光谱法测量普通玻璃的吸收曲线
光谱法测量透明介质的吸收曲线

中国石油大学 近代物理实验 实验报告 成 绩:班级:应物11-1 姓名: 史湘伟 11093117 同组者: 石盼盼 教师: 闫向宏光谱法测量透明介质的吸收曲线【实验目的】1、了解光栅光谱仪的构造原理及其使用方法。
2、加深对介质光谱特性的了解。
3、掌握测量介质的吸收曲线或透射曲线的原理和方法。
【实验原理】当一束光穿过有一定厚度的透明介质平板时,有一部分光被反射,另有一部分光被介质吸收,剩下的光从介质平板透射出来。
设有一束波长为λ、入射光强为0I 的单色平行光垂直入射到一块厚度为d 的透明介质平板上,如图3-2-1所示。
如果从界面1反射的光强为I R ,从界面1向介质透射光的光强为1I ,在界面2处的入射光强为2I ,从界面2射出的透射光的光强为I T ,则定义介质板的光谱外透射率T 和介质的光谱透射率i T 分别为I I T T=(3-2-1) 12I I T i =(3-2-2) 以上提到的1I 、2I 、I R 和I T 是指光在界面1和2上,以及在介质中多次反射和透射的总效果。
一般来说,介质对光的反射、透射和吸收不但与介质的材料有关,而且与入射光的波长有关。
我们将光谱透射率i T 与波长λ的关系曲线称为透射曲线。
依据朗伯-比耳定律,在均匀介质内部光谱透射率i T 与介质厚度d 有如下关系d ie T α-= (3-2-3)式中α称为介质的线性吸收系数,一般也称为吸收系数。
吸收系数不仅与介质的材料有关,而且与入射光的波长有关。
吸收系数α与波长λ的关系曲线称为吸收曲线。
设光垂直入射到厚度为d 的介质上,光要从介质前后表面发生反射。
如果α值很小,反射可以进行多次。
若介质表面的反射系数为R ,则透过样品的光强为()()()()dd d d d T T T T Te R e R I e R R I e R R I e R I I I I I I ααααα22205420322020432111111-------=+-+-+-=++++=(3-2-4)式中1I T 、2I T 、3I T … 分别表示从界面2第一次透射、第二次透射、第三次透射…的光的光强。
用光栅光谱仪测定介质的吸收光谱资料

实验一 用光柵光谱仪测定介质的吸收光谱介质的吸收光谱与发射光谱一样,不但用于光谱分析,而且用于研究物质结构。
在原子物理、分子物理、化学、天体物理等领域内,吸收光谱是一种重要的研究手段。
光谱仪是常用的基本光学仪器,可用于测量介质的光谱特性、光源的光谱能量分布等。
本实验中用光谱仪测量钕玻璃的吸收曲线。
实验目的1. 了解光柵光谱仪的构造及其使用方法2. 加深对介质光谱特性的了解,掌握测量介质的吸收曲线或透射曲线的原理和方法。
实验原理当一束光穿过有一定厚度的介质平板时,有一部分光被反射,另有一部分光被介质吸收,剩下的光从介质板透射出来。
设有一束波长为λ,入射光强为I 0的单色平行光垂直入射到一块厚度为d 的介质平板上,如图1所示。
如果从界面1反射的光强为I R ,从界面1向介质透射光的光强为I 1,到达界面2的入射光的强度为I 2,从界面2射出的透射光的光强为I T ,则定义介质板的光谱外透射率T 和介质的光谱透射率T i 分别为 T =I I T(1)i T =12I I (2) 这里的I R ,I 1,I 2,和I T ,都应该是光在界面1和2上以及介质中多次反向和透射的总效果。
一般来说,介质对光的反射、透射和吸收不但与介质有关,而且与入射光的波长有关。
我们将光谱透射率与波长的关系曲线称为透射曲线。
在均匀介质内部,光谱透射率与介质厚度有如下关系ad i e T -= (3)式中,a 称为介质的线性吸收系数,一般也称为吸收系数。
吸收系数不仅与介质有关,而且与入射光的波长有关。
吸收系数与波长的关系曲线称为吸收曲线。
设光垂直入射到厚度d 为的介质上,光要从前后表面发生反射,如果a 值很小,反射可以进行多次,若介质表面的反向系数为R ,则透过样品的光强为图1 一束光入射到平板上++++=4321T T T T T I I I I I+-+-=--adad e R R I e R I 32202011)()( adade R e R I 222011----=)( (4) 式中I T 1、I T 2、I T 3、I T 4、…,分别表示从界面2第一次透射,第二次透射,…,光的光强。
钕玻璃吸收谱的测定

钕玻璃吸收谱的测定内容摘要光通过物质后由于物质对光的吸收和光的散射,其强度会有所减弱。
具有连续光谱的光在通过有选择吸收的物质后,光谱中出现黑色谱带成为吸收光谱。
本实验选用反射式棱镜单色仪来测量钕玻璃的吸收谱,得到的吸收光谱可用于对物质定性定量的分析,确定其中所含某种杂质的含量,还可以确定其分子结构。
在石油化工、医药卫生和环境保护等领域,吸收光谱的测量有着广泛的应用。
一、实验目的通过对钕玻璃吸收光谱的测量进一步熟悉单色仪等光谱仪器的性能和使用方法;了解吸收光谱的测量原理和学习吸收光谱的一种测量方法。
二、实验原理9.0])11(-1[)(57.1)(T 1)(A )()()(i )(),()(T )(T )(T )(0,D )(),()(ln )()(T 1)(),()()(A 1,0T ])(exp[)(),()(T d c )()(),(])(exp[)(),(22000T '0'0'0'0'0'0'0≈+-==-==ΦΦ=+∞∈=ΦΦ=-=ΦΦ-Φ=∈-=ΦΦ=ΦΦ-Φ=Φn n n i d cd k d D d cd k d k d cd k d λτλλλλτλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλλ透射系数的钕玻璃样品,吸收池对于折射率为,。
点测量。
波长间断变化时,逐测器转换的光电流信号品两种情况下由光电探不安置待测样处,分别测量在安置和鼓置于不同的波长测量方法:把单色仪波常直接确定在测量吸收光谱时,通,吸收物质光密度吸收率)(,透射率为吸收层厚度。
为吸收物质的浓度,的吸收系数,为吸收物质光通量,波长为为入射到吸收物质层、质层的光通量,为通过吸收物。
:布盖朗伯比尔组合定律三、实验仪器反射式棱镜单色仪、汞灯、氦灯及电源、溴钨灯及低压电源变压器、读数显微镜、光点检流计、会聚透镜、钕玻璃、照明小灯。
