神奇的“艾司”
艾司唑仑的作用
艾司唑仑的作用艾司唑仑（alprazolam）是一种作用于中枢神经系统的药物，属于苯二氮䓬类药物。
它主要用于治疗焦虑和恐惧症状，也可用于治疗抑郁症、失眠和癫痫。
艾司唑仑具有镇静、催眠、抗焦虑、肌松和抗癫痫的作用。
首先，艾司唑仑是一种镇静药物，它通过增加大脑神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性，抑制神经传递和中枢神经系统的兴奋，从而使人感到镇静和放松。
这对于焦虑患者来说非常重要，因为焦虑常常伴随着紧张、不安和过度兴奋的情绪。
艾司唑仑的镇静作用可以帮助减轻这些症状，使患者感到放松和平静。
其次，艾司唑仑是一种催眠药物，可以帮助患者入睡和改善睡眠质量。
睡眠问题是很多人面临的困扰，尤其是焦虑和抑郁症患者。
艾司唑仑通过抑制中枢神经系统的活动，减少兴奋和松弛肌肉，有助于人们更容易入睡，并维持更长时间的睡眠。
艾司唑仑对于改善入睡困难和睡眠质量不佳的患者来说是非常有效的。
另外，艾司唑仑也被用于治疗癫痫。
癫痫是一种常见的神经系统疾病，患者会出现反复发作的癫痫发作。
艾司唑仑通过调节神经活动，减少癫痫的发作次数和强度。
它通过增加GABA 的作用，抑制异常兴奋的神经信号传导，从而减少神经元的异常放电，有助于控制癫痫发作。
值得注意的是，艾司唑仑是一种处方药物，需要在医生指导下使用。
它的剂量应根据个体情况进行调整，以达到最佳疗效和最小副作用。
常见的艾司唑仑副作用包括嗜睡、头晕、肌肉松弛、注意力减退和记忆障碍。
在停药时，患者需要逐渐减少剂量，以避免产生戒断反应。
总结起来，艾司唑仑是一种镇静、催眠、抗焦虑、肌松和抗癫痫的药物。
它对于治疗焦虑、失眠和癫痫患者非常有益。
然而，患者在使用该药物时必须遵循医生指导，以免产生不必要的副作用。
药物治疗只是一种辅助手段，患者还需要结合心理治疗和健康生活方式，综合治疗各种疾病。
艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗节育术后胃肠神经官能症的效果分析
艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗节育术后胃肠神经官能症的效果分析胃肠神经官能症（Functional Gastrointestinal Disorders，FGID）是一组以消化道功能紊乱为主要表现的疾病，包括胃肠运动功能紊乱、胃肠过敏反应和胃肠黏膜异常感受性等。
该病症对患者的生活质量和工作能力有较大的影响，因此找到有效的治疗方法对于改善患者的症状和生活质量具有重要意义。
目前，艾司唑仑联合马来酸曲美布汀被广泛应用于治疗节育术后胃肠神经官能症。
本文将对该治疗方法的疗效进行分析，并探讨其应用前景。
艾司唑仑是一种选择性γ-氨基丁酸A（GABA-A）受体激动剂，具有镇静、催眠和抗焦虑的功效。
马来酸曲美布汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可调节肠胃运动，缓解胃肠症状。
两种药物联合使用可通过不同途径对胃肠神经官能症的病理机制发挥作用，从而提高治疗效果。
一项研究显示，艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗节育术后胃肠神经官能症能够显著缓解患者的胃内压力和胃肠运动紊乱。
在该研究中，共有100名节育术后胃肠神经官能症患者接受了为期8周的治疗。
结果显示，约80%的患者在治疗后的症状得到了显著改善。
症状包括腹痛、腹胀、食欲不振和消化不良等。
艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗节育术后胃肠神经官能症的疗效可能与其作用机制密切相关。
艾司唑仑能够通过作用于中枢神经系统，调节神经递质的释放，降低胃肠道的过敏反应。
马来酸曲美布汀则能够调节肠胃运动，改善胃肠道的功能紊乱。
两种药物的联合应用能够同时对病理机制的不同环节进行干预，从而达到更好的疗效。
然而，艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗节育术后胃肠神经官能症也存在一定的不良反应。
常见的不良反应包括头晕、嗜睡、肌肉松弛和食欲增加等。
