病理学组织切片 PPT课件
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病理切片图PPT课件
14号片第,16页急/共性134页肺淤血
14号片第1,7页急/共13性4页肺淤血
14号片第,18页急/共1性34页肺淤血
15号片第1,9页慢/共1性34页肺淤血
15号片第,20页慢/共1性34页肺淤血
15号片,慢性肺淤血 第21页/共134页
15号片第,22页慢/共1性34页肺淤血
16号片,慢性肝淤血
3 2 号 片 , 淋 巴 结 转 移 性 癌 第44页/共134页
32号片,第淋45页巴/共结134页转移性癌
32号片,第淋46页巴/共1结34页转移性癌
33号片,乳头状瘤 33号片第,47页乳/共1头34页状瘤
33号片第4,8页/乳共13头4页 状瘤
33号片第,49页乳/共1头34页状瘤
39号片,乳腺实体癌 第63页/共134页
39号片第,64页乳/共1腺34页实体癌
39号片,乳腺实体癌 第65页/共134页
41号片,纤维肉瘤 41号片第6,6页/纤共13维4页 肉瘤
41号片第67,页/共纤134维页 肉瘤
41号片第6,8页/纤共13维4页 肉瘤
41号片第6,9页/纤共13维4页 肉瘤
65号片,弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾炎 第111页/共134页
65号片,弥漫性毛细第11血2页/管共13内4页 增生性肾小球肾炎
66号片,慢性硬化性肾小球肾炎
66号片,慢第性113硬页/共化134性页 肾小球肾炎
66号片,慢性第11硬4页/化共13性4页 肾小球肾炎
66号片,慢性第11硬5页/共化13性4页 肾小球肾炎
33号片第,50页乳/共1头34页状瘤
34号片,角化性鳞状细胞癌 34号片,角第化51页性/共1鳞34页状细胞癌
病理切片(学过的)PPT课件
病理切片(学过的)ppt课件
• 病理切片基础知识 • 病理切片的基本分类 • 病理切片观察与诊断 • 病理切片与其他医学技术的结合 • 病理切片的学习方法与技巧
01
病理切片基础知识
病理切片的定义与重要性
总结词
病理切片是医学领域中用于诊断疾病的重要工具,通过对病变组织进行观察和分析,帮助医生确诊疾病并制定治 疗方案。
细胞切片
将采集的细胞经过固定、包埋、切片 和染色等处理后观察。常用于血液、 胸腹水等液态病理标本的诊断。
细胞切片的优点
细胞切片的局限性
由于细胞形态容易受到固定剂和染色 等因素的影响,有时会出现假阳性或 假阴性的结果。
可以观察单个细胞的形态和结构,用 于鉴别肿瘤细胞和反应性细胞。
超薄切片
超薄切片
将病变组织经过超薄切片机的处 理,切成极薄的切片后用电子显 微镜观察。主要用于观察细胞内
确保染色效果良好,能够 清晰地显示病变组织的特 征。
诊断标准与流程
诊断标准
根据病变组织的形态、结构和细胞成分等特点, 制定相应的诊断标准。
诊断流程
按照一定的流程进行病理切片观察和诊断,包括 取材、制片、观察、诊断等步骤。
病理报告
根据观察和诊断结果,撰写病理报告,向临床医 生提供病变的性质、程度和预后等信息。
对学习过程中的得失进行总结和反思,找出自己的不足之处,制 定针对性的改进计划。
THANKS
感谢观看
02
病理切片的基本分类
组织切片
组织切片
将病变组织经过处理后切成薄片, 用石蜡或树脂等进行包埋,再经 切片染色后观察。它是病理诊断 中最常用的方法。
组织切片的优点
可以观察组织结构和细胞形态,用 于诊断肿瘤、炎症、坏死等病变。
• 病理切片基础知识 • 病理切片的基本分类 • 病理切片观察与诊断 • 病理切片与其他医学技术的结合 • 病理切片的学习方法与技巧
01
病理切片基础知识
病理切片的定义与重要性
总结词
病理切片是医学领域中用于诊断疾病的重要工具,通过对病变组织进行观察和分析,帮助医生确诊疾病并制定治 疗方案。
细胞切片
将采集的细胞经过固定、包埋、切片 和染色等处理后观察。常用于血液、 胸腹水等液态病理标本的诊断。
细胞切片的优点
细胞切片的局限性
由于细胞形态容易受到固定剂和染色 等因素的影响,有时会出现假阳性或 假阴性的结果。
可以观察单个细胞的形态和结构,用 于鉴别肿瘤细胞和反应性细胞。
超薄切片
超薄切片
将病变组织经过超薄切片机的处 理,切成极薄的切片后用电子显 微镜观察。主要用于观察细胞内
确保染色效果良好,能够 清晰地显示病变组织的特 征。
诊断标准与流程
诊断标准
根据病变组织的形态、结构和细胞成分等特点, 制定相应的诊断标准。
诊断流程
按照一定的流程进行病理切片观察和诊断,包括 取材、制片、观察、诊断等步骤。
