_安捷伦液相色谱培训教材
Agilent 1200高效液相色谱培训材料使用说明书
Agilent 1200 LC[Agilent Chemstation B.04.02 Classic (中文)]现场培训教材安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部一、 目录二、 培训目的 (3)三、 培训准备 (3)1. 仪器准备 (3)2. 溶剂准备 (3)四、 方法建立 (3)1. 开机准备 (3)2. 数据采集方法编辑 (5)9 G1310A(单元泵) (5)9 G1312A,G1312B XL(二元泵)/G1311A(四元泵): (7)9 G1313A(标准型自动进样器),G1329A/B(自动控温自动进样器) (8)9 G1367B/C/D(高性能自动进样器) (9)9 G1328A(手动进样器) (11)9 G1316A,G1316B XL(柱温箱) (11)9 G1314A/B/D/E,G1314C XL(可变波长紫外检测器) (13)9 G1315B/D ,G1315C XL(二极管阵列检测器)/ G1365B/D ,G1365C XL(多波长紫外检测器) (15)9 G1362A(示差检测器) (17)9 G1321A(荧光检测器) (19)9 G4218A(蒸发光散射检测器) (23)3. 数据分析方法编辑 (25)9 谱图优化 (25)9 积分参数优化 (25)9 校正 (27)9 打印报告 (28)9 光谱 (29)4. 建立全新完整方法向导 (31)9 新建完整方法: (32)9 保存方法: (36)9 保存即时改变的方法 (36)9 调用方法: (36)5. 进样 (36)9 单针进样 (36)9 序列进样 (37)五、 关机 (37)1. 关闭检测器的灯 (41)2. 冲洗系统 (41)3. 封存色谱柱 (41)4. 关闭电脑 (41)5. 关闭模块 (41)六、 RRLC(快速液相)注意事项 (41)七、 Agilent 1200保养维护 (43)八、 Agilent 1200常见问题解决方法 (45)二、 培训目的9基本了解1200LC硬件操作。
安捷伦液质联用培训教材(中文版)
=安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap现场培训教材质谱数据系统毛细管电泳液相色谱气相色谱注意包含在该文件中的信息将可能在未通知的情况下改变。
安捷伦科技有限公司不对与该材料有关的任何活动做担保。
这些活动包括但不仅限于为了某特殊目的而进行的销售和适应性。
安捷伦科技有限公司将不会对包含在材料里的与装备,表现和材料使用有关的错误或导致的损失负责。
这份文件中的任何部分都不得拷贝或复制或未经安捷伦科技公司的预先允许进行翻译。
安捷伦科技有限公司售后服务电话:800-8203278手机用户:400-8203278中文网站:/chem/cn2007年6月G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作仪器硬件概述1.1典型配置1.2仪器原理简介1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极,环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双曲面,并满足r20=2Z20( r0为环形电极的最小半径,Z0为两个端电极间的最短距离)。
射频电压V rf加在环电极上,两个端电极都处于零电位。
1.2.2与四极杆分析器类似,离子在离子阱内的运动遵循马修方程,也有类似四极杆分析器的稳定图。
在稳定区内的离子,轨道振幅保持一定大小,可以长时间留在阱内,不稳定区的离子振幅很快增长,撞击到电极而消失。
离子阱的操作只有射频RF电压,没有直流DC电压,因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。
对于一定质量的离子,在一定V rf下,不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上自右向左排列。
当射频电压从小到大扫描时,排在稳定图上的离子自左向右移动,振幅逐渐加大,依次到达稳定图右边界,从离子阱中抛出,经过高能打拿极然后由电子倍增器检测。
1.3仪器硬件概述1.3.1离子源1.3.2离子源原理1.3.3仪器构造-示意图1.3.4 仪器构造-实物离子阱整体离子阱分解图1.3.5 LC-MSD Trap 的典型操作模式(以MS2为例):首先样品组分通过LC 进行分离,然后通过大气压电离源电离产生离子,离子阱在电场作用下,通过离子电荷控制(ICC )在阱中进行离子累积存储一定数量的离子,然后通过扫描隔离掉低于目标离子质量数的离子,通过在端电极上施加附加电场排除掉阱中高于目标质量数的离子,这个过程为Isolation ,接下来通过在端电极上施加特定离子的共振波形,使其与He 碰撞导致离子内能增加而使离子碎裂,此过程称之为Fragmenation 或CID ,最后在离子阱上扫描Rf 电压得到二级质谱。
安捷伦液相色谱仪讲座 ppt课件
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Agilent 1100 系列泵的使用须知
更好地使用泵
当泵头安装有冲洗附件时,由于该附件中也有密封垫,这样就 会增加活塞杆运动时的阻力。所以开泵前一定要用10%异丙醇, 并将其流速调至约20滴/分钟使这溶液流过冲洗装置。
10%异丙醇有助于降低水的表面张力,并有抑菌作用。最好不 要用其它溶剂代替。
3.清洗球形单向阀
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4.更换密封垫,活塞杆
Question?
