兰索拉唑

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兰索拉唑肠溶胶囊(达克普隆)的说明书

兰索拉唑肠溶胶囊(达克普隆)的说明书

兰索拉唑肠溶胶囊(达克普隆)的说明

关于《兰索拉唑肠溶胶囊(达克普隆)的说明书》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。

饱一顿饿一顿的状况通常出現在工作中很忙的群体之中,平常吃饭没规律性是造成胃肠病症产生的关键原因。

日常生活大伙儿一定要培养按时吃饭的习惯性,不可以依据本身的爱好来饮食搭配。

现阶段发布了一种称为兰索拉唑肠溶胶囊(达克普隆)的肠胃药,它是一种天然中草药材做成的肠胃药,针对身体无毒性副作用,您能够安心使用。

生产药品名称疫苗
通用性名字:兰索拉唑肠溶胶囊
产品名称:兰索拉唑肠溶胶囊(达克普隆)
拼音字母全码:LanSuoLaZuoJiaoNang(DaKePuLong)
生产关键成分疫苗兰索拉唑。

化学名:(。

注射用右兰索拉唑-详细说明书与重点

注射用右兰索拉唑-详细说明书与重点

注射用右兰索拉理[成份]:本品活性成份为右兰索拉哗。

化学名称:(R)2[I[3-甲基4(222-三氟氧基)2此基]:甲基]:亚硫酷基]:-IH-苯并咪化学结构式。

分子式:C16H14F3N3O2S ,分子量:369.36。

辅料:葡甲胺、甘露醇、氢氧化钠。

[规格]:20mg o[用法用量]:静脉滴注:通常成年人一次20mg ,一日2次,疗程不超过5天。

一旦患者可以口服药物,应改为口服用药。

临用前将瓶中内容物用5mL0.9%氯化钠注射液溶解,再用IOOLO.9%氧化钠注射液释,一日2次,静脉滴注,推荐给药时间不少于30分钟。

使用时注意:1.经本品治疗的前3日内达到止血效果的,应改用口服用药,不可无限制静脉给药。

临床试验中,本品目前尚无超过6天的用药经验。

2.本品临床试验中未入选Forrestla级喷射样出血者。

对于内镜下见喷射样出血、活动性渗血、血管裸露等高危人群,建议参考临床诊治指南首先考虑进行内镜止血。

3.本品仅用于静脉滴注。

溶解后应尽快使用,勿保存。

避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。

4.使用本品时应使用专用的输液器,不得与其他药物共用。

万不得已需要通过其他药物的输液器侧管给予本品时应停止输注其他药物,并在本品给药之前和之后用0.9%氯化钠注射液冲管。

5.本品静消使用时应配有孔径为1.2um的过滤器,以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。

这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。

[适应症]:用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡。

6禁忌症]:1.对本品中任何成份过敏的患者禁止使用本品。

2.正在使用硫酸阿扎那韦、盐酸利匹韦林的患者禁止使用本品。

[注意事项]:L以下患者慎重用药。

(1)有药物过敏症既往史的患者。

(2)肝功能障碍的患者(因本药的代谢、排泄延迟)。

2 .本品治疗可能会掩盖消化道肿瘤的症状,应排除恶性肿瘤后方可用药。

3 .本品治疗时密切观察病情,治疗无效时应改用其它疗法。

兰索拉唑肠溶胶囊说明书

兰索拉唑肠溶胶囊说明书

兰索拉唑肠溶胶囊说明书药品名称:兰索拉唑肠溶胶囊生产厂家:北京红林制药有限公司批准文号:国药准字H20123070 药品剂型:胶囊剂药品规格:30mg 医保类型:国家基本药物:否OTC类别:【药品名称】: 兰索拉唑肠溶胶囊【是否处方】:处方【是否医保】:是【用法用量】:十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。

但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。

【不良反应】:1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。

2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。

3.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多等症状,血小板减少之症状极少发生。

4.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。

5.精神神经系统:偶尔有头痛、嗜睡等症状。

失眠,头晕等症状极少发生。

6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

【禁忌】:对本品过敏者禁用。

【注意事项】:1、在治疗过程中,应充分观察,按其症状使用治疗上所需最小剂量。

2、下列患者慎重用药1)曾发生药物过敏症的患者;2)肝功能障碍的患者。

3、其它对大白鼠经口给药52周的实验,50mg/kg/日组(约为临床用量100倍),发现1例有良性精巢间细胞瘤。

于大白鼠经口给药24个月的实验,15mg及50mg/kg/日组中,精巢间细胞瘤发生率会增加,在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌(carcinoid)出现。

