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(医学课件)急性髓性白血病PPT演示课件全文
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• (3)在诱导缓解治疗及巩固治疗后非格司亭(G-CSF)或莫拉司亭(GMCSF)可缩短骨髓抑制期减少感染,保证强化疗的顺利实施。
• (4)需用血制品时用少白细胞的成分红细胞或照射血减少同种免疫反应,有 利于BMT。血小板过低可输浓缩血小板,每天可给4~6U(400ml全血中所获 血小板为1U)。最好使血小板维持在30×10/L以上。粒细胞过低,可考虑输 浓缩白细胞。因粒细胞寿命仅数小时。疗效不确切。
• (5)开始化疗10~14天时约10%儿童AML发生“回盲综合征”,需禁食, 应用以抗G-菌为主的广谱抗生素。
• (6)积极防治继发感染:坚持口腔、会阴部及皮肤清洁护理。当粒细胞 ≤0.5×10/L时应给予广谱抗生素预防感染。
• 3.造血干细胞移植
.
简要病史
•
患者,623床 ,孙文英,女,80岁 住院号105012 已婚 ,文盲,农民,
急性髓细胞性白血病 疾病查房
.
定义
• 急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与 外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特 征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器 浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶 险,如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白 血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面 儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML 比成人易发生髓外白血病。
.
治疗
• 1.化疗 • (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉
素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托 泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定 (AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。 • (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C), 可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷 (HD-Ara-C)优于14~21天,能提高无病生存率。方法大剂量阿糖 胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小时1次,静脉注射,6次。或联合蒽 环类、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等药物进行强烈序贯 治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程(即 六个月)。 • (3)维持治疗是否有延长AML缓解生存的作用,目前尚无最终定论。
• (4)需用血制品时用少白细胞的成分红细胞或照射血减少同种免疫反应,有 利于BMT。血小板过低可输浓缩血小板,每天可给4~6U(400ml全血中所获 血小板为1U)。最好使血小板维持在30×10/L以上。粒细胞过低,可考虑输 浓缩白细胞。因粒细胞寿命仅数小时。疗效不确切。
• (5)开始化疗10~14天时约10%儿童AML发生“回盲综合征”,需禁食, 应用以抗G-菌为主的广谱抗生素。
• (6)积极防治继发感染:坚持口腔、会阴部及皮肤清洁护理。当粒细胞 ≤0.5×10/L时应给予广谱抗生素预防感染。
• 3.造血干细胞移植
.
简要病史
•
患者,623床 ,孙文英,女,80岁 住院号105012 已婚 ,文盲,农民,
急性髓细胞性白血病 疾病查房
.
定义
• 急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与 外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特 征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器 浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶 险,如不及时治疗常可危及生命。本病占小儿白 血病的30%。在分子生物学改变及化疗反应方面 儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML 比成人易发生髓外白血病。
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治疗
• 1.化疗 • (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉
素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托 泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定 (AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。 • (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C), 可减少后期复发。研究表明在诱导治疗后第10天即用大剂量阿糖胞苷 (HD-Ara-C)优于14~21天,能提高无病生存率。方法大剂量阿糖 胞苷(HD-Ara-C)2g/m,每12小时1次,静脉注射,6次。或联合蒽 环类、安吖定(胺苯吖啶)、米托蒽醌、鬼臼毒等药物进行强烈序贯 治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程(即 六个月)。 • (3)维持治疗是否有延长AML缓解生存的作用,目前尚无最终定论。
急性髓性白血病教学查房PPT课件
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04
化疗是急性髓性白血病的主要 治疗手段之一,通过使用化学 药物杀死癌细胞或阻止其生长
。
化疗药物有多种,常用的有阿 糖胞苷、柔红霉素、依托泊苷
等。
化疗通常需要进行多个疗程, 每个疗程的时间和药物剂量根
据患者的具体情况而定。
化疗过程中可能出现恶心、呕 吐、脱发、骨髓抑制等副作用 ,需要密切监测并及时处理。
实验室检查
血常规检查显示贫血、血小板减 少、白细胞计数升高或减少;骨 髓穿刺检查显示原始细胞比例升 高;细胞组织化学染色有助于诊
断和分型。
