1碳正离子的稳定性顺序为
5 烯烃习题参考答案
5 烯烃习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物，有构型异构的则用Z/E 标出其构型。
（1）(Z)-2,4－三甲基-3-乙基-3-己烯 （2） (E)-3，5-二甲基-2-己烯 （3）(E)-4-甲基-3－庚烯 （4） 反-3,4-二甲基环丁烯 （5）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 （6） 3-乙基－1－戊烯 （7）(E)－3－乙基－2－溴－2－己烯 （8） 3，4－二甲基环己烯2.写出下列各基团或化合物的结构式：（1）丙烯基CH 3CH=CH- （2） 烯丙基CH 2=CHCH 2- （3） 异丙烯基CH 2=C(CH 3)-（4） 3－环丙基－1－戊烯（5）(E)－3,4－二甲基－2－戊烯3C CH(CH 3)2CH 3H C （6） 4－异丙基环己烯CH(CH 3)2（7） (E)－3－甲基－2－己烯CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C（8） 2,3,4－三甲基－2－戊烯 (CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2（9）（E ）-5-甲基3-乙基－2－己烯（10） (Z)-3－叔丁基-2-庚烯 CH 2CH 2CH 3H H 3C C C(CH 3)32C3.完成下列反应式 （1）(1)CHCH 3224C(CH 3)2CH 2CH 3C (CH 3)2OH（2）CH 222HBr C (CH 3)2(CH 3)2CHCH 2Br（3）3Zn/H 2OCH 3CH 2C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=O CH 3+CH 2O（4）（5）CH 2CHCH 3HH 3C C C 2H 5C CH 3+Cl 2高温CH CH CH 2CH3CH 2Br℃2（6）(1)CH 222CH 2CH Hg(OAc)2CHOH CH 2CH 3（7）CH 2CH 2CH（8）（9）C 2H 5C 2H 5CH=CH COOH 2CH 2CH 3（10）3+65CO 3H（11）+KMnO 4C 2H 5 COOH C OC 2H 5(CH 2)3（12）H 2O 2＋O s O 4（13）CH 2H 2O 2OH＋B 2H 6CH 2OH(14)H 2SO 43+CH 3＋33H3(15)NBS＋CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 2OH(16)Br 2＋CCl4(17)2CH 3＋CH3O s O 4NaHSO 3(18)HIF 3C ＋CH=CH 2 CH 2CH 2I F 3C(19)CH 2CH CH 2CH 2HO OH(20)CH 2H I ＋Cl C (CH 3)2CH 2(CH 3)2CH ICl4.选择填空（1） 下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为 C ＞B ＞D ＞A .(A) +CH 3 (B) (CH 3)2CH +CH CH 3 (C) CH 2CH 3+C (CH 3)2 (D) （2） 下列烯烃最稳定的是（ A ），最不稳定的是（D ）。
大学有机化学模拟题
模拟试题一（第一学期）一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。
1. 2. 3.5.7.8.9.10.(CH 3)2CH 3COOCH 2OH O 2N NHCOCH 32，7，8—三甲基癸烷2—氯—4—溴异丙基苯2—硝基—2`—氯联苯(2Z,4E)-己二烯O CH 34.C C I H C HCCH 3ClCOOHHO C 2H 5H HO6.二、回答问题。
1．下列反应哪一个较快，为什么？ClHCH 3HCH 3H 3HClCH 3HCH 3H 3CH 3H A.B.2．写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。
A. B.C. D.3．把下列有机物按容易发生S N 2反应的活性排列成序：Cl CH 3CH 2ClA. (CH 3)2CHClB. D.C.4．判断下列化合物的酸性大小：CH 2CH 3CH 3A.B.C.5．解释下列实验事实。
CH CH 3CH CH 2OHOCH 3CH 3CH CH 2OCH 3OH6．用化学方法鉴定下列化合物。
丁醇、丁醛、1-丁烯、1，3-丁二稀。
三、完成下列反应。
1.2.3.4. CH 2=CHCH 2C CH + H 25.6.7.8.9.10.+ CH 3CClC CH 2OO+CHOCH 3+ Br 2高温Pd-BaSO 4CH 3CH 3H 3C+ HClCH 3(1)O 32CH 3CH=CH 2 + HBrCl ClNO 2CH 2CHCH 2CH 3BrCH 2OHPBr 3CH 3C(CH 3)311.12.13.CHO + CH 3CHOO + HOCH 2CH 2OH14.CH 3CH=CHCHO(1)LiAlH 4(2)H 2O四、写出下列反应的机理。
1.2CH 3CHO2.CH 3CH=CH 2 + HBrROORCH 3CH=CHCHO CH 3CH 2CH 2Br五、合成题。
1. 以乙炔为原料合成CH 2CH 2CH 2CH 3NO 22. 以苯为原料合成 （其它试剂任选）3. 以苯和丙酮为原料合成CH 2CH=C(CH 3)2C 2H 5C 2H 5六、推导结构。
农学硕士联考化学-19_真题(含答案与解析)-交互
农学硕士联考化学-19(总分120, 做题时间90分钟)一、单项选择题1.将一块0℃的冰放在0℃的食盐水中，则______。
