工程类水样的保存、预处理PPT教学课件
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环境监测课件第二节 水样的采集、保存和预处理
灼烧减重粗略代表有机物含量1844105103cocohcovs挥发性溶解固体vds固定性溶解固体fds固定性悬浮固体fss挥发性悬浮固体vss悬浮固体ss固定性固体fs各种固体的关系可沉固体1l水样在特制的锥形筒内静置1h后所沉下的悬浮物质的量mgl2测定意义1饮用水水源清洁天然水采用ts代替dsss很少饮用水源一般要求ts500mgl常规给水处理方法不易降低含2废水处理厂设计ss和vss可用来表示废水的强度是废水处理厂设计的重要参数亦可用于评价废水处理设备处理效果可沉固体结果可用来确定该废水是否需要沉淀处理估算所需沉淀设备及沉渣部分的容量估计此废水进入天然水体后的沉降性能3总含盐量溶解固体与电导率1总含盐量总矿化度2总含盐量与溶解固体ds总含盐量mgldsmgl12hcomgmglmg3溶解固体ds与电导率dsmgl055070suscm一般估算系数可取067
- 有机物 - 浮游生物、微生物等
（4）测定方法 比浊法：标准系列配制、目视比较（100mL
比色管，黑色底板） 分光光度法：标准曲线法：
硫酸肼-六次甲基四胺混合标液， 680nm下测定吸光度
吸光度>100度时，需稀释后测定 散射法：散射浊度计
（5）测定意义
通常仅用于天然水和用水，重要水质指标(水体可能受污 染的标志)，吸附病毒、菌、其他有害物质；影响消毒 效果。
SS和VSS可用来表示废水的强度，是废水处理厂设 计的重要参数，亦可用于评价废水处理设备处理 效果
可沉固体结果可用来确定该废水是否需要沉淀处理， 估算所需沉淀设备及沉渣部分的容量，估计此废 水进入天然水体后的沉降性能
3、总含盐量、溶解固体与电导率
（1）总含盐量（总矿化度）
总含 m /L ） g 盐 阳m 量 离 ） g 阴 （ 子 /L m 离 / （ L ） g
- 有机物 - 浮游生物、微生物等
（4）测定方法 比浊法：标准系列配制、目视比较（100mL
比色管，黑色底板） 分光光度法：标准曲线法：
硫酸肼-六次甲基四胺混合标液， 680nm下测定吸光度
吸光度>100度时，需稀释后测定 散射法：散射浊度计
（5）测定意义
通常仅用于天然水和用水，重要水质指标(水体可能受污 染的标志)，吸附病毒、菌、其他有害物质；影响消毒 效果。
SS和VSS可用来表示废水的强度，是废水处理厂设 计的重要参数，亦可用于评价废水处理设备处理 效果
可沉固体结果可用来确定该废水是否需要沉淀处理， 估算所需沉淀设备及沉渣部分的容量，估计此废 水进入天然水体后的沉降性能
3、总含盐量、溶解固体与电导率
（1）总含盐量（总矿化度）
总含 m /L ） g 盐 阳m 量 离 ） g 阴 （ 子 /L m 离 / （ L ） g
《水的预处理》课件
《水的预处理》ppt课件
• 水的预处理简介 • 沉淀和过滤 • 吸附法 • 氧化还原法 • 水的预处理案例分析
01
水的预处理简介
什么是水的预处理
01
水的预处理是指在进行水处理之 前，对原水进行初步的处理，以 改善水质，满足后续水处理工艺 的要求。
02
预处理的主要目的是去除原水中 的悬浮物、胶体、有机物、重金 属离子等杂质，提高原水的清澈 度、透明度和口感。
为什么需要水的预处理
由于水源的多样性，原水中可能含有 各种杂质，如泥沙、藻类、有机物、 重金属离子等。
这些杂质会影响后续的水处理效果， 甚至可能对设备造成损害。因此，为 了提高水处理效果和设备的使用寿命 ，需要进行预处理。
水的预处理的主要方法
沉淀
通过自然沉淀或混凝沉 淀的方法去除悬浮物和
胶体。
过滤
辐流沉淀池等。
过滤器
用于过滤净水的设备，可分为砂滤 器、活性炭滤器、纤维滤器等。
操作要点
定期反冲洗、更换滤料、检查设备 运行状况等。
03
吸附法
吸附原理
01
02
03
物理吸附
通过分子间的范德华力， 吸附剂将水中的溶解物质 吸附在其表面。
化学吸附
通过吸附剂表面的化学键 与溶解物质发生化学反应 ，将其牢固地吸附在表面 。
自然沉淀
利用自然重力作用使水中的悬浮颗粒自然沉降下来。这种方法适用于颗粒较大、浓度较低 的悬浮物。
混凝沉淀
