药品的陈列、保管与养护
药品的陈列、保管、养护
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(2)养护员对可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已出现质量 问题药品的相邻批号药品、储存时间较长(2年以上)的药品、近 效期药品、新品种、新剂型应进行重点检查 (3)养护检查过程中，发现质量有问题的药品，应挂“黄牌” ，填 写“药品质量复查通知单”转质量管理部门复验，确认不合格药 品应移到不合格品库(区)，并迅速填写 “药品停售通知单”告知 业务部门停止调拨、出售 （4）药品重点养护包括：
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还应做到：（尤其是零售药店） （1）药品陈列整齐、美观，类别标签放置准确，字迹清晰。 （2）药品在销售柜台销售时，要按批号顺序摆放便于先产先销。
3、仓库中麻醉药品、一类精神药品可存放于同一个专用库房内。
4、毒性药品应专库专柜存放。 5、仓库中放射性药品应储存在特定的专用仓库中。
一、药品的入库验收 药品入库验收的工作流程：
收货
验货
入库
入库验收的目的： 保证入库药品的数量准确、质量良好、防止不合格 药品入库
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（一）收货 1、购进药品的收货 《药品购进记录》、《随货同行单》
进口药品：
（1）《进口药品检验报告书》（原印章、该批药品）
（2）《进口药品注册证》或《生物制品进口批件》或 《进口药材批件》的复印件
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（二）药品的在库养护 1、养护设备的配置、使用和养护 (1)养护仪器设备主要包括：空调、温、湿度检测仪，除湿机， 排风扇和冷冻机组。 (2)养护员根据库内温、湿度变化，启用养护设备调控。 (3)定期对温、湿度检测仪校验，定期对所有调控设备维护、保 养。 (4)养护仪器设备的使用、保养应做好详细记录，以备查考。
药品陈列与养护、储存与保管培训试题
药品陈列与养护、储存与保管培训试题岗位：姓名：得分：一、判断题（共5题，每题5分1、药品仓储保管管理制度适用于药品整个仓储保管环节的规范管理。
（）2、搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（）3、拆除外包装的零货药品随便存放在任何区。
（）4、药品养护应坚持以预防为主，消除隐患的原则。
（）5、储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放。
（）二、选择题（共10题，每空5分）1、保管员应至少具有（）以上学历、，并体检合格和通过岗前培训，熟悉药品的基本知识。
A 中专B 高中C 大专D 初中2、一般药品养护周期为（）个月A 6B 3C 1D 23、养护人员应建立药品养护档案，并如实记录。
记录按要求至少保存（）年。
A 2B 5C 3D 44、养护检查时怀疑为假药的，及时报告公司（）。
A 质量管理部B 储运部C 采购部D 行政部5、药品养护人员应（）度汇总、分析，填写《季度药品养护质量信息汇总分析报告》A 每月B 每季C 每年 D每半年6、中药饮片养护员应当具有（）专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
A 药学B 医学C 护理学D 中药学7、养护人员根据库房条件、外部环境、药品（）特性等对药品进行养护。
A 外观B 质量C 说明书D 标签8、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）厘米。
A 5B 10C 30D 209、药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米。
A 5B 10C 30D 2010、药品与地面间距不小于（吗）厘米。
A 5B 10C 30D 20三、简答题(共5题每题5分）1、保管员是否凭验收员签字确认的“验收入库通知单”入库？2、保管员对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况及不符合有关规定的药品，是否有权拒收？3、蛋白同化制剂、肽类激素是否应专区存放，专人管理？4、开展在库药品养护工作，是否可以防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效？5、保管人员是否应接受药品养护人员的指导对药品进行合理储存？。
药品陈列、储存和养护管理制度范文
药品陈列、储存和养护管理制度范文一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的质量和安全，规范药品的陈列、储存和养护管理工作。
