生态毒理学2011-VPPT幻灯片
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环境毒理学 ppt课件
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ppt课件
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第三节 环境毒理学实验
• 慢性毒性作用实验
• 以低剂量毒物长期给予实验动物接触,观察其对实验动物所产 生的毒性效应。
ppt课件
10
第一节 环境毒理学概述
• 损害作用与非损害作用
• 损害作用。机体的正常形态、生长发育过程受到严重影响, 寿命亦将缩短;机体功能容量或额外应激状态代偿能力降低; 机体维持稳定能力下降;机体对其他某些因素不利影响的易
感性增高。
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第一节 环境毒理学概述
• 损害作用与非损害作用
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第三节 环境毒理学实验
• 急性毒性性作用实验
探明毒物与机体发生短时间接触后所引起的损害作用,找 出毒物的作用途径、剂量与效应的关系,并为进行各种动物实 验提供设计依据。
• 亚急性毒性作用实验
研究环境毒物反复作用于机体引起的损害。通过实验可以 初步估计环境毒物的最大无作用剂量和中毒阈剂量,了解有无 蓄积作用,确定作用的靶器官。
• 同时存在的食物和毒物。
(引自好好学习网, 2005) ppt课件 17
第一节 环境毒理学概述
• 经呼吸道吸收
• 经呼吸道吸收的毒物主要有各种气体、可挥发性固体或液体 的蒸气、各种气溶胶以及较为细微的颗粒物质。
• 影响呼吸道吸收的因素主要有:
• 气体的吸收动态平衡过程; • 颗粒物、气溶胶的吸收和沉积。
• 对正常值范围进行测定。
• 观测指标与对照组相比,具有统计学显著性差异 (P<0.05),并且符合以下条件,则认为是损害作用。
数值不在正常值范围内 其数值在一般公认“正常值”范围内,但如在停 止接触后,此种差异仍然持续一段时间 其数值在一般公认的“正常值”范围内,但如机 体处于功能或生物化学应激状态下,此种差异更为明 显 损害作用 损害作用 损害作用
《生态毒理学》课件
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生态风险评估包括问题识别、风险特征描述、暴露评估、效应评估和风险决策等 步骤。
3
生态风险评估的案例分析
实际案例分析将帮助我们理解和应用生态风险评估方法。
第六部分:环境毒理学应用
生物监测
生物监测通过对生物体的 观察和测量,评估环境中 化学物质的存在和生物暴 露的潜在危害。
生态毒理学对环境保 护的重要性
污染物的生物转化
污染物在生物体内发生代谢和 转化,可能产生更有毒的代谢 产物。
污染物的生物毒性
污染物对生物体产生有害的生 理和行为效应,可能导致生物 的生存和繁殖能力受损。
第五部分:生态风定活动或污染物对生态系统和生物体造成的潜在危害程度。
2
生态风险评估的步骤
生态质量评价的方 法
生态质量评价通常通过监测 和评估生态系统的结构、功 能和物质的状态来进行。
生态风险评价
生态风险评价是一种评估特 定化学物质对生态系统和生 物体的潜在危害程度的方法。
第四部分:污染物的生物学效应
污染物的生物累积
污染物在生物体内积累,可能 导致生态系统的不稳定和生物 多样性的下降。
《生态毒理学》PPT课件
欢迎来到《生态毒理学》PPT课件!本课程将带你深入了解生态毒理学的基 本概念、毒性评价方法、生态风险评估以及生态毒理学在环境保护中的应用。
第一部分:概述
什么是生态毒理学
生态毒理学研究生物与环境之间相互作用的 科学领域,关注物质对生态系统和生物体的 影响。
生态毒理学的重要性
生态毒理学有助于评估和管理环境中的化学 物质对生物体和生态系统的潜在危害。
第二部分:毒理学基础知识
1 毒性的定义
毒性是指化学物质对生 物体产生的有害效应。
毒理学基本概念ppt
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外源化学物对机体 损害作用和非损害作用都属于生物学作用, 后者经过量变到达某一水平后发生质变而转变为前者。
● 伴随生命科学进展,损害作用指标和概念将不停得以更新, 一些过去认为是非损害作用生物学作用,可能会重新判断为损害作用。
毒理学基本概念ppt
第11页
三、毒效应谱
当外源化学物经暴露吸收进入生物体内作用强度较低
通常在毒理学试验中所观察到效应,是否属于有害效应,主要依赖 于这种效应性质,往往需要教授判断。比如:有机磷酸酯类农药引发 血浆胆碱酯酶抑制不应该认为是毒性效应,仅可作为暴露标志物。
另外,一些试验研究外源化学物引发试验动物肝重量可逆性增
加可能是适应性反应,而不是毒效应,需要深入研究。
外源化学物损害作用(有害作用)也有称之为健康效应
------咱们人类最早对毒物认识,主要是动、植物中天然毒素以 及一些有毒矿物质,比如蛇毒、乌头、大麻、大黄和硫磺、铅、汞、 砷等。这些能够追溯到远古时期人类靠游猎与采集可食动植物为生时 候,就注意到了一些对人、畜有毒动植物,以确保食用安全。
------以后,又逐步知道了利用有毒物质(如箭毒、乌头等)作为狩 猎工具和武器。
(剂量或浓度较低,作用时间较短),机体生理适应和抗
