壳聚糖结肠靶向原理
壳聚糖在医药领域中的应用
壳聚糖在医药领域中的应用壳聚糖，是一种由葡萄糖分子通过酰胺键连接而成的天然高分子聚合物，具有多种优异的特性。
近年来，壳聚糖在医药领域中的应用被广泛研究和探索。
它既可以作为药物载体来增加药物的稳定性和长效性，又可用于生物组织工程和药物递送系统等领域。
本文将重点探讨壳聚糖在医药领域中的几种重要应用。
首先，壳聚糖在药物递送系统中的应用广泛而重要。
药物递送系统是将药物包裹在适当的载体中，以控制药物的释放速率，延长药物的活性时间，并减少副作用。
壳聚糖具有良好的生物相容性、可降解性和多孔性等特性，使其成为理想的药物递送载体。
研究表明，壳聚糖可以稳定药物，并通过改变其分子结构或修饰表面来调控药物的缓释性质。
此外，壳聚糖的阳离子性质还使其能够与DNA、RNA等带负电荷的生物大分子相结合，增强药物在细胞内的导向效果，有效提高药物的疗效。
其次，壳聚糖在组织工程中的应用也备受关注。
组织工程是一种利用生物材料来修复和重建受损组织的技术，壳聚糖在这一领域中具有广泛的应用前景。
壳聚糖可以用于制造生物相容性的支架材料，以支持细胞的生长和组织的再生。
研究人员发现，壳聚糖支架材料能够促进骨组织的再生，提高创伤修复效果。
此外，壳聚糖还可以用于制备人工皮肤、软骨以及血管等组织工程产品。
这些新兴的研究方向显示出壳聚糖在组织工程中的广阔应用前景。
壳聚糖在制备纳米颗粒和微球方面也具有重要意义。
纳米颗粒和微球可以用于吸附、包载和控制释放药物。
纳米颗粒尺寸越小，表面积相对增大，药物的包载量也随之增加。
壳聚糖纳米颗粒可以通过选择性吸附来增强药物的稳定性，并通过靶向修饰纳米颗粒表面来提高药物的生物利用度。
此外，壳聚糖微球可用于制备人工眼药水、药物缓释颗粒和肝素包被微球等产品。
这些制备方法极大地促进了药物的吸收和生物利用度，并提高了药物的治疗效果。
最后，壳聚糖在生物活性物质保护和膜材料中也具有潜在的应用前景。
生物活性物质保护是一种提高药物或纳米颗粒稳定性的方法。
壳聚糖结肠靶向原理
壳聚糖结肠靶向原理壳聚糖是一种天然高分子化合物，具有生物相容性、生物可降解性和低毒性等特点，因此被广泛应用于药物传递系统中。
壳聚糖结肠靶向原理是指利用壳聚糖作为载体，将药物靶向地输送到结肠，从而提高药物的疗效并减少副作用。
壳聚糖结肠靶向原理的关键在于壳聚糖的特殊性质和结肠的特殊环境。
首先，壳聚糖具有阳离子性，可以与阴离子性药物形成稳定的络合物。
这种络合物在胃酸和胆盐的作用下不易被分解，能够保护药物免受胃酸和胆盐的破坏。
其次，壳聚糖在结肠内可以被结肠细菌酶降解，释放出药物，从而实现药物的靶向释放。
壳聚糖结肠靶向原理的具体过程如下：首先，壳聚糖与药物形成络合物，使药物得到保护。
然后，络合物通过口服途径进入胃部，并受到胃酸和胆盐的作用。
在胃部，络合物不容易被分解，从而保护药物的稳定性。
接下来，络合物进入小肠，在小肠中，药物的释放量较少，因为壳聚糖在小肠中不容易被降解。
然而，一旦络合物进入结肠，壳聚糖会被结肠细菌酶降解，从而释放出药物。
最后，药物被吸收并发挥疗效。
壳聚糖结肠靶向原理的优势在于可以提高药物的生物利用度和疗效，并减少药物在胃部和小肠中的损失。
相比于传统的药物给药方式，壳聚糖结肠靶向原理可以减少药物的副作用，降低药物的毒性。
此外，壳聚糖作为一种天然高分子化合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，不会对人体造成长期的伤害。
壳聚糖结肠靶向原理在药物传递系统中的应用已经取得了一定的成果。
研究人员通过改变壳聚糖的化学结构和物理性质，优化壳聚糖的药物传递性能，从而实现更好的结肠靶向效果。
例如，研究人员可以通过改变壳聚糖的分子量和阳离子度来调节药物的释放速率和靶向性。
此外，研究人员还可以将壳聚糖与其他靶向因子或药物进行修饰，以进一步提高靶向效果。
壳聚糖结肠靶向原理是一种有效的药物传递策略，可以提高药物的疗效并减少副作用。
壳聚糖作为一种天然高分子化合物，具有生物相容性、生物可降解性和低毒性等特点，在药物传递系统中具有广阔的应用前景。
壳聚糖及其衍生物在药物传递系统中的应用