1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及药品的陈列、储存和养护管理工作。
二、职责与义务2.1 药品管理部门负责制定药品陈列、储存和养护管理工作的制度和标准，并进行监督和检查。
2.2 药品库房人员负责具体的药品陈列、储存和养护管理工作，并做好相应的记录和报告。
2.3 相关科室和医务人员要积极配合，按照规定的要求进行药品的陈列和管理。
2.4 所有参与陈列、储存和养护管理工作的人员都应接受相应的培训和考核，并具备相关的知识和技能。
三、药品的陈列要求3.1 药品的陈列应按照药物分类和属性进行分区，并确保清晰标示。
3.2 药品陈列区域应保持整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。
3.3 药品应按照有效期、货号和批号等信息进行排列，确保先进先出的原则。
3.4 包装破损或过期的药品应立即下架并按照规定进行处理。
3.5 冰箱、冷藏柜用于存放需要低温保存的药品，按照温度要求进行管理。
四、药品的储存要求4.1 药品库房应具备良好的防潮、防潮和防鼠、防虫设施，确保库房环境的干燥洁净。
4.2 药品的储存区域应按照药品的属性和储存条件进行划分，并做好相应的标示。
4.3 药品储存架和箱子应牢固可靠，避免发生储存失误和意外事故。
4.4 药品储存区应采取适当的温度和湿度控制措施，确保储存条件的稳定和符合要求。
4.5 药品的存放要符合相应的分类、标签及储存方式要求，并进行定期检查和记录。
五、药品的养护管理要求5.1 药品的养护管理应按照药品的不同属性和特点进行区分和操作。
5.2 药品的灭菌、过滤等操作应在操作室内进行，确保操作环境的洁净和消毒。
5.3 对于需常温保存的药品，应定期检查其有效期和外观，确保药品的质量和安全。
5.4 对于高温、低温和特殊环境要求的药品，应采取相应的措施进行保管和养护。
5.5 药品养护的相关记录和操作应及时、准确地进行，以备查阅和追溯。
仓库药品养护管理制度
一、总则为保障药品质量，确保临床用药安全，提高药品储存管理水平，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本机构所有药品的储存、养护、使用等环节。
三、养护人员职责1. 药品养护员应具备药学专业知识，熟悉药品养护管理规范，负责药品的养护工作。
2. 药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，规范陈列，并负责做好库房、营业厅温、湿度监测和管理。
3. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护（循环检查），对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
四、药品储存要求1. 药品应按温、湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃、阴凉药品不高于20℃、冷藏药品存放于2-10℃，需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列和保管。
2. 储存药品的相对湿度应保持在45%-75%。
3. 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
4. 怕压药品应控制堆放高度，保持库房、货架和柜台内药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
5. 药剂人员必须严格执行药品储存的有关规定，对陈列的药品应每月进行质量检查。
五、药品养护管理1. 药品养护员应每日上午（10：00左右）、下午（16：00左右）各一次对库房、营业厅的温、湿度进行记录，超出规定范围时，应及时采取调控措施，并予以记录。
2. 对储存中发现有下列质量问题的药品不得进行使用，并及时进行报损和退货处理：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（3）包装标识模糊不清或脱落。
（4）药品已超出有效期。
3. 拆零药品必须单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。
4. 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度流程
精心整理药品购进、验收、储存、陈列、养护出库工作的质量管理制度进货与验收1购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。
应包括:(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。
(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。
