配产配注方法培训(PPT111页)
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婴儿配奶方法ppt课件
拿到题板，仔细阅读题，注意婴儿月龄、体重，要求配制的奶的种类（婴儿配方 奶粉、特殊配方奶粉、5%糖牛奶，8%糖牛奶）、配置量（1次量或1日量）
；.
20
三、操作步骤：（二）物品的准备 婴儿配方奶粉的配制：婴儿配方奶粉，温开水，奶瓶、奶头、小勺，刮板、温
度计，试管刷，水壶或锅、手消毒液
8%（或5%）糖牛奶的配制：全牛奶，蔗糖、水，奶瓶、奶头、小勺、水壶、 锅、手消毒液
加蔗糖量为110÷100×5=5.5g
；.
42
；.
43
；.
12
（三）奶量摄入的估计
婴儿能量需要量约为100kcal/（kg.d） 则需婴儿配方奶粉20g/（kg.d） 需8%糖牛奶100ml/（kg.d）
；.
13
（三）奶量摄入的估计
3.稀释所需水量 （1）婴儿配方奶粉：一勺奶粉（4.4g）应加水30ml，一勺奶粉（8.8g）应加
水60ml（重量比均为1：7）。每次配制时，先加温开水（约40~45℃），再加 奶粉。所配出的奶液略大于30ml及60ml（因包括奶粉的容积），即约等于奶粉 质量（g）×7.5。
2.计算配方奶粉量或8%糖牛奶的量： （1）计算配方奶粉量
计算每次需要多少小勺奶粉：[每次所需奶粉量÷一小勺奶粉克数（4.4g或 8.8g）]
计算每次所需要温开水量：30毫升或60毫升×奶粉小勺数【按一小勺（4.4g） 奶粉加30毫升水；一大勺（8.8g）奶粉加60毫升水】。（如果没有小勺，按容 量比是1：4，重量比是1：7）。
；.
17
一、适 应 症
1. 4~6个月内的婴儿母乳量不足，需补充配方奶粉。 2. 由于各种原因母亲不能亲自哺喂的6个月以内的婴儿 3. 6个月龄后母乳不能维持婴儿正常生长发育速度时，
；.
20
三、操作步骤：（二）物品的准备 婴儿配方奶粉的配制：婴儿配方奶粉，温开水，奶瓶、奶头、小勺，刮板、温
度计，试管刷，水壶或锅、手消毒液
8%（或5%）糖牛奶的配制：全牛奶，蔗糖、水，奶瓶、奶头、小勺、水壶、 锅、手消毒液
加蔗糖量为110÷100×5=5.5g
；.
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；.
43
；.
12
（三）奶量摄入的估计
婴儿能量需要量约为100kcal/（kg.d） 则需婴儿配方奶粉20g/（kg.d） 需8%糖牛奶100ml/（kg.d）
；.
13
（三）奶量摄入的估计
3.稀释所需水量 （1）婴儿配方奶粉：一勺奶粉（4.4g）应加水30ml，一勺奶粉（8.8g）应加
水60ml（重量比均为1：7）。每次配制时，先加温开水（约40~45℃），再加 奶粉。所配出的奶液略大于30ml及60ml（因包括奶粉的容积），即约等于奶粉 质量（g）×7.5。
2.计算配方奶粉量或8%糖牛奶的量： （1）计算配方奶粉量
计算每次需要多少小勺奶粉：[每次所需奶粉量÷一小勺奶粉克数（4.4g或 8.8g）]
计算每次所需要温开水量：30毫升或60毫升×奶粉小勺数【按一小勺（4.4g） 奶粉加30毫升水；一大勺（8.8g）奶粉加60毫升水】。（如果没有小勺，按容 量比是1：4，重量比是1：7）。
；.
17
一、适 应 症
1. 4~6个月内的婴儿母乳量不足，需补充配方奶粉。 2. 由于各种原因母亲不能亲自哺喂的6个月以内的婴儿 3. 6个月龄后母乳不能维持婴儿正常生长发育速度时，
药物配制流程及相关知识PPT课件
加强质量管理体系建设，确保药物质量符合标准 要求。
THANK YOU
感谢聆听
遵循操作规程
严格遵守实验室安全操作规程 ，避免在配制药物过程中发生 意外。
废弃物的处理与处置
01
02
03
分类收集
将废弃物按照化学性质、 危险程度等进行分类收集， 避免混合不同性质的废弃 物。
合理储存
将废弃物存放在指定的安 全容器内，并确保容器密 封、标识清晰。
合法处置
按照相关法律法规和实验 室规定，将废弃物交给有 资质的废弃物处理机构进 行处置。
药物制剂是用于诊断、预防、治疗疾病的药物，必 须符合国家药品标准，以保证安全、有效、可控。
药物配制是制药工业中的重要环节，涉及多个学科 领域，如化学、生物学、药学等。
药物配制的法规要求
02
01
03
药物配制必须符合国家药品管理法律法规，包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等。
药物配制企业必须取得相应的药品生产许可证和GMP 认证，确保生产过程中的质量控制和安全管理。
药物配制过程必须严格遵守工艺规程和操作规程，确 保产品质量稳定、安全、有效。
药物配制流程的重要性
药物配制流程是保证药物制剂 质量和安全性的关键环节，涉 及多个操作步骤和质量控制点 。
合理的药物配制流程能够提高 药物的生物利用度、稳定性、 有效性等方面性能，为患者提 供更好的治疗效果。
不合理的药物配制流程可能导 致药物成分不均匀、药效不稳 定等问题，甚至可能引发不良 反应和安全事故。
配制操作
01
将称量好的药品加入溶剂中，搅 拌均匀，确保药物完全溶解。
02
在配制过程中，应注意操作卫生 ，避免污染和交叉污染。
THANK YOU
感谢聆听
遵循操作规程
严格遵守实验室安全操作规程 ，避免在配制药物过程中发生 意外。
废弃物的处理与处置
01
02
03
分类收集
将废弃物按照化学性质、 危险程度等进行分类收集， 避免混合不同性质的废弃 物。