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和细 胞形态学特征,确诊需满足一定 的诊断标准,如世界卫生组织(
WHO)的诊断标准等。
02
急性髓性白血病的治疗
化疗
01
02
03
康复与生活质量
康复
有效的治疗和康复计划可以帮助患者 恢复体力,提高生活质量。
生活质量
通过合理的康复和护理,患者可以保 持良好的生活质量,筛查
预防
保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,有助于降低急性髓性白血病的发病 率。
早期筛查
定期进行血液检查和体检,有助于早期发现急性髓性白血病,提高治愈率。
总结词
复发患者的治疗挑战与应对策略
详细描述
病例二介绍了一名中年患者,曾接受过多次化疗,但病情反复发作。医生针对患者的具体情况,调整了治疗方案 ,采用新型药物和免疫治疗等方法。经过持续治疗,患者的病情逐渐得到控制,生活质量得到提高。
病例三:造血干细胞移植案例
总结词
造血干细胞移植在急性髓性白血病治疗中的应用与效果
04
急性髓性白血病病例分享
病例一:早期发现与治疗
急性白血病健康宣讲PPT课件
![急性白血病健康宣讲PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c0a412c86429647d27284b73f242336c1eb930a3.png)
急性白血病的预防和保持 健康的方法
急性白血病的预防和保持健康的方法
遵循健康的生活方式:保持良好的饮食 习惯、定期参加体育锻炼、保持充足的 睡眠等。 提高免疫力:接种疫苗,加强身体免疫 系统的抵抗力。
急性白血病的预防和保持健康的方法
注意辐射防护:避免长时间接触高浓度 辐射,如电离辐射、紫外线等。
急性白血病的康复护理
急性白血病的康复护理
定期进行复查:定期检查血液指标、体 格检查以及相关影像学检查,及时了解 疾病的进展情况。 密切与医生合作:遵循医生的治疗建议 ,按时服药,并及时报告任何不适症状 。
急性白血病的心理支持
急性白血病的心理支持
寻求家人和朋友的支持:与身边的亲人 和朋友分享自己的感受和需求,获得情 感上的支持。 寻求专业心理咨询:如情绪失控、焦虑 、抑郁等情况,可以寻求专业的心理咨 询师的帮助。
总结
总结
急性白血病是一种严重的血液疾病,但 通过早期发现、及时治疗和健康维护, 我们可以增加康复的机会和提高生活质 量。
注意预防、正确认识疾病和积极治疗是 关键,保持健康的生活方式和寻求支持 有助于康复和心理健康。
谢谢您的观赏 聆听
急性白血病健康宣讲 PPT课件
目录 引言 什么是急性白血病 急性白血病的治疗方法 急性白血病的预防和保持健康的方法 急性白血病的康复护理 急性白血病的心理支持 总结
引言
引言
急性白血病概述:急性白血病是一种白 血病的亚型,它通常进展迅速,并且需 要及时治疗。 本课件旨在提供关于急性白血病的基本 信息,以及如何保持健康和预防该病的 方法。
什么是急性白血病
什么是急性白血病
急性白血病的定义:急性白血病是一种 由白血病细胞过度增殖导致的血常血细胞。
急性白血病课件PPT课件
![急性白血病课件PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/bf377313aaea998fcd220e19.png)
临床表现
1.贫血:常为首发症状,成进行性的发展。半数病 人就诊时已有中度的贫血
2.发热:发热为常见症状,最常见的致病菌为格兰 阴性杆菌,(如铜绿单胞菌、肺炎杆菌、金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌等),疾病后期常伴有真菌 感染。感染主要原因是由于成熟粒细胞缺乏,其 次是人体免疫力降低。病人免疫功能缺陷后也可 引起病毒感染,如单纯疱疹、带状疱疹等。 3.出血:大量白血病细胞在血管中淤滞及浸润、血 小板减少,以及感染是出血的主要原因。
4.潜在并发症 化疗药物的副作用。
化疗不良反应及护理
(1)局部反应
①某些化疗药物对组织刺激性大,多次注射或药液渗 漏常会引起静脉周围组织炎症或坏死,故应注意:a.保护 血管依前臂、手背、手腕、肘前窝的次序选择静脉注射部 位,若刺激性强药物剂量大时宜首选大血管注射,每次更 换注射部位。b.静脉注射前先用生理盐水冲洗,确定针头 在静脉内方能注入药物,药物输注完毕,再用0.9%的NS冲 洗后方能拔针,注毕轻压血管数分钟止血,以防药液外渗 或发生血肿。C.输注时疑有或发生外渗,立即停止注入, 不要拔针,由原部位抽取3~5ml血液以除去一部分药液, 局部冷敷后再用25%MgSO4湿敷,亦可用普鲁卡因局部封闭。
治疗要点
化学药物治疗 紧急处理高白细胞血症 防治感染 成分输血支持 造血干细胞移植 放射治疗
护理问题及措施
1.活动无耐力 与贫血引起全身组织缺氧及白血病致代谢 率增高有关 ①休息与活动:白血病病人因白细胞大量过度增生,其 代谢率会升高,同时也因贫血而有缺氧症状,故应根 据病人体力适当限制活动量加强生活方面的护理,将 常用物品置于易取处,避免因体力消耗而加重心悸、 气短症状。脾大者嘱病人取左侧卧位,以减轻不适感。 尽量避免弯腰和碰撞腹部,以免发生脾破裂。 ②饮食护理:给予高蛋白、高维生素、高热量、清淡易 消化饮食,向病人及家属解释化疗期间保证足够的营 养,提高病人对化疗的耐受性,减少并发症发生,提 供病人喜爱的饭菜和水果,同时保证每日充足的饮水 量,若咽喉不适,可用少量营养丰富的饮食或冰冻食 品。
急性白血病课件ppt课件
![急性白血病课件ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a13ff45ea45177232f60a249.png)
M2
急性粒细胞白血病部分分化型
M3
急性早幼粒细胞白血病
M4
急性粒单核细胞白血病
M5
急性单核细胞白血病
M6
急性红白血病
M7
急性巨核细胞白血病
急性淋巴细胞性白血病
FAB分型: L1: 以小细胞为主。 L2: 以大细胞为主,大小不均。 L3:以大细胞为主,大小一致。
免疫表达分型: B-Cell:
早期前体B-ALL 普通B-ALL 前B-ALL 成熟B-ALL T-cell: 前T-All T-ALL
刀菌、马尔尼菲青霉、组织胞浆菌等 特殊感染:分枝杆菌(结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌) 原虫
出血
约1/3患者以出血起病 机制:
血管壁损伤:白血病细胞浸润,感染内毒素及大量化疗。
血小板数量下降
凝血功能障碍:DIC;原发型纤溶亢进、肝素样抗凝物质 增多
表现
皮肤粘膜出血:出血点、淤点、淤斑
课后题
根据已有资料,请给出这个患者的完整诊 断。
SUCCESS
THANK YOU
•
化疗
原则:联合、早期足量、间歇、髓外防 治、
个体化、分阶段、联合
作用于不同细胞周期的药物 毒性不同 相互增强杀伤力的药物 较有选择性的药物
化疗
早期足量
早期一般状态好,耐受性好 没有血液制品的致敏 长期存活率取决于化疗强度 耐药细胞少
分阶段:
诱导缓解 巩固强化治疗 维持化疗
急性早幼粒细胞白血病治疗特殊、预后特殊
病例特点
骨髓穿刺提示大量原始幼稚淋巴细胞,比例超过80%。
骨髓流式细胞分析提示Common B cell ALL。
骨髓遗传学检查提示 BCR/ABL 融合基因阴性 ,Ph 染色体 FISH检查阴性。
