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《原生质体融合育种》课件

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原生质体融合育种

CONTENCT

• 引言 • 原生质体制备与融合 • 原生质体融合育种技术应用 • 原生质体融合育种的优势与挑战 • 案例分析
01
引言
定义与特点
定义
原生质体融合育种是一种通过将不同植物的原生质体进行融合, 以创造具有优良性状的新品种的育种方法。
特点
能够打破物种间的遗传限制,实现种间遗传物质的重组和转移, 加速新品种的培育。
酶活性的提高
通过原生质体融合技术, 将酶活性提高的基因导入 微生物中,提高微生物产 酶的效率和活性。
04
原生质体融合育种的优势与挑战
优势
高遗传改造潜力
高效基因导入
原生质体融合能够打破物种间的生殖隔离 ,实现基因在不同物种间的转移,从而创 造出具有优良性状的新品种。
通过原生质体融合,可以将多个优良性状 集中到一个新品种中,实现高效基因导入 。
抗病性改良
将抗病基因导入动物细胞中, 提高动物的抗病能力,减少疾 病的发生。
在微生物育种中的应用
01
02
03
高产菌株的选育
通过原生质体融合技术, 将高产菌株进行杂交育种 ,获得具有优良性状的高 产菌株。
抗菌抗药性改良
将抗菌或抗药基因导入微 生物中,提高微生物的抗 菌或抗药性,用于医药、 农业等领域。
遗传稳定性差
由于原生质体融合打破了物种的遗传 稳定性,因此新品种的遗传稳定性较 差,容易发生变异。
法规限制
原生质体融合涉及到伦理和法规问题 ,需要进行严格的伦理审查和法规限 制。
未来发展方向
提高技术水平
未来需要不断提高原生质体融合 的技术水平,提高融合效率和遗 传稳定性。
拓展应用领域

原生质体融合育种

原生质体融合育种

原生质体融合育种摘要原生质体融合育种克服了远缘杂交不亲和的障碍,可以提高重组频率,使得遗传物质的交换、传递更完整,成为微生物育种的一种重要方式。

其过程包括原生质体制备和再生、原生质体融合以及融合体检出等步骤。

在每个步骤中均要考虑到其应注意的因素,从而提高原生质体育种的效率,达到快速育种的目的。

因原生质体融合育种的优势,其在多功能菌种选育、工程菌选育和工业生产育种等方面应用广泛。

关键词原生质体制备融合育种原生质体再生融合体检出引言传统的杂交育种具有一定的局限性,需要受到亲和力的影响,并且要求亲本有性的分化,而原生质体育种则克服了这些缺点。

当细菌细胞壁被剥离,剩下由原生质膜包围的原生质部分称为原生质体。

原生质体融合是指通过人为的方法,使遗传性状不同的两个细胞的原生质体进行融合,借以获得兼有双亲遗传性状的稳定重组子的过程。

[1]原生质体融合不受种属限制,能够完整的传递遗传物质,使得重组几率提高进而提高育种速度。

[1-2]育种步骤可分为五大步骤:直接亲本及其遗传标记的选择、双亲本原生质体制备和再生、亲本原生质体诱导融合、融合重组体分离、遗传标记分析和测定。

1.亲本遗传标记的选择进行原生质体融合的双亲本一般要携带遗传标记,以顺利地筛选到融合子。

常用营养缺陷型、抗性、荧光染色、温度敏感性、孢子颜色、菌落形态等作为标记。

其中营养缺陷型是常用而有效的选择手段。

[3]2.原生质体制备制备原生质体是融合育种的前提,为了制备原生质体,需要将包围细胞的细胞壁去除掉。

去壁的方法很多,主要有机械法、酶法和非酶法,现在使用较多的是酶法。

[4]2.1酶法制备原生质体的条件(1)菌体年龄微生物的生理状态决定了原生质体的形成,而菌龄明显影响了原生质体的形成率,菌龄过长不利于释放原生质体,过短则菌丝体容易破裂。