合理储存
将废弃物存放在指定的安 全容器内，并确保容器密 封、标识清晰。
合法处置
按照相关法律法规和实验 室规定，将废弃物交给有 资质的废弃物处理机构进 行处置。
药物制剂是用于诊断、预防、治疗疾病的药物，必 须符合国家药品标准，以保证安全、有效、可控。
药物配制是制药工业中的重要环节，涉及多个学科 领域，如化学、生物学、药学等。
药物配制的法规要求
02
01
03
药物配制必须符合国家药品管理法律法规，包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等。
药物配制企业必须取得相应的药品生产许可证和GMP 认证，确保生产过程中的质量控制和安全管理。
药物配制过程必须严格遵守工艺规程和操作规程，确 保产品质量稳定、安全、有效。
药物配制流程的重要性
药物配制流程是保证药物制剂 质量和安全性的关键环节，涉 及多个操作步骤和质量控制点 。
合理的药物配制流程能够提高 药物的生物利用度、稳定性、 有效性等方面性能，为患者提 供更好的治疗效果。
不合理的药物配制流程可能导 致药物成分不均匀、药效不稳 定等问题，甚至可能引发不良 反应和安全事故。
配制操作
01
将称量好的药品加入溶剂中，搅 拌均匀，确保药物完全溶解。
02
在配制过程中，应注意操作卫生 ，避免污染和交叉污染。
婴儿配方奶配制培训 ppt课件
配制时用5小勺
• 5.每次喂养加水量：按标准小勺计算，5×30=150ml
2019/8/220019/8/20
27 27
5.配奶：
• （1）计算完后重新洗手或手消毒 • （2）选择适合年龄段的婴儿配方奶，检查保质期及
开封日期，打开备用。
• （3）选择大小合适的奶瓶，把奶头装好，拧开奶瓶
盖，倒扣于治疗盘中。
23 23
3.物品的准备：
(1)不同年龄段的配方奶粉 (2)奶瓶（带奶头） (3)温开水 (4)标准奶粉量勺（4.4g及8.8g） (5)刮板 (6)水温计 (7)试管刷 (8)其他：手消毒液、水壶或锅、弯盘 、清洁台布、污水桶 (9) 50ml注射器或量杯、奶杯、喂奶汤勺
2019/8/20
24
4.计算：
50% 45-50% 11%
2019/8/20
10
二）母乳的成分变化
• 初乳：为孕后期与分娩4~5天以内的乳汁； • 过渡乳： 5~14天为过渡乳； • 成熟乳：14天以后的乳汁为成熟乳。
摒弃“晚乳” 的提法
2019/8/20
11
三）不宜哺乳的情况：
• HIV感染
• 患有严重疾病（肿瘤、严重心脏病及肾脏疾病、癫
（1）计算婴儿每日所需的总热量：
婴儿能量需要约为100kcal/（kg.d） 每日所需总热量（kcal）=100×体重（kg）
（2）每日需要婴儿配方奶粉量（g）=20g×体重 （kg）
（1g可提供 5kcal能量，20g可提供 100kcal能量）
（3）每次婴儿配方奶粉量（g）= 总奶粉量÷每日喂奶次
数
2019/8/20
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（4）计算每次需要多少小勺奶粉 = 每次所需奶粉量÷1勺奶粉克数（4.4g/8.8g）
• 5.每次喂养加水量：按标准小勺计算，5×30=150ml
2019/8/220019/8/20
27 27
5.配奶：
• （1）计算完后重新洗手或手消毒 • （2）选择适合年龄段的婴儿配方奶，检查保质期及
开封日期，打开备用。
• （3）选择大小合适的奶瓶，把奶头装好，拧开奶瓶
盖，倒扣于治疗盘中。
23 23
3.物品的准备：
(1)不同年龄段的配方奶粉 (2)奶瓶（带奶头） (3)温开水 (4)标准奶粉量勺（4.4g及8.8g） (5)刮板 (6)水温计 (7)试管刷 (8)其他：手消毒液、水壶或锅、弯盘 、清洁台布、污水桶 (9) 50ml注射器或量杯、奶杯、喂奶汤勺
2019/8/20
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4.计算：
50% 45-50% 11%
2019/8/20
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二）母乳的成分变化
• 初乳：为孕后期与分娩4~5天以内的乳汁； • 过渡乳： 5~14天为过渡乳； • 成熟乳：14天以后的乳汁为成熟乳。
摒弃“晚乳” 的提法
2019/8/20
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三）不宜哺乳的情况：
• HIV感染
• 患有严重疾病（肿瘤、严重心脏病及肾脏疾病、癫
（1）计算婴儿每日所需的总热量：
婴儿能量需要约为100kcal/（kg.d） 每日所需总热量（kcal）=100×体重（kg）
（2）每日需要婴儿配方奶粉量（g）=20g×体重 （kg）
（1g可提供 5kcal能量，20g可提供 100kcal能量）
（3）每次婴儿配方奶粉量（g）= 总奶粉量÷每日喂奶次
数
2019/8/20
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（4）计算每次需要多少小勺奶粉 = 每次所需奶粉量÷1勺奶粉克数（4.4g/8.8g）
药品生产培训PPT课件
11
岗位标准操作规程
生产前准备
• 5 物料——复核其名称、规格、编号等，并 填写“物料进出记录”。
• 制剂车间有不同的中间站和存放室——原 料暂存间、称量配料中间站、颗粒中间站、 胶囊中间站、半成品中转站、空胶囊存放 室、内包材存放室，均设立“物料进出记 录”