损伤过程相对较强时,机体保持相对稳定,仅有负荷增加
或生理意义不明确一些改变,不出现损害作用。
通常,机体这种自稳机制是有程度,假如外源化学
物作用强度较强(剂量和能度较高,相对作用时间较长),
引发损害作用,机体进行病理性适应,通常这种病理性适
应是可逆,包含组织改建、代偿性肥大和增生、化生等。
毒理学基本概念ppt
第8页
7 . 医用化学品 比如用于预防和治疗各种剂型药品、用于诊疗化学物质, 各种造影剂、消杀剂(如突发性公共卫生事件各种传染病预防预案等)
● 伴随生命科学进展,损害作用指标和概念将不停得以更新, 一些过去认为是非损害作用生物学作用,可能会重新判断为损害作用。
毒理学基本概念ppt
第11页
三、毒效应谱
当外源化学物经暴露吸收进入生物体内作用强度较低
通常在毒理学试验中所观察到效应,是否属于有害效应,主要依赖 于这种效应性质,往往需要教授判断。比如:有机磷酸酯类农药引发 血浆胆碱酯酶抑制不应该认为是毒性效应,仅可作为暴露标志物。
另外,一些试验研究外源化学物引发试验动物肝重量可逆性增
加可能是适应性反应,而不是毒效应,需要深入研究。
外源化学物损害作用(有害作用)也有称之为健康效应
------咱们人类最早对毒物认识,主要是动、植物中天然毒素以 及一些有毒矿物质,比如蛇毒、乌头、大麻、大黄和硫磺、铅、汞、 砷等。这些能够追溯到远古时期人类靠游猎与采集可食动植物为生时 候,就注意到了一些对人、畜有毒动植物,以确保食用安全。
------以后,又逐步知道了利用有毒物质(如箭毒、乌头等)作为狩 猎工具和武器。
(剂量或浓度较低,作用时间较短),机体生理适应和抗
损伤过程相对较强时,机体保持相对稳定,仅有负荷增加
或生理意义不明确一些改变,不出现损害作用。
通常,机体这种自稳机制是有程度,假如外源化学
物作用强度较强(剂量和能度较高,相对作用时间较长),
引发损害作用,机体进行病理性适应,通常这种病理性适
应是可逆,包含组织改建、代偿性肥大和增生、化生等。
毒理学基本概念ppt
第8页
7 . 医用化学品 比如用于预防和治疗各种剂型药品、用于诊疗化学物质, 各种造影剂、消杀剂(如突发性公共卫生事件各种传染病预防预案等)
第一章生态毒理学绪论ppt课件
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日本米糠油事件
日本的九州、四国等地区 几十万只鸡突然死亡
• 对后代的影响 ——米糠油事件,女性育龄患者的孩子,头
胎多为流产、畸形(黑体婴、鬼齿)、行 为异常、智力不足
日本的水俣病—甲基汞中毒
《入浴的智子》
日本的骨痛病—铬中毒
2.生态毒理学的研究任务和内容
复杂性
1.阐明环境污染物的生态风险
Paracelsus(1493-1548,瑞士) 化学品低剂量时可以治疗疾病,
但高剂量时就变成了毒物。
1567年,《矿工肺尘病和矿工的其他疾病》发表 ---- 开创职业毒理学研究
暴露剂量与生物效应之间的关系
大 死亡
疾病
暴 露
失代偿状态
亚临床变化
剂 量
代偿状态
生理学反应
可逆状态
体内环境污染物负荷增加 小
污染规模和影响区域的扩大
污染物种类增多、流域或跨国界污染、全球性环境影响
效应的复杂性和长期性
急性毒性、慢性毒性、食物链转移、 “三致”作用 多种生物同时受累
稀释模式
飞返模式
公害病 放射线(核素暴露)等
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2. 毒理学的历史沿革
经典毒理学
生态毒理学 环境毒理学
• 古代:利用动物毒汁或植物提取物用于狩猎、战争或行刺 。
人口问题 产业规模扩大 资源过度开发 环境污染问题
环境污染 生态破坏
公害病
生态系统破坏
保障社会可持续发展
环境与资源保护
3
核污染、生化和化学武器
4
海洋石油泄漏
石油污染成海洋 生态噩梦
5
海湾战争对当地生态系统的影响
生态环境脆弱带
被代替几率大,竞争程度高 可恢复原状机会小
《生态毒理学》课件
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生态毒理学研究方法
野外研究
野外研究是指在自然环境中对生物进行直接观察和实验的方法,以评估污 染物对生物的影响。
野外研究通常包括对污染物的监测、生物种群和群落的调查以及生态效应 的评估。
野外研究能够提供更接近自然条件下的数据,但实验控制难度较大,且容 易受到其他环境因素的影响。
实验室研究
实验室研究是在人工控制的条件 下,模拟污染物对生物的影响。
无机毒物是指不含碳元素的化 合物,常见的无机毒物包括重 金属、硫化物、氮化物等。
天然毒物
天然毒物是指自然界中存在的 有毒物质,如生物碱、植物毒 素等。
合成毒物
合成毒物是指通过化学合成方 法制备的有毒物质,如农药、
除草剂等。
毒物暴露途径与剂量
01
02
03
暴露途径
生态毒理学中的暴露途径 主要包括吸入、食入、皮 肤接触等。
跨学科合作
生态毒理学需要与生物学、化学、环 境科学等多个学科进行交叉合作,跨 学科合作难度大。
伦理与法规
生态毒理学实验涉及伦理和法规问题 ,需要遵守相关规定和标准。
未来发展方向与趋势
大数据与人工智能应用
多学科交叉融合
利用大数据和人工智能技术,提高数据获 取和处理效率,深入挖掘生态毒理学规律 。
加强生物学、化学、环境科学等学科的交 叉融合,推动生态毒理学研究深入发展。
实验技术创新
生态毒理学应用拓展
开发新的实验技术与方法,提高实验效率 和准确性,降低实验成本。
