盐酸及氯同位素红外吸收光谱
2017执业药师西药学：盐酸氯丙嗪的鉴别及其含量测定
2017执业药师西药学：盐酸氯丙嗪的鉴别及其含量测定
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一、盐酸氯丙嗪的鉴别
1.氧化反应
吩噻嗪环可被不同氧化剂如硫酸、硝酸氧化而呈色。
如加硝酸5滴显红色，渐变为黄色。
2.紫外吸收光谱
氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度约为0.46.
3.Cl-反应
沉淀反应与硝酸银生成白色沉淀，可溶于氨试液。
氧化反应与二氧化锰硫酸反应产生氯气，使湿润淀粉碘化钾试纸变蓝。
4.红外光谱
二、盐酸氯丙嗪及其制剂的含量测定
1.原料药：非水溶液滴定法。
侧链脂氨基具有碱性。
由于为盐酸盐，滴定前加入一定量的醋酸汞试液，使生成难离解的氯化汞，在进行滴定。
2.片剂：紫外分光光度法。
在波长254nm测定吸收度，按吸收系数法测定标示量百分含量。
3.注射剂：紫外分光光度法。
维生素C在243nm有最大吸收，为防止抗氧剂维生素C干扰，在306nm波长处测定。
氯酸盐红外光谱-概述说明以及解释
氯酸盐红外光谱-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氯酸盐在化学领域中扮演着重要的角色，具有丰富的化学性质和广泛的应用领域。
红外光谱作为一种非常有效的分析技术，被广泛用于研究氯酸盐的结构和性质。
本文将重点探讨氯酸盐在红外光谱中的特征和应用，希望能够为相关领域的研究提供一定的参考和帮助。
内容1.2文章结构1.2 文章结构本文将分为三个主要部分来探讨氯酸盐的红外光谱特性及其应用。
首先，在引言部分将对氯酸盐的概述进行介绍，包括其定义和性质，引出本文的研究目的。
然后，在正文部分将分别探讨氯酸盐的定义和性质，以及其在不同领域中的应用情况。
最后，通过分析氯酸盐的红外光谱特性，展现其在分析化学中的重要性和潜在应用价值。
在结论部分，将总结氯酸盐红外光谱研究的意义，并展望其在未来的应用前景，以及给出本文的最终结论。
整个文章结构清晰，层次分明，旨在全面地介绍氯酸盐红外光谱的相关知识和意义。
1.3 目的本文旨在探讨氯酸盐在红外光谱分析中的应用和特性。
通过对氯酸盐的定义、性质及应用领域进行介绍，深入分析氯酸盐的红外光谱特性，并探讨其在化学、医学、环境等领域中的重要性。
同时，本文还将展望氯酸盐红外光谱在未来的发展前景，为相关领域的研究和应用提供参考和借鉴。
通过本文的研究与分析，旨在帮助读者更好地了解和应用氯酸盐红外光谱技术。
2.正文2.1 氯酸盐的定义和性质氯酸盐是一类含有氯离子(Cl-)的化合物，通常由金属离子与氯酸根离子(ClO3-)或氯酸根根离子(ClO4-)组成。
氯酸盐在化学结构中具有较高的离子键键合能力，因此在溶解性和稳定性方面表现出良好的性质。
氯酸盐的物理性质取决于所含金属离子的种类和氯酸根离子的结构。
一般来说，氯酸盐在常温下呈固体形式，具有不同的颜色、晶体结构和溶解度。
部分氯酸盐在高温下可以分解成相应的金属氧化物和氯气。
在化学性质方面，氯酸盐在一定条件下可发生还原反应或复分解反应，通常具有较高的氧化性。
由于氯酸盐中所含氯元素的不同离子化态，其还原性和氧化性也可能有所不同。
氯盐溶液近红外光谱分析研究
（ Ｋ ） 是人体 内电解 质主要 成分 ，是维 持生命 不可或 缺 的必 需 物质 ； 钙离子（ Ｃ ａ 川） 是人体 内最丰富的矿物质 ， 参与人 体 整个生命过程 ， 是牛命之本ｌ 。 。 临床 常用 的检 验离子浓 度的
方 法 是 离 了选 择 电极 法和 酶 动 力 学 法 ， 但 由于 临 床 应 用 不 便 或 价格 昂 贵 ， 很难普技 。 近 红 外 光谱 分 析 的 优 点 足 不 需 要 做 任 何 样 品处 理 准 备 ， 对 患 者 尤 任 何损 伤 ，可 以实 现 对 患 者 血 液 中 的钠 离 子 、钾 离 了、 钙 离 快 速 、准 确 、方 便 的 测 量 ，便 于 医 生 及 时 了 解 病 情， 控 制 饮 食 和 用 药 ，减 轻 病 情 并 降 低 并 发 症 发 生 的 可
液 的近红外光谱采集分析表明 ， 氯盐溶液浓度的变化会影响水分子 的氢键而使得 水溶液 的近红外光谱 发生 变化 。通过选择合理波长 区间以及温度变化影响 为零 的波长 点（ 等 吸光点 ） ， 减小 温度 的干扰对溶液 近红外 光谱影 响 ， 采用偏最小二 ： 乘法建立 了氯盐溶液 的浓度模型用 于预测 氯盐的离子浓 度 。分析氯盐溶 液 中氯盐 阳离子的离 子半 径大小 、离子电荷 数和离子 在水 中络合效应 等 因素对水 的近红外光谱 所造成 的影响 以及产 生影响冈素的原因。实验结果表明 ， 温度和浓度都会影响溶 液的近红外光谱 ，氯盐溶 液浓度较 低时 ， 温 度的 影响 占手导地位 ； 氯盐浓度高时 ， 浓度 的影响 占主导地位。氯盐在水溶液中形成络合 物，并与氯盐 阳离 子共 同作 对水的氢键产生影响 ， 对于浓度相同种类不 同的氯盐溶 液 ， 形成 的络合物 和阳离子破 坏效应对 水的 氢键 的破坏作用为 ： Ｃ ａ Ｃ １ ｚ ＞Ｎａ ｃ １ ＞Ｋ Ｃ １ 。最终建立的样品浓度模 型校正集 的决定 系数 （ Ｒ 。 ） 一９ ９ ． ９ ７ ， 交 叉 验证均方误差 （ ＲＭＳ Ｅ Ｃ Ｖ） 一４ ． ５ ｌ ， 剩余预测偏差 （ Ｒ Ｐ Ｄ ） 一６ ２ ． ７ ，满足 日常生化检测精度要求 。