Agilent 1100 泵的日常维护
1.如何简单判断比例阀是否内漏? 2.何时应该更换Purge阀内的过滤白头? 3.泵压力不正常可能由那些原因引起?
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Question?
Agilent 1100 系列泵的日常维护
1.如何简单判断比例阀是否内漏? 设定泵使用一个单独通路(A),打开Purge阀,流 速5ml/min,提起其他溶剂瓶内的溶剂过滤头直至离 开液面,观察这些通路(B、C、D)内的溶剂是否随 着流动,正常时均不应流动。 2.何时应该更换Purge阀内的过滤白头? 使用纯水作流动相,打开Purge阀,流速5ml/min, 观察系统压力,如果超过10bar,应该更换。 3.泵压力不正常可能由那些原因引起? 气泡,主动阀故障,出口阀故障,密封垫或柱塞杆 磨损,渗漏或堵塞,比例阀故障,传感器故障,使用 比例阀混合时盐浓度太高
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Agilent 1100 自动进样器(G1313A)
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Agilent 1100 自动进样器工作原理
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Agilent 1100 自动进样器工作原理
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Agilent 1100 自动进样器结构
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Agilent 1100 自动进样器结构
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Agilent 1100 自动进样器结构
安捷伦液质联用培训教材(中文版)
=安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap现场培训教材质谱数据系统毛细管电泳液相色谱气相色谱注意包含在该文件中的信息将可能在未通知的情况下改变。
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安捷伦科技有限公司售后服务电话:800-8203278手机用户:400-8203278中文网站:/chem/cn2007年6月G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作仪器硬件概述1.1典型配置1.2仪器原理简介1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极,环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双曲面,并满足r20=2Z20( r0为环形电极的最小半径,Z0为两个端电极间的最短距离)。
射频电压V rf加在环电极上,两个端电极都处于零电位。
1.2.2与四极杆分析器类似,离子在离子阱内的运动遵循马修方程,也有类似四极杆分析器的稳定图。
在稳定区内的离子,轨道振幅保持一定大小,可以长时间留在阱内,不稳定区的离子振幅很快增长,撞击到电极而消失。
离子阱的操作只有射频RF电压,没有直流DC电压,因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。
对于一定质量的离子,在一定V rf下,不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上自右向左排列。
当射频电压从小到大扫描时,排在稳定图上的离子自左向右移动,振幅逐渐加大,依次到达稳定图右边界,从离子阱中抛出,经过高能打拿极然后由电子倍增器检测。
1.3仪器硬件概述1.3.1离子源1.3.2离子源原理1.3.3仪器构造-示意图1.3.4 仪器构造-实物离子阱整体离子阱分解图1.3.5 LC-MSD Trap 的典型操作模式(以MS2为例):首先样品组分通过LC 进行分离,然后通过大气压电离源电离产生离子,离子阱在电场作用下,通过离子电荷控制(ICC )在阱中进行离子累积存储一定数量的离子,然后通过扫描隔离掉低于目标离子质量数的离子,通过在端电极上施加附加电场排除掉阱中高于目标质量数的离子,这个过程为Isolation ,接下来通过在端电极上施加特定离子的共振波形,使其与He 碰撞导致离子内能增加而使离子碎裂,此过程称之为Fragmenation 或CID ,最后在离子阱上扫描Rf 电压得到二级质谱。
最新安捷伦高效液相色谱工作站高级操作培训ppt课件
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自动积分
•检查开始和结束区域,确定噪音。 •赋予初始Slope Sensitivity和Height Reject值. •对第一次积分赋予一个临时峰宽值。 •设置Area Reject为0。 •执行测试性积分,有可能重复几次。 •基于较早洗脱出的色谱峰宽计算峰宽值。 •优化Slope Sensitivity和Height Reject。 •从初始的峰宽和噪音水平计算Area Reject。
Slide 34
泵的辅助功能
选择Instrument More Pump Auxiliary…菜单,即 可弹出下图窗口。
在该窗口可以设置泵 的最大升流速率、泵 冲程大小以及设置溶 剂的压缩补偿因子。
Slide 35
自动进样器的扩展功能
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色谱柱信息的输入
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VWD停泵扫描采集光谱
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Peak width: (半峰宽)
如果没有设置半峰宽的时间积分表,半峰宽在整个积分过程中自动变化,变化 遵从0.75×exiting peak + 0.25×current peak。
Timed Events :(时间性积分事件)