通过加入混凝剂，使水中悬浮颗粒凝聚成较大颗粒而加速沉降。常用的混凝剂有铝盐、铁 盐等。
过滤原理
01
02
03
04
过滤原理
通过多孔介质（如滤布、砂滤 器等）将水中的悬浮颗粒截留 下来，从而使水得到净化。
• 水的预处理简介 • 沉淀和过滤 • 吸附法 • 氧化还原法 • 水的预处理案例分析
01
水的预处理简介
什么是水的预处理
01
水的预处理是指在进行水处理之 前，对原水进行初步的处理，以 改善水质，满足后续水处理工艺 的要求。
02
预处理的主要目的是去除原水中 的悬浮物、胶体、有机物、重金 属离子等杂质，提高原水的清澈 度、透明度和口感。
为什么需要水的预处理
由于水源的多样性，原水中可能含有 各种杂质，如泥沙、藻类、有机物、 重金属离子等。
这些杂质会影响后续的水处理效果， 甚至可能对设备造成损害。因此，为 了提高水处理效果和设备的使用寿命 ，需要进行预处理。
水的预处理的主要方法
沉淀
通过自然沉淀或混凝沉 淀的方法去除悬浮物和
胶体。
过滤
辐流沉淀池等。
过滤器
用于过滤净水的设备，可分为砂滤 器、活性炭滤器、纤维滤器等。
操作要点
定期反冲洗、更换滤料、检查设备 运行状况等。
03
吸附法
吸附原理
01
02
03
物理吸附
通过分子间的范德华力， 吸附剂将水中的溶解物质 吸附在其表面。
化学吸附
通过吸附剂表面的化学键 与溶解物质发生化学反应 ，将其牢固地吸附在表面 。
自然沉淀
利用自然重力作用使水中的悬浮颗粒自然沉降下来。这种方法适用于颗粒较大、浓度较低 的悬浮物。
混凝沉淀
通过加入混凝剂，使水中悬浮颗粒凝聚成较大颗粒而加速沉降。常用的混凝剂有铝盐、铁 盐等。
过滤原理
01
02
03
04
过滤原理
通过多孔介质（如滤布、砂滤 器等）将水中的悬浮颗粒截留 下来，从而使水得到净化。
概述,水样采集,保存和预处理 PPT
物理作用 化学作用 生物作用 污染
4 水体的自净作用
水体自净的能力由谁决定？
影响因素
污染物的理 化性质和性。
承受水体本身 的各种环境条 件。
*自净容量：水体能承受污染物的限度。
三 水质理化检验的任务和意义
1.水质
●●●●●●●●
水质和水质指标
【水质】 水及其中杂质共同表现 出来的综合特征。
【水质指标】 衡量水中杂质的具体尺度。 可反映出水中杂质的种类
是
任
务
2 水污染现状和趋势监测
是
3 污染源和污染程度监测
是
意 4 防止发生急慢性中毒和疾病蔓延
是
义
5 检查执行标准情况，为污染治理提供 是
依据
03 四 水质理化检验方法
象多变
（2）测定成分含量变 化大
（3）干扰严重
（4）可供选择的 方法多
2 水质理化检验的方法要求
“笨nana
水体污染源
自然因素 人为因素
工业排放的废水 生活污水 农业排水 降雨淋洗的大气污染物 垃圾经降雨淋洗的污染物
我们该如何“下一步行动”
任何复杂的环境问题都是由无知的“行为”导致的
记笔记
来 3 水体自净
水体自净就是：
当污染物进入水体后，首先被大量 水稀释，随后经一系列物理、化学 和生物变化，其结果使污染物浓度 降低，并发生质的变化。
如果地球上的 水相当于一杯水，
而容易开发利用的 淡水只相当于一滴 水，
其中淡水只相当于一汤匙的水，
这一滴淡水还被不同 程度的污染了。
2 水的特点及其对人类的作用
（1） 水的特点
流动性
可更新性
不可替代性
商品性
3-4水样的采集、保存、预处理
课外作业
常用的酸消解试剂(体系 有哪些 常用的酸消解试剂 体系)有哪些 各自有 体系 有哪些?各自有 何特点?适用场合 简介消解的方法、 适用场合?简介消解的方法 何特点 适用场合 简介消解的方法、步 注意事项。 骤、注意事项。
要求: 分成4大组收集资料讨论,每组推荐一人把资料 汇编制成ppt用10min时间进行讲解 每组另提供3人最大贡献者，或无贡献者名单
2、采样方法 、
浅水采样 深层水采样 自动采样
3、采水器 、
材质要求： 化学性能稳定，不吸附欲测组分，易清洗、反复 使用。 玻璃(G)： 玻璃 ：测有机物和生物监测项目 聚乙烯塑料(P)： 聚乙烯塑料 ：测金属等无机水样 生物性水样不能用橡皮塞 测定氟化物或强碱性水样不能用磨口玻璃塞
注意事项
