第四章胶囊剂、滴丸剂和微丸
散剂颗粒剂胶囊剂滴丸剂与丸剂
口服制剂吸收的快慢顺序：
溶液剂 > 混悬剂 > 散剂 > 颗粒剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 丸剂
第二节 散 剂
一、概述
散剂（Powders）系指一种或数种药物均匀混 合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
其分类有如下三种方法： ①按组成药味多少来分类，可分为单散剂与复 散剂； ②按剂量情况来分类，可分为分剂量散与不分 剂量散； ③按用途来分类，可分为溶液散、煮散、吹散、 内服散、外用散等。
散剂的质量检查
4）吸湿性 散剂的比表面积较大，有较大 的吸湿性和风化性，严重影响散剂的质 量以及用药的安全性。因此，散剂的吸 湿特性及防止吸湿措施成为控制散剂质 量的重要内容。
临界相对湿度（critical relative humidity, CHR) 是水溶 性药物的特征参数。空气的相对湿度高于物料的临界相 对湿度时极易吸潮。几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH约等于各组分CRH 的乘积，因此，这类药物混合 或保存必须在低于混合物CRH的环境下进行才能有效地 防止吸潮。
颗粒剂是可以直接吞服，也可以冲入水中 饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收 速度较快。
颗粒剂的特点
（1）飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等 均较少；
（2）服用方便，可根据需要制成色、香、 味具全的颗粒剂；
（3）可对颗粒剂进行包衣，使颗粒剂具有 防潮性、缓释性或肠溶性等，但必须 保证包衣的均匀性；
不同剂型在体内的吸收路径
崩解或分散 溶解过程
+
+
+
+
-
+
-
+
-
+
-
-
吸收 + + + + + +
第四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂
四、倍散
倍散是在小剂量的毒剧药物中添加一定量的填 充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍 数由剂量而定：剂量0.1‾0.01g可配成10倍散（即9 份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂）， 0.01‾0.001g配成100倍散， 0.001g以下应配成 1000倍散。配制1000倍散时应采用逐级稀释法。 常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳 酸钙、磷酸钙、白陶土等惰性物质，一般采用配研 法制备，称量时应正确选用天平。为便于观察混合 是否均匀，可加入少量色素。
二、盐酸四环素胶囊
处方： 10万粒 盐酸四环素 25.6kg 硬脂酸镁 0.4kg 制法： ① 配料：按处方量称取主药与硬脂酸镁，先将少量盐酸四环素与硬 脂酸镁以1：1拌和，过20～30目筛一次，用等量递升法将其余原 料拌和均匀，过20～30目筛二次，再混匀，贮于双层塑料袋的 铁桶内密闭备用。 ② 填充：填充室内应有空调装置，一般为RH60％～70％，温度 20～24℃，自动填充机填充开始后1min内即称取胶囊的装量， 调节装量为260mg，每2h检查一次，剔除不合格品，防止空胶囊 混入成品中。 ③ 拭粉及检查：填充后胶囊外残粉用纱布拭去，剔除有破裂、皱 皮、畸形、不完整或有黑点、异物等质量缺陷的胶囊，抽样检 验。 ④ 包装：将检验合格的胶囊再拭一次，然后根据不同要求装入玻璃 容器或双层塑料袋的铁听或水泡眼铝塑包装即为成品。
制法： ① 药液配制：将烟酸与部分亚油酸乙酯混匀，经胶体磨研细后过 100目筛；另将一部分亚油酸乙酯与维生素C、肌醇、橙皮甙、 维生素B6 、维生素E混匀，经胶体磨研细后过100目筛；将上述 物料充分混匀，检验合格后备用。
② 溶胶：先将尼泊金乙酯溶于95％乙醇中，加Fe2O3至6倍量 的蒸馏水中，用球磨机研磨约24h备用。称取明胶、甘油、 蒸馏水置不锈钢夹层锅内密闭，在真空下搅拌，待混匀后， 用75℃左右热水循环加热，使锅内明胶熔化。缓缓放去锅内 真空，在连续搅拌下加入Fe2O3浆液、尼泊金乙酯醇液与回 收胶，待熔化均匀后减压浓缩至规定水分。关闭真空泵，放 出胶液用纱布袋滤过，置保温桶中，取样测定水分及粘度， 检验合格后待用。 ③ 制丸：本法采用旋转压模法生产。胶液经涂胶机箱、冷却鼓 轮制成胶带，在接触模子的一面涂上润滑油，然后输送至转 动模子，药液由楔形注入器定量注入二层胶带之间，同时模 孔凸缘使胶带包裹药液轧压成胶丸，用剥丸棒将胶丸剥落， 分离，收集胶丸，用石油醚洗去胶丸外油质后，置转动干燥 器内干燥4h，再在30℃、相对湿度40％的烘房内干燥，剔 除不合格品，抽样检验合格后，移置打光机中，喷入巧克力 香精（每10kg胶丸加香精10ml）转动10min后包装。 注：压丸及包装均应控制在20～25℃，相对湿度40％～50％ 的条件下进行。
药剂学学习指导第四章 胶囊剂、滴丸和小丸
第四章胶囊剂、滴丸和小丸一、胶囊剂（一）胶囊剂的概念和特点1.定义：系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。
填充物为：粉末、液体、混悬液、半固体空囊壳：由明胶、甘油、水及其他药用材料。
2.特点：（1）掩盖药物不良臭味、提高药物的稳定性（2）溶散迅速，吸收快，生物利用度高；（与片剂相比）（3）油脂类药或难溶性药物溶于适当的油中装入软胶囊中；（4）使药物具有定位，缓控释作用。
不适宜制成胶囊剂的药物：（1）水溶液或稀乙醇液的药物；（2）易风化药物；（3）易吸湿药物；（4）易溶性的刺激性药物。
