检验科质控失控记录表
室内质控失控警告处理记录
室内质控失控警告处理记录室内质控失控警告是指在室内环境中，存在着一些指标超过规定的标准，导致室内环境质量下降的情况。
这种情况下，需要及时采取措施进行处理，保障室内环境的质量符合规定要求。
下面是一份室内质控失控警告处理记录，供参考：记录时间：20XX年XX月XX日处理人：XXX问题描述：根据最近的室内空气质量检测报告，发现室内空气中的项指标超过了规定标准，属于室内质控失控警告的情况。
1.质控失控指标：XXX2. 监测结果：根据室内空气质量检测报告，发现室内空气中XXX的含量为XXmg/m³，超过了规定的XXmg/m³。
3.影响因素分析：XXX4.处理措施：a.立即通知相关部门和责任人，将检测结果及时上报，并协调相关人员共同制定解决方案；c.对超标指标进行严格监控，确保不再超过规定标准；d.对超标指标影响范围内的区域进行隔离处理，确保其他区域的空气质量不受影响；e.针对超标指标影响的区域，采取实施控制措施，如通风换气、过滤净化等，以降低被检测指标的含量；f.对有可能产生超标的设备或物质进行检查和清理，及时修复或更换；5.处理过程：a.通知相关部门和责任人：立即通知环保部门、设备维护部门、清洁服务部门等相关部门，通报质控失控警告的情况，要求他们立即到场协助处理。
b.制定解决方案：相关部门和责任人到场后，共同制定解决方案，明确各自的责任和任务，并确定处理超标指标的临时措施，确保室内空气质量的快速恢复。
c.调查可能的影响因素：设备维护部门对可能产生超标的设备进行检查，并对问题设备进行维修或更换；清洁服务部门对可能产生超标的区域进行清洁，排除可能的污染源。
d.实施控制措施：环保部门进行通风换气和空气净化的有效控制，并对剩余空气进行实时监控，确保超标指标的快速降低。
e.监控超标指标：室内空气质量管理团队进行对超标指标的定期监控和检测，确保被检测指标不再超过规定标准。
f.完成报告和记录：整个处理过程结束后，编写处理报告和记录，包括处理时间、处理措施和结果，并备存档案，以备后续参考。
血常规失控处理记录表A
XX市人民医院检验科
血常规失控处理记录表
日期：年月日
仪器型号：失控项目：处理人：
本实验室定量结果采用Westgard推荐的6个规则：12S、13S、22S、R4S、41S、10X̅；判断方法用修改的13S/22S/R4S/41S/10X̅多规则方法。
存在的失控：（1）；（2）；（3）。
失控原因分析
失控处理：
（1）；（2）；（3）。
处理人：时间：
审核意见：
（1）；（2）。
审核人：时间：
参考文献
1 李艳，李山. 临床实验室管理学. 第3版。
北京：人民卫生出版社，2013.
附: 修改的13S/22S/R4S/41S/10X̅多规则方法：目前Westgard 多规则（12S/13S/22S/R4S/41S/10X̅）联合使用多个规则对质控图进行判断，这种组合对随机误差和系统误差的检出均较敏感，有效地提高了误差的检出概率，是非常有用的控制方法。
为了改善它们在实际工作中的可操作性，可适当改变各质控判断规则在其中的具体用途，甚至可以排除一些质控判断规则。
比如目前大部分实验室将41S和10X̅规则修改为警告规则，用于启动预防性维护过程，这样大大增强了它的实用性和可操作性。
修改后的逻辑检索和方法见下图。
检验科质控记录表
检验科质控记录表Quality Control Record Form for Laboratory TestingXXXDateApplicable RangeKey Control PointsInspector's XXXn Content1.Have the patients been informed of the ns to be made before specimen n?2.Have the patients been informed of the special XXX?3.Has the patient been asked whether they have followed the ns before specimen n?1.Is the test request form complete?2.Have XXX filled in?3.Is there a signature and date from the test requester?4.Is there a signature and date from the person who collected。
sent。
and received the special specimens?5.Is there a unique identifier?1.Are the XXX?2.Are the XXX with and following the general or special requirements for specimen n?1.Are the sampling containers covered?2.Are the sampling containers damaged?1.Are the barcodes consistent een the test request form andthe specimen container?2.Are other unique identifiers consistent een the test request form and the specimen container?1.Are the requirements of the operating res met?2.Do the obtained XXX of the testing project?3.Does it meet the requirement of one person。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
符合□1-2s：质控水平批号：,测定值：靶值：,1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
定量项目室内质控失控警告分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:s
重处理措施
采取
措施,再次排除失控原因.
重处理后结果
测定值□在控□仍失控重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后,□可/□不可进行常规检测.
如当天已进行标本检测,应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可.2、节假日可由质控岗位人员先行处理或咨询质控负责人后处理.3、失控一次填一张.
