模拟考试参考答案

模拟试题二参考答案一、用中文解释下列名词（2*15=30）1、signal peptide 信号肽：信号肽假说认为，编码分泌蛋白的mRXA 在翻译时首先合成的是X 末端带有疏水氨基酸残 基的信号肽，它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。

信号肽经由膜中蛋白质形成的孔逍到达内质网内腔，随即被位 于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。

翻译结束后, 核糖体亚基解聚、孔逍消失，内质网膜又恢复原先的脂双层结构。

2、codon ：密码子，存在于信使RXA 中的三个相邻的核昔酸顺序，是蛋白质合成中某一特世氨基酸的密码单位。

密码子 确定哪一种氨基酸些入蛋白质多肽链的特楚位置上；共有64个密码子，其中61个是氨基酸的密码，3个是作为终止 密码子。

3、respiratory chain ：呼吸链：有机物在生物体内氧化过程中所脱下的氢原子，经过一系列有严格排列顺序的传递 体组成的传递体系进行传递，最终打氧结合生成水，这样的电子或氢原子的传递体系称为呼吸链或电子传递链。

电 子在逐步的传递过程中释放出能量被用于合成ATP,以作为生物体的能量来源。

4、substrate level phosphorylation ：底物水平磷酸化J 在底物被氧化的过程中，底物分子内部能量重新分布产生高 能磷酸键（或高能硫酯键），由此高能键提供能量使ADP （或GDP 〉磷、酸化生成ATP （或GTP ）的过程称为底物水 平磷酸化。

此过程与呼吸链的作用无关，以底物水平磷酸化方式只产生少量ATP 。

5、Renaturation ：孩酸的复性.在适宜的温度下.分散开的两条DNA 链可以完全重新结合成和原来一样的双般螺旋。

这个DNA螺旋的重组过程称为“复性"O6、hypo chromic effect ：减色效应，DNA 在260nm 处的光密度比在DNA 分子中的％个碱基在260nm 处吸收的光密度的 总和小得多（约少35^40%）,这现彖称为“减色效应"OT H 值：DNA 的熔解温度，引起DM 发生“熔解"的温度变化范帀只不过几度，这个温度变化范囤的中点称为熔解温度 （Tn ）OKn 值：米氏常数用K H 值表示，是酶的一个重要参数。

K Q 值是酶反应速度（V ）达到最大反应速度（V3«） —半时底物 的浓度（单位M 或mM 〉0米氏常数是酶的特征常数，只与酶的性质有关•不受底物浓度和酶浓度的影响。

Transamination ：转氨作用：在转氨酶的作用下，把一种氨基酸上的氨基转移到a ・酮酸上，形成另一种氨基酸。

10、Glucogenic amino acid ：生糖氨基酸：在分解过程中能转变成丙酮酸、o-酮戊二酸乙、琥珀酰辅廉延胡索酸 和草酰乙酸的氨基酸称为生糖氨基酸。

11、＜1- oxidation : a-氧化作用是以具有3-18碳原子的游离脂肪酸作为底物，有分子氧间接参与，经脂肪酸过氧化 物酶催化作用，由a 碳原子开始氧化，氧化产物是D-a-疑脂肪酸或少一个碳原子的脂肪酸。

12、citriate shuttle ：拧檬酸穿梭：就是线粒体内的乙酰CoA 与草酰乙酸缩合成柠檬酸，然后经内膜上的三拔酸载体 运至胞液中，在柠樣酸裂解酶催化下，需消耗ATP 将柠樣酸裂解回草酰乙酸，后者就可用于脂肪酸合成，而草酰乙 酸经还原后再氧化脱竣成丙酮酸，丙fiM 酸经内膜载体运回线粒体，在丙稠酸竣化酶作用下新生成草酰乙酸，这样就 可又一次参与转运乙酰CoA 的循环。

13、Glycogenolysis ：糖异生：非糖物质（如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等）转变为匍萄糖的过程。

