实验项目风险评估表

合集下载

生物医药研究实验风险评估表(模版)

生物医药研究实验风险评估表(模版)实验基本信息
- 实验名称：
- 实验目的：
- 实验地点：
- 实验日期：
- 实验负责人：
风险评估
1. 实验物质风险评估
2. 实验操作风险评估
3. 实验设备风险评估
4. 实验环境风险评估
风险等级定义
- 高风险：存在严重伤害或致命风险，需要采取最高级别的风险控制措施。

- 中风险：存在有限的伤害风险，需要采取适当的风险控制措施。

- 低风险：存在较小的伤害风险，需要采取一般的风险控制措施。

备注
- 在进行实验前请详细评估实验的风险并制定相应的风险控制措施。

- 本评估表仅提供参考，具体实验风险评估应根据实际情况进行调整和补充。

备注：本评估表仅作为模版使用，具体实验风险评估应根据实际情况进行调整和补充。

高校实验室安全风险评价表(2024年)

（8）实验室存储一般危化品总量＜50kg或50L；
（9）存储有毒、易燃气体1瓶；
（10）存储或使用有活性的病原微生物，对人或其他动物感染性较弱，或感染后易治愈；
（11）使用简单压力容器1~2台；
（12）使用III类射线设备1台；
（13）使用危险机加工装置1~2台；
（14）使用一般机加工装置的数量≥5台；
（7）实验室使用加热设备数量≥6台；
（8）实验室每月危险废物产生量≥100 L或kg；
（9）高校自行规定的其他情况
10分
（1）使用超过人体安全电压（36V）的实验；
（2）涉及合成放热实验；
（3）涉及压力实验；
（4）产生易燃气体的实验；
（5）涉及持续加热实验；
（6）使用一般实验室自制设备；
（7）存储易燃易爆化学品＜5kg或5L；
高校实验室安全风险评价表
每项计分
风险源
25分
（1）存储易燃易爆化学品总量在5~20kg或5~20L；
（2）存储一般危化品总量50~100kg或50~100L；
（3）存储有毒、易燃气体总量为2瓶；
（4）使用III类射线设备的数量≥2台；
（5）使用简单压力容器的数量≥3台；
（6）实验室使用危险机加工装置的数量≥3台；
2.表中符合任1种情况计相应分数，符合多种情况，分数累加计算，最高100分；
3.实验室自制设备，是指由使用人自行或者委托其他单位进行设计、制造、安装的，并以其为载体进行实验活动的非标设备；对标准设备进行改造也参照自制设备进行管理。
（15）实验室一般用电设备负载≥80%设计负载；
（16）使用2、2M、1、1M类激光设备的数量≥3台；
（17）实验室每月危险废物产生量为20~100 L或kg；

研发部实验作业潜在风险评估记录表

研发部实验作业潜在风险评估记录表研发部实验作业工作危害风险评价记录表一、实验操作流程研发部的实验操作流程虽然较为复杂，但每个步骤都经过精心设计和严格规范，具体包括以下方面：1.实验前的准备阶段：实验材料的收集与筛选、实验设备的调试与校准等。

