中药管理规章制度
中药材管理规章制度
中药材管理规章制度第一章总则第一条为了规范中药材的采购、加工、储存和销售管理，保障中药材的质量安全，提高中药材的市场竞争力，特制定本规章制度。
第二条中药材管理规章制度适用于从事中药材采购、加工、储存和销售活动的企业、单位，以及中药材的生产、经营者。
第三条中药材应严格按照国家有关标准进行采购和加工，禁止购买、销售假冒伪劣、劣质中药材。
对于确需采用药材的，应按照传统加工方法进行，不得以任何方式掺杂或添加其他物质。
第四条企业、单位在进行中药材采购、加工、储存和销售活动中，应遵循诚实守信、公平竞争的原则，保障消费者的合法权益。
第五条中药材管理部门应当依法开展监督检查工作，对违反中药材管理规章制度的企业、单位进行处理，并及时公布处理结果。
第六条企业、单位应当建立健全中药材质量安全管理体系，制定相应的内部管理制度，确保中药材的安全性和有效性。
第七条中药材管理规章制度的具体内容包括中药材采购管理、中药材加工管理、中药材储存管理和中药材销售管理。
第二章中药材采购管理第八条企业、单位在进行中药材采购时，应按照国家有关标准选购，确保采购的中药材符合质量标准。
第九条企业、单位应建立中药材供货商档案，定期对供货商进行评估，确保供货商的信誉和业务能力。
第十条企业、单位在采购中药材时，应当与供货商签订采购合同，明确双方的权利义务，并保留相关采购凭证。
第十一条企业、单位应当建立中药材的进货台账，对每批进货的中药材进行登记和备案，以备查验。
第十二条企业、单位应当建立中药材的质量检测制度，对每批中药材进行抽样检测，确保中药材的质量合格。
第十三条企业、单位应当妥善保存中药材的进货凭证和检测报告，确保追溯能力。
第十四条企业、单位在进行中药材采购时，应遵守国家相关法律法规，不得从非法渠道采购中药材。
第三章中药材加工管理第十五条企业、单位在进行中药材加工时，应遵循传统加工方法，不得掺杂或添加其他物质。
第十六条企业、单位应建立中药材加工作业规程，规范加工流程，确保加工的中药材符合质量标准。
中药材规章制度
中药材规章制度
第一章总则
第一条为了规范中药材的种植、采摘、收购、储存、加工、销售等环节，保证中药材的质量和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事中药材生产、经营、使用的单位和个人。
第二章种植与采摘
第三条中药材的种植应当遵循科学、合理、环保的原则，确保土地、水源、空气等环境条件符合中药材的生长要求。
第四条中药材的采摘应当按照规定的季节和方法进行，严禁使用有害农药、化肥等化学物质。
第三章收购与储存
第五条中药材的收购应当严格把关，确保收购的中药材符合质量标准。
第六条中药材的储存应当采取防潮、防虫、防霉等措施，确保储存环境的安全和卫生。
第四章加工与销售
第七条中药材的加工应当遵循传统工艺，确保加工过程的安全、卫生和质量。
第八条中药材的销售应当符合相关法律法规，严禁销售假冒伪劣、掺杂使假等不合格产品。
第五章监督与处罚
第九条相关部门应当加强对中药材生产、经营、使用等环节的监督检查，确保本规章制度的贯彻执行。
第十条违反本规章制度的单位和个人，将依法依规进行处罚，并追究相关责任。
第六章附则
第十一条本规章制度自发布之日起施行，由相关部门负责解释。
第十二条本规章制度如有未尽事宜，按照国家有关法律法规执行。
以上即为中药材规章制度，望各相关单位和个人严格遵守，共同维护中药材市场的秩序和安全。
中医诊所中药管理规章制度范本
中医诊所中药管理规章制度范本第一章总则第一条为了规范中医诊所中药管理，确保中药使用安全有效，保障患者健康，制定本规章制度。
第二条中医诊所中药管理应遵循国家相关法律法规、规范、标准和政策，加强质量管理，保障中药使用安全有效。
第三条中医诊所中药管理规章制度适用于中医诊所内中药管理的各个环节，包括中药采购、储存、配制、使用等。
第四条中医诊所中药管理人员应具有中医药相关专业资质和工作经验，责任明确，工作稳定，遵守工作纪律，不得从事违法乱纪行为。
第二章中药采购管理第五条中医诊所中药采购应严格按照相关法律法规和相关规定进行，确保采购的中药符合质量标准，来源合法。
第六条中医诊所应建立中药采购档案，记录中药的名称、规格、产地、生产批号、有效期等信息，并保留相关采购凭证。
第七条中医诊所中药采购应有专门负责人，负责与中药供应商签订合同、核对收货、验收货品等工作。
第八条中医诊所中药采购人员应具备中药专业知识和采购经验，严格按照程序和规定进行采购工作，确保采购的中药质量安全。
第九条中医诊所中药采购人员应加强对中药市场行情的了解，合理选用供应商，确保中药的价格合理，质量可靠。
第三章中药储存管理第十条中医诊所中药储存应建立中药库房，根据中药的特点进行分类存放，确保中药的质量和安全。
第十一条中医诊所中药库房应保持干燥、通风、安全，防止潮湿、虫蛀等问题的发生，定期清理、消毒、检查库房。
第十二条中医诊所中药库房应设置温湿度计、火灾报警器等设备，保证中药的质量不受外界环境影响。
第十三条中医诊所中药库房应设置防火墙、防火门等消防设施，遵守相关消防法规，确保中药的安全。
第十四条中医诊所中药库房应定期检查中药的保存情况，保证中药的有效期，淘汰过期中药。
第四章中药配制管理第十五条中医诊所中药配制应严格按照医师开具的方剂进行，遵循中医药制剂标准，确保中药使用安全有效。
第十六条中医诊所中药配制应由具有中药调配资质和经验的专业人员进行，根据患者的病情和体质进行个性化配制。
中药药店规章管理制度
中药药店规章管理制度第一章总则第一条为规范中药药店的经营管理行为，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
第二条中药药店规章管理制度是中药药店的管理准则，是中药药店员工行为规范，具有法律效力。
第三条中药药店应当依法合规开展相关业务，不得违反国家药品管理法规。