急性淋巴细胞白血病整理ppt课件
![急性淋巴细胞白血病整理ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a6b275b4f80f76c66137ee06eff9aef8941e48ff.png)
究项目。
03
急性淋巴细胞白血 病的预后与康复
生存率与预后因素
生存率
随着医学技术的进步,急性淋巴细胞白血病的生存率得到显著提高。根据统计 数据,儿童患者的五年生存率可达90%以上,成人患者生存率也有所提升。
预后因素患者的年龄、病情严重度、细胞类型、染色体异常等因素都会影响急性淋巴 细胞白血病的预后。其中,低危组患者的预后较好,而高危组患者的预后较差 。
急性淋巴细胞白血病 整理课件
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
CONTENTS
• 急性淋巴细胞白血病概述 • 急性淋巴细胞白血病的治疗 • 急性淋巴细胞白血病的预后与康
复 • 急性淋巴细胞白血病的研究进展 • 急性淋巴细胞白血病的病例分享
01
急性淋巴细胞白血 病概述
定义与分类
定义
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL )是一种起源于淋巴细胞的造血 系统恶性肿瘤。
04
移植后需进行严密监测,防治感染、移植物抗宿主病等并发症的发生 。
其他治疗方法
其他治疗方法包括免疫治疗、靶 向治疗等新型治疗手段,仍处于 研究阶段,部分已在临床试验中
取得了一定的疗效。
这些治疗方法针对急性淋巴细胞 白血病的发病机制,旨在提高治 疗效果、减少副作用和降低复发
风险。
患者及家属应积极了解相关临床 试验信息,参与有益于治疗的研
放疗的副作用主要包括局部皮 肤损伤、疲劳、恶心等,通常 在放疗结束后逐渐消失。
造血干细胞移植
01
造血干细胞移植是通过移植健康的造血干细胞,重建患者的造血系统 和免疫系统,以达到根治急性淋巴细胞白血病的目的。
02
03
急性淋巴细胞白血 病的预后与康复
生存率与预后因素
生存率
随着医学技术的进步,急性淋巴细胞白血病的生存率得到显著提高。根据统计 数据,儿童患者的五年生存率可达90%以上,成人患者生存率也有所提升。
预后因素患者的年龄、病情严重度、细胞类型、染色体异常等因素都会影响急性淋巴 细胞白血病的预后。其中,低危组患者的预后较好,而高危组患者的预后较差 。
急性淋巴细胞白血病 整理课件
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
CONTENTS
• 急性淋巴细胞白血病概述 • 急性淋巴细胞白血病的治疗 • 急性淋巴细胞白血病的预后与康
复 • 急性淋巴细胞白血病的研究进展 • 急性淋巴细胞白血病的病例分享
01
急性淋巴细胞白血 病概述
定义与分类
定义
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL )是一种起源于淋巴细胞的造血 系统恶性肿瘤。
04
移植后需进行严密监测,防治感染、移植物抗宿主病等并发症的发生 。
其他治疗方法
其他治疗方法包括免疫治疗、靶 向治疗等新型治疗手段,仍处于 研究阶段,部分已在临床试验中
取得了一定的疗效。
这些治疗方法针对急性淋巴细胞 白血病的发病机制,旨在提高治 疗效果、减少副作用和降低复发
风险。
患者及家属应积极了解相关临床 试验信息,参与有益于治疗的研
放疗的副作用主要包括局部皮 肤损伤、疲劳、恶心等,通常 在放疗结束后逐渐消失。
造血干细胞移植
01
造血干细胞移植是通过移植健康的造血干细胞,重建患者的造血系统 和免疫系统,以达到根治急性淋巴细胞白血病的目的。
02
急性白血病汇报ppt课件
![急性白血病汇报ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/3d20dbff64ce0508763231126edb6f1aff0071f3.png)
营养支持与心理干预
营养支持
根据患者营养状况,制定个性化的营养支持方案,包括肠 内营养和肠外营养,以维持患者良好的营养状态。
心理干预
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题,及时进行心 理评估和干预,包括心理咨询、认知行为疗法等,以提高 患者生活质量。
家属参与
鼓励家属参与患者的治疗和护理过程,提供情感支持和家 庭关怀,有助于患者更好地应对疾病和治疗带来的压力。
加强患者免疫力
通过营养支持、免疫调节剂等手段 ,提高患者免疫力,降低感染风险 。
出血风险降低措施
血小板输注
对于血小板计数过低的患者,及 时输注血小板,以预防和治疗出
血。
止血药物应用
根据患者病情,合理使用止血药 物,以减少出血风险。
避免创伤性操作
尽可能减少不必要的创伤性操作 ,如深静脉穿刺、肌肉注射等。
未来发展趋势预测
精准医疗的深入应用
随着基因测序技术的发展和精准医疗理念的普及,未来急性白血病的治疗将更加个性化 、精准化。
多学科协作诊疗模式
急性白血病的诊疗需要多个学科的协作,未来将建立更加完善的多学科协作诊疗模式, 为患者提供更加全面的诊疗服务。
创新药物和技术的不断涌现
随着科研的不断深入和技术的进步,未来将有更多创新药物和技术应用于急性白血病的 治疗中,为患者带来更多的治疗选择和希望。
发病机制
急性白血病的发病机制涉及多种因素,包括遗传、环境、免疫异常等。其中, 基因突变和染色体异常是急性白血病发生的关键分子事件。
流行病学特点
发病率
急性白血病在各年龄组均可发病,但 以儿童和青少年多见。发病率随着年 龄增长而增加,男性发病率略高于女 性。
地域分布
遗传因素
急性白血病的诊断与治疗PPT课件
![急性白血病的诊断与治疗PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/7969385e0b1c59eef8c7b487.png)
③在TEL-AML1相关的儿童急性淋巴细胞白血病由正常TEL 基因丢失作为第二次打击而致病。
流行病学特定
Fig. 3.1. Age-standardized world incidence rates of AML 1997 [92].
Fig. 3.2. Age-specific incidence of AML: USA 2000–2004 [6].
急性白血病的临床表现、诊断 与治疗原则
定义:
是由于造血祖细胞在增殖发育过程中发生了一系列基因的改 变,从而使得造血祖细胞增殖失去调控和分化停滞,使得大 量的原始造血细胞积聚在骨髓和外周血中,这些细胞对正常 造血细胞的生长具有抑制作用,并逐渐取代正常的造血组化学、病毒、遗传 学因素等
急性髓系白血病(AML) 分类
伴有重现性遗传学异常AML: AML伴有t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO) AML 伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)
(p13;q22), (CBFβ /MYHII) APL伴有t(15;17)(q22;q12),(PML/RARα )及其变异型 AML伴有11q23(MLL)异常
AL治疗流程
诱导治疗
巩固治疗
维持治疗 强化治疗
目前AML的治疗水平
CR率