将生态毒理学研究成果应用于环境保护、 生态修复等领域,推动生态文明建设。
毒理学研究
总结词
重金属对水生生物的毒性影响
详细描述
该研究通过实验室模拟和实地调查,评估了 某河流中重金属污染对水生生物的影响。研 究发现,重金属会对水生生物的生理机能产 生负面影响,如降低繁殖率、生长速度和免 疫力等,严重时可导致生物死亡。
毒理学 ppt课件
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有阈: 系统毒性、致畸→安全限值 无阈: 致癌、致突变→实际安全剂量(VSD)
ppt课件
26
毒性参数和安全限值的剂量轴
低
高
──┼───┼─┼─┼─────┼─┼─┼───┼──┼─┼──┼→
安全限值 NOAEL 阈 LOAEL NOAEL 阈 LOAEL MTD MLD LD50 LD100
或VSD └────┘
毒理学
ppt课件
1
毒理学(toxicology)
从生物医学角度研究化学物质对生物机体的损 害作用及其机制的科学。
任何一种化学物在一定条件下都可能是对机体 产生任有害作用。
药物毒理学·卫生毒理学 研究范围:
化学物质→物理因素、物理因素等
ppt课件
2
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
○已知人致癌物都对某种实验动物具有致癌性。 实验动物致癌物是否都对人有致癌性,还不清 楚,但此已作为动物致癌试验的基础。
○一般认为,如果某一化学物对几个物种实验动 物的毒性是相同的,则人的反应也可能是相似 的。
ppt课件
35
高剂量暴露
实验动物必须暴露于高剂量,这是发 现对人潜在危害的必需的和可靠的方法。 毒性试验的设计并不是为了证明化学品 的安全性,而是为了表征化学品可能产 生的毒作用。
ppt课件
5
外源化学物(xenobiotics)是在人 类生活的外界环境中存在、可能 与机体接触并进入机体,在体内 呈现一定的生物学作用的一些化 学物质。内源化学物,是指机体 内原已存在的和代谢过程中所形 成的产物或中间产物。
ppt课件
6
卫生毒理学(Health Toxicology) 与共卫生工作有直接联系的各个 毒理学分支的基础和总称。包括 环境毒理学、工业毒理学、食品 毒理学、农药毒理学、放射毒理 学等。
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毒性参数和安全限值的剂量轴
低
高
──┼───┼─┼─┼─────┼─┼─┼───┼──┼─┼──┼→
安全限值 NOAEL 阈 LOAEL NOAEL 阈 LOAEL MTD MLD LD50 LD100
或VSD └────┘
毒理学
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毒理学(toxicology)
从生物医学角度研究化学物质对生物机体的损 害作用及其机制的科学。
任何一种化学物在一定条件下都可能是对机体 产生任有害作用。
药物毒理学·卫生毒理学 研究范围:
化学物质→物理因素、物理因素等
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精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
○已知人致癌物都对某种实验动物具有致癌性。 实验动物致癌物是否都对人有致癌性,还不清 楚,但此已作为动物致癌试验的基础。
○一般认为,如果某一化学物对几个物种实验动 物的毒性是相同的,则人的反应也可能是相似 的。
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高剂量暴露
实验动物必须暴露于高剂量,这是发 现对人潜在危害的必需的和可靠的方法。 毒性试验的设计并不是为了证明化学品 的安全性,而是为了表征化学品可能产 生的毒作用。
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5
外源化学物(xenobiotics)是在人 类生活的外界环境中存在、可能 与机体接触并进入机体,在体内 呈现一定的生物学作用的一些化 学物质。内源化学物,是指机体 内原已存在的和代谢过程中所形 成的产物或中间产物。
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卫生毒理学(Health Toxicology) 与共卫生工作有直接联系的各个 毒理学分支的基础和总称。包括 环境毒理学、工业毒理学、食品 毒理学、农药毒理学、放射毒理 学等。
《环境毒理学》PPT课件
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2. 间接损害:外源化学物对人类生存环 境的影响,如氟氯烃对臭氧层的破坏 形成臭氧空洞,致使长波紫外线射向 地表,使皮肤癌患者增加。
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15
1.1.4 研究内容
1) 环境毒理学的基本概念、理论和方法;
2) 污染物的环境生态行为,包括环境污染 物在环境中的分布、迁移和储留,在生命 体内的吸收、分布、转化和排泄,及对人 体和其他生物的一般毒性作用与机理;
生物学家Rachel Carson在1962年发 表的《寂静的春天》是振兴毒理学研究 的一部伟大著作。