病理报告
根据观察和诊断结果,撰写病理报告,向临床医 生提供病变的性质、程度和预后等信息。
对学习过程中的得失进行总结和反思,找出自己的不足之处,制 定针对性的改进计划。
THANKS
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02
病理切片的基本分类
组织切片
组织切片
将病变组织经过处理后切成薄片, 用石蜡或树脂等进行包埋,再经 切片染色后观察。它是病理诊断 中最常用的方法。
组织切片的优点
可以观察组织结构和细胞形态,用 于诊断肿瘤、炎症、坏死等病变。
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大叶性肺炎灰肝期
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支气病管理肺切炎片/小ppt叶课件性肺炎
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/
支 气 管 肺 炎 小 叶 性 肺 炎
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肠化生/慢性萎缩性胃炎
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动脉粥样硬化/AS/纤维斑块
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动 脉 粥 样 硬 化 纤 维 斑 块
/AS/
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肝细胞脂肪变
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临床病理学技术培训PPT组织切片与疾病诊断
化学品安全
对使用的化学品要有充分的了解,包括其性质、毒性、安全防护措施等。使用化学品时要 佩戴好个人防护用品,并在通风良好的环境下进行操作。对于易燃、易爆、有毒有害的化 学品要特别小心,严格按照规定进行存储和使用。
废弃物处理
实验过程中产生的废弃物要分类收集和处理。对于有害废弃物,如废液、废固等,要按照 国家和地方的相关规定进行处置,不能随意排放或丢弃。对于可回收的废弃物,如玻璃器 皿、金属器械等,要进行清洗和分类回收。
培训效果评估方法介绍
问卷调查法
通过设计问卷,收集学员对培训 内容、方式、效果等方面的评价
和建议。
考试测评法
设置与培训内容相关的考试题目 ,检验学员对知识的掌握程度和
应用能力。
实际操作评估法
观察学员在实际操作中的表现, 评估其技能水平和操作能力。
学员反馈收集及整理分析
设立反馈渠道
通过线上或线下方式,设立专门的反馈渠道,方 便学员随时提出意见和建议。
组织切片制备流程
取材
根据病变部位和性质,选择合适的 取材方法和器械,取得具有代表性 的组织块。
固定
将组织块放入固定液中,使组织细 胞内的蛋白质变性凝固,保持细胞 形态和结构。
脱水
用不同浓度的酒精逐渐脱去组织块 中的水分,以便于后续的包埋和切 片。
包埋
将脱水后的组织块放入石蜡或树脂等 包埋剂中,制成一定形状和大小的蜡 块或树脂块。
脱水
用梯度酒精逐渐脱去组织 块中的水分,以便于后续 的透明和浸蜡。
操作规范及标准流程介绍
透明
用透明剂替换出组织块中 的酒精,使组织块变得透 明。
浸蜡
将透明的组织块放入熔化 的石蜡中,使石蜡逐渐渗 入组织块内部。
包埋
对使用的化学品要有充分的了解,包括其性质、毒性、安全防护措施等。使用化学品时要 佩戴好个人防护用品,并在通风良好的环境下进行操作。对于易燃、易爆、有毒有害的化 学品要特别小心,严格按照规定进行存储和使用。
废弃物处理
实验过程中产生的废弃物要分类收集和处理。对于有害废弃物,如废液、废固等,要按照 国家和地方的相关规定进行处置,不能随意排放或丢弃。对于可回收的废弃物,如玻璃器 皿、金属器械等,要进行清洗和分类回收。
培训效果评估方法介绍
问卷调查法
通过设计问卷,收集学员对培训 内容、方式、效果等方面的评价
和建议。
考试测评法
设置与培训内容相关的考试题目 ,检验学员对知识的掌握程度和
应用能力。
实际操作评估法
观察学员在实际操作中的表现, 评估其技能水平和操作能力。
学员反馈收集及整理分析
设立反馈渠道
通过线上或线下方式,设立专门的反馈渠道,方 便学员随时提出意见和建议。
组织切片制备流程
取材
根据病变部位和性质,选择合适的 取材方法和器械,取得具有代表性 的组织块。
固定
