麻醉药品、精神药品处方样式、处方规格
麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度
麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度在医学领域中扮演着重要的角色。
麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，具有较强的药理作用，在治疗疾病的同时也存在一定的潜在风险。
为了规范麻醉药品第一类精神药品处方的开具，保障患者的安全和合理用药，制定了相关管理制度。
一、处方开具资格医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方前，必须具备相应的从业资格和执业证书。
只有具备相应执业资质的医师才有开具此类处方的权利，保证医务人员具备专业知识和能力，确保患者用药的安全性和有效性。
二、处方内容要求开具麻醉药品第一类精神药品处方时，应当符合相关规定的处方格式。
处方内容应包括患者的姓名、性别、年龄、病情描述、用药剂量、使用方法、开具日期、医师签名等必要信息，并按照规定填写处方单。
医师在开具处方时应慎重对待，严格遵守规定，确保处方的准确性和规范性。
三、处方审核和记录医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方后，需要经过相关医疗机构的审核和确认。
医疗机构的药学部门负责对处方进行审核，确保处方内容的合理性和合规性。
医师应当对处方进行详细的记录和归档，及时更新患者用药信息，建立完善的电子病历系统，保障患者的用药安全和隐私保护。
四、处方使用期限麻醉药品第一类精神药品处方的有效期限一般为一个月，超过有效期的处方不得再次使用。
患者在使用处方药品时应当按照医嘱和规定的用药剂量进行使用，不得擅自增减用药量或更改用药方式。
医师应当定期对患者的用药情况进行跟踪和监测，及时调整治疗方案，确保患者的病情得到有效控制。
五、处方管理责任医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方时，应当认真履行处方管理的责任。
医师要严格按照规定进行用药指导，保障患者的用药安全和效果。
医疗机构要建立健全的药品管理制度，加强对医师的培训和监督，规范处方开具和使用流程，提高用药管理的水平和质量。
总之，麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度的实施，旨在保障患者的用药安全和有效性，规范医务人员的行为和责任，提高医疗服务的整体质量。
药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准程序
药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准程序
病区药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作程序
目的：制定病区药房麻醉、第一类精神药品处方调配标准操作程序，确保调配发放准确无误。
范围：病区药房
责任人：药品调配人员
程序：
1.处方审核
专用处方的处方式样和颜色符合规定、处方的一般项目(病人的姓名、科别、性别、年龄、住址或住院号、联系电话、处方日期、诊断、病人身份证或代办人身份证号码、医生签名或盖章、收费章等)必须齐全;
处方内容(所列药品的通用名称、规格、数量、用法、剂量等)必须符合特殊药品管理规定;
对不符合特殊药品管理规定，超量、涂改及其他不合格的处方，拒绝调配，向病人说明情况，指导病人由处方医生重新开具合格后方可调配。
医生处方权审核，不具有麻醉/一类精神药品处方权的医生不得开具麻醉/一类精神药品。
麻醉/一类精神药品处方还需随附注射剂的空安瓿及贴剂的废贴。
2.配方发药
审方合格及与电脑记帐核对无误后，由配方药师按处方所列药品从专柜中取用药品，交给发药药师复核。
发药药师核对无误后，将注射剂药品交给执行护士(执行完毕后由护士凭处方及注射药袋和空安瓿交回到药房专人负责)。
发药完毕，调配人、复核人在处方上签全名，并在电脑上确认处方、记帐。
3.登记：在规定登记本中登记使用、空安瓿(废贴)回收、专用帐册、交接班等内容。
4.处方保管：专用处方留于专柜中，由专人复核后装订、保存。
5.用药后专柜随时上锁。
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医院处方笺模板
医院处方笺模板篇一：处方笺标准格式处方标准一、处方内容 1、前记主要包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、嘉犁门诊或住院病历号科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添列特殊要求的投资项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号代办人姓名、身份证明编号。
2、正文以Rp或R拉丁文Recipe“请取”的缩写标示分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
3、后记医师签名或者加盖专用签章制剂金额以及审核、调配核对、发药签章药师签名或者加盖专用签章。
二、处方颜色 1、普通处方的印刷用纸为白色。
2、急诊处方印刷用纸为灰白色右上角标注“急诊”。
3、儿科处方印刷用纸为淡绿色药片右上角标注“儿科”。
4、麻醉药品和毛柱精神药品处方印刷用纸精神药品为淡红色右上角标注“麻、精一”。
5.降压药第二类精神药品处方印刷用纸为白色右上角标注“精二”。
