(新课标)2015届高考化学大一轮复习讲义 第六章 第1讲 化学能与热能导学案

第1讲化学能与热能

[考纲要求] 1.了解化学反应中能量转化的原因，能说出常见的能量转化形式。2.了解化学能与热能的相互转化，了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。3.了解热化学方程式的含义，能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。4.了解能源是人类生存和社会发展的重要基础，了解化学在解决能源危机中的重要作用。

考点一焓变与反应热

1.化学反应中的能量变化

(1)化学反应中的两大变化：物质变化和能量变化。

(2)化学反应中的两大守恒：质量守恒和能量守恒。

(3)化学反应中的能量转化形式：热能、光能、电能等。通常主要表现为热量的变化。2.焓变、反应热

(1)定义：在恒压条件下进行的反应的热效应。

(2)符号：ΔH。

(3)单位：kJ·mol－1或kJ/mol。

3.吸热反应和放热反应

(1)从反应物和生成物的总能量相对大小的角度分析，如图所示。

(2)从反应热的量化参数——键能的角度分析

(3)记忆常见的放热反应和吸热反应

放热反应：①可燃物的燃烧；②酸碱中和反应；③大多数化合反应；④金属跟酸的置换反应；⑤物质的缓慢氧化。

吸热反应：①大多数分解反应；②盐的水解和弱电解质的电离；③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl 反应；④碳和水蒸气、C和CO2的反应。

深度思考

1.同质量的硫粉在空气中燃烧和在纯氧中燃烧，哪一个放出的热量多，为什么？

答案 在空气中燃烧放出的热量多，因在纯氧中燃烧火焰明亮，转化成的光能多，故放出的热量少。

2.判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”

(1)放热反应不需要加热就能反应，吸热反应不加热就不能反应 ( ) (2)物质发生化学变化都伴有能量的变化

( ) (3)伴有能量变化的物质变化都是化学变化 ( ) (4)吸热反应在任何条件都不能发生

( ) (5)Na 转化为Na ＋

时，吸收的能量就是该过程的反应热

( ) (6)水蒸气变为液态水时放出的能量就是该变化的反应热

( )

(7)同温同压下，反应H 2(g)＋Cl 2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH 不同 ( ) (8)可逆反应的ΔH 表示完全反应时的热量变化，与反应是否可逆无关

( )

答案 (1)× (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)× (7)× (8)√

解析 (5)(6)是物理变化过程，其能量变化不能称为反应热。(7)焓变与反应条件无关。

题组一 活化能与反应热

1.某反应过程中体系的能量变化如图所示，下列说法错误的是

(

)

A.反应过程可表示为 ―→ ―→

B.E 1为反应物的平均能量与过渡态的能量差，称为正反应的活化能

C.正反应的热效应ΔH ＝E 1－E 2<0，所以正反应为放热反应

D.此图中逆反应的热效应ΔH ＝E 1－E 2<0，所以逆反应为放热反应 答案 D

解析 该图表示的正反应放热，ΔH 为负值，逆反应吸热，ΔH 为正值，D 错误。

2.(2011·海南，11改编)某反应的ΔH ＝＋100 kJ·mol －

1，下列有关该反应的叙述正确的是( )

A.正反应活化能小于100 kJ·mol －

1

B.逆反应活化能一定小于100 kJ·mol －

1

A ＋BC (反应物) [A …

B …C]

(过渡态) AB ＋C (生成物)

C.正反应活化能不小于100 kJ·mol－1

D.正反应活化能比逆反应活化能小100 kJ·mol－1

答案 C

解析某反应的ΔH＝＋100 kJ·mol－1，说明该反应的正反应为吸热反应，且正反应的活化能比逆反应的活化能大100 kJ·mol－1，正反应的活化能应大于100 kJ·mol－1，无法确定逆反应的活化能大小。

正确理解活化能与反应热的关系

(1)E1为正反应活化能，E2为逆反应活化能，ΔH＝E1－E2；(2)催化剂

能降低反应所需活化能，但不影响焓变的大小。

题组二利用键能计算反应热

3.(2011·重庆理综，13)SF6是一种优良的绝缘气体，分子结构中只存在S—F键。已知：1 mol S(s)转化为气态硫原子吸收能量280 kJ，断裂1 mol F—F、S—F键需要吸收的能量分别为160 kJ、330 kJ，则S(s)＋3F2(g)===SF6(g)的反应热ΔH为________。

答案－1 220 kJ·mol－1

解析断裂1 mol S—S键吸收能量280 kJ，断裂3 mol F—F键吸收能量3×160 kJ，则吸收的总能量为Q吸＝280 kJ＋3×160 kJ＝760 kJ，释放的总能量为Q放＝330 kJ×6＝1 980 kJ，由反应方程式：S(s)＋3F2(g)===SF6(g)可知，ΔH＝760 kJ·mol－1－1 980 kJ·mol－1＝－1 220 kJ·mol－1。

4.通常把拆开1 mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱，也可用于估算化学反应的反应热(ΔH)，化学反应的ΔH等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。下面列举了一些化学键的键能数据，供计算使用。

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热ΔH为________。

答案＋236 kJ·mol－1

解析SiCl4、H2和HCl分子中共价键的数目容易计算，而产物硅属于原子晶体，可根据

原子晶体的结构计算晶体硅中的共价键的数目。1 mol晶体硅中所含的Si—Si键为2 mol，即制取高纯硅反应的反应热ΔH＝4×360 kJ·mol－1＋2×436 kJ·mol－1－(2×176 kJ·mol－1＋4×431 kJ·mol－1)＝＋236 kJ·mol－1。

1.熟记反应热ΔH的基本计算公式

ΔH＝生成物的总能量－反应物的总能量

ΔH＝反应物的总键能之和－生成物的总键能之和

2.规避两个易失分点

(1)旧化学键的断裂和新化学键的形成是同时进行的，缺少任何一个过程

都不是化学变化。

(2)计算物质中键的个数时，不能忽略物质的结构，如1 mol晶体硅中含

2 mol Si—Si键，1 mol SiO2中含4 mol Si—O键。

考点二热化学方程式

1.概念

表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。

2.意义

表明了化学反应中的物质变化和能量变化。

如：2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)

ΔH＝－571.6 kJ·mol－1

表示：2 mol氢气和1 mol氧气反应生成2 mol液态水时放出571.6 kJ的热量。

3.书写

(1)注明反应条件：反应热与测定条件(温度、压强等)有关。绝大多数反应是在25 ℃、101 kPa下进行的，可不注明。

(2)注明物质状态：常用s、l、g、aq分别表示固体、液体、气体、溶液。

(3)注意符号单位：ΔH应包括“＋”或“－”、数字和单位(kJ·mol－1)。

(4)注意守恒关系：①原子守恒和得失电子守恒；②能量守恒。(ΔH与化学计量数相对应)

(5)区别于普通方程式：一般不注“↑”、“↓”以及“点燃”、“加热”等。

(6)注意热化学方程式的化学计量数

热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量，可以是整数，也可以是分数。且化学计量数必须与ΔH相对应，如果化学计量数加倍，则ΔH也要加倍。深度思考

1.怎样理解可逆反应中的反应热？