•Area Sum ON or OFF:设定某一时间段内进行峰面积加和,加和后保 留时间被分配到第一个峰的保留时间上。
使用VWD停泵扫描的功能,可以采集样品的吸收光谱, 主要操作步骤如下: 1.在Online工作站界面的View菜单下打开VWD Scans窗口; 2.按照正常的进样方式采集样品色谱数据,并保证能够在
Online Signal窗口中观测到色谱信号; 3.进样后,色谱图上出现基线时,扫描空白吸收光谱
GAgilent 1100制备液相现场培训教材
Agilent 1100 LC制备液相 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部 一、 培训目的: ● 基本了解1100LC硬件操作。
● 掌握化学工作站的开机,关机,参数设定,学会数据采集,数据分析的基本操作。
二、 培训准备: 1、仪器设备: Agilent 1100制备液相 ● G1361A :(单元泵);G1391A(梯度泵)。
● G1313A(自动进样器)。
● G1316A(柱温箱)。
● G1315A/B (DAD/MWD检测器)。
● G1364A/B/C/D(馏份收集器)。
● 色谱柱: 2、溶剂准备: ● 色谱级纯或优级纯乙腈(ACN)或甲醇。
● 二次蒸馏水 第 2 页基本操作步骤: (一)、开机: 1、打开计算机,进入Windows NT (或Windows 2000)画面,并运行Bootp Server程序。
2、打开 1100 LC 各模块电源。
3、待各模块自检完成后,双击Instrument 1 Online图标,化学工作站自动与1100LC通讯,进入的工作站画面如下所示。
4、从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面, 单击”View”菜单中的“Show Top Toolbar”,“Show status toolbar”,“System diagram”,”Sampling diagram”,使其命令前有“√”标志,来调用所需的界面。
5、把流动相放入溶剂瓶中。
6、打开Purge阀。
(工作站软件上打开Purge阀) 7、单击Pump图标,出现参数设定菜单,单击Setup pump选项,进入泵编辑画面。
8 、设Flow:5ml/min,单击OK。
9、单击Pump图标,出现参数设定菜单,单击Pump control选项,选中On,单击OK,则系统开始Purge,直到管线内(由溶剂瓶到泵入口)无气泡为止,切换通道继续Purge,直到所有要用通道无气泡为止。
(2024年)安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
解答在数据处理过程中遇到的疑难问题,如基线漂移、峰形异常等 。
软件操作技巧与优化建议
分享软件操作的高级技巧和优化建议,帮助用户更熟练地使用软件 并提高工作效率。
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实验设计与优化策略探讨
2024/3/26
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样品前处理方法研究
样品前处理的目的和意义
去除干扰物质,提高检测灵敏度和准确性。
详细讲解检测器的使用注意事项、日常维护和故 障排除方法,以确保检测器的稳定性和可靠性。
2024/3/26
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软件操作与数据处理方法
2024/3/26
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软件安装及界面介绍
2024/3/26
软件安装步骤详解
01
包括安装前的准备工作、安装过程中的选项设置以及安装后的
配置和测试。
界面布局与功能介绍
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气相色谱仪发展历史
1950年代
气相色谱仪的雏形出现,主要应用于 易挥发有机化合物的分离和分析。
1960-1970年代
1980年代至今
计算机技术的引入使得仪器自动化、 智能化程度不断提高,同时多维色谱 、联用技术等的发展进一步拓展了气 相色谱仪的应用范围。
随着填充柱和毛细管柱技术的发展, 气相色谱仪的分离效能和检测灵敏度 得到显著提高。
2024/3/26
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进样系统结构及功能
进样器类型
介绍7890b配备的进样器类型, 如自动进样器和手动进样器,以
及各自的特点和适用范围。
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进样针与进样口
详细讲解进样针的选择、清洗和更 换方法,以及进样口的结构、功能 和温度控制等要点。
进样参数设置
阐述如何根据实验需求设置进样量 、进样速度、进样口温度等关键参 数,以确保分析的准确性和重复性 。
安捷伦6400系列液相色谱-三重串联四级杆质谱联用仪 现场培训手册-201006x
安捷伦内部工作液相色谱讲座ppt
为重力流出,脱气机或溶剂过滤头堵塞时,溶剂会流出不畅或不流出。
-查看过滤器是否变色. -临时取下过滤器,检查柱前压力是否正常. 清洁溶剂过滤器 -将堵塞的溶剂过滤器从瓶头组件中拿下。先用水冲洗残留之溶剂然后将过滤 器放在装有浓硝酸 (35%)的烧杯里浸一小时。 -用二次蒸馏水彻底冲洗过滤器。建议不使用超声波清洗机清洗。 -将过滤器重新装好。 -建议定期清洗溶剂过滤器及溶剂瓶,每三个月至少清洗一次。 注意:不要使用没有安装溶剂过滤器的系统.可能会严重堵塞系统
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Agilent 四元/二元/单元泵日常维护,故障诊断
当泵头安装有冲洗附件时,由于该附件中也有密封垫,这样就会增加 活塞杆运动时的阻力。所以开泵前一定要用10%异丙醇,并将其流速 调至约20滴/分钟使这溶液流过冲洗装置。
10%异丙醇有助于降低水的表面张力,并有抑菌作用。不要用其它溶 剂代替。 当泵头安装有冲洗附件而不使用,会使密封垫及活塞杆的寿命减短。
安捷伦液相高级操作培训课件
显示当前日记本,察 看错误信息等内容