因此，在应用该治疗方法时，需要根据患者的具体情况进行剂量和疗程的调整，以减少不良反应的发生。
总体而言，艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗节育术后胃肠神经官能症具有较好的效果。
这是我诊所最神秘的特效药病人用了之后的效果让我对它刮目相看
这是我诊所最神秘的特效药病人用了之后的效果让我对它刮目相看我在一家小型诊所担任医生已经有十年的时间了。
这些年来，我接诊了各种各样的病人，但其中有一位病人让我对一种特效药刮目相看。
这位病人名叫李先生，是一位五十多岁的中年男性。
他来找我看病时，抱怨睡眠质量差，总是晚上醒来后无法继续入睡。
经过详细询问和仔细检查，我排除了任何明显的身体健康问题。
然而，这个问题持续了几个月，使他感到非常痛苦和疲劳。
考虑到李先生的症状，我开始研究关于失眠的治疗方法。
我试过了各种方法，包括草药、音乐疗法和放松技巧，但都没有什么效果。
我对此感到非常困惑和无助。
正当我准备告诉李先生没有更多的方法可以尝试时，我的一位同行推荐了一种特效药给我。
这种药叫做“安眠宁”。
她告诉我，她以前接诊过一位患有长期失眠的病人，他用了这种药之后，睡眠质量明显提高。
虽然我对这种特效药持怀疑态度，但我决定给李先生一个机会。
我给他开了一瓶“安眠宁”，并告诉他按照说明服用。
李先生接受了我的建议，并充满了期待。
一个星期后，李先生再次来找我时，我们进行了一次随访。
他告诉我，他服用了“安眠宁”后，晚上能够连续睡整夜了。
他再也没有醒来的困扰，睡眠质量得到了极大的改善。
这个消息让我非常吃惊和高兴。
尽管李先生的情况是个案，但我决定进一步研究这种特效药。
“安眠宁”是一种由多种中草药混合而成的配方，据说能够平稳地调节神经系统，提高睡眠质量。
我查阅了一些相关的医学文献，并对该药的成分和机制进行了深入的了解。
我发现，“安眠宁”中的主要成分包括白薇、黄连、当归和茯苓等草药。
这些草药在中医药学中被广泛应用于调节神经系统功能和改善睡眠质量。
白薇被认为具有镇静和安神的作用，黄连则有清热解毒和安神的功效，当归和茯苓则可以补益气血和舒缓神经。
这些成分的结合给“安眠宁”赋予了特殊的药效。
由于“安眠宁”是以中草药为主要成分，它相对来说更加天然和安全。
然而，我仍然建议患者在使用之前咨询医生，尤其是那些有过敏史或正在服用其他药物的人。
胃病新药海悦美奥艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊怎么样？
胃病新药——艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊（海悦美奥）怎么样？人的身体里面有许多的消化器官，胃肠道是消化道系统中重要的器官，可以针对入口食材进行分解、消化和吸收，为身体补充足量的营养，保证各类器官的功能活动，在人体健康中占有举足轻重的地位。
随着国人饮食习惯的改变，重油重盐、生冷辛辣的食物成为了大家日常的必备。
烧烤、火锅、冷饮、炸货等可以说是没有人不爱，这些食物给我们的胃部造成了很大的负担，长此以往就会出现胃酸、胃胀等不良反应，这时候就需要一款好用的胃药来帮我们解决胃部问题了。
艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊（海悦美奥）是于2022年10月上市的一款胃病新药，为复方制剂，每粒含有：艾司奥美拉唑镁20mg（按C17H19N3O3S计）与碳酸氢钠1100mg。
兼具起效迅速，抑酸持久等临床特点。
独家复方制剂，双重抑酸机制：1、碳酸氢钠“治标：碳酸氢钠为抗酸药，可以直接中和胃酸，缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感、反酸。
2、s-奥美“治本”：艾司奥美拉唑是镁一种质子泵抑制剂，有起效快，持续时间长，抑酸效果强等特点。
其通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。
这种作用呈剂量相关性，并可抑制基础胃酸分泌和任何原因引起的刺激性胃酸分泌。
3、海悦美奥“标本兼治”：根据大量的临床试验，我司调整了复方制剂的最佳配比，使得碳酸氢钠不仅完全发挥了其迅速抗酸的效用，还为艾司奥美拉唑镁提供碱性环境，缓冲胃酸对艾司奥美拉唑镁的作用，使艾司奥美拉唑镁在吸收之前不被胃酸分解，从而快速吸收和长效稳定地抑制胃酸。
艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊（海悦美奥）综合了碳酸氢钠和艾司奥美拉唑的双重优点，将其二者完美融合。
一粒艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊等于一粒碳酸氢钠+一粒艾司奥美拉唑镁，起到了1+1>大于2的作用，效果也是加倍的。
艾司阿林用于中度至重度疼痛的缓解
3
联合用药探索
未来可能会探索艾司阿林与其他药物的联合用药 方案，以进一步提高治疗效果和安全性。
谢谢您的聆听
THANKS
用药间隔与顺序
合理安排各种药物的用药 间隔和顺序，以确保药物 疗效的发挥。
疗效评估指标
01 疼痛强度评分
采用视觉模拟评分法（VAS） 或数字评分法（NRS）等评估 患者的疼痛强度。
02 生活质量评估
通过问卷调查等方式评估患者 的生活质量改善情况。
03 镇痛药物用量
记录患者使用镇痛药物的种类 、剂量和使用频率等，以评估 治疗效果。
失败案例分析原因剖析
患者情况
一位60岁女性患者，患有 慢性腰痛，使用艾司阿林 后疼痛缓解不明显。
原因分析
可能原因包括疼痛机制复 杂、药物剂量不足或患者 个体差异等。
教训与改进
需要更加深入地了解疼痛 机制，提高药物剂量的准 确性，并考虑联合使用其 他治疗方法。
疑难病例讨论及专家建议
病例介绍
一位30岁男性患者，因交通事故 导致多发性骨折，使用艾司阿林 后疼痛缓解但仍存在剧烈疼痛发
制剂形式
片剂，常用剂量为1mg、2mg、 3mg
储存条件
存放在干燥、阴凉处，避免阳光 直射
药物作用机制
选择性作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体
艾司阿林通过增强GABA的抑制作用，降低神经元的兴奋性，从而产生镇静、催眠和抗焦虑作用
不同于苯二氮卓类药物
艾司阿林对GABA受体的作用更加具有选择性，因此其副作用相对较少
作。
专家建议
针对此类疑难病例，专家建议采用 多模式镇痛方案，包括联合使用不 同作用机制的药物、非药物治疗以 及心理干预等。
四年级想象神奇的药
神奇的药
2085年我发明了一种神药这种神药可以治好很多疑难病症。
一天早上我刚起床发现外婆在房间里咳嗽得很严重。
我连忙拿出神药跑到外婆的房间里拿起杯子倒出一点神药让外婆喝下去。
外婆喝下神药后不到三分钟病立刻就好了！外婆把这件事告诉了爸爸。
爸爸又告诉了妈妈。
妈妈对我说：“宁宁你真聪明发明了神药把外婆久病不好的哮喘病给治好可真神！”我自豪地说：“妈妈这药什么病都可以治好！”爸爸半信半疑地说：“难道非典艾滋病都可以治好？”我胸有成竹地拿出几十封感谢信对爸爸说：“您看这是什么？”爸爸打开其中的一封感谢信看了看眉开颜笑地说：“我的宝贝宁宁竟然能医这么多病人你为什么不告诉爸爸？”我笑着说：“爸爸我正要大批生产这种药投入市场让病人吃后解除疾病痛苦到时你会自然会知道这种药的神奇。
”爸爸听了兴奋地说：“我们的宁宁真行！”
几个月后我生产的神药问世了我给它取名为“病魔怕一号”。
“病魔怕一号”上市后为很多病人解除了疾病痛苦。
受到人们的欢迎。
黑夜“幽灵”袭来时……
黑夜“幽灵”袭来时……
林木
【期刊名称】《药物与人》
【年(卷),期】2000(000)007
【摘要】一些急性疾病往往发生于夜间,因此,家人要学会掌握一些应急处理的方法。
在救护车到来之前,如能作出正确的处理,对病人赢得时间进一步诊治,极为关键。
心源性哮喘病人夜间出现阵发性呼吸困难,应采取半卧位,双足下垂,用布带轮流扎紧患者四肢中的三肢,每隔五分钟换一肢体,平均每肢体结扎15分钟,放松5分
【总页数】1页(P326-326)
【作者】林木
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R459.7
【相关文献】
1.逆袭!逆袭!逆袭!GSL2012第二赛季S级总决赛《电子竞技》杂志现场报道 [J], 王思奇
2.两首十四行诗,两个不一样的黑夜——比较《熟悉黑夜》与《我们有时度过一个
亲密的夜》 [J], 李岩松
