Ⅲ_2和Ⅱ_1的基因型推知Ⅱ_2的基因型为Bb 由Ⅱ_2、Ⅱ_3和Ⅰ_2推知Ⅰ_1的基因型是B_ 但无法确定基因型是BB或Bb B项错误C项Ⅲ_3的基因型是1/2Bb 1/2bb 与Ⅲ_1的基因型相同概率是1/2 C项正确D项Ⅲ_3的基因型是1/2Bb 1/2bb Ⅲ_4基因型是bb 两者后代基因型为Bb的概率是1/4 又因为基因型为Bb的个体中只有男性表现为秃顶其概率是1/4×1/2=1/8故选B10.植物的自交不亲和性是指当花粉落在自身柱头上时花粉不能够正常萌发或穿过柱头无法完成受精作用表现为自交不能结实的现象如图为科研人员培育自交不亲和油菜的过程其中 F_1中C染色体组的染色体在减数分裂过程中随机移向细胞一极下列说法正确的是（）A. 该育种方式的主要原理是基因突变B. A和C含有染色体的条数分别为10、18C. BC_1中所有个体均表现为自交不亲和D. \ F_1产生染色体组型为AC配子的概率为1/512【答案】D【解析】解 A.该育种方式的主要原理是染色体变异 A错误B.自交不亲和的白菜含有2个A染色体组共含有20条染色体因此A含有10条染色体自交亲和的甘蓝型油菜含有2个A染色体组和2个C染色体组共含有38条染色体所以C含有9条染色体 B错误C.从 BC_1植株中选育得到的植株M为自交不亲和的纯系植株说明 BC_1植株中存在杂合子因此 BC_1中并不是所有个体均表现为自交不亲和 C错误D.自交不亲和的白菜产生的精子的染色体组型为A 自交亲和的甘蓝型油菜产生的卵细胞的染色体组型是AC 因此 F_1的染色体组型是AAC 其中C染色体组含有9条染色体这9条染色体在减数分裂时会随机移向细胞一极每条染色体移向细胞一极的概率是1/2 9条染色体移向细胞同一极的概率是(\dfrac12)^9 所以 F_1产生染色体组型为AC配子的概率为(\dfrac12)^9＝1/512 D正确故选 D11.一对野生型雌雄果蝇交配后代出现一只突变型雄蝇已知该突变型雄蝇的出现是其中一个亲本的一个基因发生突变引起让这只突变型雄蝇与野生型雌蝇进行交配后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等下列分析正确的是（）A. 该突变雄蝇的产生是基因发生隐性突变且该隐性基因不能转录B. 该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂也可能发生在减数分裂过程中C. 若该突变雄蝇的突变基因来自父本则突变可能发生在Y染色体上D. 该突变雄蝇的产生可能与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关【答案】B【解析】A、一个亲本的一个基因发生突变产生了突变型说明该突变雄蝇的产生是基因发生显性突变 A错误B、该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂（产生精原细胞时）也可能发生在减数分裂过程中 B正确C、由于后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等所以突变不可能发生在Y染色体上 C错误D、如果该突变雄蝇的产生与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关则后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量不可能相等 D错误故选B12.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病该病在人群中发病情况通常为（）A. 全部为男性B. 女性多于男性C. 男性多于女性D. 全部为女性【答案】B【解析】解伴X染色体显性遗传病男患者的女儿及母亲均是患者该病在人群中发病情况通常为女患者多于男患者故选 B13.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 白化病属于多基因遗传病B. 遗传病在青春期的发病率最高C. 高龄生育会提高遗传病的发病风险D. 苯丙酮尿症和蚕豆病的致病基因都是有害基因【答案】C【解析】A、白化病属于单基因隐性遗传病 A错误B、遗传病在青春期的发病率最低 B错误C、高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高因此应当提倡“适龄生育” C正确D、蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是致病基因但基因具有二重性因此蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都不能称为有害基因 D错误14.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A15.某雌雄异株的高等植物有宽叶、窄叶两种类型宽叶（B）对窄叶（b）为显性等位基因位于X染色体上其中窄叶基因（b）会使花粉致死下列叙述错误的是（）A. 表现窄叶性状的个体只能是雄株B. 如果亲代雄株为窄叶则子代均为雄株C. 只要亲代雌株为宽叶则子代中既有雄株又有雌株D. 如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子【答案】C【解析】解 A.由于等位基因位于X染色体上且b基因会使花粉不育所以表现窄叶的个体不可能是雌株只能是雄株 A正确B.如果亲代雄株为窄叶窄叶基因（b）会使花粉致死因此子代均为雄株 B正确C.如果亲代雌株为宽叶雄株为窄叶则子代中只有雄株 C错误D.如果子代出现窄叶则亲代雌株一定是杂合子 D正确故选 C16.某雄性果蝇的一对等位基因B、b位于Ⅱ号染色体上将其精原细胞中的基因B、b分别用黄色、绿色荧光剂进行标记观察时发现某个次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点其原因不可能是（）A. 减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换B. 减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离C. 基因B或b所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位D. 在减数分裂的两次分裂之间Ⅱ号染色体进行复制【答案】D【解析】解次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点说明该细胞中同时存在基因B、bA.若减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换则基因B、b可存在于一条Ⅱ号染色体的两条姐妹染色单体上次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 A正确B.若减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离则分到这一对Ⅱ号染色体的次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 B正确C.若基因B（或b）所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位非同源染色体自由组合则基因b（或B）所在的Ⅱ号染色体与发生易位后基因B（或b）所在的染色体可能分到同一个次级精母细胞中导致该次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点 C正确D.在减数分裂的两次分裂之间不能进行染色体复制 D错误故选 D17.下列关于孟德尔遗传规律的叙述中正确的是（）A. 分离定律的实质是子二代出现性状分离且分离比为3 1B. 自由组合定律的实质是子二代出现性状的分离且分离比为9 3 3 1C. 分离定律的实质是位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中随同源染色体的分开而分离D. 自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的非等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的等位基因自由组合【答案】C【解析】A、子二代出现性状分离且分离比为3 1是通过数学统计学原理得到的实验现象 A错误B、子二代出现性状的分离且分离比为9 3 3 1是通过数学统计学原理得到的实验现象 B 错误C、分离定律的实质是位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中随同源染色体的分开而分离 C正确D、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合 D错误二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.（1）表中所示甲的11号染色体上该部位碱基排列顺序变为CTC是________的结果．18.