12
岗位标准操作规程
• 二、生产各工序标准操作 提取投料→提取→浓缩出膏→粉碎→称量 配料→制粒干燥→整粒总混→颗粒分装→ 外包装
4
岗位标准操作规程
复核制度
• 计算的复核：
1 计算包括配制指令的计算，投料（用料）的计 算，片（粒）重的计算，原辅料、包装材料用 量的复核；
2 各岗位物料平衡的计算必须经复核确认； 3 所有的计算复核要以原始记录为依据进行复核、
计算确认。
• 原始记录的复核：生产过程中产生的原始 记录均要指定专人复核。
• 7 将适量制好的湿颗粒，均匀的平铺沸腾干燥器 料斗内，将铺好湿颗粒的料斗推至高效沸腾干燥 器处，按照“高效沸腾干燥机使用标准操作规程” 进行干燥操作。
32
岗位标准操作规程
• 8 达到规定要求，停沸腾干燥机，收出颗粒 运至摇摆式颗粒机旁，按照“摇摆式颗粒 机使用标准操作规程”规定进行打粒操作。
• 9 将打出的颗粒运至微波干燥灭菌机上料处， 向料斗内放入一定量的颗粒，按照“微波 干燥灭菌机使用标准操作规程”开启微波 管，进行微波干燥操作。
规程”进行提取操作。 • 2 沸腾后记录时间，提取至“提取指令”规定的
时间，关闭提取设备，打开提取罐出液阀门，打 开高位槽进液阀门，打开高位槽真空阀门，降压 也抽至高位槽中。 • 3 高位槽抽入适量药液后，关闭高位槽真空阀门， 关闭进液阀门，打开高位槽出液阀门，放出药液 至离心机，按照“离心机使用标准操作规程”过 滤药液之清液罐，记录药液量。
岗位标准操作规程
生产前准备
• 5 物料——复核其名称、规格、编号等，并 填写“物料进出记录”。
• 制剂车间有不同的中间站和存放室——原 料暂存间、称量配料中间站、颗粒中间站、 胶囊中间站、半成品中转站、空胶囊存放 室、内包材存放室，均设立“物料进出记 录”
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岗位标准操作规程
• 二、生产各工序标准操作 提取投料→提取→浓缩出膏→粉碎→称量 配料→制粒干燥→整粒总混→颗粒分装→ 外包装
4
岗位标准操作规程
复核制度
• 计算的复核：
1 计算包括配制指令的计算，投料（用料）的计 算，片（粒）重的计算，原辅料、包装材料用 量的复核；
2 各岗位物料平衡的计算必须经复核确认； 3 所有的计算复核要以原始记录为依据进行复核、
计算确认。
• 原始记录的复核：生产过程中产生的原始 记录均要指定专人复核。
• 7 将适量制好的湿颗粒，均匀的平铺沸腾干燥器 料斗内，将铺好湿颗粒的料斗推至高效沸腾干燥 器处，按照“高效沸腾干燥机使用标准操作规程” 进行干燥操作。
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岗位标准操作规程
• 8 达到规定要求，停沸腾干燥机，收出颗粒 运至摇摆式颗粒机旁，按照“摇摆式颗粒 机使用标准操作规程”规定进行打粒操作。
• 9 将打出的颗粒运至微波干燥灭菌机上料处， 向料斗内放入一定量的颗粒，按照“微波 干燥灭菌机使用标准操作规程”开启微波 管，进行微波干燥操作。
规程”进行提取操作。 • 2 沸腾后记录时间，提取至“提取指令”规定的
时间，关闭提取设备，打开提取罐出液阀门，打 开高位槽进液阀门，打开高位槽真空阀门，降压 也抽至高位槽中。 • 3 高位槽抽入适量药液后，关闭高位槽真空阀门， 关闭进液阀门，打开高位槽出液阀门，放出药液 至离心机，按照“离心机使用标准操作规程”过 滤药液之清液罐，记录药液量。
中药的配伍PPT课件
中药的配伍
1、掌握中药配伍的含义、目的。 2、掌握药物“七情”的含义及具体内容。 3、了解药物“七情”的临床应用。
1
一、配伍的含义
配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有 选择地将两味以上药物配合同用。
二、配伍的目的
• 1．通过配伍，能增强药物的疗效。 如麻黄配桂枝，增强发汗解表的作用；黄芪配
党参增强补气的作用。 • 2．通过配伍，能抑制或消除药物的毒副作用。
8
4.相畏：就是一种药物的毒副作用 能被另一种药物所抑制。
“相畏者，受彼之制也。”
如：
生半夏
畏 生姜
（有毒）
（解毒）
9
5. 相杀：就是一种药物能够消除另一种药 物的毒副作用。
“相杀者，制彼之毒也。”
如：
生半夏
杀 生姜
要点
（有毒）
（解毒）
相畏与相杀为消除或降低毒性的同一配伍关系
的两种不同说法。相畏是有毒药相对于解毒药
13
五、七情配伍用药的原则
① 有些药物因产生协同作用而增进疗效， 是临床用药时要充分利用的；
② 有些药物可能互相拮抗而抵消、削弱 原有功效，用药时应加以注意；
③ 有些药物则由于相互作用，而能减轻 或消除原有的毒性或副作用，在应用毒性 药或烈性药时必须考虑用；
④ 一些药物因相互作用而产生或增强毒 副作用，属于配伍禁忌，原则上应避免配 用。
25
②服药食忌：是指服某些药时，不可同 时吃某些食物，以免降低疗效，甚或发生 毒性反应。
古代文献记载，甘草、黄连、桔梗、 乌梅忌猪肉；鳖甲忌苋菜；常山忌葱；地 黄、何首乌忌葱、蒜、萝卜；蜜反生葱等 等，指出服用某些药物时不可同食某些食 物。
26
中药的剂量与用法
1、掌握中药配伍的含义、目的。 2、掌握药物“七情”的含义及具体内容。 3、了解药物“七情”的临床应用。
1
一、配伍的含义
配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有 选择地将两味以上药物配合同用。
