心内科常用药物的禁忌和慎用
心内科药物作用及不良反应
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心内科常用药物作用及不良反应一、心衰用药1、正性肌力药(1)洋地黄类(见抢救车药物作用)(2)多巴胺(见抢救车药物作用)(3)多巴酚丁胺1)主要兴奋心脏β受体,对α受体仅有微弱兴奋作用,明显增加心肌收缩力,有良好的增加心排血量的作用,作用强度与剂量呈正相关,而增快心率的作用相对较弱;2)多巴酚丁胺对外周血管的收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,这与其兴奋β2受体引起血管扩张有关。
3)常用于治疗休克、低血压、心力衰竭、少尿等低心排量综合征,对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合征的病人更为适用。
(4)磷酸二酯酶抑制药类(米力农)1)通过选择性抑制心肌细胞内的磷酸二酯酶Ⅲ,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP),改变细胞内外钙的转运,从而增加心肌收缩力。
2)不产生房室传导阻滞,有时仅轻度增加或不增加心率。
对血管平滑肌有直接松弛作用,可明显减少外周血管阻力,降低心脏前后负荷。
3)常用于治疗充血性心力衰竭。
显著降低左心室舒张未压力、肺楔压、右房压及体循环血管阻力,降低平均动脉压。
增加心输出量、心脏指数,稍增心率。
不增加心肌耗氧量。
4)米力农有较强的扩血管作用,推注过快可引起病人的血压下降;可能出现室性心律失常。
应根据病情调整至合适的剂量。
合理用药后,病人的血流动力学平稳、心排出量增加、尿量亦明显增加。
5)减药时必须缓慢减量,突然停药可出现“反跳”现象而使病情骤然恶化,甚至出现猝死。
2、硝酸酯类:常用药物有硝酸甘油、爱倍、异舒吉等。
(1)直接扩张周围血管,以扩张静脉为主;主要减轻心脏前负荷。
用于心力衰竭和高血压治疗。
(2)可明显减少左心室的充盈压力、降低心室壁张力、降低心肌氧耗量,缓解心绞痛。
扩张冠状动脉,使冠状动脉血流量明显增加、心肌供氧明显增加,可以改善缺氧心肌的代谢、使心功能改善、心排量增加。
(3)也用于创伤病人和外科大手术后的病人有心肌供血不足的表现(心排出量下降、尿量减少、S-T段下降或T波倒置、心动过速或传导阻滞等)。
心内科常用抗凝药
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常见的不良反应有皮疹(4%)、腹泻(5% )、腹痛(6%)、消化不良(5%)、颅内出血(0.4%)、消化道出血(2%),严重粒细胞减少(0.04%)
注意事项
在需要进行择期手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前停用氯吡格雷
7天以上
如果患者有长期抗凝治疗的适应症:如慢性房颤和房扑,左心室血栓,应用华法林使INR控制在2-3,但此时联合应用阿司匹林和/或氯吡格雷会增加出血风险,应该严密监测。将INR调整在2-2.5,阿司匹剂量建议为100毫克,氯吡格雷剂量为75毫克。
禁忌症
1
有出血倾向病人,如血友病、血小板减少性紫癜
2
严重肝肾疾病
3
活动性消化性溃疡
4
脑、脊髓及眼科手术病人
使用方法
初始量从小剂量开始
每日固定时间服用抗凝药,如果漏服不能第2天服用双倍剂量
小剂量
长期服用华法林的并发症
出血 是服用过量华法林引起的主要不良反应 轻度出血
01
为腹腔出血,脑出血等。
03
尿激酶是由新鲜的人尿中分离精制而得的一种蛋白质酶,一般为白色或类白色的冻干块状物或粉末。主要制成酶类溶血栓药。它能激活体内纤溶酶原转为纤溶酶,从而水解纤维蛋白使新形成的血栓溶解。其溶解后应立即使用,不宜存放。
