脓毒症护理进展ppt课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
维持平均动脉压(map)≥65mmHg (平均动脉压=(收缩压+2×舒张压)/3。也可表示为:
平均动脉压=舒张压+1/3脉压差)。 ➢ 感染性休克测量CVP及Scv02 ➢ 测量乳酸
-
21
积极配合进行早期液体复苏
• 早期容量复苏血管通路:影响最初液体复苏的一 个重要因素包括血管通路的快速而有效建立。 SS时,由于血管痉挛或血容量不足,静脉穿刺 常困难。国外主张,如果在90s内或3次静脉 穿刺失败就建立骨骼内通路。目前,国内对于骨 骼内通路尚未普遍开展,常通过深大静脉穿刺置 管保证液体复苏的有效进行。
➢ 因机体炎症反应失控所导致的器官损伤,包括 内皮细胞炎症反应、血液高凝及微血栓形成、 异常的血液循环状态、心肌抑制和高代谢反应, 从而构成了炎症反应和感染性休克的病理基础
➢ 结果:全身炎症反应综合征(SIRS)或代偿性 全身炎症反应综合征(CARS)
-
9
SIRS 临床发病过程
•
局部
原始病因
局部
促炎介质
-
12
护理
-
13
严密观察病情,及早预防和发现休克
• 重症监护,专人护理,予休克体位、吸氧。早期认识交 感神经活动兴奋的症状与体征,严密观察病情变化、制 订相应治疗方案是抢救成败的关键
➢ ①体温骤升或骤降,突然高热、寒战或体温达38 ℃~40 ℃或< 36 ℃ ;
➢ ②意识的改变,如表情淡漠、烦躁不安、嗜睡等; ➢ ③皮肤的改变:皮肤潮红或湿冷发绀、花斑; ➢ ④血压下降:<90/50mmHg,原有高血压者血
饱和度(SV02)分别达到70%或65%。 ➢ 高乳酸血症血乳酸降至正常。
-
16
控制感染
• 抗生素使用:首要任务是建立血管通路并开始积 极的液体复苏,应该优先实施快速滴注抗生素, 同时开放另外一条静脉通道。
➢ 及早:确诊后1小时内静脉使用有效抗生素 ➢ 合理安排:按时用药,维持有效血药浓度。 ➢ 治疗时间:7~10天,经验性用药不应超过3~5天。
脓毒症护理进展
覃小慧 2013.12.6
-
源自文库
1
我们离脓毒症有多远?
-
2
提纲
• 概念 • 脓毒症现状 • 护理进展
-
3
脓毒症概念
• 脓毒症:是宿主对感染的全身不良反应;若感染导致 了急性器官功能障碍,则为严重脓毒症; 严重脓毒症:指脓毒症伴有器官功能障碍或组织灌 注不良 组织灌注不良:脓毒性休克、乳酸升高或少尿 脓毒性休克:充分液体复苏后仍持续低血压
• 一般表现:T>38.3℃或<36℃,HR>90次/min, 呼吸急促,神志改变,水肿,高血糖。
• 实验室检查:WBC>12×109/L或者<4×109/L 或者不成熟的中性粒细胞数>10%
• 血液动力学:低血压(SAP<90mmHg或 MAP<70mmHg。
• 脏器功能衰竭:低氧血症、少尿、血肌酐升高、 凝血功能异常、肠梗阻、血小板减少、高胆红 素血症
-
6
现状
• 我院2013年1~10月收治脓毒症/感染性休克病例
IC 内 儿 普 泌 内 内 骨 骨 产 合 U 三科外尿二一一二科计
脓 13 7 50 1 1 1 1 1
75
毒
症
休7 2 2 2 1 2 1 克
1 1 19
死8 2
10
亡
-
7
重症脓毒症及感染性休克护理进展
-
8
发病机制
➢ 各种体液因子(细胞因子)和内皮细胞、中性 粒细胞、单核巨噬 细 胞 的 激 活 是 微 循 环 发 生 改 变 的 根 本 原因(炎症控制学说)。
• 组织灌注不足:高乳酸血症、毛细血管再充盈 量减少或花斑
-
11
治疗
• 初始复苏 • 感染的诊断及抗菌
药物治疗 • 病因治疗 • 血管收缩药 • 正性肌力药 • 皮质类固醇 • 活化蛋白C
• 血制品的使用 • 机械通气 • 镇静、镇痛和肌松剂 • 血糖控制 • 肾脏替代治疗 • 预防深静脉血栓形成 • 预防应激性溃疡 • 选择性肠道净化治疗
感染因子 非感染因子
抗炎介质
促炎介质 过度产生
抗炎介质 过度产生
SIRS和CARS 稳态
全身反应
全身炎症反应综合征 (SIRS) 代偿性炎症反应综合征(CARS) 混合性抗炎反应综合征(MARS)
SIRS占优 休克
SIRS占优 细胞调亡