第四条中药药店应当保障患者信息的安全和保密，严禁泄露患者隐私信息。
第五条中药药店应当遵守相关法规，对患者进行规范化管理和服务。
第六条中药药店应当保障患者用药安全，提供真实有效的药品和服务。
第七条中药药店应当建立健全规章管理制度，明确管理责任分工，确保规章管理制度的贯彻执行。
第八条中药药店应当定期对规章管理制度进行检查和评估，及时修订更新。
第二章中药药店员工管理第九条中药药店员工应当遵守职业操守，尊重患者，保护患者隐私信息。
第十条中药药店员工应当遵守工作纪律，服从管理，不得违反规章制度。
第十一条中药药店员工应当接受相关知识培训和考核，提高专业素养和服务水平。
第十二条中药药店员工应当保持良好形象，穿着整洁，言行举止文明规范。
第十三条中药药店员工应当按照规章管理制度的要求，认真执行工作任务。
第十四条中药药店员工应当保护药品的质量和安全，不得私自调换或出售问题药品。
第十五条中药药店员工应当积极宣传中药知识，提高患者对中药的认识和信任。
第十六条中药药店应当对员工进行绩效考核，奖惩分明。
第三章药品管理第十七条中药药店应当按照法律法规要求存储、销售药品，不得销售非法药品。
第十八条中药药店应当妥善保管药品，按规定分类存放，保持药品的质量。
第十九条中药药店应当建立健全药品进销存管理制度，做到入库凭证齐全，出库记录真实。
第二十条中药药店应当定期清点库存，做好药品过期处理工作。
第二十一条中药药店应当做好药物不良反应的监测和报告工作。
第四章服务管理第二十二条中药药店应当提供优质的服务，满足患者需求。
第二十三条中药药店应当做好患者用药指导工作，提供用药建议和注意事项。
中药管理规章制度
中药管理规章制度一、生产环节1.生产资格认定：中药生产企业必须取得相关资格认定，包括药品生产许可证、中药饮片生产许可证等。
2.批准文号管理：对每个生产中药的批准文号进行核实和管理，确保生产的中药品种合法合规。
3.生产质量管理：建立起严格的生产质量管理体系，包括原料药采购、加工工艺、生产流程、设备设施等方面的管理，确保中药的质量稳定可靠。
二、质量控制1.原料药质检：对进货的原料药进行质量检验，确保质量符合标准，不存在污染物和有害物质。
2.中药饮片质检：对生产的中药饮片进行质量检验，确保其质量符合标准，保证有效成分的含量和纯度。
3.中药质量标准制定：制定中药的质量标准，包括质量指标、检测方法、限量要求等，确保中药的质量可控可测。
三、销售环节1.终端销售资质：中药销售企业必须取得相关的销售资质，包括营业执照、药品经营许可证等。
2.销售记录管理：对销售的每批中药进行记录，包括品种、批号、数量和销售对象等信息，建立起完整的销售记录体系。
四、使用环节1.中药使用指导：对中药的使用方法、用量、注意事项等进行说明和指导，确保中药的正确使用。
2.不良反应报告：建立中药不良反应报告制度，对中药使用过程中出现的不良反应进行报告和记录，及时采取措施。
3.中药功效研究：加大中药功效研究力度，深入研究中药的药理作用和临床应用，推动中药现代化。
五、监督执法1.执法机构设置：设立专门的中药监督执法机构，负责监督和管理中药生产、销售和使用环节。
2.随机抽查检查：通过随机抽查检查的方式，对中药生产企业和销售企业进行检查，确保其符合相关规定和标准。
3.处罚制度：对违规行为进行处罚，包括罚款、吊销许可证等措施，严厉打击违法违规行为。
以上就是关于中药管理规章制度的主要内容。
通过建立健全的中药管理规章制度，可以保障中药的质量和安全，提供给人们更好的中药产品和服务。
同时，加强监督执法和处罚力度，可以减少违法违规行为，推动中药行业的良性发展。
中药管理规章制度
中药管理规章制度引言：中药是我国传统的重要疗法之一，有着悠久的历史和丰富的药物学理论基础。
为了保障患者的用药安全和中药质量的可控性，中药管理规章制度是必不可少的。
本文将从中药生产、质量控制、销售和使用等方面，探讨中药管理规章制度的重要性和实施细节。
一、中药生产管理1.按照《药品生产质量管理规范》的要求，建立质量管理体系。
包括中药材选材、采购、储存、加工、贮存等环节的质量管理流程以及相关记录的保存。
2.建立中药生产厂商资质认证制度。
要求中药生产企业必须具备一定的生产设备、技术和人员素质，并经过药品监督部门的审核和认证。
3.加强中药生产过程的质量控制。
制定中药生产的工艺流程图和纯化检测方案，对中药生产中关键环节进行监督和抽查，确保中药的质量稳定和一致性。
二、中药质量控制1.建立中药质量评价体系。
确定中药的质量指标和评价方法，包括理化指标、药效指标等，对不同中药种类进行分类管理。
2.加强中药材的质量控制。
包括中药材的种植、采收、贮存、加工等环节，对中药材的规范化种植和贮存进行指导和监督，防止采收过程中的交叉污染和虫害。
3.强化中药制剂的质量控制。
对中药制剂进行严格的质量检测，确保中药制剂的稳定性和安全性。
4.建立中药不良反应和药物相互作用监测系统。
加强对中药不良反应和药物相互作用的监测和信息共享，及时发现和解决中药使用中的安全问题。
三、中药销售管理1.中药经销商资质认证制度。
对中药经销商进行资质认证，确保中药的销售环节符合相关法规要求。
3.打击中药假冒制售行为。
严厉打击制售假冒中药行为，保护消费者的合法权益。
四、中药使用管理1.进一步加强中药相关知识的普及。
通过宣传、教育等方式提高患者和医务人员对中药的了解和正确使用。
2.建立中药使用监测系统。
对中药使用效果进行监测和评价，加强药效性的研究和验证，指导中药的合理使用。
3.加强对中药的不良反应监测和报告。
对中药使用过程中的不良反应进行监测和报告，保障中药的安全性。
中药药房药品管理规章制度
中药药房药品管理规章制度
《中药药房药品管理规章制度》
一、药品采购管理
1. 中药药房应严格执行国家相关政策，从合法渠道采购药品，保证药品质量安全。