随后环境运动逐渐兴起,许多环保 组织开始建立并迅速发展,它们在环境 保护与毒理学方面的积极工作,使得 “生态学”和“毒理学”这些术语众所 周知。
上世纪60年代至70年代,大多数发
达国家成立了环境立法机构,在保护环
编辑ppt
10
环境毒理学是人类研究探索环境压力 因素对生命系统影响的一门分支科学。
环境毒理学属于环境科学的范畴,也 是生命科学和毒理学的重要分支学科。
编辑ppt
11
1.1.2 研究对象
主要是环境污染物(environmental pollutant) 即对各种生物,特别是对人体产生危害的各种环 境污染物,包括物理性污染物、化学性污染物、生物 性污染物,其中,化学污染物为主要研究对象。
国内相关期刊
致癌.致畸.致突变 生态毒理学报 环境科学 生态学报 应用生态学报 卫生毒理学杂志 工业安全与环保 环境与职业医学 国外医学卫生学分册
编辑ppt
3
参考书籍
(1)李建政主编. 环境毒理学. 北京: 化学工业出 版社,2010
(2)孟紫强主编. 生态毒理学原理与方法. 北京: 科学出版社, 2006
SO2、金属粉尘 死亡17人
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1.1.4 研究内容
1) 环境毒理学的基本概念、理论和方法;
2) 污染物的环境生态行为,包括环境污染 物在环境中的分布、迁移和储留,在生命 体内的吸收、分布、转化和排泄,及对人 体和其他生物的一般毒性作用与机理;
生物学家Rachel Carson在1962年发 表的《寂静的春天》是振兴毒理学研究 的一部伟大著作。
随后环境运动逐渐兴起,许多环保 组织开始建立并迅速发展,它们在环境 保护与毒理学方面的积极工作,使得 “生态学”和“毒理学”这些术语众所 周知。
上世纪60年代至70年代,大多数发
达国家成立了环境立法机构,在保护环
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环境毒理学是人类研究探索环境压力 因素对生命系统影响的一门分支科学。
环境毒理学属于环境科学的范畴,也 是生命科学和毒理学的重要分支学科。
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1.1.2 研究对象
主要是环境污染物(environmental pollutant) 即对各种生物,特别是对人体产生危害的各种环 境污染物,包括物理性污染物、化学性污染物、生物 性污染物,其中,化学污染物为主要研究对象。
国内相关期刊
致癌.致畸.致突变 生态毒理学报 环境科学 生态学报 应用生态学报 卫生毒理学杂志 工业安全与环保 环境与职业医学 国外医学卫生学分册
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参考书籍
(1)李建政主编. 环境毒理学. 北京: 化学工业出 版社,2010
(2)孟紫强主编. 生态毒理学原理与方法. 北京: 科学出版社, 2006
SO2、金属粉尘 死亡17人
环境毒理学课堂报告幻灯片(1)
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6.2 小结
如何预防人体铬中毒? 对铬中毒的治疗目前尚无特效疗法,一般是对症处理。饮
食营养要加强,增加富含维生素C(抗坏血酸)的新鲜蔬 菜和水果;也有人认为大量吃糖可增加尿中铬的排出。用 维生素B12治疗恶性贫血时,一定要同时给予叶酸(也是 维生素),可进一步提高疗效。 对于急慢性铬中毒目前尚无特效疗法,常按金属中毒对症 处置,如及时洗胃、口服豆浆、牛奶或蛋清等,服用含巯 基的半胱氨酸,调节水电解质平衡以纠正酸中毒,膳食中 增加蛋白质和维生素C的摄入量。
3.2 铬对植物的生长效应
低浓度铬对植物生长有刺激作用。六价铬的植物毒性要远 比三价铬强。
六价铬在中性—碱性土壤中的可给性和毒性要比酸性土壤 中强,随土壤pH的提高而增大。三价铬则相反,它在酸性 土壤中的可给性和毒性较强,随pH的提高而减小。
3.3 有关铬的标准
我国环境标准规定生活饮用水中六价铬的浓度应低于0.05mg/L; 地面水中铬的最高容许浓度为0.5mg/L(三价铬)和0.05mg/ L(六价铬)。
3.2 铬对不同生物的毒性
(1)对水生生物的毒性 海洋水生生物对铬有强的富集能力,其浓缩系数为:海藻60~
120000;无脊椎动物2~900;鱼类2000。 Feller指出,铬浓度5mg/L时,鱼类出现中毒。Katz认为,铬浓度
20mg/L可使鱼类死亡。具报道,Cr(Ⅵ)0.05mg/L可使水蚤致死, 无论是三价或六价铬,对水生生物都能产生毒害作用。 (2)对植物的毒性 土壤中过量的铬将抑制水稻、玉米、棉花、油菜、萝卜等作物的生长, 这些作物由于铬的毒害而发生不同程度的减产。 其具体表现为:降低作物的发芽率;引起作物叶片失绿;阻碍作物根 的延伸,减少作物根的数量。六价铬比三价铬毒性更强。Scharrer指 出,铬酸钠浓度达0.1mg/L时,对小麦、玉米等有毒害作用。由于作 物吸收的铬大部分累积在根里,根细胞体积小,数量少,因此作物根 部受害最严重。
[课件]生态毒理学2011-VPPT
![[课件]生态毒理学2011-VPPT](https://img.taocdn.com/s3/m/cbb1414f1eb91a37f0115c13.png)
• 毒理学过程与毒物的选择性?