丙酸、2-氯丙酸及其乙酯红外吸收光谱的溶剂效应研究的开题报告
丙酸、2-氯丙酸及其乙酯红外吸收光谱的溶剂效应研究的开题报告一、选题背景及意义：丙酸、2-氯丙酸及其乙酯是常见的有机酸和酯类化合物，在化学工业、生物医药等领域有广泛的应用。
其中，乙酯是最具有代表性的酯类化合物之一，在食品添加剂、香料、溶剂等方面有着广泛的应用。
红外光谱是一种非常有用的分析手段，可用于确定有机化合物的官能团和化学键的性质和类型。
然而，由于溶剂效应的作用，不同的溶剂会对化合物的红外吸收光谱产生影响，因此需要对不同溶剂下的红外光谱进行研究。
本课题旨在研究不同溶剂下丙酸、2-氯丙酸及其乙酯的红外吸收光谱，分析其溶剂效应的影响，揭示它们的分子结构、官能团和化学键的性质和类型，对于深入了解这些有机化合物的化学性质和应用具有重要意义。
二、研究方法：在实验室中，采用红外光谱仪对丙酸、2-氯丙酸及其乙酯在不同溶剂中的红外吸收光谱进行测量。
并利用光谱分析软件对其谱图进行处理和分析，以观察它们不同溶剂下的谱线位置和强度的变化，并进一步分析不同的谱线与不同的官能团和化学键所对应的关系。
三、研究内容及进度：1.研究对象：丙酸、2-氯丙酸及其乙酯。
2.研究方法：采用红外光谱仪对不同溶剂中的红外吸收光谱进行测量，并利用光谱分析软件对其谱图进行处理和分析。
3.预期成果：揭示丙酸、2-氯丙酸及其乙酯不同溶剂下的红外吸收光谱特征，分析其分子结构、官能团和化学键的性质和类型。
4.进度计划：第一、二周：对丙酸、2-氯丙酸及其乙酯进行样品制备和处理，并收集相关文献资料。
第三周：使用红外光谱仪测量样品的红外吸收光谱，并进行初步的数据处理和分析。
第四周：进一步分析不同谱线与不同的官能团和化学键的关系，并总结不同溶剂的溶剂效应的影响。
第五周：撰写开题报告。
四、参考文献：[1] 张诚,李春晖,蔡晓华,等.丙烯酸乳液发生聚合反应的红外吸收光谱研究[J].天津化工,2014,30(10):86-88.[2] 王恒佑,唐婷婷.乙醇对乙酸乙酯红外吸收光谱的影响[J].河南科技学院学报(自然科学版),2018,39(1):24-27.[3] 段娜.2-氯代丙酸甲酯的红外光谱分析[J].分析科学学报,2003,19(5):605-608.。
近红外光谱用于盐酸左氧氟沙星针剂的定量分析
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误差对校正模型的影响!需要对光谱信号进行预处理!本文 通过求一阶导数#二阶导数#多元散射校正#矢量归一化和 消除常数偏移量!减去一条直线以及不同波段的选取等方法 处理!以消除基线漂移#样品不均#光散射及高频噪声等因 素的影响"处理后的测量数据建立模型!根据 ;QO/.($分 析软件 得 出 的 决 定 系 数 为 $#!%!预 测 集 样 本 的 标 准 偏 差 $RT/PW%%!相对分析误差$RQ=%等指标确定最优的实验模 型"模型初步建立好以后!再用 ;QO/.($的剔除光谱异常 点来再次建立优化模型!直到得到满意的模型为止"
围!然后通过实验的方法来确定隐含层节点的数目!最后确
定隐含层节点数目#C个"同时网络的学习函数为&G0637M8D!训练函数&R6:7M8D!网络执行结果&#(J+.J!0-$$+!学 习速率为$($#!训练次数为+$$$次"建立人工神经网络的 定量分析模型后!将经过小波变换压缩后的预测样品的光谱
第#$期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析
#!实验部分
('(!仪器与试剂 本文中所使用的仪器是德国布鲁克公司的 TQ9 型傅里
叶变换近红外光谱仪!X7c694检测器!石英液体池厚度 # DD"
盐酸左氧氟沙星针剂取自白求恩医科大学制药厂不同批 号的产品!其真实含量采用高效液相色谱的方法得出" (':样品光谱的测定
利用傅里叶变换近红外光谱仪对不同批号的样品进行透 射检测!分辨率为 H1DY#!扫描信号累加,!次!扫描范围 H$$$!#!$$$1DY#!重复扫描,次!计算其平均光谱"使用 的软件为仪器自带的分析软件 ;QO/.($!T:13&16'4&?2f630 公司的&3:M:7.($以及 T62'6<C($"
不同金属阳离子对磷酸根红外吸收的影响
1. 绪论1.1 课题来源：海洋在人类的生产活动中重要性不断提高，海洋污染程度也有所加剧，这使得对海洋污染的监测变得越来越重要。
目前，海洋污染主要集中在以下几个方面：化石燃料污染、重金属和酸碱、有机合成化学品污染（农药、有机物质和营养盐类）、人造放射性核素物质污染、固体废物、废热等。
其中营养盐的浓度失调会造成海水的富营养化。
富营养化会影响水体的水质，会造成水的透明度降低，使得阳光难以穿透水层，从而影响水中植物的光合作用，可能造成溶解氧的过饱和状态。
溶解氧的过饱和以及水中溶解氧少，都对水生动物有害，造成鱼类大量死亡。