采样量一般2~3L，项目多时5~10L 测定SS.、pH、DO、BOD、油类、硫化 物、余氯、微生物等项目需单独采样 测定DO、BOD、有机污染物等项目的 水样必须充满容器 测定pH、电导率、 DO等项目宜在现场 测定
三元以上的酸或氧化剂消解
提高消解效果， 为提高消解效果，在某些情况下需要采用三元 以上的酸或氧化剂消解体系。 以上的酸或氧化剂消解体系。 例如恻总铬的水样时，用磷酸或高锰酸钾消解 例如恻总铬的水样时，
二、水样富集与分离 富集
从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积 从而提高其浓度至其测定下限之上 提高其浓度至其测定下限之上。 中，从而提高其浓度至其测定下限之上。
§3水样的采集和保存
一、水样的采集
主要原则是： 主要原则是： 水样必须具有足够的代表性 水样必须具有足够的代表性 水样必须不受任何意外的污染
1、水样的类型 、
瞬时水样(某一时间、地点） 瞬时水样 ——适合水质稳定，受时间、空间变化不大的水样 的采集 混合水样(同一采样点,不同时间) 混合水样 ——适合于被测组分，随时间变化不大的水样的采 集 综合水样(不同采样点,同一时间) 综合水样 ——综合水样的水质作为设计参数较合理
《水样的采集与保存》PPT课件
(2) 调节pH值 测定金属离子的水样常用HNO3酸 化至pH为1～2，既可防止重金属离子水解沉淀，又 可避免金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发性酚的水 样加入NaOH调至pH为12时， 使之生成稳定的酚盐 等。
(3) 加入氧化剂或还原剂 测定汞的水样需加入 HNO3(至pH＜1)和K2Cr2O7(0.05%)，使汞保持高价 态；测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被 氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化 钾固定溶解氧（还原）等。
(一) 浅层废（污）水 可从浅埋排水管、沟道中采样，用采样容器直接 采集，也可用长把塑料勺采集。 (二) 深层废（污）水 可用深层采水器或固定在负重架内的采样容器， 沉入检测井内采样。 (三) 自动采样 采用自动采水器可自动采集瞬时水样和混合水样。
五、采集水样注意事项
(1)测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油 类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独 采样；其中，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物 等项目的水样必须充满容器；pH、电导率、溶解氧等 项目宜在现场测定。另外，采样时还需同步测量水文 参数和气象参数。
1.流量计法
2.容积法
将污水导入已知容积的容器或污水池中，测量流 满容器或污水池的时间，然后用其除受纳容器或池的 容积，即可求知流量。该方法简单易行，适用于测量 污水流量较小的连续或间歇排放的污水。
3.溢流堰法
适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。 该方法是用三角形或矩形、梯形堰板拦住水流，形成 溢流堰，测量堰板前后水头和水位，计算流量。如果 安装液位计，可连续自动测量液位。
(2)采样时必须认真填写采样登记表；每个水样 瓶都应贴上标签（填写采样点编号、采样日期和时间、 测定项目等）；要塞紧瓶塞，必要时还要密封。
水样的保存、预处理ppt
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包权
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水样的保存、预处理
样品的运输
➢ 塞紧采样器塞子，有时用封口胶、石蜡封口(测油类水样除外)。 ➢ 采样容器装箱，用泡沫塑料或纸条做衬里和隔板，防止碰撞
损坏。 ➢ 需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样