将组织块放入固定液中,使组织细 胞内的蛋白质变性凝固,保持细胞 形态和结构。
脱水
用不同浓度的酒精逐渐脱去组织块 中的水分,以便于后续的包埋和切 片。
包埋
将脱水后的组织块放入石蜡或树脂等 包埋剂中,制成一定形状和大小的蜡 块或树脂块。
脱水
用梯度酒精逐渐脱去组织 块中的水分,以便于后续 的透明和浸蜡。
操作规范及标准流程介绍
透明
用透明剂替换出组织块中 的酒精,使组织块变得透 明。
浸蜡
将透明的组织块放入熔化 的石蜡中,使石蜡逐渐渗 入组织块内部。
包埋
《组织切片制作》PPT课件
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(三)切片制作 1.将洁净的载薄片涂薄层蛋白甘油放人烤片盒内待用。 2.将切割修整好的蜡块用普通刀片先将蜡块的组织切面暴露 出来修平,固定在切片机上的标本台上并拧紧螺旋。 3.蜡块先固定在标本台上切片刀固定于刀台上,拧紧固定刀 的螺丝同时调整刀与蜡块的切片距离使刀与蜡块贴紧后再固定 刀台螺丝,刀的角度为25度角。 4.调节微动装置,调至切片所需厚度(一般为 5μm~7μm)。 5.修材。右手握旋转轮摇把按顺时针方向均匀地摇动直到组 织块切面完整暴露为止。
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9
2.单纯固定液 乙醇(酒精)、甲醛(福尔马林)、重铬酸钾、苦味酸、锇酸、丙酮、 冰醋酸
(1)乙醇(酒精)(alcohol) 优点: ①价格低,易购买,易溶于水,使用方便,95%浓度,无水乙醇100%; ②市售有两种:100%;95%; ③能硬化组织起固定作用; ④也是一种最常用的脱水剂。
固定液配制:甲醛1份与9份自来水混合即为10%(4%)浓度 的甲醛固定液。
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11
优点:①渗透力较强;②组织收缩小;③细胞核染色较好。 缺点: ①质量较差的formalin在低温下久存容易产生一种白色的沉 淀物称“三聚甲醛”(付醛),经氧化成为甲酸而使溶液呈 酸性,影响细胞核染色。可在备用甲醛溶液中放入适量的碳 酸钙或碳酸镁,简便的办法可在溶液中投入适量的大理石或 者白色粉笔作为中和剂。 ②酸性福尔马林固定的组织多易产生一种褐色或黑色细颗粒 状物,称为福尔马林色素,在切片上形成黑色小颗粒,不溶 于水和酒精,影响染色效果和切片的观察。
2.染色需要的试剂及染色液的配制:
① 0.5%~1%盐酸—酒精:用于细胞核染色分色。
配制:100ml的70%~80%酒精中加人0.5ml或者1ml的浓 盐酸。
病理学组织切片课件PPT
病理学在医学领域中具有广泛的 应用,包括临床诊断、法医学鉴 定、药物研发、生物医学研究等 。
病理学的发展历程和未来趋势
发展历程
病理学的发展经历了古代形态观察、近代病理学的建立和发展、现代病理学的 数字化和智能化等阶段。
未来趋势
随着科技的不断进步,病理学将朝着数字化、智能化、精准化和个性化等方向 发展,如数字化病理切片技术、人工智能辅助诊断等。
细胞大小、形状、染色深浅等 发生变化,可能提示病理状态
。
细胞数量改变
细胞增多或减少,可能与肿瘤 、炎症等病理过程相关。
细胞排列改变
细胞排列紊乱、排列密集或稀 疏,可能提示病变。
组织结构改变
组织结构破坏、萎缩或增生, 可能与器官功能异常或疾病有
关。
组织切片的分析步骤和注意事项
观察切片整体
观察病变特征
病理学组织切片课件
contents
目录
• 病理学概述 • 组织切片基础知识 • 病理学组织切片分析 • 病理学组织切片实例分析 • 病理学组织切片的诊断与鉴别诊断 • 病理学组织切片的教学与培训
01 病理学概述
病理学的定义和重要性
病理学定义
病理学是一门研究疾病病因、发病机 制、病理变化和结局的医学学科,旨 在揭示疾病的本质和发生发展规律。
损伤组织切片分析
损伤组织切片是用于观察和分析各种原 因引起的组织损伤的样本类型。
损伤组织切片的观察和分析有助于了解 损伤的性质、程度和范围,以及损伤对
周围组织的影响。
损伤组织切片的分析过程包括观察损伤 细胞的形态变化、坏死和凋亡情况,以 及损伤后修复和再生的情况,对于评估 疾病的预后和治疗方案具有指导意义。
应用
组织切片在病理学诊断、研究、教学等方面具有广泛的应用 ,是医学领域中非常重要的技术手段。
病理学的发展历程和未来趋势
发展历程
病理学的发展经历了古代形态观察、近代病理学的建立和发展、现代病理学的 数字化和智能化等阶段。
未来趋势
随着科技的不断进步,病理学将朝着数字化、智能化、精准化和个性化等方向 发展,如数字化病理切片技术、人工智能辅助诊断等。