2.实验进行阶段：实验操作的规范化、实验数据的记录与分析等。

3.实验结束阶段：实验设备的清理与维护、实验数据的整理与报告等。

针对实验操作流程，我们采取了以下措施来降低风险：1.对实验操作流程进行详细规定，并确保员工充分了解和掌握。

2.对实验过程中的危险操作进行实时监控，及时纠正不当操作。

3.对实验设备进行定期检查和维护，确保其正常运行。

二、实验材料与设备实验材料与设备是研发部实验作业中的重要组成部分，我们对此采取了以下措施：1.对实验材料进行严格筛选，确保其质量和安全性。

2.对实验设备进行定期检查和维护，确保其正常运行。

3.对放射性、有毒有害等危险物质的使用进行严格管控，并制定应急处理措施。

三、人员培训与技能研发部实验作业对人员的专业素养和技能水平要求较高，我们采取了以下措施：1.对新员工进行系统的岗前培训，确保其掌握基础理论和操作技能。

2.对老员工进行定期的技能提升培训，使其不断提高专业素养。

3.对关键岗位人员进行专门培训，确保其掌握专门技能和知识。

四、实验环境与设施实验环境与设施对研发部实验作业的安全性具有重要影响，我们采取了以下措施：1.对实验室的设施和布局进行科学规划，确保其符合安全标准。

2.对实验室的通风、照明、温湿度等环境条件进行严格控制。

3.对实验室的废弃物处理和排放进行规范化管理，避免对环境和人员造成危害。

五、健康与安全管理制度为保障员工的身心健康和实验室安全，我们建立了完善的健康与安全管理制度，具体包括以下方面：1.定期对实验室进行消毒和清洁，确保环境卫生。

2.对危险操作进行严格管控，避免事故发生。

3.建立员工健康档案，定期进行健康检查和跟踪。

实验室危险源识别与风险评价表范例

电脑、打印机辐射
健康伤害
物理性现在
日常办公办公器短路过热
火灾
物理性现在
空调污染
健康伤害
物理性现在
拿取烘箱中的样品
烫伤
制样过程
铣缺口设备操作不当或注意力不集中机械伤害
行为性行为性
现在现在
检测设备短路/过热
火灾
物理性现在
检测设备漏电
触电
物理性现在
样条飞溅
机械伤害
行为性现在
检测过程搬运试件操作不当或注意力不集中机械伤害
行为性现在
防护用品使用不当
人员伤害
行为性现在
电线老化
触电
物理性现在
压力钢瓶
爆炸、开裂
物理性现在
低温
冻伤
物理性现在
环境试验箱环境箱排气口高温
烫伤
物理性现在
室内湿度过高
引起人体不适
物理性现在
样品跌落
砸伤
行为性现在
机械试验
光电测量废弃的电子元件
化学污染
物理性现在
色度长久观看
视力受损
物理性现在
1、危险分类主要有：物理性、化学性、生物性、行为性、心理性、其他
2、时态分为：将来、现在、过去；状态分为：正常、异常、紧急。
正常正常异常异常正常异常异常异常异常正常异常异常异常异常异常异常异常异常异常正常正常异常异常异常正常正常正常正常
部门/区域：实验室
危险源识别与风险评价表
序号部门作业活动危险源
可能导致的事件危险分类时态状态
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 实验室 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

实验室风险评估记录表

满意
低
服务和供应商不满足要求
1
5
5
1.有程序规定，对服务和供应商进行审核，并有合格供应商名录；2.每年进行一次复评。
满意
低
人员能力符合要求
2
3
6
1.入职前，对资质进行确定；2.定期对检测业务能力进行监督（监督计划）。
满意
低
9
质量管理
1.实验室有温湿度计进行监控；2.有中央空调及
环境控制：实验室温湿度失控 2
1
4
4 1.进行职工休检，建立人员健康档案。2.培训员满意
无
工工作流程，必须熟悉，经过考核过上岗。ຫໍສະໝຸດ 实验室的意外事故伤害1
4
4
满意
无
5
实验室信息系统风险
网络中断数据丢失实验室信息外泄
1
3
3
1.由母公司网管进行网络定期维护；2.对于紧急的报告，可以手工填写。
满意
无
1
5
5 每天检测人员对检测数据进行备份。
满意
低
2
5
10
1.综合管理部定期检查；2.对外数据，不得随意传出。
满意
低
6
检测质量（检验前）
样品接收储存
2
3
6
1.接收样品后，放在要求的环境条件下；2.放置规定的时间。
满意
低
7
检测质量（检验中）
8
检测质量（检验后）
检测程序不适宜测量不确定度性能验证审核报告疏忽样品处理
1
5
5
1.检测程序开展前，进行方法适用性评价； 2. 检测方法均引用国标、行标。
1.母公司有应急备用电源，停电后尽快保存数