（2）若表中表明碱基的那条链为非模板链请写出乙个体第16号染色体上该基因片段转录成的密码子为 ________．18.（3）甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因可能有 ________18.（4）若甲、乙、丙、丁体内变化后的基因均为致病基因且甲、乙为女性丙、丁为男性则甲和________组成家庭更符合优生要求．【答案】（1）基因突变（2）AUA(3, )突变后的基因为隐性基因突变后的基因控制合成的蛋白质不变（4）丁【解析】解（1）分析题图可知与正常人相比表中所示甲的11号染色体上该部位碱基排列顺序由CTT变为CTC 碱基对发生了替换是基因突变的结果．【答案】【解析】（2）分析题图和题意可知乙个体第16号染色体上该基因片段转录的模板链的碱基顺序是TAT 则转录形成的密码子是AUA．【答案】【解析】（3）分析题图表格信息可知与正常人相比甲、乙、丙、丁四个人都含有突变基因发生基因突变其性状不一定改变原因是该突变是隐性突变即突变基因是隐性基因则甲、乙、丙、丁均为杂合子突变发生于对应基因的非编码区且不影响转录突变发生于对应基因的编码区的内含子部分且不影响转录 CUU和CUC 以及AUU和AUA对应的氨基酸相同也就是说虽然密码子发生了改变但对应的氨基酸没有变化．【答案】【解析】（4）分析题图可知甲的致病基因位于11号染色体上丁的致病基因位于16号染色体上二者无共同的致病基因所以甲和丁组成家庭符合优生原则．19.（1）一万多年后 D湖中的所有鳞鱼所含有的全部基因称为鳞鱼种群的________ 现代生物进化理论认为________为生物的进化提供原材料19.（2）现在有人将四个湖泊中的一些鳞鱼混合养殖结果发现 A、B两湖的鳞鱼（a和b）能进行交配且产生后代但其后代高度不育则a、b鳞鱼________（填“属于”或“不属于”）两个物种来自C、D两湖的鳞鱼（c和d）交配能生育具有正常生殖能力的子代且子代之间存在一定的性状差异这体现了生物多样性中的________（填“遗传多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）19.（3）在5000年前 A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体）如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草经基因组分析甲、乙两水草完全相同经染色体组分析甲水草含有18对同源染色体乙水草的染色体组数是甲水草的2倍乙水草产生的原因最可能是_______________________________________________19.（4）C湖中鳞鱼体色有黑色和浅灰色为一对相对性状环境有利于黑色个体的生存通过调查发现其中黑色个体AA占30% Aa占60% 浅灰色个体aa占10% 则该鳞鱼种群中A的基因频率为________ 在环境不变的情况下若干年后 A的基因频率会________（填“上升”或“下降”）【答案】（1）基因库, 突变和基因重组【解析】解（1）所有鳞鱼所含有的全部基因称为鳞鱼种群的基因库突变和基因重组为生物的进化提供原材料【答案】（2）属于, 遗传多样性【解析】（2）A、B两湖的鳞鱼（a和b）能进行交配且产生后代但其后代高度不育所以A、B两湖的鳞鱼有生殖隔离属于两个物种来自C、D两湖的鳞鱼（c和d）交配能生育具有正常生殖能力的子代说明C、D两湖的鳞鱼没有产生生殖隔离还是同一个物种因此能体现遗传多样性【答案】（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制进而导致染色体组成倍地增加形成四倍体乙水草【解析】（3）乙水草的染色体组数是甲水草的2倍而二者基因组分析又是完全相同的可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制进而导致染色体组成倍地增加形成四倍体乙水草【答案】（4）60%, 上升【解析】（4）A的基因频率为30％+1/2×60％＝60％因为环境有利于黑色个体的生存所以A基因频率会上升。
人教版基因突变及其他变异单元检测(1)6
2017届人教版基因突变及其他变异单元检测一、选择题（每小题2分共44分）1 •由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因，这种变化属于（）A .基因内部结构的改变B .染色体数目的变异C.染色体结构的变异D .姐妹染色单体的交叉互换解析：选C。
基因在染色体上呈线性排列，染色体上的某些基因增添或缺失会引起染色体结构的变异。
2. 在减数第一次分裂的间期，某些原因导致果蝇H号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这表明果蝇发生了（）A .染色体变异B .基因重组C.基因突变 D .不能判断解析：选A。
上述属于染色体结构变异中的缺失类型。
3. （2016上海长宁一模）下图显示一次减数分裂中，某染色单体的基因序列出现改变，该改变属于（）断製斷裂接合A .染色体变异中的一小段染色体倒位B .染色体变异中的一小段染色体缺失C.基因突变中DNA分子中碱基对的倒位D .基因突变中DNA分子中碱基对的缺失解析：选B。
染色体结构的变异是指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、重复、倒位或易位等改变。
根据题意和图示分析可知：由于断裂，结果缺失了基因C和基因D, 因此该染色单体的基因序列出现改变的原因是一小段染色体缺失，故选B。
4. 如图表示某高等植物卵细胞内染色体数目和染色体形态模式图，此植物胚细胞、叶肉细胞内染色体组和染色体数目分别是（）A. 12、8 和36、24B. 6、6 和24、24C. 8、8 和24、24D. 8、16 和24、48解析：选B。
图示植物卵细胞内，大小、形状相同的染色体各有3条，则有3个染色体组，每个染色体组内有4条染色体，所以体细胞中的染色体组数和染色体总数分别为6组和24条。
胚细胞和叶肉细胞都经受精卵有丝分裂而来，遗传物质与其他正常体细胞相同。
5•自然界中多倍体植株的形成过程一般是（）①细胞中染色体数目加倍②形成加倍合子③减数分裂受阻④形成加倍配子⑤有丝分裂受阻⑥细胞染色体数目减半A .⑤①④②B.①②⑥⑤C.③⑥⑤②D.④①②③解析：选A。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列关于变异的说法不正确的是（）A. 染色体中缺失多个基因不属于基因突变基因中缺失多个碱基对属于基因突变B. 一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组C. 染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异染色体上移接了部分片段一定属于染色体结构变异D. 染色体结构变异不一定导致染色体上基因数目的改变染色体数目变异一定导致基因种类的改变【答案】D【解析】解 A.染色体中缺失多个基因不属于基因突变属于染色体结构变异中的缺失基因中缺失多个碱基对属于基因突变 A正确B.一对等位基因不能发生基因重组一对同源染色体上的非等位基因可以进行基因重组但是不能自由组合 B正确C.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换属于基因重组 C正确D.染色体数目变异如21三体综合征只会导致基因数目的改变 D错误故选 D2.突变的有利和有害是相对的下列对这一问题的认识不正确的是（）A. 突变的有利与有害可因生物的不同生存环境而异B. 突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C. 有的突变对生物生存有害但对生物进化有利D. 有的突变对生物生存有利对生物的进化也有利【答案】C【解析】A、突变的有利和有害是相对的 A正确B、突变的有利与有害可因人类的需求不同而异C、有的突变对生物生存有害 C错误D、有的突变对生物生存有利 D正确3.为积极应对人口老龄化改善我国人口结构近来国家出台了“三孩政策” 计划生育“三孩”的父母都希望所生孩子是健康没有遗传病的下列有关说法正确的是（）A. 产前诊断包括了遗传咨询、羊水检查、B超检查和基因检测等方法B. 如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因则可判断其不患遗传病C. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定D. 提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法【答案】D【解析】解 A.产前诊断包括了羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因检测等方法不包括遗传咨询 A错误B.虽然胎儿不携带致病基因但也可能患染色体异常遗传病 B错误C.并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定 C错误D.