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2005-3-212020/3/28
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化学工作站的Change Access Level功能
如果要使用密码保护化学工作 站,请选中此选项。
化学工作站Scheduler的使用
Result栏中可以显示化学工作站执行 Command的结果
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选择在线信号
从 View菜单, 选择 Online Signals, 单击 Change,在Edit Signal Plot窗
第一章 化学工作站各个工作界面介绍
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化学工作站各个工作界面的切换
切换工作界面
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第三天
上午:1 个性化报告的设定与编辑 2 工作站故障诊断功能的应用 3 结业考试
结业午餐
下午:1 化学工作站的重新安装、配置及启动(选修) 2 发结业证 3 自由练习、讨论
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安捷伦气相色谱仪培训教材
Agilent 7890/5975-GC/MSD (For 1701E02系列工作站)现场培训教材1安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部2培训目的● 初步了解Agilent 7890气相色谱仪和5975质谱仪的操作。
● 正确地执行仪器的开机、关机;初步掌握软件中有关仪器参数设定、分析方法的编辑、谱库检索及报告的打印。
注意事项:1.老化柱子分段老化。
按温度从低到高分段,程序升温老化。
这是最好的老化方法。
如HP-5柱,5-6℃/min至250℃,反复数次;再升至280℃,反复数次;接到MS上看基线情况。
270℃以后基线提高为正常。
再老化到300℃半小时。
无论何种方式,载气必须充足。
2.进样口用红色或灰色隔垫,可减少隔垫流失。
3.GC/MS接口处使用的垫圈是85%vesper材质 (5062-3508)。
注意安装方向(大的一端朝向质谱)。
4.新柱子安装时无方向性,但一旦使用过,不要再改变方向。
保存柱子时注意将两端密封好,避免水和空气破坏柱子内涂层仪器配置:341. 在操作系统桌面双击Config/配置图标进入仪器配置界面2. 如下图所示点击所要配置的仪器。
配置MSD 及GC :以下采用中文工作站界面,英文工作站请参考相应位置及图标在出现的画面中输入仪器名称、序列号等信息后,在质谱仪一栏中选择MSD 的型号,并输入MSD 的IP 地址,选择DC 极性(标注于MSD 侧板的中部金属上部);同样配置GC 后点击确定退出。
5配置完成后桌面上应出现“GCMS ”和“GCMS Data Analysis ”的图标(名称由配置时输入的仪器名称决定)。
如下图所示:开机1. 打开载气钢瓶(He)控制阀,设置分压阀压力至0.5Mpa2. 打开计算机,登录进入Windows XP系统。
3. 打开7890GC、5975MSD电源(若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢),等待仪器自检完毕。
Agilent 1200制备 液相培训手册(操作手册)
Agilent 1200 制备液相色谱 现场培训手册捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部培训目的•基本了解1200制备液相色谱硬件构成•了解制备液相色谱原理•掌握化学工作站中关于制备液相色谱部分的参数设定,馏分收集,数据分析等操作培训准备一.仪器设备:Agilent 1200制备液相色谱•分析级制备液相色谱G1322A(脱气机);G1379B(微池脱气机)G1310A(单元泵);G1312A,G1312B(二元泵);G1311A(四元泵)G1329A(标准型自动进样器);G1367A(微盘自动进样器)G1316A,G1316B(柱温箱)G1314B,G1314C(可变波长紫外检测器)G1315C,G1315D(二极管阵列检测器)G1365C,G1365D(多波长检测器)G1364C(分析级馏分收集器)•制备级制备液相色谱G1361A(制备泵);G1391A(双制备泵,供梯度进样用)G2260A(标准制备型自动进样器)G2258A(双环自动进样器,可兼作分析/制备使用)G1383A(制备柱挂架)G1315C,G1315D(二极管阵列检测器,配合制备级流通池使用)G1365C,G1365D(多波长检测器,配合制备级流通池使用)G1364B(制备级型馏分收集器)二.色谱柱:•分析级制备液相色谱Zorbax Eclipse XDB-C18 150X4.6, 5um column) or equivalentP/N 993967-902 / 5063-6600•制备级制备液相色谱ZORBAX SB-C18, 50 mm x 9.46mm (846975-202) or equivalent三.溶剂及调试用样品准备:•色谱级纯度乙腈或者甲醇•二次蒸馏纯水•延迟体积校正用染料样品(G1946-85020)•LC用调试样品(01080-68704)注:本手册内涵盖的内容为制备液相模块的内容,其他模块如分析级泵,分析级自动进样器,柱温箱等,请参看安捷伦1200液相色谱现场培训手册等制备液相色谱原理一.什么是制备液相色谱?制备液相这一术语通常是和大容量色谱柱、高流速联系在一起的。
Agilent 1260 液相现场培训手册