细胞大小、形状、染色深浅等 发生变化,可能提示病理状态
。
细胞数量改变
细胞增多或减少,可能与肿瘤 、炎症等病理过程相关。
细胞排列改变
细胞排列紊乱、排列密集或稀 疏,可能提示病变。
组织结构改变
组织结构破坏、萎缩或增生, 可能与器官功能异常或疾病有
关。
组织切片的分析步骤和注意事项
观察切片整体
观察病变特征
病理学组织切片课件
contents
目录
• 病理学概述 • 组织切片基础知识 • 病理学组织切片分析 • 病理学组织切片实例分析 • 病理学组织切片的诊断与鉴别诊断 • 病理学组织切片的教学与培训
01 病理学概述
病理学的定义和重要性
病理学定义
病理学是一门研究疾病病因、发病机 制、病理变化和结局的医学学科,旨 在揭示疾病的本质和发生发展规律。
损伤组织切片分析
损伤组织切片是用于观察和分析各种原 因引起的组织损伤的样本类型。
损伤组织切片的观察和分析有助于了解 损伤的性质、程度和范围,以及损伤对
周围组织的影响。
损伤组织切片的分析过程包括观察损伤 细胞的形态变化、坏死和凋亡情况,以 及损伤后修复和再生的情况,对于评估 疾病的预后和治疗方案具有指导意义。
应用
组织切片在病理学诊断、研究、教学等方面具有广泛的应用 ,是医学领域中非常重要的技术手段。
病理组织切片制作技术PPT课件
病理组织切片制作技术
• 病理组织切片制作技术概述 • 样本的收集与处理 • 组织切片的制备 • 病理组织切片的观察与诊断 • 病理组织切片制作技术的发展趋势
01
病理组织切片制作技术概述
切片制作的意义和目的
诊断疾病
教学质量
通过对病理组织进行切片制作,可以 观察组织结构和细胞形态,协助医生 诊断疾病。
环境控制
制作切片的实验室应保持清洁、干燥, 防止灰尘、温度等因素对切片质量造 成影响。
02
样本的收集与处理
样本的采集
手术切除
对于需要病理诊断的病例, 医生会进行手术切除病变 组织。
活检
通过穿刺或钳取的方式获 取少量病变组织用于病理 诊断。
尸检
对于死亡病例,通过尸检 获取病变组织。
样本的处理
清洗
利用人工智能技术对病理组织切片进行图像识别和分类,辅助医生 快速诊断。
辅助诊断系统
基于人工智能技术的辅助诊断系统,能够根据病理组织切片的特征, 提供初步诊断结果。
Hale Waihona Puke 预测模型利用人工智能技术构建预测模型,根据病理组织切片的特征预测疾病 发展趋势和预后情况。
THANKS
感谢观看
切片的染色
染色原理
染色是通过化学或物理方法使组织切 片着色,以突出或显现组织中的不同 结构。
常用染色方法
苏木精-伊红染色(HE染色)是病理 组织切片中最常用的染色方法,能较 好地显示细胞核和细胞质的结构。
切片的封固
封固剂选择
根据不同的染色方法选择合适的封固剂,如中性树胶、香柏 油等。
封固步骤
在染色和脱水完成后,用封固剂将切片固定在载玻片上,以 防止切片在观察和保存过程中发生脱落或损坏。
• 病理组织切片制作技术概述 • 样本的收集与处理 • 组织切片的制备 • 病理组织切片的观察与诊断 • 病理组织切片制作技术的发展趋势
01
病理组织切片制作技术概述
切片制作的意义和目的
诊断疾病
教学质量
通过对病理组织进行切片制作,可以 观察组织结构和细胞形态,协助医生 诊断疾病。
环境控制
制作切片的实验室应保持清洁、干燥, 防止灰尘、温度等因素对切片质量造 成影响。
02
样本的收集与处理
样本的采集
手术切除
对于需要病理诊断的病例, 医生会进行手术切除病变 组织。
活检
通过穿刺或钳取的方式获 取少量病变组织用于病理 诊断。
尸检
对于死亡病例,通过尸检 获取病变组织。
样本的处理
清洗
利用人工智能技术对病理组织切片进行图像识别和分类,辅助医生 快速诊断。
辅助诊断系统
基于人工智能技术的辅助诊断系统,能够根据病理组织切片的特征, 提供初步诊断结果。
Hale Waihona Puke 预测模型利用人工智能技术构建预测模型,根据病理组织切片的特征预测疾病 发展趋势和预后情况。
THANKS
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切片的染色
染色原理
染色是通过化学或物理方法使组织切 片着色,以突出或显现组织中的不同 结构。
常用染色方法
苏木精-伊红染色(HE染色)是病理 组织切片中最常用的染色方法,能较 好地显示细胞核和细胞质的结构。
切片的封固
封固剂选择
根据不同的染色方法选择合适的封固剂,如中性树胶、香柏 油等。
封固步骤
在染色和脱水完成后,用封固剂将切片固定在载玻片上,以 防止切片在观察和保存过程中发生脱落或损坏。