2. 对于进货的药品，应进行验收，确保药品的完整性和真实性。
二、药品入库管理
1. 中药药房应建立严格的药品入库登记制度，对于进货的药品应及时录入系统并做好标识。
2. 对于特殊类药品，应按照规定进行分类存放，并做好防潮、防蛀等工作。
3. 入库后的药品应放置在指定的地点，并定期进行清点盘点。
三、药品销售管理
1. 中药药房应设置专门的销售窗口，进行统一的销售管理。
2. 在销售过程中，应核对药品的有效期和售价，确保药品的合法性和价格的真实性。
3. 对于需要处方的药品，应严格按照法律规定进行核对和登记。
四、药品库存管理
1. 中药药房应定期对库存药品进行盘点，确保库存数量的准确性。
2. 对于快过期的药品，应及时通知相关部门处理，防止药品过期导致浪费。
3. 对于高值、易盗的药品，应做好安全防范工作，确保药品的
安全性。
五、药品质量管理
1. 中药药房应建立药品质量档案，对每批次的药品都应该有记录。
2. 对于有质量问题的药品，应及时通知相关部门并进行退回或者更换。
六、药品处方管理
1. 中药药房应建立完善的处方管理制度，对于处方药品的销售应严格按照规定进行，并做好处方的核对和登记工作。
以上就是关于中药药房药品管理规章制度的相关内容，希望每一个药房都能严格遵守这些规定，确保药品的质量和安全。
中药药品管理规章制度范本
第一章总则第一条为加强中药药品的管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药品采购、储存、销售、使用、质量管理等各个环节。
第三条本单位应严格执行国家有关中药药品管理的法律法规，确保中药药品的质量安全。
第二章药品采购第四条药品采购必须符合以下要求：1. 采购单位必须具有合法的药品经营许可证和《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；2. 药品必须符合国家规定的质量标准，不得采购假冒伪劣药品；3. 采购的药品包装应完整、标识清晰，便于识别；4. 药品价格应合理，不得高于市场同类药品的价格。
第五条药品采购流程：1. 采购部门根据临床需求提出采购申请；2. 采购部门对采购申请进行审核，确定采购品种、规格、数量；3. 采购部门与供应商进行谈判，签订采购合同；4. 采购部门对供应商提供的药品进行验收，确认药品质量符合要求；5. 采购部门将验收合格的药品入库储存。
第三章药品储存第六条药品储存应满足以下要求：1. 药品储存场所应通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫；2. 药品储存应按照药品属性分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应单独存放；3. 药品储存应定期检查，确保药品质量符合要求；4. 药品储存应建立出入库台账，记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
第七条药品储存流程：1. 药品入库：采购部门将验收合格的药品送至储存场所，进行入库登记；2. 药品出库：根据临床需求，由使用部门填写出库申请，经批准后进行出库；3. 药品盘点：定期对储存的药品进行盘点，确保账实相符。
第四章药品销售第八条药品销售应满足以下要求：1. 药品销售单位必须具有合法的药品经营许可证；2. 药品销售应严格按照国家规定的价格执行；3. 药品销售应确保药品质量，不得销售假冒伪劣药品；4. 药品销售应提供必要的售后服务。
第九条药品销售流程：1. 药品销售部门根据市场需求，制定销售计划；2. 药品销售部门与采购部门进行沟通，确保药品供应；3. 药品销售部门向客户推荐合适的中药药品；4. 药品销售部门与客户签订销售合同，进行销售；5. 药品销售部门提供售后服务。
中药管理制度
中药管理制度为了规范中药生产管理，提高中药产品的质量和安全性，保证中药产品的有效性和稳定性，本公司订立了以下中药管理制度。
一、中药库房管理1.中药库房是特地存放中药原材料子、中药产品和中药制剂的场合，必需保持乾净、干燥、通风良好，而且保持适合的温度和湿度。
2.中药库房应设立特地的管理人员，负责库房的日常管理和中药的进出记录，同时订立认真的进出库管理制度，确保中药的管理合规。
3.中药库房应依据中药的特性，采取合适的储存方式和包装方法，对不同类别的中药进行分类摆放，严禁混放和交叉污染。
4.中药库房的门禁掌控必需严格执行，只有经过授权的人员才略进入库房，而且需要记录进出人员的信息、进出时间以及目的。
二、中药生产管理1.中药生产过程必需依照药典标准和相关法规进行操作，保证中药的质量、安全、有效性和稳定性。
2.中药生产车间应保持清洁、整齐，并配备必需的设备、工具和仪器设备，以满足中药生产的需要。
3.中药生产车间应指定特地的生产人员，严格依照生产工艺流程进行操作，做到物料的准确称量、严格掌控温度和湿度、遵从严格的操作规程。
4.中药生产过程中，必需完整记录各个生产环节的数据和记录，包含原材料子的来源、批次号、采购日期等信息，以及各个生产操作的执行情况等。
5.中药生产过程中，如发现任何异常情况或者质量问题，必需立刻采取相应的措施，进行调查和处理，并及时上报负责人。
三、中药质量掌控1.中药质量掌控应依据药典标准和相关规定进行，包含但不限于外观、理化性质、微生物限度、重金属含量、有害残留物等指标。
2.中药质量掌控应设置严格的抽样检验制度，确保对中药原材料子和中药产品的抽样检验工作的全面性和公正性。
3.中药质量掌控应定期对中药产品进行稳定性评价，确定其保质期和储存条件，并及时调整相关掌控措施。
4.中药质量掌控应建立合格供应商管理制度，对中药原材料子供应商进行严格的审核和评估，确保供应商的质量可靠性。
四、中药产品标签管理1.中药产品的标签必需准确、清楚地标明中药名称、成分、含量、规格、生产日期、批号、有效期等信息，且必需符合药典标准和相关规定。