因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可给药。

【是否处方】:处方【是否医保】:是【用法用量】:十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。

注射用兰索拉唑配伍禁忌分析

注射用兰索拉唑配伍禁忌分析

注射用兰索拉唑配伍禁忌分析1. 兰索拉唑是什么?兰索拉唑是继奥美拉唑之后研发的第2代质子泵抑制剂,可特异性作用于胃壁细胞H+,K+-ATP酶,阻断壁细胞分泌H+,抑制胃酸分泌其结构特点是在侧链中导入氟元素的取代苯并咪唑化合物,使其生物利用度较奥美拉唑提高了30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑因此,该药物在酸性条件下可迅速透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。

兰索拉唑具有治愈率高减轻症状速度更快生物利用度高不良反应价格低等优点,临床广泛用于治疗十二指肠溃疡胃溃疡反流性食管炎及佐埃综合征等消化道疾病,其配伍稳定性已成为临床用药中存在的危险因素,有关报道数量逐年递增现对国内发表的文献进行收集整理,并分析产生配伍禁忌的可能原因,评价药品的安全性,为临床合理用药提供参考。

2. 兰索拉唑有何配伍禁忌?2.1 与抗菌药物的配伍禁忌头孢替安:将1g注射用盐酸头孢替安溶入250mL0.9%氯化钠注射液,取出10mL 注入无菌玻璃试管中,再将30mg注射用兰索拉唑溶入100mL0.9%氯化钠注射液,取出10mL加入同一试管中,发现试管中液体立即变浑浊,10min后产生乳白色絮状物,放置24h后,乳白色絮状物形成沉淀[3]头孢哌酮舒巴坦钠:用10mL 注射器抽取注射用兰索拉唑稀释液和头孢哌酮舒巴坦钠稀释液各5mL,注射器立即出现乳白色浑浊,静置5min,可出现白色絮状物,经震荡后仍不消失。

头孢哌酮钠舒巴坦钠:将注射用兰索拉唑稀释液和头孢哌酮钠舒巴坦钠稀释液等体积混合后,溶液出现乳白色浑浊,静置可出现白色絮状物,经振荡后仍不消失,表明两种药物存在配伍禁忌。

氨曲南:用10ml无菌注射器抽取5ml灭菌注射用水将注射用兰索拉唑30mg充分溶解取2ml,同样用10ml无菌注射器抽取5ml灭菌注射用水将注射用氨曲南0.5g充分溶解取2ml,分别注入同一支5ml的一次性无菌针筒内,即出现乳白色混浊液体,静置30min后为混浊液体内有白色颗粒实验说明注射用兰索拉唑与注射用氨曲南存在配伍禁忌,两者不能同时使用。

兰索拉唑的作用与功效

兰索拉唑的作用与功效

兰索拉唑的作用与功效兰索拉唑是一种抗酸药物,可以用于治疗胃酸过多导致的胃酸反流和溃疡等消化系统疾病。

其主要作用是抑制胃酸分泌,减少胃酸对胃黏膜的刺激,从而缓解症状并促进疾病的愈合。

本文将详细介绍兰索拉唑的作用机制、临床应用、不良反应和注意事项等内容。

一、兰索拉唑的作用机制1. H+/K+ ATP酶抑制剂:兰索拉唑是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞中质子泵的活性,阻断细胞内氢离子的产生和胃酸的分泌,从而减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤。