• A.冰的质量增加• B.无变化发生• C.冰逐渐融化• D.溶液温度升高SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 2答案:C2.**时，下列反应中，反应的标准摩尔焓变/等于生成物的标准摩尔生成焓/的反应是______。
A．H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) B．/C．2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) D．C(石墨，s)+O2(g)=CO2(g)SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 2答案:D3.100kPa压力下，温度低于291K时，灰锡比白锡稳定，温度高于291K时，白锡比灰锡稳定。
则反应Sn(白锡)====Sn(灰锡)______。
• A.放热，熵增• B.吸热，熵增• C.放热，熵减• D.吸热，熵减SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 2答案:C4.质量作用定律只适用于______。
• A.可逆反应• B.不可逆反应• C.基元反应• D.复杂反应SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 2答案:C5.某可逆反应，在一定条件下达到平衡时反应物A的转化率为35%。
当其他反应条件不变，但有催化剂存在时，反应物A的转化率______。
• A.大于35%• B.等于35%• C.小于35%• D.无法确定SSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 2答案:B6.氢原子轨道的能级高低顺序为______。
•**＜E2s＜E2p＜E3s＜E3p＜E3d＜E4s•**＜E2s＜E2p＜E3s＜E3p＜E4s＜E3d•**＜E2s=E2p＜E3s=E3p＜E4s＜E3d**＜E2s=E2p＜E3s=E3p=E3d＜E4sSSS_SIMPLE_SINA B C D该问题分值: 2答案:D[解析] 氢是单电子原子，主量子数n相同的轨道为简并轨道。
碳正离子的构型与稳定性
碳正离子的构型与稳定性学院: 食品工程与生物技术学院学号: 14144107姓名: 田永明碳正离子的构型与稳定性食品工程与生物技术学院 14144107 田永明摘要:在自然界中存在着许多有机化合物，它们每时每刻都在发生着变化，而许多的反应都是多步完成的。
在这些过程中存在着一个或多个活性中间体。
论证这些活性中间体存在及它们的结构是研究有机反应机理的重要环节。
由于有机化合物发生的反应不同，化学键断裂方式也不同，它们的活性中间体也不同，其中最多的活性中间体有碳正离子、碳负离子、自由基、碳烯、苯炔等。
碳正离子是有机化学反应过程中产生的活性中间体，它的稳定性及立体构型甚至直接决定着化学反应产物的产生速度和产率。
然而活性中间体碳正离子的寿命是极其短暂的，一个反应机制的主要内容就是说明一个中间体的形成和消灭的过程，活性中间体的形成和消灭的过程也就是一个反应的反应机制，因而得到这些活性中间体的证据及碳正离子稳定性理论，成为研究有机反应机制的一个重要重要成果。
对于碳正离子的存在和结构确定碳正离子的生成、碳正离子的稳定性及对反应的影响很有意义。
可以更加深化碳正离子存在的反应的机理，就有利于碳正离子的稳定性的原理的应用及指导有机合成路线的选择和设计。
关键词:碳正离子;稳定性;碳正离子的反应类型;一、碳正离子1、碳正离子是带有正电荷的含碳离子，是一类重要的活性中间体，可用R3C+表示(R为烷基)。
碳正离子及其反应于20世纪20年代由C(K(英戈尔德等提出的。
碳正离子可以认为是通过共价C-C单键中一对电子的异裂反应而产生。
2、碳正离子的结构碳正离子带有正电荷，其结构是由其本身所决定的，碳正离子的中心碳原子为三价，价电子层仅有六个电子，根据杂化轨道理论，其构型有两种可能:一种是中心碳原子处于sp3杂化状态下的角锥构型，另一种是中心碳原子处于sp2杂化状态下的平面构型(见下图)在这两种构型中，以平面构型比较稳定，这一方面是由于平面构型中与碳原子相连的三个基团相距最远，空间位阻最小;另一方面是sp-杂化的s成份较多，电子更靠近于原子核，也更为稳定;再一方面空的p轨道伸展于平面两侧，便于溶剂化。
有机化学 习题(新改)2013-8-25
5.烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（）。
A. 1°-H；B. 2°-H；C. 3°-H；D. CH3-H。
6.最稳定的自由基是（）。
四、预测并排列下列各组化合物的指定特性，说明理由。
1.下列化合物沸点高低顺序为>>>。
A. 3,3-二甲基戊烷；B.正庚烷；C. 2-甲基庚烷；D. 2-甲基己烷。
三、给出下列各题的正确答案，并做简要说明：
1.具有对映异构现象的链烷烃，所含碳原子数最少应为（）。
A.5；B.7；C.9；D.11。
2.一个化合物虽含有不对称碳原子，但其自身可与它的镜像重合，这个化合物叫做（）。
A.对映异构体；B.顺反异构体；
C.内消旋化合物；D.外消旋化合物。
3.下列四组化合物互为同分异构体的是（）。
3. 某化合物的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后，在与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B；用KMnO4氧化B得到分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A在HgSO4存在下与稀H2SO4作用，可得到酮E(C5H10O)。试写出A-E的构造式，并用反应式表示上述转化过程。
14.苯环一氯化反应活性顺序为____>____>____>____。
四、用化学方法鉴别下列化合物：
1.
2.