提倡适龄生育和禁止近亲结婚也是降低遗传病发病率的有效方法 D正确故选 D4.若亲代DNA分子经过诱变某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶（BU）诱变后的DNA 分子连续进行了2次复制得到4个子代DNA分子如下图所示则BU替换的碱基是（）A. 腺嘌呤B. 胸腺嘧啶C. 胞嘧啶D. 鸟嘌呤【答案】C【解析】解从形成的四个DNA分子的碱基组成看右侧两个DNA分子是正常的正常DNA分子的一条链碱基序列为TGCC 最左侧的DNA相应序列为TGCBU 说明BU替换的碱基为C 即胞嘧啶故选 C5.下列关于染色体和染色体组的有关说法不正确的是（）A. 染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断B. 一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的C. 镜检时幼儿的染色体比成人的小D. 人类基因组计划需要测定24条染色体上的DNA序列【答案】C【解析】 A 、在显微镜下能观察到染色体的形态和数目所以染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断 A正确B、一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的如人的体细胞中含有46条染色体 B正确C 、染色体大小与年龄无关与不同种类的生物有关 C错误D、人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X+ Y)的全部DNA序列 D正确6.人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列每条染色体上有一个DNA分子这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2% 下列说法正确的是（）A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小但基因在DNA分子上是连续分布的D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U5种【答案】A【解析】解 A.人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列 A 正确B.生物体内的每条DNA上含有许多个基因故DNA分子数目小于基因数目基因是有遗传效应的DNA片段 DNA中还有非基因片段故生物体内所有基因的碱基总数小于DNA 分子的碱基总数 B错误C.基因是具有遗传效应的DNA片段一个DNA分子上可含有成百上千个的基因但不一定是连续的 C错误D.基因的碱基包括A、T、G、C4种 D错误故选 A7.下列关于变异的叙述正确的是（）A. 非同源染色体互换部分片段会引起细胞内基因重组基因的种类也会改变B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变D. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性【答案】C【解析】解 A.非同源染色体互换部分片段会引起细胞内染色体结构变异但基因的种类不会改变 A错误B.21三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组只是第21号染色体比正常人多出一条 B错误C.染色体变异中的倒位会使染色体上的基因排列顺序发生改变 C正确D.单倍体生物体细胞中可能含有同源染色体如六倍体小麦形成的单倍体细胞含有同源染色体 D错误故选 C8.DNA中碱基对的替换可导致基因的改变从而引起所编码的蛋白质发生改变镰刀型细胞贫血症的病因是DNA的碱基对T//A变成了A//T 这种变异属于（）A. 基因重组B. 基因突变C. 染色体数目变异D. 染色体结构变异【答案】B【解析】解基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起基因结构的改变题中镰刀型细胞贫血症的病因是碱基对替换导致的因此属于基因突变故选 B9.原核生物某基因原有213对碱基现经过突变成为210对碱基（未涉及终止密码子改变）它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比差异可能为（）A. 少一个氨基酸氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变但顺序改变D. \A 、B都有可能【答案】D【解析】 A 、如果突变后减少的3个碱基对是连续的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序不变 A正确B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序也改变 B正确C 、氨基酸数目肯定改变但顺序不一定改变 C错误D、A、B都有可能 D正确10.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是（）A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D11.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险存在差异下列遗传病在成人中很少新发的是（）A. 唐氏综合征B. 高血压C. 先天性心脏病D. 冠心病【答案】A【解析】各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示由图可知在成人中很少新发的是染色体异常遗传病如唐氏综合征故选 A12.普通小麦正常体细胞含有六个染色体组有42条染色体其单倍体体细胞的染色体组和染色体数目分别是（）A. 六组、42条B. 六组、21条C. 三组、42条D. 三组、21条【答案】D【解析】13.下列有关遗传和变异的说法正确的是（）①基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时产生的雌雄两种配子数量比为1∶1②自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合③遗传学上把tRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④染色体数目变异可以在显微镜下观察到A. ①②③④B. ②④C. ④D. ③④【答案】C【解析】解在减数分裂过程中一个精原细胞能产生4个精细胞而一个卵原细胞只能产生1个卵细胞因此一般来讲雄配子的数量要远远多于雌配子的数量①错误自由组合定律的实质是在 F_1产生配子时同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合②错误遗传学上把mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子” ③错误基因突变在显微镜下观察不到而染色体数目变异可以在显微镜下观察到④正确故选 C14.下列有关生物实验的叙述错误的是（）A. 比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 \ FeCl_3溶液和肝脏研磨液都属于自变量B. 培养液中酵母菌种群数量变化的实验中取样计数前应将培养液轻轻振荡几次C. 模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越高D. 低温诱导植物染色体数目的变化实验中卡诺氏液用于固定细胞形态【答案】C【解析】解 A.比较过氧化氢在不同条件下的分解实验中 FeCl_3溶液、肝脏研磨液、温度都属于自变量过氧化氢的浓度、体积等均属于无关变量过氧化氢分解的速率是因变量 A正确B.培养液中酵母菌种群数量变化的实验中从试管中吸出培养液进行计数之前要将试管轻轻震荡几下这样使酵母菌分布均匀防止酵母凝聚沉淀提高计数的代表性和准确性求得的培养液中的酵母菌数量误差小 B正确C.模拟探究细胞大小与物质运输关系的实验中细胞越大物质运输效率越低 C错误D.卡诺氏液在低温诱导植物染色体数目的变化的实验中的作用是杀死细胞固定根尖形态维持染色体结构的完整性使细胞分裂固定在某一个时期 D正确故选 C15.