组织切片技术PPT72页
2.1.3 组织取材注意事项
1.组织要求离体后30min内浸入固定液,尤其是开展分子生物学研究。 动物放血处死后立即取材,最好在心脏还在跳动时立即取材,马 上投入固定液中;
2.注意防止人为因素的影响 切取组织的刀剪必须锋利,刀要足够长。切分组织块时,不
可来回切割。夹取组织时,镊子要轻,切勿挤压。以免损伤组织; 3.组织块的大小
大多数的生物材料,在自然状态下是不适合显微观察 的,也无法看到其内部结构。因为材料较厚,光线不易透 过,另外由于细胞内各个结构的折射率相差很小,即使光 线可透过,也难以辩明。
组织学技术是教学和科研中常用的方法。组织在经过 固定,脱水,透明,包埋等手续后,用切片机切成较薄的 切片,再经不同的染色就可以显示不同细胞组织的形态及 其中某些化学成份含量的变化,组织切片也便于保存。
混合固定液:是用几种化学试剂,按一定的比例混 合配制而成的,由于各种试剂的优缺点互相弥补,因此 可产生较好的效果。
(1)甲醛固定液:
是一种还原剂,呈酸性,原液浓度为37%~40%,配成 固定液的浓度为4%,习惯上称为10%,配制时取甲醛原液 10ml,加蒸馏水(D.W)或缓冲液至100ml,为甲醛固定液 (10%福尔马林) 。
二甲苯是使用最广泛的一种透明剂,它具有渗透力强, 溶解石蜡量大,又易挥发的优点,其缺点是易使组织收缩, 变硬,变脆,因此透明时间应根据组织块大小及质地酌情 而定
注意事项:
1.使用透明剂时,要随时盖紧盖子,以免空气中的水分 进入。
2.更换每级透明剂,动作要迅速,一方面为了不使材料 块干涸,另一方面能避免吸收湿气。
(3) Bouin’S液
苦味酸饱和水溶液 75ml
甲醛
25ml
冰醋酸
5ml
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15号片,慢性肺淤血
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
15号片,慢性肺淤血
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
49号片,大叶性肺炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
50号片,小叶性肺炎
50号片,小叶性肺炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
25号片,急性蜂窝织性阑尾炎
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
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58号片,门脉性肝硬变
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恶性高血压病的肾小球病变,示纤维素样坏死 W3-6 Fibrinoid necrosis of glomerulus with Malignant hypertension
主动脉粥样硬化,内膜纤维斑块内粥肿形成 W3-11 Atherosclerosis in aorta, with athroma in the intima
coronary atherosclerosis Acute Diffuse Proliferative Glomerulonephritis Granulation in the base of ulcer
W3-6
慢性肾小球肾炎 W4-13 Chronic glomerulonehritis
Thrombosis, with organization and recanalization coronary atherosclerosis Pyelonephritis Tuberculosis Acute Diffuse Proliferative Glomerulonephritis 肝硬化,门脉性 W4-6 (crescentic glomerulonephritis) 动脉血栓形成,继发机化和再通 W5-10 Thyroid adenoma Thyroid adenoma 冠状动脉粥样硬化,斑块内粥肿形成 W3-12 Myocardial infarction, white infarct
