测偏硅酸一般方法
矿泉水中偏硅酸测定有关研究
矿泉水中偏硅酸测定有关研究2铁岭博粹堂医药生物科技有限公司3吉林省筠健医疗科技有限公司4盘锦职业技术学院摘要：文章结合矿泉水的基本情况，以其为研究对象，主要对矿泉水中的偏硅酸的基本情况，进行分析，然后使得偏硅酸可以得到合理分析，具体分析中，选择350ml的矿泉水为分析对象，再使用加盐酸的方式，使之呈现为酸化的情况，然后，再使用酸铵，完成显色工作，需要持续上色0.5h，之后，选择波长350nm的比色测定消除干扰因素的影响，进而满足测定需求。
具体工作中，通过上述方法，实现对矿泉水中偏硅酸测定的研究，确保实际分析中，保障矿泉水能满足相应标准，进而使得矿泉水能够完成快速测定，从而满足人们生活的基本需求。
关键词：矿泉水；偏硅酸；测定；有关研究矿泉水是人们日常生活中的重要部分，但是，如果矿泉水中的偏硅酸需要达到一定标准，这样矿泉水才会给人体带来一定的营养，进而满足矿泉水的服务能力。
相关研究表明，偏硅酸是一种安全的，且有益的健康元素载体，研究人员经过研究后发现，偏硅酸会从肠道进入体内，经过吸收后，过剩的硅，不会在体内积累，不能吸收部分可以100%排出体外，主要是从肾排出。
同时，其还能激活免疫细胞的治愈能力。
由此可见，偏硅酸属于一种健康的元素，是满足健康的元素之一，所以，矿泉水中含有偏硅酸能够有益于人类的健康。
基于此，文章结合全矿泉水，以之为研究对象，选取350ml的矿泉水为研究材料，然后，再展开偏硅酸的测试工作，使得偏硅酸能够很好地为人们提供服务，促进身体的健康。
1.偏硅酸的测试1.1实验的仪器与试剂为了满足偏硅酸的测试需求，要对偏硅酸进行测试，具体工作中，可以选择相应实验试剂，进而满足实验的基本需求，使得实验能够顺利进行，进而推动实验效果的合理提升，满足工作的基本需求。
具体实验中，所选择的实验试剂包括盐酸，泪酸铵，氧化亚铁、偏硅酸标准储备液，偏硅酸标准使用液等内容，要求这些液体配置中，需要做好实验合理控制，确保偏硅酸的检测效果，从而满足实际实验的顺利进行。
偏硅酸含量
偏硅酸含量
偏硅酸含量是指一种含有较高硅酸盐的混合物或化合物的含量，通常表达为百分数或以硅酸盐的单位计量。
偏硅酸的含量对于某些工业生产过程非常重要，例如陶瓷制造、水泥生产和钢铁加工等。
因此，准确测量出偏硅酸含量是非常必要的。
测定偏硅酸含量的方法主要有两种：化学分析法和物理分析法。
化学分析法就是通过一系列化学反应得出偏硅酸的含量。
该方法需要进行大量的实验和处理，且操作复杂，所需的试剂和设备较为昂贵。
物理分析法则通过波谱和光谱技术来测定偏硅酸含量。
物理分析法不需要化学试剂和复杂的实验操作，而且可以得出非常准确的结果，因此被广泛应用于工业生产中。
除了测定偏硅酸含量的方法外，确定偏硅酸容易受到多种因素的影响，例如物料的来源，制造过程的条件，运输和存储等。
因此，为了确保偏硅酸含量的准确测定，需要注意以下几个方面：
1. 需要严格控制供应链的质量。
只有确保原料的质量稳定，才能保证偏硅酸的含量不受影响。
2. 制造过程中需要严格控制温度和其他条件。
过高或过低的温度、氧化和还原剂的含量，以及其他因素都可能影响偏硅酸的含量。
3. 需要正确存储和运输偏硅酸。
过高的湿度会促进偏硅酸在空气中吸收水分并降低其含量。
总之，准确测量偏硅酸含量对于某些工业过程非常重要，但需要注意质量控制和制造过程中的其他细节。
通过充分注意这些方面，确保偏硅酸含量的稳定和准确。
野外快速检测偏硅酸等指标在矿泉水源地调查中的应用
中国资源综合利用China Resources Comprehensive Utilization Vol.37，No.32019年3月应用研究野外快速检测偏硅酸等指标在矿泉水源地调查中的应用彭文彪1，戴林湘2，刘俊峰1，周 安1，朱小燕1（1.湖南省核工业地质调查院；2.湖南省核工业地质局放射性元素检测中心，长沙 410011）摘要：野外矿泉水选区，如果采集水样数据量大面广，全部水样送实验室分析会导致时效性低，费用偏高，不利于野外工作的开展。
因此，本文提出一种新方法，即组建野外分析实验室，快速测试分析水样的几项指标，通过测试结果筛选矿泉水可能性大的水样送实验室全面检测。
实践表明，该方法具有较好的可靠性、时效性和经济性。
关键词：矿泉水；现场检测；偏硅酸；TDS；pH中图分类号：P641.5 文献标识码：A 文章编号：1008-9500(2019)03-0169-04DOI:10.3969/j.issn.1008-9500.2019.03.052Application of fast detection of metasilicate and other indicators inmineral water surveyPeng Wenbiao 1, Dai Linxiang 2, Liu Junfeng 1, Zhou An 1, Zhu Xiaoyan 1(1. Hunan Nuclear Institute of Geological Survey; 2. Radionuclide Testing Center of Hunan Nuclear Geology, Changsha 410011, China)Abstract : In the wild mineral water constituency, if the amount of data collected from the water sample is large, the analysis of all the water samples sent to the laboratory will result in low timeliness and high cost, which is not conducive to the development of field work. Therefore, this paper proposes a new method, which is to set up a field analysis laboratory to quickly test and analyze several indicators of water samples. Through the test results, the water samples with high possibility of screening mineral water are sent to the laboratory for comprehensive testing. Practice shows that the method has good reliability, timeliness and economy.keywords : mineral water; field detection; metasilicate; TDS; pH近年来，人们对饮用水的重视达到了新高，地热勘查和饮用天然矿泉水勘查逐渐成为当前地矿勘探的新宠。
