血液透析指征的选择ppt课件
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血液透析治疗指征的选择
血液透析中心
.
1
一、肾脏的Байду номын сангаас能
人体有两个肾脏，正常成年人肾脏大小约12cm*6cm*3cm，肾脏 的主要功能如下： 1、排泄功能 主要排除体内蛋白质代谢的终末产物。 2、调节体液平衡 肾小球每天滤过的原尿180L，其中99%在近 曲小管和远曲小管被重吸收，而只有1%以终尿形式排出体外。从 而保持机体体液的平衡。 3、调节电解质平衡 大量的电解质随尿液进入肾小管，而钠、钾、 钙、镁、碳酸氢盐、氯和无机盐等大部分被重吸收。 4、调节酸碱平衡 人体的体液PH值为7.35~7.45，肾脏的调节起 着重要的作用，主要通过：①回吸收NaHCO3,，排除氢离子，以维 系体内缓冲体系；②排泄氢离子，酸化尿液中磷酸盐等缓冲碱；③ 生成氨，与强酸基结合成铵盐而排出。 5、分泌生物活性物质 近球旁细胞分泌肾素，对血压的调节起着重 要的作用，分泌促红细胞生成素刺激骨髓加速红细胞生成。维生素 D3在肾脏内活化为1，25-（OH）2D3，才具有调节钙磷代谢的作 用。
能迅速、有效的降低血钾浓度，严重高钾血症在安排紧急透 析的间歇中，应行内科降低血钾处理。当K+≥6.5mmol/L时， 行考虑行血液透析治疗； K+≥7.0mmol/L，且在内科降钾无 效的情况下，应立即行血液透析治疗。 4、代谢性酸中毒
代谢性酸中毒内科无法纠正。 5、体液负荷过重
体液负荷过重且对利尿剂无效。
（二）急性肾损伤 ①单纯急性肾损伤患者血清Cr>354µmol/L，或尿量 <0.3ml/(kg.h)，持续24h以上，或无尿达12h。 ②急性重症肾损伤血Cr增至基线水平2—3倍，或尿量<0.5 ml/(kg.h),时间达12h。 ③脓毒血症、急性重症胰腺炎、多器官功能障碍综合征 （MODS）、成人呼吸窘近综合征（ARDS)等重症及早开展肾 替代治疗。 （三）中毒或药物过量 ①相对分子质量小，水溶性，蛋白结合率低，危及生命的毒 物或药物，保守治疗无效，临床症状进行性恶化。 ②严重的中毒出现生命体重异常。
三、血液透析治疗指征
（一）慢性肾功能衰竭
1、内生肌酐清除率下降 当内生肌酐清除率（CrCl）下降至10ml/min时，即会出现尿
毒症综合征。在估计患者是否需要接受透析治疗时，是基于内 生肌酐清除率而不是血浆肌酐浓度。由于血肌酐浓度常受多方 面因素影响，如在血肌酐值相同的青年男性（265µmol/L）与 瘦弱的老年人（265µmol/L），尽管他们的血肌酐浓度并无差 异，但其CrCl下降的程度是不一致的。 估算CrCl公式（MDRD公式）： CrCl=（140-年龄）X体重（kg）/72X血肌酐（mg/dl）
对妇女、截瘫和四肢瘫痪者， CrCl的实际值分别为上述的 0.85、0.8、0.6。
2、尿毒症综合征 ①下肢及全身水肿，间或有胸水、腹水；②高血压；③疲
倦、精神萎靡不振；④口中有尿臭味；⑤食欲下降、恶心、 呕吐、腹泻；⑥皮肤痛痒、萎黄；⑦消瘦；⑧记忆力减退、 失眠。 3、高钾血症
高钾血症不仅是透析指征，也是急诊透析指征。血液透析
综上所述，透析指征可归纳为： （1）症状指标：即存在尿毒症综合征。 （2）临床检验指标：①尿毒症性贫血，Hb<60g/L；②血 Cr≥530—884µmol/L(6—10mg/dl);③血尿素氮（BUN） ≥30mmol/L(80mg/dl); ④血清K+≥6.5mmol/L;⑤ CrCl<10ml/min;⑥HCO3-<6.8mmol/L。 （3）体征性指标：①体液负荷过重导致的肺水肿、脑水肿、 高血压；②尿毒症所致的神经、精神系统病变；③尿毒症性 心包炎。 急诊透析指征：①血清K+≥7.0mmol/L;②体液负荷过重（脑 水肿、肺水肿、急性左心衰）；③尿毒症脑病；④严重的代 谢性酸中毒，PH<7.2。
二、慢性肾脏病分期
2002 年K/ DOQI 对慢性肾脏病做了如下定义: (1) 肾脏 损害(肾脏的结构与功能异常) 伴有或不伴有肾小球滤 过率(GFR) 的下降≥3 个月。肾脏损害是指下列两种情 况之一: ①异常的病理改变; ②出现肾脏损害的标志,包括血或 尿成分的异常,以及影像学检查的异常。(2) GFR < 60 ml/min/1. 73 m2 ≥3 个月,伴有或不伴有肾脏的损害。
