生理学第二章笔记
生理学笔记(完整版)
第一章绪论第一节生理学的任务和研究方法一、生理学及其任务生理学(physiology)是研究生物体及其组成部分正常功能活动规律的一门科学。
生理学的研究对象是生物体,任务是阐明机体及其各组成部分所表现出来的生命现象、活动规律及其产生机制,以及机体内外环境变化对这些功能性活动的影响和机体所进行的相应调节,并揭示各种生理功能在整体生命活动中的意义。
二、生理学和医学的关系生理学是一门重要的基础医学理论课程,起着承前启后的作用。
三、生理学的研究方法生理学是一门实验性科学。
生理学实验可分为动物实验和人体实验。
生理学实验主要在动物身上进行。
动物实验又可分为急性动物实验和慢性动物实验,其中前者又可分为离体实验和在体实验。
四、生理学研究的不同水平1.器官和系统水平的研究:主要研究各器官和系统的活动规律、调节机制及其影响因素等。
2.细胞和分子水平的研究:在于探索细胞及其所含生物大分子的活动规律。
3.整体水平的研究:以完整的机体为研究对象,观察和分析在各种生理条件下不同器官、系统之间相互联系、相互协调的规律。
第二节机体的内环境与稳态一、机体的内环境细胞外液是细胞直接接触和赖以生存的环境,被称为机体的内环境(internal environment)。
二、内环境的稳态稳态(homeostasis),也称自稳态,是指内环境理化性质相对恒定的状态。
稳态的维持是机体自我调节的结果。
稳态是维持机体正常生命活动的必要条件。
第三节机体生理功能的调节一、生理功能的调节方式机体对各种功能活动的调节方式主要有三种,即神经调节、体液调节和自身调节。
一般认为神经调节作用迅速、精确和短暂,起主导作用;而体液调节则相对缓慢、持久而弥散;自身调节的幅度和范围都较小。
1.神经调节(nervous regulation):是通过反射而影响生理功能的一种调节方式,是人体生理功能中最主要的形式。
反射(reflex)是指机体在中枢神经系统参与下,对内外环境刺激所做出的规律性应答。
生理学各章节重点笔记汇总
生理学各章节重点笔记汇总展开全文生理学各章节重点笔记汇总第一章绪论1、内环境:指细胞外液占体液的1/3,包括组织液,血浆,淋巴液2、稳态:内环境的各种物理的和化学的因素保持相对稳定3、人体的调节机制:神经调节,体液调节,自身调节自身调节:由组织,细胞本身生理特殊性决定的,并不依赖外来的神经或体液因素的作用的反应4、反射弧的组成:感受器,传入神经纤维,反射中枢,传出神经纤维,效应器5、神经调节的特点:迅速,局限,精确;体液调节的特点:缓慢,弥散,持久6、机体控制系统:非自动控制(单向式)自动控制系统包括反馈控制,前馈控制,负反馈:反馈信息的作用是减低控制部分的活动的反馈控制,对保持内环境稳态起着重要作用第二章细胞基本功能1、细胞膜和各种细胞器的质膜的组成:脂质,蛋白质,极少量的糖类2、膜蛋白的分类:细胞骨架蛋白,识别蛋白质,酶,受体蛋白,跨膜转运物质的功能蛋白3、物质的跨膜转运方式:(1)单纯扩散举例:O2,N2,CO2,NH3,尿素,乙醚,乙醇,类固醇(2)易化扩散举例:A经载体介导:葡萄糖,氨基酸特点:饱和现象,结构特异性,竞争性抑制B 经通道介导:Na+,K+,Ca2+,Cl-等特点:A顺浓度或电位梯度的高速度跨膜扩散B门控体制包括电压门控通道和化学门控通道C 对通过的离子有明显的选择性(3)主动转运举例:A原发性主动转运——直接利用ATP:钠-钾泵B继发性主动转运——间接利用ATP:葡萄糖,氨基酸在小肠和肾小管的重吸收(4)出胞和入胞4、细胞的静息电位:指细胞未受刺激,处于安静状态时,膜内外两侧的电位差,等于K+的平衡电位产生机制:K+离子的外排极化:静息时膜的内负外正的状态去极化:静息电位的减少超极化:静息电位的增大复极化:细胞膜由去极化后向静息电位方向恢复的过程5、细胞的动作电位:细胞受到刺激,膜电位发生迅速的一过性的波动,是细胞兴奋的标志产生机制:Na+的内流(去极化),K+的外流(复极化)阈电位:形成Na+通道激活对膜去极化的正反馈过程的临界膜电位6、局部电流的方向;膜外由未兴奋区流向兴奋区,膜内由兴奋区流向未兴奋区特点:全或无定律,不衰减传导7、反应:当环境条件发生变化时,生物体内部的代谢活动及其外部表现将发生相应的改变8、兴奋:指产生动作电位的过程9、兴奋性:指一切活细胞,组织或生物体对刺激发生反应的能力,是衡量细胞受到刺激时产生动作电位的能力10、刺激量的参数:刺激强度,刺激持续时间,刺激强度对时间变化率阈刺激和阈强度:能使组织发生兴奋的最小刺激强度叫阈强度,相当于阈强度的刺激叫阈刺激。
生理学笔记2
二、细胞的生物电现象1.兴奋性的概念1) 兴奋性:活细胞或组织对外界刺激具有发生反应的能力或特性称为兴奋性。
2) 可兴奋细胞:神经、肌肉、腺体三种组织接受刺激后,就能迅速表现出某种形式的反应,因此被称作可兴奋细胞或可兴奋组织。
在近代生理学中,兴奋性被理解为细胞在接受刺激时产生动作电位的能力,而兴奋就成为动作电位的同义语。
只有那些在受刺激时能出现动作电位的组织,才能称为可兴奋组织;兴奋性的高低指的是反应发生的难易程度。
2、引起兴奋的条件l 刺激的概念:刺激是指能引起细胞、组织和生物体反应的内外环境的变化。
l 阈强度、阈刺激的概念当一个刺激的其他参数不变时,能引起组织兴奋,即产生动作电位所需的最小刺激强度称为阈强度,简称阈值。
衡量兴奋性高低,通常以阈值为指标。
阈值的大小与兴奋性的高低呈反变关系,组织或细胞产生兴奋所需的阈值越高,其兴奋性越低;反之,其兴奋性越高。
刺激强度等于阈值的刺激称为阈刺激,高于阈值的刺激称为阈上刺激,低于阈值的刺激称为阈下刺激。
阈下刺激不能引起组织细胞的兴奋,但不是对组织不产生任何影响。
l 刺激引起组织兴奋必须达到的条件刺激除能被机体或组织细胞感受外,还必须是阈刺激。
如果刺激强度小于阈强度,则这个刺激不论持续多长时间也不会引起组织兴奋;如果刺激的持续时间小于时间阈值,则不论使用多么大的强度也不会引起组织兴奋。
3、组织兴奋恢复过程中兴奋性的变化如何?l 织兴奋恢复过程中兴奋性的变化总结表2-2 组织兴奋恢复过程中兴奋性的变化名称兴奋性阈值引起兴奋条件绝对不应期相对不应期超常期低常期等于0 低于正常高于正常低于正常——增大减小增大不可能产生兴奋阈上刺激方可小于阈刺激也可阈上刺激方可l 绝对不应期的存在的意义:绝对不应期的持续时间相当于前次兴奋所产生动作电位主要部分的持续时间,绝对不应期的长短决定了两次兴奋间的最小时间间隔。
细胞在单位时间内所能兴奋的次数,亦即它能产生动作电位的次数总不会超过绝对不应期所占时间的倒数。
《生理学》各章知识点总结
《生理学》各章知识点总结生理学是研究生物体生命活动的科学,是医学专业和生物学专业中的重要学科之一、生理学主要研究生物体的器官、组织和细胞等机能活动,以及这些活动的调节和控制机制。
第一章:绪论这一章主要介绍了生理学的基本概念和研究方法,包括生理学的定义、历史发展和分类等内容。
同时还介绍了生物体内部环境的概念和稳态调节原理。
第二章:细胞生理学这一章主要介绍了细胞的基本结构和功能,包括细胞膜的结构和功能、细胞器的结构和功能等内容。
同时还介绍了细胞内信号转导的机制和细胞运动的原理。
第三章:神经生理学这一章主要介绍了神经系统的组成和功能。
包括神经元的结构和功能、神经传递的机制、神经递质的种类和作用等内容。
同时还介绍了感觉器官的基本原理和神经系统对外界刺激的处理过程。