二、配伍的目的
• 1．通过配伍，能增强药物的疗效。 如麻黄配桂枝，增强发汗解表的作用；黄芪配
党参增强补气的作用。 • 2．通过配伍，能抑制或消除药物的毒副作用。
8
4.相畏：就是一种药物的毒副作用 能被另一种药物所抑制。
“相畏者，受彼之制也。”
如：
生半夏
畏 生姜
（有毒）
（解毒）
9
5. 相杀：就是一种药物能够消除另一种药 物的毒副作用。
“相杀者，制彼之毒也。”
如：
生半夏
杀 生姜
要点
（有毒）
（解毒）
相畏与相杀为消除或降低毒性的同一配伍关系
的两种不同说法。相畏是有毒药相对于解毒药
13
五、七情配伍用药的原则
① 有些药物因产生协同作用而增进疗效， 是临床用药时要充分利用的；
② 有些药物可能互相拮抗而抵消、削弱 原有功效，用药时应加以注意；
③ 有些药物则由于相互作用，而能减轻 或消除原有的毒性或副作用，在应用毒性 药或烈性药时必须考虑用；
④ 一些药物因相互作用而产生或增强毒 副作用，属于配伍禁忌，原则上应避免配 用。
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②服药食忌：是指服某些药时，不可同 时吃某些食物，以免降低疗效，甚或发生 毒性反应。
古代文献记载，甘草、黄连、桔梗、 乌梅忌猪肉；鳖甲忌苋菜；常山忌葱；地 黄、何首乌忌葱、蒜、萝卜；蜜反生葱等 等，指出服用某些药物时不可同食某些食 物。
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中药的剂量与用法
中药的配伍禁忌剂量用法演示精品PPT课件
第五章 中药的配伍
1中药配伍的概念及目的
配伍的概念：配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有 选择地将两味以上的药物配合同用。
目的：增强疗效、降低毒副作用、分清主次，全面兼顾病情。
2何谓中药的“七情”
药物的“七情”：单味药的应用和药与药之间的（六种）配 伍关系合称药物的“七情”。
“单行”——单味药的应用又称为“单行”。如独参汤、清 金散等
激性的食物。 ②根据病情的不同，饮食禁忌也有区别。如热性病，
应忌食辛辣、油腻、煎炸性食物；寒性病，应忌食 生冷食物、清凉饮料等。 ③古代文献记载的一些禁忌。如鳖甲忌苋莱，常山忌 葱等，也应作为服药禁忌的参考。
第七章 中药的剂量与用法
第一节 中药的用药剂量
中药的用药量，称为剂量，即指每一味药成人的一日量；也 指方剂中药与药之间的比较分量，也就是相对剂量（如，六 一散，滑石：甘草为6：1）。除特殊标明外，均指干燥后的 生药。
据《蜀本草》谓《本经》载药365种，相反者18种， 相恶者60种。《新修本草》承袭了18种反药的数目。 《证类本草》载反药24种，金元时期将反药概括为 “十八反”、”十九畏”，累计37种反药，并编成 歌诀，便于诵读。
十八反歌
最早见于《儒门事亲》张子和
本草明言十八反，
半蒌贝蔹及攻乌，
藻戟遂芫俱战草，
诸参辛芍反藜芦。
十九畏
最早见于《医经小传》刘纯
硫磺原是火中精，朴硝一见便相争；水银莫与砒霜 见；狼毒最怕密陀僧；巴豆性烈最为上，偏与牵牛 不顺情；丁香莫与郁金见；牙硝难合京三棱；川乌 草乌不顺犀（犀角）；人参最怕五灵脂；官桂善能 调冷气，若逢石脂（赤石脂）便相欺；大凡修合看 顺逆，炮爁（lan）炙煿（bo）莫相依。
如，人参恶莱菔子，莱菔子能消弱人参的补气 作用。
1中药配伍的概念及目的
配伍的概念：配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有 选择地将两味以上的药物配合同用。
目的：增强疗效、降低毒副作用、分清主次，全面兼顾病情。
2何谓中药的“七情”
药物的“七情”：单味药的应用和药与药之间的（六种）配 伍关系合称药物的“七情”。
“单行”——单味药的应用又称为“单行”。如独参汤、清 金散等
激性的食物。 ②根据病情的不同，饮食禁忌也有区别。如热性病，
应忌食辛辣、油腻、煎炸性食物；寒性病，应忌食 生冷食物、清凉饮料等。 ③古代文献记载的一些禁忌。如鳖甲忌苋莱，常山忌 葱等，也应作为服药禁忌的参考。
第七章 中药的剂量与用法
第一节 中药的用药剂量
中药的用药量，称为剂量，即指每一味药成人的一日量；也 指方剂中药与药之间的比较分量，也就是相对剂量（如，六 一散，滑石：甘草为6：1）。除特殊标明外，均指干燥后的 生药。
据《蜀本草》谓《本经》载药365种，相反者18种， 相恶者60种。《新修本草》承袭了18种反药的数目。 《证类本草》载反药24种，金元时期将反药概括为 “十八反”、”十九畏”，累计37种反药，并编成 歌诀，便于诵读。
十八反歌
最早见于《儒门事亲》张子和
本草明言十八反，
半蒌贝蔹及攻乌，
藻戟遂芫俱战草，
诸参辛芍反藜芦。
十九畏
最早见于《医经小传》刘纯
硫磺原是火中精，朴硝一见便相争；水银莫与砒霜 见；狼毒最怕密陀僧；巴豆性烈最为上，偏与牵牛 不顺情；丁香莫与郁金见；牙硝难合京三棱；川乌 草乌不顺犀（犀角）；人参最怕五灵脂；官桂善能 调冷气，若逢石脂（赤石脂）便相欺；大凡修合看 顺逆，炮爁（lan）炙煿（bo）莫相依。
如，人参恶莱菔子，莱菔子能消弱人参的补气 作用。
农药的配制及使用技术PPT学习教案
第12页/共27页
（五） 量取
液体制剂，如乳油、悬浮剂、微浮剂等， 一般要求带有刻度的量具进行量取，最好 有量筒。再用百分比的方法配制。
第13页/共27页
四 农药的混用及混用原则