低危80~90%,高危40~60%
5年DFS
低危50~70%,高危10~20%
诱导期死亡率 10~20%,随年龄增长而增长
CR患者复发率 50~80%
初治难治率
10~20%
难治复发者OS率 <10%
AML常用诱导与巩固方案
Intermediate-risk
Normal; +8 only;
急性白血病图谱PPT课件
![急性白血病图谱PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9fb42e5da66e58fafab069dc5022aaea998f41de.png)
恶性组织细胞病骨髓象
恶性组织细胞病骨髓象
急性粒细胞白血病 未成熟型(M1)骨髓象
急性粒细胞白血病 部分成熟型(M2a)骨髓象
急性粒细胞白血病部分成 熟型(M2b)骨髓象
急性早幼粒细胞性白血病M3b 骨髓象
急性早幼粒细胞性白血病M3b 骨髓象
急性早幼粒细胞性白血病M3a 骨髓象
急性粒-单核细胞白血病 (M4)骨髓象
急性单核细胞白血病(M5)骨髓象
急性红白血病(M6)骨髓象
急性巨核细胞白血病(M7)骨髓象
急性淋巴细胞白血病骨髓象L1
急性淋巴细胞白血病骨髓象L2
骨髓增生异常综合征骨髓象
慢性粒细胞性白血病骨髓象
真性红细胞增病骨髓象
慢性淋巴细胞性白血病骨髓象
多毛细胞白血病骨髓象
幼淋巴细胞性白血病骨髓象
急性淋巴细胞白血病介绍PPT培训课件
![急性淋巴细胞白血病介绍PPT培训课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c3e113042f3f5727a5e9856a561252d381eb204e.png)
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗和护 理过程,提供情感支持和心理安慰 ,帮助患者树立战胜疾病的信心。
05
患者教育与康复指导
生活起居调整建议
保持良好作息
建立规律的作息习惯,保 证充足的睡眠,避免熬夜 和过度劳累。
注意个人卫生
保持皮肤清洁,避免感染 ;定期更换衣物和床上用 品,保持环境清洁。
避免接触有害物质
基因治疗技术前景展望
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术,修复或替换 导致白血病的基因突变,从根本上治疗疾病。
基因转移技术
将正常基因导入患者体内,替代或补偿缺陷基因 的功能,达到治疗目的。
细胞重编程技术
通过改变细胞命运,将白血病细胞转化为正常细 胞,实现疾病的治疗。
提高治愈率及改善患者生活质量途径
如辛辣、油腻、生冷等食物, 减轻胃肠道负担。
心理调适及家庭关爱支持
心理调适
患者和家属应积极面对 疾病,保持乐观的心态
,减轻焦虑和压力。
家庭关爱支持
家属应给予患者足够的 关爱和支持,帮助患者 建立信心,共同应对疾
病。
寻求专业帮助
如遇到心理问题难以解 决,可寻求专业心理咨
询师的帮助。
参加康复活动
患者可参加医院或社区 组织的康复活动,与其 他患者交流经验,互相
ABL阳性的急性淋巴细胞白血病患者。
04
并发症预防与处理策略
感染防控措施
01
02
03
严格执行无菌操作
在医疗过程中,医护人员 需遵循无菌操作规范,减 少患者与外界病原体的接 触,从而降低感染风险。
定期消毒患者环境
保持患者居住环境的清洁 与卫生,定期进行空气消 毒和物品表面消毒,以减 少病原体滋生。
鼓励家属积极参与患者的治疗和护 理过程,提供情感支持和心理安慰 ,帮助患者树立战胜疾病的信心。
05
患者教育与康复指导
生活起居调整建议
保持良好作息
建立规律的作息习惯,保 证充足的睡眠,避免熬夜 和过度劳累。
注意个人卫生
保持皮肤清洁,避免感染 ;定期更换衣物和床上用 品,保持环境清洁。
避免接触有害物质
基因治疗技术前景展望
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术,修复或替换 导致白血病的基因突变,从根本上治疗疾病。
基因转移技术
将正常基因导入患者体内,替代或补偿缺陷基因 的功能,达到治疗目的。
细胞重编程技术
通过改变细胞命运,将白血病细胞转化为正常细 胞,实现疾病的治疗。
提高治愈率及改善患者生活质量途径
如辛辣、油腻、生冷等食物, 减轻胃肠道负担。
心理调适及家庭关爱支持
心理调适
患者和家属应积极面对 疾病,保持乐观的心态
,减轻焦虑和压力。
家庭关爱支持
家属应给予患者足够的 关爱和支持,帮助患者 建立信心,共同应对疾
病。
寻求专业帮助
如遇到心理问题难以解 决,可寻求专业心理咨
询师的帮助。
参加康复活动
患者可参加医院或社区 组织的康复活动,与其 他患者交流经验,互相
ABL阳性的急性淋巴细胞白血病患者。
04
并发症预防与处理策略
感染防控措施
01
02
03
严格执行无菌操作
在医疗过程中,医护人员 需遵循无菌操作规范,减 少患者与外界病原体的接 触,从而降低感染风险。
定期消毒患者环境
保持患者居住环境的清洁 与卫生,定期进行空气消 毒和物品表面消毒,以减 少病原体滋生。
中国急性髓系白血病诊疗(2023年版)指南更新解读PPT课件
![中国急性髓系白血病诊疗(2023年版)指南更新解读PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/701ca81a76232f60ddccda38376baf1ffc4fe391.png)
监管政策调整对药物使用影响
严格审批流程
监管政策调整加强了对新药审批流程的管 理,要求药物在上市前必须经过严格的安
全性评价和有效性验证。
限制使用范围
对于已上市的药物,监管政策调整可能会 根据最新的安全性评价结果限制其使用范 围或适应症。
加强不良反应监测
监管政策调整加强了对已上市药物不良反 应的监测力度,要求制药企业定期提交药
新版指南还注重患者的全程管理和 生存质量改善,提出了针对治疗相 关并发症的预防和处理建议。
02
诊断与评估标准更新
临床表现与实验室检查
临床表现
急性髓系白血病(AML)常见症状 包括发热、贫血、出血、感染等,新 指南强调了对这些症状的综合分析和 判断。
实验室检查
血常规、骨髓穿刺、免疫分型、染色 体核型分析和分子生物学检测是AML 诊断的重要依据,新指南对实验室检 查项目进行了细化和优化。
复发风险预测模型应用
复发风险分层
根据患者的临床特征和分子生物学指标,将患者分为不同复发风 险层次,以指导患者的治疗和随访。
动态监测与调整
定期评估患者的复发风险,根据评估结果及时调整治疗方案和随 访策略。
预测模型优化
不断完善和优化复发风险预测模型,以提高预测的准确性和指导 价值。
06
药物安全性评价与监管政策解读
04
支持治疗与并发症管理优化
抗感染策略调整及注意事项
01
预防性抗生素使用
针对高风险患者,在化疗开始前 进行预防性抗生素使用,降低感 染风险。
02
03
抗生素选择
感染监测
根据细菌培养及药敏试验结果, 选用敏感抗生素,避免滥用和误 用。
加强感染监测,及时发现和处理 感染征象,防止感染扩散和恶化 。
急性白血病科普宣传PPT课件
![急性白血病科普宣传PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/7fd0039f5122aaea998fcc22bcd126fff7055df2.png)
急性白血病的预防和宣传