同时，因为水体富营养化，水体表面生长着以蓝藻、绿藻为优势种的大量水藻，形成一层“绿色浮渣”，致使底层堆积的有机物质在厌氧条件分解产生的有害气体和一些浮游生物产生的生物毒素也会伤害鱼类。
除此之外，在形成“绿色浮渣”后，水下的藻类会因照射不到阳光而呼吸水内氧气，不能进行光合作用。
水内氧气会逐渐减少，水内生物也会因氧气不足而死亡。
死去的藻类和生物又会在水内进行氧化作用，这时水体也会变得很臭，水资源也会被污染的不可再用。
促使海洋中某些生物急剧繁殖，形成赤潮。
富营养氧化发生所需的必要条件基本上是一样的，最主要影响因素可以归纳为以下三个方面：（1）总磷、总氮等营养盐相对比较充足；（2）缓慢的水流流态；（3）适宜的温度条件。
在三方面条件都比较适宜的情况下，便会出现某种优势藻类"疯"长现象，爆发富营养化。
因此对海水中的磷酸盐的检测有着重要意义。
海水中有多种多样的阳离子，如钠离子，镁离子，锂离子，钾离子等，在海水中它们与磷酸根离子相互作用会影响磷酸根离子的红外吸收光谱，使磷酸根红外吸收光谱峰位、强度、吸收峰面积产生变化。
因此研究不同阳离子对磷酸根离子红外吸收光谱的影响对检测海水污染有重要意义。
1.2磷酸盐测定方法及研究进展目前对磷酸盐的测定主要有分光光度法、容量法和离子色谱法。
在水质监测中，磷酸盐的测定常采用钼酸铵一酒石酸锑钾一抗坏血酸分光光度法，这种方法的主要缺点是：a．操作冗长、繁琐，如试剂配制工作量大，其中有些需要现用现配，需绘制标准曲线等，样品从配试剂到出结果需要5 h左右，不能满足快速、简便的现场测试要求，无法胜任突发性污染事故的现场测定要求；b．干扰因素较多。
配合物键合异构体的制备及红外光谱测定
配合物键合异构体的制备及红外光谱测定医药化工学院化学教育专业学生：周丽婷指导老师：梁华定一、实验目的（1）通过[Co(NH3)5NO2]Cl2和[Co(NH3)5ONO]Cl2的制备，了解配合物的键合异构现象。
（2）利用配合物的红外光谱图鉴别这两种不同的键合异构体。
二、实验原理键合异构体是配合物异构现象中的一个重要类型。
配合物的键合异构体是指相同的配体以不同的配位方式形成的多种配合物。
在这类配合物中，配合物的化学式相同，中心原子与配体及配位数也相同，只是与中心原子键合的配体的配位原子不同。
当配体中有两个不同的原子都可以作为配位原子时，配体可以不同的配位原子与中心原子键合而生成键合异构配合物。
如本实验中合成的[Co(NH3)5NO2]Cl2和[Co(NH3)5ONO]Cl2就是一例。
当亚硝酸根离子通过氧原子跟中心原子配位（M←ONO）时称为亚硝酸根配合物，而以氮原子与中心原子配位（M←NO2）时形成的配合物叫硝基配合物。
红外光谱法是测定配合物键合异构体的有效方法。
分子或基团的振动导致相结合原子间的偶极矩发生改变时，它就可以吸收相应频率的红外辐射而产生对应的红外吸收光谱。
分子或基团内键合原子间的特征吸收频率ν受其原子质量和键的力常数等因素影响，可用下式表示：式中ν为频率，k为基团的化学键力常数，μ为基团中成键原子的折合质量，μ=m1m2/( m1+ m2), m1和m2分别为相键合的两原子的各自的相对原子质量。
由上式可知，基团的化学键力常数k 越大，折合质量μ越小，则基团的特征频率就越高，反之，基团的力常数k 越小，折合质量μ越大，则基团的特征频率就越低，当基团与金属离子形成配合物时，由于配位键的形成不仅引起了金属离子与配位原子之间的振动（称配合物的骨架振动），而且还将影响配体内原来基团的特征频率。
配合物的骨架振动直接反映了配位键的特性和强度，这样就可以通过骨架振动的测定直接研究配合物的配位键性质。
盐酸利多卡因
药品简介
01
药理毒理
02
药代动力学
03
适应症
04
用法用量
06
禁忌
05
不良反应
01
注意事项
02
孕妇及哺乳 期妇女用药
03
儿童用药
04
老年患者用 药
药物过量
05
药物相互作 用
当血药浓度超过5μg·mL-1可发生惊厥，在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具 有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进 一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集357图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。
酸度 取本品0.20g，加水40mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~5.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得 更浓。 硫酸盐 取本品0.20g，加水20mL溶解后，加稀盐酸2mL，摇匀，分成2等份，1份中加水1mL，摇匀，作为对照液，另 1份中加25%氯化钡溶液1mL，摇匀，与对照液比较，不得更浓。 2,6-二甲基苯胺 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液：取2,6-二甲基苯胺对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.