(三(五(六21)2)3)(一(1)(2)(3)(二(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求;(2)、药品附产品合格证;(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件;(4)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。
4建立完整的药品购进记录1)记录内容应包括:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项;2)药品购进记录保存时间:应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
5购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。
6药品验收与检验环节的质量管理到货质量验收检验是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关的关键环节。
1、药品质量验收1)质量验收内容:?????识。
??地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
参见《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》2)作好验收记录。
记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。
3)对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
4)对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
2、药品检验:1)对首营品种应进行内在质量检验。
某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。
2)药品抽样检验的批数，大中型企业不应少于进货总批次数的1。
5%，小型企业不应少于进货总批次数的1%。
3)药品检验应有完整的原始记录，并作到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。
记录保存5年。
4)用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具及滴定液等，应有使用和定期检定的记录。
药品购进、验收、储存、养护、和入库复核管理制度
药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。
应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。
(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。
(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。
(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。
(五)签订有明确质量条款旳购货协议。
(六)购货协议中质量条款旳执行。
2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。
3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。
(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。
4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。
5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。
6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。
1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。
标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列与养护-药品养护
• 糖浆剂受热、光照等因素，均易产生霉败和沉淀，最好贮 存于阴凉库（以包装上标明的储存温度为准），并注意避 免日光直射，库内相对湿度亦按35%~75%进行控制。
• （5）丸剂的储存养护要点
• 丸剂系指原料药物与适宜的辅料制成的球形或类球形固体 制剂。
• 3.药品养护人员要依据陈列药品的流动情况和“三三四” 原则制定药品养护计划，对在库药品逐一养护检查，并做
好养护记录。一般品种按季度检查养护，按照“三三四”