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评丁一滕《伤口消失在茫茫黑夜中》 [J], 郭超
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艾司西酞普兰的药理及特性评价
艾司西酞普兰的药理及特性评价作者：叶松黄远珺陈茂彬来源：《科教导刊》2009年第01期摘要艾司西酞普兰是西酞普兰的右旋体(S-异构体),具有很强的活性,有较好的疗效及较高的耐受性,因此在抗抑郁障碍及抗焦虑障碍症状中得到广泛的应用,笔者对其药理作用、药动力学特点与临床应用及安全性等方面做一综述。
关键词西酞普兰忧郁障碍焦虑障碍药理中图分类号:R96文献标识码:A目前,抑郁症已位居世界10大疾病之四。
据世界卫生组织(WHO)预测,到2020年将跃至第二,排在心肌梗死之后癌症之前,这将给社会带来沉重的经济负担。
2000年英国由于抑郁症带来的疾病经济负担为90亿英镑,其中直接医疗成本为3.7亿英镑;估计美国抑郁症的疾病经济负担达831亿美元,其中直接医疗成本261亿美元。
同样,抑郁症在我国的情况也不容乐观。
目前,在我国的发病率大约为3%～5%,超过3600万人患有抑郁症。
根据新的疾病分类和诊断系统所进行的部分地区流行病学调查资料表明,我国抑郁症患病率约为1%～1.5 %,已与发达国家统计结果相近。
抑郁症是因大脑5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素等神经递质系统功能失调所致的心理障碍,以情绪低落、兴趣或快感缺乏、持续性疲劳、精力不足为主要特征,常伴随紧张不安、失眠、早醒等症状。
目前,抑郁症治疗药物主要有传统抗抑郁药和新型选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)两大类。
传统抗抑郁药包括单胺氧化酶抑制剂( MAGI )、三环类抗抑郁药(TCA)和杂环类抗抑郁药。
SSRI类抗抑郁药主要包括舍曲林、帕罗西汀、氟西汀、氟伏沙明、西酞普兰(citalopram)等,以其安全性和耐受性方面的优势,已占据抑郁症治疗的主导地位,是重症抑郁症(major depressive disorder,MDD)患者的一线药物;并且对焦虑症等精神类疾病也有很好治疗作用。
其中西酞普兰相对选择性较高,药物相互作用与不良反应较少。
催眠药艾司佐匹克隆（eszopiclone）
催眠药艾司佐匹克隆（eszopiclone）2007V o1.28No.9世?界?Il6i?床?药?物催眠药WRLDCLlNICALDRUGS"一艾司佐匹克隆(eszopiclon)1商品名Lunesta2开发与上市厂商本品由美国SePracor公司研发,2005年4#J在美国首次上市.3适应证本品适用于失眠症的治疗.4药理作用本品为佐匹克隆的S一异构体,属非苯二氮革类催眠药.本品口服迅速吸收,达峰时间约为1小时,蛋白结合率较低(52%～59%),食物不影响本品的吸收.肝细胞色素P450(CYP)3A4和CYP2E1参与本品的代谢.当本品与CYP3A4}[p制剂酮康唑合用时,其血浆峰浓度可增加至原来的2.2倍.约10%的本品以原形随尿液排泄,消除半衰期约为6/J\B~.动物试验表明,小鼠(性别不限)接受本品剂量分别高达人体最高推荐剂量(MRHD)的8和20倍时,有可能导致皮肤肿瘤.本品尚可降低试验动物的生育谦卑诗能力.动物试验虽未提示本品有致畸性,但本品可引起出生幼仔体重和存活率降低.5临床评价扮慢性失眠Zammit等进行的一项随机多中心双盲临床研究,评价了本品用于成年失眠患者的疗效,308例患者随机接受本品(2或3mg,片剂)或安慰剂,连续观察44个夜晚,以多导睡眠图(PSG)监测(第1,15和29夜)和患者的主观陈述(第1,15,29和43或44夜)评价疗效,次日的残余效应用数字符号替换测验(DSST)来评价.结果表明,与安慰剂相比,本品3mg能明显缩短入睡时间(P<0.001),延长总睡眠时间(P<O.O01),明显改善睡眠质量(P<0.01),并使睡眠深度增加(P<0.05);本~=n2mg也能明显缩短.2kl~B,-j-Ia-J(p<0.001),延长总睡IAB,-J 间(P<0.01),并使睡眠质量和深度增~ll(P<0.05),但睡眠持续性没有显着改善.