溃疡底部的肉芽组织 W5-2 Acute Diffuse Proliferative Glomerulonephritis Hyaline change (arteriosclerosis) of renal arteriole Myocardial infarction, white infarct 冠状动脉粥样硬化,斑块内粥肿形成 W3-12 Acute Diffuse Proliferative Glomerulonephritis Myocardial infarction, white infarct (crescentic glomerulonephritis) 恶性高血压病的肾小球病变,示纤维素样坏死
病理切片观察ppt课件
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切片 1
泸州医学院
1 炎
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切片 1
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37
切片 1
急性化脓性阑尾炎
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2、慢性胆囊炎(炎6)
(1)胆囊壁明显增厚。 (2)在肌层与浆膜层内可见大量纤维组织增生,
各层均可见到淋巴细胞、单核细胞与浆细胞 浸润。
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切片2
正常肺组织
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26
切片2
慢性肺淤可血编辑课(件心PPT衰细胞)
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切片2
慢性肺淤血(心衰细胞)
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实习四、实习切片 静脉血栓(局4)
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切片 静脉血栓(局4)
切片为疏松组织(肺组织),左上角有一红色致密 的血栓样物。
1. 低倍镜: 血栓样物红色和粉红色相间。
2. 高倍镜:
①粉红色颗粒状物质呈索状分布,即血小板小梁; 其边缘有白细胞附着。
②其间聚集大量红细胞(纤维蛋白网络因被红细胞
遮盖而看不清) 。
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切片
泸州医学院 4
局
静脉血栓
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切片
静脉血栓
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红细胞 血小板小梁 白细胞
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实习五、实习切片
1、急性化脓性阑尾炎 (炎1) 2、慢性胆囊炎 (炎6)
• 肉眼:红染实性组织。
• 低倍:瘤细胞较平滑肌瘤更密集,排列更紊 乱,弥漫分布,纵横交织呈束状或漩涡状。
• 高倍:瘤细胞较大,呈梭形或椭圆形,异型
组织切片制作PPT课件
原则: 1、固定液为酒精或酒精混合液,一般不冲洗。 2、固定液为甲醛水溶液或以水配制的可用流水冲洗。 3、冲洗的时间与组织的种类,组织块大小和固定时间长短有关。 一般1024h。 方法:流水缓慢冲洗。小组织可不冲洗,多次换水浸泡即可。
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四脱水 组织经固定和水洗后含多量水分,水与透明剂、石蜡不能溶合,因此,在透
能溶解石蜡的溶剂,通过这种溶剂的媒介作用,而达到石蜡浸入组织块的目的。
常用透明剂:二甲苯
注意事项: 1、组织不能在二甲苯透明过久,在时间上应加以控制。 2、组织在入二甲苯透明前最好先放入纯酒精与二甲苯等量混合液中半小时至1 小时处理。 3、二甲苯透明,一般15至30分钟,其间需更换一次二甲苯。 4、对着光线观察组织呈半透明或透明状态即可。
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(2)混合固定液
波音(Bouin)氏固定液:
饱和苦味酸水溶液 75ml
甲醛
75ml
冰醋酸
5ml
渗透迅速,固定均匀,组织收缩小,切片着色良好。
卡诺氏(Carnoy)固定液:
无水乙醇
60ml
三氯甲烷(氯仿) 30ml
冰醋酸
10ml
固定速度快 ,可固定细胞浆和细胞核,尤其适宜染色体的固定.