三、处方样式及说明 XXX医院专用处方笺费别自费离休二乙医保自治区、市、县请对号划√ 姓名性别年龄门诊/住院病历号科别/病区和床位号临床诊断开具日期年月日 Rp 底色为白色医师药品金额元收费员注射费元审核、调配收款票据请贴附复方背面核对、发药巨量处方患者意见同意不同意患者签名联系地址或电话患者自愿填写我省各医疗机构统一处方格式新处方笺1月1日启用 2021-12-10 01:18:14 重庆晨报讯江西日报记者黄锦军报道12月8日记者从有关部门了解到根据陈竺《处方管理办法试行》的要求全省各医疗机构使用的处方必须统一格式。
省卫生厅组织机构有关专家制定了普通、急诊、儿科、麻醉药品专用和精神药品五种等专用处方笺格式新处方笺于2021年1月1日起正式启用。
按照规定各地除按照省卫生厅规定的格式印制必须处方笺单位名称外其他项目不得作任何改动。
社会医疗机构诊所、门诊部等由县市卫生局统一印制。
原处方使用到2021年12月31日止。
处方在有效特殊情况下需延长有效期的由开具处方的医师在处方底端空白处不许有效期限并再次签名但有效期最长注明超过3天。
麻醉药品、精神药品处方样式、处方规格
麻醉药品、精神药品处方样式、处方规格【1】
一、处方纸张大小为21.0厘米（高）×14.8厘米（宽）。
二、处方颜色：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，分类标注：右上角标注“麻、精一”。
第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
三、处方字体
（一）字体印刷颜色为黑色。
（二）分类标注为黑体三号字，外加边框。
（三）“东莞虎门万福妇科医院处方笺”为楷体二号字。
（四）Rp为Times New Roman二号字。
（五）其余字体一律使用宋体五号字。
五、处方编号除“麻、精一”处方外，可统一编号，也可按处方类别分别编号，位数由各医疗单位自定；“麻、精一”处方编号需单独编号（与普通处方分开编号）。
麻醉药品、第一类精神药品处方样式
XXXX医院处方笺
费别：□公费□自费
□医保□其他医疗证/医保卡号：处方编号：
姓名：性别：□男□女年龄：岁
门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：
临床诊断：开具日期：年月日
住址/电话：身份证明编号：
代办人姓名：身份证明编号：
Rp
医师：药品金额：
审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：
取药人：发出药品批号：
第二类精神药品处方样式
XXXX医院处方笺
费别：□公费□自费
□医保□其他医疗证/医保卡号：处方编号：
姓名：性别：□男□女年龄：岁
门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：临床诊断：开具日期：年月日
住址/电话：
Rp
医师：药品金额：
审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：。
处方的规范书写经典.ppt
五、处方前记如何填写
姓名准确、完整、性别准确、年龄准确(患者年 龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、 月龄，必要时要注明体重。
处方开具准确时间
门诊就诊号完整
住院病人住院号清楚
费别选择是否清楚、科别清楚、床号（住院病 人）、临床诊断填写清晰、完整，住院病人与 病历记载相一致( 除特殊情况外)。
3．静脉给药溶媒选择不合理，溶媒量选择不 合理。如青霉素选葡萄糖注射液作溶媒, 应选
使
择0.9%氯化钠注射液作溶媒。
用
4. 肝、肾功异常患者的药物选择及剂量未进行 适当调整。
在 的
5. 特殊人群(老年3/4、儿童、妊娠期、哺乳期) 药物选择及剂量未进行相应调整。
的
问
题
最新.课件
38
药 品
处方正文存在的问题
给 药
应该“i.v.gtt（静滴5% 葡萄糖注射液 500ml * 1 瓶
途 青霉素注射剂 400万U * 2 径 Sig. 5% 葡萄糖注射液 500ml i.v. drip 存 青霉素注射剂 400万U 40 gtt/min ）” 错写为 在 “i.v.（静脉注射）”给药。
多少g、 mg、ml、iu、u等。
存 2．规格错误：药品规格要准确。
在
的
问
题
最新.课件
34
药
处方正文存在的问题
品
药 量
处方药量超过规定天数用药量,但未没注 明理由。《处方管理办法》规定处方一
存 般不得超过7日用量；急诊处方一般不得
在 超过3日用量；
的
问
题
最新.课件
35
药
处方正文存在的问题
品
药 对于某些慢性病、老年病或特殊
麻醉、精神药品处方规范
麻醉、精神药品处方规范（一）处方要求医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉、精神药品。
1.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，开出的处方上患者一般情况、临床诊断等填写清晰完整并与病历记载相一致。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
2.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方；3.患者使用药品的名称、剂型、规格、用法、用量必须与其他医疗文书一致；4.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
字迹清楚，不得涂改。
如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
5. 医师开具麻醉、精神药品处方时，须查看上次门诊记录，未达到规定时限的不得为患者再次开具相应处方。
（二）处方剂量1.麻醉、精神药品处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