丝状真菌一般选择年轻的尖端生长点的菌丝;细菌与霉菌一般采用对数生长期,而放线菌以对数期到静止期的转换期为好。

[5](2)稳定剂原生质体由于失去了细胞壁因此对环境十分敏感,渗透压尤为重要。

原生质体融合育种

原生质体融合育种
物理融合剂:电场、激光
(二)原生质体融合的影响因素 1、融合剂 电场融合的优点: 适于动植物、微生物细胞;融合频率高 可在显微镜下观察
(二)原生质体融合的影响因素
1、融合剂
2、温度 20~30℃
3、亲株的亲和力和原生质体的活性
4、无机离子
PEG介导融合 钙离子、镁离子
电场融合
糖或糖醇
四、融合体再生 复原: 再生培养基 细胞壁重建 形成菌落 P239 图9.8
第五节 酵母菌原生质体融合育种 一、酵母细胞壁结构和遗传标记 菌龄对原生质体形成影响大 亲本灭火的方法:紫外线
热 药物
第五节 酵母菌原生质体融合育种 一、酵母原生质体制备 p259 预处理:EDTA;巯基乙醇
蜗牛酶
第六节 霉菌原生质体融合育种 二、培养基及相关溶液 p262 (1)查氏培养基的作用:菌丝生长 (3)酶液的制备:
(2)菌体培养方式:
1.平板玻璃纸法:
丝状菌
2.振荡沉没培养法
细菌和酵母菌
酶法分离原生质体的影响因素?
(3)菌体年龄
丝状真菌
菌丝体尖端细胞
放线菌
对数期到静止期
细菌
对数期
酵母菌
菌体同步化
酶法分离原生质体的影响因素?
(4)稳定剂
高渗溶液
无机盐:NaCl、KCl、MgSO4、CaCl 微生物原生质体育种 三、原生质体转化育种 何种形式DNA转化率高? 质粒
第一节 微生物原生质体育种
五、其他微生物原生质体育种 脂质体转移 原生质体转染等
第二节 微生物原生质体融合育种
微生物原生质体融合育种:
通过人为方法,使遗传性状不同的两细胞的原 生质体发生融合,并产生重组子的过程。

第二节原生质体融合育种

第二节原生质体融合育种

第二节原生质体融合育种一. 原生质体融合育种的特点原生质体融合就是将两个亲株的细胞壁分别通过酶解作用加以剥除,使其在高渗环境中释放出只有原生质膜包被着的球状原生质体,然后将两个亲株的原生质体在高渗条件下混合,由聚乙二醇(PEG) 助融,使它们相互凝集,通过细胞质融合,接着发生两套基因组之间的接触、交换,从而发生基因组的遗传重组,就可以在再生细胞中获得重组体。

原生质体融合技术具有7 个方面的优点:杂交频率较高:由于原生质体没有细胞壁的障碍,而且在原生质体融合时又加入了融合促进剂PEG ,所以微生物原生质体间的杂交频率都明显高于常规杂交方法。

已知霉菌与放线菌的融合频率为10 -3 ~10-1,细菌与酵母的融合频率亦达到10 -3 ~10-6。

受接合型或致育性的限制较小:由于两亲株中任何一株都可能起受体或供体的作用,因此有利于不同种属间微生物的杂交。

另外,由于原生质体融合是和“性”没有关系的细胞杂交,所以其受接合型或致育性的限制比较小。

重组体种类较多:由于原生质体融合后,两个亲株的整套基因组之间发生相互接触,可以有机会发生多次交换,所以可以产生各种各样的基因组合而得到多种类型的重组体。

遗传物质的传递更为完整:由于原生质体融合是两个亲株的细胞质和细胞核进行类似合二为一的过程,因此遗传物质的交换更为完整。

原核微生物中可以得到将两个或更多个完整的基因组携带到一起的融合产物,放线菌中甚至能形成短暂或拟双倍体的融合产物,而在真菌中能形成短暂的或稳定的杂合二倍体甚至三倍体或四倍体等多倍体。

可获得性状优良的重组体:与其它的育种方法相结合,将从其它方法获得的优良性状通过原生质体融合再组合到一个单株中。

例如,唐沢昌彦等将氨基酸生产菌AJ3419(AEC r+ile-)与Bl-4(AHV r +lys-) 的原生质体融合,获得了苏氨酸高产菌AJ11812(AEC r+AHV r+ile-+lys-) ,该菌的苏氨酸产量较亲株提高了1 倍。

