生物化学与分子生物学课件:五年制 转录 翻译(第八版)

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切割;在rRNA和tRNA的前体加工中起核心作 用;
化学修饰:在rRNA、tRNA、mRNA中都存在, 其中mRNA的化学修饰称为RNA编辑。
细胞内的RNA组分
mRNA:4%,含蛋白质编码信息 rRNA:80%,核糖体的组分 tRNA:携带氨基酸 snRNA:参与mRNA前体的加工 snoRNA:rRNA分子加工中起核心作用 scRNA:功能多种多样 tmRNA:标记合成的错误蛋白质,使之降解 miRNA:广泛的基因转录后调控作用(近年来
不对称转录
转录泡
编码链
模板链
1
RNA聚合酶
2
细菌的转录
3 真核生物的转录
4
转录后加工
1
RNA聚合酶
RNA聚合酶具有不同形式,但有共同特性
细菌只有一种RNA聚合酶。 真核生物有三种RNA聚合酶,聚合酶I、II、III。 聚合酶II(Pol II)是真核RNA聚合酶中研究最深 入的,也是最重要的,因为它转录几乎所有的蛋 白质编码基因。 细菌和酵母的核心酶有共同的形态和组织方式。 核心酶的形状象一只蟹爪,两个钳子的基部所夹 的是“活性中心裂隙”。
原核生物
细菌 RNA 古细菌 RNA pol(核心) pol(核心)

A’/A’’
RNA Pol I RPA 1
真核生物
RNA Pol II RNA Pol III
RPB 1
RPC 1
B
RPA 2
RPB 2
RPC 2
I
D
RPA 5
RPB 3
RPC 5
II
L
RPA 9
RPB 12
RPC 9
K
RPA 6
基因表达步骤繁多,并受到严密调节。
RNA的合成
DNA依赖的RNA聚合酶催化此反应 RNA聚合酶通过识别启动子而结合到模板上
RNA前体的加工
末端修饰:发生在真核与古细菌mRNA合成中, 包括5’-加帽、3’-加尾;
剪接(splicing):从真核与古细菌的mRNA前 体中去除内含子(细菌的基因不含内含子);
基因表达
Gene Expression
基因是合成有功能的基因产物(RNA或多肽链) 所需的全部核苷酸序列。
In molecular terms, a gene commonly is defined as
the entire nucleic acid sequence that is necessary for the synthesis of a functional gene product (polypeptide or RNA).
RPB 6
RPC 6
(+6 其它的) (+9 其它的) (+7 其它的) (+11 其它的) 注:每列中的亚基均按分子质量降序排列。
T.Aquaticus RNA pol 核心酶 酿酒酵母 RNA pol II
RNA聚合酶催化的转录由一系列步骤组成
为转录一个基因,RNA聚合酶必须进行一系列定 义明确的步骤,包括:起始(initiation)、延伸 (elongation)、终止(termination)。
起始:启动子(promoter)是RNA聚合酶识别、 结合并启动转录的DNA序列。启动子-聚合酶复合 体一旦形成就发生结构改变,而使起始过程继续 进行,形成转录泡。
延伸:一旦RNA聚合酶已经合成了一小段RNA (10bp),转录进入延伸阶段。
终止:一旦RNA聚合酶转录了整个基因(获整组 基因),它必须停下来并释放RNA产物,该步骤 称为终止。
生物学领域的明星分子)
Baidu Nhomakorabea
第16章 RNA的合成
RNA合成包括转录和RNA复制
❖ 转录是以DNA为模板,由DNA依赖的RNA聚 合酶(RNA Pol)催化4种NTP聚合,生成 RNA的过程。
❖ RNA复制是某些RNA病毒以单链RNA基因组 为模板合成RNA的过程。
转录与复制的区别
转录只合成与模板互补的单链(不对称转录)。 转录得到的链是由NTP组成的,而不是dNTP。 RNA聚合酶不需要引物,可以从头起始转录。 RNA产物不与模板保持互补状态。相反,RNA聚 合酶在NTP添加处的几个核苷酸之后,便将正在 延长的链从模板上置换下来。这一置换对于同步 进行的翻译至关重要,同时也使得一个基因可以 同时转录成多条RNA。 转录的精确度(10-4)不如复制(10-7),因为它 缺乏广泛的校正机制。
—— Molecular Cell Biology,5th ed.
基因包括两个部分
⑴ 转录调控序列
⑵ 结构基因序列
转录 翻译 起始 起始 位点 位点
翻译 终止 位点
转录 终止 位点
基因表达
基因携带的遗传信息经转录、翻译等过程,合成 特定蛋白质,进而发挥特定的生物学功能的过程, 称为基因表达。
rRNA、tRNA……等RNA分子的转录过程也称基 因表达。
与因子将RNA聚合酶核心酶募集到启动子区域
σ and α subunits recruit RNA polymerase core enzyme to the promoter. The carboxy-terminal domain of the a subunit (αCTD) recognizes the UP element (where present), whereas s regions 2 and 4 recognize the –10 and –35 regions, respectively.
T.Aquaticus RNA pol 核心酶 T.Aquaticus RNA pol 全酶
70识别的启动子的特征
绝大多数70启动子 少数较强的70启动子 另一类型的70启动子
70识别的启动子的共有序列
因子的特定结构域识别启动子的特定区域
Regions of σ. Those regions of σ factor that recognize specific regions of the promoter are indicated by arrows. Region 2.3 is responsible for melting the DNA.
2
细菌的转录
细菌的启动子有某些明确的特征
在细胞内,RNA聚合酶只在启动子处启动转录。 核心酶并不能识别启动子,而需要因子的协助, 核心酶与因子共同组成RNA聚合酶全酶。 存在多种因子,如70、 32、28、54等,它们 可分别识别不同类的启动子。 细菌通过不同的亚基,来协调相关基因的表达, 以适应不同的生活环境。 E.coli最常见的因子是70。
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