五、推导合成路线(以苯、甲苯为原料合成下列化合物）。
六、推导有机化学结构：
1.化合物A的分子式为C8H10，在铁催化下与1molCl2作用只生成一种产物B，B在光照作用下与1molCl2作用生成两种氯代产物C和D。推断A、B、C和D的结构式及推导过程。
3.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（ ）。
有机化学复习资料题(第一章第八章)
有机化学复习题（第一章—第八章）一、用系统命名法命名或写出结构式1. 2. 反-1.4- 二异丙基环已烷的优势构象3. 1-氯丙烷的优势构象（纽曼式）4. （R 、S ）-三羟基丁醛5. 10. 1，3-二甲基环己烯6.7. 8.CH 3CH 2CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CHCHCCCH 3Cl Cl SO 3HNO 2COOH COOC 4H 99. 10.11. 12. (E)-3-甲基-2-戊烯13. 3-氯环已醇的优势构象 14.15． 16. 3-苯基-2-烯丙醇17. 18. 4-甲基-6-硝基-1-萘酚ClCl CH 3CH 2CH 2CH 3C C CH 2CH 3CH 2CHCH 3ClCH 3CHCH 3NO 2COOH2H 5CH 3HO COOHOH OH H H19．HC(CH 3)3CH 3H 3C HH20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷21． 22. 5-甲基螺[2.4]庚烷23、 24. 5-硝基-1-萘酚二、综合判断题（将结果写在括号内）1.下列物质与AgNO 3/EtOH 反应的快慢次序为（ ） Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷 Ⅲ. 3-溴-2-甲基丁烷 Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷 A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D. Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ2. 具有对映异构现象的烷烃，其最少碳原子数是（ ） A. 6 B. 7 C. 8 D. 93.光照下 是通过哪一种中间体进行的（ ）A.正碳离子B.游离基C.负碳离子D.协同反应，无中间体Br 2Br C=CMeMen-BuEt CH 3H4. 甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（ ）A. B. C. D.5. 下列碳正离子的稳定性顺序是（ ）Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. Ⅳ. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是（ ）A. B. C. D.7. CH2=CHCH 2CH 2C ≡CH+Br 2(1mol)→产物是（ ）. A. CH 2=CHCH 2CBr=CHBr B. CH 2BrCHBrCH 2CH 2C ≡CHC. CH 2=CHCHBrCH2C ≡CHD. BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHBr8. 丙炔与H 2O 在HgSO4催化下生成（ ） A. CH 3CH 2CHO B. CH 3COCH 3 C. D.9. 下列哪一种化合物能与CuCl(NH 3)作用产物红色沉淀（ ）CH 2Br Br CH 3CH 3Br CH 3BrCH 2CHCH 2+=CH 2CH C +H CH=CH 2=(CH 3)2CH +CH 2CH 2+(CH 3)2C=C(CH 3)2CH 3CH=CHCH 3(CH 3)2C=CHCH 3(CH 3)2C=C=CH 2CH 3CHCH 2OHOH CH 3CHCHOA.CH 3CH=CHCH 3B.CH3CH2C ≡CHC.ph-CH=CH 2D.CH 3CH=CH-CH=CH 210.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是（ ） A. B. C. D.11. 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是 ( ) A. 使用AlCl 3作催化剂。
综合练习题
综合练习题(上册)(总16页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--综合练习题（上册）一．给出下列化合物的名称或结构式1．CH 3CHCHCH 3CH 3CH 2CH 32. C HCH CHCC CH 3HH 3.(E)-3-乙基-4-氯-2-己烯4. 8-甲基-双环[3,2,1]-6-辛烯5.CH 2Cl H36.CH 3OHSO 3H7. 水杨酸 8. CHOCHCH 2CH 2 9. 4-羟基-2-丁酮10.CH 3CHCH 2CHOCH 3二．完成反应，有立体化学问题的请注明1. CH 3CHCH 2CH 2+ HCl2.CH 3+ HBr3. CH 2CH CH 222/OH4.KMnO 4OH5. CH 2 CHCH 2C CHBr 26.CCHHgSO 4/H 27. +CH 3O8.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3+ KMnO 49. + Br 2300C10. + CH 2CHCl11. + CH 3CH 2CH 2CH 2ClAlCl 3100CKMnO 412. ClCHClCH 3+H 2ONaHCO 313.Cl +Br Mg乙醚14. +CH 3HCHO + HClZnCl 2+15.CH 2ClCH CHBr KCN 16.OH CH 3H 3PO 417. CH 3H H Ph PhBr25O18. CHO240 / NaOH19.CH 3CHCHCHONaBH 4H O20.CCH 2CH 3O21. BrCH 3H C 65OH22. OCH 3HI 23. H 3O24.+CHO 加热CH 3CH 2CHO三．回答下列问题1．将下列化合物按照沸点由高到低的顺序排列（ ） a. 辛烷 ,2,3,3-四甲基丁烷 甲基庚烷 ,3,-二甲基戊烷 甲基己烷2．下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是（ ） a. (CH 3)3C b. CH 3 c. CH 3CH 2 d. (CH 3)2CH 3．下列化合物中为R-构型的是（ ）a. CH 3H NH 2C 6H 5b. CH 3HHOCHO c. Br HCH 2CH 33H 7d.Cl HCH 2CH 3CHCH 24．下列化合物与硝酸银/ 乙醇溶液反应的活性顺序为（ ）a. 2-甲基-2-溴丙烷b. 2-溴丙烷c. 2-溴-2-苯基丙烷5．