第五章池和基因频率的变化、种群结 构的变化。 • 毒物对群落和生态系统的影响主要反应在两个方 面,即结构和功能。 • 群落和生态系统的结构和功能均有许多可以测定 和计算的描述参数,生态毒理学研究可以通过比 较群落和生态系统的这些参数,分析污染前后或 处理和对照的变化,确定毒物对群落和生态系统 的作用和危害。
• 生物的解毒主要通过3种途径,即解毒代谢、分泌排泄、结 合贮存。
• 毒物代谢通常包括两级代谢,初级代谢主要是在毒物分子内引入 水溶性的活性基团;次级代谢是内源性代谢中间体与初级代谢产 物结合,形成极性更强,可溶于水的代谢物。 • 多功能氧化酶是毒物代谢的重要酶,可以被诱导,不同物种或个 体的活力有明显差异。 • 毒物的代谢,大多是解毒代谢,但也有一些代谢是增毒的 • 吸持作用sequestration(贮存代谢)即将毒物贮存在惰性组织中, 避免其与靶标结合的解毒途径 • 毒物可以诱导生物产生大量特殊的蛋白质,如金属硫蛋白、应激 蛋白等,它们可以结合毒物分子使之失活,保护生物功能大分子, 或修复受伤害的生物大分子。其量的变化可以作为接触毒物的测 试指标。 • 贮存解毒有明显的缺点:饱和、置换和库的消耗。
• 分泌排泄excretion是通过分泌系统从体内 清除毒物及其代谢物的重要解毒途径 • 不同性质的毒物的主要分泌排泄途径不同; 毒物在生物体内的滞留时间通常用生物半衰 期表示。 • 毒理动力学toxicodynamics过程:主要是 毒物如何作用于靶标,并产生毒理学效应。 又称毒理微观动力学 • 干扰和破坏DNA分子的毒物,都具有遗传毒 性。
第四章
结 语
• 毒物必须从环境中被吸收后,并运输至靶标位点,才能发挥 毒效。
• 毒物代谢动力学toxicokinetics过程包括:吸收、运输、代 谢、贮存和分泌5个方面,它决定有多少毒物分子进入靶标 位点并与之作用。又称毒理宏观动力学 • 化合物的吸收必须经过生物膜,涉及的跨膜运输机制有4种, 不同毒物的跨膜机制和运输速率取决于化合物的性质。 • 毒物在特定位点吸收后,可以通过体液循环运输至不同的组 织器官(体内分布)。
第五章池和基因频率的变化、种群结 构的变化。 • 毒物对群落和生态系统的影响主要反应在两个方 面,即结构和功能。 • 群落和生态系统的结构和功能均有许多可以测定 和计算的描述参数,生态毒理学研究可以通过比 较群落和生态系统的这些参数,分析污染前后或 处理和对照的变化,确定毒物对群落和生态系统 的作用和危害。
• 生物的解毒主要通过3种途径,即解毒代谢、分泌排泄、结 合贮存。
• 毒物代谢通常包括两级代谢,初级代谢主要是在毒物分子内引入 水溶性的活性基团;次级代谢是内源性代谢中间体与初级代谢产 物结合,形成极性更强,可溶于水的代谢物。 • 多功能氧化酶是毒物代谢的重要酶,可以被诱导,不同物种或个 体的活力有明显差异。 • 毒物的代谢,大多是解毒代谢,但也有一些代谢是增毒的 • 吸持作用sequestration(贮存代谢)即将毒物贮存在惰性组织中, 避免其与靶标结合的解毒途径 • 毒物可以诱导生物产生大量特殊的蛋白质,如金属硫蛋白、应激 蛋白等,它们可以结合毒物分子使之失活,保护生物功能大分子, 或修复受伤害的生物大分子。其量的变化可以作为接触毒物的测 试指标。 • 贮存解毒有明显的缺点:饱和、置换和库的消耗。
• 分泌排泄excretion是通过分泌系统从体内 清除毒物及其代谢物的重要解毒途径 • 不同性质的毒物的主要分泌排泄途径不同; 毒物在生物体内的滞留时间通常用生物半衰 期表示。 • 毒理动力学toxicodynamics过程:主要是 毒物如何作用于靶标,并产生毒理学效应。 又称毒理微观动力学 • 干扰和破坏DNA分子的毒物,都具有遗传毒 性。
第四章
结 语
• 毒物必须从环境中被吸收后,并运输至靶标位点,才能发挥 毒效。
• 毒物代谢动力学toxicokinetics过程包括:吸收、运输、代 谢、贮存和分泌5个方面,它决定有多少毒物分子进入靶标 位点并与之作用。又称毒理宏观动力学 • 化合物的吸收必须经过生物膜,涉及的跨膜运输机制有4种, 不同毒物的跨膜机制和运输速率取决于化合物的性质。 • 毒物在特定位点吸收后,可以通过体液循环运输至不同的组 织器官(体内分布)。
生态毒理学基本概念和理论ppt课件
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1.1.毒物及其分类
农用化学品 工业化学品 化工产品 药物及医用化学品 食品添加剂 日用化学品 各种环境污染物 生物霉菌毒素 化学致癌物 军事毒物等
1
1.1.毒物(toxicant)及其分类
毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身,最后在靶
器官中达到一定剂量与该器官相互作用后,才出现毒
性效应。常将这一过程划分为三个时相: 接触相(exposure phase) 毒物动力相(toxicologytic phase) 毒效相(toxic effect phase)
10
1.3.毒性作用及其分类
化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的时间和部位, 按不同方法进行分类。
3.可逆与不可逆作用(reversible effect and irreversible effect)
可逆作用:停止接触化学毒物后,造成的损伤可以逐渐恢 复。 不可逆作用:停止接触化学毒物后,损伤不能恢复,甚至 进一步发展加重。化学毒物的毒性作用是否可逆主要取决 于被损伤组织的再生能力。
对外来化合物的危险度进行估计是毒理学的主 要任务之一。
14
1.4.危险度(risk)
危险度估计或称危险度评定 ⑴从定性角度阐明xenobiotics对body可能存在的 adverse effect。 ⑵以定量的概念确定body接触xenobiotics数量与其对 机体adverse effect的相关关系。 ⑶从定性和定量概念对xenobiotics可能与人类接触的 实际情况做出估计,包括可能接触的人群范围,可能 受损害的人数和程度。 ⑷对xenobiotics在实际接触的情况下可能对人群健康 损害的程度作出估计,并用定量与概念将其表示。
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1.3.毒性作用及其分类
农用化学品 工业化学品 化工产品 药物及医用化学品 食品添加剂 日用化学品 各种环境污染物 生物霉菌毒素 化学致癌物 军事毒物等
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1.1.毒物(toxicant)及其分类