社会支持:提供给患者和家属的心理支 持,建立患者支持团体。
关于急性白血 病的最新研究
关于急性白血病的最新研究
研究进展:最新研究表明,基因突 变和生物学特征可以帮助预测急性 白血病患者的预后。科学家正在努 力研发针对特定基因突变的定制化 治疗方法。
关于急性白血病属的指南
提供相关信息:提供急性白血病的 权威和可靠信息,帮助患者和家属 了解疾病。 支持服务:提供心理支持和咨询服 务,并介绍患者支持团体。
帮助患者和家属的指南
生活质量改善:提供生活方式指导,促 进患者和家属的身心健康。
急性白血病的 科学研究与合
作
急性白血病的科学研究与合作
介绍急性白血病
确诊和治疗:急性白血病的确诊需要通 过骨髓检查和血液检查。治疗方法包括 化疗、放疗和骨髓移植等。
急性白血病的 预防和宣传
急性白血病的预防和宣传
预防方法:提高公众意识,避免 接触有害物质。定期体检,加 强自身免疫力。
宣传活动:举办宣传活动,包括 讲座、宣传海报、社交媒体等 ,提醒人们关注并预防急性白 血病。
临床试验:正在进行的临床试验测试新 的治疗方法,包括靶向治疗、免疫疗法 等。
急性白血病的 生活方式改善
急性白血病的生活方式改善
饮食和营养:均衡饮食,多摄入 含有维生素和矿物质的食物。 锻炼和休息:适度锻炼和规律作 息可以增强身体免疫力。
急性白血病的生活方式改善
心理健康:保持积极的情绪和心态,寻 求心理支持和咨询。
国际合作:加强国际合作,共享 最新科学研究成果,推动急性 白血病的防治工作。 科学研究资助:支持急性白血病 相关科学研究的基金和机构, 推动疾病治疗方法的创新。
谢谢您的观赏聆听
急性淋巴细胞性白血病PPT课件
![急性淋巴细胞性白血病PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9bc0b7dcb8d528ea81c758f5f61fb7360b4c2bb2.png)
立即平卧。
口腔溃疡的预防及护 理:加强口腔护理及漱 口,每天至少3次,每 次含漱15-20分钟,有 溃疡的用1%-2%碘甘油
外涂。
肝功能损伤的预防及 护理:用药期间应观察 病人有无黄疸,定期检
查肝功能。
其他:用药期间应观 察病人有无脱发,神经
炎,过敏等。
护理评价:能举出化疗 药的不良反应。
17
提问
3.避免肢体的碰撞或外伤, 清洗时避免水温过高和用 力擦洗,禁止挖鼻,牙签 剔牙,一旦鼻腔或牙齿出 血,用棉球填塞加用0.1% 肾上腺素或凝血酶;必要 时遵医嘱输注血制品。
护理措施:1.病情观察, 减少活动,增加卧床休息 时间,做好各项护理。
4.关节腔内出血或深部组 织出血,立即停止活动, 卧床休息,关节腔内出血 抬高患者,深部组织出血 注意测量血肿范围,局部 冰块冷敷,必要时压迫出 血,内脏出血监测生命体
睡前、便后用1:5000高 锰酸钾溶液坐浴,每次 15-20分钟,保持大便通 畅,避免用力诱发肛裂, 增加感染机会。
加强营养,仅是高蛋白, 高热量饮食,鼓励多饮水。
遵医嘱用药。
护理评价:能说出预防感 染的重要性。
14
三、活动无耐 力 与大量、 长期化疗,白 血病引起的代 谢增高及贫血 有关
护理目标:能 认识到化疗期 间合理的休息 与活动的重要 性,体力逐渐 恢复,生活自 理。
9
六、辅助检查
外周血象 白细胞计数多在(10~50) ×109/L,少数<5×109/L或>100×109/L,伴 有贫血及血小板减少。
骨髓象 骨髓穿刺检查是急性白血病的必查项目 和确诊的主要依据。多数骨髓象呈增生明显活跃 或极度活跃,以有关系列的原始细胞核幼稚细胞 为主。原始细胞占骨髓有核细胞的30%以上,做 出急性白血病的诊断。
口腔溃疡的预防及护 理:加强口腔护理及漱 口,每天至少3次,每 次含漱15-20分钟,有 溃疡的用1%-2%碘甘油
外涂。
肝功能损伤的预防及 护理:用药期间应观察 病人有无黄疸,定期检
查肝功能。
其他:用药期间应观 察病人有无脱发,神经
炎,过敏等。
护理评价:能举出化疗 药的不良反应。
17
提问
3.避免肢体的碰撞或外伤, 清洗时避免水温过高和用 力擦洗,禁止挖鼻,牙签 剔牙,一旦鼻腔或牙齿出 血,用棉球填塞加用0.1% 肾上腺素或凝血酶;必要 时遵医嘱输注血制品。
护理措施:1.病情观察, 减少活动,增加卧床休息 时间,做好各项护理。
4.关节腔内出血或深部组 织出血,立即停止活动, 卧床休息,关节腔内出血 抬高患者,深部组织出血 注意测量血肿范围,局部 冰块冷敷,必要时压迫出 血,内脏出血监测生命体
睡前、便后用1:5000高 锰酸钾溶液坐浴,每次 15-20分钟,保持大便通 畅,避免用力诱发肛裂, 增加感染机会。
加强营养,仅是高蛋白, 高热量饮食,鼓励多饮水。
遵医嘱用药。
护理评价:能说出预防感 染的重要性。
14
三、活动无耐 力 与大量、 长期化疗,白 血病引起的代 谢增高及贫血 有关
护理目标:能 认识到化疗期 间合理的休息 与活动的重要 性,体力逐渐 恢复,生活自 理。
9
六、辅助检查
外周血象 白细胞计数多在(10~50) ×109/L,少数<5×109/L或>100×109/L,伴 有贫血及血小板减少。
骨髓象 骨髓穿刺检查是急性白血病的必查项目 和确诊的主要依据。多数骨髓象呈增生明显活跃 或极度活跃,以有关系列的原始细胞核幼稚细胞 为主。原始细胞占骨髓有核细胞的30%以上,做 出急性白血病的诊断。
急性白血病科普宣传PPT课件
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倡导意义:增加公众对急性白血病的认 知,鼓励大家关注病情,提供帮助和支 持。
总结
总结
急性白血病是一种严重的血液疾病 ,早期诊断和治疗至关重要。 患者和家属应该及时寻求医疗帮助 ,积极配合治疗。
总结
我们需要共同努力,提高对急性白血病 的认知和关注度。
谢谢您的观赏聆听
诊断和治疗
治疗方式:包括化疗、放疗、干细胞移 植等多种方法。 患者护理:提供支持性治疗,保持良好 的饮食和生活习惯等。
预后和康复
预后和康复
预后评估:多种因素会影响患 者的预后,如病情分型、年龄 、身体状况等。 康复策略:包括心理支持、康 复训练和积极参与社会活动等 。
预防和倡导
预防和倡导
预防措施:遵循健康的生活方式,减少 环境污染,定期体检等。
病因和发病机 制
病因和发病机制
病因未知:目前科学家还不清 楚急性白血病的具体病因。 DNA变异:DNA的改变可以导致 白血病细胞的异常增殖和分化 。
病因和发病机制
遗传和环境因素:既有遗传因素的影响 ,也可能受环境诱因引发。
诊断和治疗
诊断和治疗
临床表现:根据病人的症状、体检 和实验室检查等进行判断。 确诊方法:骨髓穿刺和抽取样品进 行细胞学分析。
急性白血病科 普宣传PPT课
件
目录 引言 病因和发病机制 诊断和治疗 预后和康复 预防和倡导 总结
引言
引言
什么是急性白血病: 急性白血病是 一种白血病的类型,特点是白血病 细胞快速增殖和积累,影响正常血 细胞产生。 白血病的分类:急性白血病分为淋 巴细胞型和染 等。
总结
总结
急性白血病是一种严重的血液疾病 ,早期诊断和治疗至关重要。 患者和家属应该及时寻求医疗帮助 ,积极配合治疗。
总结
我们需要共同努力,提高对急性白血病 的认知和关注度。
谢谢您的观赏聆听
诊断和治疗
治疗方式:包括化疗、放疗、干细胞移 植等多种方法。 患者护理:提供支持性治疗,保持良好 的饮食和生活习惯等。
预后和康复
预后和康复
