SiO2增强口腔复合树脂性能的研究
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为增强填料制备 口腔复合树 脂。研究 S 的添加量对 口腔复合 树脂 的收缩率 、 i 弯曲强度 的影响 。实验结果表明 , 口 腔复合树脂的弯曲强度随着 SO 充填 比例的增加呈现先增加后降低 的趋 势; i。 口腔复合树 脂的聚合体积 收缩 率随着 SO 含量的增加呈现降低的趋势 , S( i 当 i2含量 为 7 时 , ) Owt 聚合体积收缩率最低 , 达到 2 4 。 .
好 、 溶于 唾液 、 不 色泽 与牙齿 相近等 优点 而被广 泛应 用于龋 洞 的修复充 填 l 。 3 ]
1 试 验 材 料 与 方 法
本文所 选用 的 主要 试 验材 料 如 下 : 结剂 为 双 粘
酚 A_ 甲基丙烯 酸缩 水甘油 酯 ( i GMA) 稀 释剂 为 Bs — , 双 甲基丙烯 酸二 缩三 乙二醇 f ( GDMA) 引发剂 l TE  ̄ , 为过 氧化 苯 甲酰 ( P , B O) 促进 剂 为 N,N一 羟 乙基 二 对 甲苯 胺 ( HE , 聚 剂 为 4甲 氧 基 苯 酚 ( — D T) 阻 一 ME
( l0 Z HX OO K型 )上海 市实验 仪器 总厂 出品 。 ,
第 1期
许建平 , :i z 等 S( 增强 口腔复合树脂性能的研究 )
・5 ・ 3
CH3
( )
{
CH3
C
cz 8 H c c c H z
OH CH a
H
C C
O
O
腔复 合树脂 机械性 能 和 收缩 率 的影 响 , 为制 备 综 合
性能 良好 的 口腔 复合树 脂提供 理论 和实验 基础 。
填料 以及 引发体 系组 合 而 成 的材 料 , 用 于各 类 牙 可 体缺损 的直 接和 间接修 复l 。 口腔 复合树脂 因具 有 _ 2 ] 较高 的机械 强度 、 热膨胀 系数 与牙齿 相似 、 光性 能 抛
基质 属 于脆性 材料 , 发生 弯 曲断裂 时 , 试样 的 断 口存
在 断裂 时 留下 的裂 纹 痕 迹 。同 时 随着 SO i 含 量 的 增加 , 口腔 复 合树 脂 的断 口变 得 粗糙 , SO: 粒 在 i 颗 之 间存在 黏 附的树 脂 , 图 2 c 的箭 头 所示 。当 口 如 ()
5 、 0wt 、 0 wt , i 2表 面 进 行 硅 化 处 Owt 6 7 SO
珲 。 表 2 口腔 复合 树 脂 的成 分 配 比
组分一 / wt 组 分二 / wt
3 时 , 金 相 组 织 ( 1 a ) 示 , 粒 状 的 0wt 其 图 ()显 颗
口腔 复合树 脂 的 SO。 i 充填 比例不 同时 , 其弯 曲 强度 断裂 的断 口 S M 图 ( 图 2 显 示 , 着 SOz E 见 ) 随 i 充填 比例 的增 加 , 口腔 复 合 树 脂 的脆 性 断 口特 征 消 失 。 当 SO 含量 为 3 时 ( 图 2 a ) 树脂 的 i2 0wt 见 () , 质量 分数 大于 SO i 的质量 分数 , 由于试 验 中 的树 脂
硅 烷 ( 用 级 KH一7 ) 二 氧化 硅 ( i 2 。表 1为 医 50 、 SO )
部 分实验 材料 的分子 结构式 。
主要 实验 仪器 :S 6 6 L 型扫 描 电镜 , J M-3 0 V 日本 电子公 司 出品 ; 微机控 制 电子万 能实验 机 , 天水红 山
树脂 的聚合收缩 、 降低热膨胀系数 、 控制流变性能等 作用 l j _ 。因此 , 文 研 究 了 SO 4 本 i 增 强 填 料对 于 口
DM A)a e i t i ,t e d fe e t p r il ie S O2 a n a c d fl wa u c s f ly f b ia e e t l s r sn ma r x h if r n a tce sz i s e h n e i s s c e s u l a rc t d d n a l
第 2 卷第 1 6 期
21 0 2年 3月
黑
龙
江
工
程
学
院
学
报( 自然科 学版 )
Vo . 6 № . 12 1
M a ., O1 r 2 2
J un l f i n j n n t ueo eh oo y o r a o l gi gIsi t f c n lg He o a t T
关键词 : 口腔 复合 树 脂 ; i2BsG SO ; i MA 中 图分 类 号 : 7 3 1 R 8 . 文 献标 志码 : A 文章 编 号 :6 14 7 (0 20 —0 20 1 7—6 92 1 )10 5 —4
S u y o h e f m a c fS O2r i f r i g d n a e i o po ie t d n t ep r o n e o i e n o c n e t lr s n c m st s
目前 , 品化 的 口腔复 合 树 脂仍 然 存 在 聚合 收 商 缩 、 磨性 不足等 缺点 , 耐 特别 是在后 牙修 复方 面还不 能替 代传 统 的银 汞合 金 。 口腔复合 树脂 的增 强填料
具有 增加 口腔 复合树脂 的刚性 、 耐磨 性 和硬度 、 减少
HQ)硅烷偶 联剂 为 了甲基丙 烯 酰氧 丙基 三 甲氧基 , 一
SO 含 量较 少 , i 白色 的 机 体 为 高 聚 物 , 同时 发 现 随
着 SO i 含量 的增 加 , 中颗 粒 状物 质增 多 , 图 中 图 即
的 SO 含 量增 多 , 而降 低 口腔 复合 树脂 的聚合 体 i: 进
积 收缩率 和提 高其 机械性 能 。
2 2 口腔复 合树脂 的 断 口形 貌观察 .