学院实验项目安全风险评估表

评估专家组意见：（注：评估专家组由至少2名成员组成，其中至少有一名专家具有高级职称或同等专业水平）
评估专家组签字：年月日
所在单位审核意见：
（单位公章）单位负责人签字：年月日
实验实训教学中心审核意见：
（单位公章）负责人签字：年月日
学院实验项目安全风险评估表
一、实验项目基本信息
实验项目名称
实验项目类别
□教学实验□创新创业实验□科研项目实验□毕业设计实验□其他
实验项目负责人
联系电话
实验项目组成员及联系电话
所属单位/部门
所属教研室
所用实验室所用实验室类型
□化学类 □生物类□机电类 □其他
所用实验室级别
（根据分级分类结果）
□一级□二级 □三级□四级
二、实验项目使用的危险源及风险分析
危险源种类
□化学安全 □特种设备安全 □气瓶安全 □用电安全
□辐射安全 □其它
危险源清单
（根据实验项目所使用的危险源列出具体清单，如危险化学品名称、各种特殊设备名称等）
风险分析
（根据危险源清单，分析实验过程中可能对人身安全、人体健康、实验室环境和周边环境等带来的负面影响）
拟采取的防护和应急措施
（对照《高校实验室安全检查项目表》、化学品安全技术说明书、相关管理制度等要求进行逐一阐述）
实验项目负责人承诺：
本人对实验项目存在的风险进行全面分析评估，保证填写内容真实、准确、完整，并认真落实学校实验室安全管理制度，防控风险，消除隐患，确保安全。
实验项目负责人签字：年月日