2. 长效作用:兰索拉唑为一种口服药物,其口服后会经过肝脏首次通过作用而被部分代谢,转变为活性代谢产物。

这种代谢产物会与质子泵结合形成不可逆的共价键,从而使质子泵长时间受到抑制,减少了胃酸的分泌。

二、兰索拉唑的临床应用1. 治疗消化性溃疡:兰索拉唑可以用于治疗消化性溃疡,包括胃溃疡、十二指肠溃疡和急性溃疡。

它能抑制胃酸分泌,减少对溃疡的刺激,促进溃疡的愈合。

2. PEPTIC溃疡治疗:兰索拉唑广泛应用于幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的治疗。

它可以与幽门螺杆菌细胞内呈弱酸性环境结合,形成共价键,从而抑制其酶活性,进一步抑制菌株的生长和黏附,达到杀灭菌株的作用。

3. 防治胃食管反流病:兰索拉唑可以通过减少胃酸分泌,降低胃酸对食管黏膜的刺激,缓解胃食管反流病的症状,如胸骨后或上腹痛、烧心等,同时也有助于食管溃疡的愈合。

4. ZI定喘息性麻痹:兰索拉唑可用于治疗ZI定喘息性麻痹。

该疾病主要由胃食管反流引起,导致呼吸困难和气管哮喘发作。

通过抑制胃酸分泌,兰索拉唑可以缓解症状,并改善 ZI呼吸函数。

5. 治疗NSAIDS相关性胃病:NSAIDS(非甾体抗炎药)的长期使用会导致胃黏膜炎症和溃疡。

兰索拉唑可以通过抑制胃酸分泌,减少胃酸对黏膜的侵蚀和损伤,从而预防和治疗NSAIDS相关性胃病。

三、兰索拉唑的不良反应和注意事项1. 常见不良反应:兰索拉唑的常见不良反应包括头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、胃部不适等。

兰索拉唑肠溶片的说明书

兰索拉唑肠溶片的说明书

兰索拉唑肠溶片的说明书肠胃不好,生活就不会好,人们的生活总是跟吃分不开关系。

目前患上胃肠疾病的人群很多,正确选择药物就成了您治愈疾病的重要选择了。

兰索拉唑肠溶片是如今治疗胃肠疾病非常好的药物,在众多的胃肠药物当中当属疗效最好的。

那么关于兰索拉唑肠溶片的各种药性和服药原则您了解吗。

【药品名称】通用名称:兰索拉唑片商品名称:兰索拉唑肠溶片拼音全码:LanSuoLaZuoPian【主要成份】本品主要成份为兰索拉唑。

化学名:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H -苯并咪唑。

分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37【性状】白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

【规格型号】15mg*12s【用法用量】每日清晨口服1次,一次15~30mg,或遵医嘱。

【不良反应】副作用轻微,主要表现为口干、头晕、恶心。

【禁忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。

【注意事项】曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。

【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。

【老年患者用药】老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。

【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。

【药理毒理】该品为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。

兰索拉唑说明书 - 常州四药

兰索拉唑说明书 - 常州四药

通用名称:注射用兰索拉唑英文名称:Lansoprazole for Injection汉语拼音:Zhusheyong Lansuolazuo【成份】本品主要成份为兰索拉唑,化学名称为2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。

分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37辅料为:甘露醇、聚乙二醇400、氢氧化钠。

【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

【适应症】用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。

【规格】30mg【用法用量】静脉滴注。

通常成年人每次30mg,一日2次,疗程不超过7天。

一旦患者可以口服药物,应改换为兰索拉唑口服剂型。

临用前将瓶中内容物用5毫升灭菌注射用水溶解,再用100毫升0.9%氯化钠注射液稀释,静脉滴注,推荐给药时间不少于30min。

使用时注意:(1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器,以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。

这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。

(2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下,应先采用内窥镜下止血措施。

(3)本品仅用于静脉滴注。

溶解后应尽快使用,勿保存。

避免与0.9% 氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。

(4)经本品治疗的前3日内达到止血效果的,应改用口服用药,不可无限制静脉给药。

【不良反应】国内临床研究中,本品一日2次,每次30mg静脉滴注,5天疗程。

109例受试者中发生7例(6.25%)不良反应,分别是白细胞减少、过敏、药疹和头晕。

国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。

在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑,超过1% 的不良反应有恶心(1.3%)、头痛(1%)、注射部位痛感(1%);低于1% 的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩张。

未见与口服给药不同的不良反应。

日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道,发生31例(14.0%)临床实验室检查值异常,主要为丙氨酸氨基转移氨酶(ALT)升高(6.2%)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(5.7%)、乳酸脱氢酶(LDH)升高(2.0%)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)升高(1.5%)等。

兰索拉唑

兰索拉唑

【药品名称】商品名:恒坤通用名:兰索拉唑片英文名:Lansoprazole Tablets本品主要成份为兰索拉唑,其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。

分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37【性状】本品为肠溶片,除去包衣后,显白色或淡黄褐色。

【药理毒理】药理作用:本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H +/K+ –ATP 酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。

本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。

本品对胆碱和胺H2受体无拮抗作用。

毒理研究:遗传毒性:Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果为阴性。

体外人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。

生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的40倍),对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。