将下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列（） a. 甲苯 b. 硝基苯 c. 苯d. 氯苯e. 苯甲酸6．将下列化合物进行SN2反应的速率按由大到小的顺序排列（） a. 1-溴丁烷 b. 2,2-二甲基-1-溴丁烷 c. 2-甲基-1-溴丁烷d. 3-甲基-1-溴丁烷7．将下列化合物按其与Lucas试剂作用由快到慢的顺序排列（） a. 2-丁醇 b. 2-甲基-2-丁醇 c. 2-甲基-1-丙醇8．下列化合物中具有芳香性的是（）a. b. O c. d. e.9．下列化合物能发生碘仿反应的是（）a. 2-甲基丁醛b. 异丙醇c. 2-戊酮d. 丙醇10．（1）写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象（2）写出1,2-二氯乙烷的Newmann投影式的优势构象四．鉴别下列各组化合物1. 正溴丙烷叔丁基溴 3-溴丙烯2. 1,2-丙二醇正丁醇甲丙醚3. 甲醛丁醛苯甲醛4. 2-丁烯 1-丁炔乙基环丙烷五．试写出下面反应可能的历程1．顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷2．+ CH3CH2CH2ClCH3CHCH3AlCl33．CH3CHCHOHCH3CH3六．合成题1．以苯和乙烯等为原料合成 2－苯基乙醇2．以甲苯为原料合成COOH2Br3．以乙烯为原料合成OCH 3CH CHCH 34．由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇 5． 以环己醇为原料合成OHCCH 2CH 2CH 2CH 2CHO 七．推测结构1．某烃C 3H 6(A)在低温时与氯作用生成C 3H 6Cl 2(B)，在高温时则生成C 3H 5Cl(C)。
《有机合成》期末考试复习题及参考答案
四川农业大学网络教育专升本考试有机合成复习题（课程代码252346）一、单项选择题。
1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（B ）A.CH3CH3B.CH2=CH2C.C6H6D.CH≡CH2.二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ B ）A.2B.4C.6D.53.一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫( A )A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物4.萘最容易溶于哪种溶剂？( C )A.水B.乙醇C.苯D.乙酸5.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( B )A.吸热反应B.放热反应C.热效应很小D.不可能发生6.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ D ）A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2C≡CHC.Ph-CH=CH2D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH27.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( C )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.游离基反应D.亲电加成反应8.用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（ B ）A. 0.5B. 0.6C. 0.8D. 19.下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( C )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯10.下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( B )A.甲苯B. 2,4-戊二酮C.苯酚D.苯乙烯11. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( A )A.碘仿反应B.金属钠C.托伦斯试剂D.浓HI12. 合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( D )A.在反应过程中不断蒸出水B.增加催化剂用量C.使乙醇过量D. A和C并用13. 下列化合物酸性最强的是：( A )A. 氟乙酸B. 氯乙酸C. 溴乙酸D. 碘乙酸14. 在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( B ).A.三甲胺B. 二甲胺C.甲胺D.苯胺15. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？（ B ）A.加漂白粉溶液B.加Br2水溶液C.加酒石酸溶液D.加CuSO4溶液16.吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ A ）A.α-取代B.β-取代C.环破裂D.不发生反应17.下列化合物中氧原子杂化轨道为sp2的是：（C）。
[精彩]烯烃的化学性质
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烯烃的化学性质烯烃的化学性质很活泼，可以和很多试剂作用，主要发生在碳碳双键上，能起加成、氧化聚合等反应。
此外，由于双键的影响，与双键直接相连的碳原子（α-碳原子）上的氢（α-H）也可发生一些反应。
一．加成反应在反应中π键断开，双键上两个碳原子和其它原子团结合，形成两个σ-键的反应称为加成反应。
（一）催化加氢烯烃在催化剂作用下，低温低压既与氢加成生成烷烃。
（二）亲电加成在烯烃分子中，由于π电子具流动性，易被极化，因而烯烃具有供电子性能，易受到缺电子试剂（亲电试剂）的进攻而发生反应，这种由亲电试剂的作用而引起的加成反应称为亲电加成反应。
对电子具有亲和力的试剂叫做亲电试剂。
亲电试剂由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。
亲电试剂通常为路易斯酸。
如：H＋Br+、Cl+、H3O+、RC+＝O、Cl2、Br2、I2、HCl、HBr、HOCl、H2SO4、F3C─COOH、BF3、AlCl3等烯烃的亲电加成反应历程烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明RCH=CHR + H2RCH2CH2RCH2=CH2Br2NaCl（水溶液）CH2-CH2Br BrCH2-CH2CH2-CH2Br Cl Cl Cl无实验说明：1．与溴的加成不是一步，而是分两步进行的。
因若是一步的话，则两个溴原子应同时加到双键上去，那么Cl –就不可能加进去，产物应仅为1，2-二溴乙烷，而不可能有1-氯-2-溴乙烷。
