中药专业中药制剂检验技术复习题》

09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题

填空题

《中国人民共和国药典》简称____________。现行药典为____________年版。

相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。

《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。

《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。

硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。

硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。

若总灰分超过限度范围，则说明___________。

用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。

中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。

十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。

单项选择题

杂质限量是指药品中所含杂质的（）

A、最大允许量

B、最小允许量

C、含量

D、含量范围

E、以上都不对

吸收池装盛溶液以池体的（）为佳

A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、3/4

E、4/5

若总灰分超过限度范围，则说明有（）

A、杂质

B、一般杂质

C、特殊杂质

D、掺杂物

E、钠盐

检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为

A、105~110℃

B、500~600℃

C、700~800℃

D、大于100℃

E、大于500℃

比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）

A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重

B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重

C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重

D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重

E、任意顺序

紫外区的波长范围是（）

A、200~400nm

B、100~300nm

C、600~900nm

D、100~400nm

E、100~900nm Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（）

A、三氧化二砷

B、砷斑

C、胶态银

D、气态银

E、固体银

《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量

A、气相色谱法

B、液相色谱法

C、酸碱滴定法

D、紫外分光光度法

E、以上方法均可

可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长

A、最大吸收波长

B、最小吸收波长

C、中间波长

D、肩峰对应波长

E、以上均可

酸不溶性灰分的主要成分是（）

A、盐类

B、草酸钙等

C、硅酸盐

D、钾盐

E、钠盐

重金属检查是以（）为代表

A、Pb

B、As

C、Hg

D、Cu

E、Al

硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）

A、颜色深浅

B、浑浊程度

C、沉淀颗粒

D、产生气体量

E、以上都不对

特殊杂质的检查方法均收载在《中国药典》2005年版（）

A、凡例

B、附录

C、正文

D、索引

E、以上都不对

大蜜丸前处理一般需加（)处理

A、水

B、有机溶剂

C、硅胶

D、硅藻土

E、以上都可以当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）

A.色谱法

B.盐析法

C.萃取法

D.沉淀法

E.结晶法

解放后我国第一版《中国药典》出版于（）

A.1949年

B.1950年

C.1953年

D.1955年

E.1963年

干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）

A.0.3g

B.0.1mg

C.0.3mg

D.0.1g

E.0.03mg

药检工作的根本目的是（）

A.保证药物的稳定性

B.保证药物合格

C.保证药物安全

D.保证药物有效

E.保证药物安全、有效

一般杂质的检查方法均收载在《中国药典》（）

A、凡例

B、附录

C、正文

D、索引

E、以上都不对

药品中所含杂指的是（）

A、无治疗作用

B、影响疗效

C、对人体有害

D、影响药物稳定性

E、以上都对硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）

A、铅斑

B、砷斑

C、硫化铅

D、胶态银

E、以上物质都不对

《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量

A、气相色谱法

B、液相色谱法

C、酸碱滴定法

D、紫外分光光度法

E、以上方法均可

药品检验的依据是（）

A、药品质量标准

B、《中国药典》

C、局（部）标准

D、企业标准

E、《中国药典》和局（部）标准

鉴别的目的是判断药物（）

A.外观

B.好坏

C.真伪

D.纯度

E.以上均对

片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。

A.5

B.10

C.15

D.20

E.30

《中国药典》2005年版中规定的“阴凉处”是指（）

A.放在阴暗处，温度不超过2℃

B.放在阴暗处，温度不超过10℃

C.避光，温度不超过20℃

D.温度不超过20℃

E.温度不超过25℃

蜜丸水分的检查方法是（）

A.烘干法

B.甲苯法

C.减压干燥法

D.气相色谱法

E.以上均可

下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）

A.蜜丸

B.散剂

C.锭剂

D.胶剂

E.以上均不用

液相色谱法中，与含量成正比的参数是（）

A.峰面积（或峰高）

B.保留时间

C.保留体积

D.死时间

E.死体积

高效液相色谱法在药物分析中使用最广泛的检测器是（）

A.紫外检测器

B.氢火焰离子化检测器

C.氮磷检测器（NPD）