研究发现直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞用姜黄素（分子式C_21 H_20 O_6）治疗会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达诱发癌细胞凋亡而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡并增殖分化形成癌细胞下列说法正确的是（）①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因而癌细胞中没有②姜黄素进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP③在癌细胞中BAX蛋白和ABCG2蛋白的作用相互拮抗④用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡A. ①、③B. ②、③C. ①、④D. ②、④【答案】D【解析】解①肿瘤干细胞含有控制ABCG2蛋白的基因癌细胞中也有ABCG2蛋白的基因只是癌细胞中ABCG2蛋白的基因不表达①错误②姜黄素的分子式 C_21 H_20 O_6 是有机小分子进出肿瘤干细胞和癌细胞均需要消耗ATP ②正确③在癌细胞中不表达ABCG2蛋白无法构成相互拮抗③错误④姜黄素能诱发癌细胞凋亡而ABCG2蛋白能有效排出姜黄素从而逃避凋亡用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗可促进肿瘤干细胞凋亡④正确故选 D二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）16.甲、乙两种病为单基因遗传病如图是两个家系中关于甲、乙两种病的遗传系谱图I_3不含乙病致病基因在人群中甲病杂合子的基因型频率为2×10^﹣5 下列选项中正确的是（）A. 甲、乙两种遗传病在人群中男女发病率相同B. 就甲、乙两种病而言Ⅱ_2、Ⅱ_3都可能有两种基因型C. Ⅱ_5与Ⅱ_6婚配所生男孩同时患两种病的概率D. Ⅱ_7与Ⅱ_8再生育一女儿患甲病的概率为【答案】B, D【解析】17.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因（D、d和T、t）控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是（）A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. \ Ⅱ_3的基因型为\ X^dTY或\ X^dtYC. \ Ⅱ_3和\ Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为1/8D. \ Ⅲ_1有一条X染色体来自于\ Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】解 A.研究该病的发病率应在人群中随机调查 A错误B.根据Ⅰ_1的基因型为 X^DtY和电泳图可判断条带1为D 条带2为d 条带3为T 条带4为t Ⅰ_2的基因型为 X^dTX^dt 则Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY B正确C. Ⅱ_3的基因型为1/2 X^dTY、1/2 X^dtY Ⅱ_4的基因型为 X^DTX^Dt 他们生一个患病女儿的概率=1/2×1/2×1/2=1/8 C正确D.根据电泳图可知Ⅲ_1的基因型为 X^DTX^Dt Ⅱ_2的基因型为 X^dTX^Dt Ⅰ_1的基因型为 X^DtY 所以Ⅲ_1有一条Ⅹ染色体来自于 I_1 D正确故选 BCD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述正确的是（）A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的则患者均为男性B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的则男性患者的儿子一定患病D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的则患病女性的儿子一定是患者【答案】A, B, D【解析】解 A.Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区其上基因只位于Y染色体上因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性 A正确B.Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区其上的基因成对存在若X、Y染色体上存在一对等位基因则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 B正确C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上 Y染色体上无对应区段若该区段的疾病由显性基因控制男患者致病基因总是传递给女儿则女儿一定患病而儿子是否患病由母方决定 C 错误D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的儿子的X染色体一定来自于母方因此患病女性的儿子一定是患者 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）该遗传病是________性遗传病20.（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和________20.（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是________ 她是杂合子的概率是________20.（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚则不宜生育因为出生病孩的概率为________ 【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】21.（1）正常情况下甲图中红花植株的基因型有________种若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型则其表现型及比例可能为________21.（2）突变体①、②、③的花色相同突变体③发生的染色体变异类型为________ 21.（3）现有一开粉红花的突变植株为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例（假设实验过程中不存在突变与染色体互换各型配子活力相同无致死现象）结果预测Ⅰ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体①Ⅱ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体②Ⅲ.若子代表现型及比例为________ 则其为突变体③【答案】（1）4, 红花∶白花为3∶1或9∶7【解析】解（1）根据题意可知正常红花植株的基因型应为iiD_R_ 共有4种可能的基因型若某正常红花植株自交后代有两种表现型如果红花植株基因型是iiDDRr或iiDdRR 则其自交后代红花∶白花为3∶1 如果其基因型是iiDdRr 则后代红花∶白花为9∶7 【答案】（2）重复（染色体结构变异）【解析】（2）突变体③为染色体结构变异中的重复【答案】（3）红花、粉红花与白花植株的比例为1∶1∶2, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶2∶3, 红花、粉红花与白花植株的比例为1∶0∶1（红∶白=1∶1）【解析】（3）为了确定iiDaRrr植株属于图乙中的哪一种突变体关键是判断其中rr基因的位置为了避免另两对基因的干扰可让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交观察并统计子代的表现型与比例Ⅰ.突变体①能产生四种配子 R∶Rr∶r∶rr=1∶1∶1∶1 与iiDDrr植株杂交后子代为Rr∶Rrr∶rr∶rrr=1∶1∶1∶1 即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株(rr、rrr)的比例为1∶1∶2Ⅱ.突变体②为三体可产生含R、rr、Rr、r的4种配子其比例为1∶1∶2∶2 与含r的配子结合子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1∶2∶3Ⅲ.突变体③为基因重复属于染色体结构变异能产生两种配子 R∶rr=1∶1 与含r的配子结合子代中红花Rr与白花rrr的比例为1∶1 没有粉红花22.（1）抗病和感病这对相对性状中显性性状是________ 通过实验2可知两对相对性状的遗传遵循________定律22.（2）分别写出三种水稻的基因型①________、②________、③________22.（3）若将水稻③与感病矮杆水稻杂交后代的表现型及比例分别为________22.（4）为确定实验2中一株抗病矮杆水稻是否为纯合子研究人员设计了最简单的实验方案实验思路将该水稻种植后________ 观察并统计子代的________预期结果和结论若子代________ 则说明该水稻为纯合子若子代抗病矮杆和感病矮杆的比例为 3:1 则说明该水稻为杂合子【答案】（1）抗病, 基因的自由组合（或填“基因的分离和自由组合”）【解析】略【答案】（2）①AABb, ②aaBb, ③AaBb【解析】略【答案】（3）抗病高杆抗病矮杆感病高杆感病矮杆1:1:1【解析】略【答案】（4）自交, 表现型及比例（或填“性状及比例”）, 全为抗病矮杆【解析】略23.