中断本品治疗未见反跳性失眠.DSST评分表明,患者精神运动行为与基线相比无减退,且与安慰剂组相比无差异.短暂性失眠Rosenberg等进行的一项随机双盲安慰剂对照研究,针对436例短暂失眠者,分别给予其服用本品1,2,3,3.5mg或安慰剂,使用PSG,DSST以及患者的主观陈述评价疗效.结果表明,与安慰剂相比,服用本品者的觉醒B,-/f~(所有剂量,P<0.05),觉醒次数(3和3.5 mg,P<0.005)及睡眠效率(所有剂量,P=-0.02)均有明显改善.Krystal等进行的一项随机双盲多中心对照研究中,符合DSM—IV 失眠诊断标准的患者(21～69岁)服用本品(n=593)或安慰剂(n--195)6 个月,每周应用交互式语音应答系统(IVRS)进行评价,终点包括睡眠潜伏期,总睡眠时间,苏醒次数,睡眠启动后觉醒时间,睡眠质量等.结果表明,与安慰剂相比,本品在睡眠潜伏期,睡眠启动后觉醒时间,觉醒次数,每周夜间觉醒次数,总睡眠时间,睡眠质量方面均有明显和持续的改善(P0.03).6不良反应本品耐受性较好,常见不良反应有味觉异常,头晕,胸痛,偏头痛等.本品不产生依赖性,很少引起记忆损害.7注意事项孕妇或哺乳妇女禁用.服用本品期间禁止饮酒,驾驶汽车和操作机器.(T~-.f576页)世?界?临?床?药?物W0RLDCLINICALDRUGS左氧氟沙星仍有很大潜力左氧氟沙星疗效确切,抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应小,特别对泌尿生殖系统感染包括复杂泌尿道感染有强大的杀菌作用,治疗前列腺炎,淋病等效果良好.我国泌尿生殖系统感染疾病的发病率近年不断上升,临床对抗菌药物需求很大.近年,左氧氟沙星合成工艺获得了若干有意义的改进,其中最有价值的是,将采用某中间体与丙二酸单乙酯在丁基锂的存在下,于一55℃低温下缩合并脱羧,改为该中间体与乙氧镁丙二酸二乙酯缩合,而后部分水解并脱羧而得,虽然本步收率由文献的93% 降为84%,但是新方法不仅改掉了低温反应,而且降低了成本,同时也改掉了大量使用丁基锂的不安全隐患,从而更适合于工业化生产.总之,由于喹诺酮类药物相关专利品种的增多,又相对于头孢菌素类,大环内酯类等具有价格低,药效高等优势,深信喹诺酮类药物整体市场规模将呈现快速增长的趋势.又由于此类药物研究活跃,新品种不断涌现,导致品种更迭的速度明显加快,这更激发了各国对喹诺酮类药物的研究热情.据悉,喹诺酮类药物的适应证可能扩展.已有研究表明,某些喹诺酮类药物具有明显的抗肿瘤效果,这更引发了科研人员的研究兴趣.因而,有理由相信喹诺酮类药物的市场还将有一个高峰期的到来.[收稿日期2007—08—2o]咯a(上接525页)参考文献1.展玉涛,魏红山.大黄素抗肝纤维化作用的实验研究中华肝脏病杂志,2001,9(4):235～236,2392.中华肝脏病协会肝纤维化学组.肝纤维化诊断及疗效评估共识.中华肝脏病杂志,2002,10(5):327～3283.JiangZ,Y ouDY,ChenXC,etalMonitoringofserummarkersforfibrosisduringCCl4.-inducedliverdamage.Effectsofantifibroticagents.JHepato1.1992,16(3):282-2894.吴丽,魏伟.肝纤维化的动物模型及治疗药物研究中国药理学通报,2004,20(5):481～4855.ZhouJF,CaiD,ZhuYG,etalAstudyonrelationshipofnitricoxide,oxidation,peroxidation,IipOperOxidatiOnwithchronicchole-cystitis.WorldJ Gastroenterol,2000,6(4):501-5076.HuangZS,WangZW,LiuMP,etalProtectiveeffectsofpolydatinagainstCCl(4)一inducedinjurytoprimarilyculturedrathepatocytesWorldJ Gastroenterol,1999,5(1):41-447PinzaniM.MarraF'CarloniVSignaltransductioninhepaticstellatecells.Liver,1998,18(1):2—138李丹,张莉娟,陈治新,等.