品置于其中，冬季应采取保温措施，防止冻裂样品容器，避 免日光直接照射。 ➢ 运送人和接收人必须清点和检查水样，签字，写明日期和时 间，送样单和采样记录双方各保存一份待查。 ➢ 水样运输允许的最长时间为24h。
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水样的保存、预处理
水样保存和预处理解析PPT课件
度控制在220C时，硝酸-硫酸-水三元混合溶液的温度 变化情况，从溶液温度也可估计消解反应的进程。
消解时，先将硝酸加入待消解样品中，加热蒸发至 小体积，稍冷后再加入硫酸、硝酸，继续加热蒸发至冒 大量白烟，稍冷却后加2% HNO3温热溶解可溶盐。若 有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后定容，待分析测定。
第17页/共54页
低温炭化
移入马弗炉
525±25 ℃灼烧
取出蒸发皿，冷却 溶解灰分 2.0ml 0.1mol/L HCl
（定容）
第28页/共54页
（8）微波消解法
微波消解法采用微波加热的工作原理，以 待测样品和消解酸的混合物为发热体，从样品内 部对样品进行激烈搅拌、充分混合和加热，加快 了样品的分解速度，缩短了消解时间，提高了消 解效率。在微波消解过程中，样品处于密闭容器 中，也避免了待测元素的损失和可能造成的污染。
分离 分离是将欲测组分从试样中单独析出，或将几 个组分一个一个地分开，或者根据各组分的共同性 质分成若干组。
第32页/共54页
RT QT / QT0
样品分离与富集
为了选择与评价分离、富集技术，常涉及下 面两个概念： • 回收因数（RT） 指样品中目标组分在分离、
富集过程中回收的完全程度。R即T ： QT QT0
（2）硝酸-硫酸消解法
第18页/共54页
硝酸-高氯酸 消解
消煮时HNO3具有强的氧化力，热的浓HClO4 是最强的氧化剂和脱水剂，能将组分氧化成高价 态。加热时生成无水HClO4，可进一步与有机质 作用，使有机物很快被氧化分解成简单的可溶性 化合物，二氧化硅则脱水沉淀。
HNO3-HClO4消解样 品是破坏有机物比较有效 的方法，但要严格按照操 作程序，防止发生爆炸。
消解时，先将硝酸加入待消解样品中，加热蒸发至 小体积，稍冷后再加入硫酸、硝酸，继续加热蒸发至冒 大量白烟，稍冷却后加2% HNO3温热溶解可溶盐。若 有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后定容，待分析测定。
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低温炭化
移入马弗炉
525±25 ℃灼烧
取出蒸发皿，冷却 溶解灰分 2.0ml 0.1mol/L HCl
（定容）
第28页/共54页
（8）微波消解法
微波消解法采用微波加热的工作原理，以 待测样品和消解酸的混合物为发热体，从样品内 部对样品进行激烈搅拌、充分混合和加热，加快 了样品的分解速度，缩短了消解时间，提高了消 解效率。在微波消解过程中，样品处于密闭容器 中，也避免了待测元素的损失和可能造成的污染。
分离 分离是将欲测组分从试样中单独析出，或将几 个组分一个一个地分开，或者根据各组分的共同性 质分成若干组。
第32页/共54页
RT QT / QT0
样品分离与富集
为了选择与评价分离、富集技术，常涉及下 面两个概念： • 回收因数（RT） 指样品中目标组分在分离、
富集过程中回收的完全程度。R即T ： QT QT0
（2）硝酸-硫酸消解法
第18页/共54页
硝酸-高氯酸 消解
消煮时HNO3具有强的氧化力，热的浓HClO4 是最强的氧化剂和脱水剂，能将组分氧化成高价 态。加热时生成无水HClO4，可进一步与有机质 作用，使有机物很快被氧化分解成简单的可溶性 化合物，二氧化硅则脱水沉淀。
HNO3-HClO4消解样 品是破坏有机物比较有效 的方法，但要严格按照操 作程序，防止发生爆炸。
水样的采集、保存和预处理ppt课件
采集 二、水样的保存 三、水样的预处理 四、水质分析结果的表示方法
水样采集和保存使水质分析的重要环节之一， 原则：
– 水样必须具有足够的代表性 – 水样必须不受任何意外的污染
具体措施：
– 合理的采样位置和采样时间 – 科学的采样技术
一、水样的采集
1、采水设备