硅钼黄和硅钼蓝测定水中偏硅酸方法比较
硅钼黄和硅钼蓝测定水中偏硅酸方法比较作者：宋连君来源：《现代食品》 2019年第4期摘要:利用硅钼黄和硅钼蓝两种方法对水中偏硅酸的进行检测,两种方法在所测范围内线性良好,硅钼黄光谱法定量限为1mg·L-1,加标回收率在95.0% ~ 103%,精密度为1.0% ~ 3.8%;硅钼蓝法为定量限0.1 mg·L-1,加标回收率在95.0% ~ 103%,精密度为1.0% ~ 1.9%,两种分析方法结果差异不显著。
结果表明,两种方法均满足日常检验要求,检验员可以根据自身情况进行选择。
关键词:偏硅酸;线性关系;精密度;回收率偏硅酸含量是天然矿泉水的一项重要的理化指标。
一些实验研究也表明,硅对机体骨骼、心血管等都有重要的健康意义。
目前,GB/T 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》[1] 中主要是硅钼黄分光光度法和硅钼蓝分光光度法,现对两种方法进行比较。
1 材料与试剂1.1 试剂盐酸溶液(1+1)、8 g·L-1 氢氧化钠溶液、100 g·L-1钼酸铵溶液、70 g·L-1 草酸溶液、1 g·L-1 对硝基酚指示剂。
2.5 g·L-11,2,4- 氨基萘酚磺酸溶液的配制:将30.0 g亚硫酸氢钠(NaHSO3)溶于100 mL 水中,加入1.0 g亚硫酸钠(Na2SO3) 和0.50 g1,2,4- 氨基萘酚磺酸(C10H9O4NS),溶解后稀释至200 mL。
1.2 标准溶液(1)1.00 mg·mL-1 偏硅酸标准储备溶液。
称取0.153 9 g 已在200℃干燥至恒重的高纯二氧化硅(SiO2)于铂坩埚中,加0.6 g 碳酸钠(Na2CO3)与之混匀,在上面再覆盖一层碳酸钠(1 ~ 2 g),在960 ℃熔融30 min,冷却后用水溶解。
将溶液转入200 mL容量瓶中,用水定容。
(2)100 μg·mL-1 偏硅酸标准工作溶液。
两种分光光度法测定地下水中偏硅酸的方法比较
摘 要：根据《地下水质检验方法 硅钼黄比色法测定硅酸》（DZ/T 0064.62—1993）和《地下水质检验方法 硅钼蓝比色法测定硅酸》（DZ/T 0064.63—1993）对地下水样品中偏硅酸进行测定。两种方法线性关系都良好， 硅钼黄比色法检出限为 0.18 mg·L-1，方法要求最低检出限为 0.66 mg·L-1，最佳测定范围为 1.3 ～ 26 mg·L-1，加标 回收率为 95.8% ～ 98.6%，精密度为 0.093% ～ 2.3%；硅钼蓝比色法检出限为 0.02 mg·L-1，方法要求最低检出限为 0.06 mg·L-1，最佳测定范围为 0.06 ～ 20 mg·L-1，加标回收率为 98.7% ～ 103%，精密度为 0.13% ～ 0.93%。结果表明， 两种方法均可以满足日常检测需求，实验人员可根据自身情况选择使用。
Keywords：metasilicic acid; groundwater; spectrophotometry
中图分类号：X832
硅（Si）是人体必需的微量元素，一般以偏硅酸 的形式存在 [1-2]。偏硅酸是人体关节软骨、关节结缔组
织和皮肤结缔组织中的必需元素。研究表明硅对人体 皮肤、骨骼、心血管健康都有重要的意义 [3-4]。地下水
关键词：偏硅酸；地下水；分光光度法
Abstract：According to DZ/T 0064.62—1993 and DZ/T 0064.63—1993, the metasilicic acid in groundwater samples was determined. The linear relationship between the two methods is good. The detection limit of the silicon-molybdenum yellow colorimetric method is 0.18 mg·L-1, the minimum detection limit of the method is 0.66 mg·L-1, and the best determination range is 1.3 ～ 26 mg·L-1, the recovery rate of standard addition is 95.8% ～ 98.6%, the precision is 0.093% ～ 2.3%; the detection limit of silicon molybdenum blue colorimetric method is 0.02 mg·L-1, and the minimum detection limit of the method is 0.06 mg·L-1, the best determination range is 0.06 ～ 20 mg·L-1, the recovery of standard addition is 98.7% ～ 103%, and the precision is 0.13% ～ 0.93%. The results show that both methods can meet the daily testing needs, and experimenters can choose to use them according to their own conditions.