第四章:心血管生理学这一章主要介绍了心血管系统的结构、功能和调节机制。
包括心脏的结构和功能、血管的结构和功能、血液循环的原理和调节机制等内容。
同时还介绍了血压的调节和心血管疾病的生理学基础。
第五章:呼吸生理学这一章主要介绍了呼吸系统的结构、功能和调节机制。
包括呼吸器官的结构和功能、呼吸过程的物理原理、呼吸的神经调节和化学调节等内容。
同时还介绍了呼吸系统的疾病和调节异常的生理学基础。
第六章:血液生理学这一章主要介绍了血液的组成、功能和调节机制。
包括血液成分的组成和功能、血液凝固的生理机制、免疫系统的功能和调节等内容。
同时还介绍了血液相关疾病的生理学基础。
第七章:消化生理学这一章主要介绍了消化系统的结构、功能和调节机制。
包括消化器官的结构和功能、消化酶的分类和作用等内容。
同时还介绍了消化系统对食物的消化和吸收过程,以及胃酸的分泌和胃肠动力的调节机制。
第八章:生殖生理学这一章主要介绍了生殖系统的结构、功能和调节机制。
包括生殖器官的结构和功能、生殖细胞的形成和发育过程等内容。
同时还介绍了雄性和雌性激素的合成和作用,以及生殖周期和孕育过程的生理学基础。
第九章:内分泌学这一章主要介绍了内分泌系统的结构、功能和调节机制。
生理学第二章重点知识梳理(一)2024
生理学第二章重点知识梳理(一)引言概述:生理学是研究生物机体正常生命活动的科学,通过对生物体的结构、功能和调节等方面的研究,揭示了生物体内部的各种生命现象。
本章将重点梳理生理学第二章的重要知识,包括细胞膜的结构与功能、细胞内运输、细胞信号传导、神经元细胞和神经传递的基本原理。
通过深入学习这些内容,将有助于我们加深对生物体内部调节和适应能力的理解,为进一步学习生理学奠定基础。
一、细胞膜的结构与功能:1. 脂质双层结构:了解细胞膜由磷脂和蛋白质构成的脂质双层结构,以及双层结构对细胞的重要功能。
2. 细胞膜的通透性:详细说明细胞膜的通透性包括选择性通透性、主动转运和被动扩散。
3. 载体蛋白:介绍载体蛋白在细胞膜上的分布和功能,包括离子通道蛋白和运输体蛋白等。
4. 细胞识别和黏附:探讨细胞膜上的糖蛋白和蛋白多糖对细胞识别和细胞黏附的作用。
5. 细胞膜的脂质调节:了解细胞膜中脂质的组成和调节机制,如膜蛋白的合成和降解等。
二、细胞内运输:1. 基本运输方式:介绍细胞内运输的基本方式,包括主动转运、被动扩散和胞吞作用等。
2. 胞内运输系统:梳理细胞内运输系统的组成和功能,如微管、中间纤维和微丝等。
3. 物质进出细胞的方式:详细解析物质通过细胞膜进出细胞的方式,包括胞吞作用、胞吐作用和内质网-高尔基体系统等。
4. 分泌机制:探讨细胞内物质的分泌机制,包括内质网的蛋白质合成和蛋白质的包装与运输等。
5. 运输与物质代谢:了解细胞内运输与物质代谢之间的关系,对细胞内运输的重要性进行分析。
三、细胞信号传导:1. 信号分子和受体:介绍细胞信号传导的基本概念,包括信号分子和受体的特点和功能。
2. 离子通道的信号传导:详细解析离子通道在细胞信号传导中的作用,如离子通道的打开和关闭等。
3. 第二信使系统:梳理第二信使系统的组成和功能,包括cAMP、cGMP和钙离子等。
4. 细胞核内信号传导:探讨细胞核内信号传导的机制,详细说明转录因子的作用和调控。
《人体生理学》课程笔记
《人体生理学》课程笔记第一章:绪论1.1 生理学的研究对象和任务生理学是研究生物体生命活动规律的学科,主要研究对象是生物体的各个器官和系统。
生理学的研究任务包括揭示生物体生命活动的现象、探讨生命活动的内在规律以及解释生命现象的本质。
1.2 生命活动的特征生命活动具有以下特征:(1)新陈代谢:生物体通过新陈代谢与外界环境进行物质和能量的交换,维持生命活动的进行。
新陈代谢包括合成代谢和分解代谢两个方面,合成代谢是指生物体利用外界物质合成自身物质的过程,分解代谢是指生物体分解自身物质,释放能量的过程。
(2)兴奋性:生物体对内外环境变化具有一定的反应能力,表现为神经、肌肉等组织的兴奋性。
兴奋性是生物体进行信息传递和调节的基础。
(3)生殖:生物体具有繁殖后代的能力,保证物种的延续。
生殖包括有性生殖和无性生殖两种方式,有性生殖是指通过两性生殖细胞的结合产生新个体的过程,无性生殖是指母体直接产生新个体的过程。
(4)适应性:生物体能够适应外界环境的变化,维持内环境的稳定。
适应性是生物体生存和繁衍后代的基本条件。
1.3 机体内环境和稳态机体内环境是指细胞外液,包括组织液、血浆和淋巴等。
内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介,其稳定性对生命活动至关重要。
稳态是指内环境的成分和理化性质在一定范围内保持相对恒定的状态。
内环境稳态的维持是生物体进行正常生命活动的必要条件。
1.4 机体生理功能的调节机体生理功能的调节方式包括神经调节、体液调节和自身调节。
神经调节是通过神经系统传递信息,快速、精确地调节生理功能;体液调节是通过激素等化学物质,通过血液循环作用于靶细胞,进行调节;自身调节是组织、细胞自身对环境变化产生的适应性反应。
1.5 人体的自动控制系统人体的自动控制系统包括反馈控制系统和前馈控制系统。
反馈控制系统是根据内环境的变化,通过感受器、控制中心和效应器组成的闭合回路进行调节;前馈控制系统是提前预测内环境的变化,通过开环调节,使生理功能更加稳定。
生理学第二章笔记:血型
血型
(一)血型与红细胞凝集反应
1.血型是指血细胞膜上特异性抗原的类型(2001)。
与临床关系最密切的主要是AB0血型系统和Rh血型系统。
2.细胞凝集反应血型不同的2种血液混合在一起,红细胞凝集成簇称为红细胞凝集。
(二)AB0血型系统和Rh血型系统外语学习网
1.AB0血型系统①抗原和抗体:血型抗原是镶嵌于红细胞膜上的糖蛋白与糖脂,抗体为天然抗体,主要为IgM。
②血型种类:AB0血型系统中有两种抗原,分别称为A抗原和B抗原,均存在于红细胞膜的外表面,在血浆中存在两种相应的抗体即抗A抗体和抗B抗体。
根据红细胞上所含抗原种类将人类血型分型:见表1 5—2。
表15-2 根据红细胞所含抗原种类的血型分类
A型 B型 AB型 O型
红细胞上的凝集原(抗原) A B A和B H抗原
血清中的凝集素(抗体)抗B 抗A 无抗A和抗B(2007)
2.Rh血型系统①大多数人为Rh阳性血。
②血清中不存在天然抗体,抗体需经免疫应答反应产生,主要为IgG,可以通过胎盘。
③Rh阴性的母亲第二次妊娠时(第一胎为阳性时)可使Rh阳性胎儿发生严重溶血。
(三)输血原则
1.输同型血,输血前做交叉配血实验。
2.交叉配血试验(2003),受血者的红细胞与供血者的血清,供血者的红细胞与受血者的血清分别加在一起,观察有无凝集现象。
前者为交叉配血的次侧,后者为交互配血的主侧,因为主要应防止供者的红细胞上的抗原被受者血清抗体凝集。
人体解剖生理学复习笔记第二章
第二章人体的基本组成细胞:人体形态结构和功能活动的基本单位,由细胞膜、细胞质、细胞核组成细胞膜:人和动物细胞的最外层结构,也称单位膜,因其由原生质特化而成,故又称质膜;细胞内一些在结构及功能上具有密切联系的膜性细胞器称为内膜系统;膜质与内膜系统具有相似的结构通常总称为生物膜。
化学成分:脂类(统称膜酯主要有磷脂、糖脂和胆固醇)、蛋白质(根据结合方式分为嵌入蛋白和表在蛋白)及少量的糖类(膜糖类大多与膜蛋白或膜脂结合形成糖蛋白或糖脂,各种细胞具有抗原性的分子基础)。