毒性植物实验活动风险评估表

毒性植物实验活动风险评估表1. 实验活动简介这份风险评估表旨在评估毒性植物实验活动可能存在的潜在风险，并提供相应的风险控制措施，以确保实验活动的安全进行。

2. 毒性植物种类请列出参与实验的毒性植物种类及其潜在危害。

3. 实验活动风险评估根据所列的毒性植物种类，对实验活动可能存在的风险进行评估，并在下表中标注相应风险等级。

4. 风险控制措施根据风险评估结果，制定相应的风险控制措施，以最大程度地减少实验活动中的风险。

- 在实验进行之前，确保所有参与人员都接受了必要的安全培训和指导，了解并能应对潜在的危险情况。

- 提供必要的个人防护装备，如手套、防护眼镜和防护服，以防止直接接触毒性植物。

- 在实验场所设置明显的警示标识和安全指示，以提醒参与人员注意植物的毒性和操作时的安全事项。

- 在进行实验时，严格控制实验条件和操作方法，确保操作的准确性和可重复性。

- 配备急救设备和急救人员，并确保他们具备相应的急救知识和技能。

5. 应急处置措施在遇到植物毒性导致的意外情况时，应采取相应的应急处置措施。

- 立即将受伤人员带离实验场所，远离植物源。

- 根据伤情采取相应的急救措施，如用流动的清水冲洗伤口、及时送医等。

- 及时报告上级部门和相关机构，以获得进一步的紧急支持和指导。

6. 风险评估结果根据风险评估结果，确定风险等级及对应的控制措施。

- 风险等级1：低风险，采取基本的风险控制措施即可。

- 风险等级2：中风险，采取进一步的风险控制措施，并加强安全培训和指导。

- 风险等级3：高风险，采取全面的风险管理措施，并确保有专业人员的引导和监督。

少儿科学实验风险评估表

少儿科学实验风险评估表引言少儿科学实验是培养孩子们科学素养和创新能力的重要途径，然而在进行实验过程中，安全风险是需要重视和评估的。

本文将通过少儿科学实验风险评估表，全面、详细、完整地探讨少儿科学实验风险评估的相关内容，以确保孩子们在参与实验活动时的安全。

二级标题一：风险评估的重要性风险评估是预测实验中可能出现的风险并采取控制措施的过程。

对于少儿科学实验来说，风险评估至关重要。

以下是为何风险评估如此重要的几个原因：三级标题一：保障实验参与者的安全少儿科学实验通常涉及到一些化学物品、电气设备等，这些都有潜在的风险。

通过风险评估，可以识别并控制这些风险，以确保实验参与者的安全。

三级标题二：防止实验设备和材料的损坏一些科学实验可能需要使用昂贵的设备和材料，如果在实验过程中没有进行风险评估，可能会导致这些设备和材料的损坏。

通过评估风险并采取相应措施，可以降低这种损坏的发生概率。

三级标题三：保护实验环境实验环境的安全对于少儿科学实验非常重要。

通过风险评估，可以识别潜在的环境风险并进行相应的控制措施，以保护实验环境的安全和卫生。

二级标题二：少儿科学实验风险评估表的构成少儿科学实验风险评估表是一个系统性的工具，用于评估实验中可能出现的各种风险。

以下是一个典型的少儿科学实验风险评估表的构成：三级标题四：实验信息•实验名称：对实验进行简要描述。

•实验目标：说明实验的目的和预期结果。

•实验时间：规划实验所需的时间。

•实验参与者：列出参与实验的人员。

三级标题五：风险评估对实验中可能出现的风险进行评估，包括事故、伤害和环境损害等。

三级标题六：风险等级评估根据可能性和严重性对风险进行等级评估，以确定哪些风险需要优先处理。

三级标题七：风险控制措施列出一系列的措施来控制和降低风险的发生概率和严重程度。

三级标题八：风险控制效果评估评估采取的风险控制措施的效果，检查实验过程中是否出现了未预料到的风险。

二级标题三：如何正确使用风险评估表使用风险评估表时，需要注意以下几个方面：三级标题九：正确识别风险对实验中可能出现的风险进行全面、细致的识别，包括事故、伤害和环境损害等方面。

病原微生物实验活动风险评估表

□有
□无
设施设备因素评估
实验室符合标准要求：□是
□否
□年检：年检周期：
□不确定
□无 □无
□年检：年检周期：
□不确定
灭菌效果验证：□化学指示卡
□生物监测法 □热力灭菌验证
□普通离心机 □高速离心机□生物安全离心机
手防护装备
□乳胶手套
□特殊手套
躯体防护装备
□医用白大衣 □手术服
□连体服
□隔离服
呼吸防护
装备类型
c、密闭门以及门禁系统：□合格 □不合格；
d、安全监控和报警系统：□合格
□不合格
e、与防护相关的空调通风系统及水、电、气系统等：□合格
f 、菌（毒）种及样本保藏设施、设备：□合格
□不合格
g、淋浴装置等：□合格 □不合格
□合格 □不合格
□不合格
人员评估
a、培养箱：□合格
□不合格；
b、废物、废水处理设备：□合格
□较稳
□不稳定
□化学法：有效消毒剂： 1、
2、
3、
□物理法：□高压蒸汽灭菌
□干热灭菌 □紫外线 □其他
□是
□否
□是
□否
□是
□否
病原微生物实验活动的评估
□有
□无
应急预案
□有
□无
□临床标本： □血液
□体液 □咽拭子
□组织标本
□纯培养物 □环境标本
□灭活材料
□其他
□高
□较高
□低
□ <10mL
□≥ 10mL<5L
□ BSL-1 □ BSL-2（□普通型；□加强型）
□ BSL-3 □ BSL-4

项目风险评估表

2）影响程度（E）评估打分：结合企业及个人项目管理经验，判断此风险若发生对项目整体全过程执行、工期、阶段性里程碑目标、经济损失、企业声誉等方面造成的后果，按照造成后果由低至高，对应对应评估分数1-5分。）；
3风险得分=风险影响程度分值E×风险发生可能性分值P（说明:对于综合影响分值不高但影响程度重大的风险，可在评估后调高风险等级）
4）风险等级确认：
极高风险：风险等分为20 / 25分；高风险：风险等分为12 / 15 / 16分；中等风险：风险等分为5 / 8 / 9 / 10分；
低风险：风险等分为3 / 4 / 6分；极低风险：风险等分为1 / 2 分
风险评估表
项目风险评估表
项目名称：
编号：
填写人
填写日期
审核人：
审核日期：
序号
风险名称
汇总评估
风险
得分
风险等级
备注
发生可能性（P）
影响程度（E）
评估分数
1-5分
评估分数1-5分1 Nhomakorabea2
3
4
5
6
说明：
1、风险评分填写要求（对已识别风险以及新增/修改风险均需进行评分）：
1）发生可能性（P）评估打分：需根据评估标准的发生可能性标准，根据发生可能性的由低至高，对应评估分数1-5分；