2.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限一次剂量，于医疗机构内使用。
（三）知情同意书首诊医生应与需要使用麻醉药品、第一类精神药品的病人（或家属）签署《知情同意书》，并在病历中留存。
病历中还应留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）代办人员身份证明文件和患者授权委托书；（4）本规定从下发之日起执行，解释权归医务处。
医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度
第四十一条 医疗机 构应当对麻醉药品和 精神药品处方进行专 册登记，加强管理。 麻醉药品处方至少保 存3年，精神药品处 方至少保存2年。
第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉 药品和第一类精神药品而本医疗机构无法 提供时，可以从其他医疗机构或者定点批 发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当 及时将借用情况报所在地设区的市级药品 监督管理部门和卫生主管部门备案。
第四十三条 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医 疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的 麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。 第四十四条 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本 人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神 药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合 理的原则放行。 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持 有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品 证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
卫生部于2005年11月14日（卫医发〔2005〕436号）印 发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者， 为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历 由医疗机构保管。
具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠 道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
麻醉处方管理办法
麻醉处方管理办法发表时间：2019-09-23T13:52:22.200Z 来源：《医师在线》2019年6月11期作者：罗珩[导读] 麻醉药品，是一种对中枢神经有麻醉作用的药物。
但是人们在连续使用后，会产生依赖性，并对药物有成瘾性，如果连续使用或者不合理使用，容易产生精神依赖和身体依赖。
罗珩（威远县人民医院；四川内江642450）麻醉药品，是一种对中枢神经有麻醉作用的药物。
但是人们在连续使用后，会产生依赖性，并对药物有成瘾性，如果连续使用或者不合理使用，容易产生精神依赖和身体依赖。
根据国际禁毒公约，麻醉药品属于活性精神物质。
在正常情况下，如果在严格管理下使用麻醉药品是具有一定价值的，也就是药品。
如果在非正常情况下使用及强迫性的寻求，导致失去了临床治疗的意义，那么就是毒品。
也就是说，麻醉药品具有双面性，毒品只是一个相对的概念，如果使用得当麻醉药品是临床必需的药品。
目前将麻醉药品大致分为阿片类、可卡因、大麻等。
这些药物如果正常使用，是有利于健康的，但是由于滥用会产生依赖性和成瘾癖，因此需要严格管理。
那么对麻醉药品都进行了哪些重点管理？医院麻醉处方管理又有哪些呢？一麻醉药品的重点管理简介我国对麻醉药品进行了一系列管理办法，充分体现了国家对麻醉药品管理的重视程度，现在向大家简单举例：对麻醉药品的植物种植，需要经过卫健委、农牧业、国家医药管理局的审批并上报公安部；对麻醉药品生产的单位，需要经过卫健委、国家医药管理局审核，没有经过批准的单位和个人不能从事麻醉药品的生产；对麻醉药品的植物种植计划和生产，需要每年审批后执行，包括卫健委、农牧渔业部门、国家医药管理局等，任何部门不能擅自改变计划，且成品、半成品、罂粟壳、种子等均有专人负责管理，严格保管，不能盲目销售和使用；研发新的麻醉药品，需要有研制单位编制计划，并经过卫生部批准开展，在研制完成后按照新药审批的办法，严格保管避免流失。
二麻醉处方管理办法有哪些？为了更好的加强麻醉药品的管理和精神药品的管理，医院也有一系列的管理办法。
处方的规范书写完整版本
人）、临床诊断填写清晰、完整，住院病人与 病历记载相一致( 除特殊情况外)。
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六、RP是什么意思？
RP 或R是拉丁文Recipe简写 发音：
英式发音：[‘resipi]美式发音：[’rɛsəpɪ] 释义：意为给予下列药品 或请取的意思。
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处方正文的规范书写
14．处方要求字迹清楚，不得涂改：如 需修改，应当在修改处签名并注明修改 日期.