以脂类双分子层作为细胞膜的基本骨架为液态镶嵌模型。
特性:不对称性、流动性细胞器:细胞质内有一定形态结构又有相对独立功能的结构,包括膜性细胞器和非膜性细胞器。
内质网(蛋白质、脂类合成的场所,有核糖体附着的称粗面内质网;无核糖体附着的称滑面内质网)高尔基复合体(细胞内的加工厂)溶酶体(细胞内的消化器)过氧化物酶体(也成微体,消除对细胞有害的H2O2)线粒体(细胞有氧呼吸和供能的场所,细胞氧化中心和动力站)细胞骨架(包括微丝、微管及中间纤维)细胞核:细胞遗传、代谢、生长及繁殖的控制中心。
存在于间期的细胞核,称间期核,由核被膜(内外两层单位膜构成,两层膜间的空隙称为周隙。
核孔内有一层电子致密物质及一些外膜性的结构称核孔复合体)核仁(区别于原核细胞的标准之一,主要成分为蛋白质、DNA、RNA)染色质(与染色体是同一物质在不同细胞时期所表现的不同形态,染色质在细胞有丝分裂过程中高度螺旋化并折叠形成染色体;在细胞分裂间期染色体又解螺旋形成疏松的染色质,主要成分是DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA)和核基质(核骨架)等组成细胞增殖:生命体的基本特征之一,分裂形式为无丝分裂(又称直接分裂,过程简单迅速,无染色体纺锤体形成等变化,是低等生物繁殖的方式)有丝分裂(细胞经过生长和分裂完成增殖的全过程称细胞增殖周期,或细胞从上一次分裂结束开始到下一次分裂终了所经历的全过程:间期分为DNA合成前期G1期与蛋白质合成、合成期S期进行复制、合成后期G2期合成与有丝分裂有关的物质;分裂期M期分前中后末)和成熟分裂(或减数分裂,细胞的DNA仅复制一次,但要连续分裂两次,从而使形成的精子和卵子的染色体数减少一半,结合成受精卵又恢复到二倍体保持了物种遗传的稳定性,染色体间发生的互换、遗传基因的重新组合,是生物遗传发生变异的基础)细胞衰老:也称细胞老化,是细胞在正常环境条件下发生的细胞生理功能和增殖能力减弱以及细胞形态发生变化并趋向死亡的现象,是一个慢性、进行性、退化性,并随细胞年龄增高而加剧的过程,原因学说包括衰老基因学说、端粒丢失学说、自由基学说及DNA修复能力下降学说细胞凋亡:由一系列细胞代谢变化而引起的细胞自我毁灭,又称程序性细胞死亡,是在基因控制下通过合成特殊蛋白而完成的细胞主动死亡过程,是细胞主要功能性活动之一,与细胞坏死有本质区别组织:由细胞核细胞间质组成,是构成机体器官的基本成分,人体组织分上皮组织(简称上皮,特征是细胞多而密,具有极性,朝向体表或腔面的称游离面,借基膜与深层的结缔组织相连的称基底面)结缔组织(由细胞核细胞外基质组成,包括固有结缔组织、软骨、骨和血液,分布广泛,具有支持、连接、充填、营养、保护、修复和防御等功能)肌组织和神经组织上皮分为被覆上皮(覆盖在人体外表及衬贴于体内管腔囊的腔面,以保护等功能为主,根据细胞的层数及浅层细胞的形状分为单层扁平上皮、单层立方上皮、单层柱状上皮、假复层纤毛柱状上皮、复层扁平上皮、变移上皮)腺上皮(以分泌功能为主的上皮称腺上皮,以腺上皮为主构成的器官称腺,其分泌物经导管排至体表或器官腔内的称外分泌腺,有的无导管分泌物主要是激素释放入血称内分泌腺)细胞间的连接常见有紧密连接、中间连接、桥粒、缝隙连接和半桥粒等,当有两种或两种以上的细胞连接同时存在时,称连接复合体结缔组织包括疏松结缔组织(又称蜂窝组织,主要由多种细胞和间质成分构成,细胞有成纤维细胞、巨噬细胞、浆细胞、肥大细胞、脂肪细胞和未分化的间充质细胞等;间质的主要成分有胶原纤维、弹性纤维、网状纤维等多种纤维和基质组成)致密结缔组织(以纤维为主要成分,细胞和基质成分很少以支持和连接为主要功能)脂肪组织(有大量脂肪细胞聚集而成,被疏松结缔组织分隔成许多脂肪小叶)网状组织(由网状细胞、网状纤维和基质构成)软骨:一种器官,由软骨组织及周围的软骨膜构成,软骨较硬,略有弹性,是胚胎早期的主要支架成分,能承受压力、耐摩擦,有一定的支持和保护作用。
生理学重点知识点笔记整理
⽣理学重点知识点笔记整理⽣理学考试重点总结绪论1. 衡量兴奋性的指标---阈值2. 反射弧—感受器、传⼊神经、发射中枢、传出神经和效应器。
3. 反馈,正反馈,负反馈(理解)4. 条件反射和⾮条件反射的区别第⼆章单纯扩散定义:脂溶性物质顺浓度差的跨细胞膜的转运。
如:O2,CO2 ,⼄醇,尿素,⽔等易化扩散定义:⽔溶性物质借助细胞膜上特殊蛋⽩质,从⾼浓度侧到低浓度侧的扩散。
分类:经载体的易化扩散、经通道的易化扩散主动转运(1)原发性主动转运指细胞通过本⾝耗能,逆浓度差或电位差,进⾏跨膜转运的过程。
参与原发性主动转运的转运体为泵。
如:钠钾泵,H+泵,碘泵(2) 继发性主动转运借助钠泵建⽴的Na+势能贮备,跨膜主动转运物质的过程。
如葡萄糖,氨基酸、H+和Ca2+等物质跨膜转运的⽅式包括:单纯扩散、易化扩散、主动转运、出胞与⼊胞。
四.动作电位概念可兴奋细胞受到阈上刺激时,在细胞两侧产⽣的快速、可逆、⽆衰减扩布的膜电位变化。
是细胞兴奋的表现,具有周期性。
AP分去极化(钠离⼦外流)和复极化(钾离⼦内流)期。
AP具有全或⽆的特征。
动作电位特征:全或⽆现象、不衰减性传导、脉冲式阈刺激:刚能引起组织产⽣兴奋反应的最⼩刺激。
阈强度:能引起组织产⽣兴奋反应的最⼩强度(衡量组织兴奋性⼤⼩的指标)阈下刺激仅使细胞产⽣局部电位,该电位⽆不应期,随刺激强度增⼤⽽增⼤,随传播⽽衰减,但可总和五.神经肌⾁接头的信息传递的过程轴突末梢AP—囊泡释放Ach—ACh与终板膜N受体结合—终板电位—肌细胞膜AP六.⾻骼肌收缩的形式1.等张收缩与等长收缩等张收缩:肌⾁作等张收缩时长度缩短,张⼒不变。
等长收缩:肌⾁作等长收缩时长度不变,张⼒增加。
2.单收缩和强直收缩单收缩—肌⾁受到⼀次刺激,爆发⼀次动作电位引起⼀次收缩强直收缩—在连续刺激下,肌⾁处于持续的收缩状态,产⽣单收缩的复合,包括不完全/完全强直收缩七.影响肌⾁收缩的因素1.前负荷对肌⾁收缩的影响(外因)2.后负荷对肌⾁收缩的影响(外因)3.肌⾁收缩能⼒对肌⾁收缩的影响(内因)第四章⼼室肌细胞的跨膜电位静息电位:幅值: -90 mV 离⼦基础: K+外流、与⾻骼肌、神经细胞类似⼆.窦房结P细胞动作电位动作电位特点:(1)最⼤复极电位⼩, 阈电位⼩(2)0期去极幅度低(70mV) 速度慢(10V/s),时程长(7ms)(3)⽆明显的1、2期(4)4期⾃动去极速度快(0.1V/s)离⼦基础4期⾃动去极:①K+外流(IK)逐渐减少②Ca2+缓慢内流(ICa-T)③Na+内流(If)进⾏性增加0期去极:Ca2+内流(ICa-L)三.影响⼼肌兴奋性的因素①静息电位(RP): 胞外K+⽔平②阈电位(TP)③Na+ (Ca2+)离⼦通道的状态四.期前收缩:窦性节律外的刺激产⽣的收缩在窦性节律收缩之前代偿间歇:⼀次期前收缩之后所出现的⼀段较长的舒张期五.⼼肌细胞⾃律性⼤⼩窦房结>房室交界>房室束>蒲肯野细胞100 50 40 25次/分⼼脏搏动受⾃律性最⾼的⼼肌细胞⽀配影响⾃律性的因素:(1)与⾃动去极速度成正⽐交感神经促进If & ICa-T(2)与最⼤复极电位成反⽐迷⾛神经促进IK(3)与阈电位⽔平成反⽐六.⼼肌细胞的⽣理特性有兴奋性、⾃律性、传导性和收缩性:⼼电图包括P、QRS和T波。
生理学重点总结笔记知识点