r sn c mp st s t d h n l e c s o h o tn fSO2t h ik g ae e i o o ie .S u y t ei f n e ft e c n e to i o s r a er t ,b n i g sr n t ft e u n e dn te g h o h d n a o p st e i. Th e ut h we h t st ei ce s h r p rino i n t efl r h e tlc m o i rsn e er s l s o d t a :a h r a ei t ep o o t fSO2i h i e ,t e s n n o l b n i g srn t fd n a o p st e i is c e s da ds b e u n l e r a e .W ih t eic e s f e dn te g h o e t l m o ier sn f ti ra e n u s q e tyd ce s d c r n t h n ra eo t ec n e to i ,t ep l me iain v lm es rn a eo e t l o o ier sn p e e td ad c e sn h o tn fS O2 h o y r t o u h ik g fd n a mp st e i r s n e e r a i g z o c te d n h o tn fSO2wa O wt ,t ep lm eia in v l mes rn a ewa . . r n ,a d t ec n e to i s7 h oy rz t ou h i k g s2 4 o
XU i - ig W ANG i j 。 J npn 。 a Ja YANG h a g - e i C un
( p rme t f aei s n h mi l n ie r g Heln j n n t ueo e h oo y De a t n tr l a dC e c gn ei , i gi gI si t f c n l ,Ha bn 1 0 5 , hn ) oM a aE n o a t T g r i 5 0 0 C ia
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CH2 C C ( 一 )CHe CHe ) (CHe CH2 OCHe CH e O C C— CH 2 wenku.baidu.com
( ) O
H
N( CH2 OH ) H4 2
CH a
根 据 自由基 聚合 机理 , 采用 氧化 还原 引发 系统 , B sG i MA 在室 温下 固化 为 聚合物 , 备 双糊 剂 型 化 — 制 学 固化 口腔 复 合 树脂 。B s i GMA 与 TE — GDMA 配 比为 1:1 树 脂 中其 他 材 料 配 方 如 表 2所 示 , i , SO。 ( . m) 强 填 料 的 添 加 量 分 别 为 : O wt 、 45 增 3
SO2 强 口腔 复合 树脂 性 能 的研 究 i 增
许 建平 , 王佳 杰 , 杨 闯
( 龙 江 工 程 学 院 材 料 与 化 学工 程 系 , 龙 江 哈 尔滨 10 5 ) 黑 黑 5 0 0
摘
要: 以双酚 甲基丙烯酸缩水甘油酯( iGMA) Bs — 和二 甲基丙烯酸三甘醇酯 ( E DMA) 为树脂 基质 ,i 作 T G 作 SOz
Ab ta t Th s h n l gy iy t a r lt ( sGM A)a d Tre h ln lc l i eh c ya e( sr c : eBip e o A— lcd l meh cy ae Bi — n it y e eg y o m t a r lt TEG— d
Ke r s d n a e i o p s t s i ;B s GM A y wo d : e t lr s c m o i ;S O2 i— n e
16 9 2年 , 国学 者 B w n发 明 了 口腔 复合 树 美 oe 脂, 随后 口腔复 合树 脂 的应 用 发展 十 分迅 速l 。 口 _ 】 ] 腔复合 树脂是 由有 机树脂 基质 和经 表面处 理 的增 强
口腔 复 合 树 脂 的 制 备 工 艺 过 程 是 : 先 , 首 将
B O 和 DHE P T分 别 溶 解 到 每 一 部 分 的 T GD E MA
腔复 合树 脂受 到外 加弯 曲应 力 作用 的时 候 ,i 颗 sO
粒 与树脂 之 问 的 良好 结 合 作 用 可 以 阻 止 裂 纹 的 扩 展 , 高 了 口腔 复合 树脂 的弯 曲强度 。当 SO 提 i 的含 量 为 7 时 , 0wt 由于树 脂 不能 很好 的润湿 SO i 颗 粒, 出现 S( 颗 粒抽 出脱 落现 象 , 图 2 d 箭头 表 i ) 如 () 示 的部位 为 SO 脱 落时 留下 的空洞 。 i:
2 3 口腔 复合树脂 的弯 曲强度及 弯 曲模 量 .
中, 同时 在 含 有 B O 的 TE MA 中 加 人 阻 聚 剂 P GD MEHQ.口 B s 力 人 i GMA, — 并搅 拌使 B s i GMA溶 解在 — T GD E MA 中 ; 后 在 每 一 部 分 中充 填 相 同质 量 比 然 例 的 SO 机 械搅 拌均 匀 , i , 超声 波振 动 3 n 并置 0mi, 于 真空干 燥箱 中吸气 排 气 ; 后 将 两 部 分快 速搅 拌 最 混合 , 填入模 具 中 。固化 条 件 为 : 3 并 在 8℃ 的水 浴 箱 中 , 接触 水 , 温 1 i。 不 保 0r n a
收 稿 日期 :0 卜O一3 2 1 8O 作者简 介: 许建平 (9 1 , , 1 8 一)男 讲师 , 研究方向: 材料表面改性
实 验机有 限公 司 出品 ; OI YMP 7 USGX 1倒 置金 相
显微 镜 , 日本 奥 林 巴斯 公 司 出 品 ; 微 硬 度 测 定 器 显