实验性大鼠肝纤维化进程中TNF—a,IL-6与lL一10的作用.世界华人消化杂志,2001,9(11):1242～12459王红,陈在忠川芎嗪对大鼠肝纤维化脂质过氧化的影响.中华肝脏病杂志, 2000,8(2):9810刘增权,李孝生,谭力学,等川芎嗪对大鼠肝细胞凋亡的影响中西医结合肝病杂志,2004,14(5):281～28311吴建红,张端莲.叶庆斌,等川芎嗪对实验'睦肝纤维化组织结构影响的变化.数理医药学杂志,2005,18(6):588-589[收稿日期:2007—08—16]a(上接569页)8用法与用量1mg.肝功能异常者应慎用本品,严重肝功能异常者服用本品剂量不应超过2mg.肾功能异常者无需调整剂量.本品应个体化给药.起始剂量,大多数成年患者为睡前2～3mg,老年患者建议为1～2mg,严重肝功9制剂能损害者为1mg,与cYP3A4抑制剂合用者不应超过片剂,规格为1,2和3mg三种. I576。
脑卒中后睡眠障碍如何使用艾司唑仑
脑卒中后睡眠障碍如何使用艾司唑仑艾司唑仑又称舒乐安定，是快速吸收和半衰期中等的苯二氮草安定类催眠药物，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4～4倍。
临床研究报道，晚上服用后其作用可持续6小时，可有效治疗入睡困难和睡眠维持困难。
由于半衰期比较长，出现反跳性失眠比较少。
成人睡前口服艾司唑仑，一次1～2毫克。
艾司唑仑常见的不良反应：口干、嗜睡、头晕、乏力等，1～2小时后可自行消失，大剂量可有共济失调、震颤。
罕见的有皮疹、白细胞减少。
个别患者发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
艾司唑仑有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或抑郁。
个别患者偶有疲乏、无力、嗜睡等不良反应，1～2小时后可自行消失。
服用艾司唑仑期间不宜饮酒。
对其他苯二氮草药物过敏者，可能对本药过敏。
青光眼、重症肌无力患者应禁用艾司唑仑。
中枢神经系统处于抑制状态的急性乙醇中毒、急性或易于发生的闭角型青光眼、老年高血压、心脏病、肝病、肾病、严重慢性阻塞性肺部病变的患者应慎用艾司唑仑。
艾司唑仑与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。
艾司唑仑与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
艾司唑仑与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。
艾司唑仑与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。
艾司唑仑与西咪替丁、普萘洛尔合用，使本药清除减慢，血浆半衰期延长。
艾司唑仑与扑米酮合用时，由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。
艾司唑仑与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。
艾司唑仑与利福平合用时，可增加艾司唑仑的消除，血药浓度降低。
艾司唑仑与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。
异烟肼抑制艾司唑仑的消除，致血药浓度升高。
草酸艾司西酞普兰原理
草酸艾司西酞普兰原理草酸艾司西酞普兰（Escitalopram oxalate）是一种常用的抗抑郁药物，其作用机制主要基于草酸艾司西酞普兰的化学结构和药理特性。
草酸艾司西酞普兰通过调节神经递质的水平，特别是5-羟色胺（5-HT）的水平，来达到抗抑郁的效果。
草酸艾司西酞普兰的作用机制可以从以下几个方面来解释。
首先，草酸艾司西酞普兰是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，它主要通过抑制5-HT再摄取蛋白（SERT）来增加5-HT在突触间隙的浓度，从而增强5-HT的神经递质作用。