效 果 ， 黏膜 吸收有 浓度依 赖性 ， 鼻 在一 定质 量浓度 条 件 下 的吸收过 程符合 零级 动力 学 。徐 云龙 ［等研 究 ６ ］ 了 由羧 甲基壳 聚糖修 饰 的 ｐ 敏感 阿霉 素纳米 脂 质 Ｈ
体， 通过 调变羧 甲基壳 聚糖 的取代度 、 相对 分 子质量 和 质量分 数 均 可 实 现 纳米 脂 质 体 的 ｐ 敏 智 能 控 Ｈ
释。
相容 性 、 可生 物 降解 性 、 毒性 和 易 成 膜性 ， 聚 糖 无 壳
作 为一种新 型辅 料受 到 人 们 的广 泛 关 注 ， 现将 统 ， 其高 效 、
安全 、 源广泛 等优 点使 其 成 为 代替 病毒 输 送 基 因 来
肺 靶 向的要求 。此 外 ， 可 以将 药 物 包覆 于壳 聚糖 还 的磁性 微粒 中 ， 并外 加磁 场将药 物浓集 于病 灶靶 区 ，
使 药 物缓慢地 释放 而发 挥作用 。
壳 聚糖作凝 胶剂 、 膜剂 基质也 有缓控 释 的特性 。
糖在药物传递系统中的应用情况简述如下 。 １ 靶 向药 物载体
壳聚糖作 为药 物载 体能够 起到肝 、 、 及结 肠 脾 肺
林 友文 ［等研究 了壳 聚糖 ／ 油磷 酸 钠水 凝 胶 的温 ７ ］ 甘
敏 性及载 药凝胶 缓释 性能 ， 该体 系 在 ３ ℃有快 速 凝 ７
关键词
壳 聚糖
药 物传递系统
应用
中 图分 类 号 ： ９ ３ 文献 标 识 码 ｉ 文 章 编 号 ：０ １７ ８ （０ ０ ０ —３ ４０ Ｒ４ Ａ １０ —５５ ２ １ ） ４０ ９ —２
壳聚糖 为 甲壳类 动 物 、 虫 和其 他 无 脊椎 动 物 昆
外壳 中 的甲壳质脱 乙酰 化而制 得 。具 有 良好 的生 物
壳聚糖保护益生菌原理
壳聚糖保护益生菌原理
壳聚糖保护益生菌的原理主要基于其独特的物理和化学性质。
壳聚糖是一种天然高分子直链多糖，具有阳离子特性，其分子链上的伯氨基可以与阴离子基团发生反应。
这使得壳聚糖能够与益生菌表面带有的负电荷基团相互作用，形成一层保护层，从而防止益生菌受到外界环境的不利影响。
具体来说，壳聚糖可以通过以下几种方式保护益生菌：
1.抵抗胃酸和胆汁的侵蚀：壳聚糖在益生菌表面形成的保护层可以抵抗胃酸和胆汁的侵蚀，从
而保持益生菌的活性。
当益生菌通过胃部时，胃酸和胆汁可能会对其造成破坏，而壳聚糖的存在可以有效地减少这种破坏。
2.提高益生菌的存活率：壳聚糖的保护层可以提高益生菌在肠道中的存活率。
肠道中存在大量
的消化酶和微生物，这些物质可能会对益生菌产生不利影响。
壳聚糖的保护作用可以减少这些不利因素对益生菌的影响，从而提高其存活率。
3.促进益生菌的生长和活性：除了直接的保护作用外，壳聚糖还可以通过促进肠道菌群的生长
和增强益生菌的活性来间接地保护益生菌。
壳聚糖是一种可溶性物质，可以为益生菌提供能量和营养物质，从而促进其生长和繁殖。
此外，壳聚糖还可以增强益生菌对肠道环境的适应能力，提高其活性。
总的来说，壳聚糖通过其独特的物理和化学性质，在益生菌表面形成一层保护层，抵抗外界环境的不利影响，提高益生菌的存活率和活性。
这种保护作用对于维持肠道健康、改善肠道微生态环境具有重要意义。
口服结肠靶向制剂中辅料的应用
Application of Excipients for Oral Colon-targeting Drugs
HU Wan-yang1 ，ZAN Ri-zeng2* （1. Zhejiang Chinese Medicine University，Zhejiang 310053，China； 2. Hangzhou Hospital of Zhejiang General
第 16 卷第 10 期 2010 年 8 月
中国实验方剂学杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol. 16，No. 10 Aug. ，2010
口服结肠靶向制剂中辅料的应用
胡万杨1 ，昝日增2*
（1. 浙江中医药大学，杭州 310053； 2. 武警浙江省总队杭州医院，杭州 310051）
偶氮化合物是一种含有氮氮双键的高分子材料，氮氮双 键在偶氮还原酶的作用下断裂，聚合物降解［3］。但偶氮化合 物合成的方法复杂，药物与载体之间只能一一对应，且反应 的副产物是否具有致癌性还需要进一步确定。除此之外，偶 氮化合物在结肠内降解速度较慢，一般须 6 ～ 8 h，药物是否 能全部释放还待进一步研究，这一系列的问题都影响着偶氮 化合物的实际应用和发展。