本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为75-79°C。
红外光谱习题
1009在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：( )(1) KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射1022下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？( )1023下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？1068一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？1072羰基化合物R COO R(I),R CORÇ (¢ò),R CONHR(I I I), A rSCOS R(I V)中，C = O 伸缩振动频率出现最低者为( )(1) I (2) II (3) III (4) IV1075一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃1088并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了 1097下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH 3- CH 2-CH = O 的吸收带( ) 1104请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )(1) R COR(2)C OR(3)C O(4) FC OR1114在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C ＝O 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体(2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇 1179水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( )(1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲(3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩 1180CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动? ( )(1) ←→(2) →←→(3)↑↑(4 )O＝C＝O O ＝C ＝O O ＝C ＝O O ＝C ＝O ↓1181苯分子的振动自由度为( )(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 311182双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是( )1183任何两个振动能级间的能量差为( )(1) 1/2 hν(2) 3/2 hν(3) hν(4) 2/3 hν1184在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）(1) a 最强(2) b 最强(3) c 最强(4) 强度相同1206在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )(1) 向高波数方向移动(2) 向低波数方向移动(3) 不移动(4) 稍有振动1234以下四种气体不吸收红外光的是( )(1)H2O (2)CO2(3)HCl (4)N21678某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)1679红外吸收光谱的产生是由于( )(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁1680乙炔分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 81681甲烷分子振动自由度是( )(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 101682Cl2分子基本振动数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 31683Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 31684红外光谱法试样可以是( )(1) 水溶液(2) 含游离水(3) 含结晶水(4) 不含水1685能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )(1) 色散型红外分光光度计(2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计(4) 快扫描红外分光光度计1686下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是( )(1)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3(4)OH1687某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是( )(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2C CH(3)CH2NH2(4) CH3CO-N(CH3)21688试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H1689已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k /(N·cm -1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长 λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O 键振动能级之差⊿E 顺序为 ( ) (1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C (3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C 1690下列化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为 ( )COCH 3(1)(2)COCH 3CH 3CH 3CH 3(3)COCH 3CH 3(4)COCH 3CH 31691下列化合物中, 在稀溶液里, C=O 伸缩振动频率最低者为 ( )(1)OOOH(2)OO OHOO HOOH(3)OOHOHOOH (4)1692羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最高者为( )(1) R CORC O(2) R FC O(3) R ClC O (4) R Br 1693下列的几种醛中, C=O 伸缩振动频率哪一个最低?