析。 2 切取的组织必须新鲜。
取材后立即投入固定液中,否则组织会收缩变形,发生自溶现象。
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3 切取组织,刀要锋利,动作要轻,不可来回切割,也不要挤压或牵拉组织, 以免组织变形或内部细胞结构受损伤而发生变化。
4 切取的组织块必须小而薄。 组织块的大小一般为0.5×0.5×0.2cm、1×1×0.3cm或 1.5×1.5×0.3~0.5cm,最厚不能超过0.5cm。
(2)伊红(曙红)酒精染液的配制:
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四脱水 组织经固定和水洗后含多量水分,水与透明剂、石蜡不能溶合,因此,在透
能溶解石蜡的溶剂,通过这种溶剂的媒介作用,而达到石蜡浸入组织块的目的。
常用透明剂:二甲苯
注意事项: 1、组织不能在二甲苯透明过久,在时间上应加以控制。 2、组织在入二甲苯透明前最好先放入纯酒精与二甲苯等量混合液中半小时至1 小时处理。 3、二甲苯透明,一般15至30分钟,其间需更换一次二甲苯。 4、对着光线观察组织呈半透明或透明状态即可。
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(2)混合固定液
波音(Bouin)氏固定液:
饱和苦味酸水溶液 75ml
甲醛
75ml
冰醋酸
5ml
渗透迅速,固定均匀,组织收缩小,切片着色良好。
卡诺氏(Carnoy)固定液:
无水乙醇
60ml
三氯甲烷(氯仿) 30ml
冰醋酸
10ml
固定速度快 ,可固定细胞浆和细胞核,尤其适宜染色体的固定.
析。 2 切取的组织必须新鲜。
取材后立即投入固定液中,否则组织会收缩变形,发生自溶现象。
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3 切取组织,刀要锋利,动作要轻,不可来回切割,也不要挤压或牵拉组织, 以免组织变形或内部细胞结构受损伤而发生变化。
4 切取的组织块必须小而薄。 组织块的大小一般为0.5×0.5×0.2cm、1×1×0.3cm或 1.5×1.5×0.3~0.5cm,最厚不能超过0.5cm。
(2)伊红(曙红)酒精染液的配制:
病理学实验切片ppt
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感谢您的观看
通过显微镜观察切片的组织结构 和成分,判断组织是否发生病变。
染色观察
通过染色判断组织中是否存在特定 的抗原或抗体,从而判断组织是否 发生病变。
免疫组化染色
通过免疫组化染色技术,对组织中 的抗原进行定位和定性分析,从而 判断组织是否发生病变。
切片保存与维护
保存环境
切片应保存在干燥、阴凉、通风 的地方,避免阳光直射和潮湿。
03 实验切片在病理学中的应 用
疾病诊断
诊断肿瘤
病理学实验切片可以用于诊断肿瘤, 通过观察细胞形态、组织结构以及染 色反应等特征,判断肿瘤的性质、类 型和分化程度。
鉴别良恶性肿瘤
判断预后
病理学实验切片还可以通过观察肿瘤 细胞增殖活性、组织学分级等因素, 预测患者的预后情况。
病理学实验切片可以鉴别良恶性肿瘤, 为治疗方案的选择提供依据。
切片厚度限制
切片厚度过大会导致组织结构失 真,影响病理诊断的准确性。
切片厚度过小则可能导致组织结 构细节丢失,无法准确判断病变
性质。
合适的切片厚度需要根据组织类 型和观察目的进行选择,一般而 言,厚度在3-5微米之间较为适
宜。
组织结构失真
由于切片过程中组织受到刀片 切割的机械力作用,可能会导 致组织结构变形。
详细描述
免疫组化切片是利用抗原-抗体反应的原理,通过标记抗体显示组织或细胞内的抗原。这种方法有助于确定肿瘤 的性质、来源和分化程度,对于肿瘤的诊断和分类具有重要意义。
原位杂交切片
总结词
原位杂交切片是利用核酸探针检测组织或细胞内核酸的切片。
详细描述
原位杂交技术是一种分子生物学技术,通过标记的核酸探针与组织或细胞内的核酸序列进行杂交,从 而检测特定基因的表达和定位。原位杂交切片在研究肿瘤发生、发展机制以及基因诊断方面具有重要 价值。