（二）分类分为硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊（三）制备1.硬胶囊剂的制备（1）空囊壳的制备1）囊壳组成：①囊材：动物皮、骨混合明胶（A型等电点pH7～9; B型等电点pH4.7～5.2）②增塑剂：甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC等③矫味与着色剂及防腐剂（2）工艺流程溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拨壳→截割→套合（万级环境、相对湿度35%～45%）（3）质量与规格：0号（0.75ml）、1号（0.55ml）、2号（0.40ml）、3号（0.30ml）、4号（0.25ml）、5号（0.15ml）（4）物料的填充根据填充量选择适宜规格，填充前要充分注意物料流动性，可加入润滑剂改善流动性，并根据物料性质选择填充机。
2.软胶囊的制备（1）影响成型因素1）囊壁组成的影响：（与硬胶囊相似）即：明胶为主成分，加入增塑剂，防腐剂、遮光剂等。
配比：干明胶:干增塑剂∶水＝1:0.4～0.6:12）药物与辅加剂的影响A.不能囊化的液体：含水量为5%或为水溶性、挥发性的小分子有机物，如醇、酮、酸、胺等影响囊化。
B.O/W乳剂会使囊溶解C.醛类使囊变性D.液态药物的pH为2.5～7.5较适宜，过酸过碱可使明胶水解与变性3）混悬液对胶囊大小的影响介质常用PEG400，植物油加表面活性剂。
基质吸附率：指与1g固体药物制成可包制的混悬液所需液体基质（介质）的克数，即：基质吸附率＝基质重量/ 固体重量基质吸附率受固体药物粉末的形态、大小、密度、含水量等影响。
药剂学习题集一综合
1 绪论A型题A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
1．下列关于剂型的叙述中，不正确的是A．剂型是药物供临床应用的形式B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E．药物剂型必须与给药途径相适应2．即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3．关于药典的叙述不正确的是A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性4．关于处方的叙述不正确的是A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方5．关于处方药与非处方药的叙述不正确的是A．“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B．处方药俗称OTC，可在柜台上买到C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E．处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定X型题又称多项选择题。
每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。
1．在我国具有法律效力的是A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．《国家药品监督管理局药品标准》E．《中华人民共和国药品管理法》2．药物剂型的重要性是A．可以改变药物的作用性质B．可以调节药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用3．关于药典的叙述正确的是A．各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的B．凡例是药典的说明C．制剂通则收列在正文中D．各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下E．《中国药典》二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型4．药剂学的特点是A．研究的对象是药物制剂B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C．是以多门学科为基础的综合性技术科学D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展5．关于剂型分类的叙述正确的是A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用片剂A型题A型题又称最佳选择题。
散剂颗粒剂胶囊剂滴丸剂及微丸知识点归纳总结
散剂颗粒剂胶囊剂滴丸剂及微丸知识点归纳总结散剂颗粒剂胶囊剂滴丸剂及微丸一、固体剂型的吸收过程：散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂二、固体剂型的溶出：Noyes-Whitney 方程药物从固体剂型中的溶出速率与药物粒子的表面积、溶解度、在溶出介质中的浓度梯度成正比。
第二节散剂一、散剂的含义、分类与特点：散剂：指一种或数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。
二、散剂的制备：物料---前处理---粉碎---过筛---混合---分剂量---质检---包装---成品（一）粉碎与过筛：1、球磨机：投料量为筒的15%--20%，圆球加入量30-35%。
临界转速的75%。
2、流能磨：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，粉碎分级同时进行，5um以下极细粉。
一般散剂：细粉；难溶、收敛剂、吸附、儿科、外用：最细粉；眼膏剂：极细粉（二）混合：临界转速 30-50%影响混合质量的因素：1、组分的比例：等量递加混合法2、组分的堆密度3、组分的吸附性与带电性4、含液体或易湿组分：有液体组分可用吸收剂：磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖，含结晶水可用等摩尔无水物代替。
本身吸湿迅速混合，混合吸湿不应混合。
5、含可形成低共熔混合物的组分：不利混全，有利于药效发挥。
液化的共熔物可吸收、分散。
（三）分剂量：目测法、重量法、容量法。
机械化多用容量法。
（四）散剂的质量评定：1、外观均匀度2、干燥失重<9.0% 3、装量差异另卫生学检查（五）散剂的吸湿：成为散剂制备工艺研究的重要内容。