但实际产物中竟然有1-氯-2-溴乙烷，没有1，2-二氯乙烷。
因而可以肯定Cl –是在第二步才加上去的，没有参加第一步反应。
2．反应为亲电加成历程溴在接近碳碳双键时极化成 ，由于带微正电荷的溴原子较带微负电荷的溴原子更不稳定，所以，第一步反应是Br δ+首先进攻双键碳中带微负电荷的碳原子，形成溴鎓离子，第二步负离子从反面进攻溴鎓离子生成产物（反面进攻的证明见P 142~144）。
第一步第二步在第一步反应时体系中有Na +、Br δ+，但Na +具饱和电子结构，有惰性，故第一步只有Br δ+参与反应，因而无1，2-二氯乙烷生成。
有机化学习 题
35、2-甲基环戊二烯36、异丁基仲丁基醚
37、E-3-甲基-1-氯-2-戊烯38、2-巯基乙酸
四、完成反应式（只写主要产物，不需配平）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
Hale Waihona Puke 12、13、1415
16、
17
18、
19、
20、
21、
22、
23、
24、
25、
A、甲醇 B、1-丙醇C、2-丙醇D、叔丁醇
29、下列化合物中，-H酸性最强的是（ ）。
A、乙酸乙酯B、乙酰乙酸乙酯
C、丙二酸二乙酯D、2，4-戊二酮
30、下列化合物中，碱性最强的是（ ）。
A、苯胺 B、 环己胺C、氨D、苯甲酰胺
31、在三氯化铝作用下硝基苯与乙酰氯反应主要生成（ ）
A、邻硝基苯乙酮B、间硝基苯乙酮
26、
27、
28、
29、
30、
31、
32
33
34
五、鉴别题
用简便的化学方法鉴别
1、分离下列一组质(6)
2、鉴别下列一组质(6)
苯甲醛
丁醛
环己酮
2-丁酮
3、丁醇、丁酸、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯
4、果糖、葡葡糖、蔗糖、淀粉
果糖 葡萄糖 蔗糖 淀粉
I2(-) (-) (-) 变兰
银氨溶液 Ag Ag (-)
19、下列化合物中属内盐的是（ ）
Ａ、R3NH+HCl-Ｂ、Ｃ、Ｄ、
20、能与Fecl3作用生成有色络合物的是（ ）
Ａ、丙酮 Ｂ、苄醇 Ｃ、丙醛 Ｄ、２.４-戊二酮
13-14-1有机化学B复习-答案
2013年有机化学B 复习题一、单项选择题1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是： （ ) (A) 环丙烷 （B ） 环丁烷 （C) 环戊烷 （D ） 环己烷 2．下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是 （ ）① Cl 2CHCOOH ② CH 3COOH ③ ClCH 2COOH ④ ClCH 2CH 2COOH(A) ②＞①＞③＞④ (B ） ②＞④＞③＞① (C) ①＞④＞③＞② （D) ①＞③＞④＞②3。
（CH 3）2C =CH 2 + HCl 产物主要是： ( ） （A ） (CH 3）2CHCH 2Cl （B ） （CH 3)2CClCH 3 (C ） CH 3CH 2CH 2CH 2Cl （D ） CH 3CHClCH 2CH 34．（CH 3)2CHCH 2CH 3 最易被溴代的H 原子为: ( ） （A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C ） 叔氢原子 （D ） 没有差别 5．下列基团按“次序规则"排列，它们的优先次序是 ( )① –CH 2CH （CH 3）2 ② -CH 2CH 2CH 2CH 3 ③ —C （CH 3)3 ④ —CH （CH 3)CH 2CH 3（A ） ②〉①〉③>④ （B ） ④>①〉③〉② （C ） ③〉④〉①>② （D ） ③>①>④>②6．光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的：（ )（A) 碳正离子 （B ） 自由基 （C ） 碳负离子 （D) 协同反应,无中间体 7。
下列化合物是内消旋体的是（ ）h vBr 2ROORCH3H ClCH3ClP hCH3HCH3P hCH3H ClH HCl CH3P hhOH HH OH(A) (B) (D)(C)8 下列化合物中哪个有顺反异构体? ( )（A）CHCl=CHCl （B) CH2=CCl2（C) 1-戊烯(D) 2—甲基—2-丁烯9．下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是( )①(CH3)3C②CH3③CH3CH2④(CH3)2CH(A）②>①〉③>④（B)①> ④>③>②(C）③〉④〉①〉②（D）③>①〉④〉②10.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是：（）（A）亲电加成反应(B)自由基加成(C）协同反应(D)亲电取代反应11．下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是①苯②硝基苯③甲苯④氯苯（A）①②③④（B）①③④② (C)②①③④（D) ③①④②12．威廉森合成法可用于合成：（）A混合醚 B 卤代烃 C 伯胺 D 高级脂肪酸13。
1碳正离子的稳定性顺序为
项目七 练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为 叔碳正离子 ＞ 伯 ＞ 仲 ＞甲基 。
2.活性自由基的稳定性顺序为 ＞ ＞ ＞ 。
3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到 ，卤原子加到 。
4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有 ，必须将其除去，除去的方法有 、 、 。
5．醇的碘取代反应一般用 或 作碘化试剂。
二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。
（ ）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。
（ ）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应条件来判断就可以了。
（ ）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。
（ ）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。
（ ）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。
（ ）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。
（ ）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。
（ ）9．在光和过氧化物存在下，不对称炔烃与溴化氢的加成也是自由基加成反应，得到的是反马氏规则的产物。