Agilent 12Agilent 1260 LC60 LCAgilent 12Agilent 12660 LC0 LC[Agilent OpenLAB 中文中文]中文中文现场培训教材现场培训教材现场培训教材现场培训教材安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部.lsca-c 800-820-3278 Agilent OpenLAB1 Agilent 1260 液相现场培训手册一、目录二、培训目的.................................................. . (3)三、培训准备.................................................. . (3)1. 仪器准备.................................................. . (3)2. 溶剂准备.................................................. . (3)四、方法建立.................................................. . (3)1. 开机准备.................................................. . (3)2. 数据采集方法编辑.................................................. (9)G1310A 单元泵 (9)G1312X 二元泵/G1311X 四元泵 (10)G1313A 标准型自动进样器,G1329B 自动控温自动进样器 (11)G1367E 高性能自动进样器 (12)G1328A 手动进样器 (14)G1316A/C 柱温箱 (15)G1314BC/E/F 可变波长紫外检测器 (15)G1315C/D ,G4212A/B 二极管阵列检测器/ G1365C/D 多波长紫外检测器 (17)G1362A 示差检测器 (18)G1321A 荧光检测器 (19)G4218A 蒸发光散射检测器 (21)3. 数据分析方法编辑.................................................. . (22)谱图优化.................................................. .. (22)积分参数优化.................................................. (23)校正.................................................. . (25)打印报告.................................................. .. (27)光谱.................................................. . (28)4. 建立全新完整方法向导 (30)5. 进样.................................................. . (30)单针进样.................................................. .. (30)序列进样.................................................. .. (31).lsca-c 800-820-3278 Agilent OpenLAB2 Agilent 1260 液相现场培训手册五、关机.................................................. . (33)1. 关闭检测器的灯.................................................. .. (33)2. 冲洗系统.................................................. .. (33)3. 封存色谱柱.................................................. . (33)4. 关闭电脑.................................................. .. (33)5. 关闭模块.................................................. .. (33)六、RRLC 快速液相注意事项.................................................. (33)七、特殊检测器的注意事项 (35)八、Agilent 1260 常见问题解决方法.................................................. . (37)附一、维护知识.................................................. .. (39)附二、注册OpenLAB CDS 许可证的流程.................................................. (41)****注意****注意::********注意注意::? ? 本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用,,内容为工作站现内容为工作站现本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用本教材仅适用于现场工程师培训讲解参考之用,,内容为工作站现内容为工作站现场培训的一般要求,场培训的一般要求,请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相场培训的一般要求场培训的一般要求,,请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相请根据用户的仪器配置及现场用户的需求进行相应的培训内容增删。
安捷伦1260高效液相色谱培训课件
D、选择使用适宜的流动相(尤其是PH值),以避免固 定相被破坏。有时候可以在进样器前面连接一预柱, 分析柱是键合硅胶,预柱为硅胶,可是流动相在进入 分析柱之前预先被硅胶饱和,避免分析柱中的硅胶基 质被溶解。
概述
高效液相色谱法(HPLC)是20世纪60年 代末70年代初发展起来的一种新型分离分析技 术,随着不断改进与发展,目前已成为应用极 为广泛的化学分离分析的重要手段。它是在经 典液相色谱基础上,引入了气相色谱的理论, 在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏 度检测器,因而具备速度快、效率高、灵敏度 高、操作自动化的特点。
•9 •安捷伦1260高效液相色谱培训