SIRS占优 MODS
CARS占优 免疫功能障碍
-
10
临床表现
-
19
积极配合进行早期液体复苏:
拯救脓毒症运动目标
目的是快速扩容、增加心输出量及运氧能力 • 3小时内完成: ➢ 测量乳酸水平 ➢ 抗生素使用前留取血培养 ➢ 给予广谱抗生素 ➢ 低血压或高乳酸≥4mmol/L给30ml/kg的晶体液
-
20
拯救脓毒症运动目标
• 6小时完成: ➢ 应用升压药(初始液体复苏不能纠正的低血压),
压下降20%或下降40mmHg,脉压<30mmH g,心率快>90次/min; ➢ ⑤少尿(补液后<0.5ml/kg.h)。实验室检查:血小板减 少和白细胞升高或降低;不明原因的肝、肾功能损害等
-
14
及时完善检查及标本采集
• 各种生化临床检验标本尽早、正确采集送检(首 剂量抗生素后几小时内细菌会被灭活)
• 血培养:抗菌治疗前留取两套(厌氧及需氧)血 培养标本,有静脉导管者需一套经皮、一套通过 导管留取。抽血量>10ml。
• 尽早送检各项实验室检查,尿液、创面、痰液等 细菌培养应在抗菌药物治疗前获取。
• 及时安排影像学检查。
-
15
早期复苏
• 复苏前6小时内的目标: ➢ CVP8~12mmhg ➢ MAP≥65mmHg ➢ 尿量≥0.5ml/kg/h ➢ 上腔静脉血氧饱和度(Scv02)或混合静脉血氧
-
4
诊断相关指标
• 体温>38℃or<36℃ • 心率>90次/分 • 呼吸>20次/分或PCO2<4.25Kpa • 白细胞计数>12×109/L或者<4×109/L 或者不成
熟的中性粒细胞数>10% 具有以上二项以上即可诊断为SIRS(全身炎症反应综合 征)
-
5
现状
• 严重脓毒症和感染性休克是目前主要的健康问题,在全球 范围内每年危及数百万人,其中1/5死亡(往往更多), 且发病率还在增加。在脓毒症发生最初几个小时里,给予 及时恰当的治疗管理有可能改善预后。
-
17
控制感染
• 控制感染源: ➢ 确诊后12小时内干预控制感染灶。 ➢ 选择对身体伤害最小的有效措施(如经皮而不是手术) ➢ 怀疑导管相关血流感染,应在其他血管通路建立后及时拔
除。
-
18
控制感染
• 预防感染: ➢ 降低呼吸机相关性肺炎发生率:落实口腔清洁,预防口腔
及消化道感染。 ➢ 使用葡萄糖氯己定漱口液。
平均动脉压=舒张压+1/3脉压差)。 ➢ 感染性休克测量CVP及Scv02 ➢ 测量乳酸
-
21
积极配合进行早期液体复苏
• 早期容量复苏血管通路:影响最初液体复苏的一 个重要因素包括血管通路的快速而有效建立。 SS时,由于血管痉挛或血容量不足,静脉穿刺 常困难。国外主张,如果在90s内或3次静脉 穿刺失败就建立骨骼内通路。目前,国内对于骨 骼内通路尚未普遍开展,常通过深大静脉穿刺置 管保证液体复苏的有效进行。
➢ 因机体炎症反应失控所导致的器官损伤,包括 内皮细胞炎症反应、血液高凝及微血栓形成、 异常的血液循环状态、心肌抑制和高代谢反应, 从而构成了炎症反应和感染性休克的病理基础
➢ 结果:全身炎症反应综合征(SIRS)或代偿性 全身炎症反应综合征(CARS)
-
9
SIRS 临床发病过程
•
局部
原始病因
局部
促炎介质
-
12
护理
-
13
严密观察病情,及早预防和发现休克
• 重症监护,专人护理,予休克体位、吸氧。早期认识交 感神经活动兴奋的症状与体征,严密观察病情变化、制 订相应治疗方案是抢救成败的关键
➢ ①体温骤升或骤降,突然高热、寒战或体温达38 ℃~40 ℃或< 36 ℃ ;
➢ ②意识的改变,如表情淡漠、烦躁不安、嗜睡等; ➢ ③皮肤的改变:皮肤潮红或湿冷发绀、花斑; ➢ ④血压下降:<90/50mmHg,原有高血压者血
饱和度(SV02)分别达到70%或65%。 ➢ 高乳酸血症血乳酸降至正常。
-
16
控制感染
• 抗生素使用:首要任务是建立血管通路并开始积 极的液体复苏,应该优先实施快速滴注抗生素, 同时开放另外一条静脉通道。
➢ 及早:确诊后1小时内静脉使用有效抗生素 ➢ 合理安排:按时用药,维持有效血药浓度。 ➢ 治疗时间:7~10天,经验性用药不应超过3~5天。
脓毒症护理进展
覃小慧 2013.12.6
-
源自文库
1
我们离脓毒症有多远?