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动
检验科质控记录表
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析后质量监督
质控
1．有无室内控制的方案及执行记录；
2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；
3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员
检验科室内质控失控分析报告记录单
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度：
□过高□过低
环境湿度：
□过高□过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测定
□在控□仍失控
□重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
□上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡□变质
检验科室内质控失控（警告）分析报告记录单
科室：
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质
□其它
处理措施
处理后结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
室内质控失控报告记录单
质控品：
□气泡 □变质 □误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度： □过高 □过低
环境湿度： □过高 □过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施” 前的□里打“2”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测疋
□在控□仍失控
重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡 □变质
室内质控失控（警告）报告记录单
科室:
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S□22S□R4S
□4is
报口室内质控负责人
□检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题 □质控品 □仪器设备 □环境温度湿度 □水质 □其它
处理措施
处理பைடு நூலகம்结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
2如果有多项处理措施时，在第二个处理措施起，在项目前□里用阿拉伯数字标注 先后顺序。
人民医院检验科室内质控失控报告
人民医院检验科室内质控失控报告
专业组
仪器
项目名称：
失控时间： 年 月 日 时 分
失控描述
不符合质控规则（请打√）：
□12S□13S□22S□R4S□41S□10X
□其他
□回顾性报告
原因分析
时间：
操作者：
1、校准□仪器校准 □标准曲线过期 □校准品过期 □校准品污染
2、质控品□质控品过期 □质控品污染 □质控品开瓶时间长 □质控品没有平衡到室温
质控在控：□是□否
调查者： 审批者：
日期: 日期:
□寻求厂家工程师/技术人员解决（描述原因和处理过程，如有)：
处理后质控在控 □是 □否，停止该项目检测，上报科主任。
标本回顾
标本条码（编号)
处理前
处理后
偏倚％
1/3TEA
是否可接受
□是 □否
□是 □否
□是 □否
□是 □否
□是 □否
标本回顾结论:□通过 □不通过
是否影响当天病人结果 □是 □否
跟踪验证
6、反应条件□反应温度不正确 □反应时间不正确
7、操作□试剂配制不当 □质控品配制不当(复溶时间不正确、没有混匀、产生气泡）
检验科质控记录表
1．标本的保存是否符合要求；
2．标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员：
项目
时间
病人
姓名
检验项目
操作
人员
质量检查内容
处理结果
参加人员
责任人
检验科质控记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
室间质评
1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；
2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。
5．是否保存设备运行的原始记录；
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
室内质控失控报告记录单【范本模板】
□更换新的试剂重新测定
□在控□仍失控
□重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
□上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因:
试剂原因:
□气泡□变质
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度：
□过高□过低
环境湿度：
□过高□过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因"的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。
2如果有多项处理措施时，在第二个处理措施起，在项目前□里用阿拉伯数字标注先后顺序.
室内质控失控(警告）报告记录单
科Байду номын сангаас：
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S□22S□R4S□41S
报告室内质控负责人
□检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质
□其它
处理措施
处理后结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
检验科室内质控失控处理记录表格模板
检验科室内质控失控处理记录表格模板
精心整理室内质控失控（警告）处理记录
日期：年月日
仪器名称：
质控批号：
警告规则描述：
失控规则描述：
报告室内质控负责人：
项目名称：
校准品批号：
可能原因：试剂、质控品、仪器设备、环境温度湿度、水质、其他
处理措施：
检查试剂、质控品是否误用；回顾操作是否有人为差错。
重新测定同一质控品。
重新测定换新开瓶的质控品。