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处方正文的规范书写
14．处方要求字迹清楚，不得涂改：如 需修改，应当在修改处签名并注明修改 日期.
15.处方开具当日有效。特殊情况下需延 长有效期的，由开具处方的医师注明有 效期限，但有效期最长不得超过3天。
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处方正文的规范书写
1．西药、中成药、中药饮片应分开开具， 每一种药品应当另起一行，每张处方不 得超过5种药品。
2．药品名称：药品名称应使用药品通用 名称、新活性化合物的专利药品名称和 复方制剂药品名称。医疗机构或者医师、 药师不得自行编制药品缩写名称或者使 用代号。
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处方正文的规范书写
3．药品剂型：容易写错剂型或漏写剂型。剂 型错误，容易把“注射用”的药品错写成了 “注射液”或把药品的“注射液”错写成了 “注射用”；无剂型，如“安体舒通”，应为 “安体舒通片”。
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处方正文的规范书写
6 ．为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂， 每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处 方不得超过7日常用量，其他剂型，每张处方 不得超过3日常用量。处方一般不得超过7日用 量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某 些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适 当延长，但医师应当注明理由。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知发布时间： 2013-06-05卫医发〔２００５〕４３６号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构麻醉药品、精神药品处方管理，保证患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，我部制定了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
现印发给你们，请遵照执行。
二○○五年十一月十四日麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每４个月复诊或者随诊一次。
1六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。
医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
（二）正文：病情及诊断；以Ｒｐ或者Ｒ标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
麻醉药品第一类精神药品第二类精神药品处方笺
笺
Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方笺
XXXXXX 医院
麻
麻醉药品处方笺
NO.
姓名性别年龄费别
门诊（住院）病历号科别（床号） 地址电话
代办人姓名性别年龄
代办人身份证明编号
精一Hale Waihona Puke 临床(初步)诊断Rp
开方日期年月日
收费医师： 药费
盖章配方药师注：射费 复核药师：
注意：1.请勿遗失，处方当日有效。 2.发药时请注明药品批号。
批号：
（注：一类精神药品处方要求用 A5 纸大小、淡红色纸张制作）
XXXXXX 医院
第二类精神药品处方笺
NO. 姓名性别年龄费别 门诊（住院）病历号科别（床号） 地址电话
开方日期年月日
精二
临床(初步)诊断
Rp
收费医师： 药费
盖章配方药师注：射费 复核药师：
注意：请勿遗失，处方当日有效。 (超过 7 天用量，请注明理由)
（注：二类精神药品处方要求用 A5 纸大小、白色纸张制作）
患者身份证明编号
代办人姓名性别年龄
代办人身份证明编号
开方日期年月日
临床(初步)诊断
Rp
收费医师： 药费
盖章配方药师注：射费 复核药师：
注意：1.请勿遗失，处方当日有效。 2.发药时请注明药品批号。
批号：
（注：麻醉药品处方要求用 A5 纸大小、淡红色纸张制作）
XXXXXX 医院
第一类精神药品处方笺
NO. 姓名性别年龄费别 门诊（住院）病历号科别（床号） 地址电话 患者身份证明编号
麻醉药品处方
科 №：
患者 性别 年龄 门诊病历号
住院病历号 单位
身份证号
地址 电话
代办人姓名 性别 年龄
身份证号
病情及诊断：
RP:
医师领药人年月日
药费 审核 调配 核对 发药
张掖仁济中西医结合医院
麻醉（第一类精神）药品处方笺
科 №：
患者 性别 年龄 门诊病历号
住院病历号 单位
身份证号
医师药费审核调配核对精一精一张掖仁济中西医结合医院麻醉第一类精神药品处方笺患者性别年龄门诊病历号住院病历号单位身份证号地址电话代办人姓名性别年龄身份证号病情及诊断
张掖仁济中西医结合医院
麻醉（第一类精神）药品处方笺
科 №：
患者 性别 年龄 门诊病历号
住院病历号 单位
身份证号
地址 电话
代办人姓名 性别 年龄
身份证号
病情及诊断：
RP:
医师领药人年月日
药费 审核 调配 核对 发药