( )(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO1694丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:A. ←→←→CH2=CH-CH=CH2B. ←→→←CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为( )(1) A (2) B (3) A, B都有(4) A, B都没有1695下列有环外双键的烯烃中, C=C伸缩振动频率最高的是哪个? ( )(1) (3)(2)(4)CH2 CH2CH2 CH21696一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( )(1) CH3－CHO (2) CH3－CO-CH3(3) CH3－CHOH-CH3 (4) CH3－O-CH2-CH31697某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是( )(1)(2)(3)(4)CH 3CH 2OOH1698 红外光谱法, 试样状态可以是 ( )(1) 气体状态 (2) 固体状态(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以 1699用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 1700试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是 ( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H 1701一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm -1附近只有2930cm -1和2702cm -1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )CHO(1)(2) CH 3─CHO(3) C H CCH 2CH 2CH 3(4) CH 2= CH-CHO1702羰基化合物中, C=O 伸缩振动频率最低者是( )(1) CH 3COCH 3COCH 3COCO (2)CH CHR(3)(4)1703色散型红外分光光度计检测器多用 ( )(1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈 1704 红外光谱仪光源使用 ( )(1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯 1705某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( )(1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性 1714下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )C H 3 C H C H 3 C C l C H 2 C l C C l C H 3 CN H 2 (a ) (b) (c ) (d) O O O O(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d1715对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱( )(1) 有3n-6个基频峰(2) 有3n-6个吸收峰(3) 有少于或等于3n-6个基频峰(4) 有少于或等于3n-6个吸收峰1725下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是1790某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯1791某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。
新药盐酸洛美利嗪的波谱特征与结构确证
新药盐酸洛美利嗪的波谱特征与结构确证陈玥;李剑峰;韦亚兵;沈敬山【摘要】对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报首,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 通过多种波谱技术确证了盐酸洛美利嗪的结构.【期刊名称】《波谱学杂志》【年(卷),期】2006(023)003【总页数】8页(P341-348)【关键词】核磁共振谱;结构确证;盐酸洛美利嗪;紫外光谱;红外光谱;质谱【作者】陈玥;李剑峰;韦亚兵;沈敬山【作者单位】南京工业大学,材料科学与工程学院,江苏,南京,210009;中国科学院,上海生命科学院上海药物研究所,上海,200031;南京工业大学,材料科学与工程学院,江苏,南京,210009;中国科学院,上海生命科学院上海药物研究所,上海,200031【正文语种】中文【中图分类】R9引言盐酸洛美利嗪(Lomerizine dihydrochloride, 1)，为一种新型的钙通道阻断剂[1],能够选择性地扩张脑血管, 抑制神经原炎症, 并对缺血/缺氧性脑机能障碍有神经保护作用, 用于治疗偏头痛. 该药化学名为1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-[(2,3,4-三甲氧基苯基)甲基]哌嗪二盐酸盐, 其部分氢谱数据已有报道[2]. 该化合物分子中由于含有R3N+H、 F等基团, 使其波谱特征(如IR、 NMR等)表现出一定的特殊性, 增加了结构确证与解析的难度, 故我们对其进行了比较全面的波谱表征, 并做了详尽的解析和谱峰归属, 以期为同类型的有机药物分子的结构鉴定提供一点借鉴, 而且, 这对该类药的进一步开发也有重要意义.盐酸洛美利嗪(1)1 实验部分1.1 仪器和试药1.1.1 仪器紫外光谱用VARIAN CARY 300 BIO 紫外可见分光光度计测定；红外光谱用美国Nicolet Magna FTIR-750型付立叶变换红外光谱仪测定, KBr压片； 1H NMR、13C NMR、 DEPT、 HMQC、 HMBC、 1H-1H COSY谱均用Varian Mercury 400型核磁共振仪测定, TMS为内标；质谱用MAT-95型质谱仪(Finnigan公司)测定, EI离子源.1.1.2 试药所有试剂均为分析纯.1.2 样品洛美利嗪和盐酸洛美利嗪样品均为自制, 经HPLC检测纯度为99.84%. 元素分析结果(C: 59.74%; H: 5.87%,; N: 5.12%; Cl: 13.11%; F: 7.08%)符合分子式C27H30F2N2O3·2HCl.2 结果与讨论2.1 结构鉴定EI-MS给出碱基离子峰为468[M-2HCl], 结合元素分析结果, 确定化合物分子式为：C27H30F2N2O3·2HCl. 计算不饱和度为13. 碳谱信号峰数少于分子式所给出的碳原子数, 说明化合物分子中存在对称结构. 红外光谱在1 604.5, 1 513.9 cm-1有吸收, 提示分子中有苯环的存在, 837.0 cm-1的吸收提示苯环为1, 4-二取代或1, 2, 3, 4-四取代苯；氢谱显示有10个芳氢, 碳谱显示苯环应有3个含氧取代基(δ 157.84, 154.55, 143.36), 提示分子中至少应有3个苯环；结合不饱和度为13, 确定分子结构中应有3个苯环(不饱和度为12), 此外分子中还应有一个不饱和度(即存在双键或环的结构). 