临界相对湿度CRH：水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。
水溶性药物均有固定的CRH。
水溶性混合时：CRHAB =CRHA * CRHB 与各组分的比例无关，Elder 假说。
水不溶性药物无特定的CRH，仅是表面吸附水蒸汽，混合时，吸湿量具有加和性。
倍散：在剂量小的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
10 倍（0.1-0.01g）、100 倍（0.01-0.001g）1000 倍（0.001g 以下）。
丸剂、滴丸剂与微丸
十五章丸剂、滴丸剂与微丸丸剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，以适当方法制成的球状或类球状的制剂，一般供口服用。
丸剂的种类较多，主要有中药丸剂、滴丸剂与微丸三类。
一般丸剂就指中药丸剂。
第一节中药丸剂一、含义、分类与特点系指中药材细粉或药材提取物加适宜的粘合剂等辅料制成的球形固体制剂。
根据所用赋形剂与制法的不同，又可将其分为若干种类，如蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸和微丸( 中药) 等：1 ．蜜丸蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为粘合剂制成的中药丸剂。
2 ．水蜜丸水蜜丸系指药材细粉以蜂蜜和水为粘合剂制成的中药丸剂。
3 ．水丸水丸系指药材细粉以水( 或以黄酒、醋、稀药汁、糖液等) 为粘合剂制成的中药丸剂。
4 ．糊丸糊丸系指药材细粉以面糊或米糊为粘合剂制成的中药丸剂。
5 ．浓缩丸浓缩丸系指药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜的辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或水和蜂蜜为粘合剂制成的中药丸剂( 根据所用粘合剂不同，又可分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸) 。
6 ．微丸( 中药) 将普通的各类中药丸剂制成直径小于2 .5mm 的小丸，称为微丸( 中药) ，与下述的西药微丸既有自己的特点，也有相似之处。
中药丸剂是一种古老的传统剂型，其特点在于：作用持久、缓和，比散剂服用方便，便于携带；可通过包衣掩盖药物不良气味和防止氧化、变质、受潮；对毒剧、刺激性药物可因延缓吸收而减少毒性和不良反应。
但自从片剂、胶囊剂等日益广泛的使用，丸剂的使用范围渐渐缩小，目前西方国家巳很少使用。
而我国的丸剂在市售成药中仍占较大比重，《中国药典》2000 年版一部载中药丸剂211 种，可见至今仍广为应用。
但中药丸剂一般服用量较大，有待于改进。
近年来，随着制丸设备、制丸技术的发展和新辅料的开发，中药丸剂的体积可以大幅度的减小，质量也不断得到提高，尤其是为了制成缓释、控释制剂，许多西药被制成微丸的形式，从而给中药丸剂这一古老剂型注入了新的活力。
二、中药丸剂的辅料中药丸剂的主体由药材粉末组成的，因此，所加人的辅料赋形剂主要是一些润湿剂、粘合剂、吸收剂或稀释剂，从而有助于丸剂的成型。
药剂学考试重点
药剂学知识总结一、名词解释1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
4、片剂：是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂5、处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，既有法定处方也有医师处方及协定处方。
6、法定处方指药典等收载的处方；7、医师处方指医生为某一病人开据的处方；8、协定处方主要指用于配制医院制剂的处方。
9、润滑剂：是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)的总称1 0.粉碎：粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。
（机械力）11.胶囊剂概念:药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
12滴丸剂:】固体或液体药物与适当的基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，经收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
13.微丸:药物与辅料构成的直径小于2.5mm的实心球状制剂。
14.栓剂: 药物与适宜基质制成一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。
15.置换价:药物的重量与同体积基质的重量之比16.软膏剂：药物与适宜基质混匀制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。
17.凝胶剂：药物与适宜基质制成的稠厚状液体或半固体外用制剂。
18.注射剂：注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及无菌粉末或浓溶液。
19.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
热原是微生物产生的一种内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，脂多糖是热原的主要成分和致热中心。
革兰氏阴性杆菌产生的热原致热作用很强。
20.溶解速度：溶解速度是指单位时间内所溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示。
21.化学灭菌法概念：用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。
固体制剂-Ⅱ(胶囊剂、滴丸剂、膜剂)-精品医学课件
（二）胶囊剂特点：
①能掩盖药物的不良气味或提高药物的稳定性。 ②药物在体内起效快。 ③液态药物的固体剂型化。 ④可延缓或定位释放药物。