农药混用主要是指两种或两种以上农药制剂 配到一起,成为一种药液喷雾使用。合理的农 药混用,可以扩大使用范围或者兼治几种有害 生物,提高综合防效。但混用不当可能互相抵 消药效并造成药害等副作用。
第4页/共27页
二 剂型的基本性质
七、缓释剂。使用时农药缓慢释放，可有效地延长药效期，所以，残效期延长， 并减轻污染和毒性，用法一般同颗粒剂。 八、烟剂。烟剂是用农药原药、燃料、氧化剂、助燃剂等制成的细粉或锭状物。 这种剂型农药受热汽化，又在空气中凝结成固体微粒，形成烟状，主要用来防治 森林、设施农业病虫及仓库害虫。
第17页/共27页
农药混用的注意事项
3.混用的农药不能提高毒性。 农药混用可能比单一用药的效果好，但是， 它们的毒性也可能会增加。如：马拉硫磷是 低毒的有机磷杀虫剂，与敌敌畏、敌百虫、 苯硫磷或异稻瘟净混用，乐果与稻瘟净、异 稻瘟净混用，对一些害虫有明显增效作用， 但同时也增加了对人畜的毒性，因此不能混 用。
第15页/共27页
农药混用的原则
(3)一些农药不能和含金属离子的药物混用，如：甲基托布津、二硫化 氨基甲酸盐类杀菌剂等不宜与铜制剂混用。 (4)化学变化会对作物造成药害的不能混用，如：石硫合剂与波尔多液 混用，二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂与铜制剂混用，福美双、代森环类 杀菌剂和碱性药物混用，会生成对作物产生严重药26页/共27页
第18页/共27页
农药混用的原则
4.混用农药应具有不同作用机理或不同防治 对象。
水稻孕穗至抽穗期，是稻飞虱和纹枯病的发生盛期，使用马拉硫 磷乳油和井岗霉素水剂混合配方施药，可防虫又可防病；除草剂农得 时和丁草胺或乙草胺等混用，可扩大杀草谱。没有杀卵活性的杀虫剂 与有杀卵活性的杀虫剂混用；保护性与内吸性杀菌剂混用等。
（五） 量取
液体制剂，如乳油、悬浮剂、微浮剂等， 一般要求带有刻度的量具进行量取，最好 有量筒。再用百分比的方法配制。
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四 农药的混用及混用原则
农药混用主要是指两种或两种以上农药制剂 配到一起,成为一种药液喷雾使用。合理的农 药混用,可以扩大使用范围或者兼治几种有害 生物,提高综合防效。但混用不当可能互相抵 消药效并造成药害等副作用。
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二 剂型的基本性质
七、缓释剂。使用时农药缓慢释放，可有效地延长药效期，所以，残效期延长， 并减轻污染和毒性，用法一般同颗粒剂。 八、烟剂。烟剂是用农药原药、燃料、氧化剂、助燃剂等制成的细粉或锭状物。 这种剂型农药受热汽化，又在空气中凝结成固体微粒，形成烟状，主要用来防治 森林、设施农业病虫及仓库害虫。
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农药混用的注意事项
3.混用的农药不能提高毒性。 农药混用可能比单一用药的效果好，但是， 它们的毒性也可能会增加。如：马拉硫磷是 低毒的有机磷杀虫剂，与敌敌畏、敌百虫、 苯硫磷或异稻瘟净混用，乐果与稻瘟净、异 稻瘟净混用，对一些害虫有明显增效作用， 但同时也增加了对人畜的毒性，因此不能混 用。
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农药混用的原则
(3)一些农药不能和含金属离子的药物混用，如：甲基托布津、二硫化 氨基甲酸盐类杀菌剂等不宜与铜制剂混用。 (4)化学变化会对作物造成药害的不能混用，如：石硫合剂与波尔多液 混用，二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂与铜制剂混用，福美双、代森环类 杀菌剂和碱性药物混用，会生成对作物产生严重药26页/共27页
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农药混用的原则
4.混用农药应具有不同作用机理或不同防治 对象。
水稻孕穗至抽穗期，是稻飞虱和纹枯病的发生盛期，使用马拉硫 磷乳油和井岗霉素水剂混合配方施药，可防虫又可防病；除草剂农得 时和丁草胺或乙草胺等混用，可扩大杀草谱。没有杀卵活性的杀虫剂 与有杀卵活性的杀虫剂混用；保护性与内吸性杀菌剂混用等。
医疗器械生产过程中的组装与装配操作方法
提高生产效率
合理的组装和装配流程可以减少生产过程中的浪费和返工，提高生 产效率。
降低成本
通过优化组装和装配工艺，可以降低生产成本，提高企业的竞争力 。
医疗器械组装与装配的特点
高精度要求
多品种、小批量生产
医疗器械的组装和装配精度要求高，需要 采用先进的测量和控制技术来确保精度。
医疗器械种类繁多，生产批量小，需要灵 活多变的组装和装配线来满足生产需求。
3
建立完善的不合格品追溯体系，对不合格品的来 源、去向和处理情况进行详细记录，以便后续跟 踪和改进。
质量改进措施
定期对组装与装配过程中的质量问题进行汇总分析，找出问题的根本原 因和影响因素。
针对分析结果制定相应的质量改进措施，如优化工艺流程、提高员工技 能、改进生产设备等。
实施质量改进措施后，应对改进效果进行评估和验证，确保措施的有效 性和可持续性。同时，将改进措施纳入标准操作程序，以便后续生产过 程中的执行和监控。
工具准备
根据组装和装配工艺要求，准备相应 的手动工具、电动工具、气动工具等 。
设备准备