四、实验步骤1、绘出所用单色仪的定标曲线2、设计实验方法测量钕玻璃的吸收系数3、测量钕玻璃的透射率,以溴钨灯作光源,用硅光电池和光电检流计组成的光电接收器来测量相对光强信号,并计算吸收率。
第八章吸光光度法

仪器分析
分离:色谱技术和毛细 管电泳 定性或定量:利用物质 原子、分子、离子等的 特性, 如光吸收和发射 、电导、电位、质荷比 、荧光 结构、形态、状态分析 及表征
定量分析
化学分析
容量分析
c 标 准 V标 准 c 待 测 V待 测 a b
M待测 重量分析 m称量 w待测 M称量 ms
仪器分析
S k c a (a可为任意数值)
S k lgc a
常量组分,准确度高
微量、痕量组分,准确 度较化学法差,而且不 同方法之间差别较大
仪器分析方法的分类
光学分析法
电化学分析法 色谱分析法(分离分析方法) 热分析法 其它分析方法(质谱法、中子活化分析等)
联用技术
光学分析法
分光光度计
基本部件
光源 单色器 吸收池 检测系统
稳压电源
棱镜 光栅
紫外:氘灯
可见:碘钨灯 紫外可见:氙灯
吸光度具有加合性,即体系总的吸光度等于各组份吸光 度之和(设各吸光物质之间没有互相作用)。
A总=A1+A2+……..An = ε 1bc1+ ε 2bc2+……. ε nbcn
在吸光度的测量中,有时也用透光率或透光度表示物质对光 的吸收程度。透光率以T表示: T=I/I0 , 则吸光度与透光率之 间的关系为A=lgI0/I=lg1/T 。 2、偏离朗伯-比耳定律的原因 根据朗伯-比耳定律,当吸收池厚度保持不变,以吸光度 对浓度作图时,应得到一条通过坐标原点的直线,该直线称 为标准曲线或工作曲线。在相同条件下测得试液的吸光度, 从工作曲线上就可以查得试液的浓度。但在实际工作中,常 常遇到偏离线性关系的现象,特别是在溶液浓度较高时,常 会出现标准曲线向上或向下弯曲产生正偏离或负偏离(p241, 图9-4)。
仪器分析复习题参考答案
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仪器分析复习题参考答案《仪器分析》复习题第⼀章绪论⼀、仪器分析⽅法的分类(四⼤类)(⼀)光学分析法(spectroscopic analysis)以物质的光学性质(吸收,发射,散射,衍射)为基础的仪器分析⽅法。
包括原⼦吸收光谱法、原⼦发射光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、核磁共振波谱法等。
(⼆)电分析(electrical analysis):电流分析,电位分析,电导分析,电重量分析,库仑法,伏安法。
(三)⾊谱分析(chromatography analysis) :⽓相⾊谱法,液相⾊谱法(四)其它仪器分析⽅法(other analysis):1. 质谱法2. 热分析法包括热重法、差热分析法、⽰差扫描量热法等。
3. 电⼦显微镜,超速离⼼机,放射性技术等。
⼆、定量分析⽅法的评价指标灵敏度:物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度,称为⽅法的灵敏度,⽤S表⽰。
精密度:是指使⽤同⼀⽅法,对同⼀试样进⾏多次测定所得测定结果的⼀致程度。
精密度⽤测定结果的标准偏差 s或相对标准偏差(s r )量度。
准确度: 试样含量的测定值与试样含量的真实值(或标准值)相符合的程度称为准确度。
检出限:某⼀分析⽅法可以检出被测物质的最⼩浓度或最⼩质量,称为该⽅法对该物质的检出限。
以浓度表⽰的称为相对检出限,以质量表⽰的称为绝对检出限。
第⼆章光谱分析导论⼀、光谱区中紫外、可见、红外对应的波长范围?紫外:200-380nm 可见:380-780nm 近红外:780-2500nm 中红外:2.5-50µm 远红外:50-300µm ⼆、原⼦光谱和分⼦光谱的⽐较。
原⼦光谱的特征:电⼦能级间的跃迁,属电⼦光谱,线状光谱。
分⼦形成带状光谱的原因能量离散,导致谱线宽度扩展测不准原理、相对论效应导致谱线宽度扩展。
再加上能级之间的能量间距⾮常⼩,导致跃迁所产⽣的谱线⾮常多,间距⾮常⼩,易于重叠。
原⼦光谱:原⼦基态与激发态能量差△E=1-20eV,与紫外-可见光的光⼦能量相适应,特征是线状光谱相邻电⼦能级间的能量差△Ee=1-20eV,与紫外-可见光的光⼦能量相适应,特征是线状光谱分⼦光谱:相邻振动能级间的能量差△Ev=0.05-1eV,与中红外区的光⼦能量相适应,特征是带状光谱相邻转动能级间的能量差△Er<0.05eV, 与远红外区的光⼦能量相适应,特征是带状光谱三、 1. 物质吸收光的过程⽆辐射退激共振发射荧光磷光2. 物质散射光的过程瑞利散射斯托克斯散射反斯托克斯散射四、荧光与磷光产⽣的量⼦解释及其区别?荧光:激发分⼦与其它分⼦相碰,⼀部分能量转化为热能后,下降到第⼀激发态的最低振动能级,然后再回到基态的其它振动能级并发射光⼦的发射光称荧光。
仪器分析 第三章 紫外可见吸收光谱法
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第三章紫外可见吸收光谱法1.定义2.紫外吸收光谱的产生3.物质对光的选择性吸收4.电子跃迁与分子吸收光谱第一节概述11. 定义根据溶液中物质的分子或离子对紫外、可见光谱区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法,包括比色分析法与分光光度法。
◆比色分析法:比较有色溶液颜色深浅来确定物质含量的方法。
◆分光光度法:使用分光光度计进行吸收光谱分析测量的方法。
2/紫外-可见波长范围:(真空紫外区)◆远紫外光区:10-200 nm;◆近紫外光区:200-400 nm;◆可见光区:400-780 nm。
◆O2、N2、CO2、H2O等可吸收远紫外区(60-200 nm)电磁辐射。
◆测定远紫外区光谱时,须将光学系统抽真空,并充入惰性气体。
◆准确:近紫外-可见分光光度法(200-780 nm)。
3/方法特点:◆仪器较简单,价格较便宜;◆分析操作简单;◆分析速度较快。
4/紫外可见吸收光谱:分子中价电子能级跃迁(伴随着振动能级和转动能级跃迁)。
2. 紫外可见吸收光谱的产生价电子的定义?AB 电磁辐射5/◆分子内部三种运动形式:电子相对于原子核的运动;原子核在其平衡位置附近的相对振动;分子本身绕其重心的转动。