中药管理规章制度
中药管理规章制度引言：中药作为我国传统医学的核心内容之一，在保健和治疗疾病方面发挥了重要作用。
为了确保中药的质量和安全性，制定合理的管理规章制度是非常必要的。
本文将围绕中药管理规章制度展开探讨。
一、中药生产管理规定1. 中药材采购：中药生产企业应按照药典要求，从合法渠道采购中药材，并保留相关证明文件。
2. 中药材加工：中药生产企业应严格按照药典规定对中药材进行加工，确保中药材质量符合标准要求。
3. 中药饮片生产：中药饮片生产过程应符合GMP（药品生产质量管理规范）标准，确保产品质量和安全性。
4. 中药质量控制：中药生产企业应建立中药质量控制体系，包括对原料药、中间体和成品进行质量检测。
二、中药经营管理规定1. 中药零售许可：从事中药零售的企业应取得相关执照，并按照规定经营。
2. 中药销售管理：中药零售企业应在销售过程中对产品进行追溯，确保产品来源可溯、质量可控。
3. 中药储存条件：中药零售企业应保证中药的储存条件符合规定，防止中药受潮、受损或变质。
4. 中药广告宣传：中药广告应严格遵循相关法律法规，禁止夸大宣传、虚假宣传或误导消费者。
三、中药临床应用管理规定1. 中药处方管理：医疗机构应严格规范中药处方的开具和使用，确保用药安全和疗效。
2. 中药不良反应报告：医疗机构应及时报告中药不良反应，并进行分析研究，保护患者用药安全。
3. 中药临床使用指南：制定中药临床使用指南，对中药的适应症、禁忌症、剂量等进行明确规定。
四、中药药材质量控制标准制订1. 中药药材质量标准：根据药典和国家标准制订中药药材的质量控制标准，确保中药药材质量稳定可控。
2. 中药饮片质量标准：制定中药饮片的质量标准，包括外观、含量测定、微生物限度等指标。
3. 中药质量检测方法：研究和制定中药质量检测的方法和标准，提高中药质量检测的准确性和可靠性。
五、中药安全监管措施1. 中药监管机构建设：加强中药监管机构的建设，提升监管水平和能力。
中药房规章制度
中药房规章制度为了规范中药房的经营行为，保障中药质量安全，维护患者利益，特制定以下规章制度：一、中药质量管理。
1. 中药药材的采购必须选择正规的供应商，并严格按照国家标准进行检验和验收。
2. 中药饮片的加工制作必须符合中药制药工艺规范，严禁使用有毒有害物质。
3. 中药成品药的生产必须符合国家药品生产质量管理规范，确保药品质量安全。
二、中药库存管理。
1. 中药饮片、成品药必须按照规定的温湿度条件存放，防止受潮、霉变等情况发生。
2. 中药库存必须定期清点，确保药品数量和质量的准确性。
3. 中药过期药品必须及时清理，严禁混入销售流通。
三、中药配方管理。
1. 中药配方必须由具有中医执业资格的中医师开具，并在配方上标明患者姓名、病症、用药剂量等信息。
2. 中药配方的调剂必须由具有中药调剂资格的药师进行，并严格按照配方要求进行操作。
3. 中药配方的使用必须在医师指导下进行，并严格遵守用药方法和注意事项。
四、中药销售管理。
1. 中药销售必须由具有中药销售资格的药师进行，严禁非专业人员从事中药销售。
2. 中药销售必须遵守国家相关法律法规，严禁销售假冒伪劣中药产品。
3. 中药销售必须提供详细的用药指导和注意事项，确保患者正确使用药品。
五、中药房卫生管理。
1. 中药房必须定期进行卫生清洁，保持室内空气清新，无异味、无污染。
2. 中药房必须定期进行药品货架、柜台等设施的清洁消毒，确保药品的卫生安全。
3. 中药房必须建立卫生档案，定期进行卫生检查和评估，确保卫生状况符合要求。
以上规章制度，必须严格执行，违反者将受到相应的处罚。
希望全体中药房员工共同遵守，共同维护中药质量安全，为患者健康服务。
中药颗粒管理规章制度最新
中药颗粒管理规章制度最新第一章总则第一条为规范中药颗粒的管理与使用，保障病人用药安全，制定本规章制度。
第二条中药颗粒指按照中医药理论，采用传统中草药和现代科技相结合的方法，制成的颗粒状剂型中药。
第三条中药颗粒的管理应遵守国家相关法律法规，保证质量安全。
第四条中药颗粒的使用应由具有中医执业资格的医师根据病人病情酌情开具。
第五条医院药房应配备专门管理中药颗粒的药师，协助医师监控患者用药情况。
第六条中药颗粒的购进、储存、配药、发放等都应建立完善的记录和管理制度，提高药品管理的规范性和科学性。
第七条医疗机构应定期对中药颗粒进行检验，确保产品质量符合标准。
第八条中药颗粒管理规章制度适用于本医院内的所有中药颗粒的管理与使用。
第二章中药颗粒的购进第九条中药颗粒的购进应委托有相应资质的供应商供货，并签订正规合同。
第十条供应商提供的中药颗粒必须具有相应的生产许可证和药品注册证明，确保产品质量合格。
第十一条药品购进人员应对购进的中药颗粒进行验收，检查产品质量和数量是否符合要求。
第十二条药品验收人员应填写验收记录，记录产品的生产日期、批号等信息，并签字确认。
第十三条药品验收过程中如发现质量问题，应及时向供应商反馈，并妥善处理。
第三章中药颗粒的储存第十四条中药颗粒的储存应在通风、干燥、阴凉处，远离火源和阳光直射。
第十五条中药颗粒的储存温度应在15℃-25℃之间，相对湿度控制在40%-70%之间。
第十六条中药颗粒的储存区域应干净整洁，避免混存其他化学品，防止污染。
第十七条中药颗粒应按不同种类、批号等分类储存，做好出入库记录，确保药物追溯性。
第十八条中药颗粒储存区域应定期清理，保持整洁，定期杀菌，防止细菌和霉菌污染。
第十九条中药颗粒的包装应完整无损，严禁使用已过期或变质的药品。
第四章中药颗粒的配药第二十条中药颗粒的配药应由具有中药配方资质的药师进行操作，严禁非相关人员擅自操作。
第二十一条药师在配药过程中应仔细核对医嘱，确保配药准确无误。
医院中药管理规章制度
