请简述人体高原缺氧的机理

1.请简述人体高原缺氧的机理

①高原地带不同于平原地区，由于地势较高导致高原地区的氧气含量相对平原地区稀薄的多，此时肺部的氧分压减少，供氧不足，Hb（血红蛋白）的携氧量相比之前减少了很多，从而引发头晕、四肢无力等缺氧症状，过一段时间身体通过调节2,3-二磷酸甘油酸（2,3-BPG）的含量加大组织供氧，缓解症状。②Hb是四聚体结构，它的主要功能是载运氧分子，其亚基构型的相互转换形成了S形氧平很曲线，每一个亚基都有一个血红素辅基，氧亲和力由Hb分子结构决定，主要受到温度、H+和CO2等的影响，同时再细胞内部受到各种盐，包括Cl、ATP和2,3-DPG的影响。

2.从糖代谢中举例说明酶的别构调节和化学修饰调节

①别构调节通过非共价键与酶的调节亚基结合，引起酶分子构象改变，可以使底物或者别构抑制剂。在糖代谢中磷酸果糖激酶为例：别构激活剂如：AMP、ADP、F-1-6-2P、F-2-62P，别构抑制剂如：柠檬酸、ATP。通过底物浓度大小改变别构效应。②化学修饰通常通过酶催化使酶分子发生共价变化，改变酶活性。例如：糖原合成的过程中对于关键酶糖原合酶的化学修饰，合酶分为两种型态：a型和b型，无活性的b型经磷蛋白磷酸酶的催化脱磷酸转变为有活性的a型，而a又可经蛋白激酶的催化磷酸化转变为无活性的a型，而a型又可经蛋白激酶的催化磷酸化转变为无活性的b型，从而调节糖原的合成速率。

2.三种可逆抑制剂形成的比较

①与底物S和抑制剂I的结合方式不同②双倒数曲线不同③K m与V max不同

竞争性抑制剂：K m变大，V max不变

非竞争性抑制剂：K m变小，V max变小

反竞争性抑制剂：K m不变，V max变小

3.DNA分子双螺旋特征

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成的双螺旋结构②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，遵循碱基互补配对原则

3.简述tRNA二级结构的组成特点及其每一部分的功能

tRNA的二级结构为三叶草结构，其结构特征为：tRNA的二级结构由四臂、四环组成，已配对的片段称为臂，未配对的片段称为环

①叶柄是氨基酸臂，其上含有CCA-OH3’，此结构是接受氨基酸的位置

②氨基酸臂对面是反密码子环，在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子，可与mRNA 上的密码子相互识别

③左环是二氢尿嘧啶环（D环），它与氨基酸-tRNA合成酶的结合有关

④右环是假尿嘧啶环（TΨC环），它与核糖体的结合有关

⑤在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环，它的大小决定tRNA分子大小