这一机制使得草酸艾司西酞普兰能够增加5-HT的水平，从而改善抑郁症状。
草酸艾司西酞普兰还具有对其他神经递质的调节作用。
除了对5-HT 的调节，草酸艾司西酞普兰还可以抑制去甲肾上腺素（NE）的再摄取，从而增加NE的浓度。
这一机制使得草酸艾司西酞普兰对于焦虑症状也具有一定的缓解作用。
草酸艾司西酞普兰还可以通过调节神经可塑性来产生抗抑郁的效果。
神经可塑性是指神经元之间连接强度和数量的可调节性。
抑郁症患者的脑区神经可塑性常常受损，而草酸艾司西酞普兰可以通过增加脑源性神经营养因子（BDNF）的水平来促进神经可塑性的恢复，从而改善抑郁症状。
草酸艾司西酞普兰还具有其他一些药理作用，如对去甲肾上腺素α受体的拮抗作用、对组胺H1受体的拮抗作用等，这些作用可能与其抗抑郁的效果有关，但具体机制尚不清楚。
总的来说，草酸艾司西酞普兰通过调节神经递质的水平，特别是5-HT的水平，来达到抗抑郁的效果。
它的作用机制主要包括选择性5-HT再摄取抑制、对其他神经递质的调节、调节神经可塑性等。
草酸艾司西酞普兰的独特的化学结构和药理特性使其成为一种有效的抗抑郁药物，为抑郁症患者提供了一种重要的治疗选择。
通过了解草酸艾司西酞普兰的作用机制，我们可以更好地理解这种药物对抑郁症的治疗效果，并为临床上的合理用药提供指导。
然而，需要注意的是，草酸艾司西酞普兰并非万能药物，其使用仍需在医生的指导下，并且需根据患者的具体情况进行个体化的用药调整。
艾司唑仑的药理和临床应用_赵成洁
艾司唑仑在临床治疗方面主要用于治疗失眠，并对焦虑、紧张、恐惧等疾病有一定的神经控制作用。
艾司唑仑为新型抗焦虑药，其镇静催眠作用较为明显，在临床应用方面也存在一定的不确定性。
在临床研究方面艾司唑仑显示出了较好的临床治疗效果，患者治疗的总有效率高达97.5％，由此可以看出艾司唑仑比其他同类抗失眠药物效果更为理想。
在药理学研究方面，艾司唑仑的药理作用情形明显，能够对脑中枢神经起到相应的控制，同时其药理相互作用情况也较为明显，这些药理研究有利于在临床治疗过程中更好地进行用药控制，避免出现药物中毒和严重的药物依赖情形，可以在临床进行推广性应用。
本文为了更好地研究艾司唑仑的药理和临床应用情况，特别地进行了对比性地临床探究。
1资料与方法1.1一般资料选取2008年1月～2010年1月在本院接受治疗的门诊患者80例，男34例，女46例；患者年龄48～75岁，平均（68.57±1.45）岁，病程2个月～2年。
经过神经内科诊断，患者的情况符合2005年美国发表的《国际睡眠障碍分类ICSD-2，2005》诊断标准[1]，均属于入睡困难，即指想睡但是无法入睡，直到凌晨两点才能入睡，睡眠质量差。
临床表现疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛、注意力不能集中，并表现为自主神经功能紊乱疾病。
80例患者随机分为两组，治疗组共有40例，年龄47～75岁，平均（68.35±1.25）岁，平均病程（11.25±1.25）个月，采用艾司唑仑进行治疗。
对照组共40例，年龄48～74岁，平均（68.68±1.62）岁，平均病程（11.65±1.04）个月，采用阿米替林进行治疗。
两组患者在年龄、身体情况、性别、病程等方面差异均无统计学意义（P＞0.05），具有临床可比性。
1.2治疗方法两组患者均接受常规的综合治疗，包括睡眠卫生教育与健康行为治疗如改变不良睡眠习惯，避免饮用干扰睡眠的饮料与食物，避免睡前过度兴奋，加强自我锻炼等。
艾司西酞普兰的功效和作用
艾司西酞普兰的功效和作用
艾司西酞普兰（Escitalopram）是一种选择性血清素再摄取抑
制剂（SSRI），用于治疗抑郁症和焦虑症。
以下是艾司西酞
普兰的一些常见功效和作用：
1. 抗抑郁作用：艾司西酞普兰能够增加大脑中的血清素水平，从而缓解抑郁症状。
它能帮助调节情绪，改善患者的心理状态，减轻抑郁感觉和忧虑。
2. 缓解焦虑：艾司西酞普兰可减少焦虑症状，对于广泛性焦虑症、社交焦虑症和强迫症等焦虑相关疾病也有一定疗效。
它可以平衡大脑中的神经递质，使患者感到更放松和安心。
3. 改善睡眠：许多患有抑郁症或焦虑症的人常常伴有睡眠障碍。
艾司西酞普兰具有改善睡眠质量的作用，帮助患者入睡并保持睡眠状态。
4. 提高注意力和专注力：艾司西酞普兰可以增加大脑中神经递质的浓度，改善注意力和专注力。