实验室化学品风险评估表

实验室化学品风险评估表1. 实验室信息
- 实验室名称：
- 负责人姓名：
- 实验室地址：
- 联系
2. 化学品信息
3. 风险评估
3.1 安全性评估
- 涉及的风险：
- 预防措施：
- 标注化学品并存放在适当位置；
- 使用个人防护装备，如手套、护目镜等；- 确保实验室通风良好；
- 禁止在实验室内饮食。

3.2 健康风险评估
- 涉及的风险：
- 预防措施：
- 遵循正确操作程序；
- 避免直接接触化学品；
- 加强个人卫生意识；
- 定期进行健康检查。

3.3 环境风险评估
- 涉及的风险：
- 预防措施：
- 合理使用化学品，减少废弃物产生；
- 对废弃物采取正确的处理方式；
- 遵循环境保护法规。

4. 结论
根据对实验室化学品的风险评估，我们建议采取相应的预防措施来保障实验室安全，保护人员健康和环境。

病原微生物实验活动风险评估表

废物处理程序
有□；无□
危险化学品
有□；无□
设施设备因素评估
实验室
实验室符合标准要求：是□；否□
生物安全柜
年检□年检周期：_不确定□
压力蒸汽灭菌器
年检□年检周期：_不确定□
灭菌效果验证：化学指示卡□；生物监测法□；热力灭菌验证□；
离心机
普通离心机□；超速离心机□；生物安全型离心机□
个体防护装备
手防护装备
附录A
（资料性附录）
病原微生物实验活动风险评估表
表A.1病原微生物实验活动风险评估表
单位名称
课题负责人
课题名称
实验活动简述
实验室级别
BSL-1□；BSL-2 （普通型□ 加强型□）；BSL-3□；BSL-4□
ABSL-1 □； ABSL-2 □； ABSL-3 □；ABSL-4 □
病原微生物特征
病原微生物名称
<10 mL□；10 mL～5 L□；≥5L □
感染性物质
分离□；培养□；鉴定□；制备□；其他：
易产生
气溶胶的操作
离心□；研磨□；振荡□；匀浆□；超声□；接种□；
冷冻干燥□；其他：
气溶胶防范措施
有□；无□
溢洒风险
有□；无□
锐器使用
是□；否□；如使用，锐器标准操作规程：有□；无□
动物感染实验
涉及□不涉及□
评估人（签字）
年月日
室主任意见
同意开展实验活动□
不同意开展实验活动□
（签字）：
年月日
生物安全委员会意见
同意开展实验活动□
不同意开展实验活动□
（签字）：
年月日
法人意见
同意开展实验活动□

实验项目风险评估表

实验项目风险评估表
部门名称
实验项目名称
实验活动简述
生物因子名称
生物因子性质
危害分组
2 3 4
实验室级别
2 3 4
实验室是否经过批准
是
否
是否为已知的或疑似的人类病原体
是
否
选择的毒株是否有毒力
是
否
是否可使用无致病力或毒力较低的毒株
是
否
自然传播途径
实验操作时的传播途径
人感染剂量
高
低
是否有实验室感染的报道
是
是否会产生气溶胶
是
否
是否使用超速离心是否 Nhomakorabea是否使用利器
是
否
是否使用压力容器
是
否
是否使用超声波
是
否
其它风险（热，冷）或危险活动（运输，处理动物）
是
否
是否可用低风险操作取代高风险操作
是
否
是否使用消毒剂
是
否
房间布置是否合适如区域分隔、仪器是否就近等
是
否
是否所有参加人员都进行过适当培训？详述
是
否
进入房间的维修人员是否有风险，如果是，说明保护方法
否
是否有预防性措施？如果有，是什么？
是
否
对于疑似实验室感染是否有快速精确的诊断方法
是
否
如果有？如何诊断？
是
否
是否有禁忌症？特殊人群的特殊风险？
是
否
实验人员是否已知实验室感染的严重后果
是
否
对潜在感染者是否进行治疗
是
否
实验操作中感染因子的浓度
高
低
一次性处理感染物质的最大量（如升，毫升）