生理学重点知识归纳生理学重点知识总结笔记生理学重点必考知识归纳,生理学重点知识归纳总结生理学可以说是学护理的基础,说是基础并不代表它简单,而是说它重要,解剖生理这两门基础课学不好,就相当于是盖高楼地基没打稳,迟早得塌。
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生理学复习要点,生理学重点笔记整理生理学知识点归纳生理学是生物科学中的一个分支,是一门实验性科学,它以生物机体的功能为研究对象。
生理学的任务就是研究这些生理功能的发生机制、条件、机体的内外环境中各种变化对这些功能的影响以及生理功能变化的规律。
第一章:绪论一.生命活动的基本特征:新陈代谢,兴奋性,生殖。
二.内环境和稳态:体液量(占体重的60%):细胞内液40%、细胞外液20%(组织液、血浆、淋巴液等)1.内环境:细胞生存的液体环境,即细胞外液。
2.稳态:内环境的理化性质(如温度、PH、渗透压和各种液体成分等)的相对恒定状态称为稳态,是一种动态平衡状态,是维持生命活动的基础。
三.生理调节:神经调节、体液调节和自身调节。
神经调节是主要调节形式,基本过程:反射。
完成反射活动的基础是反射弧(感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器)。
神经调节的特点是作用迅速、准确、短暂。
体液调节的特点是缓慢、广泛、持久。
自身调节:心肌细胞的异长自身调节,肾血流量在一定范围内保持恒定的自身调节,小动脉灌注压力增高时血流量并不增高的调节都是自身调节。
四.生理功能的反馈控制:负反馈调节的意义在于维持机体内环境的稳态。
正反馈的意义在于使生理过程不断加强,直至最终完成生理功能,是一种破坏原先的平衡状态的过程。
排便、排尿、射精、分娩、血液凝固、神经细胞产生动作电位时钠通道的开放和钠内流互相促进等。
五.应激与应急参与应激反应的主要激素:糖皮质激素、促肾上腺皮质激素ACTH参与应急反应的主要激素:肾上腺素AD、去甲肾上腺素NA第二章:细胞的基本功能一.细胞膜的基本结构和跨膜物质转运功能1. 细胞膜的基本结构-液体镶嵌模型.基本内容①基架:液态脂质双分子层; ②蛋白质:具有不同生理功能; ③寡糖和多链糖.2.细胞膜的物质转运被动转运:⑴单纯扩散:小分子脂溶性物质、顺浓度、不耗能。
医学生理学期末重点笔记---第二章----细胞的基本功能
第二章细胞的基本功能第一节细胞膜的跨膜物质转运功能一、膜的化学组成和分子结构<一>磷脂的分子组成以液态的脂质双分子层为基架,具有流动性<二>细胞膜蛋白质镶嵌或贯穿于脂质双分子层分类:表面蛋白、整合蛋白<三>细胞膜糖类多为短糖链,以共价键的形式与膜脂质或蛋白质结合,形成糖脂或糖蛋白.二、细胞膜的跨膜物质转运功能被动转运〔passive transport〕:指物质顺浓度或电位梯度的转运过程.不消耗细胞提供的能量.主动转运〔active transport〕:指物质逆浓度或电位梯度的转运过程.需消耗细胞提供的能量.1.单纯扩散simple diffusion脂溶性物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程.影响因素:浓度差通透性特点:①不依靠特殊膜蛋白质的"帮助"②不需另外消耗能量、顺浓度差转运物质:O2、CO2、N2、<NH3>2CO、乙醇、类固醇类激素等少数几种.2.易化扩散facilitated diffusion〔1〕概念:一些非脂溶性或脂溶性非常小的物质,在膜蛋白质的"帮助"下,顺电化学梯度进行跨膜转运的过程分类:原发性主动转运〔简称:泵转运〕、继发性主动转运〔简称:联合转运〕〔1〕原发性主动转运primary active transport概念:指物质在细胞膜"生物泵"的帮助下逆浓度梯度或电位梯度的转运过程.Na+-K+泵又称Na+-K+-ATP酶,简称钠泵.机制:当膜内[Na+]↑/胞外[K+]↑,钠泵激活↓ATP酶〔钠泵〕ATP------------------→ADP + 能量↓2K+泵至细胞内;3Na+泵至细胞外↓维持[Na+]膜外高、[K+]膜内高的不均匀分布状态生理意义•胞内低Na,维持细胞体积•胞内高K,酶活性----新陈代谢正常进行•势能储备钠、钾的易化扩散继发性主动转运,联合转运•生电效能〔2〕继发性主动转运secondary active transport概念:间接利用ATP能量的主动转运过程.分类:①同向转运:Na+-葡萄糖同向转运体,Na+-氨基酸同向转运体〔小肠粘膜上皮细胞,肾小管上皮细胞〕②逆向转运:钠钙交换体〔心肌细胞〕4. 入胞和胞吐①离子通道耦联受体介导的跨膜信号转导②G-蛋白耦联受体介导的跨膜信号转导③酶耦联受体介导的跨膜信号转导第三节细胞的生物电现象细胞的生物电现象〔跨膜电位〕:静息电位、动作电位一、静息电位resting potential、RP1.概念:静息时,细胞膜两侧存在的稳定的、外正内负的电位差.2.与RP相关的概念:••➢极化:RP存在时,细胞膜内负外正的状态称为极化.➢去极化:膜内外电位差向小于RP值的方向变化的过程.➢超极化:膜内外电位差向大于RP值的方向变化的过程.➢复极化:去极化后再向极化状态恢复的过程.➢反极化:细胞膜由内负外正的极化状态变为内正外负的极性反转过程.3.机制原理:带电离子跨膜转运条件:①静息状态下细胞膜内、外离子分布不均匀②静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性,安静时,细胞膜主要对K+通透机制:K+顺浓度差向膜外扩散;A-不能向膜外扩散↓[K+]内↓、[A-]内↑→膜内电位↓<负电场>• [K+]外↑→膜外电位↑<正电场>↓膜外为正、膜内为负的极化状态↓当扩散动力与阻力达到动态平衡时=RP结论: RP是K+的平衡电位影响因素:•细胞膜两侧离子的浓度差•细胞膜对离子的通透性•钠泵的活动二、动作电位action potential、AP1.概念:细胞膜受到有效刺激时,在RP的基础上发生的一个快速的、可逆的、可远距离传播的电位变化.2.动作电位变化过程3.特征:①具有"全或无"的现象:即同一细胞上的AP大小不随刺激强度和传导距离而改变的现象.②是非衰减式传导的电位.③动作电位之间不融和4.动作电位的意义:AP的产生是细胞兴奋的标志,即AP=兴奋5.与AP有关的概念➢兴奋性:活组织或细胞对刺激发生反应的能力.➢刺激:能引起细胞或组织发生反应的所有内、外环境的变化.➢反应:细胞或组织对刺激产生的应答表现.有两种形式:兴奋:组织受刺激后由静息→活动或由活动弱→强的过程.抑制:组织受刺激后由活动→静息或由活动强→弱的过程.●可兴奋组织:神经、肌肉和腺体●兴奋性的指标————阈值〔threshold>阈强度〔阈值〕:刚能引起细胞或组织产生反应的最小刺激强度.阈值与兴奋性的高低呈反变关系.●刺激强度的表示方法1、阈刺激:刚好引起组织产生反应的最小刺激.〔此刺激的强度即称为阈强度〕2、阈上刺激:3、阈下刺激:6.形成机制原理:带电离子跨膜转运条件:⑴. 细胞膜两侧离子的浓度差——电化学驱动力•等于膜电位和该离子平衡电位之差•对Na+的驱动力:E m -E Na =-70-60 = -130mv•对K+的驱动力:E m -E k = -70+90 = 20mv⑵.细胞膜通透性的变化——膜在受到阈刺激而兴奋时,对Na+的通透性增加,继而对K+通透性增加.结论:①AP的上升支由Na+内流形成,下降支是K+外流形成的,后电位是Na+-K+泵活动引起的.