测定新开其他批号的质控品。
重新测定换新开瓶的试剂。
用校准品校正后重新测定质控品。
检查仪器状态，进行维护后重新测定质控品。
纠正环境条件后重新测定质控品。
纠正水质后重新测定质控品。
上报组长进一步处理。
寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。
其他处理：
最终原因：
试剂：变质、气泡、误用、其他
环境温度：高、低
其他原因：
结果：失控校正后，是否可以进行常规检测：可、不可
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：已执行、不适用
审核者：日期年月日
备注：
1.根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。
2.对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。
3.节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。
4.失控一次填一张。
处理后结果：
在控、仍失控
处理者：
质控品：变质、气泡、误用或位置错误、其他
环境湿度：高、低
仪器设备：系统准确度飘移、管路原因、其他。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表.docx
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目□ □仪器名称 质控品生产商质控品是否在效期是否失控质控水平（批号：）， 年 月 日测定值： 靶值： ，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:情况，1SD:描述 质控水平（批号：□□），年月日测定值：靶值：符合失控规则： □1-3s/R-4s/2-2s符合 □：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:警告1-2s符合□□4-1s/ 10-X ：情况质控水平 （批号： ）在 年 月 日至 年 月 日测定结果在（ + / - ） SD 一侧； 描述质控水平（批号：）在 年 月日至年月 日测定结果在（+ / - ） SD 一侧；质控水平 （批号：）在年月日至 年月日测定结果在（+ / - ）SD 一侧；1.项目是否走点异常： □ □□□是否□2.环境温 / 湿度失控3. 水质不达标4.标准液： □□□失效浓缩 不匹配 其他因素□□□5.试剂： □ □换批号 性能下降 (未达到变质 ) □变质 ( 出现沉淀 / 颜色改变 )失效量不准气泡□□位置交换□□失控试剂位置异常（R1/R2 该项目试剂位放上其他试剂与其他试剂位置交换）□□□□原因加错试剂（R1/R2 加混其他试剂加混）其他6. 质控品： □□□□□□□失效瓶间差 不匹配 气泡 变质 误加或位置错误 其他 □□□7.仪 器： □ □□ □ □电压不稳 吸量不足 空白过高系统准确度漂移 清洗管路堵塞光量值下降样本盘 /试剂盘走位异常□□□□□□螺丝松动）比色杯清洗不干净计数池故障加样针 /试剂针故障（ □传感器故障使位置异常堵塞□□仪器不明原因故障 其他8.其他因素：处理 采取措施处理后 测定值 □在控 □仍失控（重新查找原因：结果 重处理 采取措施重处理后结果测定值 □□在控仍失控（重新查找原因：质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的 评价失控纠正后，（ □可/ □不可 ）进行常规检测。
检验科室内质控失控分析报告记录单
检验科室内质控失控分析报告记录单报告日期：XXXX年XX月XX日报告对象：质控科科长报告人：XXX一、失控事件描述在进行科室内质控过程中，我们发现了一起失控事件。
具体描述如下：失控项目：XXXX失控时间：XXXX年XX月XX日失控原因：XXXX失控影响：XXXX二、失控分析1. 失控原因分析通过对失控事件进行分析，我们得出以下失控原因：（1）XXXX原因：经过仔细排查和分析，我们发现XXXX原因是导致失控的主要原因之一。
XXXX原因起到了关键的作用。
（2）XXXX原因：在分析过程中，我们发现XXXX原因在该失控事件中也起到了一定的贡献。
XXXX原因对失控的发生和扩大起到了一定的推动作用。
2. 失控影响分析失控事件对质控工作和临床实验室运行产生了以下影响：（1）XXXX方面的影响：失控事件导致XXXX方面的问题，进一步影响了XXXX。
（2）XXXX方面的影响：失控事件引起了XXXX方面的问题，对XXXX造成了一定的影响。
三、纠正措施为了解决失控事件带来的问题，我们制定了以下纠正措施：1. XXXX措施：针对XXXX原因，我们将采取XXXX措施，以防止类似事件再次发生。
2. XXXX措施：考虑到XXXX原因，我们计划实施XXXX措施，以减少失控事件对XXXX的影响。
3. XXXX措施：针对XXXX的问题，我们将采取XXXX措施，以确保质控工作的正常运行。
四、改进措施为了进一步提高质控工作的质量和效率，我们提出以下改进措施：1. XXXX改进：在XXXX方面，我们计划进行XXXX改进，以提高质控的准确性和稳定性。
2. XXXX改进：为了更好地应对XXXX问题，我们将进行XXXX改进，以提高质控工作的效率和流程。
3. XXXX改进：针对XXXX，我们计划进行XXXX改进，以提高质控数据的可靠性和及时性。
五、结论综上所述，通过对失控事件的分析和处理，我们找到了失控的原因，并制定了相应的纠正和改进措施。
我们相信，在贯彻执行这些措施的过程中，质控工作将得到改善，科室内的质量管理将得到进一步提升。
检验科梅毒快速检测室内质控记录本
阴性（是/否）
检测试剂批号
检测试剂厂家
检测试剂有效期
本次质控失控原因分析及解决方案：
第四次
实验室检测时
温度°C
阳性对照质控品批号
阳性（是/否）
阴性对照质控品批号
阴性（是/否）
检测试剂批号
检测试剂厂家
检测试剂有效期
本次质控失控原因分析及解决方案：
备注：1、在控。2、失控：分析失控原因，提出解决方案。
检验科梅毒快速检测室内质控记录本
日期：年月
检测日期
第一次
实验室检测时
温度°C
预期检测值
实际检测结果
是否在控
操作者
阳性对照质控品批号
阳性（是/否）
阴性对照质控品批号
阴性（是/否）
检测试剂批号案：
第二次
实验室检测时
温度°C
阳性对照质控品批号
阳性（是/否）
阴性对照质控品批号
阴性（是/否）
检测试剂批号
检测试剂厂家
检测试剂有效期
本次质控失控原因分析及解决方案：
备注：1、在控。2、失控：分析失控原因，提出解决方案。
检验科梅毒快速检测室内质控记录本
日期：年月
检测日期
第三次
实验室检测时
温度°C
预期检测值
实际检测结果
是否在控
操作者
阳性对照质控品批号
阳性（是/否）