◆分子具有三种不同能级:电子能级、振动能级和转动能级(量子化,具有确定能量值)。
◆分子内能:包括电子能量E e、振动能量E v、转动能量Er 。
2.1 电子跃迁与分子吸收光谱6/分子的各能级:◆转动能级能量差:0.005~0.05 eV,跃迁产生吸收光谱位于远红外区(远红外光谱或分子转动光谱)。
◆振动能级能量差:0.05~1 eV,跃迁产生吸收光谱位于红外区(红外光谱或分子振动光谱)。
◆电子能级能量差:1~20 eV。
电子跃迁产生的吸收光谱在紫外-可见光区(紫外-可见光谱或分子的电子光谱)。
7/8/◆电子能级间跃迁的同时,总伴随有振动和转动能级间的跃迁。
◆电子光谱中总包含有振动/转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带(带状光谱)。
玻璃吸收光谱InfraredIR
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3. Si-O bending and A1-O stretching, with the aluminum ions in four-fold coordination:750~800cm-1.
4. The bands observed in the 850 to 1300 cm-I region are due to the effect of calcium ions and aluminum ions on the Si-O bonds. The band of shifts from higher frequencies to about 880 cm-1 as the alumina content was increased. This shift was attributed to the presence of Si(OA1)3 and Si(OA1)4, i.e., silicon-oxygen tetrahedra with three and with four corners shared with aluminum-oxygen polyhedra, respectively. The sub-region of 1050~ 1100 cm-1 represents the vibration of the Si(OA1/Ca) group, i.e., the stretching vibration of the silicon-oxygen bond of the [SiO4] tetrahedra with one corner shared with an aluminum or calcium polyhedron. The shoulder observed on the 1100 cm-1 band, in the spectra of glasses with a silica content higher than 60 mol%, is probably a vibration of SiO4 with four bridging oxygens. The low energy part is likely due to Si(OA1/Ca) 3 and Si(OA1/Ca)4. This latter band was said to be due to [SiO4] tetrahedra with three or four non-bridging oxygens.
玻璃吸收光谱InfraredIR
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Raman散射光譜分析
圖為四氯化碳(CCl4) 的Raman光譜圖
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Raman spectra of alkali silica glasses (J. of Non-Crysta. Solids 58 (1983) 323-352)
Raman spectrum (I∥and I ⊥) of silica glass The 440 cm-1 band results from symmetric motion of the bridging oxygen relative to the silicon atoms in the three-dimensional network structure (s(Si-O-Si)). Although the 440 cm-1 band has been assigned to a transverse optic (TO) mode and the 492 cm-1 band to a longitudinal optic (LO) mode, the s (Si-O-Si) mode is infrared inactive. The weak band at 606 cm-1 is attributed to defect structures in the silica network. The broad envelope located near 800 cm-1 is associated with the network structure of the SiO2 glass, as its intensity drops with depolymerization of the glass. Oxygen isotopic substitution data for SiO2 glass indicate that the 800 cm-1 feature results primarily from silicon motion. Two broad, weak, and depolarized bands at 1060 cm -1 and 1190 cm-1 are probably due to the antisymmetric Si-O-Si stretching mode (as(Si-O-Si)) in which the bridging oxygen atom moves parallel to the Si-Si 30 axis.
