分子生物学第七章原核生物基因表达调控优秀课件

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原核基因表达调控ppt课件

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------ 操纵子(operon)
启动子 (promoter)
结构基因
调节基因
阻遏蛋白
操纵基因 (operator)
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一、乳糖操纵子(lac operon)的结构与组成
第七章
原核基因表达调控
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内容提要
一、概 述 二、原核生物基因表达的调控
(一)原核生物基因表达的特点 (二)原核生物基因表达的调控机制
(1) 转录起始的调控 (2) 转录终止的调控 (3) 翻译水平的调控
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概述
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概述
基因表达(gene expression)
是基因转录及翻译的过程,也是基 因所携带的遗传信息表现为表型的过程, 包括基因转录成互补的RNA序列,对于蛋 白质编码基因,mRNA继而翻译成多肽链, 并装配加工成最终的蛋白质产物。
何被表达成为有功能的蛋白质(或RNA),在什
么组织表达,什么时候表达,表达多少等。
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基因表达的方式
按对刺激的反应性,基因表达的方式分为:
•组成性基因表达 •适应性表达(诱导和阻遏表达)
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1、组成性基因表达
某些基因在一个生物个体的几乎所 有细胞中持续表达,通常被称为管家基因 (house-keeping gene)。
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常用的管家基因
中文名称
beta-肌动蛋白 甘油醛3-磷酸脱氢酶 TATA Box结合蛋白 18s 核糖体核糖核酸 微管蛋白α
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英文缩写
β-actin GAPDH TBP 18s rRNA α-tubulin

分子生物学第七章原核生物基因表达调控

分子生物学第七章原核生物基因表达调控
基因表达调控对于生物体的正常生长、发育、代谢和应激反应等 过程至关重要,是生物体适应环境变化和维持内环境稳态的重要 机制。
原核生物基因表达调控的特点
01
原核生物基因表达调控通常由特 定的转录因子、RNA聚合酶以及 其他调控蛋白介导,通过与DNA 的结合或解离来调节基因转录。
02
原核生物基因表达调控具有快速 响应环境变化的特点,能够在短 时间内调整基因表达模式,以适 应外界刺激和压力。
翻译后加工的调控
翻译后加工的调控
在翻译后加工阶段,新合成的蛋白质经过一系列修饰和加工,最终成为具有生物学活性的蛋白质。原 核生物通过控制翻译后加工酶的合成和活性来调控翻译后加工过程。此外,原核生物还可以通过控制 蛋白质的稳定性来影响其功能和表达水平。
总结
翻译后加工是基因表达调控的重要环节,原核生物通过控制翻译后加工酶的合成和活性,以及蛋白质 的稳定性来精细调控基因表达。
翻译延伸的调控
翻译延伸的调控
在翻译延伸阶段,核糖体沿着mRNA移动,将氨基酸组装成蛋白质。原核生物通过控制翻译延伸因子的合成和活 性,以及核糖体的合成和组装来调控翻译延伸。此外,原核生物还可以通过控制mRNA的结构和稳定性来影响翻 译延伸。
总结
翻译延伸是基因表达调控的重要环节,原核生物通过控制翻译延伸因子的合成和活性,以及核糖体的合成和组装, 以及mRNA的结构和稳定性来精细调控基因表达。
翻译起始的调控
原核生物通过控制翻译起始来调控基因表达。在翻译起始阶段, mRNA与核糖体结合,招募翻译所需的起始因子和其他成分。原 核生物通过控制起始因子的合成和活性,以及mRNA与核糖体的 结合来调控翻译起始。
总结
翻译起始是基因表达调控的重要环节,原核生物通过控制翻译起 始因子的合成和活性,以及mRNA与核糖体的结合来精细调控基 因表达。

第7章-原核基因表达调控幻灯片(1)