然而 pH 依赖型结肠靶向给药系统受聚合物的溶解度、 衣膜的厚度、胃肠道 pH 个体差异，等诸多因素的影响，所以 目前对 pH 依赖型靶向制剂的研究主要集中于混合辅料的应 用。 2. 3 酶依赖型结肠定位释药包衣制剂中的辅料 结肠内有 众多的菌群，能 产 生 独 特 的 酶 系 来 催 化 多 种 高 分 子 材 料 降 解。利用这些高分子材料做为药物载体进行包衣，可使药物 在上消化道因缺乏酶而不能溶解，到达结肠后在特异性酶的 作用下药物开始溶解释放并吸收。目前，这类的靶向材料以 偶氮聚合物和多糖聚合物为主。
壳聚糖的应用研究进展
壳聚糖的应用研究进展叶光辉【摘要】壳聚糖具有无毒，无害，化学稳定性好，生物形容性强等特点，是天然多糖中少见的带正电荷的高分子化合物。
在食品、化妆品、医药、生物工程、化工、水处理、贵金属提取及回收、生化等诸多领域的应用研究取得了重大进展。
本文综述了壳聚糖应吸附剂、药物载体、药物缓释、催化剂等领域的应用情况。
简单介绍了壳聚糖的制备方法并展望了其发展方向和前景。
%Chitosan is non - toxic, harmless, good chemical stability, biological characteristics, is natural polysaccharide with a positive charge polymer. Significant progress has been made in the food, cosmetic, application and research of medicine, biological engineering, chemical engineering, water treatment, extraction and recovery of precious metals, biochemical and many other fields. The applications of chitosan adsorbent, drug delivery, drug release, catalyst, etc. were reviewed. The polyurethane preparation method and prospects the development trends and prospect were simply introduced.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P21-22,39)【关键词】壳聚糖;应用;前景【作者】叶光辉【作者单位】川庆钻探公司长庆固井公司，陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】O62壳聚糖是自然界存在的惟一碱性多糖，它的胺基形成四级胺正离子可以和有弱碱性的阴离子交换作用，对金属离子有良好的螯合作用，是一种很有发展前景的天然高分子。
结肠靶向给药制剂研究的新进展
送到结肠释药， 并对共聚物 *+ 敏感性与酸值的关系进行 ［/］ 了研究 。为 *+ 敏感聚合物包衣材料的开发提供了理论 指导。
0# L M+& ； + M+& M+! 0! L M+& ， 0& L KMNN+
、 小肠液 （ *+" . ( - /） 、 结肠 （ *+/ - %） 。结肠 *+ 相对较高， &） 这是结肠靶向给药 *+ 依赖释药系统的生理基础。目前， *+ 依赖型释药系统主要通过用 *+ 敏感材料进行包衣的方 法来实现。作为理想的结肠靶向包衣材料， 必须具备二个 条件： !能耐受酸性胃液而不溶解； "在回肠末端中性或弱 碱性条件下溶解或蚀解。 肠溶型聚丙烯酸酯是良好的结肠靶向包衣材料， 如德 国 0123 公 司 产 品 456789:; < 和 456789:; =。其 结 构 如 图 ［#］ ， 它 的 水 溶 性 取 决 于 羧 酸 基 团 与 酯 化 基 团 的 比 例， # 在 *+ ? " 的溶液中溶解， 可用于 456789:; < 二者比例为 # > #， 制备肠溶型制剂； 在 *+ ? / 的溶 456789:; = 二者比例为 # > !