医院中药管理规章制度第一章总则为规范医院中药管理工作，提升中药治疗效果，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二章中药采购管理1. 医院中药采购应符合国家相关法律法规和医院采购管理规定，确保中药质量安全。
2. 中药采购应由经过严格审查合格的中药供应商提供，并建立供应商档案，定期进行评估。
3. 采购人员应具备相关专业知识和经验，确保中药采购的合理性和准确性。
4. 中药购进应标注药品名称、批号、生产日期、保质期等信息，及时入库并建立档案备查。
第三章中药储存管理1. 中药应存放在干燥、通风、阴凉避光的环境中，离明火、有毒物品远离。
2. 中药存储应按规定分类、标明品名、批号、保质期等内容，避免混淆和交叉感染。
3. 每批次进货的中药应定期检查，严格执行先进先出原则，避免中药过期使用的现象。
第四章中药配制管理1. 中药配制应由经过专业培训的配药人员操作，按照配方要求准确计量中药原料。
2. 配药过程中应注意保持配药台面整洁，避免交叉感染和混淆。
3. 配制的中药应按照患者用药时间和剂量准确标注，确保用药准确。
4. 配药后的药品应及时交付患者或存放于贮药柜内，避免受到外界污染。
第五章中药使用管理1. 严格按照医生开具的中药处方配制中药，不得随意更换中药配方。
2. 针对患者的病情和体质，合理调整中药剂量和配伍，确保用药效果。
3. 定期对患者进行中药治疗效果评估，及时调整疗程和治疗方案。
4. 中药使用过程中发现不良反应或药物相互作用应及时报告医生，进行调整治疗方案。
第六章中药废弃处理1. 中药废弃物应按照医院规定进行分类存放，并定期清理处理。
2. 中药废弃物不得随意丢弃或私自处理，应交由专业机构处理或根据医院规定进行处理。
3. 发现使用不当造成的中药浪费应积极整改，减少不必要的资源浪费。
第七章监督检查1. 医院应设立中药管理部门，负责中药管理的日常工作和监督检查。
2. 定期对中药采购、储存、配制和使用情况进行检查，及时发现问题并纠正。
中药颗粒管理规章制度内容
中药颗粒管理规章制度内容一、目的与范围1.1为规范中药颗粒的管理，确保中药颗粒的质量和安全性，特制定本规章制度。
1.2适用范围：本规章制度适用于生产、销售和使用中药颗粒的单位及个人。
二、中药颗粒的生产管理2.1中药颗粒的生产必须按照国家相关法律法规和规定的标准进行，在有关部门的监督下进行生产。
2.2中药颗粒的生产过程必须符合药品GMP的要求，确保生产过程安全、卫生。
2.3生产过程中应有专人负责监督，并对生产过程进行记录并留存备查。
2.4生产过程中出现质量问题的产品，应立即停产并排查原因，确保问题得以解决后方可再次生产。
2.5生产结束后，对中药颗粒进行质量检验和包装，确保产品质量符合标准并安全。
三、中药颗粒的销售管理3.1销售单位必须具备国家相关部门颁发的销售许可证，并严格按照法律规定的销售渠道进行销售。
3.2销售单位必须对销售的中药颗粒进行质量检验，并保留销售记录。
3.3销售单位必须向顾客提供详细的产品说明书，并告知正确的使用方法和注意事项。
3.4销售单位必须对过期产品进行及时淘汰处理，确保不会销售过期产品。
3.5销售单位应当加强售后服务，对消费者的投诉和问题做出及时处理，并追踪问题的原因以防止再次发生。
四、中药颗粒的使用管理4.1医疗单位应严格按照医生的处方用药，确保患者的安全和合理用药。
4.2患者在使用中药颗粒时，应按照医生的指导和产品说明书的要求进行使用。
4.3患者在使用中药颗粒时，如有不适应或者过敏反应应立即停止使用，并咨询医生。
4.4中药颗粒的使用期限严格按照产品说明进行，不得超过有效期限长达的使用。
4.5患者在使用中药颗粒时应保留好购买凭证和产品说明书，以备日后查询。
五、中药颗粒管理的监督与检查5.1相关部门应当加强对中药颗粒的生产、销售和使用进行监督与管理，并依法对违规行为进行处理。
5.2对于发现的中药颗粒质量问题，应当及时通报，并对生产企业进行责任追究。
5.3相关部门应当定期对中药颗粒的生产企业和销售单位进行检查，确保中药颗粒的质量和安全性。
中药颗粒管理规章制度范本
中药颗粒管理规章制度第一章总则第一条为了加强中药颗粒的管理，保证中药颗粒的质量和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级医疗机构、中药房、药库等中药颗粒的采购、储存、配送、使用、监督管理等活动。
第三条中药颗粒管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则，保证中药颗粒的质量和患者用药安全。
第四条医疗机构应当设立中药颗粒管理组织，明确中药颗粒管理的责任部门和责任人，建立健全中药颗粒管理制度和操作规程。
第二章采购管理第五条中药颗粒的采购应当遵守国家药品监督管理部门的规定，选择具有药品生产许可证、药品经营许可证、GMP认证证书的供应商。
第六条中药颗粒的采购应当实行招标采购或者谈判采购，公开、公平、公正竞争，确保采购的中药颗粒质量好、价格合理。
第七条医疗机构应当与供应商签订质量保证协议，明确中药颗粒的质量要求、验收标准、售后服务等事项。
第八条中药颗粒的采购应当建立采购记录，记录内容包括供应商名称、药品名称、规格、数量、价格、采购日期、质量验收情况等，记录应当真实、完整、准确、可追溯。
第三章储存管理第九条中药颗粒的储存应当符合国家药品监督管理部门的规定，实行分类储存，设立独立的储存区域，保持通风、干燥、阴凉、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉变。
第十条医疗机构应当配备适宜的储存设施和设备，确保中药颗粒的质量安全。
第十一条中药颗粒的储存应当建立储存记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、储存位置、储存条件、保质期、验收日期、养护日期、不合格处理情况等，记录应当真实、完整、准确、可追溯。