毒物发生效应取决于机体吸收后分布全身,最后在靶
器官中达到一定剂量与该器官相互作用后,才出现毒
性效应。常将这一过程划分为三个时相: 接触相(exposure phase) 毒物动力相(toxicologytic phase) 毒效相(toxic effect phase)
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1.3.毒性作用及其分类
化学毒物的毒性作用可根据其特点、发生的时间和部位, 按不同方法进行分类。
3.可逆与不可逆作用(reversible effect and irreversible effect)
可逆作用:停止接触化学毒物后,造成的损伤可以逐渐恢 复。 不可逆作用:停止接触化学毒物后,损伤不能恢复,甚至 进一步发展加重。化学毒物的毒性作用是否可逆主要取决 于被损伤组织的再生能力。
对外来化合物的危险度进行估计是毒理学的主 要任务之一。
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1.4.危险度(risk)
危险度估计或称危险度评定 ⑴从定性角度阐明xenobiotics对body可能存在的 adverse effect。 ⑵以定量的概念确定body接触xenobiotics数量与其对 机体adverse effect的相关关系。 ⑶从定性和定量概念对xenobiotics可能与人类接触的 实际情况做出估计,包括可能接触的人群范围,可能 受损害的人数和程度。 ⑷对xenobiotics在实际接触的情况下可能对人群健康 损害的程度作出估计,并用定量与概念将其表示。
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1.3.毒性作用及其分类
生态毒理学毒物的分子效应与毒理学机制幻灯片
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根据结合剂不同结合反应分为: 葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷 光甘酞结合、甘氨酸结合、乙酰 基结合等主要类型
毒物在代谢过程中可以直接发生 结合反应,也可以经过阶段Ⅰ的 氧化、还原或水解反应再发生结 合反应
葡萄糖醛酸结合反应
硫酸结合反应
通常,毒物在发生结合反应后, 一方面可使其分子上某些功能基 团失去活性以及丧失毒性,另一 方面多数毒物经过结合反应后其 极性(水溶性)增强,脂溶性降 低,加速排泄过程,故大多失去 毒性或有所降低,并排出体外
影响生物转化的因素
物种差异与个体差异 饮食营养结构 年龄、性别等生理因素 代谢饱和状态 代谢酶的抑制与诱导
经生物转化后,污染物的生物有 效性发生改变,其改变程度根 据不同的生物个体或个体的不 同生命阶段而不同
比较不同污染物的生物有效性 应考虑生物个体差异和所选效 应指标的一致性
影响生物转化的重要因素
消除:对污染物的
排泄或者生物转化,
导致生物体内其含
量的减少
净化:指生物被放
如入清洁的环境随
时间消除污染物后,
所测量到的污染物
从生物体内的消失
生长稀释:指一个正在生长 的生物体内污染物浓度会 因其可分布的组织的量的 增加而降低.不属于消除的 一部分(污染总量并未减少)
生物富集:是个体内 吸收、生物转化和消 除过程的净结果
一室模型: 指将机体视 为单一的室, 外来化学物 进入机体后, 能迅速均匀 的分布在整 个机体中
单速率常数模型:描述当生物 被
转移到清洁环境中使其净化污 染
物时污染物从体内的消除 dC/dt=-KC
C为房室内的浓度 为速率常数K
二室模型 血液与脏
器
1室:dC1/dt=K21C2-(K12+K10)C1
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• 毒物的生物效应与毒物的特性、接触剂量和接触时间有关
第三章 结 语
• 毒物进入环境后会通过一系列的物理化学过程,进行分配 扩散和降解转化,最后在不同的环境相中趋于平衡。
• 环境相Environmental phase是质地相对均一、化合物在 其内部的行为也比较一致的,环境的确切组成部分。
• 毒物在环境不同相中的分布可以通过两相分配和逸度定律 进行测定和预测。
• 重要功能物种functionally important species是在 维持生态系统功能方面发挥重要作用的物种。
• 附属物种redundancy是在维持生态系统功能方面作 用不显著的物种。
• 许多生态毒理学的研究都是以单一物种为对象的, 这类方法的主要缺点是其不适于预测化合物对生 态系统的效应和毒害作用。
• 毒物的毒性与其来源无关;不同毒物的急性毒性和慢性毒性并不一致; 各种毒物都具有一定的选择性;毒物都具有剂量效应、生物适应性、 联合效应、构效关系,有时还有明显的蓄积毒性
• 化合物的许多特性影响其与环境的相互作用,可以根据化合物的特性 预测其可能的生态毒性
• 生态毒物可以按生物效应、化学结构和物化性质进行分类。这样可以 根据类似化合物了解特定化合物的生态毒性。
• 干扰和破坏DNA分子的毒物,都具有遗传毒 性。
• 大多数致癌、致变毒物都是强亲电的生物烷化剂和酰化剂, 或者是带有可与DNA分子反应的自由基。
• 有些化合物本身不致癌,但经生物转化后,可致癌。
• 致癌致变毒物导致的大部分DNA分子损伤都可以由细胞修复。 只有修复失败时才产生遗传毒性。
• 致畸剂通过选择性抑制特定类型的组织和细胞,导致畸形或 败育。
• 多功能氧化酶是毒物代谢的重要酶,可以被诱导,不同物种或个 体的活力有明显差异。
• 毒物的代谢,大多是解毒代谢,但也有一些代谢是增毒的
• 吸持作用sequestration(贮存代谢)即将毒物贮存在惰性组织中, 避免其与靶标结合的解毒途径
• 毒物可以诱导生物产生大量特殊的蛋白质,如金属硫蛋白、应激 蛋白等,它们可以结合毒物分子使之失活,保护生物功能大分子, 或修复受伤害的生物大分子。其量的变化可以作为接触毒物的测 试指标。
• 贮存解毒有明显的缺点:饱和、置换和库的消耗。
• 分泌排泄excretion是通过分泌系统从体内 清除毒物及其代谢物的重要解毒途径
• 不同性质的毒物的主要分泌排泄途径不同; 毒物在生物体内的滞留时间通常用生物半衰 期表示。
• 毒理动力学toxicodynamics过程:主要是 毒物如何作用于靶标,并产生毒理学效应。 又称毒理微观动力学
• 损害适应性性状(生长、繁殖、基因池的更新和 改变)的化合物,都会使物种的生存受到严重威 胁,也是生态毒理学密切关注的化合物。
• 毒理学过程与毒物的选择性?