， ［!］ 液中溶解， 可用于制备结肠靶向制剂。 @AB 等 以硫酸钡 为模型药物， 证明了通过 456789:; = 包衣把药物输送到人体 ［&］ 结肠 的 可 行 性。 C28D 等 把 一 定 比 例 的 456789:; = 和 通过一定厚度衣膜的控 456789:; < 共聚物作为包衣材料， 制， 达到了 结 肠 靶 向 的 目 的。国 外 有 一 种 产 品 （商 品 名 ， 它是 ( ) 氨基水杨酸 （( ) E=E） 用 456789:; = 进行包 EF8G1H） 衣制备的 *+ 依赖型结肠靶向释药系统。 衣膜厚 *+ 依赖型释药系统结肠靶向性受材料溶解度、 度及制剂在胃肠各段停留时间的影响。材料在不同 *+ 中 的溶解特性对制剂的靶向性有较大的影响。 IAA;A7F 等
什么是壳聚糖壳聚糖主要功效和作用机理
什么是壳聚糖壳聚糖主要功效和作用机理壳聚糖是一种具有多种生物活性的聚合物，它由葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键链接而成。
壳聚糖可分为两个主要类型：壳聚糖和壳寡糖。
壳聚糖分子较大，分子量较高，壳寡糖则较小，分子量较低。
壳聚糖主要存在于甲壳动物(如虾、蟹、龙虾等)的外骨骼、貉腹、蚕茧、蘑菇等生物体中。
它具有多种生物功能，包括抗菌、抗氧化、抗肿瘤、免疫增强和生物黏附等。
壳聚糖还具有良好的生物相容性和生物可降解性，因此被广泛应用于医药、食品、化妆品及其他领域。
壳聚糖的主要功效包括以下几个方面：1.抗菌作用：壳聚糖具有广谱的抗菌活性，能够抑制多种细菌、真菌和病毒的生长。
其抗菌机理主要有两种：一是通过改变细胞膜结构，影响物质的渗透和转运；二是通过释放出的阳离子与细菌细胞的负离子结合，破坏细菌的结构和功能。
2.抗氧化作用：壳聚糖具有良好的抗氧化活性，可以清除自由基，减少氧自由基对细胞和组织的损伤，起到抗衰老和抗病变作用。
3.抗肿瘤作用：壳聚糖对多种肿瘤细胞具有抑制作用，可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞侵袭和转移等方式起到抗肿瘤作用。
4.免疫增强作用：壳聚糖能够增强机体的免疫功能，包括增强巨噬细胞的吞噬活性、促进T淋巴细胞的增殖和活化等，从而提高机体对病原体的抵抗能力。
5.保健作用：壳聚糖还具有一定的保健作用，可以调节血糖和血脂水平，改善肝脏功能，促进钙吸收和骨骼健康，调节肠道菌群平衡等。
壳聚糖的作用机理是多方面的，主要包括以下几个方面：1.细胞外反应：壳聚糖可以与细胞外基质结合，形成一种保护屏障，阻止病原体侵入机体。
同时，它还可以与胞外酶结合，抑制其活性，减少组织炎症和损伤。
2.细胞内反应：壳聚糖可以通过与细胞膜融合，改变膜的性质和功能，影响物质的传递和通道的打开。
此外，壳聚糖还可以与细胞内的一些关键蛋白相互作用，调控细胞的生理过程，如调节细胞凋亡、增殖和分化等。
3.免疫系统调节：壳聚糖可以通过与免疫细胞相互作用，提高免疫细胞的活性和功能，促进免疫细胞的分化和增殖，增强机体的免疫反应。
壳聚糖杀菌的原理和作用
壳聚糖杀菌的原理和作用
壳聚糖（chitosan）是一种由甲壳类动物外骨骼中提取的天然聚合物，具有广泛的杀菌活性。
其主要原理和作用如下：
1. 破坏细菌细胞壁：壳聚糖具有极强的阳离子性，与微生物表面的负电荷进行吸附和结合，导致细菌细胞壁的丧失。
壳聚糖的多胺基团与细菌表面的酸性成分相结合，从而改变了细菌细胞膜的透性，进而导致细菌细胞内的物质外泄，最终细菌死亡。
2. 阻断细菌营养供应：壳聚糖可通过吸附和结合细菌表面的营养物质，如葡萄糖和氨基酸等，阻止细菌吸收和利用这些营养物质，从而限制了细菌的生长和繁殖。
3. 抑制细菌酶活性：壳聚糖对细菌内的多种酶具有一定的抑制活性，如蛋白酶、DNA酶等。
这些酶在细菌生理代谢和细胞分裂等过程中发挥重要作用，壳聚糖的抑制作用会影响这些酶的正常功能，导致细菌生理活动异常，进而导致细菌死亡。
4. 调节细菌代谢活性：壳聚糖能够影响细菌内的代谢途径，如抑制氧化还原酶活性、影响糖酵解和氧化磷酸化过程等，从而干扰了细菌的正常代谢活动，导致细菌的生长受限或细菌死亡。