慢性肾衰的分期
描述 代偿期 失代偿期 肾衰竭期 尿毒症期
我国对慢性肾衰的分期
肾功能(µmol/L)
<177(2mg/dl)
GFR(ml/min/1.73m2) 50~80
177~442(2~5mg/dl)
20~50
442~707(5~8mg/dl) >707(8mg/dl)
10~20 < 10
慢性肾脏病的分期
诊断：1、右骨股颈骨折；2、慢性肾脏病4期；3、 糖尿病；4、高血压病 会诊意见：1、同意贵科诊疗方案；2、低盐低磷、 优质蛋白糖尿病饮食；3、动态监测肾功能、电解质， 进一步完善肾脏B超等检查；4、禁用肾毒性药物； 5、肾衰宁4# po tid，金水宝1包 po tid；6、告知
K/DOKI指南对慢性肾脏病的分期 GFR （ml/min/1.73m2）
基础疾病的诊断和治疗,治疗基础疾病的
1期
>90
合并症,减缓病情的进展,减少心血管病
的危险
2期
60~90
监测病情进展
3期
30~60
评估和治疗慢性肾脏病的并发症
4期
15~30
准备进行肾脏替代治疗
5期
< 15
替代治疗(如果出现尿毒症)
③血药浓度已达到致死剂量。
④或因中毒严重，或患者有慢性疾病，药物正常排出障碍。 ⑤药物代谢后，产生毒性更大的物质或发生延迟性中毒的物 质。 ⑥可能致死的药物存留在消化道而继续被吸收。 ⑦昏迷时间较长者。 ⑧中毒者原患有慢性支气管炎、肺气肿加重了昏迷的危险。
病历分析一
患者，男，59岁，有“糖尿病史10余年”“发现肾损害 1年余”，一直未重视，本次因“摔伤致右髋部疼痛伴活动 障碍3天”入院。入院时查肾功能： Cr355µmol/L,BUN:15mmol/L。诊断：1、右骨股颈骨 折；2、糖尿病；3、高血压。现为明确能否手术，请我科会 诊。 查体：BP：130/80mmHg，神清，心肺听诊无异常，腹软， 双下肢无水肿。辅检：肾功能： Cr355µmol/L,BUN:15mmol/L，尿常规：PRO：+GLU：+-。
血液透析中心
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一、肾脏的Байду номын сангаас能
人体有两个肾脏，正常成年人肾脏大小约12cm*6cm*3cm，肾脏 的主要功能如下： 1、排泄功能 主要排除体内蛋白质代谢的终末产物。 2、调节体液平衡 肾小球每天滤过的原尿180L，其中99%在近 曲小管和远曲小管被重吸收，而只有1%以终尿形式排出体外。从 而保持机体体液的平衡。 3、调节电解质平衡 大量的电解质随尿液进入肾小管，而钠、钾、 钙、镁、碳酸氢盐、氯和无机盐等大部分被重吸收。 4、调节酸碱平衡 人体的体液PH值为7.35~7.45，肾脏的调节起 着重要的作用，主要通过：①回吸收NaHCO3,，排除氢离子，以维 系体内缓冲体系；②排泄氢离子，酸化尿液中磷酸盐等缓冲碱；③ 生成氨，与强酸基结合成铵盐而排出。 5、分泌生物活性物质 近球旁细胞分泌肾素，对血压的调节起着重 要的作用，分泌促红细胞生成素刺激骨髓加速红细胞生成。维生素 D3在肾脏内活化为1，25-（OH）2D3，才具有调节钙磷代谢的作 用。
能迅速、有效的降低血钾浓度，严重高钾血症在安排紧急透 析的间歇中，应行内科降低血钾处理。当K+≥6.5mmol/L时， 行考虑行血液透析治疗； K+≥7.0mmol/L，且在内科降钾无 效的情况下，应立即行血液透析治疗。 4、代谢性酸中毒
代谢性酸中毒内科无法纠正。 5、体液负荷过重
体液负荷过重且对利尿剂无效。
（二）急性肾损伤 ①单纯急性肾损伤患者血清Cr>354µmol/L，或尿量 <0.3ml/(kg.h)，持续24h以上，或无尿达12h。 ②急性重症肾损伤血Cr增至基线水平2—3倍，或尿量<0.5 ml/(kg.h),时间达12h。 ③脓毒血症、急性重症胰腺炎、多器官功能障碍综合征 （MODS）、成人呼吸窘近综合征（ARDS)等重症及早开展肾 替代治疗。 （三）中毒或药物过量 ①相对分子质量小，水溶性，蛋白结合率低，危及生命的毒 物或药物，保守治疗无效，临床症状进行性恶化。 ②严重的中毒出现生命体重异常。