致畸研究显示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的16倍),对胎仔没有致畸作用。

本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。

治癌研究:SD大鼠连续24个月口服本品5-150mg/kg/天,结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤;受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。

雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加。

CD-1小鼠连24个月口服本品15-600mg/kg/天,(按体表面积换算,相当于人用剂量的2-80倍),结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生,给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高。

300和600 mg/kg/天组雄性小鼠和150-600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤的发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。

兰索拉唑服用方法

兰索拉唑服用方法

兰索拉唑服用方法
兰索拉唑是一种口服药物,根据医生的建议和药品说明,正确服用兰索拉唑可以帮助治疗胃酸过多引起的相关症状。

以下是兰索拉唑的一般服用方法:
1. 遵循医生的指示:按照医生的处方剂量和时间表服用兰索拉唑。

不要改变剂量或停止使用药物,除非经过医生的指导。

2. 在饭前空腹服用:通常建议在早餐前30分钟内服用兰索拉唑。

这样可以帮助药物更好地吸收和发挥作用。

3. 配合水一起服用:用足够量的水(一般是至少半杯水)将兰索拉唑片剂吞服下去。

不要咀嚼、嚼碎或破碎片剂,以避免影响药物的释放和作用。

4. 持续用药:按照医生的建议和药品说明,持续使用兰索拉唑的疗程。

不要提前停止用药,即使症状有所缓解。

5. 避免与某些药物同时使用:在使用兰索拉唑期间,避免与特定药物同时服用。

一些药物,如可待因或某些抗真菌药物,可能会与兰索拉唑相互作用,影响疗效。

注意:以上只是一般的服用建议,请务必按照医生的指导和药品说明正确使用兰
索拉唑,并遵守药物的禁忌和注意事项。

如果有任何疑问或不适,请咨询医生。

注射用兰索拉唑的研究

注射用兰索拉唑的研究

注射用兰索拉唑的研究注射用兰索拉唑的研究引言:兰索拉唑是一种广泛应用于临床上的质子泵抑制剂,可用于治疗与胃酸相关的疾病,包括胃溃疡、食管反流、消化性溃疡等。

而注射用兰索拉唑近年来也逐渐受到关注和研究。

本文将从注射用兰索拉唑的用途、疗效以及不良反应进行综述。

一、注射用兰索拉唑的用途注射用兰索拉唑主要用于以下情况:1. 治疗非吻合性胃炎、胃溃疡和保胃大静脉或胃大后静脉出血。

2. 放疗和化疗引起的放射性或化学性食道炎。

3. 高危患者的急性上消化道出血的二次预防。

4. 危重症患者中的消化性溃疡出血预防。

二、注射用兰索拉唑的疗效注射用兰索拉唑主要通过抑制胃酸分泌来发挥其作用。

研究表明,注射用兰索拉唑能有效地控制胃内酸度,减少胃酸的刺激对胃黏膜的损害,并具有良好的治疗效果。

例如,在治疗急性上消化道出血方面,注射用兰索拉唑能够迅速减少出血量,控制出血源,并且有助于胃黏膜的愈合与修复。

此外,注射用兰索拉唑也可以显著减少食道炎症,缓解患者的症状。

三、注射用兰索拉唑的不良反应注射用兰索拉唑不良反应的发生率相对较低,但还是需要注意以下几点:1. 皮疹和过敏反应:少数患者可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应。

对于对质子泵抑制剂过敏的患者,应避免使用注射用兰索拉唑。

2. 消化系统反应:部分患者可能在使用注射用兰索拉唑后出现恶心、呕吐等消化系统反应,但发生率较低。

3. 肝功能异常:极少数患者在使用注射用兰索拉唑后可能出现肝功能异常,但与剂量相关性不明确。

四、新进展和研究方向近年来,注射用兰索拉唑的研究也在不断深入。

一方面,研究者通过各类临床试验,探索注射用兰索拉唑在更广泛临床领域的应用,例如胃癌术后出血、胃泌素瘤等相关疾病治疗方面的应用潜力。

另一方面,也出现了越来越多的关于质子泵抑制剂使用安全性的争议。

有研究表明,长期使用质子泵抑制剂可能与骨质疏松、维生素B12缺乏、感染风险增加等不良反应有关。

因此,关于注射用兰索拉唑的长期使用和不良反应的研究依然具有重要意义。

兰索拉唑肠溶片说明书

兰索拉唑肠溶片说明书

核准日期:2010年02月10日修改日期:2015年05月04日2015年12月01日兰索拉唑肠溶片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:兰索拉唑肠溶片曾用名:兰索拉唑片英文名称:Lansoprazole Enteric-coated Tablets汉语拼音:Lansuolazuo changrongpian【成份】本品主要成份为兰索拉唑。