E、避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接进入柱内, 需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一 个保护柱,保护柱一般是填有固定相的短柱,保护柱可以 经常更换。 F、经常用强溶剂冲洗色谱柱,清除保留在柱内的杂质 G、保存色谱柱时应将色谱柱中充满乙腈或甲醇,柱接
•4 •安捷伦1260高效液相色谱培训
2、输液泵的使用和维护注意事项 A、防止任何固体微粒进入泵体,因为尘埃或其他任何杂质 微粒都能磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,因此应预先 除去流动相中的任何固体微粒; B、流动相不应含有任何腐性物质含有缓冲液的流动相不应 保留在柱内,尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如 果含有缓冲溶液的流动相在柱内,由于蒸发或泄漏,甚至 由于溶液的静置,就可能析出盐的微细晶体。这些晶粒将 损坏密封环和柱塞等。因此,仪器在关机前必须将泵清洗 干净,再换成适合色谱柱保存的和有利于泵维护的溶剂。 C、泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完,否则空 泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环,最终产生漏液。 D、输液泵的最高压力不要超过规定的最高压力值,否则会 使高压密封环变形。 E、流动相应该先脱气,以免在泵内产生气泡,影响流量的 稳定。
安捷伦液相色谱培训教材
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意味着本次对该部分内容不进行编辑,使用原方法中设置的参数。还有,仪器参数 设置——四元泵的参数设置。1、停止时间:是仪器停止采集数据的时间,并不是 泵停止工作的时间。本例中工作站仅采集0~10分钟的色谱图,10分钟后,不再采 集数据,但泵仍然继续工作,向系统提供流动相。使用自动进样器
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特别是在VWD设置中更不可选特殊设置中勾选“当关灯时可进行分析”,不然我们 的实验操作就没有意义了。这是为什么,大家一想就知道啦。 还有,在运行时选项表中要注意的问题是,除非有特殊要求,一般不建议选择“保 存GLP数据”、“将方法和数据保存在一起”选项,GLP
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数据是最原始的数据,不允许改动。一般情 况下选择这两种选项只是浪费硬盘空间而已。 泵的设置方面,特别是梯度洗脱设置中建议 先预览一下,看看是不是我们想要的突变或 浙变效果。 数据分析中重点在于图谱的处理,以及如何 建立校正表。 有时我们得到的色谱图并不很理想,
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溶剂切换阀,则两个泵头可分别控制两种溶剂,类似四元比例阀,但并不完全一样, 只能同时混合两种溶剂,不可实现四种溶剂的同时使用。
二元泵为高压泵,为后混合式,精度更高,而且由于为高压混合,产生的气泡 也更少,所以价格也比四元泵贵得多。四元泵为低压泵,流速稳定性相对较差,低压 混合容易产生气泡,在实验中常会遇到这样的问题,多元
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这里还有一点得注意的是流通池的后压力非常重要,一定要使用适当出口连接管, 出口管线要使用专用废液管为系统提供适当的后压,不得私自将废液管截短,以防 气泡进入流通池。但如果压力过高,流通池的石英窗片可能破裂。
在这里我要说的是,对安捷伦1200高效液相色谱仪正确的操作方法和定期的维 护保养的是很重要的。
安捷伦液相色谱仪日常和维护和故障诊疗培训课件
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Agilent 1100/1200 在线脱气机日常维护,故障诊断
防止堵塞溶剂过滤器
污染的溶剂或溶剂瓶里的藻类生长将会缩短溶剂过滤器的使用寿命,并且影 响泵的运行。这在水溶剂或磷酸盐缓冲液 (pH 4 至 7) 中尤其如此。下 列建议 将会延长溶剂过滤器的使用寿命并维持泵的运行。
Agilent 四元/二元/单元泵日常维护,故障诊断
如何更换活塞杆密封圈
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Agilent 四元/二元/单元泵日常维护,故障诊断
Agilent 1100/1200 系列泵使用须知
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入口主动阀
new style
Cartridge 8
出口单向阀
old style
12
3
4
Outlet Ball Valபைடு நூலகம்e
冲洗阀
7
5
Purge Valve
6
Active Inlet Valve
(common to all except 1050)
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1100/1200 HPLC 日常维护 & 故障诊断
Agilent 1100/1200系列 HPLC
工作原理 日常维护 故障诊断 技术支持&服务流程
安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部
安捷伦液相操作 PPT课件
1.在Online工作站界面的View菜单下打开VWD Scans窗 口;
2.按照正常的进样方式采集样品色谱数据,并保证能够 在
Online Signal窗口中观测到色谱信号;
3.进样后,色谱图上出现基线时,扫描空白吸收光谱 在Instrument菜单下,选择More VWD中的Blank
Scan
4.色谱图上出现色谱峰时,扫描样品吸收光谱
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第三天
上午:1 个性化报告的设定与编辑 2 工作站故障诊断功能的应用 3 结业考试
结业午餐
下午:1 化学工作站的重新安装、配置及启动(选修) 2 发结业证 3 自由练习、讨论