总的来说，壳聚糖通过与细菌表面的负电荷吸附和结合、破坏细菌细胞壁、阻断营养供应、抑制酶活性以及调节细菌代谢活性等多种方式发挥杀菌作用。
它对包括细菌、真菌和病毒等在内的多种微生物均具有较强的杀菌活性，因此被广泛应用于医药、食品、农业和环境等领域的抗菌材料和药物研发。
靶向药物载体——壳聚糖磁性微球的制备和性能研究的开题报告
靶向药物载体——壳聚糖磁性微球的制备和性能研究的开题报告一、研究背景及意义靶向药物是指通过设计特定的药物分子结构，使其能够选择性地作用于特定的生物分子或组织，从而达到更好的治疗效果。
传统的药物治疗常常是广谱的，虽然能够起到一定的治疗作用，但会对健康细胞造成一定的损害。
而靶向药物则能够达到更精准、更有效的治疗效果，减少药物在人体中的副作用。
壳聚糖是一种来源丰富、重要的生物材料，具有良好的生物相容性、生物活性，是一种理想的药物载体材料。
磁性微球则是一种新型的药物载体形式，具有较大的比表面积、活性位点丰富，能够实现更高的药物吸附量和释药效率。
因此，将壳聚糖与磁性微球相结合制备靶向药物载体，具有良好的应用前景。
二、研究内容和目标本课题旨在制备一种具有良好生物相容性和药物靶向性的壳聚糖磁性微球靶向药物载体，并研究其在药物吸附、释药方面的性能，并针对其在实际应用中的一些问题进行优化。
研究内容包括：1、制备壳聚糖磁性微球靶向药物载体；2、对制备的载体进行物理化学性质测试；3、对载体的药物吸附、释药性能进行研究；4、探究载体在不同条件下的吸附、释药性能差异，并对其性能进行优化。
研究目标包括：1、成功制备壳聚糖磁性微球靶向药物载体；2、对所制备的载体进行全面的物理化学性质测试，明确其性能；3、研究所制备的载体在不同条件下的药物吸附和释药特性，并探究其优化方法；4、为进一步的药物靶向研究提供一定的理论和应用基础。
三、研究方法和步骤1、制备壳聚糖磁性微球靶向药物载体壳聚糖磁性微球靶向药物载体的制备可采用化学共沉淀法，将铁盐和碱性纤维素（如纤维素、壳聚糖等）在水解和还原剂的作用下共沉淀，形成一种纳米粒子尺寸的壳聚糖磁性微球。
2、对制备的载体进行物理化学性质测试通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、荧光分光光度计等测试方法，对制备的壳聚糖磁性微球靶向药物载体进行形态、颗粒大小、表面形貌等物理化学性质的测试。
3、对载体的药物吸附、释药性能进行研究通过体外模拟实验试验，研究壳聚糖磁性微球靶向药物载体的药物吸附、释药特性，并对其性能进行分析、探讨和优化。
天然多糖类化合物在口服结肠靶向给药系统中的应用进展
天然多糖类化合物在口服结肠靶向给药系统中的应用进展何中伟;刘健;李坚斌;李敏
【期刊名称】《材料导报：纳米与新材料专辑》
【年(卷),期】2012(026)002
【摘要】天然多糖类化合物是口服结肠靶向给药系统载体的一个研究热点。
简要综述了果胶、壳聚糖、魔芋胶、环糊精等天然多糖类化合物在口服结肠靶向给药系统的应用进展，并展望了其发展趋势。
【总页数】4页(P261-263,302)
【作者】何中伟;刘健;李坚斌;李敏
【作者单位】广西大学轻工与食品工程学院,南宁530004
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.1
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5.微/纳米口服结肠靶向给药系统在炎症性肠病治疗中的研究进展
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壳聚糖抗肿瘤缓释药物的特征☆
壳聚糖抗肿瘤缓释药物的特征☆令亚琴【摘要】BACKGROUND: Tumor is serious harmful to human health, andthe application of effective chemical drug therapy has great significance. OBJECTIVE: To analyze the mechanism and the therapeutic effect of drug-loaded chitosan sustained-release system on the treatment