非抑制型离子色谱法测定矿泉水中偏硅酸
酸 盐浓度在 ５ － １ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ范 围内线性 关系良好 ， 相关 系数为 ０ ． ９ ９ ９ ８ ， 回收率在 ９ ９ ． ５ ７ ％－ １ ０ １ ． ５ ０ ％之 间。即采 用非抑制型 离 子 色谱 法检测矿泉水 中偏硅酸 的方 法简单快速 ， 结果准确可靠 ， 对环境无污染 ， 适合矿泉水 中偏硅酸的检测。
中图分类号 ：０ ６ ６ １ ． １
文献标志码 ：Ａ
文章编号 ：１ ０ ０ ７ — ７ ８ ７ １ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ０ ０ ３ １ — ０ ２
偏 硅 酸 是 人 体 皮 肤 、关 节 组 织 中 必 需 的 化 合 物 ， 经 常 饮 用 含 偏 硅 酸 的 矿 泉 水 对 人 体 有 很 好 的
检
测
与
分 析
非抑制型离子色谱法测定矿泉水中
。 ｊ
ｌ ｜
．
高
翔 ，杨 兰玲 ，姜 明洪 ，张
明
ｊ （ １ 青 岛崂 山矿泉水 有 限公 司 ，山东 ２青 岛盛瀚 色谱 技术 有 限公 司 ，山东
青 岛 ２ ６ ６ ０ ７ １ ； 青 ：采 用 阴 离子 色谱 交 换 柱进 行 分 离 ， 非抑 制 型 电导 离子 色谱 法检 测 ， 直 接进 样 测 定矿 泉 水 中的 偏硅 酸含 量 。结 果硅
硅的测定方法
硅的测定方法以下是三种常用的硅的测定方法，可以根据实际情况选择适合的方法进行操作。
1氢氟酸挥发-硅钼蓝光度法。
样品在高温下与氢氟酸共熔，硅与氟化物形成四氟化硅气体，并随水蒸气蒸出，以铂坩埚收集后用水吸收，在硝酸或盐酸介质中，硅钼酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸，再与抗坏血酸形成硅钼蓝，在分光光度计上于750nm波长处测量吸光度。
2氢氟酸-硝酸-高氯酸消化-硅钼蓝光度法。
样品在氢氟酸、硝酸、高氯酸的混合液中加热分解，高氯酸将磷、砷等元素氧化并挥发除去，硅则与氟化物形成四氟化硅气体，随水蒸气蒸出，被氢氧化钠溶液吸收，在硝酸或盐酸介质中，硅钼酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸，再与抗坏血酸形成硅钼蓝，在分光光度计上于750nm波长处测量吸光度。
3碱熔-氢氟酸挥发-硅钼蓝光度法。
样品经碱熔分解后，以氢氟酸处理，使硅、铝、铁等元素以相应的氟化物挥发除去，然后用氢氧化钠溶液吸收四氟化硅气体，最后用硅钼蓝光度法测定。
深度解析如下：一、引言硅是一种重要的元素，广泛存在于自然界中，对生物和地质环境具有重要影响。
在工业生产中，硅也是一种关键原料，用于制造硅基材料、陶瓷、玻璃等。
因此，准确测定硅的含量对于科学研究、工业生产和环境监测具有重要意义。
本文将详细解析硅的测定方法，包括常见的化学分析法、仪器分析法以及新兴的测定技术，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
二、化学分析法1重量法重量法是一种经典的硅测定方法，其基本原理是通过化学反应将硅转化为可称量的沉淀物，然后通过称重来确定硅的含量。
常用的沉淀剂有氢氧化物、硫化物等。
该方法具有操作简便、结果准确等优点，但不适用于低含量硅的测定，且易受杂质干扰。
2分光光度法分光光度法是一种基于吸光度的硅测定方法。
该方法利用硅与特定试剂反应生成的有色化合物，通过测量其吸光度来推算硅的含量。
常用的试剂有钼酸盐、硅酸盐等。
分光光度法具有灵敏度高、操作简便等优点，但易受共存离子的干扰，需要进行适当的预处理和掩蔽。
硅酸根的测定
此方法执行GB12150-89标准 此方法适用于化学除盐水、锅炉给水、蒸汽、凝结水等的硅测定。
步骤
备注
1 用容量瓶取100ml待测水样，移至塑料烧杯中。
2 加3ml酸性钼酸铵溶液，摇匀放置5分钟。
3 加3ml酒石酸溶液，摇匀放置1分钟。
4 加2ml 1-2-4酸还原剂，摇匀放置8分钟后即可进行测量。
9 按“返回”回到测量画面。
10 倒入显色后的待测水样，仪器显示当前测量水样的含硅量。
11
数值稳定后，确认有效，则按“存储”，如不存储，则按“排污 ”。
12 每次测量分两次注入水样，并以第二次显示数值为准。
13 每次测量完成后，注入除盐水，不排掉。关闭电。屏幕上显示上次校准时间。
6
用除盐水先冲洗数次，按排污”键，排污灯亮，排尽后灯灭。再 倒入除盐水，重复操作2～3次。
7
空白校准：按任意键进入主菜单，按“选择”键选择“空白校准 ”，按“确认”进入。
8
倒入空白水，待电压稳定后按“存储”保存结果，同时自动排 液，若认为该值无效，则按“排污”排掉，重新测定。
硅含量测定 分光光度法
硅含量测定分光光度法硅是自然界中含量最丰富的元素之一，广泛存在于岩石、土壤、水体和生物体中。
硅的含量测定在地质学、环境科学、冶金学等领域具有重要意义。
其中，分光光度法是一种常用的测定硅含量的方法，本文将介绍分光光度法的原理、操作步骤以及应注意的事项。
分光光度法是利用物质吸收、发射或散射特定波长的光来测定物质浓度的方法。
在测定硅含量时，常采用分光光度法测定硅酸盐的含量。
硅酸盐在特定波长的紫外光区域有明显的吸收峰，通过测定吸光度可以间接反映硅的含量。
具体操作步骤如下：1. 样品制备：将待测样品溶解或熔融，使其中的硅酸盐转化为硅酸根离子或游离硅酸。
对于岩石和土壤样品，通常采用酸溶解方法；对于水体样品，可以直接测定。
样品溶液中的硅酸根离子或游离硅酸即为测定对象。
2. 校准曲线绘制：准备一系列标准溶液，浓度从低到高，每种浓度的溶液都需要有相应的吸光度值。
使用分光光度计在特定波长下，分别测定各标准溶液的吸光度，并绘制出吸光度与浓度的标准曲线。
3. 测定样品吸光度：使用分光光度计，在与标准曲线上相应波长下，测定待测样品的吸光度。
4. 读取硅含量：根据待测样品的吸光度值，利用标准曲线，确定样品中硅酸盐的浓度。
在进行硅含量测定时，需要注意以下事项：1. 样品处理：样品的制备过程中，要注意避免硅酸盐的损失或生成。
对于土壤样品，应避免使用含氟的酸溶解，因为氟离子会与硅形成难溶的沉淀。
对于水体样品，应注意样品的保存和采样方法，避免硅的损失或污染。
2. 光程选择：选择合适的光程可以保证测定结果的准确性。
光程过长会降低灵敏度，光程过短则可能导致测定上限偏低。
3. 波长选择：选择硅酸盐吸收峰处的波长进行测定，可以提高测定的准确性。
一般情况下，波长为200-220 nm之间。
4. 仪器校准：在进行硅含量测定之前，应对分光光度计进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