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第一章 化学工作站各个工作界面介绍
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HPLC 1100 ChemStation 高级操作培训
2019年9月12 日
授课教师
纪学海
Update: 2005-3-21
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HPLC 1100 Advance操作培训日程安排
第一天 第二天
上午: 1 课程简介及相互介绍 2 化学工作站各个工作界面介绍
3 完整方法的编辑、修改、存储及运行 4 HPLC 1100 仪器配置及参数设置
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标准自动进样器的程序进样
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Wellplate自动进样器参数
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柱温箱参数设置
控温范围:低于室温10℃~80℃ 两个单独的加热区 安装切换阀可以进行柱切换 可以容纳30 cm长色谱柱 安装柱识别可以自动记录进样次数
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二元泵的工作原理
进样器,安捷伦1200系列进样器有:
标准自动进样器G1329A、 高性能进样器G1367A、 高性能进样器SL型G1367B、 手动进样器G1328B。 自动进样器的特殊功能,洗针功能可以把 样品残留降低到最小限度;多次吸液用于进样
量大于100μl的情况;程序进样可以非常灵活
地执行用户的进样程序要求,如多种样品自动
可用在分析方法上,分析方法中前后宏命令最
好慎用,
特别是在VWD设置中更不可选特殊设置中勾选 “当关灯时可进行分析”,不然我们的实验操 作就没有意义了。这是为什么,大家一想就知 道啦。 还有,在运行时选项表中要注意的问题是,除
非有特殊要求,一般不建议选择“保存GLP数
据”、“将方法和数据保存在一起”选项,
活塞杆是不能超声的部件,泵头密封垫要成对
更换,实验室中至少应备有一付4号泵头密封
垫,部件号为:5663-6589(用于反相色谱); 0905-1420(用于正相色谱)。同时实验室应备 有5-10个PTFE过滤芯,以备日常所需。判断方 法为,打开冲洗阀,以水为溶剂,流速 5ml/min,系统压力大于10bar就应更换过滤白 头了。
混合器,使流动相混合更加均匀;如果配置
溶剂切换阀,则两个泵头可分别控制两种溶剂,
类似四元比例阀,但并不完全一样,只能同时
混合两种溶剂,不可实现四种溶剂的同时使用。
二元泵为高压泵,为后混合式,精度更高,
而且由于为高压混合,产生的气泡也更少,所
以价格也比四元泵贵得多。四元泵为低压泵,
流速稳定性相对较差,低压混合容易产生气泡,
由于两个泵的相位不同,可以补偿流量脉冲,
但由于单向阀的数量增多,所以容易造成泄漏,
增加了维护使用的难度。串连柱塞泵左泵腔的
活塞运动速度为右泵腔活塞的2倍,因此,相同
时间内,左泵提供的流量为右泵的两倍,左泵
提供的溶剂一半直接供给系统,另一半被右泵 吸入,稍后供给液相系统,减少了单向阀的用 量,可以使用压缩因子补偿。
定性,从而保证了保留时间的重现性。恒定的
柱温特别是日温差大的时候更为必要。
检测器,安捷伦1200系列检测器有,可
变波长检测器G1314B、二极管阵列检测器
G1315B、二极管阵列检测器SL型G1315C、示
差折光检测器G1362A、荧光检测器G1321A。
本所用的是VWD的G1314B型,DAD型及FLD的就
零开始。
这里还有一点得注意的是流通池的后压力非常
重要,一定要使用适当出口连接管,出口管线
要使用专用废液管为系统提供适当的后压,不
得私自将废液管截短,以防气泡进入流通池。
但如果压力过高,流通池的石英窗片可能破裂。
在这里我要说的是,对安捷伦1200高效液
相色谱仪正确的操作方法和定期的维护保养的
是很重要的。
斜率灵敏度和峰宽的数值改动要慎重,因为选
用不同数值,将影响色谱峰起止点的识别,得
到不同的峰面积,进而影响到所得定量结果的
准确程度。一定要保证处理同一系列数据(各 个标样数据和未知样品数据)时,
这两个参数值是一致的。最小峰面积和最小峰 高的数值大小不会影响所得峰面积,仅仅做为 是否对该色谱峰进行积分的标准。积分事件表 中的积分参数并不是孤立于方法的参数,它们 属于方法的一部分内容,所以保存积分参数时 应先将积分事件保存到方法中,然后再保存方 法,积分参数就会被保存下来。如果自动积分
混合,自动进样等高级功能的自由设置,但是,
由于进样针的扩散,所以进样量越小,受到扩 散的影响也越大,所以自动混合的准确度还是 难以达到容量瓶的混合方式。这在做标准由线 时得注意的问题,如为定量则不推荐小样量的 混合方式。 程序进样方式设置如下图:
第一步:设置进样 器
第二步:使用进样器程 序(U)
工作站运行界面:单针进样
工作站运行界面:多针进样
数据采集中主要是分析方法和运行控制, 这是我们操作中常用的。方法的的概念,方法 是一个参和集,它包括分析一个样品所需要的 所有参数:数据采集参数、数据分析参数及命
令或宏指令等内容。方法的组成:1、方法信息;
2、仪器/采集参数;3、数据分析参数;4、运
和利用积分事件表设置积分参数都不能满足用 户积分的具体要求,那么退出积分事件表,即 可看到上图所示的手动积分工具栏,你可以使
是不用开灯的,但如果强行关灯则方法运行时
会报错,会提示仪器没有准备就绪。怎么办呢, 在方法的运行时选项表中有“运行前命令/宏” 和“运行后命令/宏”,我们可不可以在“运行 前命令/宏”中设置把灯关了呢?当然可以,而 且这是关灯后再洗柱方法中所必须的,但我在
前面说过,先关灯,仪器会报错,方法无法运
行。其实很简单,这是因为我们有一个细节
第三步:更多信息(功能项)
对于手动进样器,必须了解六通阀的工作原理,
应特别注意的是进样量少于定量环的50%或大
于定量环的3-5倍量是比较准确的,不过,大家
用自动进样器已经习惯了,如果再用回手动进
样器会不会有些郁闷?会不会有一种坐惯了宝
马又要回到踩单车的感觉?