紫外分光光度法测定玻璃样品
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Advances in Analytical Chemistry 分析化学进展, 2017, 7(3), 171-184Published Online August 2017 in Hans. /journal/aachttps:///10.12677/aac.2017.73023Determination of Glass Samples byUltraviolet SpectrophotometryXiao Zhou, Jie Dong, Rong Sun, Jiao Xue, Dingjun Wang, Yahong Zhou*Department of Criminal Science and Technology, Jiangsu Police Institute, Nanjing JiangsuReceived: Jul. 5th, 2017; accepted: Jul. 31st, 2017; published: Aug. 3rd, 2017AbstractThe method of direct determination of glass samples was established by UV-Vis spectrophotome-try. 36 samples of glass were measured by ultraviolet and visible segments spectra. The results showed that the method was simple and concise and of high precision, and could effectively iden-tify glass samples of different kinds and different thicknesses. This paper has created a new type of inspection method for the inspection of glass samples in criminal cases, and provided strong evidence for the practice of judicial practice.KeywordsGlass, Ultraviolet Spectrophotometry, Absorption Curve, Absorbance紫外分光光度法测定玻璃样品周筱,董杰,孙榕,薛蛟,王鼎钧,周亚红*江苏警官学院刑事科学技术系,江苏南京收稿日期:2017年7月5日;录用日期:2017年7月31日;发布日期:2017年8月3日摘要利用紫外可见分光光度法建立了直接测定玻璃样品的分析方法。
分光测色仪测玻璃反射率

随着玻璃制造技术的不断发展,各种颜色的有色玻璃也不断被开发出来。
玻璃的颜色是由于对光的吸收、透过、反射等现象造成的,那么如何测量有色玻璃的反射率?准确的评定玻璃的颜色呢?本文就为大家带来分光测色仪测玻璃的方法。
颜色玻璃有哪些?对可见光选择吸收或色散而显现不同颜色的玻璃。
按着色机理,分为光吸收型着色玻璃、特殊条件着色玻璃和化合物着色玻璃3大类。
颜色玻璃具有悠久的历史,是考古发现最早的玻璃,19世纪末主要用于装饰和高级器皿。
20世纪获得迅速发展和广泛应用,除各种有色光学滤光玻璃用于近代科学仪器、照明摄影和舞台艺术外,还在交通信号、防护和建筑上得到广泛应用。
此外为满足军事技术和新技术发展的需要,已研制出特种滤光、射线剂量、光色、光存储玻璃等多种新型的颜色玻璃。
玻璃的颜色表示方法:自然界的颜色是十分丰富多彩的,即使是同一种色调,也有多种不同的亮度和纯度。
对于如此丰富的颜色,怎样才能准确的说明一个会指定的颜色呢?长期以来,人们对颜色,习惯上常用日常生活中所遇到的自然界物体的颜色来描述,如玫瑰红、橘黄、湖蓝、苹果绿等。
这种表示方法虽然比较简单和直观,但只是一种粗略而定性的表示方法。
若要将玻璃的颜色数字化,就需要寻求定量的表示方法。
用分光光度曲线来表示玻璃颜色是目前常用的一种表色方法,它是由玻璃吸收、反射或透射的光的分光成分来决定的。
分光光度曲线包括分光能量分布曲线、吸收光谱曲线、分光透射率曲线、分光反射率曲线等。
从分光光度曲线不但可以判别颜色的色调,也能粗略地看出它的纯度和亮度,色调取决于分光吸收曲线、分光反射率曲线或分光透射率曲线最高处的光谱成分。
分光测色仪怎么测玻璃反射率?分光测色仪的原理是:照明光线直接进入积分球,在积分球内形成漫反射的白光,这种漫反射白光照射到样品上,通过样品的吸收和散射作用,在于样品垂直的方向上射出积分球,进入单色器分光,最后有检测器测得分光后每一波长下的光能,以参比白标准的反射能量为基准,计算并输出样品的分光反射率。
(整理)紫外吸收光谱法

(整理)紫外吸收光谱法第8章紫外吸收光谱法紫外-可见分⼦吸收光谱法(ultraviolet-visible molecular absorption spectrometry,UV-VIS ),⼜称紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry )。
它是研究分⼦吸收190~750nm 波长范围内的吸收光谱。
紫外-可见吸收光谱主要产⽣与分⼦价电⼦在电⼦能级间的跃迁,是研究物质电⼦光谱的分析⽅法。
通过测定分⼦对紫外-可见光的吸收,可以⽤于鉴定和定量测定⼤量的⽆机化合物和有机化合物。
在化学和临床实验室所采⽤的定量分析技术中,紫外-可见分⼦吸收光谱法是应⽤最⼴泛的⽅法之⼀。