（3）其他措施 - 现场完成部分分析步骤（DO测定） - 现场富集（巯基棉富集重金属）
三、水样的预处理
• 环境样品中污染物种类多，成份复杂， 存在大量干扰物质；而且多数待测组分 浓度低，存在形态各异
• 样品预处理技术是保证分析数据有效， 准确，以及环境影响评价结论正确和可 靠的重要基础
• 预处理方法：水样的消化，挥发与蒸馏， 溶剂萃取等
组分沸点差异，加热蒸馏。有消解、富集和分离 作用（氰化物、挥发酚、氟 化物、氨氮等测定）
3、溶剂萃取
➢直接萃取—有机物质（相似相溶原理） ➢螯合萃取—无机金属离子
4、其他方法
离子交换法、共沉淀法、吸附法
四、分析结果的表示方法
水质分析中，监测项目不同或采用的分析方 法不同，分析结果的表示方法也不同
1、物理性监测指标
水温（℃）, 嗅与味（描述性文字），浊度（度目视比浊法，NTU-散射浊度计法），色度（度）， 电导率（S/m, mS/m）……
2、化学性监测指标
mg/L（最广泛采用单位），μg/L，meq/L,
mmol/L, 硬度(法国度，德国度，英国度…) 3、微生物监测指标
CFU/ml
二、水样的保存
1、影响水质变化的因素
– 物理作用：挥发、器壁吸附、溶解等 – 化学作用：氧化还原、水解沉淀、络合等 – 生物作用：硝化反硝化、养分、氧化降解等
2、水样保存的作用和目的
水样采集和保存使水质分析的重要环节之一， 原则：
– 水样必须具有足够的代表性 – 水样必须不受任何意外的污染
具体措施：
– 合理的采样位置和采样时间 – 科学的采样技术
一、水样的采集
1、采水设备
（3）其他措施 - 现场完成部分分析步骤（DO测定） - 现场富集（巯基棉富集重金属）
三、水样的预处理
• 环境样品中污染物种类多，成份复杂， 存在大量干扰物质；而且多数待测组分 浓度低，存在形态各异
• 样品预处理技术是保证分析数据有效， 准确，以及环境影响评价结论正确和可 靠的重要基础
• 预处理方法：水样的消化，挥发与蒸馏， 溶剂萃取等
组分沸点差异，加热蒸馏。有消解、富集和分离 作用（氰化物、挥发酚、氟 化物、氨氮等测定）
3、溶剂萃取
➢直接萃取—有机物质（相似相溶原理） ➢螯合萃取—无机金属离子
4、其他方法
离子交换法、共沉淀法、吸附法
四、分析结果的表示方法
水质分析中，监测项目不同或采用的分析方 法不同，分析结果的表示方法也不同
1、物理性监测指标
水温（℃）, 嗅与味（描述性文字），浊度（度目视比浊法，NTU-散射浊度计法），色度（度）， 电导率（S/m, mS/m）……
2、化学性监测指标
mg/L（最广泛采用单位），μg/L，meq/L,
mmol/L, 硬度(法国度，德国度，英国度…) 3、微生物监测指标
CFU/ml
二、水样的保存
1、影响水质变化的因素
– 物理作用：挥发、器壁吸附、溶解等 – 化学作用：氧化还原、水解沉淀、络合等 – 生物作用：硝化反硝化、养分、氧化降解等
2、水样保存的作用和目的
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
➢ 化学方法 加入化学保护剂。
注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定，最好是优级纯的，加入的方
法要正确，避免玷污．同时还应做空白实验，扣除保存剂空白， 对测定结果进行校正。
水样的保存、预处理
样品的运输
➢ 塞紧采样器塞子，有时用封口胶、石蜡封口(测油类水样除外)。 ➢ 采样容器装箱，用泡沫塑料或纸条做衬里和隔板，防止碰撞
损坏。 ➢ 需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样
品置于其中，冬季应采取保温措施，防止冻裂样品容器，避 免日光直接照射。 ➢ 运送人和接收人必须清点和检查水样，签字，写明日期和时 间，送样单和采样记录双方各保存一份待查。 ➢ 水样运输允许的最长时间为24h。
水样的保存、预处理
样品的预处理
当水样中待测组分含量低于分析方法的检测限时，就必须进行富 集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。
水样的保存、预处理Leabharlann ➢ 常用的消解法： 硝酸消解法