（ ）10．在侧链的取代卤化反应中，工业上采用衬玻璃、衬搪瓷或衬铅的反应设备。
（ ）三、完成下列反应式1．2．3．4．5．C H 3O C O C H 3Br 2/A cO H C H 3O C O C H 3F e ,Br 2C H 2C HC O OC H 3+Br H C H 3O C H 2(C H 2)2C H 2C O C 6H 5NB S ,光照42,光照参考答案:一、填空题1.叔碳正离子、仲碳正离子、伯碳正离子、甲基正离子2.叔碳自由基、仲碳自由基、伯碳自由基、甲基自由基3.含氢较多的不饱和碳上，含氢较少的不饱和碳上4. 还原性、加入氧化剂、加碱、加入能与碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物5．碘化钾加磷酸、碘加红磷二、判断题1．√ 2．√ 3．√ 4．× 5．× 6．√ 7．√ 8．× 9．√ 10．√三、完成下列反应式C H3O C O C H2B r1.2.C HO C O C H33B r3.C H3C H B rC O O C H34.C H3O C H(C H2)2C H2C O C6H5B rC l。
有机化学作业题+答案
有机化学期中练习题一、选择题1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）A．丁烷B．异戊烷C．己烷D．新戊烷2．有机物CH3CHCHCH2CH333的名称是（）A．2-甲基-3-甲基戊烷B．二甲基戊烷C．2，3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷3．下列物质中，能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色的是（）A．C5H12B．CH3CH=CH2C．C6H6D．C6H5CH3 4．苯与硝酸发生的反应属于（）A．亲电加成B．亲核加成C．亲电取代D．亲核取代5．下列有机物名称不正确的是（）A．2-甲基丁烷B．2-甲基-3-丁烯C．4-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-1-丁烯6．以下化合物中为2R，3R构型的是（）A．CH3 CH3H CIH BrB．CH3 CH3H Br CIHC．CH3CH3Br HHCID．CH3CH3HCIH Br7．下列化合物中有顺反异构的是（）A．CH3CH2C CCH2CH3B．CH3CH=CH2C．CH3CH=CHCH3 D．(CH3)2C=C(CH3)28．以下结构中具有芳香性的是（）A．B．C．D．S9．在浓NaOH作用下，不能发生康尼扎罗反应的是（）A．甲醛B．乙醛C．乙二醛D．糠醛10．下列化合物能发生碘仿反应的是（）A．CH3COOH B．CH3CH2CH2OH C．CH3CH2OH D．CH3COOC2H5 11．亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环活化的是（）A．BrB．C．CND．NHCCH3O12．石油醚是（）A．烃的混合物B．醚的混合物C．从石油中提取出来的醚D．石油的醚溶液13．下面关于π键的论述中，错误的是（）A．π键不能单独存在，在双键或叁键中与σ键同时存在B．成键轨道平行重叠，重叠程度小C．π键具有阻碍旋转的特性D．电子云受核的约束大，键的极化度小14．能被KMnO4氧化的化合物为（）A．B．CH3CH3C．CH2CH3D．C(CH3)315．常温下与溴发生加成反应的是（）A．甲基环丁烷B．1，1-二甲基环丙烷C．环戊烷D．环己烷16．甲苯在光照下与氯反应属于哪种反应历程（）A．亲核取代反应B．亲电取代反应C．游离基反应D．侧链氧化反应17．下列化合物在KOH的醇溶液中脱卤化氢由难到易排列正确的是（）a．1-溴丙烷b．2-溴丙烷c．2-溴-2-甲基丙烷A．a ＞c＞b B．a＞b＞c C．b＞c＞a D．c＞b＞a18.下列醇酸性最强的是（）A．2-丁醇B．1-丁醇C．甲醇D．2-甲基- 2-丙醇19．下列化合物中能与FeCl3溶液显色的是（）A．苯甲醚B．邻甲苯酚C．2-环己烯醇D．苄醇20．丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何种试剂除丙醛（）A．高锰酸钾B．重铬酸钾C．NaBH4 D．铜/325℃一．答案：1，C 2，D 3，B 4，C 5，B 6，D 7，C 8，D 9，B 10，C 11，D 12，A 13，D 14，C 15，B 16，C 17，B 18，C 19，B 20，C二、填空1．经臭氧化还原水解后得到的产物是。
浅析大学化学教学中常见碳正离子的稳定性
浅析大学化学教学中常见碳正离子的稳定性王朝霞;赵梅欣;许胜;罗千福【摘要】碳正离子的稳定性是大学有机化学教学中的一个重点.针对当前不同教材和教学资料排序不一致的情况,本文在综合分析文献的基础上,通过定性和定量数据两方面分析,结合实际反应结果,尝试给出了各种常见碳正离子较为合理的稳定性顺序和相应解释.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2017(032)007【总页数】6页(P54-59)【关键词】碳正离子;稳定性;杂化;电子效应【作者】王朝霞;赵梅欣;许胜;罗千福【作者单位】华东理工大学化学与分子工程学院化学系,上海 200237;华东理工大学化学与分子工程学院化学系,上海 200237;华东理工大学化学与分子工程学院化学系,上海 200237;华东理工大学化学与分子工程学院化学系,上海 200237【正文语种】中文【中图分类】G64;O6碳正离子是有机反应中最重要的活泼中间体之一，其稳定性的大小直接影响着反应速率的快慢、反应方向、反应历程及产物的结构等，因此，它一直是大学基础有机化学和高等有机化学教学中的一个重点和难点[1]。
然而，国内现有的多本教材对碳正离子稳定性的排序并非完全一致。
比如，有的教材认为叔碳正离子的稳定性大于烯丙基或苄基碳正离子，有的则看法相反[2－11]。
鉴于各方观点不一致，容易对教学造成困惑，所以有必要深入讨论一下这些常见碳正离子的稳定性。
通常所说的碳正离子是指键连3个原子或基团的、最外层具有6个电子的经典碳正离子，一般以平面或近似平面型的sp2杂化为主，正电荷集中在空的p轨道上。
对于碳正离子而言，任何使中心碳原子上电子云密度增加的因素，都有助于分散正电荷，提高其稳定性。
定性地看，电子效应、空间效应、溶剂效应及芳构化效应是其主要影响因素；定量地看，R―H→R++H－异裂的离解能(或R+与H－的亲和势)(表1)和酸度函数值(表2)是其常用的分析方法[5,12,13]。
另外，也可借助13C NMR谱分析中心碳原子周围不同的化学环境[13]，从而确定碳正离子的稳定性。
第二章 开链烃问题及习题参考答案(0303013
第二章开链烃一、学习要求1.掌握烷烃、烯烃、炔烃的结构、异构和命名。
2.掌握烷烃、烯烃、炔烃的重要化学性质。
3.掌握共轭二烯烃的结构特点及共轭加成反应。
4.熟悉自由基反应机制和亲电加成反应机制。
5.熟悉诱导效应和共轭效应的概念及应用。
二、本章要点由碳和氢两种元素组成的化合物称烃。