§9-1 光吸收定律⼀、朗伯-⽐尔定律分⼦吸收光谱法是基于测定在光程长度为b (cm )的透明池中,溶液的透射⽐T 或吸光度A 进⾏定量分析。
通常被分析物质的浓度c 与吸光度A 呈线性关系,可⽤下式表⽰:0lg tI A abc I == (9-1)式中各参数的定义如表9-1所⽰。
该式是朗伯-⽐尔定律的数学表达式,它指出:当⼀束单⾊光穿过透明介质时,光强度的降低同⼊射光的强度、吸收介质的厚度以及光路中吸光微粒的数⽬呈正⽐。
由于被分析物质的溶液是放在透明的吸收池中测量,在空⽓/吸收池壁以及吸收池壁/溶液的界⾯间会发⽣反射,因⽽导致⼊射光和透射光的损失。
如当黄光垂直通过空⽓/玻璃或玻璃/空⽓界⾯时,约有8.5%的光因反射⽽被损失。
此外,光束的衰减也来源于⼤分⼦的散射和吸收池的吸收。
故通常不能按表9-1所⽰的定义直接测定透射⽐和吸光度。
为了补偿这些影响,在实际测量中,采⽤在另⼀等同的吸收池中放⼊溶剂与被分析溶液的透射强度进⾏⽐较。
⼆、吸光度的加和性当溶液中含有多种对光产⽣吸收的物质,且各组分间不存在相互作⽤时,则该溶液对波长λ光的总吸收光度A 等于溶液中每⼀成分的吸光度之和,即吸光度具有加和性。
分析化学 第七章 吸光光度分析法

用不同波长的单色光照射,测吸 光度— 吸收曲线与最大吸收波长 max;
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光吸收曲线
用不同波长的单色光照射某一物质测定吸 光度,以波长为横坐标,以吸光度为纵坐标, 绘制曲线,描述物质对不同波长光的吸收能 力。
图8-1吸收曲线
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吸收曲线的讨论:
(1)同一种物质对不同波长光的吸光度不 同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收 波长λmax (2)不同浓度的同一种物质,其吸收曲线 形状相似λmax不变。而对于不同物质,它们 的吸收曲线形状和λmax则不同。
(2)化学性因素
朗伯-比耳定律假定:所有的吸光质点之 间不发生相互作用,实验证明,这种假定只有 在稀溶液时才基本符合。
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当溶液浓度c >10-2mol·-1时,吸光质点间 L 可能发生缔合等相互作用,直接影响了对光 的吸收。朗伯-比耳定律只适用于稀溶液。 溶液中存在着离解、聚合、互变异构、配 合物的形成等化学平衡时,使吸光质点的浓 度发生变化,影响吸光度。 (3)工作曲线不过原点 存在系统误差:吸 收池不完全一样;参比 溶液选择不当等。
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三、光吸收的基本定律
1.朗伯—比耳定律 • 布格(Bouguer)和朗伯(Lambert)先后于
1729年和1760年阐明了光的吸收程度和吸收
层厚度的关系。A∝b
• 1852年比耳(Beer)又提出了光的吸收程度和
吸收物浓度之间也具有类似的关系。A∝ c • 二者的结合称为朗伯—比耳定律,其数学表 达式为:
2.选择适当的显色反应条件 通过控制适宜的显色条件,消除干扰组分 的影响。 3.选择适宜的波长 避开干扰物的最大吸收,配制适当的参比 液,消除干扰组分的影响。
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4.提高显色反应的选择性
吸收光谱法

光度对浓度作图,绘制工作曲线。然后根据待测组分溶液
的吸光度在工作曲线上查得其浓度或含量。
与目视比色法相比,光电比色法提高了测量准确度,
而且可以通过选择滤光片来消除干扰,从而提高了选择性。 但光电比色计采用钨灯光源和滤光片,只适用于可见 光谱区和只能得到一定波长范围的复合光,而不是单色光 束。
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3. 分光光度法
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三、吸光度的加和性
溶液中含有对某一波长的光产生吸收的多种物质,那么 溶液的总吸光度等于溶液中各个吸光物质的吸光度之和,
A1 = 1bc1 A2 = 2bc2 A = 1bc1+ 2bc2
根据吸光度的加和性可以
进行多组分的测定以及某些化 学反应平衡常数的测定。
18
第三节
光度分析的方法和仪器
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• ε是吸光物质在一定波长下的特征常数,反映该吸光物
质的灵敏度;
• ε值越大,表示该吸光物质对此波长光的吸收能力越强,
显色反应越灵敏;
• 在最大吸收波长处的摩尔吸光系数常以εmax表示;
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铁(Ⅱ)浓度为5.0×10-4 g· L-1 的溶液,与邻二氮菲以1:3
的计量比生成橙色络合物。该配合物在波长508nm,比色
光谱名称 波长范围
X射线
远紫外光 近紫外光 可见光 近红外光 中红外光 远红外光 微波 无线电波
0.1~10nm
10~200nm 200~380nm 380~780nm 0.78~2.5um 2.5~25um 25~1000um 0.1~100cm 1~1000m
3
光学光谱区
单色光
单一波长的光 由不同波长的光组合而成的光
0.575
光源
单色器
用光栅光谱仪测定介质的吸收光谱资料

实验一 用光柵光谱仪测定介质的吸收光谱介质的吸收光谱与发射光谱一样,不但用于光谱分析,而且用于研究物质结构。