确保所需的组装和装配设备处于良好 状态，如工作台、夹具、定位装置等 。同时，对设备进行必要的调试和校 准，以确保组装和装配精度。
03
医疗器械组装与装配的操 作步骤
零部件的装配顺序
01
根据产品结构和设计要求，确定零部件的装配顺序 。
THANKS
感谢观看
05
医疗器械组装与装配后的 测试与验证
功能测试与性能验证
电气安全测试
确保医疗器械的电气部分符合安全标准，如绝缘 电阻、接地电阻等。
机械性能测试
验证医疗器械的机械性能，如强度、刚度、耐磨 性等。
功能验证
合理的组装和装配流程可以减少生产过程中的浪费和返工，提高生 产效率。
降低成本
通过优化组装和装配工艺，可以降低生产成本，提高企业的竞争力 。
医疗器械组装与装配的特点
高精度要求
多品种、小批量生产
医疗器械的组装和装配精度要求高，需要 采用先进的测量和控制技术来确保精度。
医疗器械种类繁多，生产批量小，需要灵 活多变的组装和装配线来满足生产需求。
3
建立完善的不合格品追溯体系，对不合格品的来 源、去向和处理情况进行详细记录，以便后续跟 踪和改进。
质量改进措施
定期对组装与装配过程中的质量问题进行汇总分析，找出问题的根本原 因和影响因素。
针对分析结果制定相应的质量改进措施，如优化工艺流程、提高员工技 能、改进生产设备等。
实施质量改进措施后，应对改进效果进行评估和验证，确保措施的有效 性和可持续性。同时，将改进措施纳入标准操作程序，以便后续生产过 程中的执行和监控。
工具准备
根据组装和装配工艺要求，准备相应 的手动工具、电动工具、气动工具等 。
设备准备
确保所需的组装和装配设备处于良好 状态，如工作台、夹具、定位装置等 。同时，对设备进行必要的调试和校 准，以确保组装和装配精度。
03
医疗器械组装与装配的操 作步骤
零部件的装配顺序
01
根据产品结构和设计要求，确定零部件的装配顺序 。
THANKS
感谢观看
05
医疗器械组装与装配后的 测试与验证
功能测试与性能验证
电气安全测试
确保医疗器械的电气部分符合安全标准，如绝缘 电阻、接地电阻等。
机械性能测试
验证医疗器械的机械性能，如强度、刚度、耐磨 性等。
功能验证
猪场配种技术 ppt课件
PPT课件
33
四、人工授精技术操作规程
• 输精前必须检查精子活力，低于0.65的精液 坚决倒掉。
PPT课件
34
四、人工授精技术操作规程
• 输精的具体操作程序：
准备好输精栏、0.1％KMnO 4 消毒水、清水、抹布、精液、剪刀、针头、 卫生纸巾（一次性的卫生纸巾可防母猪间疾病交叉感染）。
清水
0.1％KMnO 4 消毒水
PPT课件
55
四、人工授精技术操作规程
• 输精后1-1.5小时，拉出输精管。
PPT课件
56
四、人工授精技术操作规程
• 输完一头母猪后，立即登记配种记录，如实评分。
PPT课件
57
四、人工授精技术操作规程
• 高温季节宜在上午8时前，下午5时后进行配种。最好饲前空腹配种。
• 对于状态不佳的母猪，第一次输精前3~5分钟用20IU催产素颈部一 次肌注，之后输精不用打催产素。
• 每天进行两次发情鉴定，上下午各一次，检查采用 人工查情与公猪试情相结合的方法。
PPT课件
11
二、发情鉴定
• 引导公猪与待查情的母猪口鼻接触。
PPT课件
12
二、发情鉴定
• 仔细观察母猪的外阴、分泌物、行为及其他方面的表现 和变化，在查情时要综合所有的发情迹象考虑，不应只 根据少数征状来查情。
外阴
4、工作安排
（一）日工作安排
7：30～ 9：00
发情检查、配种(采精,输精)
9：00～ 9：30
喂饲
9：30～10：30
观察猪群、治疗
10：30～11：30
清理卫生、周工作安排
14：00～15：30 周工作安排
15：30～17：00 发情检查、配种(采精,输精)
二、处方调配PPT课件
2021
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思考一下
❖ 同学们回想一下，我们见过的医生开具的处 方是什么颜色的？处方上有哪些项目？到医 院拿药时，如果拿个药恰好暂时没货，药师 是如何处理的？
2021
❖ 1、普通处方：白色纸张 ❖ 2、急诊处方：淡黄色纸张” ❖ 3、儿科处方：淡绿色纸张 ❖ 4、麻醉药品和一类精神药品处方
：淡红色纸张
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《处方管理办法》概况
❖ 2004年卫生部公布《处方管理办法（试行）》 ❖ 2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过 ❖ 2007年5月1日起施行 ❖ 办法共63个条款 ❖ 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
❖ 目的与意义：加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高 处方的质量，促进合理用药，保障患者用药安全。减少不合理用药和 差错事故的发生，充分发挥医师、药师在促进合理用药方面的专业作 用。
2021
调配程序：
收处方→审核处方→收费→调配处方→包装标示→核对检查 →发药→用药交代与指导→保管处方
为保证调剂工作质量和调剂工作的顺利进行，调剂室必须依 据相关法规，健全各项规章制度，对调剂工作进行全面管理。 调剂人员必须遵守规章制度，并严格按照规章制度操作。 ①岗位责任制度； ②领发药制度； ③特殊药品和贵重药品管理制度； ④效期药品管理制度等.