➢ 水样的富集和分离常用方 法
湿式消解法 干灰化法
硝酸、高氯酸消解 硫酸、高锰酸钾消解法 硝酸、硫酸消解法 硫酸、磷酸消解法
有过滤、挥发、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸 附、共沉淀、层析、低温 浓缩等，要结合具体情况 选择使用。
水样的保存、预处理
知识目标 理解引起水样变化的因素，掌握样品保存的方法、样品
预处理的方法和目的，了解水质监测方案的制定方法。 掌握样品的保存方法，掌握水样的预处理的方法，学会 水质监测方案的制定。
素质拓展目标 培养学生的良好的身心素质，知识的迅速更新和
创新能力，团结协作的精神。
水样的保存、预处理
预处理目的
去除组分复杂的共存干扰成分，含量低、形态各异的组分处理 到适合于监测的含量及形态。
水样的保存、预处理
➢ 预处理的主要方法
两大类
水样消解
将样品与酸、氧化剂、催化剂等共置于回流装置或密闭装置中， 加热分解并破坏有机物的一种方法。当测定含有机物水样中的无机 元素时，需进行消解处理。
水样的富集和分离
样品保存
引起水样变化的因素
物理因素
化学因素
生物因素 水与盛样容器 之间的相互作用
水样的保存、预处理
保存水样方法
保存水样方法
冷藏
冷冻
化学方法
生物抑制剂
加入 氧化剂或还原剂
加入酸或碱
水样的保存、预处理 ➢ 冷藏
置冰箱或冰—水浴中于暗处，4℃左右。因不加化学试剂，对 测定 无影响。 ➢ 冷冻
置冰柜或制冷剂中，－20℃左右。抑制生物活动，减缓物理挥发 和化学反应速度。
注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定，最好是优级纯的，加入的方
法要正确，避免玷污．同时还应做空白实验，扣除保存剂空白， 对测定结果进行校正。
水样的保存、预处理
样品的运输
➢ 塞紧采样器塞子，有时用封口胶、石蜡封口(测油类水样除外)。 ➢ 采样容器装箱，用泡沫塑料或纸条做衬里和隔板，防止碰撞
损坏。 ➢ 需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样
品置于其中，冬季应采取保温措施，防止冻裂样品容器，避 免日光直接照射。 ➢ 运送人和接收人必须清点和检查水样，签字，写明日期和时 间，送样单和采样记录双方各保存一份待查。 ➢ 水样运输允许的最长时间为24h。
水样的保存、预处理
样品的预处理
当水样中待测组分含量低于分析方法的检测限时，就必须进行富 集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。
水样的保存、预处理Leabharlann ➢ 常用的消解法： 硝酸消解法
➢ 水样的富集和分离常用方 法
湿式消解法 干灰化法
硝酸、高氯酸消解 硫酸、高锰酸钾消解法 硝酸、硫酸消解法 硫酸、磷酸消解法
有过滤、挥发、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸 附、共沉淀、层析、低温 浓缩等，要结合具体情况 选择使用。
水样的保存、预处理
知识目标 理解引起水样变化的因素，掌握样品保存的方法、样品
预处理的方法和目的，了解水质监测方案的制定方法。 掌握样品的保存方法，掌握水样的预处理的方法，学会 水质监测方案的制定。
素质拓展目标 培养学生的良好的身心素质，知识的迅速更新和
创新能力，团结协作的精神。
水样的保存、预处理
预处理目的
去除组分复杂的共存干扰成分，含量低、形态各异的组分处理 到适合于监测的含量及形态。
水样的保存、预处理
➢ 预处理的主要方法
两大类
水样消解
将样品与酸、氧化剂、催化剂等共置于回流装置或密闭装置中， 加热分解并破坏有机物的一种方法。当测定含有机物水样中的无机 元素时，需进行消解处理。
水样的富集和分离
样品保存
引起水样变化的因素
物理因素
化学因素
生物因素 水与盛样容器 之间的相互作用
水样的保存、预处理
保存水样方法
保存水样方法
冷藏
冷冻
化学方法
生物抑制剂
加入 氧化剂或还原剂
加入酸或碱
水样的保存、预处理 ➢ 冷藏
置冰箱或冰—水浴中于暗处，4℃左右。因不加化学试剂，对 测定 无影响。 ➢ 冷冻
置冰柜或制冷剂中，－20℃左右。抑制生物活动，减缓物理挥发 和化学反应速度。