（1）饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有________种这些人饮酒后会产生一种有毒物质________ 刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因对性状的________（填“直接”或“间接”）控制23.（2）有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化结合上述材料分析这种人的基因型为________ 有人认为男人天生比女人能饮酒依据题干信息来看你觉得有道理吗？________ 理由是________23.（3）一对饮酒后都脸白的夫妇其后代出现了“千杯不醉”型从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是________ 发生的时期最可能是________ 该变异类型的生物学意义是________【答案】（1）4, 乙醛, 间接【解析】解（1）饮酒后脸红的人机体内只有乙醇脱氢酶由此可推测这些人的基因型可以有AABB、AaBB、AABb、AaBb4种这些人饮酒后会产生一种有毒物质乙醛刺激毛细血管扩张而引起脸红而饮酒后脸白的人实际上没有乙醇脱氢酶酒精不能被分解通过呼吸等排出体外对身体的伤害会更具“欺骗性” 上述情况体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状【答案】（2）AAbb或Aabb, 没有道理, 因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【解析】（2）有一种人号称“千杯不醉” 酒后脸色无明显变化体内含有乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶这种人的基因型为AAbb或Aabb 有人认为男人天生比女人能饮酒这句话没有道理因为两对等位基因都位于常染色体上与性别无关【答案】（3）基因突变, 减数第一次分裂前的间期, 基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料【解析】（3）一对饮酒后都脸白的夫妇没有乙醇脱氢酶则该夫妇的基因型为aa_ _ 其后代不可能出现“千杯不醉”型（AAbb或Aabb）从遗传学的角度来看该变异类型最有可能是基因突变发生的时期最可能是减数第一次分裂前的间期该变异类型的生物学意义是基因突变是新基因产生的途径是生物变异的根本来源是生物进化的原始材料。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异单元测试(含解析)新人教版必修
第5章基因突变及其他变异1、基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。
则( )A.a、b均发生于有丝分裂的间期B.a主要发生于有丝分裂的间期,b主要发生于减数第一次分裂前的间期C.a、b均发生于减数第一次分裂前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂前的间期2、下列有关基因重组的叙述，错误的是( )A.杂合子Aa自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果B.纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离C.花药离体培养过程中不会发生基因重组D.有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的3、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化4、研究者得到B基因突变、P 基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如下图所示结果。
下列相关叙述,不正确的是( )5、硅肺、癌症都是严重威胁人类健康的疾病，下列说法中错误的是( )A.硅肺的发生与细胞内溶酶体膜受损有关B.硅肺发生过程中的有关细胞死亡均属于细胞凋亡C.癌细胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的数量会增加D.癌症的发生是一种累积效应，因而易患癌症的多为老年人7、如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是( )A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T8、下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.蛙红细胞无丝分裂、细菌的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变C.减数分裂四分体时期姐妹染色单体局部交换可导致基因重组,受精过程中也可进行基因重组D.抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致,则该抗性基因编码肽链中肽键数目一定不变9、下列相关表述错误的是（）A.单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.某二倍体西瓜幼苗的体细胞中可能存在等位基因D.秋水仙素是通过影响纺锤体的形成使染色体加倍10、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
人教版生物必修2第五章 基因突变及其他变异 章末检测(原卷版+解析版)
第五章基因突变及其他变异章末检测（原卷版）一、单选题(每题2分，共30分)1．如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA，下列分析正确的是()A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU2．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失3．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是()A．甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B．两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C．基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D．纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离4．在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构，另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构，且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况。
下列相关叙述，正确的是()甲乙A．甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期B．甲图出现的原因是染色体①发生了重复C．乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D．发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异常染色体5．下图中，甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组，丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。
下列有关叙述正确的是()甲乙丙A．甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常B．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C．丙中①过程，可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位D．丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异6．(2022·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是()A．基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中B．基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源C．用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变D．同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异7．(2022·山西省吕梁市高一期末)下列有关变异的原理分别属于()①囊性纤维化患者中，编码某蛋白质的基因缺少了三个碱基对，导致该蛋白质功能异常②将矮秆易感锈病与高秆抗锈病的小麦杂交，获得矮秆抗锈病的品种③育种工作者将某种植物花药离体培养，获得单倍体④果蝇染色体的某片段位置颠倒，形成卷翅A．染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B．基因突变、基因重组、染色体结构变异、染色体数目变异C．基因突变、基因重组、染色体数目变异、染色体结构变异D．染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异8．(2022·广西容县高级中学高二阶段练习)下列关于生物变异的说法，错误的是()。