预后评估:多种因素会影响患 者的预后,如病情分型、年龄 、身体状况等。 康复策略:包括心理支持、康 复训练和积极参与社会活动等 。
预防和倡导
预防和倡导
预防措施:遵循健康的生活方式,减少 环境污染,定期体检等。
病因和发病机 制
病因和发病机制
病因未知:目前科学家还不清 楚急性白血病的具体病因。 DNA变异:DNA的改变可以导致 白血病细胞的异常增殖和分化 。
病因和发病机制
遗传和环境因素:既有遗传因素的影响 ,也可能受环境诱因引发。
诊断和治疗
诊断和治疗
临床表现:根据病人的症状、体检 和实验室检查等进行判断。 确诊方法:骨髓穿刺和抽取样品进 行细胞学分析。
急性白血病科 普宣传PPT课
件
目录 引言 病因和发病机制 诊断和治疗 预后和康复 预防和倡导 总结
引言
引言
什么是急性白血病: 急性白血病是 一种白血病的类型,特点是白血病 细胞快速增殖和积累,影响正常血 细胞产生。 白血病的分类:急性白血病分为淋 巴细胞型和染 等。
急性白血病定义与分型ppt课件
![急性白血病定义与分型ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/46b183fab7360b4c2f3f642c.png)
二、确定白血病类型以便选择适当治疗方案。 根据细胞形态、细胞化学或免疫学、染色体 等技术,对AL作出分型诊断。对少数难以识 别者,须采用分子生物学或电镜检查综合分 析。
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34
中枢神经系统白血病诊断:
⑴有白血病细胞浸润和颅内压升高之症状和体征者。
⑵脑脊液改变: ①压力>0.02Kpa(200mm水柱)或>60滴/分; ②白细胞>0.01×109/L; ③涂片见到白血病细胞; ④蛋白>450mg/L。
和伴淋巴系抗原表达的ANLL,
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11
WHO分型
2001年 基础:MICM分型 形态学 (morphology) 免疫学 (immunology ) 细胞遗传学(cytogenetics ) 分子生物学(molecular biology)
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12
W HO急 性 髓 性 白 血 病 ( AM L) 分 类 ( 2000)
急性白血病定义与分型
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1
一、定义
急性白血病(acute leukemia AL)是造 血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓 中异常的原始及幼稚细胞(白血病细胞) 大量增殖并浸润各种器官和组织,抑制正 常造血。临床表现主要为贫血、出血、感 染、肝、脾和淋巴结肿大等。
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2
二、分型
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7
ANLL免疫标记
亚型
M0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
免疫标记
CD34
CD34,33,13 CD33,15,13 CD33,13(HLA-Dr-)
CD33,15,14,13
CD33,15,14,13 CD33,血型糖蛋白
CD33, 41,42,61
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34
中枢神经系统白血病诊断:
⑴有白血病细胞浸润和颅内压升高之症状和体征者。
⑵脑脊液改变: ①压力>0.02Kpa(200mm水柱)或>60滴/分; ②白细胞>0.01×109/L; ③涂片见到白血病细胞; ④蛋白>450mg/L。
和伴淋巴系抗原表达的ANLL,
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11
WHO分型
2001年 基础:MICM分型 形态学 (morphology) 免疫学 (immunology ) 细胞遗传学(cytogenetics ) 分子生物学(molecular biology)
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12
W HO急 性 髓 性 白 血 病 ( AM L) 分 类 ( 2000)
急性白血病定义与分型
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1
一、定义
急性白血病(acute leukemia AL)是造 血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓 中异常的原始及幼稚细胞(白血病细胞) 大量增殖并浸润各种器官和组织,抑制正 常造血。临床表现主要为贫血、出血、感 染、肝、脾和淋巴结肿大等。
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2
二、分型
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7
ANLL免疫标记
亚型
M0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
免疫标记
CD34
CD34,33,13 CD33,15,13 CD33,13(HLA-Dr-)
CD33,15,14,13
CD33,15,14,13 CD33,血型糖蛋白
CD33, 41,42,61
儿童急性淋巴细胞白血病指南(2024版)解读PPT课件
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靶向治疗药物研究进展
1 2 3
酪氨酸激酶抑制剂
针对BCR-ABL融合基因阳性的急性淋巴细胞白血 病(ALL)患者有效。
单克隆抗体药物
通过特异性结合白血病细胞表面的抗原,诱导细 胞凋亡或增强机体对白血病细胞的免疫杀伤作用 。
其他小分子靶向药物
针对特定的信号转导通路或基因突变进行干预, 达到治疗ALL的目的。
营养支持方案制定和调整
01
02
03
04
营养风险评估
对患儿进行营养风险评估,确 定营养支持需求。
营养支持途径选择
根据患儿病情和胃肠道功能情 况,选择肠内或肠外营养支持
途径。
营养支持配方制定
根据患儿年龄、体重、病情等 因素,制定个性化的营养支持
配方。
营养支持效果监测
在营养支持过程中,密切监测 患儿营养状况改善情况,及时
早期经验性抗感染治疗
在确诊感染前,根据临床经验选用广 谱抗生素进行早期治疗。
目标性抗感染治疗
在明确感染病原体后,根据药敏试验 结果选用敏感抗生素进行针对性治疗 。
抗感染治疗疗程
根据感染严重程度、病原体种类和患 儿免疫状态等因素,合理确定抗感染 治疗疗程。
抗感染药物不良反应监测
在抗感染治疗过程中,密切监测药物 不良反应,及时调整用药方案。
其他并发症
针对可能出现的其他并发症,如电解质紊乱、肝功能损害等,及时给 予相应处理措施。