病理组织切片技术课件
取材
取材是病理组织切片制作的第一步,也是至关重要的一步。 取材时,应选择具有代表性的组织,并注意避免组织自溶和 腐败。同时,要确保取材器械的清洁和消毒,以避免污染和 交叉感染。
取材时,应根据不同的病理类型和病变情况,选择适当的取 材方法和取材量。对于小块病变组织,应尽量取全;对于大 块病变组织,应根据病变特点和部位,选择具有代表性的部 分取材。
固定
固定是病理组织切片制作中不可缺少的一步,其目的是使组织保持其生前的状态 ,防止组织自溶和腐败。常用的固定方法有:甲醛固定法、乙醇固定法和混合固 定法等。
固定液的浓度和固定时间对固定效果有很大影响。一般来说,固定液的浓度越高 、固定时间越长,固定效果越好。但固定时间过长会导致组织变硬,影响切片质 量。因此,应根据具体情况选择适当的固定液和固定时间。
切片质量
切片的质量直接影响到显 微镜观察的结果,因此制 备过程中需要保证切片的 平整、均匀和无气泡。
切片技术分类
01
02
03
04
石蜡切片
将样品包埋在石蜡中,然后进 行切片和染色,是最常用的切
片技术之一。
冰冻切片
将样品快速冷冻后进行切片, 主要用于快速病理诊断。
苏木素-伊红染色
对切片进行染色,以便在显微 镜下观察细胞的形态和结构。
脱水
脱水是病理组织切片制作中非常重要的一步,其目的是去 除组织中的水分,为后续的浸蜡和包埋做准备。常用的脱 水方法有:自然干燥法和人工脱水法等。
脱水液的选择和使用对脱水效果有很大影响。一般来说, 脱水液的浓度越高、脱水时间越长,脱水效果越好。但脱 水时间过长会导致组织变脆,影响切片质量。因此,应根 据具体情况选择适当的脱水液和脱水时间。
H&E染色
病理切片图片大全 ppt课件
何杰金氏病,显示许多双核R-S细胞 W8-7
Hodgkin lymphoma (HL)
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大叶性肺炎,灰色肝样变期 W8-10
Lobar pneumonPiPaT,课G件 ray hepatization
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小叶性肺炎(支气管肺炎) W8-11
Lobular PneumoniPaPT课(B件ronchopneumonia)
ForeignPbPoT课dy件giant cells
12
由上皮样细胞聚集而成的肉芽肿病变 W2-6
Tubercle - Infectious granuloma
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13Leabharlann 物巨细胞 W2-5ForeignPbPoT课dy件giant cells
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鳞状细胞癌 W6-12
SquamousPPcTe课l件l carcinoma
小静脉内的癌细胞栓子 W7-9
Neoplastic emPbPoT课l件us in small vein
25
胃腺癌,进展期 W7-12
Advanced GasPtrPiTc课件adenocarcinoma
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非何杰金恶性淋巴瘤,小淋巴细胞性 W8-6 Non-Hodgkin lymphoma (NHPPLT课)件, small lymphocytic lymphom27a
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流行性乙型脑炎 W1-7
Epidemic encephalitis type B,
Perivascular lymphocytic cuffing; Forming softening focus; Microglial nodules
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