原则进行药品巡检（即在库药品每季度要全部养护一次， 第一个月养护总库存的30%，第二个月养护总库存的30%， 第三个月养护总库存的40%）。重点养护品种每月养护一 次，并做好养护检查记录。现代药店多采用计算机系统管
• （4）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记 录，并通知质量管理部门处理。
• （5）对中药饮片按其特成污染。
• （6）定期汇总、分析、上报养护信息。
二、药品养护实务
• （一）建立药品养护档案
• 药品零售企业应根据自身实际情况，本着“以保证药品质 量为前提，以服务业务经营需要为目标”的原则，为所有 品种建立药品养护档案，针对重点养护品种，建立药品重 点养护品种档案，这样才能为药品养护工作提供系统、全 面的管理依据，从而不断提高药品养护的技术水平。
•
1. 糖浆剂保管养护的关键是什么？
2. 药品养护重点品种确认的依据是什么？
• 定义：药品养护是指根据药品储存的特性要求，采取科学、 合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储 存条件，对储存过程中的药品质量进行定期检查，达到有 效防止药品质量变异、确保储存药品质量目的。
医院药品储存制度3篇
医院药品储存制度3篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品陈列与养护、储存与保管培训试题
药品陈列与养护、储存与保管培训试题岗位：姓名：得分：一、判断题（共5题，每题5分1、药品仓储保管管理制度适用于药品整个仓储保管环节的规范管理。
（）2、搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（）3、拆除外包装的零货药品随便存放在任何区。
（）4、药品养护应坚持以预防为主，消除隐患的原则。
（）5、储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放。
（）二、选择题（共10题，每空5分）1、保管员应至少具有（）以上学历。
并体检合格和通过岗前培训，熟悉药品的基本知识。
A中专B高中C大专D初中2、一般药品养护周期为（）个月A。
6.B。
3.C。
1.D。
23、养护人员应建立药品养护档案，并如实记录。
记录按要求至少保存（）年。
A。
2.B。
5.C。
3.D。
44、养护检查时怀疑为假药的，及时报告公司（）。
A质量管理部B储运部C采购部D行政部5、药品养护人员应（）度汇总、分析，填写《季度药品养护质量信息汇总分析报告》A每月B每季C每年D每半年6、中药饮片养护员应当具有（）专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
A药学B医学C护理学D中药学7、养护人员根据库房条件、外部环境、药品（）特性等对药品进行养护。
A 外观B质量C说明书D标签8、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）厘米。
A。
5.B。
10.C。
30.D。
209、药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米。
A。
5.B。
10.C。
30.D。
2010、药品与地面间距不小于（吗）厘米。
A。
5.B。
10.C。
30.D。
20三、简答题(共5题每题5分）1、保管员是否凭验收员签字确认的“验支出库告诉单”入库？2、保管员对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况及不符合有关规定的药品，是否有权拒收？3、蛋白同化制剂、肽类激素是否应专区存放，专人管理？。
药品陈列保管养护.ppt
练习三
按医药商业保管习惯分类，错误的是 A.散剂、冲剂归类于片剂类 B.酊剂、流浸膏剂归类于水剂类 C.丸剂、胶囊剂归类于片剂类 D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类 E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类
药品的保管
药品仓库温湿度要求
• 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经 营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根 据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、 阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相 对湿度均应保持在45%—75%之间。
危险品，如需必须陈列时，只能陈列代用品或空包装； 6. 药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