06 支持性护理与康复指导
家庭环境优化建议
01
保持室内空气清新,定 期开窗通风,避免患儿 长时间处于封闭环境中 。
02
家庭环境应整洁、卫生 ,避免患儿接触有毒有 害物质,如油漆、农药 等。
03
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- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
学异常,骨髓非红系细胞中的原始粒细胞(或原始+幼单核 细胞)>30%,血片中原粒(或原单)细胞>5%,骨髓中 非红系细胞中原粒细胞(或原+幼单)>20%。 ❖ 7、M7 巨核细胞白血病 ❖ 未分化型 外周血有原巨核(小巨核)细胞;骨髓中原 巨核细胞>30%,原巨核细胞由组化电镜或单克隆抗体证实; 骨髓造血细胞少时往往干抽,活检有原始和巨核细胞增多, 网状纤维增加。
粒细胞增生为主,性早幼粒细胞白血病,骨髓中以颗粒增多的异常 早幼粒细胞增生为主,占非幼红细胞的>30%,其胞核大小 不一,胞浆中有大小不等的颗粒,又分二亚型;
❖ M3a为粗颗粒型,嗜苯胺兰颗粒粗大,密集甚或融合。 ❖ M3b为细颗粒型,嗜苯胺兰颗粒密集而细小。
分型
❖ FAB分型 ❖ 1976年法国(Franch)、美国(AInerican)和英
国(Britain)等三国血细胞形态学专家讨论、制 订了关于急性白血病的分型诊断标准,简称 "FAB"分型。在此基础上,1988年天津白血 病分类、分型讨论会建议试行以下分型法: 可将急性非淋巴细胞白血病分成M1-M7共七 个亚型,而急性淋巴细胞白血病则可依此标 准分成L1-L3三型。
❖ (一)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)可分为7个亚型; ❖ 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型,骨髓中原始粒细胞≥90
%(非幼红系细胞)。
❖ 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。 ❖ M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%,单核细
胞>20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。 ❖ M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中幼
病因
❖ 西医: ❖ 白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有: ❖ 1、电离辐射:接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸
的人群白血病发生率高; ❖ 2、化学因素:苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙等均可引
起白血病 ❖ 3、病毒:如一种C型逆转录病毒--人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ可
引起成人T细胞白血病; ❖ 4、遗传因素:家族性白血病占白血病的7‰,同卵双生同患
❖ 4、M4即为粒-单核细胞白血病,按粒和单核细胞 形态不同,可包括下列四种亚型;
❖ M4a以原始和早幼粒细胞增生为主,原幼单和 单核细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4b以原幼单核细胞增生为主,原始和早幼粒 细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4c原始细胞即具粒系,又具单核细胞系形态 特征细胞>30%。
❖ 2 正气虚弱:
❖
邪毒之所以能够侵袭机体是由于正气虚弱所为,正如
《素问 评热论》所说:“邪之所凑,其气必虚。”先天禀赋
不足或后天失于濡养,劳倦、房劳过度、饥饱不节、内伤七情,
伤及心、肝、脾、肾等脏腑, 致气血紊乱,脏腑失调,正气虚
弱,邪毒乘虚而入。
❖ 3 血瘀
❖ 血瘀是病理产物也是致病因素之一。邪气侵袭机体,潜 伏经络,阻碍气机运行,日久出现气滞,血随气行,气行则 血行,气滞则血凝。
急性白血病PPT
概述
❖ 急性白血病(acute leukemia)是造血干细胞 的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞 及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血,广泛浸润肝、 脾、淋巴结等脏器。据世界卫生组织2002 年统计, 全球每年新发病例约30 万,死亡人数约22 万,居致命 恶性肿瘤第九位。白血病的发病率在中国为417/ 10 万,在肿瘤中居第七位,是严重危害人类身体健康的 恶性疾病之一。表现为贫血、出血、感染和浸润等 征象。急性白血病若不经特殊治疗,平均生存期仅 3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。经过 现代治疗,已有不少患者获得病情缓解以至长期存 活。
包括各种理化因素、生物因素等。而这种邪毒进 入机体后多能化热伤阴,因而又多将这种邪毒看 作“火热之邪”,也有称“火毒”“热毒”者。 邪毒在一定内因条件下侵入机体的脏腑经络,由 表及里,如邪毒量少力弱,则起病较缓慢,即有 一个潜伏期,或病情较轻。邪毒蕴积日久化热, 耗气伤阴,因而病人早期常表现出气阴耗伤的症 候,临床上将此期定为气阴兩虚型,为早期或轻 型患者;邪毒入里,伤及气血,出现气血双亏症 候,临床上称为气血双亏型;邪毒进一步发展, 侵及营血,毒入骨髓或内陷心包,则出现壮热口 渴,衄血发斑等热度炽盛表现,甚至神昏谵语, 如不及时救治,则出现气阴两竭,病入膏肓。此 期称为热毒炽盛型。多在前两期的基础上病情恶 化而成,也可因邪毒力强,或正气虚,邪毒可直 接侵入营血,毒入骨髓而见热度炽盛之象,
白血病的机率较其他人群高3倍,B细胞CLL呈家族性倾向; ❖ 5、其他血液病:如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合
证、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和 真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋 巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病。
中医病因病机
1 邪毒炽盛: 一般将外界致白血病因素统称为“邪毒”,
❖ 4 痰凝:
❖ 外感热邪或七情失调、气郁化火炼津成痰;饮食不节,脾 胃受损,失于运化,酿湿生痰。
中医发病机制
❖ 1、因虚致病 ❖ 从传统中医理论来看, 因虚致病论顺理成章。“正气存内,