第四章配送管理第十二条中药颗粒的配送应当遵守国家药品监督管理部门的规定，选择具有药品经营许可证、GSP认证证书的配送企业。
第十三条医疗机构应当与配送企业签订配送协议，明确配送时间、配送范围、质量要求、售后服务等事项。
第十四条中药颗粒的配送应当采取冷链、冷运等措施，确保中药颗粒的质量安全。
中药管理规章制度
一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。
二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。
2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。
3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。
三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。
2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。
3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。
4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。
四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。
3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。
4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。
五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。
2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。
3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。
4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。
六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。
2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。
3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。
4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。
七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。
3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。
八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。
2. 本规章制度由药剂科负责解释。
中药养护36个规章制度
中药养护36个规章制度一、遵循中医药理念：中医药学说强调整体观念、辨证施治，要坚持“扶正祛邪”、“标本兼治”的治疗理念，防止病情复发。
二、科学用药：必须按照医生的处方来合理用药，不可自行增减药量，防止药物过量或低于疗效剂量，引发不良反应。
三、药材质量控制：使用保证质量安全的药材，避免使用劣质药材或掺假劣药，否则会影响疗效。
四、药材储存：药材应放置于通风、干燥、避光、避潮的环境中，避免受潮、霉变或受虫害。
五、用药卫生：避免用手直接接触药材或药物，保持清洁，避免交叉感染。
六、药物服用：按时按量服用药物，不可中途停药或随意更改用药方案，否则会影响治疗效果。
七、遵医嘱：在配合医生的治疗方案时，需按照医嘱进行，不可擅自调整用药方式或频率。
八、药物间不相干应用：不可同时使用影响同一代谢途径的药物，以免相互影响，导致不良反应。
九、不良反应处理：若出现药物不良反应，应立即告知医生，停药处理。
十、药物配伍：不同中药之间存在药物相互配伍原则，需按照医生的配伍原则进行用药。
十一、避免药物过敏：在服药过程中如有过敏反应，应及时停药并告知医生，不可继续使用。
十二、药物与食物忌搭配：部分中药在服用期间忌食某些食物，需遵医嘱禁忌食用，以免引发不良反应。
十三、定期复诊：在治疗过程中，需按医生的要求进行定期复诊，以便医生做出相应的治疗调整。
十四、情绪调节：保持良好的心态、积极乐观对待治疗，有助于提高治疗效果。
十五、疗程调整：治疗期间如出现不适或疗效不佳，应及时告知医生，以便调整治疗方案。
十六、生活方式调整：在治疗期间需保持规律的生活作息，避免熬夜或过度劳累。
十七、避免接触有害物质：在治疗期间需避免接触有害物质，如化学药品、辐射等。
十八、饮食调理：在治疗期间需根据医生的指导，调整饮食结构，避免食用刺激性食品。
十九、保持室内空气清新：保持室内空气清新，避免长时间暴露在有害气体环境中。
二十、运动锻炼：适量运动对提高免疫力、促进血液循环有益，但需注意适量，避免过度运动。
医院中药管理规章制度范本
医院中药管理规章制度范本第一章总则第一条为了加强医院中药管理工作，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药的采购、储存、配送、处方审核、煎药、配送至临床等全过程管理。
第三条医院中药管理工作应当坚持依法管理、科学管理、规范操作、确保安全的原则。
第四条医院应当设立中药管理部门，负责中药饮片的管理工作。
中药管理部门应当配备具有相应专业技术资格的人员，负责中药饮片的采购、储存、配送、质量控制等工作。