②AP去极相末=Na+的平衡电位.7.相关实验和实验结论实验1:细胞膜通透性的变化——电压钳〔voltage clamp〕技术实验结论1•内向电流,形成AP上升支〔去极化〕;外向电流,形成AP下降支〔复极化〕.内向电流是Na+电流;外向电流是K+电流•时间依赖性——先产生内向电流〔Na+通透性↑〕,继而产生外向电流〔Na+通透性↓,K+通透性↑〕.实验结论2⑴细胞膜离子通透性的电压依赖性:如果刺激强度达到阈值,可使细胞膜去极化达到阈电位,则会产生膜去极化和钠电导之间存在正反馈〔图1〕,即再生性循环<regenerative cycle>,进一步去极化产生AP〔图2绿线示〕;〔如果刺激强度小于阈值,细胞膜去极化幅度低,没有达到阈电位,则不会产生这种再生性循环,无法产生AP〔图2黑和红线示〕图1 图2阈电位<threshold potential>:能触发动作电位的膜电位临界值因此动作电位的引起过程:阈刺激↓Na+内流,细胞膜去极化↓达阈电位↓Na+通道大量开放,Na+大量内流↓AP⑵.细胞膜离子通透性的时间依赖性:先Na+通透性↑,继而Na+通透性↓,K+通透性↑实验2:细胞膜通透性〔膜电导〕变化的实质——膜片钳技术<patch clamp technique>概念:指已兴奋与邻近未兴奋的心肌细胞之间形成电位差,出现电荷移动,称为局部电流电流方向:作用:使未兴奋部细胞膜去极化达到阈电位,产生AP.这样的过程在膜表面连续进行下去,就表现为兴奋在整个细胞的传导.有髓鞘N纤维AP的传导——跳跃式三、局部电位:local potential概念:阈下刺激引起的低于阈电位的去极化称局部电位.特点:①不具有"全或无"现象.其幅值可随刺激强度的增加而增大;②衰减式传导;③具有总和效应:时间性和空间性总和第四节肌细胞的收缩功能<一>收缩形式1.单收缩和强直收缩<1>.单收缩:肌肉受到一次刺激,引起一次收缩和舒张的过程称为单收缩.<2>.复合收缩①不完全强直收缩:新刺激落在前一次收缩的舒张期内②完全强直收缩:新刺激落在前一次收缩的缩短期内2.等长收缩与等张收缩• 等长收缩:肌肉收缩时,只有张力增加而长度不变的收缩,称为等长收缩.当负荷等于或大于肌张力时,出现等长收缩等张收缩:肌肉收缩时,只有长度缩短而张力不变的收缩,称为等张收缩.当负荷小于肌张力时,出现等张收缩<二>影响收缩因素外在因素:前负荷和后负荷内在因素:肌肉的收缩能力1.前负荷或肌肉初长度:前负荷<preload>:肌肉在收缩之前所承载的负荷肌肉初长度<initial length>:前负荷使肌肉被拉长到某一长度可以用肌肉初长度表示前负荷的大小在一定范围内,随着前负荷↑,粗细肌丝重叠↑,肌缩速度、幅度和张力↑.反之亦然2.后负荷<after load>:肌肉收缩时遇到的负荷和阻力后负荷过大,虽肌缩张力↑,但肌缩速度、幅度↓,不利作功;后负荷过小,虽肌缩速度、幅度↑,但肌缩张力↓,也不利作功.3.肌肉收缩能力:指与负荷无关、决定肌肉收缩效应的内在特性.肌缩能力↑→肌缩速度、幅度和张力↑肌缩能力↓→肌缩速度、幅度和张力↓第二章小结练习• 1. Na+-K+-ATP酶每分解1分子A TP可将__个Na+移出胞外,同时将__个K+移入胞内.• 2. 在肌肉兴奋-收缩偶联过程中,起关键作用的物质是____.• 3. 细胞内外正常Na+、K+浓度的形成和维持是由于_______的作用• 4. 有机磷农药中毒时,可使〔〕A、乙酰胆碱释放增加B、乙酰胆碱释放减少C、胆碱酯酶活性增加D、胆碱酯酶活性降低E、骨骼肌终板处的乙酰胆碱受体功能障碍案例Case 1.A 43-year-old man presents to the physician’s clinic with plaints of epigastric pai n. After a thorough workup, the patient is diagnosed with peptic ulcer disease. He is started on a medication that inhibits the "proton pump" of the stomach.QUESTIONS:•What is the "proton pump" that is referred to above?•What type of cell membrane transport would this medication be blocking?•What are four other types of transport across a cell membrane?ANSWERS TO CASE 1: MEMBRANE PHYSIOLOGY•◆Proton pump: H+-K+-ATPase <adenosine triphosphatase> pump.•◆Type of cell membrane transport: Primary active transport.•◆Other types of transport: Simple diffusion, facilitated diffusion, secondary active transport <cotransport and countertransport [exchange]>, endocytosis and exocytosis.Case 2.某男性患者,16岁,近来运动后感到极度无力,尤其是在进食大量淀粉类食物后加重.门诊检查血清钾正常〔4.5 mmol/L〕,但运动后血清钾明显降低〔2.2 mmol/L〕,经补钾治疗后症状缓解.1.为什么低血钾会引起极度肌肉无力?2.为什么在进食大量淀粉后症状加重?3.血钾增高时对肌肉收缩有何影响?为什么?。
生理学 第二章 总结
第二章细胞名词解释单纯扩散:是一种简单的穿越质膜的物理扩散,没有生物学转运机制参与,不耗能。
被动转运:被动转运本身不需要消耗能量,是物质顺浓度梯度和(或)电位梯度进行的跨膜转运。
原发性主动转运:是指离子泵利用分解ATP产生的能量将离子逆浓度梯度和(或)电位梯度进行跨膜转运的过程。
继发性主动转运:是指驱动力并不直接来自ATP的分解,而是来自原发性主动转运所形成的离子浓度梯度而进行的物质逆浓度梯度和(或)电位梯度的跨膜转运方式。
兴奋性:生理学中将可兴奋细胞接受刺激后产生动作电位的能力称为细胞的兴奋性。
静息电位:细胞处于安静状态时,质膜两侧存在着外正内负的电位差。
动作电位:可兴奋细胞受到刺激,膜在RP基础上发生一次短暂的、可逆的,可扩布的电位波动。
阈电位:引起细胞产生动作电位的刺激必须是使膜发生去极化的刺激,而且还要有足够的强度使膜去极化到膜电位的一个临界值,即阈电位。
简答题1、试述细胞膜的跨膜物质转运方式及特点答:物质通过细胞膜的转运有以下几种形式:(一)被动转运:包括单纯扩散和易化扩散两种形式。
1.单纯扩散:.是指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。
特点①扩散速率高②无饱和性③不依靠特殊膜蛋白质的“帮助”④不需消耗能量⑤扩散量与浓度梯度、温度和膜通透性呈正相关2.易化扩散:经载体易化扩散特点①饱合性②特异性③竞争性经通道易化扩散特点: ①速度快②离子选择性③门控特性——电压门控、化学门控、机械门控(二)主动转运,包括原发性主动转运和继发性主动转运。