7、 8、 9、14、Inducible enzyme：诱导酶：由于诱导物的存在，使原来关闭的基因开放，从而引起某些酶的合成数量明显增加, 这样的酶称为诱导酶15、Covalent modification：共价修怖：某种小分子基团可以共价结合到被修饰酶的特定氨基酸残基上，引起酶分子构象变化，从而调节代谢的方向和速度。

二、选择题DDBCC BBBBB DCBDC DDDBACCBDB CCDAA DDCAC BECAA三、简答1、叙述酶活性调节的主要方式和特点。

（8分）酶活性的调节相对较为复杂。

根据不同调节方式产生的酶活性的改变的幅度大小，可分成酶活性改变非常显著的粗放式调节和一般酶活性的改变幅度较小的精细调节两类。

粗放式调节主要包括酶原激活方式、共价修饰方式、酶蛋白合成和降解调节方式等主要形式。

这些调节过程通常响应较慢，即使最快的共价修饰方式也需要在几秒到分钟数量级才能显示效应：其调节幅度受到很多因素的很复杂的控制，但因幅度大而控制的精确程度低。

精细调节的主要方式是别构效应。

此方式由特殊的变构效应剂的浓度变化诱发，对酶活性的调节幅度严格依赖于变构效应剂的浓度。

此方式很快，其响应速度只受限制于变构效应剂的扩散以及打靶蛋白的结合，相对而言可在亳秒数量级改变酶活性，酶活性的变化响应速度明显快于所有类型的粗放式调节。

2、试述糖酵解和有氧氧化途径中ATP的生成过程。

（10分〉糖酵解中ATP的生成是通过两次底物水平磷酸的反应：1, 3-二磷甘油酸一三磷甘汕酸，催化此反应的酶是磷酸甘汕本激酶：磷酸烯醇式丙酮酸一烯醇式丙酮酸，由丙酮酸激酶催化。

糖的有氧氧化产生ATP的方式包括底物水平磷酸化和氧化磷酸化。

除上述两步底物水平磷酸化外，三竣酸循环中：琥珀酰CoA在琥珀酰CoA合成酶催化下变成琥珀酸的反应, 也通过底物水平磷酸化生成了 GTP。

胞液和线粒体发生的脱氢反应与氧化磷化结合，可产生大量的ATP。

3、以1分子的软脂酸（16C）为例，说明脂酸在体内彻底氧化分解生成CO：、HzO和ATP的过程。

（10分）脂酸在体内的氧化过程如下：D脂酸的活化：软脂酸一软脂酰CoA,由脂酰CoA合成酶催化，消耗2分子ATP2）软脂酰CoA进入线粒体：由肉碱携带，需要肉碱酯酰转移酶I和H的作用kb3）脂酸的B-氧化：脱氧、加水，再脱氧和硫解四步反应反复进行，经7次P-氧化，生成8分子乙酰CoA和+7 （FADH：+XADH）4）8X乙酰CoA经三竣循环及氧化磷酸化作用，生成CO：、H：0的同时，产生ATP： 8X12=96ATP： 7 （FADH：+XADH）经呼吸链传递和氧化磷酸化作用，产生35个ATP。

故1分子软脂酸彻底氧化分解净生成ATP为：96+35-2=1294、简述原核生物和真核生物DXA聚合酶的种类和功能（8分）原核生物：大肠杆菌有三种DXA聚合酶，分为DNA聚合酶I、II、HE DXA聚合酶I的功能是填补缺陷、切除引物、修复；DNA聚介酶H的功能未完全淸楚：DNA聚合酶IH是复制时的主要复制酶。

真核生物：真核生物的DNA聚合酶有a、P、Y、fi、e等五种。

a-DNA聚合酶是复制时主要的酶：P-DNA聚合酶的功能不淸；Y-DNA聚介酶是线粒体DXA的复制酶：e-DNA聚介酶的功能是校读、修复核填补缺口。

5.DNA分子二级结构有哪些特点？（10分）按Watson-Crick模型，DNA的结构特点有：两条反相平行的多核昔酸链用绕同一中心轴互绕：碱基位于结构的内侧, 而亲水的糖磷酸主链位于螺旋的外侧，通过磷酸二酯键相连，形成核酸的柠架；碱基平面与轴垂直，糖环平面则与轴平行。