第二章采购与储存第五条医院中药饮片的采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，选择具有药品生产许可证和药品经营许可证的供应商。
第六条医院应当建立中药饮片采购记录，记录内容包括供应商名称、药品名称、规格、数量、价格、采购日期等，并保存至少五年。
第七条中药饮片储存应当符合以下要求：（一）设立专用库房，保持通风、干燥、阴凉、避光；（二）按照药品储存要求，实行分区、分类存放，设置明显的标识；（三）定期进行库存盘点，确保库存药品质量；（四）建立药品质量管理制度，对储存过程中可能出现的问题进行监测和处理。
第三章配送与煎药第八条中药饮片配送至临床部门应当及时、准确、安全。
医院应当建立中药饮片配送记录，记录内容包括配送部门、药品名称、规格、数量、配送日期等，并保存至少五年。
第九条医院应当设立煎药室，煎药室应当符合以下要求：（一）煎药设备应当符合药品生产质量管理规范要求；（二）煎药操作人员应当具备相应的专业技术资格；（三）按照煎药工艺流程和操作规程进行煎药，确保煎药质量；（四）建立煎药质量管理制度，对煎药过程中可能出现的问题进行监测和处理。
第十条煎药室应当建立煎药记录，记录内容包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、煎药时间、煎药人员等，并保存至少五年。
第四章处方审核与临床使用第十一条医院中药部门应当设立处方审核岗位，由具有中级以上专业技术资格的中药师负责处方审核。
中药饮片管理的规章制度
中药饮片管理的规章制度一、总则为了规范中药饮片的管理，确保其质量和安全性，特制定本规章制度。
二、中药饮片的来源1.中药饮片的原材料必须符合国家药典的规定，符合国家药品监督管理局颁发的中药饮片生产许可证。
2.中药饮片的进货渠道必须合法合规，不得购买来源不明或质量不达标的中药饮片。
三、中药饮片的储存1.中药饮片必须储存于阴凉、干燥、通风的地方，远离潮湿和阳光直射。
2.储存中药饮片的库房必须保持清洁卫生，定期清理和消毒，防止虫蛀和霉变。
3.中药饮片必须分类储存，不同种类的中药饮片要分开存放，避免混淆。
四、中药饮片的验收1.中药饮片进货后，必须进行验收，检查是否与购进清单一致，是否存在霉变、异味等异常情况。
2.对于不符合要求的中药饮片，必须及时退货或处理，绝不允许投放到生产中。
五、中药饮片的生产1.中药饮片的生产必须按照国家药典的规定和生产工艺进行，严格控制生产过程，确保中药饮片的质量。
2.生产中药饮片的设备必须符合相关标准，定期维护和检查，确保设备的正常运转。
3.生产中药饮片的人员必须持有相关资格证书，严格按照操作规程进行生产，严禁违规操作。
六、中药饮片的包装1.中药饮片的包装必须符合国家药典的规定，标注产品名称、规格、生产日期、保质期等信息。
2.包装必须密封完好，防潮防晒，避免阳光直射和高温。
七、中药饮片的销售1.中药饮片的销售必须经过合法的渠道和流程，不得私自销售或调换包装。
2.销售中药饮片时，必须提供合格的购进证明和产品说明书。
3.对于过期或质量不合格的中药饮片，必须及时下架停售，并通知相关部门处理。
八、中药饮片的监管1.中药饮片的监管由公司内设立专门的管理部门负责，定期对中药饮片的来源、储存、生产、包装、销售等环节进行检查。
2.对于违反规章制度的行为，公司将严肃处理，以确保中药饮片的质量和安全。
九、补充条款本规章制度如有变动，须通过公司高层审批，并在公司内进行通知和培训。
以上为中药饮片的管理规章制度，希望全体员工严格遵守，并共同维护中药饮片的质量和安全，为客户提供更好的产品和服务。
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中药房规章制度中药房工作制度中药库管理制度中药处方的调配流程中药饮片购进管理制度中药饮片的调配、销售管理制度中药饮片验收管理制度中药饮片储存与列管理制度中药调剂室基本操作规程中药煎药室工作制度煎药室清洁消毒规程中药房工作制度为了保障中药房工作质量，提高中药房工作效率，为患者提供优质服务，特制订本制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中药士或经过系统培训的具有一定中药知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方容、药品质量、配伍禁忌。
对、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
工作时应安静，室禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。
13、室用品排列有序，整齐划一。
保持室整洁，每周六进行卫生清理。
经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼，使用文明用语。
中药库管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
3、应定期对库存药品进行检查，注意药库室温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
4、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
5、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
6、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度。
7、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
