(完整版)药理学重点汇总笔记全

药理学一、名词解释：

1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内，

随剂量的增加药物效应逐渐增强，出

现疗效的最小剂量称为最小有效量。

16耐药性：是在长期应用化疗药物

后，病原体对药物产生的耐受性。

17身体依赖性：是由反复用药造成

的一种适应状态，中断用药产生一系

列痛苦难以忍受的戒断症状。

18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁

殖而无杀灭作用的药物

19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑

嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、

心悸、昏厥等。

20稳态浓度：按一级消除动力学规

律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度

平稳上升，没有任何波动，约经5个

半衰期达到稳态浓度，此时给药速率

与消除速率达到平衡，其血药浓度称

为稳态浓度。

21反跳现象长期用药因减量太快或

骤然停药所致原病复发加重的现象。

22半数有效量：是指药物在一群动

物中引起半数动物阳性反应的剂量

23二重感染：正常人体内的菌群处于

一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生

素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘

机在体内繁殖生长，造成新的感染，称

为二重感染。

24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已

降低到浓度以下时残存的生物效应

25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。

26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原

微生物的能力称为抗菌活性

27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血

管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑

制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离

子水平降低而引起心血管等组织器

官功能改变的药物。

28治疗指数：药物的半数致死量

（LD50）和半数有效量（ED50）的

比值，用以评价药物的安全性，治疗

指数大的药物相对较安全。

29替代疗法：用于补充身体内生理

剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢

性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶

功能减退症及肾上腺次全切除术后。

30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌

产生对抗生素不敏感的现象，产生原

因是细菌在自身生存过程中的一种

特殊表现形式。耐药性可分为固有耐

药和获得性耐药。

31副作用：在治疗剂量时出现的与

治疗目的无关的作用，可能给病人带

来不适或痛苦。

药理学：药理学是研究药物与机体相

互作用规律及其原理的科学。

药效学：药效学是研究药物对机体的作

用或在药物影响下机体细胞功能如何发

生变化。

药动学：药动学是研究药物的吸收、分

布、生物转化和排泄等体内过程的变化

规律。

药物：指用以防治及诊断疾病的物质。

在理论上，凡能影响机体器官生理功能

及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药

物的基本要求安全，有效，故对其质量，

适应症、用法和用量均有严格的规定，

符合有关规定标准的才可供临床应用。

制剂：是药物经加工后制成便于病人使

用，能安全运输，贮存，又符合治疗要

求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。

效能：药物所能达到的最大效应的能力

就是该药的效能，即最大效应。如再增

加药物剂量，效应不再进一步增强。

效价强度：产生相同效应的各个药物在

其达到一定治疗强度时所需要的剂量。

最小有效量：刚能引起效应的剂量称最

小有效量，亦称阈剂量。

半数有效量：能引起半数实验动物阳性

反应的剂量。

半数致死量：引起50%实验动物死亡的

剂量。

对因治疗：应用药物消除致病原因的治

疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。

对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病

症状的治疗。如发烧时的解热作用。

副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目

的无关的作用。如阿托品引起的口干。

毒性反应：由于用药剂量过大而产生的

药物中毒反应，对机体有明显损害甚至

危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急

特殊毒性。

后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到

阈浓度以下时所残存的生物效应。

变态反应：人体对药物过敏所引起的反

应，与用药剂量无关。

选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血

后，只对某个或几个器官组织产生明显

的作用，对其他器官组织作用很小或不

发生作用。

质反应：药物效应以阳性或阴性表示的

反应。

量反应：可以数量分级表示的药理效应

如血压、心率、呼吸等。

治疗指数：指药物安全性的指标，以

LD50/ED50的比值表示，此值越大越安

全。

安全范围：指ED95与LD5之间的距离。