药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫 生行政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗 机构或者其上级单位给予纪律处分。
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（二）处方书写
机构名称，处方编号，科 别、患者姓名、性别、年 龄、门诊或住院病历号， 科别或病室和床位号、临
床诊断、开具日期等。
前记
配药课件ppt参考课件
毒液湿式清扫两次，空气紫外线消毒两次，限
制无关人员入内。
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第一步：洗手、戴口罩
第二步：按医嘱准备物品，检查物体外包装完
好后，剪开外包装袋，取出液体。挤压液体有 无滴液，检查溶液内有无沉淀、絮状物等
第三步：根据医嘱检查所加药品名称、剂量。
两种以上药品时，注意是否存在配伍禁忌。按
2020/4/2
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3、配药时要严格执行三查七对和无菌操作规 程，核对无误后方可执行。自觉做好自检和互 检工作，遇到问题及时反映，解决问题。
4、熟悉各类药物剂型剂量，药理作用，配伍 禁忌及不良反应，避免医生误开医嘱引起不良 后果。
5、加强配药室管理，保持清洁整齐，物品分
类并按规定放置，每天操作台、地面用含氯消
8、合适的存储条件，严格的效期管理。
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1、 选
择 合 适 的 溶 媒
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溶液和药物的PH值能刺激静脉。输
注药物的PH 值应保持在５～９范围，
尽量减少对静脉内膜的破坏。PH值
低于4.1时，静脉内膜可能出现严重
的组织学改变，PH值高于8而低于6
时静脉炎增多。当PH值超过人体
5、有颜色的药物最后加入输液中，避免混 合药液时有浑浊或沉淀不易被发现。
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注意输液配制及治疗中的规范化：
6、中药注射液单独静滴，在西药注射液滴完 后，用溶媒冲洗后再滴中药制剂。
7、输液现配现用，应在病情允许情况下尽快 使用，避免药物分解，药效下降和不良反应 物质产生。
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将注射器内的药液注入输液袋内，加盖无菌输液 贴待用。
2、密闭药液吸取法：将药瓶盖取下，常规消毒 瓶盖，用注射器吸取所需药量。如为混悬液，应
生产动态分析及配产配注79页PPT
39、没有不老的誓言，没有不变的承 诺，踏 上旅途 ，义无 反顾。 40、对时间的价值没有没有深切认识 的人， 决不会 坚韧勤 勉。
16、业余生活要有意义，不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着，就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书，莫被书掌握；要为生而读，莫为读而生。——布尔沃
生产动态分析及配产配注
36、“不可能”这个字(法语是一个字 )，只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气，不要看破要突 破，不 要嫉妒 要欣赏 ，不要 托延要 积极， 不要心 动要行 动。 38、勤奋，机会，乐观是成功的三要 素。(注 意：传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素，但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出，乐 观是成 功的第 三要素 。
பைடு நூலகம்
END
16、业余生活要有意义，不要越轨。——华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰，也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人，而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着，就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书，莫被书掌握；要为生而读，莫为读而生。——布尔沃
生产动态分析及配产配注
36、“不可能”这个字(法语是一个字 )，只 在愚人 的字典 中找得 到。--拿 破仑。 37、不要生气要争气，不要看破要突 破，不 要嫉妒 要欣赏 ，不要 托延要 积极， 不要心 动要行 动。 38、勤奋，机会，乐观是成功的三要 素。(注 意：传 统观念 认为勤 奋和机 会是成 功的要 素，但 是经过 统计学 和成功 人士的 分析得 出，乐 观是成 功的第 三要素 。
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3、合理注入量确定
二、配注方法
油井产量----折算地下体积（油、气、水）
合理注采比
合理注入量确定
三、分层注水配注方法
1、以注水井为中心、确定受效井，组成注采井组
2、计算井组中各层连通厚度百分数 连通厚度百分数= 连通厚度/井组内同层总的油层厚度*100%