由于药物水溶液或稀乙醇溶液会使明胶囊壁溶化；如 若填充风化性药物，可使囊壁软化；吸湿性很强药 物，可使囊壁脱水而脆裂，一般不宜制成胶囊剂或 采取相应措施后才可制成胶囊剂。
易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。
(二) 胶囊剂的分类
• 1.硬胶囊（hard capsules）
• 是将一定量的药物（或药材提取物）及适当的辅料 （也可不加辅料）制成均匀的粉末或颗粒，填装与 硬胶囊中而制成。
•
2．软胶囊 (soft capsules)
• 是将一定量的药物（或药材提取物）溶于适当的 辅料中，再用压制法（或滴制法）使之密封于球 形或橄榄形的软质胶囊中。
• The Modu-C stands out clearly from othercapsule filling machines.
Modular capsule filling machine
Modu-C
http://www.hoefliger.de （瀚辉 ）
（二）软胶囊剂的制备
• 1．影响软胶囊成型的因素 • （1）囊壁组成的影响：囊壁主要由明胶、增塑剂、水
• 平均装量为0.3g以下，装量差异限度为 ±10.0%；
• 0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5%。
• 4、崩解度与溶出度
• 胶囊剂作为一种固体制剂，通常应作崩解 度、 溶出度或释放度检查， 除另有规定外， 应符合规定。
• 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检 查崩解度。
• 包装贮存
• 例2：维生素AD胶丸（软胶囊）
• [处方] • • • • •
固体制剂2——胶囊剂、滴丸和膜剂
平均重量 0. 02g及0.02g以下 0.02g以上至0.2g
0.2g以上
重量差异限度 ±15%
±10%
±7.5%
第二节 滴丸剂和膜剂
二、膜剂（films）
举例 毛果芸香碱膜剂
[处方] 毛果芸香碱 聚乙烯醇(05-88) 甘油 蒸馏水
15g 28g 2g 100ml
第二节 滴丸剂和膜剂
二、膜剂（films）
3、复合制膜法 不溶性热塑性成膜材料→有凹穴的底外膜带和上外膜带 水溶性成膜材料→含药的内膜带→剪切→注入底外膜带的 凹穴→干燥→盖上外膜带→热封即成。 应用：缓释膜剂
第二节 滴丸剂和膜剂
二、膜剂（films）
（四）膜剂的质量要求 ①外观完整光洁，厚度、色泽均匀 ②包装材料无毒，不与药物或成膜材料发生反应 ③密封保存，防止变质 ④重量差异符合要求
用膜剂应能迅速完全释放药物 ⑤来源丰富，价格低廉。
第二节 滴丸剂和膜剂
二、膜剂（films）
（二）成膜材料
2、常用成膜材料 （1）天然高分子化合物：明胶、虫胶、阿拉伯胶等 （2）聚乙烯醇类（PVA）： 常用PVA05-88、PVA17-88 成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性均较 好，对眼黏膜、皮肤无刺激，80%随粪便排出，为 最常用的成膜材料 （3）乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)
第一节 胶囊剂（capsules）
质量检查
1、外观 2、装量差异
平均装量
0.30g以下 0.30g及0.30g以上
装量差异限度
±10% ±7.5%
3、崩解时限 4、溶出度
硬胶囊：30min 软胶囊：1hr 肠溶胶囊：人工胃液中2hr不崩；
人工肠液1hr完全崩解
第一节 胶囊剂（capsules）
药剂学复习试题第四章胶囊剂、滴丸剂和微丸
胶囊剂、滴丸剂和微丸一、型题（单项选择题）、下列关于胶囊剂地概念正确叙述是系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成地固体制剂系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成地固体制剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成地固体或半固体制剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成地固体制剂系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成地固体或半固体制剂、下列关于囊材地正确叙述是硬、软囊壳地材料都是明胶、甘油、水以及其它地药用材料，其比例、制备方法相同硬、软囊壳地材料都是明胶、甘油、水以及其它地药用材料，其比例、制备方法不相同硬、软囊壳地材料都是明胶、甘油、水以及其它地药用材料，其比例相同，制备方法不同硬、软囊壳地材料都是明胶、甘油、水以及其它地药用材料，其比例不同，制备方法相同硬、软囊壳地材料不同，其比例、制备方法也不相同、制备空胶囊时加入地甘油是、成型材料、增塑剂、胶冻剂、溶剂、保湿剂、制备空胶囊时加入地明胶是、成型材料、增塑剂、增稠剂、保湿剂、遮光剂、制备空胶囊时加入地琼脂是、成型材料、增塑剂、增稠剂、遮光剂、保湿剂、下列哪种药物适合制成胶囊剂、易风化地药物、吸湿性地药物、药物地稀醇水溶液、具有臭味地药物、油性药物地乳状液、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理、一般胶囊剂包装储存地环境湿度、温度是、℃、相对湿度＜、℃、相对湿度＜、℃、相对湿度＜、℃、相对湿度＜、℃、相对湿度＜、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂地重量比是、：、：、：、：、：文档来自于网络搜索、不易制成软胶囊地药物是、维生素油液、维生素乳状液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素油液、下列关于滴丸剂概念正确地叙述是系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶地冷凝液中、收缩冷凝而制成地小丸状制剂系