第7章-原核基因表达调控幻灯片(1)
• 大部分基因的表达需要s70
• 特定条件下需要不同的s 因子 s54:氮源利用 s32:热休克
s 因子功能
s70 promoters in E.coli
The –35 and –10 sequences of individual s factors are conserved (yellow boxes) The spacer sequence between –35 and –10 is not conserved, but the spacer length is 171 bp
α β β’ σ
α2ββ’ σ α2ββ’
基因
作用
催化rRNA、 tRNA和 mRNA的合成的起始
延伸
rpoA
rpoB rpoC rpoD
酶的组装,解旋与再 螺旋 酶催化中心
酶催化中心
识别特异启动子
大肠杆菌RNA聚合酶
原 核 生 物 转 录 起 始
s 因子
• 功能:识别启动子、起始转录
• E.coli 中存在多种 s 因子
• Most bacterial promoters have –35 and –10 elements ( consensus sequences )
• Some have UP element
• Some lack –35 element, but have extended –10 region
某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持 续 表 达 , 通 常 被 称 为 管 家 基 因 (housekeeping gene)。
原核生物:营养状况(nutritional status) 环境因素(environmental factor)
高等真核生物:激素水平(hormone level) 发育阶段(developmental stage)

分子生物学原核生物基因表达调控ppt课件

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一、原核基因表达调控环节
1、转录水平上的调控
(transcriptional regulation)
2、转录后水平上的调控
(post-transcriptional regulation)
① mRNA加工成熟水平上的调控 ② 翻译水平上的调控
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二、操纵子学说
1、操纵子模型的提出 1961年,Monod和Jacob提出 获1965年诺贝尔生理学和医学奖
54
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③ 操纵基因是DNA上的一小段序列(仅为26bp), 是阻遏物的结合位点。
56
RNA聚合酶结合部位
阻遏物结合部位
57
操纵位点的回文序列
58
④当阻遏物与操纵基因结合时,lac mRNA的转 录起始受到抑制。
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未诱导:结构基因被阻遏
阻遏物 四聚体
LacI P O
lacZ
lacY
lacA
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酶合成的诱导操纵子模型
调节基因
操纵基因
结构基因
阻遏蛋白
调节基因
操纵基因
结构基因
诱导物
如果某种物质能够促使
阻遏蛋白
mRNA
细菌产生酶来分解它,
这种物质就是诱导物。
诱导物
酶蛋白
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• 可阻遏调节:基因平时是开启的,处在产生蛋白质 或酶的工作过程中,由于一些特殊代谢物或化合物 的积累而将其关闭,阻遏了基因的表达。 例:色氨酸操纵子 合成代谢蛋白的基因
1、根据操纵子对调节蛋白(阻遏蛋白或激活蛋白) 的应答,可分为: 正转录调控 负转录调控
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调节基因
操纵基因
结构基因
激活蛋白 阻遏蛋白
正转录调控 负转录调控

原核生物基因的表达及其调控PPT课件

原核生物基因的表达及其调控PPT课件
弱化子; 阻遏物trpR基因:与trp操纵子相距较远;
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• 2.色氨酸操纵子的负调控:
⑴. 阻遏调控: trpR基因编码无辅基阻遏物 与色氨酸 结合 形成有活性的色氨酸阻遏物 与操纵 子结合 阻止转录; • 色氨酸不足:阻遏物三维空间结构发生变化 , 不能与操纵子结合,操纵元开始转录; 色氨酸浓度升高:色氨酸与阻遏物结合, 空间结构发生变化,可与操纵子结合,阻止转 录。
大量色氨酸时:大肠杆菌5种 酶的转录同时受到抑制;
色氨酸不足时:这5种酶的基 因开始转转录;
色氨酸:作为阻遏物而不是诱 导物参与调控结构基因的转录。
∴ trp操纵子是一个典型的可 阻遏操纵元模型(repressible operon)。
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• 色氨酸操纵子模型结构: 5种结构基因:trpE、D、C、B、A; 调控结构:启动子、操纵基因、前导序列、
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阿拉伯糖操纵子的双向控制
Ara操纵子是控制分解代谢途径的另一调 控系统。
特点:调节蛋白既可起正调控作用,又可 起负调控作用。
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30
色氨酸操纵子的转录调控
1.色氨酸操纵子模型: 由雅各布(Jacob F.)和莫诺
(Monod J.)提出,具有合成代 谢途径典型的操纵子模型。
操纵子:包括色氨酸合成有关 的5种酶的结构基因;
DNA RNA
Protein
调控(节)蛋白
操纵子
调控蛋白的作用机制
注:R:Regulator P:Promoter O:Operator
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• 正调控与负调控
• 调节基因
RNA
调节蛋白
正调节蛋白激活+操纵子
结构基因转录、表达
正调节蛋白失活,结构基因不表达 (正控制/正调节 )