在原子物理、分子物理、化学、天体物理等领域内,吸收光谱是一种重要的研究手段。
光谱仪是常用的基本光学仪器,可用于测量介质的光谱特性、光源的光谱能量分布等。
本实验中用光谱仪测量钕玻璃的吸收曲线。
实验目的1. 了解光柵光谱仪的构造及其使用方法2. 加深对介质光谱特性的了解,掌握测量介质的吸收曲线或透射曲线的原理和方法。
实验原理当一束光穿过有一定厚度的介质平板时,有一部分光被反射,另有一部分光被介质吸收,剩下的光从介质板透射出来。
设有一束波长为λ,入射光强为I 0的单色平行光垂直入射到一块厚度为d 的介质平板上,如图1所示。
如果从界面1反射的光强为I R ,从界面1向介质透射光的光强为I 1,到达界面2的入射光的强度为I 2,从界面2射出的透射光的光强为I T ,则定义介质板的光谱外透射率T 和介质的光谱透射率T i 分别为 T =I I T(1)i T =12I I (2) 这里的I R ,I 1,I 2,和I T ,都应该是光在界面1和2上以及介质中多次反向和透射的总效果。
一般来说,介质对光的反射、透射和吸收不但与介质有关,而且与入射光的波长有关。
我们将光谱透射率与波长的关系曲线称为透射曲线。
在均匀介质内部,光谱透射率与介质厚度有如下关系ad i e T -= (3)式中,a 称为介质的线性吸收系数,一般也称为吸收系数。
吸收系数不仅与介质有关,而且与入射光的波长有关。
吸收系数与波长的关系曲线称为吸收曲线。
设光垂直入射到厚度d 为的介质上,光要从前后表面发生反射,如果a 值很小,反射可以进行多次,若介质表面的反向系数为R ,则透过样品的光强为图1 一束光入射到平板上++++=4321T T T T T I I I I I+-+-=--adad e R R I e R I 32202011)()( adade R e R I 222011----=)( (4) 式中I T 1、I T 2、I T 3、I T 4、…,分别表示从界面2第一次透射,第二次透射,…,光的光强。
薄膜厚度和消光系数的透射光谱测量方法

262薄膜厚度和消光系数的透射光谱测量方法项目完成单位:国家建筑材料测试中心 项目完成人:刘元新鲍亚楠 孙宏娟 王廷籍摘 要 本文提出薄膜厚度和消光系数的标准曲线测量法,论述了方法的测量原理和测量程序。
该法的膜厚的测量范围为~80nm 到2000nm ;膜厚的测量误差大约为±13nm 。
关键词 薄膜、厚度、消光自洁净玻璃的自洁净性能、低幅射玻璃的低幅射性能都与其膜层的厚度、折射率和消光系数有着密切的关系[1]。
近代微电子学装置,如成像传感器、太阳能电池、薄膜器件等都需要这些参数[2] 。
这些参数的数据是薄膜材料、薄膜器件设计的必不可少的基础性数据。
通常都是单独测量这些参数,薄膜厚度用原子力显微镜、石英震荡器、台阶仪、椭偏仪、干涉法来测量。
薄膜折射率的测量就比较麻烦,因为它是波长的函数,它可以用基于干涉、反射原理的方法测量。
从薄膜的吸收谱就可测量其消光系数。
显然,取得这些数据是很麻烦、很费时、成本也很高,特别是对于纳米级薄膜。
2000年,美国Princeton 等大学提出[2] ,从物理角度建立透射光谱模型,调整模型中的未知的参数,即薄膜厚度、折射率、消光系数,使透射光谱的理论曲线同实验曲线重合,这就同时取得薄膜的厚度、折射率、消光系数等数据。
他们用这种方法同时测量了“玻璃-薄膜” 系统的薄膜的厚度、折射率、消光系数等数据。
显然,这是取得这些数据的简便、快速、低成本的方法,是这领域的一个发展趋势。
镀膜玻璃的透射光谱既包含玻璃参数的信息,也包含薄膜参数的信息,如果能从中解析出薄膜参数的信息,也就得到了薄膜参数的测量值,这就是透过光谱法测量薄膜参数的基本思路。
本文基于这个基本思路提出测量薄膜参数的另一方法,姑且称为标准曲线法,方法的原理是基于这样的实验现象,即薄膜的吸收越强,镀膜玻璃的透过率越低;在薄膜吸收的光谱区内,薄膜越厚,镀膜玻璃的透过率也越低;这就是说,镀膜玻璃在指定波长λ处的透过率T 是薄膜厚度t 和薄膜消光系数κ的函数,),,(λκt T T =但镀膜玻璃透过率和薄膜参数有什么函数关系?这就是本文要研究的问题。
光谱法测量普通玻璃的吸收曲线[整理]
![光谱法测量普通玻璃的吸收曲线[整理]](https://img.taocdn.com/s3/m/6dcaf8074531b90d6c85ec3a87c24028915f85b6.png)
光谱法测量玻璃的的吸收曲线王文森张希强梁绍祥(中国石油大学(华东)材料研究室,青岛266555)Abstract: different media in different wavelength of the incident light is absorbeddegree is not the same, analysis of qualitative and quantitative information, the medium can be obtained, such as through the study of absorption curves ofordinary glass, we can analysis by silica not a specific wavelength of light isabsorbed, and the spectrum of Nd: glass is of a specific wavelength of lightabsorption, with different characteristics, for different purposes.Keywords: glass, spectroscopy, absorption curve摘要:不同材料的介质对不同波长的的入射光吸收程度是不相同的,定性的研究和定量的分析,可以获得介质的相关信息,如通过对普通玻璃的吸收曲线的研究,我们便可分析得到二氧化硅不对某一特定波长的光进行大量吸收,而谱钕玻璃却对某一特定波长的光进行吸收,利用不同的特性,用以不同的用途。