其化学名称为:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。

其化学结构式为:分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

【规格】15mg【用法用量】成人通常每日口服一次,一次30mg(2片)。

十二指肠溃疡患者需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征患者需连续服用6~8周;或遵医嘱。

【不良反应】1、过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。

2、血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状;血小板减少症状极少发生。

3、消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。

偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。

4、精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。

失眠,头晕等症状极少发生。

5、其它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。

2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。

3.下列患者慎重用药:(1)曾发生药物过敏症的患者;(2)肝肾功能障碍的患者。

4.因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可用药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.据文献报道,兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。

注射用右兰索拉唑

注射用右兰索拉唑
系统疾病的药物。
药物作用
注射用右兰索拉唑通过抑制胃酸 分泌,减轻胃酸对胃黏膜的刺激,
从而缓解胃痛、胃胀等症状。
药物剂量
注射用右兰索拉唑的剂量应根据 患者的病情和身体状况来确定, 一般建议在医生的指导下使用。
药物作用机制ຫໍສະໝຸດ 抑制胃酸分泌右兰索拉唑通过抑制胃壁细胞上的质子泵,减少胃 酸分泌,从而缓解胃酸过多引起的不适症状。
保护胃黏膜
右兰索拉唑能够保护胃黏膜,减少胃酸对胃黏膜 的刺激,缓解胃部不适症状。
03
注射用右兰索拉 唑的适应症
胃溃疡
01
胃溃疡的成因
胃溃疡主要是由于胃酸分 泌过多,导致胃黏膜受损, 形成溃疡。
02
右兰索拉唑的作用
右兰索拉唑是一种质子泵 抑制剂,可以抑制胃酸分 泌,减轻胃溃疡的症状。
03
治疗效果
在手术、创伤、严重感染等应激状态下, 注射用右兰索拉唑能有效预防应激性溃疡 的发生。
03
辅助其他治疗
在某些特殊情况下,如重症监护、机械通 气等,注射用右兰索拉唑可与其他药物联 合使用,辅助治疗相关疾病。
02
注射用右兰索拉 唑的药理作用
对胃酸分泌的抑制作用
01 抑制质子泵活性
右兰索拉唑通过抑制质子泵的活性,减少胃酸分泌,从 而缓解胃酸过多引起的不适症状。
反流性食管炎
疾病定义
反流性食管炎是由胃、十二指肠内容物反流入食管引起的食管炎 症性病变
症状表现
典型症状表现为胸骨后烧灼感、反流和胸痛
治疗方法
注射用右兰索拉唑可用于治疗反流性食管炎,有效缓解患者症状
04
注射用右兰索拉 唑的用法用量
成人用量
常规剂量
成人每日一次,每次30mg,溶于100ml 生理盐水或5%葡萄糖注射液中,静脉滴 注,时间不得少于30分钟。

兰索拉唑的作用及功能主治

兰索拉唑的作用及功能主治

兰索拉唑的作用及功能主治1. 兰索拉唑的作用兰索拉唑是一种常用的质子泵抑制剂,可抑制胃酸的分泌,从而减少胃酸对胃黏膜的刺激。

它的作用主要通过阻断胃壁上质子泵的活性来实现。

质子泵是负责胃酸的分泌的关键酶,兰索拉唑能够与该酶结合,并抑制其活性。

兰索拉唑的作用使得胃酸的分泌量大大降低,从而缓解胃部不适。

2. 兰索拉唑的功能主治兰索拉唑主要用于治疗以下疾病和症状:2.1 胃酸性疾病•胃溃疡:兰索拉唑通过抑制胃酸的分泌,可以帮助愈合胃溃疡,并预防其复发。

•12指肠溃疡:类似于胃溃疡,兰索拉唑也可用于治疗和预防12指肠溃疡。

•酸反流性食管炎:兰索拉唑能够减少胃酸对食管的刺激,减轻酸反流引起的炎症和不适。

2.2 消化性溃疡的预防如果患者有长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)或者阿司匹林等药物的需求,并且这些药物容易导致胃溃疡或十二指肠溃疡的副作用,兰索拉唑可以被用来预防此类溃疡的发生。