氢谱给出3个甲氧基信号, 而分子式中只有3个氧原子, 表明分子结构的其它部分不再有氧原子, 故碳谱中δ 164.60的信号为与氟原子相连的芳碳. 元素分析显示分子中含N, 而1H NMR谱中无N-H的峰, 提示化合物可能含叔胺结构, 红外光谱在2 337.3 cm-1有吸收, 提示分子中应有季胺盐的存在. 上述波谱数据提供的信息与目标化合物1的结构完全符合.为进一步确定化合物的结构, 我们对化合物的UV、 IR、 NMR、 MS谱提供的所有数据进行了分析(见2.2～2.5). 结果证实：我们通过合成得到的化合物1即为盐酸洛美利嗪.2.2 紫外吸收光谱盐酸洛美利嗪的UV谱中有3个主要吸收峰, 其中λmax223 nm为取代苯环E2+K 带吸收, λmax265 nm和λmax 271 nm为苯环B带吸收. 该化合物在中性、碱性和酸性溶液下的紫外吸收光谱基本一致, 表明该化合物结构在溶液中不受pH影响.2.3 红外吸收光谱盐酸洛美利嗪的红外光谱中, 2 337.3 cm-1有一较宽的强峰, 此为N-H+的特征伸缩振动峰, 表明有胺盐R3NH+存在. 1 236.2 cm-1的强吸收应当为芳环C-F键的伸缩振动峰, 表明分子中含Ar-F基团. 具体的红外数据及归属见表1.表1 盐酸洛美利嗪的红外吸收光谱测定数据及归属Table 1 Infrared(IR) data oflomerizine dihydrochlorideAbsorption band/cm-1Mode of vibrationGroupIntensity2 958.3νC-HCH3中强2 337.3ν N-H+R3NH+强1 604.5, 1 513.9, 1 457.9νC=CAr强1 284.4, 1 091.5νC-O-CAr-O-CH3强1 236.2νC-FAr-F强837.0δ=C-HAr-R强2.4 核磁共振谱该化合物为盐酸盐, 故起初选用DMSO-d6为溶剂, 但其1H NMR和13C NMR谱的部分峰峰形较宽且重叠, 较难判断与解析(图1a, 图2a)；后改用CD3OD, 峰形明显改善(图1b, 图2b)；尤其再加入重水后, 可得峰形更好的图谱(图1c, 图2c), 故选定以CD3OD+D2O为溶剂测定. 并辅以洛美利嗪碱式化合物的13C NMR进一步佐证了其结构.该化合物的氢谱以DMSO-d6为溶剂时(图1a), 部分峰的峰形较宽或未出峰, 这应当是由于盐酸质子与哌嗪环上的N成盐, 酸质子以及N核周围质子还受到14N核电四极矩驰豫效应的影响所致[3]. 在DMSO-d6中, 14N核电四极矩驰豫效应较弱, 致使N周围的氢质子谱峰较宽. 在CD3OD中(图1b), 尤其加重水交换后(图1c), 消除了活泼氢(N上H+)的影响, δ 7.63(H17)、δ 3.49(H11,13)的宽峰出现明显裂分, δ 5.16(H15)、 4.32(H10)、 3.14(H12,14)的峰明显变窄, 强度增加. 在碳谱中也呈现同样规律(图2a～2c)：加重水后, 哌嗪环上的仲碳δ 51.04(C11,13)、50.14(C12,14)以及N的α-C如δ 75.33(C15)、δ 56.50(C10)和β-C如δ 134.96(C16,22)、δ 115.22(C6)的峰强度均明显增加, 在其碱式化合物的13C NMR(图2d)上也有同样现象. 进一步表明, 该哌嗪化合物成盐后, 叔胺N上质子化使N周围的H、 C的化学环境发生改变, 从而影响了这些峰的峰形、峰强度及峰的裂分, 而N去质子化后, 消除了H+的影响, 则各H、 C正常出峰.a: in DMSO-d6 b: in CD3OD c: in CD3OD+D2O d: in CDCl3(part of 1H NMR)图1 盐酸洛美利嗪的1H NMR图谱Fig.1 1H NMR spectra of lomerizinedihydrochloride另外, 以CDCl3为溶剂也可得到峰形及裂分较好的氢谱(图1d), 且出现盐酸质子δ 12.90、 13.95, 这应当是由于CDCl3溶剂粘度小, 极性低, 有利于减轻弛豫效应所致. 由图可见, 哌嗪环亚甲基的质子明显移至低场, 以致与甲基或其它亚甲基重叠, 但该溶剂中哌嗪质子的峰形较好, 裂分明显, 也不失为一较好的选择. 限于篇幅, 本文不再展开.由上可见, 14N四极矩弛豫效应[3]以及溶剂[4]对NMR谱的位移及峰形等都有较大影响. 因此, 在结构鉴定中选择合适的溶剂及化合物的存在形式对谱图解析有着极大的帮助.以下结合二维核磁谱(图略)进行详细解析：氢谱中, δ 5.16(1H)应当为15-H, δ 4.32(2H)应当为10-H. 根据HMQC可确定15-C(δ 75.33)和10-C(δ 56.50). 由HMBC可知, δ 115.22与δ 4.32(10-H)远程相关, 应当为6-C. δ 134.96的季碳与δ 5.16(15-H)远程相关, 应为16, 22-C. 在以CD3OD为溶剂的碳谱(图2b)中该峰与17-C的峰在δ 132.52重合.a: in DMSO-d6 b: in CD3OD c: in CD3OD+D2O d: lomerizine in CDCl3图2 盐酸洛美利嗪的13C NMR图谱Fig.2 13C NMR spectra of lomerizine dihydrochloride低场的芳H根据位移规律和偶合常数J可知, δ 7.63(4H)和δ 7.09(4H)应当为取代氟苯上的芳H, δ 7.18(1H)和δ 6.81(1H)为四取代苯上的芳H, 从1H-1H COSY也可得到证实. HMBC谱中, δ 7.18与10-C(δ 56.50)远程相关, 应当为1-H, 而δ 6.81为2-H. 相应确定1-C(δ 129.56)、 2-C(δ 109.37). δ 7.63与15-C(δ 75.33)远程相关, 应当为17-H, 则δ 7.09为18-H. 相应确定δ 131.81为17-C, δ 117.78为18-C. δ 164.60与δ 7.63、δ 7.09均远程相关, 应当为19-C, 因与F 偶合(1JCF=245.9 Hz)而裂分为δ 165.80、 163.34双峰；而F原子的β-C(δ131.81, 3JCF=8.2 Hz)、γ-C(δ 117.78, 2JCF=21.9 Hz)也裂分为双重峰, 芳基氟的碳谱均有此偶合裂分特征[5]. 由于19、 25位具有对称性, 其碳峰重叠. 同理, 17、21、 23、 27位以及18, 20, 24, 26位的谱峰也分别重叠.高场δ 3.92(3H)、 3.81(3H)、 3.77(3H)的3个单峰, 应当为苯环上3个甲氧基的氢, δ 157.84、δ 154.55、δ 143.36应当为与甲氧基相连的碳, 其中δ 154.55与10-H(δ 4.32)远程相关, 应当为5-C, δ 157.84与2-H(δ 6.81)远程相关, 为3-C, 则δ 143.36为4-C, 再根据HMQC和HMBC, 可分别归属7、 8、 9位的氢峰及碳峰.δ 3.49(4H), 3.14(4H)为哌嗪环上的亚甲基氢. 