5. 结果分析：在得到测定结果后，应进行结果分析和质量控制。
可以通过重复测定样品或参加国家或行业间的质量控制活动，验证测定结果的准确性。
硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸的不确定度评定
２０１０年１０月Ｏｃｔｏｂｅｒ２０１０岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．２９，Ｎｏ．５６０１～６０６收稿日期：２０１０ ０５ １４；修订日期：２０１０ ０８ １２基金项目：国土资源部公益性行业科研专项经费资助（２００８１１１３３）；国土资源部地质大调查项目资助（１２１２０１０９１６０２０）；国土资源地质大调查—地下水污染测试技术研究资助（１２１２０１０６３４６０７）作者简介：王亚平（１９５６－），男，山西定襄人，研究员，从事环境地球化学研究和分析测试工作。
Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｙａｐｉｎｇ＠ｃａｇｓ．ｎｅｔ．ｃｎ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１０）０５０６０１０６硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸的不确定度评定王亚平１，许春雪１，代阿芳１，２，袁 建１，朱家平３（１．国家地质实验测试中心，北京 １０００３７；２．中国地质大学（武汉），湖北武汉 ４３００７４；３．中国地质调查局南京地质矿产研究所，江苏南京 ２１００１６）摘要：采用不确定度连续传递模型，对硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸（ＤＺ／Ｔ００６４．６２—９３）的不确定度进行评定。
测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分，而二氧化硅和偏硅酸的摩尔质量不确定度较小，可以忽略不计。
采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合，在对各个不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，再乘以９５％置信概率下的扩展因子２，得到测量结果的扩展不确定度。
关键词：不确定度评定；硅；地下水；硅钼黄分光光度法；双误差回归中图分类号：Ｏ２１３．１；Ｏ６５７．３；Ｏ６１２．４；Ｐ６４１ 文献标识码：ＢＵｎｃｅｒｔａｉｎｔｙＥｖａｌｕａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＭｅｔａｓｉｌｉｃｉｃＡｃｉｄｉｎＧｒｏｕｎｄｗａｔｅｒＳａｍｐｌｅｓｂｙＭｏｌｙｂｄｏｓｉｌｉｃａｔｅＹｅｌｌｏｗＳｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙＷＡＮＧＹａ ｐｉｎｇ１，ＸＵＣｈｕｎ ｘｕｅ１，ＤＡＩＡ ｆａｎｇ１，２，ＹＵＡＮＪｉａｎ１，ＺＨＵＪｉａ ｐｉｎｇ３（１．ＮａｔｉｏｎａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＧｅｏａｎａｌｙｓｉｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ １０００３７，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＧｅｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｗｕｈａｎ ４３００７４，Ｃｈｉｎａ；３．ＮａｎｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｏｌｏｇｙａｎｄＭｉｎｅｒａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，ＣｈｉｎａＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＳｕｒｖｅｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ ２１００１６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｆｏｒｔｈｅａｎａｌｙｔｉｃａｌｒｅｓｕｌｔｓｏｆＨ２ＳｉＯ３ｉｎｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｂｙｍｏｌｙｂｄｏｓｉｌｉｃａｔｅｙｅｌｌｏｗｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙｗａｓｅｖａｌｕａｔｅｄｕｓｉｎｇＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎＭｏｄｅｌｏｆＵｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ．Ｔｈｅｍａｉｎｓｏｕｒｃｅｓｏｆｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｃａｍｅｆｒｏｍｓｕｂ ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｉｅｓｏｆｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｆｉｔｔｉｎｇａｎｄｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ．ＴｈｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｆｒｏｍｍｏｌａｒｍａｓｓｅｓｏｆＳｉＯ２ａｎｄＨ２ＳｉＯ３ｗａｓｉｇｎｏｒｅｄｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｌｅｓｓｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ．Ｔｈｅｄｏｕｂｌｅ ｅｒｒｏｒｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｗａｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｃｏｕｒｓｅｏｆｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅｆｉｔｔｉｎｇ．Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｅａｃｈｓｏｕｒｃｅ，ｓｔａｎｄａｒｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄ．Ｔｈｅｎｔｈｅｅｘｔｅｎｄｅｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｏｆｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｒｅｓｕｌｔｓｗａｓｃａｌｃｕｌａｔｅｄｆｒｏｍｓｔａｎｄａｒｄｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｍｕｌｔｉｐｌｉｅｄｂｙａｎｅｘｔｅｎｄｅｄｆａｃｔｏｒｏｆ２（ｕｎｄｅｒｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙｏｆ９５％）．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ；ｓｉｌｉｃｏｎ；ｇｒｏｕｎｄｗａｔｅｒ；ｍｏｌｙｂｄｏｓｉｌｉｃａｔｅｙｅｌｌｏｗｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ；ｄｏｕｂｌｅ ｅｒｒｏｒｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ 硅是人体必需的微量元素，一般以偏硅酸的形式存在。
分光光度法测定地热矿水中偏硅酸含量的不确定度评定
分光光度法测定地热矿水中偏硅酸含量的不确定度评定苏尔进;吴婧菱;黄金桃;韦春全;韦啸;卢国梁;林文业【摘要】文章对分光光度法测定地热矿水中偏硅酸含量进行不确定性评定,建立不确定度的数学模型,得出分光光度法测定地热矿水中偏硅酸含量的扩展不确定度,并测定广西贺州市西溪地热矿水中偏硅酸含量,同时测定了国家水中二氧化硅成分分析标准物质GBW(E)080236(标准值及扩展不确定度为:20.0±0.8mg/L,k=2),以验证方法的可靠性.结果表明,广西贺州市西溪地热矿水,其偏硅酸含量及扩展不确定度报告为125.3±13.0mg/L,k=2.对国家水中二氧化硅成分分析标准物质,本实验室测定结果为:20.3mg/L,与标准值相符合.【期刊名称】《大众科技》【年(卷),期】2018(020)007【总页数】3页(P49-51)【关键词】分光光度法;地热矿水中偏硅酸含量;不确定度评定【作者】苏尔进;吴婧菱;黄金桃;韦春全;韦啸;卢国梁;林文业【作者单位】广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁 530007;广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁 530007;广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁530007;广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁 530007;广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁 530007;广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁 530007;广西南宁剑凯环保科技有限公司,广西南宁 530007【正文语种】中文【中图分类】O657硅钼黄分光光度法是测定水中偏硅酸的经典常规检测方法。
评价分析方法的不确定度影响，是判定检测方法及检测结果水平的指标，是提高实验室检测结果可靠性的有效方法。
王亚平等[1]评价了硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸含量的不确定度，结果表明，该方法的不确定度主要包括标准溶液配置、曲线拟合和测量过程引入的不确定度三部分。
魏丹琦等[2]评价了分光光度法测定矿泉水中偏硅酸含量的不确定度，主要是依据 JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》[3]，建立数学模型，合成不确定度，建立分光光度法测定矿泉水中偏硅酸含量的不确定度的评定方式。
FHZDZDXS0080 地下水 硅酸的测定 硅钼蓝分光光度法
FHZDZDXS0080 地下水硅酸的测定硅钼蓝分光光度法F-HZ-DZ-DXS-0080地下水—硅酸的测定—硅钼蓝分光光度法1 范围本方法适用于测定地下水中能与钼酸铵反应的可溶性硅酸的测定，测定结果以偏硅酸形式表示。
最小检测量为3.0μg。
最佳测定范围：0.06mg /L～20mg /L。
2 原理在盐酸溶液[c（HCl）=0.1mol/L～0.2mol/L]中，可溶性硅酸与钼酸铵生成硅钼黄络合物。
将酸度提高[c（（HCl）=0.3mol/L～3mol/L）时，用抗坏血酸将硅钼黄络合物还原成硅钼蓝，借此进行比色测定。
磷酸盐干扰测定，可加草酸消除。
3 试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。
3.1 氢氧化钠溶液（8g/L）。
3.2 盐酸溶液：[c（HCl）=1mol/L]3.3 钼酸铵溶液[（NH4）6Mo7O24·4H2O]（50g/L）。
3.4 草酸溶液（70 g/L）。
3.5 抗坏血酸溶液（2 g/L）：称取0.2 g抗坏血酸，先用少量蒸馏水使其溶解，再用硫酸溶液（1+1）稀释至100mL（现用现配）。
3.6 二氧化硅标准溶液3.6.1 二氧化硅标准贮备溶液，0.10mg/mL：称取0.1000g已在950℃灼烧1h的二氧化硅粉（SiO2，99.999%）于铂坩埚中，加5 g无水碳酸钠，搅匀。
再复盖一层碳酸钠，置于高温炉中，于950℃～1000℃熔融30min，取出，冷却后，将坩埚置于塑料烧杯中，并以蒸馏水浸取，冲洗坩埚及盖，移入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
贮存于塑料瓶中。
此溶液1.00mL含0.10mg 二氧化硅。
3.6.2 二氧化硅标准溶液，10.0μg/mL：吸取10.00mL二氧化硅标准贮备溶液（0.10mg/mL）于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，此溶液1.00mL含10.0μg二氧化硅。
