常见性病

皮肤黏膜表现为结节性梅毒疹、树胶肿等 ，皮损梅毒螺旋体少，传染性弱或甚至无 传染性，非梅毒螺旋体血清学试验滴度较 低。
少见
马鞍鼻 saddle nose
神经梅毒 neurosyphilis
往往是早期梅毒神经系统受累的进展，多 在感染后3-20年发病，包括脑膜血管性梅 毒、脊髓痨、麻痹性痴呆、视神经萎缩等 ，表现为感觉障碍、情绪失常、记忆丧失 、痴呆
传播途径
性接触传染 胎盘传染: 可导致流产、早产和死胎 产道传染: 产道擦伤 非性接触传染: 皮肤黏膜存在破损 输血感染 : 初筛
临床分期
一期梅毒 primary syphilis
硬下疳（chancre） 潜伏期一般1周-6周 ，平均2-4周。一般单发，也可多发，男性 患者多见于冠状沟、龟头、包皮和阴茎系 带处；女性好发于大小阴唇、宫颈部位、 肛门、直肠等，唇、舌、乳房和手指等处 也可发生。
结果判断：培养基变为红色（Uu）或橙红色 （Mh）。 注意事项：支原体微需氧，瓶盖稍拧松。判 断阳性结果时培养基必须澄清。不能确定是 否污染时，将培养液取出接种血平板观察煎 蛋样菌落，或通过0.45µm滤膜后无颜色改变， 判定污染。
梅毒
哥伦布
法国 俄国 西班牙 英国 德国
战争携带梅毒横扫欧洲，死亡千万，称为“高卢病”、“西班牙 病”“基督徒病”“爱情疫”。。。。
病程不定，有几个月消退可能，但亦可 持续多年不消退，易复发；
在阴道、阴茎或肛周部位的生殖器疣， 可转化为鳞状细胞癌，其转化时间通常 需要5～40年。
男性
好发部位(女性)
皮损形态
初起为柔软的疣 状淡红色小丘疹 ，后渐增大，数 目增多。
： 丘疹型； 乳头型； 菜花型； 鸡冠型； 蕈样型。
霉疮一症，外治无法，究其根源，始 于舞会之未，起于岭南之地，蔓延通国， 流祸甚广”，“其毒酷烈匪常，入髓沦肌 ，流经走络，或攻脏腑，或寻孔窍，始生 下疳继而骨痛，眉发脱落，甚则目盲耳闭 ”。“传染妻孥，丧身绝良，移患子女。 ”
实验室检查
一、梅毒螺旋体检查
对于硬下疳、扁平湿疣 ，肿大淋巴结穿刺可直接 梅毒螺旋体检查，对硬下 疳患者血清反应未出现阳 性时检查更有意义。包括 暗视野显微镜检查、免疫 荧光法和镀银染色法。
2.女性患者临床可表现白带增多、下 腹坠痛及轻度尿道炎等症状。 3.儿童淋病：较少见，幼女为主，多 由接触被淋球菌污染的用品而间接 感染，可表现为外阴炎、阴道及尿 道炎等
4.其他淋病：新生儿经患淋病产妇产 道感染可引起淋菌性眼炎，口交及 肛交者可引起淋菌性咽喉炎和直肠 炎，亦可因治疗不及时而发生淋菌 性关节炎、败血症等。
先天性梅毒（胎传梅毒） congenital syphilis
妊娠前三到四月滋养体的保护作用，梅毒 螺旋体不能通过，4个月时经胎盘传染胎儿 ，造成流产或娩出先天梅毒儿。由于螺旋 体经胎盘和脐静脉传入，故患儿无一期硬 下疳损害。
早期先天梅毒
＜2岁发病者为早期 先天梅毒，患儿通常 早产，营养障碍、消 瘦、烦躁、皮肤干皱 脱水似老人貌，哭声 低弱嘶哑、严重者可 有贫血及发热
实验室检查
衣原体（Chlamydia trachomatis）检查 临床标本的直接检查 A Giemsa染色法沙眼衣原体在敏感细胞中增 殖形成包涵体。可染色后显微镜观察。
B 直接免疫荧光
酶免疫测定：国内“立明”Clearview快速免疫 测定。
