浙江科技学院高等教育自学考试毕业学位论文要求
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浙江科技学院高等教育自学考试毕业/学位论文格式说明一、必须使用浙江科技学院统一标准的毕业论文(设计)封面,用计算机打印,A4开纸装
订。
二、页面上、下、左、右边距均为3厘米,页眉、页脚均为2厘米。
三、所有文字均为宋体,其中正文(包括摘要正文、ABSTRACT正文、缩写词正文、参考文
献正文、致谢正文)均为五号字,单倍行距。
四、论文各部分结构符合下列次序:
(1)毕业论文(设计)题目;中文:二号,加粗。英文:Times New Roman,
作者、指导教师、研究方向、实习单位、完成日期:四号,加粗
(2)目录;“目录”二字,四号,加粗;目录正文,小四号,行距,单倍距离。
(3)中英文内容摘要;
摘要:“论文题目”及“摘要”二字为四号字,....
“Abstract”:为四号字。....
(4)引言(前言)、正文中每一大标题:“四号字,加粗
(5)关键词、参考文献:“关键词”“参考文献”等字词为四号,加粗
(6)谢辞:“谢词”二词为四号,加粗
五、为保证综合训练,全面反映毕业设计(论文)工作质量,所有学生在毕业设计(论文)工作期限内必须完成下述有关工作量:
(1)查阅文献资料数量视课题需要和学生水平而定,一般在8篇以上。
(2)实习报告或实地考察报告,一般不少于2000字;
(3)开题报告,一般在500字左右;
(4)论文摘要200字左右,关键词3~5个;
(5)设计类课题的设计图纸工作量,由指导教师视课题要求确定。其中机电类专业学生尽量用计算机绘制的图纸;
(6)设计说明书或论文报告篇幅一般在4000字左右。
六、专科毕业论文要求参照本科
浙江科技学院成人与继续教育学院
二○一二年六月
浙江科技学院高等教育自学考试毕业/学士学位论文注1
PLRV的IC-RT-PCR和DAS-ELISA
两种检测方法的比较
A COMPARISON BETWEEN DAS AND IC—PCRASSAYS IN
DETECTING POTATO LEAFROLL VIRUS
作者:某某某
指导老师:某某某博士
某某助理研究员
专业:############
研究方向:#########
实习单位:###############
二0XX年X月X日
目录
摘要 (1)
1、前言 (2)
2、材料与方法 (3)
3、结果与分析 (3)
4、结论与讨论 (4)
PLRV的IC-RT-PCR和DAS-ELISA两种检测方法的比较
摘要
马铃薯卷叶病毒主要分布在寄主植物的韧皮部内,提纯过程复杂难以获得令人满意的产量,一般为0.4-1.3mg/kg组织叶片,限制了血清的大量制备;另一方面,也难以检测出存在于韧皮部的马铃薯卷叶病毒,因此,采用一种灵敏度高、操作简单的检测方法十分重要。
…………
本次实验通过对DAS-ELISA、IC-RT-PCR、RT -PCR三种检测方法的灵敏度的比较发现:IC-PCR的灵敏度要比DAS-ELISA的灵敏度高出100倍以上,操作比起RT-PCR也捕叶片组织中的病毒粒体来合成cDNA,再进行PCR反应。IC-PCR可大大减少操作过程……
关键词:马铃薯卷叶病毒 DAS-ELISA IC-RT-PCR RT-PCR 检测比较灵敏度
ABSTRACT
PLRV is the main cause that leads to the potato’s degeneration. Aphids transmit PLRV in a persistent manner. The procedure for viral purification is complex, furthermore, the yield is as low as 0.4-1.3mg per 1kg leaf tissue in most case. This limits the large-scale preparation of antiserum. On the other hand, serological method is difficult to detect the PLRV efficiently.……
Key words: PLRV IC-RT-PCR RT-PCR ELISA detection comparison sensitivity reliability.
1前言
1.1 马铃薯与马铃薯病毒
马铃薯起源于南美洲,公元1510年引入到西班牙以后,逐渐被欧洲各国所种植。一开始,…………
可分为两组,见表1。存活和传播必须依赖于马铃薯的病毒,一般寄主范围较窄。
1.2 马铃薯病毒的诊断方法
J.Moger总结了病毒的不同诊断方法,这些方法包括指示植物法,电镜观察法,酶联免疫吸附法(ELISA),聚合酶链式反应法(PCR),核酸杂交法(NASH)等方法。
表1 马铃薯主要病毒病原概况
2材料和方法
2.1 材料
酶和试剂:M-MLV反转录酶、TaqDNA聚合酶、RNasin、DTT
2.2方法
2.2.1 DAS-ELISA检测
按Agidia公司产品说明书进行。
A.用包被缓冲液稀释PLRV一抗体200倍,每孔加入100ul,酶联板放于4度冰箱中过夜。
B.倒干酶联板中的包被………
2.2.2 PLRV总核酸RNA的提取
…………………………
缩写词
Acry 丙烯酰胺
Bis N,N-亚甲基双丙烯酰胺
参考文献
1.裘维蕃著.植物病毒学(修订版).农业出版社.1984.
2.田波,裴美云编.植物病毒研究方法(上册).科学出版社.1987.
3.G.Leone,H.B.Van Schijindel,B.Van Gemen,C.D Schoen.Direct detection of potato tubers ny immunocapture and the iosthermal nucleic acid amplification methods NASBA.Journal of Virological Methods.66(1997),19-27.
致谢
本篇论文的完成,要感谢母校——浙江科技学院及函授站的辛勤培育之恩,………
使我学到了许多新的知识。
本论文是在###博士的指导下完成的。###老师的渊博的知识,诚恳的为人,使我受益
匪浅,在学习和生活上都给予我许多指导和照顾;@@@老师在我的实习期间,在多方面都给
予我许多帮助;使我的实习能够顺利和愉快的完成。在我的实习期间,与这些老师都建立
了深厚的感情。在此,我对这些老师表示崇高的敬意和诚挚的谢意。另外,在我的实习期
间,还得到了同班同学的支持和鼓励,我对这些同学也表示我的衷心的感谢。
浙江科技学院函授学员 #######
二00三年四月
注1:申请学位论文者为学位论文,不申请者为毕业论文。