邪不可干”;“邪之所凑,其气必虚”。正气亏虚, 精气失守, 肾 不能主骨生髓移精于脏腑; 五脏虚衰,虚邪贼风中肾损骨伤髓。 因此, 正虚是白血病发病的内在因素, 患者先有体虚内伤, 外 邪才能乘虚而入, 脏腑虚衰, 精血失守为本,邪气内乘为标。 ❖ 2、因病致虚 ❖ 本病好发于青少年原本气血旺盛,正气充壮,其表现为 壮热口渴,肌衄,鼻衄,便血等实证,由于邪热未除,耗伤 气血而出现虚证,为因病致虚。 ❖ 3、虚实夹杂 ❖ 近年来, 大多数学者从实践中总结认识到白血病既非单纯虚 证, 亦非单纯实证, 而是虚实夹杂之证。本病的病理特点为正 邪相争,本虚标实。正胜邪退,疾病可完全缓解,邪胜正虚,疾病 则复发或加重。
❖ M4Eo除上述特征外,有嗜酸颗粒粗大而圆。着色 较深的嗜酸性粒细胞,占5-30%。
❖ 5、M5 为急性单核细胞白血病,又可分二个亚型; ❖ M5a 未分化型,骨髓原始单核细胞占非系细胞的≥80%。 ❖ M5b 部分分化型,其骨髓中原始和幼稚单核细胞占非红系
细胞的>30%,原单核细胞<80%。 ❖ 6、M6 红白血病,骨髓中幼红系细胞>50%,且常有形态
粒细胞增生为主,性早幼粒细胞白血病,骨髓中以颗粒增多的异常 早幼粒细胞增生为主,占非幼红细胞的>30%,其胞核大小 不一,胞浆中有大小不等的颗粒,又分二亚型;
❖ M3a为粗颗粒型,嗜苯胺兰颗粒粗大,密集甚或融合。 ❖ M3b为细颗粒型,嗜苯胺兰颗粒密集而细小。
分型
❖ FAB分型 ❖ 1976年法国(Franch)、美国(AInerican)和英
国(Britain)等三国血细胞形态学专家讨论、制 订了关于急性白血病的分型诊断标准,简称 "FAB"分型。在此基础上,1988年天津白血 病分类、分型讨论会建议试行以下分型法: 可将急性非淋巴细胞白血病分成M1-M7共七 个亚型,而急性淋巴细胞白血病则可依此标 准分成L1-L3三型。
❖ (一)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)可分为7个亚型; ❖ 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型,骨髓中原始粒细胞≥90
%(非幼红系细胞)。
❖ 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。 ❖ M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%,单核细
胞>20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。 ❖ M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中幼
病因
❖ 西医: ❖ 白血病的病因尚未完全阐明。较为公认的因素有: ❖ 1、电离辐射:接受X线诊断与治疗、32P治疗、原子弹爆炸
的人群白血病发生率高; ❖ 2、化学因素:苯、抗肿瘤药如烷化剂和足叶乙甙等均可引
起白血病 ❖ 3、病毒:如一种C型逆转录病毒--人类T淋巴细胞病毒-Ⅰ可
引起成人T细胞白血病; ❖ 4、遗传因素:家族性白血病占白血病的7‰,同卵双生同患
❖ 4、M4即为粒-单核细胞白血病,按粒和单核细胞 形态不同,可包括下列四种亚型;
❖ M4a以原始和早幼粒细胞增生为主,原幼单和 单核细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4b以原幼单核细胞增生为主,原始和早幼粒 细胞占非红系细胞的>20%。
❖ M4c原始细胞即具粒系,又具单核细胞系形态 特征细胞>30%。
❖ 2 正气虚弱:
❖
邪毒之所以能够侵袭机体是由于正气虚弱所为,正如
《素问 评热论》所说:“邪之所凑,其气必虚。”先天禀赋
不足或后天失于濡养,劳倦、房劳过度、饥饱不节、内伤七情,
伤及心、肝、脾、肾等脏腑, 致气血紊乱,脏腑失调,正气虚
弱,邪毒乘虚而入。
❖ 3 血瘀
❖ 血瘀是病理产物也是致病因素之一。邪气侵袭机体,潜 伏经络,阻碍气机运行,日久出现气滞,血随气行,气行则 血行,气滞则血凝。
急性白血病PPT
概述
❖ 急性白血病(acute leukemia)是造血干细胞 的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞 及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血,广泛浸润肝、 脾、淋巴结等脏器。据世界卫生组织2002 年统计, 全球每年新发病例约30 万,死亡人数约22 万,居致命 恶性肿瘤第九位。白血病的发病率在中国为417/ 10 万,在肿瘤中居第七位,是严重危害人类身体健康的 恶性疾病之一。表现为贫血、出血、感染和浸润等 征象。急性白血病若不经特殊治疗,平均生存期仅 3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。经过 现代治疗,已有不少患者获得病情缓解以至长期存 活。
包括各种理化因素、生物因素等。而这种邪毒进 入机体后多能化热伤阴,因而又多将这种邪毒看 作“火热之邪”,也有称“火毒”“热毒”者。 邪毒在一定内因条件下侵入机体的脏腑经络,由 表及里,如邪毒量少力弱,则起病较缓慢,即有 一个潜伏期,或病情较轻。邪毒蕴积日久化热, 耗气伤阴,因而病人早期常表现出气阴耗伤的症 候,临床上将此期定为气阴兩虚型,为早期或轻 型患者;邪毒入里,伤及气血,出现气血双亏症 候,临床上称为气血双亏型;邪毒进一步发展, 侵及营血,毒入骨髓或内陷心包,则出现壮热口 渴,衄血发斑等热度炽盛表现,甚至神昏谵语, 如不及时救治,则出现气阴两竭,病入膏肓。此 期称为热毒炽盛型。多在前两期的基础上病情恶 化而成,也可因邪毒力强,或正气虚,邪毒可直 接侵入营血,毒入骨髓而见热度炽盛之象,
白血病的机率较其他人群高3倍,B细胞CLL呈家族性倾向; ❖ 5、其他血液病:如慢性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合
证、骨髓增生性疾病如原发性血小板增多症、骨髓纤维化和 真性红细胞增多症、阵发性血红蛋白尿、多发性骨髓瘤、淋 巴瘤等血液病最终可能发展成急性白血病。
中医病因病机
1 邪毒炽盛: 一般将外界致白血病因素统称为“邪毒”,
❖ 4 痰凝:
❖ 外感热邪或七情失调、气郁化火炼津成痰;饮食不节,脾 胃受损,失于运化,酿湿生痰。
中医发病机制
❖ 1、因虚致病 ❖ 从传统中医理论来看, 因虚致病论顺理成章。“正气存内,
邪不可干”;“邪之所凑,其气必虚”。正气亏虚, 精气失守, 肾 不能主骨生髓移精于脏腑; 五脏虚衰,虚邪贼风中肾损骨伤髓。 因此, 正虚是白血病发病的内在因素, 患者先有体虚内伤, 外 邪才能乘虚而入, 脏腑虚衰, 精血失守为本,邪气内乘为标。 ❖ 2、因病致虚 ❖ 本病好发于青少年原本气血旺盛,正气充壮,其表现为 壮热口渴,肌衄,鼻衄,便血等实证,由于邪热未除,耗伤 气血而出现虚证,为因病致虚。 ❖ 3、虚实夹杂 ❖ 近年来, 大多数学者从实践中总结认识到白血病既非单纯虚 证, 亦非单纯实证, 而是虚实夹杂之证。本病的病理特点为正 邪相争,本虚标实。正胜邪退,疾病可完全缓解,邪胜正虚,疾病 则复发或加重。
❖ M4Eo除上述特征外,有嗜酸颗粒粗大而圆。着色 较深的嗜酸性粒细胞,占5-30%。
❖ 5、M5 为急性单核细胞白血病,又可分二个亚型; ❖ M5a 未分化型,骨髓原始单核细胞占非系细胞的≥80%。 ❖ M5b 部分分化型,其骨髓中原始和幼稚单核细胞占非红系
细胞的>30%,原单核细胞<80%。 ❖ 6、M6 红白血病,骨髓中幼红系细胞>50%,且常有形态