三、血液透析治疗指征
（一）慢性肾功能衰竭
1、内生肌酐清除率下降 当内生肌酐清除率（CrCl）下降至10ml/min时，即会出现尿
毒症综合征。在估计患者是否需要接受透析治疗时，是基于内 生肌酐清除率而不是血浆肌酐浓度。由于血肌酐浓度常受多方 面因素影响，如在血肌酐值相同的青年男性（265µmol/L）与 瘦弱的老年人（265µmol/L），尽管他们的血肌酐浓度并无差 异，但其CrCl下降的程度是不一致的。 估算CrCl公式（MDRD公式）： CrCl=（140-年龄）X体重（kg）/72X血肌酐（mg/dl）
对妇女、截瘫和四肢瘫痪者， CrCl的实际值分别为上述的 0.85、0.8、0.6。
2、尿毒症综合征 ①下肢及全身水肿，间或有胸水、腹水；②高血压；③疲
倦、精神萎靡不振；④口中有尿臭味；⑤食欲下降、恶心、 呕吐、腹泻；⑥皮肤痛痒、萎黄；⑦消瘦；⑧记忆力减退、 失眠。 3、高钾血症
高钾血症不仅是透析指征，也是急诊透析指征。血液透析
综上所述，透析指征可归纳为： （1）症状指标：即存在尿毒症综合征。 （2）临床检验指标：①尿毒症性贫血，Hb<60g/L；②血 Cr≥530—884µmol/L(6—10mg/dl);③血尿素氮（BUN） ≥30mmol/L(80mg/dl); ④血清K+≥6.5mmol/L;⑤ CrCl<10ml/min;⑥HCO3-<6.8mmol/L。 （3）体征性指标：①体液负荷过重导致的肺水肿、脑水肿、 高血压；②尿毒症所致的神经、精神系统病变；③尿毒症性 心包炎。 急诊透析指征：①血清K+≥7.0mmol/L;②体液负荷过重（脑 水肿、肺水肿、急性左心衰）；③尿毒症脑病；④严重的代 谢性酸中毒，PH<7.2。
二、慢性肾脏病分期
2002 年K/ DOQI 对慢性肾脏病做了如下定义: (1) 肾脏 损害(肾脏的结构与功能异常) 伴有或不伴有肾小球滤 过率(GFR) 的下降≥3 个月。肾脏损害是指下列两种情 况之一: ①异常的病理改变; ②出现肾脏损害的标志,包括血或 尿成分的异常,以及影像学检查的异常。(2) GFR < 60 ml/min/1. 73 m2 ≥3 个月,伴有或不伴有肾脏的损害。
慢性肾衰的分期
描述 代偿期 失代偿期 肾衰竭期 尿毒症期
我国对慢性肾衰的分期
肾功能(µmol/L)
<177(2mg/dl)
GFR(ml/min/1.73m2) 50~80
177~442(2~5mg/dl)
20~50
442~707(5~8mg/dl) >707(8mg/dl)
10~20 < 10
慢性肾脏病的分期
诊断：1、右骨股颈骨折；2、慢性肾脏病4期；3、 糖尿病；4、高血压病 会诊意见：1、同意贵科诊疗方案；2、低盐低磷、 优质蛋白糖尿病饮食；3、动态监测肾功能、电解质， 进一步完善肾脏B超等检查；4、禁用肾毒性药物； 5、肾衰宁4# po tid，金水宝1包 po tid；6、告知
K/DOKI指南对慢性肾脏病的分期 GFR （ml/min/1.73m2）
基础疾病的诊断和治疗,治疗基础疾病的
1期
>90
合并症,减缓病情的进展,减少心血管病
的危险
2期
60~90
监测病情进展
3期
30~60
评估和治疗慢性肾脏病的并发症
4期
15~30
准备进行肾脏替代治疗
5期
< 15
替代治疗(如果出现尿毒症)
③血药浓度已达到致死剂量。
④或因中毒严重，或患者有慢性疾病，药物正常排出障碍。 ⑤药物代谢后，产生毒性更大的物质或发生延迟性中毒的物 质。 ⑥可能致死的药物存留在消化道而继续被吸收。 ⑦昏迷时间较长者。 ⑧中毒者原患有慢性支气管炎、肺气肿加重了昏迷的危险。
病历分析一
患者，男，59岁，有“糖尿病史10余年”“发现肾损害 1年余”，一直未重视，本次因“摔伤致右髋部疼痛伴活动 障碍3天”入院。入院时查肾功能： Cr355µmol/L,BUN:15mmol/L。诊断：1、右骨股颈骨 折；2、糖尿病；3、高血压。现为明确能否手术，请我科会 诊。 查体：BP：130/80mmHg，神清，心肺听诊无异常，腹软， 双下肢无水肿。辅检：肾功能： Cr355µmol/L,BUN:15mmol/L，尿常规：PRO：+GLU：+-。