根据HMBC, δ 3.49与10-C(δ56.50)远程相关, 应为11,13-H. δ 51.04与11,13-H相连, 与10-H(δ 4.32)远程相关, 应为11,13-C. δ 50.14在13C NMR中虽被溶剂峰掩盖, 但根据HMBC, 该C与15-H(δ 5.16)远程相关, 可确定为12,14-C, 而且在DMSO-d6为溶剂的碳谱(图1a)和洛美利嗪碱式物的碳谱(图1d)中该C也清晰可见. 相应确定δ 3.14为12,14-H.至此, 各谱峰均得到归属, 具体数据及文献[2]报道氢谱数据见表2、表3.表2 盐酸洛美利嗪的核磁共振氢谱数据(CD3OD+D2O为溶剂)Table 2 1H NMR data of lomerizine dihydrochloride(CD3OD+D2O)δHMultiplicityNumber of protonsAssignmentCOSYδH(Lit[2])(in DMSO-d6)7.63dd(J=5.2, 8.8Hz)417,21,23,27-H7.097.18 d(J=9.0 Hz)11-H6.817.09t(J=8.7Hz)418,20,24,26-H7.636.7～8.26.81d(J=9.0 Hz)12-H3.81, 7.185.16s115-H5.684.32s210-H4.303.92s39-H3.903.81s37-H6.813.823.77s38-H3.763.49t(J=5.3 Hz)411,13-H3.143.0～3.73.14br412,14-H3.49表3 盐酸洛美利嗪的核磁共振碳谱数据(CD3OD+D2O为溶剂)Table 3 13C NMR data of lomerizi ne dihydrochloride(CD3OD+D2O)δCCarbon typeNumberof CarbonAssignmentHMQCHMBC164.60C2(1JCF=245.9 Hz)19,25-C/7.63,7.09157.84C13-C/7.18,6.81,3.81154.55C15-C/7.18,6.81,4.32,3.92143.36C14-C/7.18,6.81,3.77134.96C216,22-C/7.09,5.16131.81 CH4(3JCF=8.2 Hz)17,21,23,27-C7.63(27-H)7.63,7.09,5.16 续表3Continuation of the Table 3δCCarbon typeNumber of CarbonAssignmentHMQCHMBC129.56 CH11-C7.18(1-H)4.32117.78CH4(2JCF=21.9 Hz)18,20,24,26-C7.09(26-H)7.63,7.09115.22C16-C/6.81,4.32109.37 CH12-C6.81(2-H)/75.33 CH115-C5.16(15-H)7.6362.57 CH319-C3.92(9-H)/61.96 CH318-C3.77(8-H)/57.19 CH317-C3.81(7-H)/56.50 CH2110-C4.32(10-H)7.18,3.4951.04 CH2211, 13-C3.49(11,13-H)4.32,3.4950.14 CH2212, 14-C3.14(12,14-H)5.16,3.492.5 质谱该化合物的EI-MS给出游离碱基离子峰468[M-2HCl]. EI-MS(m/z): 468(2), 287(84), 265(12), 223(10), 203(44), 181(100), 167(23), 136(7), 91(22), 85(20), 57(25). 根据目标化合物的结构, 对EI-MS的主要碎片峰进行解析, 得到其可能的裂解途径如下图所示：图3 盐酸洛美利嗪的裂解途径Fig.3 Degradation pathways of lomerizine dihydrochloride参考文献:【相关文献】[1] Kanazawa T, Morita T, Harada K, et al. Selective effect of KB-2796, a new calcium entry blocker, on cerebral circulation: a comparative study of the effects of calcium entryblockers on cerebral and peripheral arterial blood flows[J]. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 1990, 16(3): 430-437.[2] Ohtaka H, Kanazawa T, Ito K. 1-(2,3,4-tri-methoxybenzyl)-4[bis(4-fluorophenyl) methyl]piperazines are useful for treating cerebrovascular disease[P].US 4663325,1985-03-25.[3] Ning Yongcheng(宁永成). Structural identification of organic compounds and organic spectroscopy(有机化合物结构鉴定与有机波谱学研究)(2nd ed) (第二版)[M]. Beijing(北京): Science Press(科学出版社), 2001.[4] Zhang Jian-jun(张建军), Ma Zi-chuan(马子川), Zhang Hai-feng(张海峰). A study of the solvent effect of acetoxime by 1H NMR(丙酮肟1H核磁共振溶剂效应的研究)[J]. Chinese J Magn Reson(波谱学杂志), 1995,12(2):179-183.[5] Li Ying-jun(李英俊), Liu Su-na(刘素娜), Jin Kun(靳焜), et al. An NMR study of a novel ciprofloxacin derivative: a potential antibacterial agent(具有潜在抗菌活性的环丙沙星衍生物的NMR谱研究)[J]. Chinese J Magn Reson(波谱学杂志), 2004, 21(3): 317-321.。
盐酸吗啡、咖啡因FTIR检验与谱图解释分析
盐酸吗啡、咖啡因FTIR检验与谱图解释分析【摘要】目的：观察应用红外光谱法（FTIR）对盐酸吗啡和咖啡因进行鉴定，评价其检验价值。
方法：应用红外光谱法对盐酸吗啡和咖啡因进行检验，选择恰当的特征峰，分析盐酸吗啡和咖啡因的结构与红外光谱之间的关系。
结果：盐酸吗啡和咖啡因的特征峰均能有效取得。
结论：对于盐酸吗啡和咖啡因的检验，FTIR法具有良好的重现性和较强的特异性，同时有效克服了检验过程中的盲目性，有效可行。
【关键词】盐酸吗啡；咖啡因；FTIR作为国际上目前最常用的检验毒品的方法，红外光谱法（FTIR）具有较好的重现性和较强的特异性[1]，检验过程迅速准确，操作简单，无需特殊的检验准备等，需用样本量极少，通常以微克级即可，同时对于检测样本不会造成损坏，可继续进行其它检验和分析，检验过程大概只持续几分钟。
此外，红外光谱法对于样本的形态具有很强的适应性，对于不同状态同种样本以及多种类别的样本都能够很好的检验，对于环境无任何污染，对检验员的安全不会造成威胁。
目前有关红外光谱对毒品进行检验的研究，大都只对毒品纯品的红外光谱进行介绍，而缺乏于对吸收带方面的分析和解释。