分子遗传课件-071110第七章 原核基因表达调控

分子遗传课件-071110第七章 原核基因表达调控
调节活性的DNA序列,其活性只影响与其自身同处在一 个DNA分子上的基因;同时,这种DNA序列通常编码蛋 白质,多位于基因旁侧或内含子中。
第一节 概述
1.顺式作用元件和反式作用因子
2.结构基因和调节基因
•结构基因 structure gene 是编码蛋白质或RNA的任何基
因。结构基因编码着大量功能各异的蛋白质,所编码的蛋 白质有组成细胞和组织基本成分的结构蛋白、有催化活性 的酶和调节蛋白等。
1.顺式作用元件和反式作用因子
2.结构基因和调节基因
3.启动子和终止子
4.操纵基因和阻抑蛋白
•细菌的传统控制机制是阻抑蛋白repressor阻止基因 表达,为负调控 •操纵基因 operator 是一个顺式作用位点,与启动子
相邻,是阻抑蛋白的靶位点。
•无阻抑蛋白时 RNA聚合酶能够识别受调节基因的启
第二节 操纵子
一、乳糖操纵子的结构
二、小分子诱导物对阻抑蛋白活性的影响
•细菌采用阻抑作用关闭突然出现在培养中的化合物的 内源性合成 大肠杆菌通过色氨酸合成酶催化合成色氨酸,
但是,如果培养基中含有色氨酸,酶的合成立即停止。这 就是阻抑作用(repression)。阻抑作用使细胞避免采用自身资 源进行不必要的合成。
•调节基因 regulator gene 是参与其他基因表达调控的
RNA和蛋白质的编码基因。
•调节基因编码的调节物通过与DNA上的特定位点结合 控制转录是调控的关健 调节物与DNA特定位点相互作
用能以正调控的方式(启动或增强基因表达活性)调节靶基因, 也能以负调控的方式(关闭或降低基因表达活性)调节)靶基 因。DNA位点通常位于受调节基因的上游。
二、小分子诱导物对阻抑蛋白活性的影响
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调节基因产物
调节基因产物与效应物结合
基因表达
基因不表达
阻遏蛋白
负控诱导系统 负控阻遏系统
激活蛋白
正控诱导系统 正控阻遏系统
σ 因子是参与大肠杆菌基因表达调控最常见 的蛋白质。
6 种σ 因子: σ70、 σ54、 σ38、 σ32、 σ28、 σ24。
除σ54 外,其余5种σ 因子在结构上均具有同源 性,统称为σ70 家族。
IPTG(异丙基巯基半乳糖苷)是lac 基因的安慰诱
导物。
二、乳糖操纵子的模型及其影响因子 操纵子模型: 一个或几个结构基因与一个调
节基因、一个操纵区组成一个操纵单元。这个单 元称为操纵子(operon)。
无诱导物时, 基因关闭
诱导物开启 基因
可阻遏的操纵子:是一些合成各种细胞代谢过程中所 必须的小分子物质。
2、弱化子对基因活性的调节
弱化子(attenuator):是指起转录终止信号的一段核 苷酸序列。
调节机理:
细胞中某一氨基酸或嘧啶的浓度发生改变
氨酰 – tRNA的浓度变化
核糖体在转录产物RNA上的结合位置不 同,使得RNA形成特定的二级结构 由RNA的二级结构判断基因能否继续转录
速升高。
诱导物(inducer):如果某物质能促使细胞产生 一特定的酶,该物质就叫做诱导物;
辅阻遏物(corepressor)如果某物质能阻止细胞产 生一特定的酶,该物质就叫做辅阻遏物。
安慰诱导物(gratuitous inducers):可诱导酶的合 成,但不被所诱导的酶降解的物质称为安慰诱导物。
2、原核基因调节的主要特点 a 、特殊代谢物对基因表达的调节 b、弱化子对基因活性的调节 c、降解物对基因活性的调节 d、细菌的应急反应
第二节 乳糖操纵子与负控诱导系统
阻遏物 β-半乳糖苷酶 透过酶 转乙酰酶
lac 操纵子的结构
阻遏蛋白基因(I)
启动区(P)
操纵区(O) Z
三个结构基因 Y A
CAP-cAMP 结合部位
第一节 原核生物基因表达调控的概述
基因表达(gene expression):是指DNA分子所承 载的遗传信息,通过密码子 — 反密码子系统,转变 成蛋白质或功能RNA分子的过程,称为基因表达。