-
2
提纲
• 概念 • 脓毒症现状 • 护理进展
-
3
脓毒症概念
• 脓毒症:是宿主对感染的全身不良反应;若感染导致 了急性器官功能障碍,则为严重脓毒症; 严重脓毒症:指脓毒症伴有器官功能障碍或组织灌 注不良 组织灌注不良:脓毒性休克、乳酸升高或少尿 脓毒性休克:充分液体复苏后仍持续低血压
• 一般表现:T>38.3℃或<36℃,HR>90次/min, 呼吸急促,神志改变,水肿,高血糖。
• 实验室检查:WBC>12×109/L或者<4×109/L 或者不成熟的中性粒细胞数>10%
• 血液动力学:低血压(SAP<90mmHg或 MAP<70mmHg。
• 脏器功能衰竭:低氧血症、少尿、血肌酐升高、 凝血功能异常、肠梗阻、血小板减少、高胆红 素血症
-
6
现状
• 我院2013年1~10月收治脓毒症/感染性休克病例
IC 内 儿 普 泌 内 内 骨 骨 产 合 U 三科外尿二一一二科计
脓 13 7 50 1 1 1 1 1
75
毒
症
休7 2 2 2 1 2 1 克
1 1 19
死8 2
10
亡
-
7
重症脓毒症及感染性休克护理进展
-
8
发病机制
➢ 各种体液因子(细胞因子)和内皮细胞、中性 粒细胞、单核巨噬 细 胞 的 激 活 是 微 循 环 发 生 改 变 的 根 本 原因(炎症控制学说)。
• 组织灌注不足:高乳酸血症、毛细血管再充盈 量减少或花斑
-
11
治疗
• 初始复苏 • 感染的诊断及抗菌
药物治疗 • 病因治疗 • 血管收缩药 • 正性肌力药 • 皮质类固醇 • 活化蛋白C
• 血制品的使用 • 机械通气 • 镇静、镇痛和肌松剂 • 血糖控制 • 肾脏替代治疗 • 预防深静脉血栓形成 • 预防应激性溃疡 • 选择性肠道净化治疗
感染因子 非感染因子
抗炎介质
促炎介质 过度产生
抗炎介质 过度产生
SIRS和CARS 稳态
全身反应
全身炎症反应综合征 (SIRS) 代偿性炎症反应综合征(CARS) 混合性抗炎反应综合征(MARS)
SIRS占优 休克
SIRS占优 细胞调亡
SIRS占优 MODS
CARS占优 免疫功能障碍
-
10
临床表现
-
19
积极配合进行早期液体复苏:
拯救脓毒症运动目标
目的是快速扩容、增加心输出量及运氧能力 • 3小时内完成: ➢ 测量乳酸水平 ➢ 抗生素使用前留取血培养 ➢ 给予广谱抗生素 ➢ 低血压或高乳酸≥4mmol/L给30ml/kg的晶体液
-
20
拯救脓毒症运动目标
• 6小时完成: ➢ 应用升压药(初始液体复苏不能纠正的低血压),
压下降20%或下降40mmHg,脉压<30mmH g,心率快>90次/min; ➢ ⑤少尿(补液后<0.5ml/kg.h)。实验室检查:血小板减 少和白细胞升高或降低;不明原因的肝、肾功能损害等
-
14
及时完善检查及标本采集
• 各种生化临床检验标本尽早、正确采集送检(首 剂量抗生素后几小时内细菌会被灭活)
• 血培养:抗菌治疗前留取两套(厌氧及需氧)血 培养标本,有静脉导管者需一套经皮、一套通过 导管留取。抽血量>10ml。
• 尽早送检各项实验室检查,尿液、创面、痰液等 细菌培养应在抗菌药物治疗前获取。
• 及时安排影像学检查。
-
15
早期复苏
• 复苏前6小时内的目标: ➢ CVP8~12mmhg ➢ MAP≥65mmHg ➢ 尿量≥0.5ml/kg/h ➢ 上腔静脉血氧饱和度(Scv02)或混合静脉血氧
-
4
诊断相关指标
• 体温>38℃or<36℃ • 心率>90次/分 • 呼吸>20次/分或PCO2<4.25Kpa • 白细胞计数>12×109/L或者<4×109/L 或者不成
熟的中性粒细胞数>10% 具有以上二项以上即可诊断为SIRS(全身炎症反应综合 征)
-
5
现状
• 严重脓毒症和感染性休克是目前主要的健康问题,在全球 范围内每年危及数百万人,其中1/5死亡(往往更多), 且发病率还在增加。在脓毒症发生最初几个小时里,给予 及时恰当的治疗管理有可能改善预后。
-
17
控制感染
• 控制感染源: ➢ 确诊后12小时内干预控制感染灶。 ➢ 选择对身体伤害最小的有效措施(如经皮而不是手术) ➢ 怀疑导管相关血流感染,应在其他血管通路建立后及时拔
除。
-
18
控制感染
• 预防感染: ➢ 降低呼吸机相关性肺炎发生率:落实口腔清洁,预防口腔
及消化道感染。 ➢ 使用葡萄糖氯己定漱口液。