张掖仁济中西医结合医院
麻醉（第一类精神）药品处方笺
科 №：
患者 性别 年龄 门诊病历号
住院病历号 单位
身份证号
地址 电话
代办人姓名 性别 年龄
身份证号
病情及诊断：
RP:
医师领药人年月日
药费 审核 调配 核对 发药
张掖仁济中西医结合医院
地址 电话
代办人姓名 性别 年龄
身份证号
病及诊断：
RP:
医师领药人年月日
药费 审核 调配 核对 发药
麻醉药和第一类精神药品处方守则
1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。
使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”医学教育|网搜集整理。
2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。
签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。
3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。
4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量。
5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。
6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量医学教育|网搜集整理。
7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。
8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。
9、麻醉药品处方至少保存3年。
精神药品处方至少保存2年，备查。
销毁麻醉药品及精神药品处方需经医院主管领导批准，登记备案后，方可销毁。
定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
我院常用精神药品：
一类精神药品：注射剂：盐酸布桂嗪（强痛定）、盐酸氯胺酮
口服胶囊：速可眠（司可巴比妥）
二类精神药品：注射剂：地西泮、力月西（咪达唑仑）、苯巴比妥钠
口服制剂：地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、多美康（马来酸咪达
唑仑）、硝西泮
我院常用麻醉药品：注射剂：盐酸哌替啶（杜冷丁）、枸橼酸芬太尼、盐酸吗啡、舒芬太尼口服缓释制剂：美施康定（硫酸吗啡）、奥施康定（羟考酮）
口服片剂：磷酸可待因
透皮贴：多瑞吉（芬太尼）
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。
病历由医疗机构保管。
我院常用精神药品：
一类精神药品：注射剂：盐酸布桂嗪（强痛定）、盐酸氯胺酮
口服胶囊：速可眠（司可巴比妥）
二类精神药品：注射剂：地西泮、力月西（咪达唑仑）、苯巴比妥钠
口服制剂：地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、多美康（马来酸咪达
唑仑）、硝西泮
我院常用麻醉药品：注射剂：盐酸哌替啶（杜冷丁）、枸橼酸芬太尼、盐酸吗啡、舒芬太尼口服缓释制剂：美施康定（硫酸吗啡）、奥施康定（羟考酮）
口服片剂：磷酸可待因
透皮贴：多瑞吉（芬太尼）。
麻醉药和第一类精神药品处方规范
麻醉药和第一类精神药品处方规范The manuscript was revised on the evening of 20211、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致，每张处方只限于一名患者的用药。
使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”医学教育|网搜集整理。
2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。
签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。
3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。
4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不超过七日用量。
5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。
6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量医学教育|网搜集整理。
7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。
8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。
9、麻醉药品处方至少保存3年。
精神药品处方至少保存2年，备查。
销毁麻醉药品及精神药品处方需经医院主管领导批准，登记备案后，方可销毁。
定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级部门。
麻醉药品 第一类精神药品处方管理制度
麻醉药品第一类精神药品处方管理制度麻醉药品作为一类特殊药品，具有较高的药理作用和潜在的滥用风险。
为了确保麻醉药品的合理使用和有效管理，各国纷纷制定了相应的药品监管措施。