这对于那些注意力不集中、易分散注意力的患者非常有益。
5. 缓解身体症状：抑郁症和焦虑症常常伴随着身体不适，如头痛、胃痛和肌肉疼痛等。
艾司西酞普兰的治疗可以减轻这些身体症状，提升整体的身心健康。
需要注意的是，艾司西酞普兰只能在医生的指导下使用，剂量应根据患者的具体情况进行调整。
在使用过程中，可能会出现
一些副作用，如恶心、失眠、性欲减退等，患者需密切关注并及时告知医生。
同时，艾司西酞普兰不适用于孕妇、哺乳期妇女和患有严重肝肾功能障碍的人群。
艾司唑仑加艾司西酞普兰限时限量治疗慢性失眠的研究
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从安眠药到不眠神
从安眠药到不眠神
吕文莉
【期刊名称】《上海科学生活》
【年(卷),期】2003(000)002
【摘要】我们当然要做自己身体的主人!对于睡眠也不例外：睡多睡少，睡短睡长，最好都由自己说了算!那么，这能做到吗?为了了解人类科技对睡眠的干预程度到底有多少，我们采访了上海医疗睡眠研究中心的汪易博士。
【总页数】2页(P93-94)
【作者】吕文莉
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】G212
【相关文献】
1.醒脑静与美解眠联合纳洛酮治疗重度安眠药中毒疗效分析 [J], 兰亚明
2.醒脑静与美解眠联合纳洛酮治疗重度安眠药中毒疗效分析 [J], 兰亚明;
3.纳络酮和美解眠治疗急性安眠药中毒疗效对比观察 [J], 何胜;刘耀;姜椿法;邓清文;邱全煌
4.使人36小时不眠的醒神眼镜 [J],
5.美解眠与纳洛酮联合治疗安眠药急性中毒99例临床分析 [J], 王余俊
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神奇的“艾司”
作者：臧彦楠
来源：《心理与健康》2019年第11期
一位中年女性患者来到我院药物咨询中心，说道：“还是你们医院卖的药好，我在外地药店买的效果就是不好，感觉都复发了。
”说着，她从口袋里掏出在外地药店买的“氢溴酸西酞普兰”。
而我院给她开具的处方显示为“草酸艾司西酞普兰”。
工作人员给她解释说，氢溴酸西酞普兰和草酸艾司西酞普兰是两种药，药物的用量是不同的，如果吃草酸艾司西酞普兰10mg/天，那么可能需要吃氢溴酸西酞普兰20mg/天。
患者觉得纳闷儿了，不都是西酞普兰吗，怎么就是两种药呢？怎么药量还要有变化呢？明明都是主要用于治疗抑郁症，都是每天吃1次啊。
这位女士的困惑其实也是很多人的困惑。
那么，究竟“氢溴酸西酞普兰”与“草酸艾司西酞普兰”有什么区别呢？
其实，我们看到很多药品名称前都有盐酸、硫酸、琥珀酸、酒石酸等，这些××酸被称为酸根，比如我们这里提到的“氢溴酸西酞普兰”与“草酸艾司西酞普兰”里的“氢溴酸”与“草酸”。
酸根不是药物的主要有效成分，在选择药物的过程中，我们主要还是要看××酸后面的字，即主药成分。
氢溴酸西酞普兰，可以简称西酞普兰，是由两种成分组成：S-西酞普兰（这个S音译就是艾司的意思）和R-西酞普兰，二者各占50%。
S-西酞普兰和R-西酞普兰就像孪生兄弟，长得很像，但左右是颠倒的，就像人的双手一样（如图1所示）。
而艾司西酞普兰的成分相对单一，就只有S-西酞普兰这一种成分，因此不能简称为包含两种成分的西酞普兰。
S和R这对孪生兄弟在人体内发挥的作用大不相同。
如图2所示，S-西酞普兰和R-西酞普兰只有稳稳地“坐”到“座位”（结合位点）上，才能开始工作（发挥作用）。
这个“座位”跟S-西酞普兰非常契合，它也很容易就能“坐”到“座位”上，但对于R-西酞普兰来说，它的外形和“座位”不太匹配，它很难稳定地“坐”到“座位”上，而处于游荡状态，因此就不能很好地工作（有
效地发挥抗抑郁作用）。
所以，西酞普兰中只有S-西酞普兰是发挥作用的主要成分。
而艾司西酞普兰这种药物是将西酞普兰中50%的影响抗抑郁活性的R构型除去，只保留了S-西酞普兰，使抗抑郁成分达到100%。
艾司西酞普兰服用剂量为10mg～20mg/天，西酞普兰为20 mg～40mg/天，10mg的艾司西酞普兰和20mg的西酞普兰的效果差不多。
本例患者吃“西酞普兰”的剂量与“艾司西酞普兰”相同时，疗效只达到了原先的50%，因此才会感觉到“效果不好”。