实验项目风险评估表

**错误的表达式**安全风险是否在可承受范围或采取有效措施使风险降至可接受范围？□是□否
**错误的表达式**是否有处理安全风险的能力？□是□否
⑤是否可以安全地承担实验项目实施？□是□否
⑥风险评估结论：□达标□不达标
若“不达标”请说明原因（可附页）：
专家组签字：
年月日
实验项目名称
所属课程及教研室
课程负责人
联系方式(手机)
实验室房间号
项目开展时间
项目组自评情况
实验安全风险：
**错误的表达式**是否涉及高危险性化学或生物试剂，存在安全及环保风险？□是□否
**错误的表达式**是否涉及易燃易爆危险物质，存在实验室安全风险？□是□否
**错误的表达式**是否涉及高温高压高速设备器材，存在实验操作安全风险？□是□否
**错误的表达式**是否存在科研伦理问题及生物安全风险？□是□否
**错误的表达式**是否存在用水用电及其他安全风险？□是□否
⑥若选择“是”，是否已制定相应措施和应急方案？□是□否
主要风险因素分析及风险应对策略（可附页）：
课程负责人签字：年月日
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ教研室主任签字：年月日
教学实验室评估情况
**错误的表达式**是否具有实验安全承担能力和项目风险是否可控？□是□否
②是否已制定安全风险监管体系和应急措施？□是□否
③是否纳入本单位教学实验安全生产监管体系和提供基本的安全保障？□是□否
④是否同意开展？□是□否
负责人签字：（单位公章）
年月日
专家评估意见
**错误的表达式**实验项目负责人的实验安全风险评估是否真实全面？□是□否
**错误的表达式**是否具备课程开展所需的合适的实验安全条件？□是□否

WS233实验室风险评估表0320

病原微生物名称
未知病原微生物
是□否□
危害程度分类
一类□；二类□；三类□；四类□
预防和治疗措施
治疗药物□ 疫苗□特异抗血清□
对人感染剂量
传播途径
呼吸道□ 接触□消化道□ 母婴传播□血液传播□
性传播□媒介□
环境中的稳定性
稳定□；较稳定□；不稳定□
消毒、灭菌方法
化学法：有效消毒剂 1；2；物理法：压力蒸汽灭菌器□；干热灭菌□；紫外线□；
其他：
人畜共患病原体
是□否□
涉及遗传修饰生物体（GMOs）
是□否□
实验室感染报道
有□无□
病原微生物实验活动的评估
实验活动标准
操作程序
有□无□
应急预案
有□无□
样品类型
纯培养物：□
临床样品：血液□；体液□；咽试子□；组织标本□
环境样品：□
灭活材料：□
其他：
感染因子的浓度
高□；较高□；低□；
一次操作最大样品量
废物处理程序
有□；无□
危险化学品
有□；无□
设施设备因素评估
实验室
实验室符合标准要求：是□；否□
生物安全柜
年检□年检周期：_不确定□
压力蒸汽灭菌器
年检□年检周期：_不确定□灭菌效果验证：化学指示卡□；生物监测法□；热力灭菌验证□；
离心机
普通离心机□；超速离心机□；生物安全型离心机□
个体防护装备
手防护装备
压缩气体
有□无□
液氮使用
有□无□
其他设施、设备
a.摇床、培养箱等：合格□；不合格□
b.废物、废水处理设备：合格□；不合格□
适用时，包括：