原发性主动转运特点:①需要消耗能量,能量由分解ATP来提供;②依靠特殊膜蛋白质(泵)的“帮助”;③是逆电-化学梯度进行的。
继发性主动转运特点:继发性主动转运是指依赖离子泵转运而储备的势能从而完成其他物质的逆浓度的跨膜转运。
(三)出胞和入胞作用(均为耗能过程)出胞是指某些大分子物质或物质团块由细胞排出的过程,主要见于细胞的分泌活动。
(完整版)生理学笔记
生理学笔记第一章绪论Internal environment:指细胞在机体内直接所处的环境,即细胞外液。
Homeostasis:指机体内环境和各种物理化学性质的相对稳定。
Positive feedback:指反馈调节使受控部分继续加强向和原先活动方向相同的活动。
Negative feedback:指反馈调节是受控部分活动向和原先活动相反的方向改变。
1.人体生理功能的调节方式和特点?负反馈和正反馈的生理意义?神经调节:快速、准确、短暂体液调节:缓慢、广泛、持续自身调节:强度较弱,范围较小,灵敏度较低负反馈:维持机体内环境和各项生理活动的稳态。
正反馈:使受控部分更加加强,破坏原有的平衡,使某个生理活动更快到达高潮,并发挥最大效应。
第二章细胞的基本功能Facilitated diffusion via carrier:指借助载体蛋白将物质顺浓度梯度或电子梯度的跨膜转运。
Facilitated diffusion via ion channel:指借助通道蛋白将物质顺浓度梯度或电子梯度的跨膜转运。
Primary active transport:指细胞直接应用代谢反应所产生的能量,将物质逆浓度梯度或电子梯度的跨膜转运。
Secondary active transport:指细胞间接应用代谢反应所产生的能量,将物质逆浓度梯度或电子梯度的跨膜转运。
Resting potential:指细胞在不受刺激的情况下膜两侧存在的电位差。
Action potential:指细胞在静息状态下,如果收到一个合适的刺激,膜两侧电位迅速发生一次快速而可逆的倒转和反复的波动。
Excitation-contraction coupling:指将电兴奋和机械收缩联系起来的中介机制。
1.物质跨膜转运的方式有哪些?哪些属于被动转运?简单扩散、经载体易化扩散、经通道易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运、胞吞和胞吐。
经载体易化扩散、经通道易化扩散为被动转运。
2023年生理学名词解释及生理学笔记
交感缩血管中枢:节后纤维末梢释放去甲肾上腺素(递质),它重要与血管平滑肌细胞膜上旳α受体结合,产生缩血管效应。
颈动脉窦:它和积极脉弓压感受性反射,该反射又称降压反射,是保持动脉血压稳定旳最重要旳反射。
7.神经调整:指通过神经系统旳活动对机体生理功能旳调整。它是机体调整旳最重要方式。它旳特点是反应迅速、作用精确,作用时间短。神经调整旳基本过程是反射。
体液调整:指体液因子(激素、生物活性物质)通过体液途径对机体各部分旳调整过程。它旳特点是反应速度慢,作用广泛,持久。
反射:在中枢神经系统旳参与下,机体对刺激作用旳规律性反应。
6.胶体渗透压:血液中旳胶体溶质颗粒(重要为白蛋白)所形成旳渗透压。其生理意义在于调整血管内外水分平衡和维持正常血浆容量旳作用。
7.临床常用旳等渗溶液:0.9%NaCl溶液和5%旳葡萄糖溶液等。
8.红细胞(RBC)功能:运送氧气,二氧化碳;缓冲酸碱度变化。
血红蛋白(Hb):运送氧气,二氧化碳;缓冲酸碱度变化。(RBC旳功能是由其重要成分Hb实现旳)
3.动作电位:当可兴奋细胞受到刺激时,在静息电位旳基础上,发生1次迅速可逆并且可以扩布旳电位变化。其意义是细胞兴奋旳标志。
4.极化:细胞在安静状态下,膜两侧存在旳内负外正旳状态。
超极化:以静息电位为准,若膜内电位向负值增大方向变化。表达细胞处在克制。
除(去)极化:若膜内电位向负值减小方向变化(即膜内电位升高),表达细胞处在兴奋过程。
第二章细胞旳基本功能
1.细胞膜旳物质转运方式:被动转运(单纯扩散、易化扩散)、积极转运。
积极转运特点(即与被动转运旳区别点):物质旳转运是逆浓度差或电位差进行、转运物质旳过程细胞要消耗能量。
生理学第二章笔记:血液凝固和抗凝
血液凝固和抗凝
(一)血液凝固的基本步骤
1.基本过程①凝血酶原激活物的形成(Xa、Ca2+、V、PF3)。
②凝血酶原变成凝血酶。
③纤维蛋白原降解为纤维蛋白。
其中,因子x的激活可通过两个途径实现:内源性激活途径和外源性激活途径。
2.凝血因子的特点考试资料网
(1)除因子IV(Ca2+)和血小板磷脂外,其余凝血因子都是蛋白质。
(2)血液中因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X、Ⅺ、Ⅻ等通常以无活性酶原存在。
(3)Ⅶ因子以活性形式存在于血液中,但必须Ⅲ因子存在时才能起作用。
(4)部分凝血因子在肝脏内合成,且需维生素K参与,所以肝脏病变维生素K缺乏常导致凝血异常。
(5)因子Ⅷ为抗血友病因子,缺乏时凝血缓慢。
3.内、外源性凝血途径的不同点见表l5.1。
表15-1 内、外源性凝血途径的不同点
始动因子参与反应步骤产生凝血速度发生条件
内源性凝血胶原纤维等激活因子XⅡ较多较慢血管损伤或试管内凝血
外源性凝血组织损伤产生因子Ⅲ(2003)较少较快组织损伤
4.机体组织损伤时的凝血为内源性和外源性凝血途径共同起作用,且相互促进。
(二)主要抗凝物质的作用
1.血浆中最重要的抗凝物质是抗凝血酶Ⅲ和肝素。
2.肝素通过增强抗凝血酶Ⅲ活性而发挥作用。
3.纤维蛋白溶解系统。
(+):促进作用;(一):抑制作用。
4.正常情况下,血流在血管内不凝固的原因为:①血流速度快;②血管内膜光滑;③血浆中存在天然抗凝物质和纤维蛋白溶解系统。
YPM生理学笔记(打印版)
第一章 绪论一、生理学(physiology):研究正常人体功能活动规律的科学。
在体急性实验研究方法 离体慢性实验细胞、分子水平;研究水平 器官、系统水平;整体水平二、稳 态(Homeostasis)细胞内液40%体液 血浆5%占体重的60% 细胞外液20%组织液、脑脊液、淋巴液 15%细胞直接的生存环境,成机体内环境。
内环境稳态:细胞直接生存的液体环境,即细胞外液的各项理化性质保持相对稳定的状态。
是细胞进行正常生命活动的必要条件。
三、人体功能的调节机制反射(Reflex):① 在中枢神经系统的参与下,机体对内外环境刺激发生有适应性意义反应的过程。
② 结构基础:反射弧③ 反射弧的组成:感受器、传入神经纤维、反射中枢、传出神经纤维、效应器四、机体控制系统(Control System)本文档为本人学习整理归纳,请勿传播!★负反馈:反馈信息减弱或制约控制部分的活动,使机体的机能活动维持相对稳定的反馈调节。
★正反馈:反馈信息促进、加强控制部分活动的反馈调节方式。
五、神经、内分泌、免疫的相互调制神经、内分泌、免疫系统在体内广泛分布,既有各自独立的作用,又相互联系和影响,从而保证机体各种功能的正常进行。
小结(summary)①内环境的稳态是细胞维持正常生理功能的必要条件。
②机体功能的调节有三种形式:神经调节、体液调节和自身调节。
③机体功能的调节有三种理论:非自动控制、反馈控制和前馈控制。
④神经-免疫-内分泌网络在机体稳定方面起着重要的作用。