练习一
• 对药品陈列与保管，说法错误的是 • A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放 • B.仓库中的麻醉药品，一类精神药品不可存放于
同一个专用库房内 • C.药店中的内服药与外用药应分开陈列 • D.药店中不应陈列危险品，如因需要必须陈列时
药品的入库验收
• 操作步骤 1. 按批号从原包装中抽取样品； 2. 根据有关质量标准和原始凭证（合同、协议书、发货票、
入库通知单）所列各项要求进行逐项验收； 3. 按所验收的药品项目做好详细记录。
抽样验收方法和程序
• 抽样原则及比例
按批号从原包装中
抽取样品，样品应该具 有代表性和均匀性。抽 取的数量，每批在50件 以下（含50件）抽取2件， 50件以上每增加50件多 抽1件，不足50件以50件 计。
主要剂型的质量验收要求
• 滴丸剂 1. 外观及包装检查 2. 检查方法及判断标准 • 检查方法同片剂 ① 大小均匀、整洁、色泽一致； ② 不得有吸潮、粘连、异臭、霉变等现象； ③ 畸形丸不得超过3%； ④ 装量检查、包装检查同片剂。
药品的陈列保管与养护
06
药品的法律法规与标准
药品法律法规
1 2
药品管理法
规定了药品的研发、生产、经营、使用等环节的 管理要求，确保药品的安全、有效和质量可控。
药品注册管理办法
规范了药品注册申请、审批、监督等程序，确保 新药上市前符合相关法规和标准。
3
药品生产质量管理规范
对药品生产过程中的质量管理和控制提出了严格 要求，确保药品生产过程符合法规和标准。
光照
避免阳光直接照射药品，以防药品变质。
湿度
控制存储环境的湿度，避免药品受潮或干燥 过度。
卫生
保持存储环境的卫生清洁，防止药品受到污 染。
03
药品养护技术
温湿度控制
温湿度监测
定期对药品库房的温湿度进行监 测，确保其符合规定的范围。
温湿度调控
根据监测结果，采取相应的措施对 温湿度进行调控，如使用空调、除 湿机等设备。
了解市场需求
通过对药品销售数据的分析，了解市场需求和趋 势，为企业的经营决策提供数据支持。
优化产品结构
根据销售数据分析结果，优化产品结构，提高市 场竞争力。
提高营销效果
通过销售数据分析，评估营销活动的效果，为后 续营销策略的制定提供依据。
05
药品的安全管理
药品的防盗安全
建立完善的防盗管理制度
确保药品陈列区域有专人负责，定期巡查，及时发现并处理异常 情况。
检查周期
根据药品的性质和存储条 件，制定合理的定期检查 计划，确保药品质量。
检查内容
检查药品的外观、包装、 标签等是否完好无损，确 保药品质量符合标准。
处理措施
对于过期、损坏或不合格 的药品，应及时进行处理， 防止误用。
药品的存储环境要求
2024年药品陈列的管理制度(2篇)
2024年药品陈列的管理制度，____字随着社会的不断发展和人们对健康的关注不断提高，药品的销售和使用也日益增加。
鉴于此，药品陈列的管理制度也需要与时俱进，不断完善和提高。
本文将重点探讨2024年药品陈列的管理制度。
一、药品陈列的目标和原则2024年药品陈列的管理制度的目标是为了保证药品陈列的合理性、规范性和安全性，以提供更好的服务满足人们的健康需求。
在实践过程中，我们应当遵循以下原则：1.安全性原则：药品陈列应该严格遵循国家相关的规定和标准，保证药品的质量和安全性。
2.适度陈列原则：药品陈列应该根据市场需求和实际情况进行适度的陈列，合理利用有限的空间，提高陈列效果和药品的可销售性。
3.分类陈列原则：药品应按照不同的功能、用途和疾病分类陈列，方便消费者选择和购买。
4.信息公示原则：药品陈列应有明确的标识和说明，以提供给消费者必要的信息，消费者应能够方便地获得药品的名称、规格、使用方法等信息。
5.卫生整洁原则：药品陈列区域应保持整洁，确保药品没有受到污染，保证消费者的权益和健康。
二、药品陈列的具体管理规定2024年药品陈列的管理制度需要制定具体的管理规定，以确保规范和有效的药品陈列。
1.陈列区域的规划和设计：药店应根据实际情况规划和设计药品陈列区域，合理利用空间，确保药品可以分类陈列，陈列效果好。
2.药品的分类陈列：药店应根据药品的功能、用途和疾病分类，将不同种类的药品放置在相应的位置，方便消费者选择和购买。
3.药品的标识和标签：药店应在每个药品上标注清晰的名称、规格和相关的使用方法，以方便消费者获取必要的信息。
4.陈列的数量和质量：药店应根据市场需求和销售情况，合理安排药品的陈列数量，保证药品的质量和新鲜度。
5.定期整理和清理：药店应定期整理和清理陈列区域，保持整洁和卫生，避免药品受到污染。
6.药品的有效期限：药店应定期检查药品的有效期限，将即将过期的药品及时下架，确保消费者购买到的药品都是新鲜有效的。
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二、中成药的贮存和养护
丸剂、散剂、片剂、膏剂、合剂、 胶囊剂、糖浆剂、注射剂、胶剂、 酒剂、露剂、栓剂。