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶地冷凝液中、收缩冷凝而制成地小丸状制剂系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成地小丸状制剂系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成地小丸状制剂系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶地冷凝液中、收缩冷凝而制成地小丸状制剂、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下地优缺点除设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高工艺条件不易控制基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化用固体分散技术制备地滴丸具有吸收迅速、生物利用度高地特点发展了耳、眼科用药新剂型、滴丸剂地制备工艺流程一般如下药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液、水与醇地混合液、液体石蜡、乙醇与甘油地混合液、液体石蜡与乙醇地混合液、以上都不行、下列关于微丸剂概念正确地叙述是特指由药物与辅料构成地直径小于地球状实体特指由药物与辅料构成地直径小于地球状实体特指由药物与辅料构成地直径小于地球状实体特指由药物与辅料构成地直径小于地球状实体特指由药物与辅料构成地直径小于地球状实体、将灰黄霉素制成滴丸剂地目地在于、增加溶出速度、增加亲水性、减少对胃地刺激、增加崩解、使具有缓释性二、型题（配伍选择题）[—]、微丸、微球、滴丸、软胶囊、脂质体、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点、常用包衣材料包衣制成不同释放速度地小丸、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成[—]、成型材料、增塑剂、增稠剂、遮光剂、溶剂、明胶、山梨醇、琼脂、二氧化钛[—]、、水、液体石蜡、硬脂酸、石油醚、制备水溶性滴丸时用地冷凝液、制备水不溶性滴丸时用地冷凝液、滴丸地水溶性基质、滴丸地非水溶性基质三、型题（多项选择题）、根据囊壳地差别，通常将胶囊分为、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、胶囊剂具有如下哪些特点能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性可弥补其它固体剂型地不足可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度可延缓药物地释放和定位释药生产自动化程度较片剂高、成本低、哪些性质地药物一般不宜制成胶囊剂、药物是水溶液、药物油溶液、药物稀乙醇溶液、风化性药物、吸湿性很强地药物、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料、明胶、增塑剂、增稠剂、防腐剂、润滑剂、下列关于胶囊剂正确叙述是空胶囊共有种规格，但常用地为号空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂地填充要求，即可直接填充型胶囊剂填充机是自由流入物料型应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊、下列关于软胶囊剂正确叙述是软胶囊地囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成地，明胶与增塑剂地比例对软胶囊剂地制备及质量有重要地影响软胶囊地囊壁具有可塑性与弹性对蛋白质性质无影响地药物和附加剂均可填充于软胶囊中可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物液体药物若含水或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出、软胶囊剂地制备方法常用、滴制法、熔融法、压制法、乳化法、塑型法、胶囊剂地质量要求有、外观、水分、装量差异、硬度、崩解度与溶出度、微丸剂地制备方法常用、沸腾制粒法、喷雾制粒法、高速搅拌制粒法、挤出滚圆法、锅包衣法答案一、型题、、、、、、、、、、、、、、、、文档来自于网络搜索二、型题[—] [—] [—]三、型题、、、、、、、、、文档来自于网络搜索。
胶囊剂与滴丸剂PPT课件2024新版
药物在体内起效快、生物利用度高。
剂量准确，便于携带和服用。
可制成不同释药特性和靶向作用的制 剂。
胶囊剂分类
硬胶囊
由明胶、增塑剂、水等制成的囊 壳，内装固体药物。
软胶囊
由明胶、增塑剂、水等制成的球形 或椭球形囊壳，内装液体或半固体 药物。
肠溶胶囊
用肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充 于胶囊而制成的硬胶囊，在胃液中 不崩解，仅在肠液中崩解、吸收。
胶囊剂与滴丸剂PPT课件
目录
• 胶囊剂概述 • 滴丸剂概述 • 胶囊剂与滴丸剂生产工艺 • 质量控制与评价标准 • 临床应用与市场前景 • 实验操作演示及注意事项
01 胶囊剂概述
定义与特点
定义：胶囊剂是指将药物或药材提取 物与适宜的辅料填装于空心胶囊中制
成的固体制剂。
特点
能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳 定性。
结果分析
引导学生对实验数据进行 处理和分析，比较不同条 件下的实验结果，探讨影 响制剂质量的因素。
讨论与改进
鼓励学生提出实验中遇到 的问题和改进建议，共同 讨论解决方案，提高实验 效果。
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06
随着中药现代化的推进，中药滴丸在国内外市场的竞争力 逐渐增强。
未来发展趋势预测
胶囊剂发展趋势 开发新型胶囊材料和技术，提高胶囊
剂的稳定性和生物利用度。
加强中药胶囊的质量控制和标准制定 ，推动中药胶囊的国际化进程。