第二章细胞的基本功能一、细胞膜的基本结构和功能特点内、外:厚约各为2.5nm的致密带中:约2.5nm电子密度小的疏松带(透明带)组成: 脂类、蛋白质、糖类结构:“液态镶嵌模型”——以液态脂质双分子层为基架,其中镶嵌着具有不同结构和生理功能的蛋白质。
1)脂质双分子层:磷脂、胆固醇2)细胞膜蛋白质:①细胞骨架蛋白②识别蛋白③酶④受体蛋白⑤跨膜转运物质蛋白:载体、通道蛋白、离子泵3)细胞膜糖类:1.作为抗原决定簇,表达免疫信息2.作为膜受体的特定识别结合部分起作用(红细胞细胞膜决定血型)★二、细胞膜的物质转运功能(一)单纯扩散:脂溶性小分子物质从高浓度一侧直接通过细胞膜向低浓度一侧扩散。
生理学第二章笔记
第二章第一节一.细胞膜的结构(液态镶嵌模型)脂质、蛋白质、糖类【功能活跃的细胞膜蛋白含量相对高】(一)脂质双分子层1.膜脂质主要成分3种磷脂、胆固醇、少量糖脂(都为双嗜性分子)2.特点:i.热力学稳定性ii.某种程度的流动性(二)细胞膜的蛋白质1.分类:表面蛋白:(如红细胞膜内表面的骨架蛋白)通过静电引力与脂质结合,主要在细胞膜的内表面整合蛋白:(如载体、通道、离子泵)i.其肽键一次或多次穿膜ii.肽键具有双嗜性2.功能i.物质转运功能ii.辨认、接受、传递信息iii.其他(三)细胞膜的糖类1.类型:寡糖和多糖链2.存在形式:以共价键的形式与膜蛋白or膜脂质结合,生成糖蛋白or糖脂3.通常具有受体or抗原的功能二.物质的跨膜转运方式(一)单纯扩散a)概念:没有生理学机制参与的一种穿越质膜的物理扩散b)影响因素:扩散方向和速度——膜两侧浓度差、膜对该物质的通透性扩散速度——物质的脂溶性、分子大小c)特点:i.不耗能ii.通过脂溶性物质(O2、CO2、N2)、少数分子很小的水溶性物质(水、乙醇、尿素、甘油)(二)膜蛋白介导的跨膜转运1.通道介导的跨膜转运(离子通道)a)离子通道:贯穿脂质双层、中央有亲水性孔道的膜蛋白b)所有离子通道都没有分解ATP的能力,属于被动转运,称为“经通道易化扩散”c)转运机制:孔道开放时,离子可顺浓度梯度(电位梯度)跨膜流动d)特点:a)离子选择性(只对一种or几种离子有较高通透能力)b)大部分通道具有门控特性(静息状态下,多数通道关闭,受到刺激时蛋白质分子构象变化,引起闸门开放)e)主要类型:a)电压门控通道:受膜电位调控b)化学门控通道(配体门控通道):通道本身具有受体功能,结合配体后蛋白质构象改变、闸门开放【配体可以是来自膜内or膜外的化学物质】c)机械门控通道(如内耳的毛细胞)d)非门控通道(始终持续开放)2.载体介导的跨膜转运1)载体:介导小分子物质跨膜转运的一种膜蛋白2)转运机制:被转运物与载体蛋白发生特异性结合,引发载体蛋白的构象变化,使被转运物从膜的一侧转移到另一侧,随之与载体解离3)特点:a)特异性(与通道的离子选择性相似)b)饱和现象(膜受体数有限所致)c)竞争性抑制(两种物质被同一载体所转运,Km较大or浓度较低的物质,其转运受到抑制)【Km:转运速率为1/2Vmax时的底物浓度】A.经载体易化扩散概念:水溶性小分子经载体介导,顺浓度梯度(电位梯度)进行的被动转运B.原发性主动转运a)概念:离子泵利用分解A TP产生的能量将离子逆浓度梯度(电位梯度)进行跨膜转运b)钠-钾泵(简称钠泵)i.主要分布:质膜ii.实质:Na、K依赖性的A TP酶蛋白iii.每分解1分子ATP,移入2个K、移出3个Naiv.【胞内Na浓度升高】【胞外K浓度升高】或【膜内外钠钾浓度差下降】都可使钠泵激活以维持细胞内外Na、K浓度梯度——约为:Na内/外=1/10 K内/外=30/1v.【生理意义】维持膜两侧钠钾浓度差a)膜内高钾b)膜内低钠,使细胞容积稳定c)作为继发性主动运输的能量d)影响静息电位数值vi.影响钠泵活动的因素a)低温、缺氧、哇巴因使钠泵活动减弱→细胞两侧钠钾浓度差下降(血钾浓度升高)b)胰岛素使钠泵活动加强→血钾浓度下降vii.钠泵为正电性泵入2个K﹢,出3个Na﹢使得膜内电位下降,内外电位差上升c)钙泵(Ca-ATP酶)主要分布:存在于质膜上,更集中在内质网or肌质网膜上d)质子泵i.H﹢,K﹢-ATP酶主要分布:胃腺壁细胞膜、肾小管闰细胞膜主要功能:分泌H+ii.H﹢-ATP酶主要分布:各种细胞器膜主要功能:i.将H+转运至各细胞器内,维持胞质的中性和细胞器的酸性,使各部位酶处于最适PHii.建立跨细胞器膜的H+浓度梯度,为溶质的跨细胞器转运提供动力C.继发性主动转运a)概念:依靠原发性主动转运所形成的离子浓度梯度,进行物质的逆浓度梯度(电位梯度)的转运b)类型:i.同向转运(如Na+-葡萄糖同向转运)Eg. 肠粘膜上皮细胞吸收葡萄糖、肾小管重吸收葡萄糖ii.反向转运(如Na-Ca交换)a)正向Na-Ca交换:Na内入,Ca外排【Eg. 哇巴因强心的原理】哇巴因抑制钠泵活动→正向Na-Ca交换减弱→胞内Ca 浓度升高→心肌收缩能力增强(强心)b)反向Na-Ca交换:Na外排,Ca内入3. 出胞、入胞a) 激素、递质、酶的分泌一般为出胞b) 入胞第二节一.细胞的信号转导(一) 离子通道受体介导的信号转导离子通道受体:同时具有受体和离子通道功能的蛋白质分子(二) G 蛋白耦联受体介导的信号转导1) 主要信号蛋白:a) G 蛋白耦联受体特点:7次跨膜b) G 蛋白(鸟苷酸结合蛋白)i. 分布:质膜的胞质面ii. 结构:由α、β、γ三个亚单位构成的三聚体G 蛋白iii. 催化亚单位为α亚单位,有GTP 酶活性AC :腺苷酸环化酶PLC :磷脂酶CPDE :磷酸二酯酶G 蛋白结合GDP → 失活 G 蛋白结合GTP → 激活 → α与β、γ分离 → 结合各自的效应器【在信号转导中,以上两种分子构象相互交替,起分子开关的作用】c) G 蛋白效应器i. 催化生成(or 分解)第二信使的酶(主要有AC 、PLC 、PDE 、PLA2)ii. 离子通道2) G 蛋白耦联受体的信号转导途径吞噬吞饮 液相入胞受体介导入胞(被转运物与膜受体特异性结合, 选择性的促进被转运物进入细胞)a) 受体-G 蛋白-AC 途径参与这一途径的G 蛋白属于Gs 、Gi 家族Gs → 使细胞内cAMP 水平升高 → 激活PKA (蛋白激酶A )Gi → 使细胞内cAMP 水平降低【cAMP 为第二信使】这两种G 蛋白处于同一细胞时,作用相拮抗b) 受体-G 蛋白-PLC 途径神经递质(或H+)与膜受体结合激活PLC与ER 或SR 膜上的IP3受体结合 激活蛋白激酶C胞质Ca 离子浓度↑ 细胞产生反应(血管收缩、平滑肌收缩)(三) 酶联型受体介导的信号转导酶联型受体:一种跨膜蛋白(如胰岛素受体)1. 特点:a) 穿膜1次b) 它结合配体的结构域(受体部分)位于质膜外表面c) 面向胞质侧的结构域有酶活性,or 能与膜内侧其他酶分子直接结合,调控后者的功能,完成信号转导(而不需G 蛋白参与)2. 类型:a) 酪氨酸激酶受体i. 受体特点:受体的膜外侧部分与配体结合后,引起受体的胞质侧部分酪氨酸激酶的活化,进而完成信号转导ii. 作用:参与各生长因子、胰岛素的信号转导b) 酪氨酸激酶结合型受体i. 受体特点:受体本身没有酶活性,但配体受体结合后,能激活某种胞质内的酪氨酸激酶,完成信号转导ii. 作用:参与各细胞因子和一些肽类激素的信号转导c) 鸟苷酸环化酶受体 催化 GTPGqPIP2IP3↑ DG ↑ (第二信使)该受体与配体结合,激活GC活性(与AC激活不同的是不需要G蛋白参与)cGMP(第二信使)结合并激活PKG通过对底物蛋白的磷酸化而实现信号转导【其重要配体:心房钠尿肽】。