新教材适用高中生物第5章基因突变及其他变异单元检测新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2：第五章单元检测(时间：90分钟，总分：100分)一、选择题(共20小题，每题2.5分，共50分)1．(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，变成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A．基因E2突变为基因E1，但基因E1不能突变为基因E2B．基因E2突变为基因E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C．基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的D．基因E2突变为基因E1时，一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析：基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变，B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的，C正确；基因突变具有不定向性，故基因E2突变为基因E1时，不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜，D错误。
2．已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。
下列关于此配子形成的分析，正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A．①③ B．②④C．②③ D．①④解析：分析题图可知，该哺乳动物的基因型为MMNn，产生了基因组成为MmN的配子，说明发生了基因突变，与交换无关，所以①正确、②错误；在该配子中既有M，又有m，且两条染色体来源不同，说明减数分裂Ⅰ时，M、m所在的同源染色体未发生分离，移向了细胞同一极，所以③正确、④错误，A项正确。
3．某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了以下6种异常精子。
人教版高中生物必修2第五章《基因突变及其他变异》测试卷(含解析版)
第五章《基因突变及其他变异》章节测试卷一、单选题(共30小题,每小题2.0分,共60分)1.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
下列表述正确的是()A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D．上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体2.下列关于镰刀型细胞贫血症的说法，错误的是()A．这种病的产生是基因突变的结果B．病人的红细胞内蛋白质发生了改变，导致其功能发生改变C．这种病可能会遗传给后代D．患者组成血红蛋白的氨基酸数量比正常人多一个3.某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A,b,D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑基因突变，则他们的孩子()A．同时患三种病的概率是1/2B．同时患甲、丙两病的概率是3/8C．患一种病的概率是1/2D．不患病的概率为1/44.随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。
其基本内容就是，为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。
该计划的意义不包括()A．探索中华民族的基因结构特点B．探索某些遗传病的发病原因C．探索DNA合成的规律D．为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据5.下列关于“低温诱导染色体数目的变化”的实验原理及过程的叙述，不正确的是()A．低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温能够抑制纺锤体的形成B．实验中把洋葱根尖分别放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h，目的是固定细胞的形态C．制作装片过程中，用15%的盐酸和95%的酒精混合液(1∶1)解离的目的是使细胞互相分散开来D．实验中使用酒精的目的是冲洗掉盐酸，有利于染色6.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()A．红细胞易变形破裂B．血红蛋白中的一个氨基酸不正常C．信使RNA中的一个密码子发生了变化D．基因中的一个碱基对发生了变化7.与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有较强的适应性，下列说法不正确的是()A．后代继承了双亲的遗传物质B．减数分裂过程中，DNA复制更容易发生差错C．减数分裂过程中，由于基因重组产生了不同类型的配子D．更容易产生新的基因型8.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。
第5章《基因突变及其他变异》单元测试题(答案版)
第5章《基因突变及其他变异》单元复习测试试题班级姓名一、选择题1. 下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是A.猫叫综合征 B．21三体综合征 C．无籽西瓜 D．高产青霉菌2．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是( ) A．胸腺嘧淀 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶3. 以下情况，属于染色体变异的是 ( )①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥ B．③④⑤⑦ C．①③④⑤⑦ D．①③④⑦4. 下列关于基因突变的表述错误的是（）A．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代B．基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变都是有害的C．基因突变发生在DNA复制过程中D．由于基因突变是不定向的，所以基因A可以突变为基因B5. 相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因( )A．叶肉B．根分生区C．茎尖D．花药6. 有关下列四幅图的叙述，正确的是（）A．甲图生物自交后代中与亲本基因型不相同的概率为1／4B．乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCddd C．丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者D．丁图可表示pH或光照对酶活性的影响7．根霉若产生可遗传变异，其根本来源是( )A．基因重组B．染色体变异 C．基因突变 D．低温影响8．大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的植株有许多分枝，盛开数十朵红花，但其中一朵花半边呈红色半边呈白色。
这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的( )A．幼苗的顶端分生组织 B．早期某叶芽分生组织C．花芽分化时该花芽的部分细胞的 D．杂合植株产生的性细胞的9．祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。
人教版 基因突变及其他变异 单元测试