3、根据生产井是否多向受效，确定受效方向数、受效百分数
(i=1、2、3…) Q单层-合采生产井单层日产液m3 Q-生产井日产液m3 hｉ-某层油层厚度m3 Kｉ -某层渗透率m3
1、井组单井及分层采出地下体积确定：
2）井组单井分层液量地下体积的计算：
ｑ单层＝ Q单层*(1-fw*0.01)*Bi+ Q单层*fw*0.01 ｑ单层-合采生产井单层地下体积m3 Q单层-合采生产井单层日产液 Bｉ-体积系数 fw -生产井含水率
区块现状 王58断块2005年4月投入开发，2006年10月注水,主 力砂体沙四1和沙四3，到2008年4月:总油井11口，水 井4口，日液89.9吨，日油63.1吨，综合含水25.64%， 平均动液面大于1700米，累计注采比0.3456。
井组划分情况：
该块有10口油井形成注采井网，1口(W58井)没有注水, 以水井为中心划分四个注采井组：
三、分层注水配注方法
1、 井组单井及分层日产液的确定 2、井组分层理论配水量计算 3、注水井层段及全井配注量计算
1、井组单井及分层采出地下体积确定：
1）井组单井及分层日产液确定：
①根据开发配产确定 ②根据油井分层测试资料确定 ③根据分层流动系数确定
如果没有上述三项资料，简要处理也可以按油层厚度确定 具体方法： 列出油井所有小层生产厚度、渗透率、粘度，计算每层流动系数。如果粘度相 差不大，可以只考虑地层系数（生产厚度乘渗透率） 。 Q单层＝Q*ｈ１K１/（ｈ１K１ +ｈ１K１ +．．．hｉKｉ ）
一、配产方法
5、油藏数值模拟法
一、配产方法
5、油藏数值模拟法
一、配产方法
二、配注方法----以产配注
二、配注方法----以产配注
1、合理地层压力确定
二、配注方法
合理注采比应有效的恢复和 保持地层压力，同时不应造 成含水上升过快。
2、合理注采比确定
二、配注方法
2、合理注采比确定
二、配注方法
一、配产方法
1
2
3
4
5
一、配产方法
一、配产方法
1）水驱特征曲线法
一、配产方法
一、配产方法
1）水驱特征曲线法
一、配产方法
1）水驱特征曲线法
一、配产方法
1）水驱特征曲线法
一、配产方法
一、配产方法
一、配产方法
一、配产方法
一、配产方法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
4、递减法
一、配产方法
W58-X1 、 W58-X2、 W58-X10 、 W58-X13。
区块井组油井生产情况
井组 W58-X1 W58-X13 W58-X2 W58-X10
井号
生产层位
王58-斜3 王58-斜4 王58-斜5 王58-斜8 王58-斜11 王58-斜11 王58-斜8 W58-X21
W58-X9 王58-斜5 王58-斜3
沙四3 沙四1+3 沙四1+3 沙四1+3 沙四1+3 沙四1+3 沙四1+3 沙四3 沙四3 沙四1+3 沙四3
W58-X6
沙四3
W58-X17. W58-X15
W58-X9
王58-斜11
沙四3 沙四3 沙四1+3
工作制度
44*4.8*4 44*6*1 44*4.8*4 44*4.2*2 44*4.2*2 44*4.2*2 44*4.2*2 44*6*2 44*6*2 44*4.8*4 44*4.8*4 44*4.6*2
3、注水井层段及全井配注量计算
2）将各层段配注量之和，为全井地质配注量 。
公式： ∑ Qw=Qw1+Qw2+…+ Qw4 ∑ Qw----全井地质配注量m3
计算实例
-斜２１
-斜13 -斜8
-斜11
-斜10
-斜9 -斜5
-斜1 -斜4
-斜２
-斜3
-斜１７ -斜１５
-斜６ 王５８
王58断块位于牛庄洼陷东坡缓坡带构造上。该断块为一被两条断层切割形成的 “地垒”断块。含油面积2.0平方千米，地质储量120万吨，可采储量30×104t， 预测采收率25%。
1）将各层理论配注量，根据各层得动态特征，进行动态调整，再按划分得注水层 段相加，得层段配注量。
公式：Qwi= （qw1+ qw2+…+ qwi ）±Di Qwi----井组内注水井某一层段的注水量m3 qwi----井组内某一小层的理论配注量m3 Di----注水层段的动态调整量 m3
(i=1、2、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ…)
2、井组分层理论配水量计算：
2）将井组中某小层日产液量乘以某小层所确定的注采比，得某小层理论配水量。
公式：qwi= ∑q1* Ii (i=1、2、3…) qwi----井组内某一小层的理论配注量m3 ∑q1----井组中某一小层日产液量（地下）m3 Iｉ----某一小层的注采比
3、注水井层段及全井配注量计算
44*6*2
3）井组单井分层分向液量地下体积的计算： ｑ单层单向＝ｑ单层/受效方向数
ｑ单层单向-生产井单层分向地下体积
2、井组分层理论配水量计算：
1）将井组油水井间相互连通同一小层个生产井的单向日产液（地下体积）相加， 得井组某小层日产液量
公式：∑q1=q1+q2+q3+……+qi (i=1、2、3…)
∑q1----井组中某一小层日产液量（地下）m3 qi----井组中某一口生产井在某一小层的日产液量（地下）m3
配产配注方法简述
2018.3.26
配产配注定义： 注水油田投入开发时，生产井产油 量和注水井注水量的确定和调配。
• 原则：按照油田总产量和压力保持水平的
要求，从注采平衡的原则出发，确定井
、层的注采压差、产油量和注水量。
目
录
• 一、配产方法简述 • 二、配注方法简述 • 三、分层注水配注方法 • 四、井组配产配注方法