柱温箱,使用安捷伦柱温箱可以保证柱的稳
Agilent1200 高效液相色谱仪工作站 学习总结
生测室 颜栋林
开首语
本人在2008年1月8日至1月11日参加广州 安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪 化学工作站的学习培训,几天学习培训,使 我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全 面的了解和更多的认识,现在做个总结向大 家介绍如下。
真空脱气机脱气原理
泵 安捷伦1200系列泵有:
单元泵:G1310A、
四元泵:G1311A、
二元泵:G1312A、
二元泵SL型:G1212B。
单独一个泵腔无法满足溶剂传输系统的要
求:连续性、稳定性都不符合标准,现在新购 仪器中已很少考虑。
单元泵,按溶剂的传输系统有两种,一种是并
联柱塞泵,另一种是串连柱塞泵。并联柱塞泵
硬件篇 安捷伦高效液相色谱仪1200由几部分 组成,脱气机,泵、进样器、柱温箱和检测器。 安捷伦1200HPLC系统采用积木式堆积结构,方
便用户按照自己的需要配置不同的的系统,整
个系统的流路自上而下设计、连接,减小了系
统的死体积和延迟体积。
Agilent 1200HPLC系统堆叠方式
脱气机 安捷伦1200系列在线脱气机有,微量真空
软件篇
软件部分,这就是1200液相色谱仪的化学 工作站。本所安捷伦1200高效液相色谱仪工作 站软件版本为B.02.01,现在新的版本为B.03-01 的了,但这没有太多的差别,新版本增加的只
是一部分我们很少用到的高级功能。
在这里我就和大家一起讨论一些日常使用 中遇到的细节问题,也许是我们使用过程中所 容易忽略也容易造成操作问题的。 软件方面从数据采集,数据分析至报告格 式及打印。 首先我们应该了解,脱机区别于联机是不 能对仪器进行控制,不能运行诊断。
与四元泵参数设置要求相同,只是此时只有一
种溶剂可供选择,也无法进行梯度洗脱实验。
二元泵的参数设置要求与四元泵参数设置要求
相同,只是此时只有A、B两种溶剂可供选择。 二元泵SL的参数设置可以在溶剂类型处的列表 中选择本次使用的溶剂,并写入对溶剂描述。
系统将根据你所选择的溶剂自动进行溶剂压缩
因子补偿,保证流量、比例更加精确。当选择 “使用高级压缩因子校正”选项时,将按照各 个方法中泵参数部分选择的溶剂的对应的压缩 因子来控制泵,进而保证流动相的流量和比例 更加精确。 有一个问题,就是在数据采集完毕洗柱的时候
脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。原理
基本相同,就是使用半透膜管路,允许气体分 子通过,液体分子无法通过。A型用的是微渗 管,B型用的是滤膜。流路A型是左进右出,而 B型为下进上出,本科室使用的为A型G1322A。 使用真空脱气机可以降低噪声,保证保留时间 的重现性,与He脱气相比,更方便,更节省费 用。
在“运行后命令/宏”中设置完成后关泵或关闭
工作站,
这就是随你所欲啦。关泵为PUMP OFF,关闭 整个系统为STANDBY,这里要说明的是PUMP OFF和STANDBY是有区别的,前者为泵的关闭, 后者为停泵至待机状态的。如果选BACK命令, 则关闭工作站。 这是关机方法中的一个小技巧,这当然不
压力的上下限也要合理设置。压力上限不要高
于柱子能够承受的压力最大值,一般比正常分 析压力高20bar左右;而压力下限的数值一般比 正常分析压力低20bar左右;4、时间表:此处 可以编辑梯度洗脱程序,规定溶剂比例变化方 式。要注意程序时间与停止时间和后运行时间 之间的协调关系。单元泵的参数设置界面与四 元泵相比少了溶剂选择项,参数设置的要求
设置关灯后洗柱:第一步
设置关灯后洗柱:第二步
设置关灯后洗柱:第三步
设置关灯后洗柱:第四步
没编好,在方法编辑过程中,进入仪器参数设 置-检测参数VWD设置,在右下角选“更多信 息”,点击进入后点选“特殊设置”,对“当 灯关闭时可进行分析(E)”进行勾选,再在 “运行前命令/宏”中输入LAMP OFF,这样,就 可以实现先关灯后再运行洗柱的方法了。然后
行时选项表。
我想对方法的编辑大家应该都比较常用和熟悉
的了,在这里我选一些也许大家不太注意的说
一说吧。编辑方法仪器中,方法编辑选项里有
四个可选项,1、方法信息(M);2、仪器/采
集(I);3、数据分析(D);4、运行时选项
表(R)。首先选择所要编辑方法哪一部分内容。 需要注意的是,不选择某一部分内容,并不意 味着方法中不含有该部分内容,而仅仅
GLP
数据是最原始的数据,不允许改动。一般情况
下选择这两种选项只是浪费硬盘空间而已。
泵的设置方面,特别是梯度洗脱设置中建议先
预览一下,看看是不是我们想要的突变或浙变