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第二章
第一节
一.细胞膜的结构(液态镶嵌模型)
脂质、蛋白质、糖类
【功能活跃的细胞膜蛋白含量相对高】
(一)脂质双分子层
1.膜脂质主要成分3种
磷脂、胆固醇、少量糖脂(都为双嗜性分子)
2.特点:
i.热力学稳定性
ii.某种程度的流动性
(二)细胞膜的蛋白质
1.分类:
表面蛋白:(如红细胞膜内表面的骨架蛋白)
通过静电引力与脂质结合,主要在细胞膜的内表面
整合蛋白:(如载体、通道、离子泵)
i.其肽键一次或多次穿膜
ii.肽键具有双嗜性
2.功能
i.物质转运功能
ii.辨认、接受、传递信息
iii.其他
(三)细胞膜的糖类
1.类型:寡糖和多糖链
2.存在形式:以共价键的形式与膜蛋白or膜脂质结合,生成糖蛋白or糖脂
3.通常具有受体or抗原的功能
二.物质的跨膜转运方式
(一)单纯扩散
a)概念:没有生理学机制参与的一种穿越质膜的物理扩散
b)影响因素:
扩散方向和速度——膜两侧浓度差、膜对该物质的通透性
扩散速度——物质的脂溶性、分子大小
c)特点:
i.不耗能
ii.通过脂溶性物质(O2、CO2、N2)、少数分子很小的水溶性物质(水、乙醇、尿素、甘油)
(二)膜蛋白介导的跨膜转运
1.通道介导的跨膜转运(离子通道)
a)离子通道:贯穿脂质双层、中央有亲水性孔道的膜蛋白
b)所有离子通道都没有分解ATP的能力,属于被动转运,称为“经通道易
化扩散”
c)转运机制:
孔道开放时,离子可顺浓度梯度(电位梯度)跨膜流动
d)特点:
a)离子选择性(只对一种or几种离子有较高通透能力)
b)大部分通道具有门控特性(静息状态下,多数通道关闭,受到刺激时
蛋白质分子构象变化,引起闸门开放)
e)主要类型:
a)电压门控通道:受膜电位调控
b)化学门控通道(配体门控通道):通道本身具有受体功能,结合配体
后蛋白质构象改变、闸门开放
【配体可以是来自膜内or膜外的化学物质】
c)机械门控通道(如内耳的毛细胞)
d)非门控通道(始终持续开放)
2.载体介导的跨膜转运
1)载体:
介导小分子物质跨膜转运的一种膜蛋白
2)转运机制:
被转运物与载体蛋白发生特异性结合,引发载体蛋白的构象变化,使被转运物从膜的一侧转移到另一侧,随之与载体解离
3)特点:
a)特异性(与通道的离子选择性相似)
b)饱和现象(膜受体数有限所致)
c)竞争性抑制(两种物质被同一载体所转运,Km较大or浓度较低的物
质,其转运受到抑制)
【Km:转运速率为1/2Vmax时的底物浓度】
A.经载体易化扩散
概念:
水溶性小分子经载体介导,顺浓度梯度(电位梯度)进行的被动转运
B.原发性主动转运
a)概念:
离子泵利用分解A TP产生的能量将离子逆浓度梯度(电位梯度)进行跨膜转运
b)钠-钾泵(简称钠泵)
i.主要分布:质膜
ii.实质:Na、K依赖性的A TP酶蛋白
iii.每分解1分子ATP,移入2个K、移出3个Na
iv.【胞内Na浓度升高】【胞外K浓度升高】或【膜内外钠钾浓度差下降】都可使钠泵激活
以维持细胞内外Na、K浓度梯度——
约为:Na内/外=1/10 K内/外=30/1
v.【生理意义】
维持膜两侧钠钾浓度差
a)膜内高钾
b)膜内低钠,使细胞容积稳定
c)作为继发性主动运输的能量
d)影响静息电位数值
vi.影响钠泵活动的因素
a)低温、缺氧、哇巴因
使钠泵活动减弱→细胞两侧钠钾浓度差下降(血钾
浓度升高)
b)胰岛素
使钠泵活动加强→血钾浓度下降
vii.钠泵为正电性泵
入2个K﹢,出3个Na﹢
使得膜内电位下降,内外电位差上升
c)钙泵(Ca-ATP酶)
主要分布:存在于质膜上,更集中在内质网or肌质网膜上
d)质子泵
i.H﹢,K﹢-ATP酶
主要分布:胃腺壁细胞膜、肾小管闰细胞膜
主要功能:分泌H+
ii.H﹢-ATP酶
主要分布:各种细胞器膜
主要功能:
i.将H+转运至各细胞器内,维持胞质的中性和细胞器的
酸性,使各部位酶处于最适PH
ii.建立跨细胞器膜的H+浓度梯度,为溶质的跨细胞器转
运提供动力
C.继发性主动转运
a)概念:
依靠原发性主动转运所形成的离子浓度梯度,进行物质的逆浓度
梯度(电位梯度)的转运
b)类型:
i.同向转运(如Na+-葡萄糖同向转运)
Eg. 肠粘膜上皮细胞吸收葡萄糖、肾小管重吸收葡萄糖ii.反向转运(如Na-Ca交换)
a)正向Na-Ca交换:Na内入,Ca外排
【Eg. 哇巴因强心的原理】
哇巴因抑制钠泵活动→正向Na-Ca交换减弱→胞内Ca 浓度升高→心肌收缩能力增强(强心)
b)反向Na-Ca交换:Na外排,Ca内入
3. 出胞、入胞
a) 激素、递质、酶的分泌一般为出胞
b) 入胞
第二节
一.细胞的信号转导
(一) 离子通道受体介导的信号转导
离子通道受体:同时具有受体和离子通道功能的蛋白质分子
(二) G 蛋白耦联受体介导的信号转导
1) 主要信号蛋白:
a) G 蛋白耦联受体
特点:7次跨膜
b) G 蛋白(鸟苷酸结合蛋白)
i. 分布:质膜的胞质面
ii. 结构:由α、β、γ三个亚单位构成的三聚体G 蛋白
iii. 催化亚单位为α亚单位,有GTP 酶活性
AC :腺苷酸环化酶
PLC :磷脂酶C
PDE :磷酸二酯酶
G 蛋白结合GDP → 失活 G 蛋白结合GTP → 激活 → α与β、γ分离 → 结合各自的效应器
【在信号转导中,以上两种分子构象相互交替,起分子开关的作用】
c) G 蛋白效应器
i. 催化生成(or 分解)第二信使的酶
(主要有AC 、PLC 、PDE 、PLA2)
ii. 离子通道
2) G 蛋白耦联受体的信号转导途径
吞噬
吞饮 液相入胞
受体介导入胞(被转运物与膜受体特异性结合, 选择性的促进被转运物进入细胞)
a) 受体-G 蛋白-AC 途径
参与这一途径的G 蛋白属于Gs 、Gi 家族
Gs → 使细胞内cAMP 水平升高 → 激活PKA (蛋白激酶A )
Gi → 使细胞内cAMP 水平降低
【cAMP 为第二信使】
这两种G 蛋白处于同一细胞时,作用相拮抗
b) 受体-G 蛋白-PLC 途径
神经递质(或H+)与膜受体结合
激活PLC
与ER 或SR 膜上的IP3受体结合 激活蛋白激酶C
胞质Ca 离子浓度↑ 细胞产生反应(血管收缩、平滑肌收缩)
(三) 酶联型受体介导的信号转导
酶联型受体:一种跨膜蛋白(如胰岛素受体)
1. 特点:
a) 穿膜1次
b) 它结合配体的结构域(受体部分)位于质膜外表面
c) 面向胞质侧的结构域有酶活性,or 能与膜内侧其他酶分子直接结合,
调控后者的功能,完成信号转导(而不需G 蛋白参与)
2. 类型:
a) 酪氨酸激酶受体
i. 受体特点:受体的膜外侧部分与配体结合后,引起受体的胞质侧
部分酪氨酸激酶的活化,进而完成信号转导
ii. 作用:参与各生长因子、胰岛素的信号转导
b) 酪氨酸激酶结合型受体
i. 受体特点:受体本身没有酶活性,但配体受体结合后,能激活某
种胞质内的酪氨酸激酶,完成信号转导
ii. 作用:参与各细胞因子和一些肽类激素的信号转导
c) 鸟苷酸环化酶受体 催化 GTP
Gq
PIP2
IP3↑ DG ↑ (第二信使)
该受体与配体结合,激活GC活性
(与AC激活不同的是不需要G蛋白参与)
cGMP(第二信使)
结合并激活PKG
通过对底物蛋白的磷酸化而实现信号转导【其重要配体:心房钠尿肽】。