两条链皆为右手螺旋：双螺旋的直径为2nm,碱基堆积距离为0.34nm,两核酸之间的夹角是36° ,毎对螺旋由10 对碱基组成：碱基按Ah, G^C配对互补，彼此以氢键相连系。

维持DXA结构稳楚的力量主要是碱基堆积力；双螺旋结构表而有两条螺形凹沟，一大一小。

6、简述糖酵解过程中丙酮酸的去路?（1〉有氧条件下，丙酮酸进入线粒体氧化脱竣转变为乙酰辅酶A,同时产生1分子XADH+『。

乙酰辅酶A进入三竣酸循环，最后氧化为CO：和隹0。

（2）在厌氧条件下，可生成乳酸和乙醇。

同时NAD-得到再生，便酵解过程持续进行。

四、论述1、论述真核及原核生物RXA的的生物合成过程（12分）以DXA的一条链为模板在RNA聚合酶催化下，以四种核糖核昔磷酸为底物按照碱基配对原则，形成3’ 一5’磷酸二酯键，合成一条与DNA链的一泄区段互补的RXA链的过程称为转录。

RNA的转录起始于DNA模板的一个特宦位点，并在另一位点处终止。

在生物体内，DXA的二条链中仅有一条链可作为转录的模板，这称为转录的不对称性。

用作模板的链称为反义链，另一条链称为有义链，因为有义链的脱氧核昔酸序列正好打转录出的RXA的核昔酸序列相同（只是TGU 的区別），所以也称编码链。

但各个基因的有义链不一能位于同一条DXA链。

RNA的合成沿5’ 一3’方向进行（DXA模板链方向为3’ 一5’），5'未端为核糖核昔三磷酸，即亍位保留PPP。

在真核生物细胞里，转录是在细胞核内进行的。

合成的RXA包括mRXA、rRXA和tRXA的前体。

rRNA的合成发生在核仁内，而合成mRXA和tRXA的酶则泄位在核质中。

另外叶緑体和线粒体也进行转录。

原核细胞中转录酶类存在于细胞液中。

1.RXA聚合酶原核细胞大肠杆菌的RXA聚合酶研究的较深入。

这个酶的全酶由5种亚基（＜1 = 0 3 * 组成，还含有2个Zn 原子。

在RNA合成起始之后，8因子便与全酶分离。

不含5因子的酶仍有催化活性，称为核心酶。

fi亚基具有与启动子结合的功能，P亚基催化效率很低，而且可以利用别的DHA的任何部位作模板合成RXA。

加入6因子后，则具有了选择起始部位的作用，6因子可能与核心酶结合，改变其构象，从而使它能特异地识别DXA模板链上的起始信号。

真核细胞的细胞核内有RNA聚合酶I、II和HI,通常由4~6种亚基组成，并含有Zn二RXA聚合酶I存在于核仁中，主要催化rRXA前体的转录。

RXA聚合酶II和Ill存在于核质中，分别催化mRNA前体和小分子量RXA的转录。

此外线粒体和叶绿体也含有RNA聚合酶，其特性类似原核细胞的RXA聚合酶。

2.RXA的转录过程RXA转录过程为起始位点的识别、起始、延伸、终止。

起始位点的识别：RXA聚合酶先与DXA模板上的特殊启动子部位结合，。

因子起着识别DXA分子上的起始信号的作用。

在0亚基作用下帮助全酶迅速找到启动子，并与之结合生成较松弛的封闭型启动子复合物。

这时酶与DXA外部结合，识别部位大约在启动子的-35位点处。

接着是DXA构象改变活化，得到开放型的启动子复合物，此时酶与启动子紧密结合，在-10位点处解开DXA双链，识别其中的模板链。

由于该部位富含A-T碱基对，故有利于DXA解链。

开放型复合物一旦形成，DXA 就继续解链，酶務动到起始位点。

3.起始：在起始位点的全酶结合第一个核昔三磷酸。