滴丸剂发展趋势
加强滴丸剂的基础研究，深入了解其 药代动力学和药效学特点，为临床合 理用药提供依据。
阔的空间。
02 滴丸剂概述
定义与特点
定义
滴丸剂指固体或液体药物与基质 加热熔化后，滴入不相混溶的冷 凝液中，收缩冷凝而制成的小丸 状制剂。
执业药师药剂试题版
17、最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.易溶性的刺激性药物
18、不宜制成软胶囊的药物为
A.液体药物
B.对光敏感的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及臭味的药物
E.含油量高的药物
19、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成
A.甘油
B.明胶
10、下列关于胶囊剂的叙述中正确的为
A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味
B.生物利用度高于片剂、丸剂
C.提高药物的稳定性
D.弥补其他固体剂型的不足
E.药物释放快，没有延时作用
答案部分
一、A
1、
【正确答案】：D
【答案解析】：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：
1.水溶性基质常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等。
E.改变其溶解性
15、空胶囊制备的流程为
A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整理
C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整理
D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整理
16、下列宜制成软胶囊的是
A.维生素E
B.药物的稀乙醇溶液
C.甲醛
D.硫酸锌
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第四章胶囊剂和丸剂
一、A
1、以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
药学专业知识二_药剂学-第四、五章_2011年版
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A:系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B: 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D: 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软胶囊中而制成的固体制剂 E:指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或固体制剂
答案:D
2、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂()
A: 药物是水溶液
B:药物是油溶液
C:药物是稀乙醇溶液
D:风化性药物
E:吸湿性很强的药物
答案:A,C,D,E
3、有关胶囊剂的表述不正确的是()
A: 常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B:硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C:软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D:软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E:软胶囊中的液体介质可以使用PEG 400
答案:A。
药剂学课件固体制剂-2胶囊剂、滴丸和膜剂yj
特点
胶囊剂具有掩盖药物不良气味、 提高药物稳定性、过程复杂等缺点。
胶囊剂的制备工艺
混合与制粒
将药物与辅料混合均匀，通过 制粒机或挤出滚圆机制成颗粒 。
密封
对填充好的胶囊进行密封处理 ，使其具有一定的强度和稳定 性。
配料
根据药物性质和要求选择合适 的辅料，如填充物、粘合剂、 润滑剂等。
对于剂量小、溶解度 差的药物，可选择滴 丸剂或膜剂。
固体制剂的发展趋势与展望
新型给药系统
随着科技的发展，新型给药系统如口 腔速溶片、吸入粉雾剂等将逐渐应用 于固体制剂中，提高患者的用药体验 。
个体化制剂
智能化制剂
利用现代技术，如智能材料、纳米技 术等，开发智能化制剂，实现药物的 精准投递和释放。
随着个体化医疗的发展，针对不同患 者的需求，开发个体化的固体制剂将 成为未来的发展趋势。
填充
将颗粒填充到硬质空胶囊或软 质胶囊中。
质检
对成品进行质量检查，确保符 合规定的质量标准。
胶囊剂的质量控制与评价
外观检查
检查胶囊的外观是否完 整、无裂缝、无变形等
。
水分测定
测定胶囊中水分含量， 确保符合规定标准。
崩解度测试
检查胶囊在规定时间内 能否完全崩解，以评估
其生物利用度。
微生物限度检查
对胶囊进行微生物限度 检查，确保无致病菌和
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03
膜剂
膜剂的定义与分类
定义
膜剂是指药物溶解或分散在成膜 材料中，经加工制得的可供口服 或局部使用的固体制剂。
分类
根据用途不同，膜剂可分为口服 膜剂、外用膜剂和眼用膜剂等。
膜剂的制备工艺
01
药剂学辅导教案第四章胶囊剂、滴丸和微丸
药剂学辅导教案第四章胶囊剂、滴丸和微丸药剂学辅导第四章胶囊剂、滴丸和微丸重点内容胶囊剂的概念、特点和分类次重点内容1．胶囊剂的制备方法(软、硬胶囊)、质量检查与包装储存2．滴丸和微丸的概念、特点与制备方法考点摘要硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊的区别【掌】①硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。
