力能和力文(中长链脂肪乳)说明书的比较

于3mmol/L，应停止输注，如果
需要，应减低剂量后在输注。如
果有显著的反应性血糖升高，也
应停止输注。
如果有严重的超剂量，并且没有
同时给予碳水化合物，可能会发
生代谢性酸中毒。
药物过
患者清除甘油三酯能力受损后，在过量滴注时，可能发生“脂肪
量
超载综合症” 。“脂肪超载综合症”的特征为：高脂血症、发热、 脂肪浸润、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、凝
药物相互作用
力能
力文
药
某些药物，如胰岛素，可
物
能干扰机体脂酶系统，但
相 互
尚未发现与其它 药品的相互作用
这种相互作用的临床意义 十分微小
作
治疗剂量的肝素引起脂蛋 白脂酶一过性释放入血，
用
先导致血浆脂质水解增加
而后继以甘油三酯清除能
力短暂下降。
药物过量
力能
力文
过量会导致在【不良反应】
药 项下提到的不良反应。在这 可出现“脂肪超载
不能继续贮存
将其它药品加入到本品中。添加过程
必须保证无菌
本品开瓶后一次未使用 完的药液应予以丢弃，不
得再次使用
外袋包装应完整，如包装发生破损， 不得使用
滴注后剩余在袋内的输液，不得再
用，必须丢弃
特殊人群用药
孕妇及哺 乳期妇女
力能
力文
本品不能用于妊娠妇女 不推荐孕妇及哺乳 期妇女使用本品
儿 童
老年人
1－2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
按体重一日静脉滴注本品5～ 7.5ml/kg，相当于1～1.5g甘 油三酯/kg；一般于10~24小
时内滴注完毕。
最大速度为按体重一小时静脉滴注 本品10% 1.25ml/kg或 20%0.625ml/kg(相当于0.125g脂肪 /kg)。在开始使用本品进行肠外营养 治疗时，建议用较慢的速度，即按
25.0
50.0
（g）
精制卵磷脂 1.5
3.0
3.0
6.0
（g）
甘 油（g） 6.25
12.5
6.25
12.5
力文
250ml 500ml
/
/
50.0 100.0
3.0
6.0
5.5
11.0
总能量
258
515
488
975
490
980
（kcal）
PH 值 6.5-8.8 6.5-8.8 6.5-8.7 6.5-8.7 约8
约8
渗透压
272
272
273
273
约350 约350
适应症
适应症
力能
力文
用于需要接受胃肠 作为肠外营养的组 外营养和/或必需 成部分，提供能量 脂肪酸缺乏的患者。和必需脂肪酸。
用法用量
力能
力文
推荐剂量 滴注速度
附注
静脉滴注，根据患者临床状况及其清除所输脂肪的能力决定 滴注剂量和速度
按体重一日静脉滴注本品10%10－ 20ml/kg或20%5－10ml/kg，相当于
脂肪乳注射液（C6-24）的比较
名 称 中/长链脂肪乳注射液 (C6-24)
商品名
力能
结构脂肪乳注射液(C624)
力文
性状
白色乳状液体
主要成 分
力能
规 格 10%250 10%500 20%250
ml
ml
ml
纯化大豆油 12.5
（g）
25.0
25.0
20%500 ml
50.0
甘油三酯 12.5
25.0
钙与肝素结合时更是如此。 患者，慎用本品
只有当可配伍性得到证实 时，本品才能与其他注射 液、电解质浓缩液或药物
应监测患者血清甘油三酯浓度，若疑 有脂质代谢紊乱，应每天监测。滴注过 程中，血清甘油三酯浓度不应超过
混合
3mmol/L。血清甘油三酯浓度回到基础
值时，才能进行下一次输注
注意事项
力能
力文
对大豆或其它蛋白质高
不应超过按体重一小时 0.75ml/kg，相当于0.15g甘 油三酯/kg 。
体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进 行输注。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能 将其它药品加放本品内。 通过静脉输注时，本品可以与复方氨基酸和葡萄糖
本品应作为含葡萄糖注射液 的肠外营养混合液的组成部 分，与其它成分一起，通过
为避免代谢性酸中毒，本品应与碳
度敏感的病人慎用
水化合物同时输注
注
只有在溶液均匀和容器 滴注本品后，若血清甘油三酯未被
未损坏时使用
廓清之前采血，某些实验室指标（如
意
胆红素，乳酸脱氢酶，氧饱和度，血 红蛋白等）的检测可能受到干扰。大
事
多数患者的血清脂肪廓清时间为5～6
项
小时
本品在加入其他成份后
只有在保证相容性的情况下，才能
禁忌
力能
力文
严重凝血障碍、休克和虚脱妊娠、 已知对鸡蛋或大豆蛋白
禁
急性血栓栓塞、伴有酸中毒和缺氧 高度过敏； 的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性 严重高脂血症；
心肌梗塞和中风、酮症酸中毒昏迷 严重肝功能不全；
忌
和糖尿病性前期昏迷。
噬红细胞综合症；
输液过程中出现甘油三酯蓄积时， 严重凝血障碍；
以下也将禁忌：脂类代谢障碍、肝 急性休克；
酯、血糖、酸碱平衡、血 热、寒颤、皮疹、呼吸困难等，均应立
电解质、液体出入量及血 即停止输注
注
常规，脂肪乳输注过程中， 血清甘油三酯浓度不应超
本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临
意 过3mmol/L
床经验缺乏
事
脂质代谢受损的患者，如肾功能不全、
项
加入多价阳离子（如钙） 糖尿病未控制、胰腺炎、肝功能损害、 可能发生不相容，特别当 甲减（若伴有高脂血症）以及败血症等
功能不全、肾功能不全、网状内皮 输液治疗的一般禁忌症：
系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎 。急性肺水肿、水中毒、
胃肠外营养的一般禁忌：各种原因 失代偿性心功能不全等
引起的酸中毒、未治疗的水电解质
代谢紊乱（低渗性脱水、低血钾、
水潴留）、代谢不稳定、肝内胆汁
淤积
注意事项
力能
力文
应定期检查血清甘油三
出现任何过敏反应症状或体征，如发
不良反应
力能
力文
常见不 良反应
体温轻度升高、发来自百度文库感或寒冷感、 临床研究中，可见恶心、头
寒颤、不正常的热感（红晕）或 痛、体温升高等不良反应。也有
发绀、食欲下降，恶心，呕吐、 滴注过程中血清甘油三酯和酮体
呼吸困难、头痛，背痛，骨痛， 升高的报道。
胸痛，腰痛
给予肠外营养期间，患者肝
如果出现这些不良反应，或输 功能检测指标可能升高，但与肠 入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高 外营养中是否含脂肪无关。
尚无将本品用于新生儿、婴幼儿或 儿童的经验。 有资料显示在光照疗法中，同时输 注脂肪乳，由光所引起的脂质过氧 化物不能被完全消除。因此，作为 预防措施，建议对新生儿进行光照
疗法期间，输注脂肪乳应避光。
可以使用
不了解将本品应用 于儿童的安全性和 有效性
本品可用于老年患者。 老年患者剂量和滴注速度 可低于“用法用量”项下