植物原生质体培养及细胞融合

植物原生质体培养及细胞融合
◆一步分离法 一定量的纤维素酶和果胶酶组成混合酶液,对材料进行一次性处理。
上海植物生理研究所生产的ZA3-867纤维酶是多种酶的复合物, 含有纤维素酶,果胶酶,半纤维素酶等,分离细胞壁的效果较好。
第十页,课件共62页
酶液的配制
◆酶的配比和浓度
果胶酶/纤维素酶 纯度高,
但浓度不宜太高; 木本植物加入半纤维素酶。
马铃薯/番茄原生质体融合产物 获得成功。
黑暗或近于黑暗(50lx)培养。
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2.培养方法
1)饲养细胞层法
用X射线或紫外线照射细胞(106),抑制细胞分裂,但不破坏细胞代谢, 将其清洗, 植板在软琼脂培养基上,此平板称饲喂层, 然后将未照射处理的原生质体铺在饲喂层上。
特点
以一种植物细胞制成的平板,
其产生的愈伤组织形态上能彼此区分。
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3)Cuprak微滴法 高国楠(1977)及Gleba(1978) 设计特别培养皿培养单个原生质体及其再生的细胞。
两室 大的内室:很多小穴,加入原生质体悬浮液(0.25-0.5µl); 小的外室:注入无菌水,保持培养皿内湿度。
可进行单个原生质体培养。
4. pH:5.6-6.0
培养基
用醋酸纤维微孔滤膜过滤灭菌。
第二十二页,课件共62页
三、培养条件
新分离出来的原生质体
应在散射光或黑暗中培养。
培养温度一般在25-30℃下。
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四、培养方法
1. 液体浅层培养
原生质体悬浮在液体培养基(约2×105/ml密度) —将原生质体悬浮液移到直径为6cm的培养皿中(2-3mm为宜) —5-10天后开始原生质体分裂
第四页,课件共62页

第七章工业微生物原生质体育种和原生质体融合

第七章工业微生物原生质体育种和原生质体融合
间形成细胞质通道(37℃下
1-2min),通道继续扩大, 病毒颗粒流入细胞质内,细 胞质互相融合。 融合细胞变圆,融合结束。
特点
研究最早的促融剂。 毒性大而使应用受到限制。
(3)化学法
包括PEG诱导、高Ca2+和pH诱导PEG结合诱导等。 聚乙二醇(PEG)是一种多聚化合物,分子式为
H(OHCH2-CH2)nOH)。 PEG诱导:PEG与溶液中自由水结合,高度脱水后
在直流电脉冲的诱导下,原生质体膜两侧 产生电势,正负电荷相吸,细胞膜变薄, 触发膜的穿孔(质膜瞬间破裂)。
膜之间形成通道,细胞质等得以交换、融 合。
具体步骤
DAPI:4,6-联脒-2-苯基吲哚是一种常用的荧光染料,它们 与DNA双螺旋的凹槽部分发生相互作用,从而与DNA的双链 紧密结合。结合后产生的荧光基团的吸收峰是358nm而散射 峰是461nm,正好UV(紫外光)的激发波长正好是356nm ,使得DAPI成为了一种常用的荧光检测信号。染色标记细 胞核的位置。
(二)原生质体融合
1、融合亲本选育 • 选择遗传性状稳定且具有优势互补的两个亲株
原生质体融合是一随机过程,原生质体间无亲和 选择性,当两种原生质体A和B混合到一起时,发 生融合的可能性有A-A/A-B/BB其中只有A-B的融合 是有效的融合,概率为33.33%,当然还有多个原 生质体融合到一起的可能。
特点
融合率高、重复性与可控制性强。 装置精巧、方便简单。 可在显微镜下观察或录像融合过程。 可能会造成不可恢复的细胞损伤。
(2)生物法
各种病毒都具有凝集细胞的能力,它一边粘接在一 个细胞表面,另外一边粘接在另一个细胞表面,从 而使两个细胞在病毒的作用下靠近发生凝结。
仙台病毒(HAJ)是两层磷脂组成的外膜包裹着RNA 与蛋白质的复合体。因HAJ病毒毒力弱,易被灭活 而常采用。
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