中药处方的调配流程一按规定进行处方审核1.首先查看患者、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等，项目不全则不予调配。
2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3.如有相反、相畏药物时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4.当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5.了解各种用药禁忌，如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药，必要时提示医生及患者。
二看划价1.由于中药的别名较多，划价工作宜由中药专业人员完成。
2.经审方合格后才能划价。
3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方法保留至分。
4.代煎药可加收煎药费。
三是调配1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错。
2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。
称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配。
4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6.为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。
四是检查复核1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，有无多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等；3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包； .5.抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5％，贵重药和毒性药不超过±1％。
五是发药1.核对处方和取药号牌后，询问患者开药剂数以便再次核实。
2.详细说明用法用量及用药疗程，药品外包装袋上印制常规煎药方法，对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。
3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。
中药饮片购进管理制度1、中药饮片的采购应以本单位的基本用药目录为依据，实行计划采购，由仓库管理人员依据用药情况提出计划，查近两个月的记录，组织进药（考虑季节等因素）经中药房负责人，主管院长审批签字后，从合法供应商处购进药品，留存复印件备查。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；4、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；6、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
7、购进药品的计划由采购人员与医药公司联系，其他人员无权采购。
中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
中药饮片储存与列管理制度1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；2、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；3、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；7、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜外清洁，无杂物；8、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；9、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
中药调剂室基本操作规程1、审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量是否正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符应退给医师纠正。
2、计价中应严格执行物价政策，不得估价或自派价，按规格等级计价，不得超级计价；缺药应用“√”打记。
3、收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。
4、调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；临时炮制药品，要保质保量，有注脚（医嘱）的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。
配完自查一遍，签上全名。
5、复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量是否相符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人、性别等是否与医嘱一致。
复核后签全名。
6、发药时要喊出病人，防止交叉发错药品，当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。