3.7 对硝基酚指示剂（1g/L）。
饮用水常规24项
饮用水常规24项以下是常规的饮用水24项检测项目：1. pH值：衡量水的酸碱度，指示水的酸性或碱性。
2. 总溶解固体（TDS）：测量水中溶解的总固体量，包括无机盐和有机物。
3. 电导率：测量水中的离子导电能力，指示水的纯度。
4. 氧溶解度：衡量水中溶解的氧气数量，指示水体的氧气含量。
5. 浊度：测量水中悬浮颗粒的数量和大小，指示水的透明度。
6. 色度：衡量水中色彩的强度和种类，指示水的颜色特征。
7. 氯含量：测量水中氯离子的浓度，指示水的消毒程度。
8. 溶解氧：测量水中氧气分子的浓度，指示水的含氧情况。
9. 氨氮：测量水中氨氮的含量，指示水的有机污染程度。
10. 总大肠菌群：检测水中大肠菌群的总数，指示水的卫生状况。
11. 硝酸盐：测量水中硝酸盐离子的浓度，指示水的污染情况。
12. 可溶性重金属：检测水中可溶性重金属（如铅、汞等）的含量，指示水的污染程度。
13. 氟化物：测量水中氟离子的含量，指示水的含氟情况。
14. 氨氯离子：测量水中氯离子和氨氮的含量，指示水的消毒副产物生成情况。
15. 溴酸盐：测量水中溴酸盐离子的含量，指示水的消毒副产物生成情况。
16. 偏硅酸盐：测量水中偏硅酸盐含量，指示水中硅的含量。
17. 溶解性铁：检测水中的溶解性铁离子含量，指示水中铁的污染情况。
18. 溶解性锰：测量水中溶解性锰离子的含量，指示水中锰的污染情况。
19. 溶解性铅：检测水中溶解性铅离子的含量，指示水中铅的污染程度。
20. 溶解性铜：检测水中溶解性铜离子的含量，指示水中铜的污染情况。
21. 溶解性镍：检测水中溶解性镍离子的含量，指示水中镍的污染程度。
22. 溶解性锌：检测水中溶解性锌离子的含量，指示水中锌的污染情况。
23. 溶解性铬：检测水中溶解性铬离子的含量，指示水中铬的污染程度。
24. 溶解性汞：检测水中溶解性汞离子的含量，指示水中汞的污染情况。
分光光度法分析偏硅酸原始记录
分光光度法分析偏硅酸原始记录实验目的：本实验旨在通过分光光度法分析偏硅酸的浓度。
实验原理：A = εbc其中，A代表吸光度，ε代表摩尔吸光系数，b代表光程，c代表溶液中的物质浓度。
实验步骤：1. 准备一组偏硅酸溶液，浓度分别为0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L和0.5mol/L。
2.使用分光光度计，选择适当的波长对每个偏硅酸溶液进行测量，并记录吸光度值。
3.绘制吸光度与浓度的标准曲线。
4.使用已知浓度偏硅酸溶液测量未知浓度的偏硅酸溶液，并利用标准曲线计算未知浓度。
实验数据及处理：按照上述步骤进行实验，测量得到偏硅酸溶液吸光度数据如下：浓度(mol/L) 吸光度0.10.20.20.40.30.60.40.80.51.0根据浓度与吸光度的关系，可以绘制标准曲线。
将浓度(mol/L)作为横坐标，吸光度作为纵坐标，绘制出吸光度-浓度曲线。
通过标准曲线可以计算未知浓度的偏硅酸溶液。
假设未知溶液的吸光度为0.7，则可以使用标准曲线来推算浓度。
根据标准曲线，吸光度0.7所对应的浓度约为0.35mol/L。
因此，未知溶液的浓度约为0.35mol/L。
实验结果及讨论：通过分光光度法的实验，我们成功测量了偏硅酸溶液的浓度。
实验结果表明，偏硅酸溶液的浓度与其吸光度呈线性关系。
利用标准曲线，我们可以准确地计算未知浓度溶液的浓度。
实验中可能存在的误差包括实际测量值与理论值之间的差异，仪器误差及操作误差等。
为了减小误差的影响，我们可以采取多次实验取平均值，注意操作仪器的准确性，并使用标准物质进行校准。
总结：分光光度法是一种常用的溶液分析方法，能够准确地测量物质的浓度。
本次实验通过分光光度法成功测量了偏硅酸溶液的浓度，并通过标准曲线计算出未知溶液的浓度。
在实验中，我们也意识到了仪器误差和操作误差对实验结果的影响，并提出了相应的改进措施。
偏硅酸及氟的测定
偏硅酸及氟的测定1、方法提要在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成可溶性的黄色硅钼杂多酸[H 4Si （Mo 3O 10）4]，在一定浓度范围内，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
2、试剂（1）钼酸铵：5%水溶液（2）（1+1）HCl (A.R) （体积比）（3）ρ（SiO 2）=100 μg/mL3、操作取10 mL 水样于50 mL 比色管中，加入（1+1） HCl 1 mL ，加水至25 mL ，摇匀，加入3 mL 5%钼酸铵溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
标准系列：0、100、200、300、400 μg SiO2于50 mL 比色管中，加入（1+1） HCl 1 mL ，以下同上。
放置30 min 进行，在λ=420 mm ，b=3 cm 。
比色。
4、计算公式ρ（H 2SiO 3）/ mg ·L -1=V m x ×1.3H 2SiO 3 /SiO 2=1.3氟的测定1、方法提要LaF3单晶对F－有选择性，被电极膜分开的两种不同浓度F－溶液之间存在电位差，这种电位差通常称膜电位。
它的大小与F －活度有关。
F电极与甘汞电极组成一对电化学电池，利用电动势与离子活度的线性关系直接求出F－的浓度。
控制溶液的pH为5.5~6.5以消除羟基离子干扰。
2、试剂和仪器（1）柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·5H2O）1 mol·L-1，调节其pH=6（2）HCl：5% G.R（3）NaOH：5% G.R（4）溴甲酚绿，0.5%乙醇溶液（5）ρ（F）=20 μg/mL（6）PXJ系列型离子计（7）氟离子电极，甘汞电极（8）电磁搅拌器3、操作取10 mL水样于25 mL比色管中，加入指示剂1滴，用5%HCl 中和至黄色，加入5 mL1M柠檬酸三钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
标准系列：0、10、20、40、60、80、100 μgF标准于25mL 比色管中，加1滴指示剂，其它同上。
偏硅酸钠检测方法
偏硅酸钠检测方法
偏硅酸钠检测方法有多种，其中比较常用的有重量法、电导法和分光光度法。
1. 重量法：将一定量的样品溶解在适量的水中，加入酚酞指示剂，用标准硫酸溶液滴定至粉红色消失，然后加入甲基橙指示剂，继续滴定至黄色出现。
根据消耗的硫酸溶液体积计算出偏硅酸钠的含量。
2. 电导法：通过测量溶液的电导率来确定偏硅酸钠的含量。