• 3.企业自身发展的要求 • 企业信息化是当今世界经济和社会发展 的大趋势,也是我国产业优化升级和实现 工业化、现化化的关键环节。现代信息 技术的飞速发展和迅速普及，使企业生 存和竞争环境发生了根本变化，信息化 已成为企业获取核心竞争力的最佳选择。 • ４城镇职工医保农保刷卡消费需求
• ５.我省药品电子监管的要求 • ２００９年８月１８日省食品药品监督 管理系统在腾冲召开的半年工作会议上 提出，拟在今年下半年开始在药店、医 疗机构设置查询终端，以方便消费者及 时查询药品真伪、药品检验报告、质量 报告、预警公告等．
•
•Байду номын сангаас
1961年，澳大利亚医生最先提出一些胎儿出生畸形，怀 疑可能与妇女妊娠期间服用沙利度胺有关。
当年10月，三位德国医生同时在妇科学家会议上报告了 他们发现的畸形婴儿，全部长骨缺，如：无臂和腿，手和 脚直接与躯体相连，形同海豹，故称“海豹肢畸形”。有 的不仅肢体畸形，心脏、胃肠也有畸形。
举例--国内外药物不良反应 非预期不良反应 • “反应停”事件—沙立度胺 （Thalidomide）事件 • 1956-1963 年在 17 个国家中发 现海豹肢畸形儿有 1 万余例， 其中德国6000多例，日本1000 多例，畸形儿半数死亡，生存 下来的智力正常。各国禁止销 售“反应停”9个月后，再无1 例海豹肢畸形儿发生。
• ５. 增强企业创新能力和竞争力：信息技 术的应用一方面使企业通过更加快速地 了解市场需求和科技动态，促进科技成 果向现实生产力的转化，另一方面使企 业自身的科研开发能力和效率大大提高。 没有较高的信息化水平，企业将失去参 与国际竞争与合作的资格
• ６.提高企业决策水平：正确决策是企业 谋求长久生命力的保证。信息是决策的 基础，信息化使决策者及时获得决策所 需国内外、企业内外的完备信息成为可 能；在信息爆炸的时代，信息化可以帮 助决策者排除不良信息的干扰，以正确 信息制定出正确决策；决策支持系统、 专家系统、业务智能系统可以帮助企业 更加科学、高效地进行决策。
信息化（计算机）管理的优势
• 1. 降低成本，提高效率： • 各类管理信息系统的建立可以极大地减少人力 资源的投入。 • 信息化使产品销售和服务的时间缩短，从而大 大节约了时间成本。 • 2.提高质量，促进销售： • 信息化强调标准化、规范化、系统化、程序化， 可以减少甚至替代大量不必要的手工操作，最 大限度地消除不确定因素，使服务质量得到有 效控制和提高。
3、社会公共性，缺乏需求价格 弹性
药品作为增进健康、延长生命的必要 手段，关系到整个人社会的繁衍和发 展。对于患者来说药品属于必需品， 为了治疗疾病、恢复健康、维持生命 不会因为价格高低而停止购买、使用 药品。对于健康人来说不会因为价格 下降而购买、使用药品。。
举例：1961年震惊世界的“反应停”事件 • 1957年德国的药品监管刚刚开始，将未经试验验证的沙利 度胺作为 OTC 批准上市，作为镇静安眠剂应用于妇女妊娠 呕吐的治疗，此后在加拿大、日本、欧洲、澳洲、南美洲 及非洲等17个国家上市使用。
一、药品的陈列原则
科学、规范、合理、方便
1、陈列要求
质量不合格药品、超过有效期的药 品、特殊管理的药品不得陈列。
2、分类原则
（1）、按剂型（片剂、针剂、丸剂、 散剂、软膏剂等） （2）、按用途（呼吸系统、消化系 统、循环系统、泌尿系统等）
3、具体措施
（1）、药品与非药品分开摆放、分柜陈列。 （2）、易串味药品与一般药品分开摆放。 （3）、药名相近的。 （4）、内服与外用药分开摆放，分柜陈列。 （5）、处方药与非处方药分开，非处方药 贴专用标志。 （6）、生物制品4-10度保存。
二、不同性质药品的保管方法
1、易受光线影响而变质的药品的保管 方法。 2、易受湿度影响而变质的药品的保管 方法 3、易受温度影响而变质的药品的保管 方法 。 4、易燃、易爆危险品的保管方法
三、特殊药品的储存与保管
1、麻醉药品和精神药品的储存保 管方法 入库验收、帐册管理、库存保管、 出库制度、销毁制度。 2、医疗用毒性药品的储存保管方 法 3、放射性药品的储存保管方法 4、有效期药品的保管 先进先出、易变先出、按批号发货、 过期药品不得使用。
第二节药品的保管
一、影响药品质量的因素 1、日光（日光中的紫外线能加速药品的氧化、 分解）。 2、空气（药品吸收二氧化碳，发生碳酸化而 使药物变质）。 3、湿度（湿度小药品易风化，湿度大药品易 吸湿）。 4、温度（过高能加速药品的氧化、分解、挥 发）。 5、时间（时间过长药品也会逐渐变质，失 效）。
第三节药品的养护
一、重点养护的品种 1.易氧化的药物（维生素类、安乃近、止 血敏等）。 2.易水解的药物（青霉素、头孢菌素、四 环素、氯霉素等） 3.易吸湿、易风化药物（胃酶、甘油、磷 酸可待因等） 4.易挥发的药物（醚、醇、挥发油)
为什么要对药品经营 实行信息化（计算机）管理？