关键词:玻璃,光谱,吸收曲线1.引言光谱法是光谱分析技术的基本内容,通过实验掌握相应的研究方法,具有重要的现实意义,而研究玻璃材料对光的吸收的性质,更是对生产生活有指导作用,根据人们对不同光的需要,我们采用不同的玻璃,实现我们的目的。
2.实验原理、材料与方法2.1实验原理当一束光穿过有一定厚度的透明介质平板时,有一部分光被反射,另有一部分光被介质吸收,剩下的光从介质平板透射出来。
材料分析测试第十章紫外可见吸收光谱法
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(a)吸光度对波长的关系图
(b)百分透光率对波长的关系图
1.吸收峰 ;2.谷;3.肩峰;4.末端吸收
吸收曲线的吸收高峰(称最大吸收峰)所对应的波长称
为最大吸收波长,常用max表示
整理ppt
34
2. 无机固体光学吸收谱的类型
无机固体(含矿物)的光学吸收光谱(紫外-可见-近红外 吸收光谱),主要分为三种类型,它们分别用三种理论来 解释:晶体场光谱(晶体场理论)、电荷转移光谱(分子 轨道理论)和吸收边(能带理论)。
摩尔吸收系数()比较小,即吸收峰强度
比较小,很少在近紫外区观察到。
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5
一些化合物n-*跃迁所产生吸收的数据
化合物 H2O
max/nm max
样品为气态
167 1480
CH3OH CH3Cl
184 150 max最大吸收波长 173 200
CH3I
258
(CH3)2S(乙醇溶液) 229
365 max最大摩尔吸收系数 140
利用吸收光谱的这一性质,可用来判断化合物的跃迁类型及谱带的归属。
整理ppt
12
共扼效应对max的影响
共扼烯烃及其衍生物的-*跃迁均为强吸收带,104,这
类吸收带称为K带。
在分子轨道理论中,电子被认为是通过共扼而进一步离 域化的,这种离域效应降低了*轨道的能级,光谱吸收峰
移向长波方向,即红移。
,-不饱和醛、酮中羰基双键和碳-碳双键-共扼也有类
实线-苯
虚线-甲苯
苯及其衍生物的长波区谱带(B带) 为一组尖锐吸收蜂,这是振动跃 迁叠加在电子跃迁上的结果。
苯和甲苯的紫外光谱图 (在环己烷中)
极性溶剂可以减少或消除这种精 细结构。
实验七玻璃透光率和光谱的测定

实验七玻璃透光率和光谱的测定一、实验目的1、了解玻璃透光率测定的原理2、学习玻璃透光率测定的方法,实际测定两种玻璃样品在不同波长下的透光率3、绘制玻璃的透光率光谱曲线。
二、实验原理光线射入玻璃时,一部分光线通过玻璃,一部分则被玻璃吸收和反射,不同性质的玻璃对光线的反应是不相同的,无色玻璃(如平板玻璃)能大量通过可见光,有色玻璃则只让一种波长的光线透过,而其他波长的光线则被吸收掉。
物质对光的吸收符合朗伯-比尔定律:物质对单色平行光的吸收量与物质的特性、光通过的路径、着色剂的浓度成正比。
玻璃的透光性能用透光率或光密度来表示。
透光率是通过玻璃的光流强度和投射在玻璃的光流强度的比值来表示(以百分比表示)即T=I/I0×100% 或A=–lgT式中:T ——透光率%;A-光密度。
I ——通过玻璃的光流强度;I0 ——投射在玻璃上的光流强度。
玻璃透光率与玻璃的厚度d有关,还与着色剂的浓度c及该着色剂的吸收系数K有关,它们之间的关系可用下式表示。
A=Kcd式中 d ——光通过的路径;K——吸收系数;C——着色剂的浓度。
上式仅适用单色光,即一定波长的光线。
若用光密度为纵坐标,以波长为横坐标,作出玻璃的光谱曲线,就可以大致确定该玻璃的光学特性。
本实验利用721型分光光度计,测定不同厚度平板玻璃透光率的变化和颜色玻璃的光谱曲线。
三、仪器装置本实验用731数字式分光光度计,原理如图:721分光光度计原理示意图四、实验步骤1.试样制备将平板玻璃和有色玻璃分别切割成50mm×14mm的尺寸,用酒精擦洗干净。
2.测试步骤(1)721分光光度计接通电源时,预热20分钟。
(2)手持平板玻璃试样边缘,并放入比色器座内靠单色器一侧的第二格内;有色玻璃放入比色器座内靠单色器一侧的第三格内用定位夹固定弹性夹,使其紧靠比色器座壁。
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光谱法测量玻璃的的吸收曲线
王文森张希强梁绍祥
(中国石油大学(华东)材料研究室,青岛266555)Abstract: different media in different wavelength of the incident light is absorbeddegree is not the same, analysis of qualitative and quantitative information, the medium can be obtained, such as through the study of absorption curves ofordinary glass, we can analysis by silica not a specific wavelength of light isabsorbed, and the spectrum of Nd: glass is of a specific wavelength of lightabsorption, with different characteristics, for different purposes.