由于偏硅酸钠在水中可以离解成离子，因此其溶液具有一定的导电性。
通过比较样品溶液与已知浓度的标准溶液的电导率，可以计算出偏硅酸钠的含量。
3. 分光光度法：利用紫外-可见分光光度计测量样品溶液在特定波长下的吸光度，根据朗伯-比尔定律计算出偏硅酸钠的含量。
这种方法具有较高的灵敏度和准确性，适用于微量和常量分析。
以上三种方法各有优缺点，具体选择哪种方法取决于实验条件、设备和精度要求等因素。
无论采用哪种方法进行偏硅酸钠检测，都需要注意操作规范、控制好实验条件，以确保结果的准确性和可靠性。
测偏硅酸一般方法
测偏硅酸一般方法1. 测定范围本法最低检测量为0.05mg，若取50mL水样测定，最低检测浓度为1mg／L。
磷酸盐干扰测定，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
1.2方法提要在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成可溶性的黄色硅钼杂多酸〔H4Si(Mo3O10)4〕，在一定浓度范围内，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
1.3试剂配制试剂(及分析步骤中)用纯水都为蒸馏水，试剂都贮存于聚乙烯瓶中。
1.3.1盐酸溶液(1＋1)。
1.3.2氢氧化钠溶液(8g／L):称取0.8g氢氧化钠溶于纯水中，稀释至100mL。
1.3.3钼酸铵溶液(100g／L):称取10g钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕溶于纯水中，稀释至100mL。
必要时可过滤。
1.3.4草酸溶液(70g／L):称取7g 草酸(H2C2O4·2H2O)溶于纯水中，稀释至100mL。
1.3.5偏硅酸标准贮备溶液〔p(H2SiO3)＝1.00mg／mL〕:称取已在200℃干燥至恒重的高纯二氧化硅(SiO2)0.1539g于铂坩埚中，加0.6g碳酸钠(Na2CO3)与之混匀，在上面再覆盖一层碳酸钠（1～2g），在960℃熔融30min，冷却后用纯水溶解。
将溶液转入200mL容量瓶中，用纯水定容。
1.3.6偏硅酸标准使用溶液〔p(H2SiO3)＝100μg／mL〕:吸取偏硅酸标准贮备溶液(1.3.5)50.0mL于500mL容量瓶中，用纯水定容。
1.3.7对硝基酚指示剂(1g／L):称取对硝基酚(NO2C6H4OH)0.10g 溶于纯水中，稀释至100mL。
1.4仪器1.4.1分光光度计。
1.4.2比色管。
1.5分析步骤1.5.1样品测定1.5.1.1取50.0mL水样于50mL比色管中〔若水样为酸性，可少取水样，加3滴对硝基酚指示剂(1.3.7)，滴加氢氧化钠溶液(1.3.2)至恰显黄色，用纯水稀释至50mL标线〕，加盐酸溶液(1.3.1)1.0mL，钼酸铵溶液(1.3.3)2.0mL，充分摇匀，放置15min1)。
地下水中偏硅酸测定的两种常用方法研究
地下水中偏硅酸测定的两种常用方法研究
张京;王玮莹
【期刊名称】《山西化工》
【年(卷),期】2024(44)2
【摘要】本文对地下水中偏硅酸的两种常用测定方法—钼硅黄比色法(UV法)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)进行比较研究,分别从方法的检出限、精密度、准确度等方面进行分析,讨论出最适合地下水中偏硅酸的检测方法,为地下水中偏硅酸的测定提供方法借鉴。
【总页数】2页(P53-54)
【作者】张京;王玮莹
【作者单位】北京市地质环境监测所城市地下水安全防控技术创新基地
【正文语种】中文
【中图分类】X832
【相关文献】
1.硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸的不确定度评定
2.两种分光光度法测定地下水中偏硅酸的方法比较
3.有机酸对硅钼黄法测定卤水中偏硅酸根质量浓度影响的研究
4.吉林省长春莲花山地区地下水中锶及偏硅酸的形成机理研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1. 测定范围
本法最低检测量为0.05mg，若取50mL水样测定，最低检测浓度为1mg／L。
磷酸盐干扰测定，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
1.2方法提要
在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成可溶性的黄色硅
钼杂多酸〔H4Si(Mo3O10)4〕，在一定浓度范围内，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
1.3试剂配制试剂(及分析步骤中)用纯水都为蒸馏水，试剂都贮存于聚乙烯瓶中。
1.3.1盐酸溶液(1＋1)。
1.3.2氢氧化钠溶液(8g／L):称取0.8g氢氧化钠溶于纯水中，稀释
至100mL。
1.3.3钼酸铵溶液(100g／L):称取10g钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕溶于纯水中，稀释至100mL。
必要时可过滤。
1.3.4草酸溶液(70g／L):称取7g 草酸(H2C2O4·2H2O)溶于纯水中，稀释至100mL。
1.3.5偏硅酸标准贮备溶液〔p(H2SiO3)＝1.00mg／mL〕:称取已在200℃干燥至恒重的高纯二氧化硅(SiO2)0.1539g于铂坩埚中，加0.6g碳酸钠(Na2CO3)与之混匀，在上面再覆盖一层碳酸钠（1～2g），在960℃
熔融30min，冷却后用纯水溶解。
将溶液转入200mL容量瓶中，用纯水定容。
1.3.6偏硅酸标准使用溶液〔p(H2SiO3)＝100µg／mL〕:吸取偏硅酸标准贮备溶液(1.3.5)50.0mL于500mL容量瓶中，用纯水定容。
1.3.7对硝基酚指示剂(1g／L):称取对硝基酚(NO2C6H4OH)0.10g溶于
纯水中，稀释至100mL。
1.4仪器
1.4.1分光光度计。
1.4.2比色管。
1.5分析步骤
1.5.1样品测定
1.5.1.1取50.0mL水样于50mL比色管中〔若水样为酸性，可少取水样，加3滴对硝基酚指示剂(1.3.7)，滴加氢氧化钠溶液(1.3.2)至恰显黄色，用纯水稀释至50mL标线〕，加盐酸溶液(1.3.1)1.0mL，钼
酸铵溶液(1.3.3)2.0mL，充分摇匀，放置15min1)。
注:1)放置时间与温度有关，温度低于20℃时放置30min，温度在30～35℃时放置10min，温度高于35℃时放置 5min。
1.5.1.2加入
2.0mL草酸溶液(1.