• 1.申领或换发《药品经营许可证》（批发）的要求 • 《药品经营许可证管理办法》第四条 第五款：具 有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品 的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程； 能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管 理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规 范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接 受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件
四、中药饮片的养护技术
1、清洁养护法。 2、除湿养护法（通风法、吸湿防潮 法）. 3、密封养护法。 4、对抗贮存法。 5、低温养护法。 6、高温养护法。
一、中成药的贮存与养护
（一）中成药贮存中常见的变异现象 虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀。 （二）引起中成药质量变化的外界因 素 包装容器的影响、贮存时间的影响。
第四节 中药的贮存与养护
一、中药饮片贮存中常见的变异现 象 虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散 失、风化、潮解、粘连、腐烂。
二、引起饮片质量变异的因素
1、内在因素 水分、淀粉、粘液质、油脂、挥发油、 色素。 2、外在因素 温度、湿度、日光 、空气。
三、饮片的贮存方法
1、控制水分9%-13%之间。 2、控制温度25度以下，湿度75% 以下。 3、选择合适的容器和不同的贮存 方法。
• 2.药品电子监管的要求 • 《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》 国食药监办[2008]165号，要求： • （一）2008年，在全国范围内实现对血液制品、 疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药 品的生产、经营情况实施电子监管。 • （二）从2009年起,逐步将已批准注册的药品和 医疗器械的生产、经营纳入电子监管。
4、消费者低选择性、需要迫切 性
患者一般都不可能自性诊断疾病、选择 使用药品，需要依靠医师或药师。而一 但发生中毒、急救、灾情、疫情、战争 等必须提供足够的药品满足需要。
二、药品保管养护的意义
1、是药品质量管理工作在流通领域 中的继续。 2、是药品存储过程中进行的维护药 品使用价值的一项重要工作。。
药品的陈列、保管与养护
第一节 药品的陈列
药品：是指用于预防、诊断、治疗人的疾 病，有目的地调节人的生理功能并规定有 适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
一、药品的特殊性
1、与人的生命健康有关 质量好的药品，用之得当，管理有方可以及 时解出患者病痛。质量差的药品，用之不当， 失之管理轻则延误治疗，重者产生毒副作用， 甚至危及生命。 2、质量标准严格、专业技术强 药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、 有效性、稳定性、均一性等指标必须符合规 定的标准。判断是否合格必须由药学专业人 员借助专门的检验方法和检验仪器。
4、注意事项
（1）、药品陈列整齐、美观、标签放 置准确，字迹清晰。 （2）、按批号发货。 （3）、折零药品应保留原标签，便于 确认。 （4）、危险品不应陈列。 （5）、中药饮片加药应注意不得串斗， 错斗。
二、陈列药品的养护
1、温度、湿度、光线。 2、按月检查，做好记录。 3、有问题的药品汇报、记录。
• 信息化建设将使企业服务的潜在客户市 场不断扩大，销售渠道和手段进一步多 样化，并使企业从以事务为中心的传统 管理模式向以客户为中心的管理模式转 换成为可能，不断增进用户满意度 • 3. 提高企业经济效益：通过减少消耗、 提高效率、扩大市场销售份额，大幅度 提高企业经济效益
• 4. 强化企业内部管理：信息化使管理者 对企业内部和外部信息的掌握更加完备、 及时、准确，并藉以实现企业上下级之 间、各部门之间、内外部之间的实时沟 通，使企业通过对信息流的管理实现对 物流、资金流的更有效管理。
三、药品保管和养护的任务
1、掌握药品在存储期间的变化规律、 质量检验和维护质量的有关理论、方 法和技术。 2、积极创造适宜的存储条件，采取 有效措施，以保护药品质量，降低药 品损耗，最大限度的实现药品的使用 价值。
3、指导保管人员对药品进行科学储 存，做好记录，建立养护档案。 4、检查库存药品效期及质量，发现 问题及时报告处理。 5、对重点品种，易变品种开展留样 观察，观察其变化的原因及规律，以 指导合理，科学储存。