基因突变及其他变异学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．对下列四幅图的描述正确的是（）A．图1中a阶段X射线照射可诱发突变，C阶段染色体数目会暂时加倍B．图2中的温度在a时酶分子结构改变、活性较低C．图3中bc段和de段的变化都会引起C3化合物含量的下降D．图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂过程中都相同2．除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。
下列叙述正确的是A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为显性基因B．抗性基因与敏感基因的结构一定不同C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变一定不能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链3．下列关于生物遗传、变异和进化的叙述，正确的是A．如果具有两对相对性状的遗传杂交实验中，F2的性状分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交得到的性状分离比将分别是1：3，1：2：1和1：1 B．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比将保持不变C．二倍体水稻的花药经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒均变小D．无籽西瓜与无籽番茄都属于无籽果实，但无籽西瓜不可育，其无籽性状不能稳定遗传，而无籽番茄的无籽性状则能遗传下去4．下图为普通小麦的培育过程。
据图判断下列说法正确的是（）A．普通小麦的单倍体中含有一个染色体组，共7条染色体B．将配子直接培养成单倍体的过程称为单倍体育种C．二粒小麦和普通小麦通过自交能产生可育种子D．染色体加倍只能通过秋水仙素处理萌发的种子来实现5．水稻有12对同源染色体。
用X射线处理水稻种子后，筛选出一株抗稻温病的植株Y，取其花药进行培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。
2021年高中生物新人教版 必修2第五单元基因突变及其他变异达标检测卷 卷一 考试版
2021年高一下学期第五单元达标检测卷生 物（A ）注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
一、选择题：本题共15题，每小题2分，共30分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列细胞中最不容易发生基因突变的是A ．正在分裂的蛙红细胞B ．人神经细胞C ．正在分裂的精原细胞D ．豌豆根尖的分生区细胞 2．下列针对基因突变的描述正确的是 A ．基因突变是生物变异的根本来源 B ．基因突变的方向是由环境决定的 C ．亲代的突变基因一定能传递给子代D ．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期3．二倍体水毛茛的黄花基因q 1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q 2，导致基因编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变。
下列叙述正确的是 A ．正常情况下q 1和q 2存在于同一个配子中 B ．利用光学显微镜可观测到q 2的长度较q 1短 C ．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变 D ．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变4．同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，乙株只结了一个果形异常的果实，其余的正常。
甲、乙两株异常果实连续种植，其自交后代中果形仍保持异常。
下列分析不正确的是A ．二者均可能是基因突变的结果B ．甲发生变异的时间比乙早C ．甲株变异一定发生于减数分裂时期D ．乙株变异一定发生于有丝分裂时期5．如图为高等动物的细胞分裂示意图，下列有关该细胞或形成过程的叙述错误的是A ．可能发生了基因突变B ．可能发生了染色单体互换C ．该细胞可能为次级卵母细胞D ．该细胞可能为次级精母细胞6．下列有关基因重组的说法中，正确的是 A ．基因重组是生物变异的根本来源 B ．基因重组能够产生多种基因型 C ．基因重组可发生在所有细胞分裂过程中 D ．只有非同源染色体上非等位基因可发生重组7．用X 射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W 染色体上，使雌体都有斑纹。
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基因突变及其他变异(A 卷)一、选择题(每小题3分，共42 分)1．果蝇某染色体上的DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果是( )A •所属基因变成其等位基因B．DNA 内部的碱基配对原则发生改变C •此染色体的结构发生改变D •此染色体上基因的数目和排列顺序发生改变解析：选 A DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变是基因突变，结果是把所属基因变成其等位基因。
2•在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中( )A .花色基因的碱基组成B.花色基因的DNA序列C .细胞的DNA含量D .细胞的RNA含量解析：选 B 推测该红花表现型的出现是否为花色基因突变的结果，应检测和比较红花植株与白花植株细胞中花色基因的不同，即基因的DNA 序列。
3. 下列关于生物变异的叙述中不.正确的是()A .基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期B. 二倍体植株加倍为四倍体，营养成分必然增加C .有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体变异D .单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的解析：选 B 二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分不一定增加，营养物质的含量增加。
4. 下列有关育种说法，正确的是( )A. 用杂交的方法进行育种，F i自交后代有可能筛选出符合人类需要的优良品种B. 用辐射的方法进行诱变育种，诱变后的植株一定比诱变前的具备更多的优良性状C .用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，所育的种自交后代约有1/4为纯合子D .用基因型为DdTt的植株进行多倍体育种，所育的种和原品种杂交一定能产生可育后代解析：选 A 用辐射的方法进行诱变育种，由于基因突变的不定向性和有害性，诱变后的植株不一定比诱变前具有更多的优良性状。
用基因型为DdTt 的植株进行单倍体育种，得到纯合子，自交后代全为纯合子。
用基因型为DdTt 的植株进行多倍体育种，所育的种是四倍体，和原二倍体品种杂交产生的后代是三倍体，高度不育。
5. 人类的血红蛋白（HbA）的B链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），异常血红蛋白（HbM）的B链第63位为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（）A. 某碱基对发生改变B. CAU变成UAUC .缺失一个碱基对D .增添一个碱基对解析：选A 据题意知，密码子由CAU变为UAU，根据碱基互补配对原则，其对应的基因转录链GTA变为ATA，即一个碱基对的替换。
6. 人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。
临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。
但大剂量的131I对人体会产生有害影响。
积聚在细胞内的131I可能直接（）A .插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B. 替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C .造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D .诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析：选C 131I不能插入DNA分子中，也不能替换DNA分子中的碱基。