原理：将衣原体单克隆抗体的带色乳胶复合 物吸附到滤纸，夹在两块塑板中间。阳性标本 抗原与结合有乳胶的单抗结合，复合物因毛细 作用扩散至结果窗，被该处鼠抗衣原体单抗捕 捉。结果窗出现黑线，标本为阳性，过剩的乳 胶标记的抗衣原体单抗移至质控窗，显示黑线。
1498年梅毒沿海上丝绸之路，随欧洲殖民者不远万里传到印度，南洋， 1505年出现在广东岭南，称“广东疮”、“杨梅疮” 已是我国发病率最高的性病
病因及发病机制
梅毒螺旋体（treponema pallidum）通过性或胎盘传入 婴儿，引起慢性全身性传染 疾病。
梅毒螺旋体可以通过旋转、 蛇行和伸缩三种方式有规律 运动。厌氧微生物，离体不 易存活。对热、干燥、肥皂 水及一般消毒剂均敏感，耐 寒力强，最适温度37℃，
性传播疾病
重点防治性病分类
淋病 非淋菌性尿道炎 梅毒 艾滋病 尖锐湿疣 生殖器疱疹 软下疳 性病性淋巴肉芽肿
淋病 淋病(gonorrhea)是由淋病双球菌 感染引起的一种泌尿生殖系统传
染病，好发于青壮年。
临床表现 1.男性淋病：急性期主要表现尿道炎 症状，尿道口红肿、刺痒、疼痛及 有稀薄溢液，24小时后可出现尿道 口溢脓、尿频、尿痛及排尿困难。 少数患者伴有发热、乏力、纳差等 全身症状。
先天梅毒诊断：患者生母为梅毒患者，临床表现 符合先天梅毒；实验室检查早期患者可查到梅毒 螺旋体；非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，滴 度等于或高于母亲2个稀释度有确诊意义，梅毒螺 旋体抗原血清学试验阳性，IgM抗体检测阳性有 确诊意义。
治疗
早期梅毒 (包括一、二期和病期在2年以内 的潜伏梅毒)
吉海反应
实验室检查
一）涂片检查： 取材：
拭子伸入男性尿道2-4cm,略带黏膜，女 性患者在宫颈口内1.5cm。停留10-30秒。 涂片对有大量脓性分泌物的男性单纯淋 菌性前尿道炎患者，阳性率在90%左右， 可以初步诊断。
女性宫颈分泌物中杂菌多，敏感性和特异性 较差，阳性率仅为50-60%，且有假阳性，因 此世界卫生组织推荐用培养法检查女病人。 慢性淋病由于分泌物中淋球菌较少，阳性率 低，因此要取前列腺按摩液，以提高检出率。
潜伏梅毒 latent syphilis
感染梅毒螺旋体后，抵抗力强或非梅毒针对性治 疗，患者无临床症状或临床症状暂时消失，但并 未治愈，梅毒血清学反应为阳性。
根据感染时间是否超过2年，分为早期潜伏梅毒和 晚期潜伏梅毒，不能确定的为病期不明确潜伏梅 毒。
大量的术前筛选
1636年，陈司成在《霉疮秘录》是最早 描述梅毒：
（Jarish-Herxiheimer）
又称梅毒治疗后增剧反应，一期梅毒约50％ ，二期梅毒约75％，晚期神经梅毒约75％， 妊娠梅毒可致急产。
治疗当天发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、 血压升高、心跳加快， 原有的梅毒损害加 重，累及的淋巴结肿胀
驱梅治疗同时,给予强的松20mg/d，分2次给 药，连续3天。
（二）培养检查： 对症状很轻或无症状的男性、女性病人
都是较敏感的方法，只要培养阳性就可确诊， 国内采用巧克力琼脂或血琼脂培养基，均含有 抗生素淋菌增菌剂，可选择地抑制许多其他细 菌生长，接近纯培养。
诊断 1、有婚外性生活或配偶感染史。偶 可接触传染。 2、潜伏期平均3～5天，女性可稍长。 3、典型或不典型的临床症状 4、结合涂片和培养结果