of tumor. METHODS: The mechanism and the therapeutic effect of drug-loaded chitosan sustained-release system on the treatment of tumor was analyzed, as wel as the characteristics and anti-tumor effect of chitosan and various chitosan-loaded anti-tumor drugs, such as doxorubicin, epirubicin, epirubicin, 5-fluorouracil and paclitaxel. RESULTS AND CONCLUSION: Chitosan anti-tumor-sustained release drug materials have good drug release properties and anti-tumor properties, it can load variety of commonly used antitumor drugs, control the drug release rate, extend the drug action time, maintain the effective drug concentration and decrease the toxicity and side effects of drugs, it also has targeting effect on tumor and tissues and organs, and it can increase the therapeutic effect of chemotherapeutic drugs on tumor significantly.% 背景：肿瘤严重危害人类的健康，应用有效的化学药物治疗具有重要的意义。
口服结肠靶向载体研究应用进展
口服结肠靶向载体研究应用进展【关键词】结肠靶向；果胶；壳聚糖；抗消化淀粉；丙烯酸树脂口服结肠靶向给药系统(oral colon targeting-drug delivery system，OCTDS)是20世纪90年代后期发展起来的充分利用结肠特殊的生理特点（pH梯度、小肠相对稳定的转运时间、高浓度微生物及特殊酶、结肠内的较大的压力）的新型给药方式。
结肠靶向给药具有定位释放、缓控释、提高病人顺应性以及潜在的输送蛋白类药物安全通过胃和小肠等优点[1]。
目前，结肠靶向释药系统的分类有[2-3]：时滞释药系统、pH依赖释药系统、酶触发型释药系统、脉冲式的结肠靶向系统和压力依赖型释药系统。
口服结肠靶向给药系统的结肠定位释药需要高分子载体材料作为载体，当然这些材料必须具有一定的生物可降解性。
目前，结肠靶向应用的材料主要有两大类：一类是合成的聚合物材料，如偶氮聚合物、聚氰基丙烯酸烷酯等；另一类是天然高分子聚合物，尤其是壳聚糖、淀粉等天然多糖物质。
口服结肠靶向给药系统各类载体材料具体作用特点如下。
1 果胶果胶（pectin）能被结肠中的多糖酶特异性降解，但是天然果胶在水、酸和碱中具有一定的溶解度，使其在结肠靶向载体的应用中受到了限制，在应用中通过对果胶进行凝胶化、钙化、聚合成新共聚物等方法来提高它作为结肠靶向载体材料的效果。
钙化果胶是一种比较理想的结肠靶向载体，不但可以作为水溶药物、不溶药物、有机合成药物、蛋白质类药物的载体用于结肠靶向给药，并且所制备的剂型也能够多样化，如膜剂、凝胶剂、滴丸、微球和最常用的片剂。
果胶与乙基纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)、阳离子型聚合物等形成的复合物在保留原来个体自身的优点的同时又有新特性，可以提高溶出速率和降解速率，增加了果胶作为结肠靶向载体的利用。
Turkoglu等[4]利用不同比例的HPMC和果胶作为混合压制包衣材料，制备5-氨基水杨酸（5-ASA）酶触发型结肠靶向制剂，结果发现单纯用果胶不足以保护片芯到达结肠，加入20% HPMC则可保持片剂的完整，使时滞达6 h，此后药物迅速释放。
多糖用作结肠靶向给药载体的研究进展