本文将就中国的麻醉药品第一类精神药品处方管理制度进行详细论述。
一、麻醉药品第一类精神药品的定义麻醉药品第一类精神药品是指依据相关法律法规，麻醉药品由其药理作用可引起人或动物的中枢神经系统功能压制，从而表现出精神或行为改变的一类药品。
这些药品包括吗啡、鸦片、丙酮酸吗啡、可卡因等。
二、麻醉药品第一类精神药品处方管理制度的重要性麻醉药品具有明显的镇痛和麻醉效果，但同时也伴随着滥用和成瘾的风险。
如果没有一定的管理制度，麻醉药品的不当使用可能会导致严重的社会问题，如药物滥用、非法买卖和依赖产生等。
因此，建立科学合理的麻醉药品第一类精神药品处方管理制度对于药品合理使用和社会稳定具有重要意义。
三、麻醉药品第一类精神药品处方管理制度的核心内容1. 开具处方的资质要求麻醉药品第一类精神药品的处方必须由具有相应医疗资质的医生开具，例如执业医师、主治医师等。
这样可以有效控制麻醉药品的合理使用和滥用风险。
2. 处方的格式和内容要求麻醉药品第一类精神药品的处方应当按照规定的格式进行书写，包括医生姓名、执业医师资格证号码、患者姓名、药物名称、规格和剂量、使用方法和疗程等。
这些要求有利于麻醉药品的准确使用和药品监管部门的追溯管理。
3. 取药和销售的监督管理麻醉药品第一类精神药品的取药和销售必须在医疗机构或者具有药品经营许可的药店完成，且要求凭有效处方购买。
相关部门对于医疗机构和药店的资质进行严格审查和管理，确保药品的安全性和合理使用。
4. 监控和报告制度的建立为了及时掌握麻醉药品的使用情况和可能存在的滥用问题，各级药品监管部门建立了监控和报告制度。
医疗机构和药店需要及时将使用和销售情况报告给相关部门，以便及时采取有效的监管措施。
四、麻醉药品第一类精神药品处方管理制度的效果与展望通过建立麻醉药品第一类精神药品处方管理制度，中国有效地控制了麻醉药品的合理使用和滥用问题，保障了公众的身体健康和社会的稳定。
麻醉药品、精神药品的处方管理规定
05
案例分析
典型案例介绍
某医院因管理不善，导致麻醉药 品和精神药品的处方被盗，造成
严重后果。
一名医生违规开具麻醉药品和精 神药品处方，导致患者药物成瘾。
一家药店未按规定销售麻醉药品 和精神药品，被相关部门查处。
案例分析和启示
加强处方管理
医疗机构应建立健全麻醉药品和精神药品处方管理制度，确保处 方的安全、有效、合规。
提高医生素质
医生应具备相应的专业知识和技能，熟悉麻醉药品和精神药品的适 应症、用法用量和注意事项等，避免滥用和误用。
加强监管力度
相关部门应加强对医疗机构和药店的监管力度，对违规行为进行严 厉打击，维护公众健康和社会稳定。
06
总结与展望
总结
麻醉药品、精神药品处方管理规定是 医疗领域的重要法规，旨在规范医生 开具处方行为，确保患者用药安全。
吊销执业证书
对于情节特别严重或屡教不改的医 师，卫生行政部门有权吊销其执业 证书。
社会影响
声誉受损
违反规定的行为可能导致医师声 誉受损，影响其在行业内的声誉
和信誉。
患者信任度下降
患者对医师的信任度可能因违规 行为而下降，影响医患关系的和
谐。
社会舆论谴责
违反规定的行为可能引发社会舆 论的谴责和质疑，对医师个人和
处方书写规范
处方限量
每种麻醉药品、精神药品的处方量应 符合国家有关规定，一般不得超过3 日常用量。
处方应书写清晰、完整，包括患者姓名、性 别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、 药品名称、规格、数量、用法用量等信息。
处方审核规定
01
02
03
审核内容
处方审核应包括对患者的 身份信息、疾病情况、药 品名称、规格、数量、用 法用量等进行核对。
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麻醉药品、精神药品处方样式、处方规格
一、处方纸张大小为21.0厘米（高）×14.8厘米（宽）。
二、处方颜色：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，分类标注：右上角标注“麻、精一”。
第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
三、处方字体
（一）字体印刷颜色为黑色。
（二）分类标注为黑体三号字，外加边框。
（三）“东莞虎门万福妇科医院处方笺”为楷体二号字。
（四）Rp为Times New Roman二号字。
（五）其余字体一律使用宋体五号字。
五、处方编号除“麻、精一”处方外，可统一编号，也可按处方类别分别编号，位数由各医疗单位自定；“麻、精一”处方编号需单独编号（与普通处方分开编号）。
麻醉药品、第一类精神药品处方样式
XXXX医院处方笺
费别：□公费□自费
□医保□其他医疗证/医保卡号：处方编号：
姓名：性别：□男□女年龄：岁门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：
临床诊断：开具日期：年月日住址/电话：身份证明编号：
代办人姓名：身份证明编号：
Rp
医师：药品金额：
审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：取药人：发出药品批号：
第二类精神药品处方样式
XXXX医院处方笺
费别：□公费□自费
□医保□其他医疗证/医保卡号：处方编号：
姓名：性别：□男□女年龄：岁门诊/住院病历号：科别（病区/床位号）：
临床诊断：开具日期：年月日住址/电话：
Rp
医师：药品金额：
审核药师：调配药师/士：核对、发药药师：
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