第五章 结语
• 毒物对种群的影响主要是因为敏感个体和年龄组 的死亡,导致基因池和基因频率的变化、种群结 构的变化。
• 毒物对群落和生态系统的影响主要反应在两个方 面,即结构和功能。
• 生态毒理学研究的目的是准确评价化合物的环境毒 性和风险,促进政府立法进行环境治理,通过法律 和科学来保护生态环境。
第二章 结 语
• 毒物Toxicants是在低剂量下就会破坏生物有机体结构和功能,甚至 产生致死作用的物质。
• 生态毒物Ecotoxicants是人为释放、在低浓度下即可对生态系统产 生毒害作用的有毒物质。
• 生态恢复能力resilience是生态系统固有的、从自然或人为胁 迫下恢复的能力,常用生态系统恢复到影响之前状态所需要的 时间表示。
Hale Waihona Puke • 关键物种key species是对维持群落结构具有关键作 用的物种。
• 指示物种indictor species是可以表明毒物危害的物 种,包括敏感物种susceptible species和耐污染的 机会物种opportunistic species。
• 首先自然生态系统比室内实验系统复杂得多,而 且自然环境的许多物理、化学和生物因子,在室 内无法模拟。但这些因子却可以显著改变毒物在 自然环境中的形式、生物有效性、量和毒性。
• D=(S-1)/lnN
• S物种总数,N所有物种的个体总数。
• 群落相似性similarity between communities测定常用的相似 性指数有:
• Jaccord’s index=C/(A+B+C)×100%
• Sorenson’s index=2C/(A+B+2C)×100%
• 相似性指数>50%表明样本间高度相似,25%是中度和 低度的界限。
• 致畸剂有很强的发育阶段敏感性。
• 致癌、致变、致畸的生态效应是不一样的
• 三致作用可以利用动物活体、离体细胞和单细胞生物进行测 定。但不同方法各有优缺点,通常不能依靠单一的方法。
• 除攻击DNA导致三致作用外,生态毒物还会攻击 其他功能分子,并在生化、生理和行为水平上产 生毒效反应。
• 一般低水平的损伤反应可以通过体内平衡进行补 偿,否则就会转移到高层次上反应。
• 群落和生态系统的结构和功能均有许多可以测定 和计算的描述参数,生态毒理学研究可以通过比 较群落和生态系统的这些参数,分析污染前后或 处理和对照的变化,确定毒物对群落和生态系统 的作用和危害。
• 物种多样性species diversity测定的物种多样性指数有多种, 常用的如Margalef’s species richness :
• 环球污染主要是指个别地方释放的污染物,通过大气和海 水环流的运输作用,使之趋于全球均匀分布的过程。环球 污染应该引起各国的重视,治理必须形成国际共识。
• 毒物代谢通常包括两级代谢,初级代谢主要是在毒物分子内引入 水溶性的活性基团;次级代谢是内源性代谢中间体与初级代谢产 物结合,形成极性更强,可溶于水的代谢物。
第一章 结 语
• 生态毒理学是现代社会毒物环境污染催生的一门新 的交叉学科
• 是研究环境毒物对生态系统的毒害作用及其 环境归宿的科学
• 生态毒理学过程涉及多个层次,生物反应也表现在 不同水平上;
• 研究者可以使用不同的方法进行研究。但各种研究 方法均有利弊,通常需要综合各种研究数据,才能 获得真实的资料;
第三章 结 语
• 毒物进入环境后会通过一系列的物理化学过程,进行分配 扩散和降解转化,最后在不同的环境相中趋于平衡。
• 环境相Environmental phase是质地相对均一、化合物在 其内部的行为也比较一致的,环境的确切组成部分。
• 毒物在环境不同相中的分布可以通过两相分配和逸度定律 进行测定和预测。
• 重要功能物种functionally important species是在 维持生态系统功能方面发挥重要作用的物种。
• 附属物种redundancy是在维持生态系统功能方面作 用不显著的物种。
• 许多生态毒理学的研究都是以单一物种为对象的, 这类方法的主要缺点是其不适于预测化合物对生 态系统的效应和毒害作用。
• 毒物的毒性与其来源无关;不同毒物的急性毒性和慢性毒性并不一致; 各种毒物都具有一定的选择性;毒物都具有剂量效应、生物适应性、 联合效应、构效关系,有时还有明显的蓄积毒性
• 化合物的许多特性影响其与环境的相互作用,可以根据化合物的特性 预测其可能的生态毒性
• 生态毒物可以按生物效应、化学结构和物化性质进行分类。这样可以 根据类似化合物了解特定化合物的生态毒性。
• 干扰和破坏DNA分子的毒物,都具有遗传毒 性。
• 大多数致癌、致变毒物都是强亲电的生物烷化剂和酰化剂, 或者是带有可与DNA分子反应的自由基。