收稿日期:2007-10-16作者简介:李胜方(1972) ),男,湖北汉川人,博士。
文章编号:1008-8245(2008)01-0035-05多糖用作结肠靶向给药载体的研究进展李胜方 刘先利 滕 雷 黄卫东 赵碧琳 邓祥义(黄石理工学院化学与材料工程学院,湖北黄石435003)摘 要:多糖能被结肠内的菌群降解,而被用作结肠靶向给药的载体。
用作结肠靶向给药的多糖载体主要有壳聚糖、果胶、瓜尔树胶、葡聚糖、菊粉、直链淀粉、环糊精和海藻酸等,其形式主要为多糖胶衣、多糖凝胶和多糖前药。
文章综述了多糖在这几方面的研究进展。
关键词:结肠靶向;药物载体;多糖中图分类号:R943 文献标识号:AProgress on Polysacc hari des for Col on -Specific Drug DeliveryLI Shengfang LIU X i a nli TE NG L ei H UANG W eidong Z HAO B ilin DE NG X iangy i(Schoo l o f Che m i ca l andM a teria l s Eng i neer i ng ,H uangsh i Institute o f T echno l ogy ,H uang shiH ube i 435003)Abstrac t :Po lysacchar i des are used as co l on -spec ifi c drug deli ve ry carriers because they can be deg raded by en -zy m es produced by colon bacteria .Po l ysaccharides for co lon-spec ific drug deli very conta i n ch itosan ,dextrans ,guar gu m,pecti ns ,i nuli n ,cyc l odex trins ,a m y l ose and alg i nates etc .T he fo r ma ti on o f drug deli ve ry carriers i s coati ng ,hydrogels o r prodrugs .Stud i es i n th i s field a re rev i ew ed i n th i s pape r .K ey word s :co l on-specific ;drug carriers ;po l y sacchar i des口服结肠靶向给药已引起了人们的广泛关注。
壳聚糖的作用机理
壳聚糖的作用机理壳聚糖（chitosan）是一种天然产物，主要由氨基葡萄糖分子组成，具有许多生物活性和应用价值。
它在医学、食品、农业、环境等领域具有广泛的应用。
壳聚糖的作用机理主要涉及以下几个方面：1.抗菌作用：壳聚糖具有广谱的抗菌活性，对多种细菌、真菌和病毒具有杀菌和抑制作用。
其作用机理主要包括破坏细菌细胞膜、抑制细菌生物膜的形成、抑制细菌的生长和增殖等。
此外，壳聚糖还可以与细菌表面的负电荷相互作用，引起细菌细胞膜的脱钙和脱镁，从而使细菌失去活性。
2.凝集作用：壳聚糖能够与细菌、病毒和其他微生物结合形成凝结体，从而使其失去活性。
这是因为壳聚糖中的氨基葡萄糖分子具有正电荷，而微生物表面普遍带有负电荷，使两者之间形成静电吸引力。
通过凝集作用，壳聚糖可以将微生物团聚在一起，从而增强其清除和杀灭效果。
3.降低血脂和血糖：壳聚糖通过抑制脂肪和糖类的吸收和利用，能够降低血液中的胆固醇、甘油三酯和血糖水平，从而帮助预防和治疗高血脂、高血糖等代谢性疾病。
其机理主要涉及抑制胆固醇合成酶和糖酵解酶的活性，阻断脂肪和糖类的代谢途径。
4.保护肝脏：壳聚糖具有显著的肝保护作用，可以减轻肝脏损伤和促进肝脏再生。
其作用机理主要包括抗氧化作用、增强细胞色素P450酶活性、促进胆红素的排泄和抑制肝纤维化等。
这些作用可以帮助减少肝脏受到损伤的程度，促进肝细胞的修复和再生，从而保护肝脏功能的正常运作。
5.抗肿瘤作用：壳聚糖具有一定的抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，促进肿瘤细胞的凋亡和自噬。