②软胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。
③肠溶胶囊是硬胶囊剂或软胶囊剂中的一种，只是在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理，所以它在胃液中不溶解，仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成份，达到一种肠溶的效果，故而称为肠溶胶囊剂。
肠溶胶囊制备方法有两个：一是与甲醛作用生成只在肠液中溶解的甲醛明胶，二是在明胶壳表面包被肠溶衣。
4.1胶囊剂4.1.1胶囊剂的概念和特点1．概念【掌】药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
2．特点1）掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性2）药物的生物利用度较高3）可弥补其他剂型的不足４）可延缓药物的释放５）可定位释放（口服肠溶、口服结肠靶向、直肠、阴道等胶囊）4.1.2不宜制成胶囊剂的药物【掌】1．药物的水溶液或稀乙醇溶液2．风化性药物3．吸湿性很强的药物4．易溶性的刺激性药物4.1.3胶囊剂的分类【掌】（按囊壳性状的不同分）1．硬胶囊剂2．软胶囊剂（胶丸）根据用途的特殊性，将其分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊剂三类。
4.1.4硬胶囊剂的制备1．工艺流程【熟】制备空胶囊→制备填充物料→填充→封口2．空胶囊溶胶—蘸胶(制坯)—干燥—拔壳—切割—整理1）组成囊材（明胶）、增塑（甘油等）、增稠（琼脂）、遮光（二氧化钛）、着色防腐剂2）空胶囊剂的规格常用的为0~5号，号大容积小。
3）空胶囊的选择据规定药量所占容积选。
根据经验或测定物料的堆密度来确定。
胶囊剂专业知识
胶囊剂专业知识胶囊剂、滴丸剂和小丸一、胶囊剂1胶囊剂的概念、特点胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。
填充物为：粉末、液体、混悬液、半固体空囊壳：由明胶、甘油、水及其他药用材料。
特点：①能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性。
②药物的生物利用度较高：胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型。
③可弥补其他固体剂型的不足：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂。
④可延缓药物的释放和定位释药：不适宜制成胶囊剂的药物：(1)水溶液或稀乙醇液的药物;(2)易溶性的刺激性药物。
(3)易风化药物;(4)易吸湿药物;例:下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝脏的首过效应D.可掩盖药物不适的苦味E.可掩盖药物不适的臭味答案C例：最宜制成胶囊剂的药物为A.风化性的药物B.具苦昧及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液B以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.乳剂C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.甲醛C2胶囊剂的分类硬胶囊剂：系将固体药物填充于空硬胶囊中制成。
硬胶囊呈圆筒形，由上下配套的两节紧密套合而成，其大小用号码表示，可根据药物剂量的大小而选用。
软胶囊剂：是将一定的药物溶于适当敷料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球型或橄榄型的软质胶囊中。
缓释胶囊：在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂控释胶囊：在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂肠溶胶囊：在胃液中不溶，仅在肠液中溶化、吸收的胶囊，称为肠溶胶囊。
胶囊剂主要供口服，但近年来也有用于直肠等腔道给药的，用法类似于栓剂。
3胶囊剂的制备A 硬胶囊剂的制备①空胶囊的制备空胶囊的组成空胶囊的主要成囊材料是明胶;为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等;为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等;对光敏感的药物，可加遮光剂二氧化钛;此外还加入着色剂和防腐剂(尼泊金)等。
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第四章胶囊剂、滴丸剂和微丸
一、A型题（单项选择题）
1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
2、下列关于囊材的正确叙述是
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同
3、制备空胶囊时加入的甘油是
A、成型材料
B、增塑剂
C、胶冻剂
D、溶剂
E、保湿剂
4、制备空胶囊时加入的明胶是
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
E、遮光剂
5、制备空胶囊时加入的琼脂是
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、遮光剂
E、保湿剂
6、下列哪种药物适合制成胶囊剂
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀醇水溶液
D、具有臭味的药物
E、油性药物的乳状液
7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下
A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理