烃是最基础、最重要的有机化合物。
烃可分为开链烃（链烃）和闭链烃（环烃）两大类。
开链烃又可分为饱和烃和不饱和烃。
（一）烷烃1.碳原子采用sp3杂化，分子中只含σ键的链烃化合物称为烷烃，通式为C n H2n+2，常用R-H表示。
2.σ键是成键轨道沿轨道对称轴方向重叠形成的化学键，其特点是电子云重叠程度大且呈柱状、对键轴呈圆柱形分布，密集于两原子核间；σ键较稳定，极化度小；成键原子可沿键轴“自由”旋转。
3.烷烃的构造异构为碳链骨架不同而引起的碳链异构。
烷烃的立体异构为分子绕碳碳σ键旋转时在空间呈现不同立体形象而产生的构象异构。
乙烷的2种典型构象式中，重叠式最不稳定，交叉式最稳定，称优势构象。
正丁烷4种典型构象式稳定性大小顺序为：对位交叉式＞邻位交叉式＞部分重叠式＞全重叠式。
4. 烷烃系统命名法要点是选择含侧链最多的连续最长的碳链为主链确定母体名称；从靠近侧链一端对主链碳编号；将取代基的位次、数目和名称写在母体名称前，相同的取代基合并，不同的取代基遵循“基团优先次序高者后列”的原则排序。
5.次序规则的要点为：原子的优先次序直接比较原子序数，原子序数大者优先次序高，原子序数小者优先次序低；原子序数相同的同位素，质量重者优先次序高。
基团的优先次序则首先比较键合原子的原子序数，原子序数大者优先次序高；键合原子相同时，顺延比较与键合原子相连的其它原子，直至比较出优先次序为止。
含有重键或三键基团的优先次序可视双键为两次与某一原子相连，其余以此类推。
6.物理性质：常温下C1～C4的正烷烃为气体，C5～C16的正烷烃为液体，C17以上的正烷烃为固体。
有机化学(李景宁主编)第5版习题答案
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H 3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。
大学有机化学总结习题及答案
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答一、命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CHCHCH 23CH 3CH 2CH 3CH 31.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32CH 2CH 32. CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C CH 2CH 3H H C CH(CH 3)2C 3.4.5. CH 2CH3H CH 3C HC 6.7.8.9.CH 2C BrC 2H 5H C19.Br3316.17.CH 3CH 3CH 2CH 315.14.18.11.12.10.13.20.CH 3ClCl33CH 3(CH 2)2C=CH 2CH 3解答：1. 2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5-甲基-2-己烯；5．(Z)-2-戊烯；6. 反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8．2-甲基-1-戊烯; 9．1-甲基-2-异丙基环戊烷； 10. 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺[3.4]辛烷；13. 二环[2.2.1]庚烷； 14. 反-1,2-二甲基环丙烷；15. 异丙基环丙烷；16. 5-溴螺[3.4]辛烷；17. 顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷；19. 6-甲基螺[2.5]辛烷20. 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式 1．2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2．异丁烯；3．(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯；—4．(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯； 5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环[2.2.1]-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷；9. 反-3-甲基环己醇（并写出优势构象）; 10. 1,2-二甲基-7-溴二环[2.2.1]庚烷； 11. 顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象； 12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象； 13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman 投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象 解答：CH 32CCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31. 2. 3.4.C=CH 2CH 3CH 3 CH 2CH 3HClH 3C C C 2H 5C C=CH CH 3CH 2Cl C(CH 3)35.6.7.8.(CH 3)3CCH 3CH3CH 3CH 3Br9.10.3CH 3311.12.CH 3CH(CH 3)2Br14.3313.三、完成下列反应式1.CH 32CH 324H 2O( )2.CH 3( )H 2O 2( )3.4.( )CH 3CH 2CH=CH 22CH 224H 2O(1)(2)+( )—5.( )2。
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第2章 饱和脂肪烃一、单项选择题1．下列哪种化合物的甲基C－H键极性最强? （）A．氯乙烷B．1－氯丙烷C．1－氯丁烷D．1，1－二氯乙烷【答案】D【解析】极性强弱与C原子上所连其他基团的作用有关。
为供电子基团，发生共轭推电子效应，增加甲基C－H键的极性。
2．下列哪种反应中间体最稳定? （）A．甲基自由基B．乙基自由基C．异丙基自由基D．叔丁基自由基【答案】D【解析】中心碳原子可以发生超共轭效应，效应大小顺序为：＞＞＞。
所以叔丁基自由基最稳定。
3．下列自由基的稳定性次序是（）。
A．（d）＞（a）＞（b）＞（c）B．（a）＞（d）＞（b）＞（c）C．（b）＞（d）＞（a）＞（c）D．（b）＞（c）＞（a）＞（d）【答案】D【解析】碳自由基是杂化，p－π共轭效应对自由基的稳定作用强于σ－p超共轭效应，与苯环和双键之间能通过p－π共轭得到稳定，与饱和碳原子之间能通过σ－π超共轭得到稳定，共轭效应强于超共轭效应。
（b）是二苯甲基自由基，自由基与两个苯环发生p－π共轭使自由基更稳定。