其机理主要包括调节肿瘤细胞的信号转导、影响细胞周期的进程、干扰肿瘤细胞的代谢和促进免疫系统的活性。
壳聚糖还可以通过与化疗药物的结合增强其作用，减少对正常细胞的毒性。
总之，壳聚糖具有多种生物活性和应用价值，其作用机理主要涉及抗菌、凝集、降血脂、降血糖、保护肝脏和抗肿瘤等方面。
随着对壳聚糖的深入研究，相信其更多的作用机理将被揭示出来，并在更多的领域得到应用。
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壳聚糖结肠靶向原理
壳聚糖结肠靶向原理解析
什么是壳聚糖？
•壳聚糖是一种天然的多糖类化合物，由壳聚糖分子组成的材料在生物医学领域具有广泛的应用潜力。
•壳聚糖具有良好的生物相容性、生物可降解性和非免疫原性，因此被广泛用于药物递送系统。
结肠靶向治疗的意义
•结肠是消化系统中常见的肠道部位，其中肠道肿瘤是常见的恶性肿瘤之一。
•传统的肿瘤治疗方法往往伴随着副作用和局限性，结肠靶向治疗成为了新的研究热点。
•利用壳聚糖的特性实现结肠靶向治疗成为了一种有前景的选择。
壳聚糖结肠靶向的原理
1.肿瘤生长环境与壳聚糖选择性靶向性
–肿瘤生长环境酸性、氧化还原状态特殊，这为壳聚糖的选择性靶向提供了条件。
–壳聚糖能够在肿瘤部位根据酸性环境发生构象和溶胀变化，使其具有选择性地作用于肿瘤细胞表面。
2.壳聚糖与肿瘤细胞表面的相互作用
–壳聚糖与肿瘤细胞表面的特定受体结合，实现对肿瘤细胞的选择性靶向，减少对正常细胞的影响。
–壳聚糖可以通过改变其物理化学性质，如电荷、水合能力等来调节与肿瘤细胞的相互作用。
3.壳聚糖的药物递送系统
–壳聚糖可以作为药物递送系统的载体，将药物包裹在壳聚糖微球中，实现对药物的保护和控制释放。
–壳聚糖微球具有较好的生物降解性，可以在适当的时间和位置释放药物，增强治疗效果并减少副作用。
结语
壳聚糖作为一种多糖类化合物，在结肠靶向治疗中具有广阔的应
用前景。
通过对肿瘤生长环境和壳聚糖与肿瘤细胞相互作用的了解，
我们可以利用壳聚糖的特性实现对结肠肿瘤的选择性靶向治疗。
此外，壳聚糖作为药物递送系统的载体，还能增强药物的治疗效果并减少副
作用。
未来的研究将继续深入挖掘壳聚糖的潜力，以期实现更好的结
肠靶向治疗效果。
壳聚糖的生物相容性、生物可降解性和非免疫原性
•壳聚糖具有良好的生物相容性，即与生物体无毒副作用、不产生免疫反应，不影响生物体的正常生理功能。
•壳聚糖具有生物可降解性，即在体内可以被酶类降解，并最终排出体外，减少了壳聚糖对人体的长期影响。
•壳聚糖具有非免疫原性，即不会引起免疫系统的反应，避免了对免疫系统的潜在伤害。
壳聚糖的酸性环境诱导靶向性
•壳聚糖具有酸性环境诱导的靶向性，这是因为肿瘤细胞内部的代谢活动产生大量乳酸和H+，导致肿瘤组织呈现酸性环境。
•酸性环境使得壳聚糖分子构象发生改变和溶胀，从而实现了壳聚糖对肿瘤细胞的选择性作用。
•这种选择性作用可以进一步增强壳聚糖与肿瘤细胞表面的相互作用，增加壳聚糖的靶向性。
壳聚糖与肿瘤细胞表面的相互作用
•壳聚糖可以通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合来实现选择性靶向治疗。
•通过改变壳聚糖的物理化学性质，如电荷、水合能力等，可以调节壳聚糖与肿瘤细胞表面的相互作用。
•在壳聚糖与肿瘤细胞表面的相互作用中，主要通过静电作用、疏水作用、氢键作用等力量来实现特异性结合。
壳聚糖的药物递送系统
•壳聚糖可以作为药物递送系统的载体，将药物包裹在壳聚糖微球中进行输送。
•壳聚糖微球可以保护药物，防止其在体内过早被降解，增强药物的稳定性和生物利用度。
•壳聚糖微球可以通过控制其物理化学性质，如粒径、表面电荷等参数，来调节药物的释放速率和递送路径，实现对药物的精确控制释放。
结语
壳聚糖结肠靶向原理通过对壳聚糖的特性及其与肿瘤细胞的相互作用机制的研究，实现了对结肠肿瘤的选择性靶向治疗。
壳聚糖具有良好的生物相容性、生物可降解性和非免疫原性，使其成为理想的药物递送系统载体。
通过调节壳聚糖的物理化学性质和结构，可以实现对肿瘤细胞的选择性作用和药物的精确控制释放。
未来的研究将继续深入挖掘壳聚糖的潜力，进一步优化结肠靶向治疗方法，为肠道肿瘤患者带来更好的治疗效果。