B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理
C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理
D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理
E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理
8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是
A、30℃、相对湿度＜60%
B、25℃、相对湿度＜75%
C、30℃、相对湿度＜75%
D、25℃、相对湿度＜60%
E、20℃、相对湿度＜80%
9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是
A、1：0.3
B、1：0.5
C、1：0.7
D、1：0.9
E、1：1.1
10、不易制成软胶囊的药物是
A、维生素E油液
B、维生素AD乳状液
C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液
11、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是
A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B、工艺条件不易控制
C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药新剂型
13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下
A、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
C、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
E、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
14、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A、水与醇的混合液
B、液体石蜡
C、乙醇与甘油的混合液
D、液体石蜡与乙醇的混合液
E、以上都不行
15、下列关于微丸剂概念正确的叙述是
A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体
C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体
D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体
E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于
A、增加溶出速度
B、增加亲水性
C、减少对胃的刺激
D、增加崩解
E、使具有缓释性
二、B型题（配伍选择题）
[1—3]
A、微丸
B、微球
C、滴丸
D、软胶囊
E、脂质体
1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸
3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成
[4—7]
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、遮光剂
E、溶剂
4、明胶
5、山梨醇
6、琼脂
7、二氧化钛
[8—11]
A、PEG6000
B、水
C、液体石蜡
D、硬脂酸
E、石油醚
8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
10、滴丸的水溶性基质
11、滴丸的非水溶性基质
三、X型题（多项选择题）
1、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为
A、硬胶囊
B、软胶囊
C、肠溶胶囊
D、缓释胶囊
E、控释胶囊
2、胶囊剂具有如下哪些特点
A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
B、可弥补其它固体剂型的不足
C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度
D、可延缓药物的释放和定位释药
E、生产自动化程度较片剂高、成本低
3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物是水溶液
B、药物油溶液
C、药物稀乙醇溶液
D、风化性药物
E、吸湿性很强的药物
4、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料
A、明胶
B、增塑剂
C、增稠剂
D、防腐剂
E、润滑剂
5、下列关于胶囊剂正确叙述是
A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号
B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
6、下列关于软胶囊剂正确叙述是
A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
7、软胶囊剂的制备方法常用
A、滴制法
B、熔融法
C、压制法
D、乳化法
E、塑型法
8、胶囊剂的质量要求有
A、外观
B、水分
C、装量差异
D、硬度
E、崩解度与溶出度
9、微丸剂的制备方法常用
A、沸腾制粒法
B、喷雾制粒法
C、高速搅拌制粒法
D、挤出滚圆法
E、锅包衣法
答案
一、A型题
1、D
2、B
3、B
4、A
5、C
6、D
7、B
8、D
9、B 10、B 11、A 12、
B 13、E 14、B 15、E 16、A
二、B型题
[1—3]CAD [4—7]ABCD [8—11]CBAD
三、X型题
1、AB
2、ABD
3、ACDE
4、ABCD
5、ACDE
6、ABCD
7、AC
8、ABCE
9、ABDE。