4．下列哪种化合物的沸点最高?（）A．正戊烷B．异戊烷C．新戊烷D．己烷【答案】Ｄ【解析】在同系物中，沸点随分子量的增加而升高，且支链越多，沸点越低。
5．下列自由基稳定性最高的是（）。
A．B．C．D．【答案】C【解析】自由基的稳定性是3°＞2°＞1°。
碳正离子稳定性次序为：烯丙基型、苄基型＞叔碳正离子＞仲碳正离子＞伯碳正离子。
6．同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是（）。
A．2，2，4－三甲基戊烷B．2，3，4－三甲基戊烷C．2，2，3，3－四甲基戊烷D．2，2，4，4－四甲基戊烷【答案】Ａ【解析】伯碳原子是指连有三个氢原子的碳原子；仲碳原子是指连有两个氢原子的碳原子；叔碳原子是指连有一个氢原子的碳原子；季碳原子是不连接氢原子的碳原子。
7．根据取代基次序规则，下列基团由优到次的正确次序是（）。
①－CH3②－COOH③－CH2F④－CH＝CHClA．②＞③＞④＞①B ．④＞③＞②＞①C ．③＞②＞④＞①D ．②＞④＞③＞①【答案】C【解析】根据取代基次序规则比较不同取代基，首先比较的是中心原子的原子序数，大者为优。
有机化学填空题与答案
第一部分 填空题1. 比较下列碳正离子的稳定性( ） > ( ) ＞ （ ） ＞ （ )2. 羰基亲核加成反应活性大小排列( ) > （ ） > （ ) > ( ) ３． 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S Ｎ１,哪些是ＳN 2 (1） 产物发生Walden 转化 ( )(２) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( ）(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ） (5) 反应历程只有一步 （ )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划(√），在错误的题号后划(×）） （1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。
（ ） (2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。
( ) （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。
( ) （4)反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。
（ )5. 烯烃的加成反应为亲加成,羰基的加成反应为亲加成。
6. 碳原子的杂化类型有、 、 三类。
7. 自由基反应分为、 、 三个阶段。
8. 按次序规则,-O Ｈ和Ｃl 比较为较优基团，(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C DHCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D比较为较优基团。
9. 烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键,该键的稳定性比δ键要。
1０． 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。
11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。
12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。
13. 手性碳是指的碳原子,分子中手性碳原子的个数（n)与该物质的旋异构体的数目（N)的关系是14. 在费歇尔投影式中,原子团的空间位置是横 竖 。
15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解,若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。
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项目七 练习题
一、填空
1.碳正离子的稳定性顺序为 ＞ ＞ ＞ 。
2.活性自由基的稳定性顺序为 ＞ ＞ ＞ 。
3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到 ，卤原子加到 。
4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有 ，必须将其除去，除去的方法有 、 、 。
5．醇的碘取代反应一般用 或 作碘化试剂。
二、判断题
1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。
（ ）
2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。
（ ）
3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应条件来判断就可以了。
（ ）
4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。
（ ）
5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。
（ ）
6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。
（ ）
7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。
（ ）
8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。
（ ）
9．在光和过氧化物存在下，不对称炔烃与溴化氢的加成也是自由基加成反应，得到的是反马氏规则的产物。
（ ）
10．在侧链的取代卤化反应中，工业上采用衬玻璃、衬搪瓷或衬铅的反应设备。
（ ）
三、完成下列反应式
1．
2．
3．
4．
5．
CH 3O COCH 3Br 2/AcOH CH 3O COCH 3Fe ,Br 2CH 2CHCOOCH 3+Br H CH 3O CH 2(CH 2)2CH 2COC 6H 5NBS ,光照CCl
42,光照
参考答案:
一、填空题
1.叔碳正离子、仲碳正离子、伯碳正离子、甲基正离子
2.叔碳自由基、仲碳自由基、伯碳自由基、甲基自由基
3.含氢较多的不饱和碳上，含氢较少的不饱和碳上
4. 还原性、加入氧化剂、加碱、加入能与碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物
5．碘化钾加磷酸、碘加红磷
二、判断题
1．√ 2．√ 3．√ 4．× 5．× 6．√ 7．√ 8．× 9．√ 10．√
三、完成下列反应式
CH3O COCH2Br
1.
2.CH
O COCH3
3
Br
3.CH3CHBrCOOCH3
4.CH3O CH(CH2)2CH2COC6H5
Cl。