Keywords: glass, spectroscopy, absorption curve
摘要:不同材料的介质对不同波长的的入射光吸收程度是不相同的,定性的研究和定量的分析,可以获得介质的相关信息,如通过对普通玻璃的吸收曲线的研究,我们便可分析得到二氧化硅不对某一特定波长的光进行大量吸收,而谱钕玻璃却对某一特定波长的光进行吸收,利用不同的特性,用以不同的用途。
关键词:玻璃,光谱,吸收曲线
1.引言
光谱法是光谱分析技术的基本内容,通过实验掌握相应的研究方法,具有重要的现实意义,而研究玻璃材料对光的吸收的性质,更是对生产生活有指导作用,根据人们对不同光的需要,我们采用不同的玻璃,实现我们的目的。
2.实验原理、材料与方法
2.1实验原理
当一束光穿过有一定厚度的透明介质平板时,有一部分光被反射,另有一部分光被介质吸收,剩下的光从介质平板透射出来。
设有一束波长为λ、入射光强为I 0的单色平行光垂直入射到一块厚度为d 的透明介质平板上,如图3-2-1所示。
如果从界面1反射的光强为I R ,从界面1向介质透射光的光强为I 1,在界面2处的入射光强为I 2 ,从界面2射出的透射光的光强为I T ,则定义介质板的光谱外透射率T 和介质的光谱透射率T i 分别为
I I T T = (3-2-1) 1
2I I T i = (3-2-2) 图3-2-1 以上提到的I 1、I 2、I R 和I T 是指光在界面1和2上,以及在介质中多次反射和透射的总效果。
一般来说,介质对光的反射、透射和吸收不但与介质的材料有关,而且与入射光的波长有关。
我们将光谱透射率T i 与波长λ的关系曲线称为透射曲线。
依据朗伯-比耳定律,在均匀介质内部光谱透射率T i 与介质厚度d 有如下关系
d i
e T α-=
(3-2-3)
式中α称为介质的线性吸收系数,一般也称为吸收系
数。
吸收系数不仅与介质的材料有关,而且与入射光
的波长有关。
吸收系数α与波长λ的关系曲线称为吸
收曲线。
设光垂直入射到厚度为d 的介质上,光要从介质
前后表面发生反射。
如果α值很小,反射可以进行多
次。
若介质表面的反射系数为R ,则透过样品的光强为
()()()()d d
d d d T T T T T
e R e R I e R R I e R R I e R I I I I I I ααααα222
0542
0322020432111111-------=+-+-+-=++++=
(3-2-4) 式中I T1、I T2、I T3 … 分别表示从界面2第一次透射、第二次透射、第三次透射…的光的光
强。
所以 ()d
d
T e R e R I I T αα222011----== (3-2-5) 通常介质的光谱透射率T i 和吸收系数α是通过测试由同一材料加工成的(α相同),表面性质相同(R 相同),但厚度不同的两块试样的光谱外透射率后计算得出的。
设两块试样的厚度分别为d 1和d 2,d 2>d 1,光谱外透射分别为T 1和T 2。
由(3-2-5)式可得
()()211222221211d d d d e R e e R e T T αααα------=
一般R 和α都很小,故上式可近似为()121
2d d e T T --=α (3-2-6) 即 1
221ln ln d d T T --=α (3-2-7) 比较(3-2-6)式和(3-2-3)式,可得 12T T T i =
(3-2-8) 在合适的条件下,光电倍增管输出的光电流与入射光的光强成正比,因而利用光电流的输出值,就可由下式计算光谱透射率和吸收系数 1
2i i T i = (3-2-9)1
221ln ln d d i i --=α (3-2-10) 式中i 1和i 2分别表示试样厚度为d l 和d 2时光电流的大小。
2.2实验器材
WGD —8A 型组合式光栅光谱仪(附录3-2-2);汞灯及汞灯电源;溴钨灯及溴钨灯电源;普通玻璃2片(厚度分别为2.25mm 和3.20mm );镨钕玻璃1片
2.3实验方法
调节好光谱仪并利用汞灯波长示值进行修正,然后利用溴钨灯观察普通玻璃和谱钕玻璃的典型吸收峰,并记录500~660nm 之间的吸收曲线。
3.实验结果与分析
3.1普通玻璃
经过实验,我们得到有无玻璃时溴钨灯的透射能量,如下图所示:
蓝色——溴钨灯,绿色——2.25mm普通玻璃,红色——3.20mm普通玻璃
我们明显观察到,不同波长的溴钨灯光所对应的能量不一样,但总体上,只有一个很明显的高能量峰,当有其他介质存在时,这使得我们很容易找到该介质的吸收峰并观察出吸收能量的大小,由图像可以看出,普通玻璃没有明显的吸收峰,即普通玻璃不对某一特定波长的光进行大量吸收,当我们利用公式(3-2-7)得到其吸收曲线时,发现它并不为零,而且呈线性变换,对此,我们进行了深刻的分析。
普通玻璃的吸收曲线α(λ)——λ
普通玻璃主要是由二氧化硅组成,若我们单纯考虑二氧化硅,二氧化硅以原子形式在其平衡位置震动,在常温下,满足能量均分定理和固体热容量的爱因斯坦理论,即常温下,其震动圆频率满足下面方程:
3KT=3ωh/4π+3hω/((eβωh/2π-1)*2π)
有证据显示,在纳米二氧化硅中存在多种具有强紫外吸收的光活性缺陷中心, 并且在从紫外到可见光区域具有发光效应, 使其在光学领域具有良好的使用性能【1】,结合求解可知,其圆频率较大,即震动较大,当光场进入之后,更多的吸收其震动附近的能量使之跃迁,因此,当波长增加时,频率逐渐减小,吸收量逐渐减小,吸收曲线出现下降。
3.2谱钕玻璃
通过实验,我们得到有无谱钕玻璃时溴钨灯的透射能量,如下图所示:
红色——溴钨灯光谱,绿色——谱钕玻璃吸收谱
我们可以观察到谱钕玻璃有明显的吸收峰,分别在429.2nm,472.3nm,512.5nm,529.4nm,583.3nm处有明显的吸收,即其对不同波长的光有选择作用,因此,利用其吸光特性,,我们可以用以光谱仪器波长的校正,实验时,可对某一波长实现过滤,进行控制变量的研究该波长光对结果的影响。
4、结论
不同材料的介质对不同波长的的入射光吸收程度是不相同的,而玻璃作为最广泛的透光介质,研究并且得到普通玻璃和镨钕玻璃的吸收性质,对生产生活有较好的帮助,通过数据,我们分析得到普通玻璃不对某一特定的波长进行大量吸收,因此,是作为透明用的极好材料,而镨钕玻璃对一定波长的光有很强的吸收性能,因此,我们可以根据生产需要,将其作为滤某一色光的绝佳材料。
[ 1] Morita M, Kajiyama S, Rau D, Sakurai T, Iwamura M 2003 J.
Luminesc. 102 608。