2.3 Zollinger-Ellison综合症Zollinger-Ellison综合症是一种胃酸过多的疾病,通常由肿瘤所导致。

兰索拉唑可以被用来抑制过多的胃酸的分泌,并缓解Zollinger-Ellison综合症引起的胃部不适和疼痛。

2.4 Helicobacter pylori感染Helicobacter pylori是一种常见的细菌,可以感染胃黏膜并引起胃炎和消化性溃疡。

兰索拉唑通常与其他抗生素组合使用,用于根除这种细菌感染。

2.5 其他用途兰索拉唑有时也被用于治疗盗汗症、胃酸分泌过多引起的其他胃肠道疾病,如胃食管反流病、胃下垂等。

但在这些情况下,治疗效果有待进一步研究。

3. 使用兰索拉唑的注意事项•在使用兰索拉唑之前,应先进行全面的身体检查,并告知医生自己的病史、过敏史以及正在使用的其他药物。

•兰索拉唑通常以口服药片的形式使用,按照医生的指示使用剂量和频率。

•长期使用兰索拉唑可能会导致胃酸分泌功能的改变,因此,在停用兰索拉唑之前,应逐渐减量,以避免胃酸分泌的反弹。

兰索拉唑

兰索拉唑

兰索拉唑一基本情况化学名称:(+)-2【3—甲基—4—(2,2,2—三氟乙氧基)—2吡啶基】—1H—苯并咪唑。

分子结构:主要剂型:片剂、胶囊、注射剂适应症:胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

不良反应:1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。

2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。

偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。

4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。

失眠,头晕等症状极少发生。

5.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

用法与用量:十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。

但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。

.对小儿的用药:对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)二、市场情况1.全国共有92家生产厂家,天津武田制药公司生产,商品名为“ 达克普隆”兰索拉唑肠溶胶囊,国内兰索拉唑原料和肠溶片由汕头经济特区鮀滨制药厂研究开发,于1994年1月获得二类新药证书和生产批文。

价格从5元多到30多不等,天津武田进口的兰悉多和汕头鮀滨制药的达克普隆占据很大的市场,超过98%(2005年)。

生产厂家主要有:兰索拉唑胶囊湖北潜龙药业有限公司国药准字H20066197兰索拉唑胶囊天津武田药品有限公司国药准字H10980036兰索拉唑胶囊天津武田药品有限公司国药准字H10980035兰索拉唑肠溶片汕头经济特区鮀滨制药厂国药准字H10980136兰索拉唑肠溶片郑州瑞康制药有限公司国药准字H20083439兰索拉唑肠溶片河南帅克制药有限公司国药准字H20065318兰索拉唑片扬子江药业集团有限公司国药准字H20054142兰索拉唑片上海信谊有限公司国药准字H20067605兰索拉唑片昆明源瑞制药有限公司国药准字H20103669兰索拉唑片湖北科益药业股份有限公司国药准字H200738622.同类产品还有:奥美拉唑肠溶胶囊(片剂、注射剂)(评价较高,兰索拉唑是其第二代产品),埃索美拉唑、雷尼替丁、阿莫西林、胃灵颗粒、康复新液(溶液剂)、诺森(进口药,比较贵)、甲磺酸左氧氟沙星、枸橼酸铋钾胶囊(丽珠得乐)、铝碳酸镁片、等。

兰索拉唑不良反应

兰索拉唑不良反应

兰索拉唑为PPI抑制剂,对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用,抑酸作用更快、更强、更持久,副作用轻微:
1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。

2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。

3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。

4.消化系:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。

5.精神神经系:偶有头痛、嗜睡等症状。

失眠,头晕等症状极少发生。

6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

临床应用此类药物未发现手抖的副作用,请排除低血糖、甲亢、肢体肌肉神经病变等引起手抖的可能。

兰索拉唑肠溶片的功效与作用

兰索拉唑肠溶片的功效与作用

兰索拉唑肠溶片的功效与作用兰索拉唑肠溶片是一种常用的抗酸药物,主要用于治疗消化道溃疡、胃食管反流病和胃酸过多等疾病。

其主要成分为兰索拉唑,属于质子泵抑制剂,可以抑制胃酸的分泌,从而减轻胃酸对消化道黏膜的刺激,缓解疼痛症状,并促进溃疡的愈合。

兰索拉唑肠溶片的主要功效和作用如下:1. 抑制胃酸分泌:兰索拉唑与胃酸分泌的质子泵结合,同时抑制胃酸的分泌,能够有效地减少胃酸的产生,降低胃酸的浓度,减轻胃酸对消化道黏膜的刺激,从而减少胃酸引起的疼痛症状。

