淋巴细胞

1.掌握T、B淋巴细胞的主要膜表面分子和作用。

T细胞的膜表面分子及其功能T细胞表面具有许多重要的膜分子, 参与识别抗原

和T 细胞的活化、增殖、分化及功能的发挥并且是T细胞亚群的重要标志。

T细胞表面标志：

（一）T细胞表面受体

1.T细胞抗原识别受体--TCR及TCR复合体

所有T细胞表面均具有能结合特异性抗原的膜分子，称T细胞抗原受体（TCR）。TCR功能：是识别和结合抗原肽的作用。

CD3分子：由γ、δ、ε、ζ、η五种肽链组成。

CD3分子的功能：稳定TCR的结构，传递T细胞活化信号。

TCR识别抗原后，刺激信号是通过CD3转导的。

2. 细胞因子受体（cytokine receptor，CKR）

CK:主要指由细胞经刺激诱导而合成和分泌的具有高活性多功能的小分子蛋白质。. 白细胞介素(interleukin, IL)

. 干扰素(Interferon, IFN)

. 集落刺激因子(colony stimulating factor, CSF)

. 肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)

. 生长因子(Growth factor, GF)

. 趋化因子(chemokine, cK)

静止T细胞——>活化T细胞——>T细胞增殖、分化

3 .病毒受体

CD4分子是HIV的受体，HIV的gp120与CD4分子高亲和性结合。CD4+的T细胞是HIV 攻击的主要靶细胞

4. 丝裂原受体

可致细胞发生有丝分裂，进而增殖得名,可激活某一类淋巴细胞-------非特异性多克隆激活剂

ConA：刀豆素A

PHA：植物血凝素

PWM：美洲商陆

丝裂原与受体交联，可直接使静止T细胞活化、增殖、转化为淋巴母细胞

（二）T细胞表面抗原（surface antigen）

1.MHC抗原：MHC-I（所有），活化后表达ＭＨＣ－Ⅱ（活化标志）

2.分化抗原（ＣＤ分子）

（１）辅助分子——CD4和CD8分子

（２）协同（辅助）信号分子——CD28、CD152、CD40L、LFA-1、CD2

T细胞表面CD抗原: T细胞的膜辅助受体-CD4/CD8

功能：辅助TCR识别抗原和参与活化信号转导

CD4+/CD8+T能过表面的TCR-CD3复合体分子与APC表面相应抗原肽-MHC分子复合

物结合，CD4/CD8分子可与MHC分子紧密结合，使T细胞与APC的作用加强，并使胞内区的ITAM和蛋白酪氨酸激酶P56LCK活化，从而产生T细胞活化的第一信号，引发一系列激酶级联反应。

一、B细胞的膜表面分子

.细胞表面标志（surface marker）是指存在于细胞膜表面的特征性结构或分子. . 意义:

. 鉴别B细胞及其亚群;

. 用于研究淋巴细胞的分化状态及功能

（一）B细胞表面受体

1. B细胞抗原识别受体BCR-Ig./Ig.复合物

BCR 的功能: 特异性识别抗原分子活化B细胞分化为浆细胞产生抗体介导体液免疫。

Igα /Igβ的功能:转导BCR与抗原结合产生的信号。

2. 细胞因子受体：IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IFN-γR等，参与或调节B细胞活化、增殖和分化。

3. 补体受体：CR1（CD35）、CR2（CD21——EBVR）

4. Fc受体：IgGFcRⅡ、FcεRⅡ（CD23）

5. 丝裂原受体——LPS、SPA、PWM

（二）B细胞表面抗原

1. MHC抗原：MHC-I及MHC-II（APC）

2. CD抗原

共有表面标志——CD19、CD20

B细胞活化辅助受——CD19/CD21/CD81信号复合物

协同刺激分子——CD80/CD86、CD40

CD21:（1）成熟B细胞的重要标记;（2）稳定BCR与抗原的结合及增强B细胞对抗原的应答（3）促进B细胞的增殖，参与记忆B细胞的生成（4）CD21/EB病毒受体

CD81:HCV病毒受体

CD19:（1）B细胞共有的标记；（2）可与多种激酶结合，促进B细胞活化

2.掌握NK细胞识别靶细胞的机制和杀伤靶细胞的方式。

表面缺少T细胞和B细胞的特异性标志如TCR和SmIg，曾称为裸细胞。

•这类细胞不依赖于抗原刺激，能自发地溶解多种肿瘤细胞和被病毒感染细胞，称为自然杀伤细胞(natural killer,NK)。

NK细胞杀伤靶细胞的方式

. 1. 释放穿孔素和颗粒酶引起靶细胞溶解。

. 2. 通过Fas/FasL途径引起靶细胞凋亡

. 3. 释放细胞因子，通过与靶细胞表面相应受体结合而杀伤靶细胞

. 4. 可通过ADCC作用杀伤靶细胞。

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