基因表达调控(gene regulation or gene control): 是指对基因表达过程的调节。
代谢物激活蛋白
糖、半乳糖等糖类mRNA转录
所必需的。
4、细菌的应急反应
是指细菌在供给物全面匮乏的情况下,难以找 到代用物,所作出的一种反应,帮助细菌渡过难关。
应急反应的机理:
激活 空载的 tRNA
焦磷酸转移酶
鸟苷四磷酸 ppGpp 鸟苷五磷酸 pppGpp
关闭一些基因 打开一些基因
小结
1、原核基因调控机制的类型与特点 正转录调控 负转录调控 诱导 阻遏
σ70 因子识别并结合在所调控基因上游的区域
Startpoint
- 35 TTGACA 16-19 bp
- 10 TATAAT
5-9 bp
σ54 因子识别并结合在所调控基因上游的区域
Startpoint
- 24
- 12
CTGGNA 6-8 bp TTGCA 7 - 9 bp
二、原核基因调节的主要特点
负转录调控(negative transcription regulation): 调节基因的产物是阻遏蛋白(reppressor),起着 阻止结构基因转录的作用。
根据作用特征:
诱导(induction):调节因子与效应物结合后,开 启基因的转录活性称为 诱导(induction);
阻遏(repression):调节因子与效应物结合后, 关闭基因的转录活性称为 阻遏(repression)。
1 、 特殊代谢物对基因活性的调节
可诱导调节:是指一些基因在某些代谢物的诱导 下使其活化,由原来的关闭状态转变为开放状态。
如:大肠杆菌的乳糖操纵子
可阻遏调节:是指一些基因由于某些代谢物的积 累,而使其由原来的开放状态转变为关闭状态。
如:色氨酸操纵子
可诱导的操纵子:是一些编码糖和氨基酸分解代谢蛋白 的基因;
3、降解物对基因活性的调节P252
葡萄糖效应或降解物抑制作用:细菌培养基中在 葡萄糖存在的情况下,即使加入乳糖、半乳糖等 诱导物,与其对应的操纵子也不会启动,这种现 象称为葡萄糖效应或降解物抑制作用。
葡萄糖 抑制 腺苷酸环化酶的活 性
导致 环腺苷酸的合成 减少
环腺苷酸 复合物 复合物结合在启动子区域是乳
阻遏蛋白基因(I)属于组成型的调控,是经常表 达的,因此,lac操纵子通常是处于关闭状态的。
一、酶的诱导 ——
lac 体系受调控的证据
两种含硫的乳糖类似物:
异丙基巯基半乳糖苷
(IPTG)
巯甲基半乳糖苷(TMG)
E. coli 在不含乳糖的培养基生 长时,β-半乳糖苷酶含量极低;
当加入乳糖面:
1、转录水平上的调控(transcriptional regulation); P247-248
2、mRNA加工成熟水平上的调控(differential processing of RNA transcription);
3、翻译水平上的调控(differential translation of mRNA)
分子生物学第七章原核生物基 因表达调控
第七章 原核基因表达调控模式
蛋白质合成的类型:
永久型:是指蛋白质的合成不受环境变化或代 谢状态的影响,始终维持在恒定水平。 适应型或调节型:是指蛋白质的合成速度明显 地受环境的影响。
第一节 原核生物基因表达调控的概述 第二节 乳糖操纵子与负控诱导系统 第三节 色氨酸操纵子与负控阻遏系统 第四节 其它操纵子 第五节 转录后的调控
基因调控的指挥系统:
原核生物 真核生物
营养水平(nutritional status) 环境因素( environmental factors) 激素水平(hormone level) 发育阶段(developmental stage)
一、原核基因调控机制的类型与特点
根据调控机制的不同: 正转录调控(positive transcription regulation): 调节基因的产物是激活蛋白(activator),起着提高 结构基因转录水平的作用。
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