3.4)，充分摇匀。
放置2min后，在420 ～430nm 波长处，用2cm比色皿，试剂空白作参比，测量吸光度(15min内完成)。
注:若无磷酸盐干扰，在此步骤中也可不加草酸溶液，直接测量吸光度。
1.5.2校准曲线的绘制
1.5.
2.1吸取偏硅酸标准使用溶液(1.
3.6)0，0.50，1.00，2.00，
4.00，6.00，8.00和10.00 mL于一系列50mL比色管中，用纯水稀释至50mL 标线。
以下操作同1.
5.1。
1.5.
2.2以比色管中偏硅酸含量(?g)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。
1.6计算
(H2SiO3)＝m/V (59)
式中:p(H2SiO3)──水样中偏硅酸的质量浓度，mg／L；
m──从校准曲线上查得的比色管中偏硅酸的含量，?g；
V──所取水样的体积，mL。
1.7精密度和准确度
同一实验室对一地下水样品进行8次分析，测定平均值为14.3mg／LH2SiO3，相对标准偏差为1.04％，加标回收率为97.8％～101.7％。
2. 硅钼蓝分光光度法
2.1测定范围本法最低检测量为5µg，若取50mL水样测定，最低检测浓度为0.1mg／L。
磷酸盐干扰测定，可加草酸消除。
2.2方法提要在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成硅钼杂多酸。
用1，2，4-氨基萘酚磺酸将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝，其吸光度在一定浓度范围内与可溶性硅酸含量成正比。
2.3试剂配制试剂(及分析步骤中)所用纯水都为蒸馏水，试剂都贮存于聚乙烯瓶中。
2.3.1盐酸溶液(1＋1)。
2.3.2氢氧化钠溶液(8g／L):见1.3.2。
2.3.3钼酸铵溶液(100g／L):见1.3.3。
2.3.4草酸溶液(70g／L):见1.3.4。
2.3.5 1，2，4-氨基萘酚磺酸溶液(2.5g／L):将30.0g亚硫酸氢钠(NaHSO3)溶于100 mL纯水中，加入1.0g亚硫酸钠(Na2SO3)和0.50g1，
2，4-氨基萘酚磺酸〔1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(C10H9O4NS)〕，溶解后稀释至200mL。
2.3.6偏硅酸标准贮备溶液〔p(H2SiO3)＝1.00mg／mL〕:见1.3.5。
2.3.7偏硅酸标准使用溶液〔p(H2SiO3)＝10.0?g／mL〕:吸取偏硅酸标准贮备溶液(2. 3.6)10.0mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。
2.3.8对硝基酚指示剂(g／L): 见1.3.7。
2.4仪器
2.4.1分光光度计。
2.4.2比色管。
2.5分析步骤
2.5.1样品测定
2.5.1.1吸取适量水样(视偏硅酸含量而定)于50mL比色管中，用纯水稀释至50mL刻度〔若水样为酸性，先加 3滴对硝基酚指示剂(2.
3.8)，滴加氢氧化钠溶液（2.3.2）至恰显黄色，再用纯水稀释至50mL标线〕，加盐酸溶液(2.3.1)1.0mL，钼酸铵溶液（2.3.3）2.0mL，充分摇匀。
放置 15min(参见1.5.1.1)注。
2.5.1.2加入2.0mL草酸溶液(2.
3.4)，充分摇匀，放置2～15 min，加入2.0mL1，2，4- 氨基萘酚磺酸溶液(2.3.5)，充分摇匀。
5min后，
于分光光度计上680nm波长处，用1 cm比色皿，以试剂空白作参比测量吸光度。
2.5.2校准曲线的绘制
2.5.2.1吸取0，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00和10.00mL 偏硅酸标准使用溶液(2.
3.7)比色管中，用纯水稀释至50mL标线。
以下操作同2.5.1。
2.5.2.2以比色管中偏硅酸含量(µg)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。
2.6计算
m p（H2SiO3）
=m/V (60)
式中:
m p（H2SiO3）──水样中偏硅酸的质量浓度，mg／L；
m──从校准曲线上查得的比色管中偏硅酸的含量，µg；
V──水样体积，mL。