2. 治疗消化道溃疡:兰索拉唑肠溶片在胃酸抑制的基础上,减少胃酸对溃疡表面的刺激,促进溃疡的愈合。

它可以用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和消化道出血等溃疡性疾病,能够缓解疼痛、减少溃疡面积,减轻溃疡的症状。

3. 预防胃食管反流病:胃食管反流病是胃酸逆流到食管引起的一种慢性疾病,常常表现为胸骨后烧灼痛和酸反流等症状。

兰索拉唑肠溶片能够减少胃酸的分泌,并提高下食管括约肌的压力,从而降低胃酸逆流的风险,对于预防和缓解胃食管反流病的发作有很好的效果。

4. 减少消化道损伤:兰索拉唑肠溶片能够降低胃酸的酸度和强度,减少胃酸对消化道黏膜的损伤。

特别是对于使用非甾体抗炎药物(NSAIDs)引起的消化道损伤,兰索拉唑肠溶片可在降低胃酸的同时,增加黏液分泌,修复黏膜损伤,预防和减轻消化道溃疡的发生。

总的来说,兰索拉唑肠溶片是一种可以抑制胃酸分泌的药物,具有治疗消化道溃疡、胃食管反流病和胃酸过多等疾病的功效。

它能够减轻胃酸对消化道黏膜的刺激,缓解疼痛症状,并促进溃疡的愈合。

使用时应按医生的建议合理用药,并严格遵循说明书上的用药方法和用量。

同时,应注意避免与其他药物发生不良反应,如与硝酸甘油类药物联合使用可能会降低硝酸甘油的疗效,应避免长期大剂量使用以免引发其他不良反应。

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注意事项
①禁用于本品过敏者。正在使用硫酸阿扎那韦 的患者禁止使用本品。 ②慎用于肝功能不全,妊娠、哺乳期妇女以及


老年患者。 ③与安定、苯妥英钠合用时,注意调整本品剂 量,并仔细观察其反应。 ④使用本品有可能掩盖胃癌症状,应在排除 恶性肿瘤的基础上使用。 ⑤不宜用于维持治疗。 ⑥尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)。
静脉滴注:通常成年人一次30mg,用0.9%氯化钠
注射液100ml溶解后,一日2次,推荐静滴时间30 分钟,疗程不超过7天。 使用时注意: (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤 器,以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这 些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。 (2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危 险性大的情况下,应先采用内窥镜下止血措施。 (3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用, 勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和 其他药物混合静滴。 (4)经本品治疗的前3日内达到止血效果的,应 改用口服用药,不可无限制静脉给药。
兰索拉唑
兰索拉唑肠溶胶囊
新一代质子泵抑制剂,作用于胃酸分泌最
后一环,强力抑制胃酸,肠容胶囊。 别名:达克普隆
药理作用及用途
对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有 明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体 阻滞剂。一次口服30mg,可维持作用24小时。 对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌 素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。 单用本品虽然对Hp无根除作用,但与抗生素 联合应用可明显提高Hp的根除率。 用于十二 指肠溃疡、胃溃疡、吻合口部溃疡、反流性食 管炎、Zollinger-Ellison综合征(胃泌素瘤)等。
用法及用量
口服制剂:十二指肠溃疡,通常成人每日
一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服 用4~6周;胃溃疡、反流性食道炎、 Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡,通 常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连 续服用6~8周。
但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、
肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索 拉唑15mg。
不良反应
1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症

状时请停止用药。2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、 LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有 异常现象就应采取停药等适当的处置。 3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症 状,血小板减少之症状极少发生。 4.消化系:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。 5.精神神经系:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠, 头晕等症状极少发生。 6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等 症状。
壁和小肠壁为中心的各组织中。
该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪 中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
谢谢!
孕妇及哺乳妇女用药
1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度
比在母鼠中高。又在兔子(经口给药 30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故 对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断 治疗上的益处超过危险性时,方可用药。 2.曾有报告指出,在动物实验中药品会转移 到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺 乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免 哺乳。
药理毒理
兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物,
它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细 胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃 酸量大为减少。
药代动力学
兰索拉唑胶囊口服后1小时左右半衰期为 1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。
该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃
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