• 有些化合物本身不致癌,但经生物转化后,可致癌。
• 致癌致变毒物导致的大部分DNA分子损伤都可以由细胞修复。 只有修复失败时才产生遗传毒性。
• 致畸剂通过选择性抑制特定类型的组织和细胞,导致畸形或 败育。
• 多功能氧化酶是毒物代谢的重要酶,可以被诱导,不同物种或个 体的活力有明显差异。
• 毒物的代谢,大多是解毒代谢,但也有一些代谢是增毒的
• 吸持作用sequestration(贮存代谢)即将毒物贮存在惰性组织中, 避免其与靶标结合的解毒途径
• 毒物可以诱导生物产生大量特殊的蛋白质,如金属硫蛋白、应激 蛋白等,它们可以结合毒物分子使之失活,保护生物功能大分子, 或修复受伤害的生物大分子。其量的变化可以作为接触毒物的测 试指标。
• 贮存解毒有明显的缺点:饱和、置换和库的消耗。
• 分泌排泄excretion是通过分泌系统从体内 清除毒物及其代谢物的重要解毒途径
• 不同性质的毒物的主要分泌排泄途径不同; 毒物在生物体内的滞留时间通常用生物半衰 期表示。
• 毒理动力学toxicodynamics过程:主要是 毒物如何作用于靶标,并产生毒理学效应。 又称毒理微观动力学
• 损害适应性性状(生长、繁殖、基因池的更新和 改变)的化合物,都会使物种的生存受到严重威 胁,也是生态毒理学密切关注的化合物。
• 毒理学过程与毒物的选择性?
第五章 结语
• 毒物对种群的影响主要是因为敏感个体和年龄组 的死亡,导致基因池和基因频率的变化、种群结 构的变化。
• 毒物对群落和生态系统的影响主要反应在两个方 面,即结构和功能。
• 生态毒理学研究的目的是准确评价化合物的环境毒 性和风险,促进政府立法进行环境治理,通过法律 和科学来保护生态环境。
第二章 结 语
• 毒物Toxicants是在低剂量下就会破坏生物有机体结构和功能,甚至 产生致死作用的物质。
• 生态毒物Ecotoxicants是人为释放、在低浓度下即可对生态系统产 生毒害作用的有毒物质。
• 生态恢复能力resilience是生态系统固有的、从自然或人为胁 迫下恢复的能力,常用生态系统恢复到影响之前状态所需要的 时间表示。
Hale Waihona Puke • 关键物种key species是对维持群落结构具有关键作 用的物种。
• 指示物种indictor species是可以表明毒物危害的物 种,包括敏感物种susceptible species和耐污染的 机会物种opportunistic species。
• 首先自然生态系统比室内实验系统复杂得多,而 且自然环境的许多物理、化学和生物因子,在室 内无法模拟。但这些因子却可以显著改变毒物在 自然环境中的形式、生物有效性、量和毒性。
• D=(S-1)/lnN
• S物种总数,N所有物种的个体总数。
• 群落相似性similarity between communities测定常用的相似 性指数有:
• Jaccord’s index=C/(A+B+C)×100%
• Sorenson’s index=2C/(A+B+2C)×100%
• 相似性指数>50%表明样本间高度相似,25%是中度和 低度的界限。
• 致畸剂有很强的发育阶段敏感性。
• 致癌、致变、致畸的生态效应是不一样的
• 三致作用可以利用动物活体、离体细胞和单细胞生物进行测 定。但不同方法各有优缺点,通常不能依靠单一的方法。
• 除攻击DNA导致三致作用外,生态毒物还会攻击 其他功能分子,并在生化、生理和行为水平上产 生毒效反应。
• 一般低水平的损伤反应可以通过体内平衡进行补 偿,否则就会转移到高层次上反应。
• 群落和生态系统的结构和功能均有许多可以测定 和计算的描述参数,生态毒理学研究可以通过比 较群落和生态系统的这些参数,分析污染前后或 处理和对照的变化,确定毒物对群落和生态系统 的作用和危害。
• 物种多样性species diversity测定的物种多样性指数有多种, 常用的如Margalef’s species richness :
• 环球污染主要是指个别地方释放的污染物,通过大气和海 水环流的运输作用,使之趋于全球均匀分布的过程。环球 污染应该引起各国的重视,治理必须形成国际共识。
• 毒物代谢通常包括两级代谢,初级代谢主要是在毒物分子内引入 水溶性的活性基团;次级代谢是内源性代谢中间体与初级代谢产 物结合,形成极性更强,可溶于水的代谢物。
第一章 结 语
• 生态毒理学是现代社会毒物环境污染催生的一门新 的交叉学科
• 是研究环境毒物对生态系统的毒害作用及其 环境归宿的科学
• 生态毒理学过程涉及多个层次,生物反应也表现在 不同水平上;
• 研究者可以使用不同的方法进行研究。但各种研究 方法均有利弊,通常需要综合各种研究数据,才能 获得真实的资料;