形态 质地 传染性 存在时间 感觉 淋巴结
二期梅毒 （ secondary syphilis）
硬下疳消退后3-4周，有时尚未消退，患者 未经治疗或治疗不彻底，螺旋体由淋巴系 统进入血液循环形成菌血症，引起皮肤、 粘膜、骨骼、内脏、心血管及神经损害。
二期梅毒皮损多样，“Great imitator”
治疗： 及时、足量、规则用药及疗后随访 的原则，选择有效抗生素：罗氏芬、 壮观霉素，亦可选用红霉素或四环 素。
非淋菌性尿道炎
指通过性接触传染的一种有尿道炎表 现，但查不到淋球菌感染的性传播疾 病。女性可有宫颈炎等生殖道炎症。 约40-50%由沙眼衣原体引起，2030%支原体引起，10-20%由滴虫、 白念和单纯疱疹病毒引起。
二 梅毒血清学检查
最常用的梅毒诊断方法，检测对象包括针对类脂 质抗原的非特异性反应素抗体和抗梅毒螺旋体抗 原的特异性抗体。 分为两类：第一类梅毒螺旋体抗原血清试验，如 梅毒螺旋体血球凝集试验（TPHA）、梅毒螺旋体 明胶颗粒凝集试验（TPPA）梅毒螺旋体抗体吸收 试验（FTA-ABS），主要用于确证试验。
尖锐湿疣
尖锐湿疣（CA）
人类乳头瘤病毒(HPV)引起的性传播性疾病 ，常发生于外生殖器和肛门部位，主要通 分布广泛，有高度的特异性 ；根据蛋白质 的抗原性不同，目前确定的HPV型约100余 种。
HPV分型
依据不同型别HPV与肿瘤发生的危险性高低分： 低危型包括HPV6、11、42、43、44等，常 引起外生殖器湿疣等良性病变。 高危型HPV16、18、31、33、35、39、45 、51、52、56、58、59、68等型别，与宫 颈癌及宫颈上皮内高度病变（CIN II/III）的 发生相关，尤其是HPV16和18型。
临床表现：潜伏期约1-3周， 一、男性非淋菌性尿道炎 尿道刺痒，轻重不等的尿痛及烧灼 感，尿道口轻度红肿，分泌物为浆 液性或浆液脓性，较淋病稀薄少， 或晨起尿道口“糊口”现象，可与 淋病合并感染。
二、女性非淋泌尿生殖道炎 子宫主要感染部位，尿道症状轻， 宫颈水肿、糜烂、白带增多。部分 患者可引起子宫内膜及附件炎症， 引起不孕、不育。
局限性： 其他部位标本效果尚未明确，不能区分活 性与非活性衣原体，不能区分携带者与感 染者。取材不当抗原含量低，出现假阴性。 必要时持续有症状者进行细胞培养
解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum,Uu） 和人型支原体(Mycoplasma hominis,Mh)检 测。
检测原理 培养基中含酚红指示剂，当二者生长时，培养 基中尿素和精氨酸被分解，PH值升高，由黄 变红。 标本收集：尿道分泌物，精液、离心中段尿， 女性的宫颈和阴道分泌物等。 接种：标本约0.1ml接种与培养基，24-48H观 察结果。
非梅毒螺旋体抗原血清学试验：如性病实 验室环状卡片试验（VDRL），血浆反应素 环状卡片试验（RPR，TRUST），应用于 临床初筛和观察疗效；
注意前带现象
血清学结果的正确判断
可出现生物假阳性，但滴度一般小于1：8 非梅毒抗原生物假阳性可出现在疫苗接种 、传单、肝炎、麻疹、疟疾、妊娠、慢性 肝病和SLE(40%) 梅毒抗原血清学实验假阳性少，但有报道 出现在疫苗接种、妊娠、慢性肝病、类风 关、硬皮病和SLE等结缔组织疾病。