大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异。
上皮细胞属于体细胞，发生基因突变后不会遗传给下一代。
7. 下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是（）④A .图①表示缺失，该变异在显微镜下观察不到B.图②表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变C .图③表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组D .图④表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变解析：选D 图①表示的缺失可在显微镜下观察到；图②表示倒位，该变异可能会影响生物体性状的改变；图③不属于交叉互换类型的基因重组。
8. 如果细菌控制产生某种“毒蛋白”的基因发生了突变，突变造成的结果使其决定的蛋白质的部分氨基酸变化如下:基因突变前：甘氨酸 谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸基因突变后：甘氨酸 谷氨酸天冬氨酸亮氨酸赖氨酸根据上述氨基酸序列确定突变基因 DNA 分子的改变是（ ）A .突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤B .突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶C .突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤D •突变基因为一个碱基的增减解析：选D 基因突变前与基因突变后的氨基酸序列从第三个开始，其后的氨基酸序 列都发生变化。
若发生一个碱基的替换，最多只可能使一个氨基酸改变，不可能使后面的 多个氨基酸序列都发生变化。
9. 依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是水母的绿色荧5型活细繭 小鼠的受精卵次级精母细胞 高产青霉菌A B C解析：选D 普通青霉菌诱变成高产青霉菌的原理是基因突变。
10. 用C 、c 和D 、d 表示两对同源染色体，如果在减数分裂过程中，一个染色体组成为CcDd 的精原细胞形成了一个染色体组成为CCD 的精子，导致该精子染色体异常的原因是（）A .同源染色体 C 、c 没有分离B .姐妹染色单体C 、C 没有分离C •非同源染色体 C 、D 没有分离D .基因发生突变解析：选B 题干中字母代表染色体，因此不是基因突变的结果；CCD 精子中多了一 条C 染色体，是减数第二次分裂时，姐妹染色单体没有分离而形成的。
11.下图为培育新品种小麦的几种方法，有关叙述不 正确的是（）A •①过程中运用的遗传学原理是基因重组尺型活细菌光蛋白基因初级梢母细胞 普通育霉菌 转人 形成¥ 诱变B. a过程育种可以明显缩短育种年限C • b过程可通过不断地自交来提高纯合率D ．a、c 过程都可使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析：选D 图中①过程表示杂交育种，原理是基因重组；a过程表示单倍体育种中秋水仙素（或低温）处理的过程，原理是染色体变异，可明显缩短育种年限； b 过程表示进行不断的自交来提高纯合率；a过程中所得到的yR个体是单倍体，没有种子，所以只能用秋水仙素（或低温）处理其幼苗。
12．玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。
一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F i表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9 : 3 : 3 : 1o若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F i仍表现为非糯非甜粒，但某一F i植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。
对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（）A•发生了染色体易位B.染色体组数目整倍增加C ．基因中碱基对发生了替换D ．基因中碱基对发生了增减解析：选A 具有两对（或多对）相对性状的亲本进行杂交，在F i产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
但如果两对（或多对）非等位基因位于一对同源染色体上就不会表现出自由组合。
从题目可知，发生突变的植株不能进行基因的自由组合，原因最可能是发生染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上。
13. 菊花种类很多，与其变异类型有关。
下列关于菊花细胞中染色体变异和基因重组的叙述正确的是（）A •染色体组整倍性变化必然导致基因种类增加B. 一般情况下，菊花花蕊细胞内均可发生基因重组，而根尖细胞内则不能C •同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因突变D •非同源染色体之间交换一部分片段，属于染色体结构变异解析：选 D 若染色体组整倍性地发生变化，其基因数量增加，但基因种类是不变的；同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组，非同源染色体之间交换一部分片段，属于染色体结构变异；在花蕊内，只有部分细胞可进行减数分裂，发生基因重组。
14. 如图为利用玉米（2N = 20）的幼苗芽尖细胞（基因型BbTt）进行实验的流程示意图。
下列有关分析不正确的是（）A •基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期B •秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成C •植株A 为二倍体，其体细胞内最多有 4个染色体组，植株 C 属于单倍体，其发育 起点为配子D .利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株 B 纯合的概率为25%解析：选D 在自然条件下，基因重组发生在有性生殖形成配子的过程中，即发生在 图中②过程，过程③是植物的有丝分裂过程，因此在显微镜下能观察到染色单体的时期是 前期和中期；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，在多倍体育种和单 倍体育种中都有所应用； 植株A 为二倍体，其在有丝分裂后期的细胞中含有4个染色体组， 植株C 是通过花药离体培养获得的，为单倍体；植物B 是幼苗2经秋水仙素处理后获得的，纯合的概率为 100% 。
、非选择题（共58分）15. （10分）用紫外线处理大肠杆菌，得到色氨酸合成酶等 223位的氨基酸更换的几种 突变型（如下图），已知野生型大肠杆菌此位的氨基酸是甘氨酸，请分析回答：甘氮酸平-胱鼠醸甘氨酸GGU 、GGC 、GGA 、GGG 天冬氨酸GAU 、GAC 丙氨酸GCU 、GCC 、GCA 、GCG 半胱氨酸UGU 、UGC（1）造成上述变化的原因是紫外线诱导大肠杆菌发生 ____________ ，该变异最可能是 DNA分子上发生了 ___________ ，如果突变型1、突变型3都只是一个核苷酸的改变引起的，请你利用密码子表推导出野生型大肠杆菌甘氨酸的密码子是 ______________________________ 。
⑵从图解中你能看出基因突变的特点有哪些？（写出两点即可）。
(3)诱变育种具有明显的优点，但是由于具有频率低等特点，所以并不是所有材料均适幼苗2-合采用诱变育种，下列不适合用诱变育种的材料有()A .萌发的植物种子B.酵母菌菌落C •植物的愈伤组织D •哺乳动物的胚胎解析：(1)紫外线会诱导大肠杆菌发生基因突变，该变异是DNA分子中碱基对发生替换，最终导致个别氨基酸发生改变。
根据信息判断，该处甘氨酸密码子可能是GGU，—个碱基替换后变成天冬氨酸GAU或变成半胱氨酸UGU ;也可能是GGC , 一个碱基替换后变成天冬氨酸CAC或半胱氨酸UGC。
(2)由该图解可看出基因突变具有不定向性和普遍性等特点。
⑶诱变育种适用于细胞分裂比较旺盛的材料，如萌发的植物种子、酵母菌菌落、植物的愈伤组织等。
哺乳动物的胚胎虽然细胞分裂旺盛，但一般不适合诱变育种。
答案：(1)基因突变碱基对的替换GGU或GGC(2) 基因突变具有不定向性；基因突变产生新基因；基因突变在生物界普遍存在(合理即可)(3)D16. (8分)根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因，并回答下列问题：DNA空皿空导—G A A G T A mRNA G人代.忌.奴基餓谷k醴绑i黴血红蛋白总常£常(1) 写出图中①②③代表的含义：① ________ :② _________ :③_________ 。