在对各个吸收带和结构之间对应关系不了解的基础上进行毒品鉴定，过于盲目，尤其是对于杂质毒品的分析，不论是计算机检索还是人工检验，都是很困难的。
本研究基于多次应用红外光谱法对盐酸吗啡和咖啡因进行检验，选择恰当的特征峰，分析盐酸吗啡和咖啡因的结构与红外光谱之间的关系，对于盐酸吗啡与咖啡因的红外光谱进行了尝试性的解释，现在报告如下。
1 盐酸吗啡的红外光谱与谱图解释盐酸吗啡是一种白色、有丝光、白色结晶或针状结晶性粉末，主要作用于中枢神经系统的抑制性药物，有良好的镇效果痛、镇静效果，还能够对肠蠕动起到较强的抑制作用。
盐水吗啡一般可直接来源于阿片进行直接性提取的结晶，也可以通过人工合成手段制成。
盐酸吗啡化学结构式见图1。
盐酸吗啡红外光谱图见图2。
盐酸吗啡的红外光谱当中：N-H伸缩振动为3501/cm；CH3中C-H反对称伸缩振动为2966/cm；盐酸吗啡叔胺盐离子N+-H 对称与反对称伸缩振动为2538/cm、2123/cm及2650/cm；六元环C=C伸缩振动为1642/cm；苯环骨架振动为1459/cm和1503/cm；N-CH3中C-H变形振动为1449/cm；C-O对称伸缩振动和反对称伸缩振动为1188/cm、1162/cm以及1189/cm；与六元环和苯环同时相连的C-O-C伸缩振动为1112/cm；六元环中-CH=CH-的反式CH面外弯曲振动为919/cm；苯环上相邻的H原子面外变角振动为696/cm与754/cm。
hcl的紫外最大吸收波长
hcl的紫外最大吸收波长摘要：I.盐酸的基本信息A.盐酸的定义B.盐酸的物理性质C.盐酸的化学性质II.盐酸的紫外吸收性质A.紫外吸收的基本原理B.盐酸的紫外吸收波长C.盐酸紫外吸收的应用III.盐酸的用途A.化工原料B.实验室试剂C.其他用途正文：I.盐酸的基本信息盐酸，化学式为HCl，是一种无色的强酸，具有刺激性气味。
它是氯化氢（HCl）的水溶液，由于氯化氢气体在水中溶解度较高，因此盐酸在水中可以完全电离，产生氢离子（H+）和氯离子（Cl-）。
盐酸的物理性质包括：熔点-85.0℃，沸点-67.8℃，密度1.184 g/cm。
盐酸的化学性质表现为强酸性，可以与碱和金属氧化物反应，生成相应的盐和水。
II.盐酸的紫外吸收性质紫外吸收光谱是一种分析化学方法，利用物质在紫外光区域对光的吸收特性，来研究物质的结构和性质。
盐酸在紫外光区域具有吸收特性，其最大吸收波长为19.5 nm。
这是由于盐酸分子中的氢原子与氯原子之间形成共价键，当紫外光照射时，氢原子中的电子被激发，跃迁到较高的能级，产生吸收现象。
盐酸的紫外吸收性质在实际应用中具有重要意义，例如在环境监测中，可以通过测量盐酸的紫外吸收波长，来分析大气中的污染物含量；在生物化学中，盐酸的紫外吸收性质可以用于研究生物大分子的结构和功能。
III.盐酸的用途盐酸是一种重要的化工原料，广泛应用于石油、化工、冶金、制药等行业。
在化工生产中，盐酸可用于制备其他化学品，如氯化氢、盐酸盐等。
此外，盐酸还是实验室中常用的试剂，用于酸碱中和、金属氧化物的溶解等实验操作。
盐酸还有一些其他用途，如用于除锈、消毒和清洗等。
由于盐酸具有强酸性，它可以腐蚀金属氧化物，因此可用来清除铁锈和其他金属表面的氧化物。
此外，盐酸还可以杀灭细菌和病毒，用于消毒和防腐。
红外--各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460cm-1和1380cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475cm-1。
异丙基1380cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385cm-1、1375cm-1叔丁基1380cm-1裂分1395cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H 分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000cm-1以上，末端双键氢在3075—3090cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
biocl红外特征峰
biocl红外特征峰红外光谱技术是一种常用的分析手段，广泛应用于生物化学和生物医学领域。
在红外光谱中，生物分子会产生特定的振动，形成一系列特征峰，这些特征峰对于鉴定和分析生物分子具有重要意义。
让我们来了解一下生物分子中常见的红外特征峰。
蛋白质是生物体中重要的组成部分，其红外光谱中的特征峰主要集中在1500-1700 cm-1和3000-3600 cm-1的范围内。
其中，1500-1700 cm-1的区域是由于蛋白质中的胱氨酸、谷氨酸、丙氨酸等氨基酸的羧基振动引起的。
而3000-3600 cm-1的区域则是由于蛋白质中的水分子的振动引起的。
核酸也是生物分子中的重要成分之一。
在核酸的红外光谱中，我们可以观察到两个主要的特征峰：在1050-1250 cm-1范围内的磷酸基振动和在1550-1700 cm-1范围内的胸腺嘧啶环的振动。
这些特征峰可以用来鉴定和分析核酸分子。
糖类也是生物分子中常见的成分。
在糖类的红外光谱中，我们可以观察到一些特征峰，如在1000-1150 cm-1的范围内的C-O-C伸缩振动和在1200-1500 cm-1范围内的C-C-O伸缩振动。
这些特征峰对于分析和鉴定糖类分子具有重要意义。
脂类也是生物体中常见的成分之一。
在脂类的红外光谱中，我们可以观察到一些特征峰，如在2800-3000 cm-1范围内的脂肪酸的甲基和亚甲基伸缩振动。
这些特征峰可以用来鉴定和分析脂类分子。
红外光谱中的特征峰对于鉴定和分析生物分子具有重要意义。
通过观察和分析这些特征峰，我们可以了解生物分子的结构和性质。
这对于生物化学和生物医学研究具有重要意义，并在药物研发、病理诊断等领域发挥着重要作用。
希望通过红外光谱技术的应用，可以更好地理解和研究生物分子。
氯丙炔的红外光谱
氯丙炔的红外光谱
摘要：
1.氯丙炔的红外光谱研究背景
2.氯丙炔的分子结构
3.氯丙炔的红外光谱实验方法
4.氯丙炔的红外光谱特征
5.氯丙炔红外光谱与分子结构的关系
6.结论
正文：
氯丙炔是一种有机化合物，其红外光谱的研究有助于我们了解其分子结构和化学性质。
本文首先介绍了氯丙炔的分子结构，然后描述了红外光谱实验方法。
通过实验观测到的红外光谱特征，探讨了氯丙炔红外光谱与分子结构的关系。
最后，得出了结论。
氯丙炔的分子式为CHCl=CHCl，分子中含有两个氯原子和一个碳碳双键。
其红外光谱实验通常采用KBr 压片法制样，然后使用红外光谱仪进行测量。
在红外光谱中，氯丙炔的特征吸收峰主要出现在3000-3500cm-1（C-H 键伸缩振动）、700-800cm-1（C-Cl 键伸缩振动）和1450-1600cm-1（C=C 键伸缩振动）的范围内。
通过对氯丙炔的红外光谱特征进行分析，可以发现其与分子结构密切相关。
例如，C-H 键伸缩振动的频率与氯原子取代位置有关，而C-Cl 键伸缩振动的频率则与氯原子的取代数量有关。
此外，C=C 键伸缩振动的频率可以用来
判断碳碳双键的稳定性。
总之，氯丙炔的红外光谱研究不仅有助于了解其分子结构，还可以用于分析化学性质。
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盐酸及氯同位素红外吸收光谱
HCl
H37Cl
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