适应症 年龄大于或等于18岁; 无意识障碍,神经功能缺损评分大于10分,瘫痪肢体肌力在3级以下,持续时间超过1小时; 脑CT或MRI已排除脑内出血; 4,、无出血倾向,未用过抗凝抗血小板抑制剂,凝血机制化验正常; 5,发病时间在4-6小时内; 血压低于180/110 毫米汞柱; 患者或家属签署知情同意书,理解溶栓治疗潜在的益处或风险。
用法
静脉注射
预防性注射
心内科常用药物使用
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①高血压急症 ②急性心衰(如急性肺水肿)
动静脉分流或主动脉缩窄禁用 其余参考硝酸甘油
①氰化物/硫氰酸盐中毒 ②低血压/反跳性高血压 ③光敏感
①注意输液避光 ②反复监测心率、血压、血气
a.小剂量多巴胺(0.5-2ug/kg/min)——利尿
20mg
公斤体重(mg)+NS,配至50ml,泵速1.5-6ml/h b.中剂量多巴胺(2-10ug/kg/min)——强心
注意监测心电图、心率、血压、尿量
④SBP>90mmHg
⑤影响心室充盈/射血的机械性梗阻
⑤HR<130bpm
性疾病
⑥K 4-4.5mmol/L
①低血压、心动过速、心梗者慎用
5mg:5ml
最小0.125ug/kg/min,24h总用量0.20mg/kg 标准0.50ug/kg/min,24h总用量0.77mg/kg 最大0.75ug/kg/min,24h总用量1.13mg/kg
室性快速性心律失常(早搏、心动过速)
①预激综合征、严重传导阻滞者禁用 ①神经精神症状:嗜睡、惊厥等 ①Ib类,对于室上性心律失常无效
②局麻药过敏者禁用
②低血压及心动过缓
②70岁以上老年人酌情减慢泵速
负荷:5%GS 20ml + 70mg维持10分钟(最多210mg) 如需维持:5%GS 20ml + 140mg,0.5-1.0mg/min维持 70mg:20ml 即10.7-21.4ml/h
严重低钾,或为避免补钾时加重液体负荷时
见尿补钾原则!
①必须由中心静脉泵入 ②悬挂警示牌,防止误推 ③每4h复测血钾,监测24h尿量 ④注意血镁、血气pH值、药物影响(胰岛素、 利尿剂)
心内科常用药大全
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总得来说心内用药分五类:扩冠降压抗凝调脂抗心律失常first:扩冠,即扩张冠状动脉,增加心脏血供这种药小时候看电视就经常见到,那些有心脏病的老头子,不行了就含一片,一下就好了,不含折腾不了几下就要倒下。
他们含的就是硝酸酯类药:短效:硝酸甘油长效:单硝酸异山梨酯等作用机制:扩张冠状动脉和静脉为主,扩张静脉的作用可以使回心血量减少,从而减轻心脏的负担,使心脏供血相对性的增加。
副作用:低血压,头痛,眩晕。
与其他药物相互作用:1.与B受体阻滞剂和钙离子通道阻滞剂存在相加和协同作用2.与ACEI同用可进一步改善心绞痛患者的运动心电图缺血指标,有益改善急性心梗的预后。
3.与其它扩血管药,降压药,三环类抗抑郁药(盐酸阿米替林)同服扩血管降压作用会增加。
4.与地高辛合用可降低后者血药浓度sec:降压药,共5类,代号为:A(ACEI),A(ARB),B(B受体阻滞剂),C(Ca离子通道阻滞剂),利(利尿剂)1.钙离子通道阻滞剂:络活喜 (苯磺酸氨氯地平)作用机制:阻止钙离子内流,使平滑肌松弛,心肌收缩力下降,血压下降。
适应症:1.冠脉疾病;2.糖尿病;3.收缩压为主的高血压;4心衰副作用:眩晕,头痛恶心;水肿,低血压,心动过速(突然的血压下降,反射性引起心跳加快来代偿)相互作用:1.与胺碘酮合用,可进一步抑制窦性心率或加重窦房传导阻滞,避免合用。
(因为胺碘酮抑制钾通道,使复极时间及整个动作电位时间延长,再加上钙通道阻滞,窦房结、房室结4期自动去极化速率减慢,抑制了正常起搏点,导致心律失常)2.与B受体阻滞剂合用治疗心绞痛和高血压有效,但二氢吡啶类钙离子通道阻滞药与之合用可致严重低血压3.芬太尼进行麻醉时,更不能使B受体阻滞剂和钙通道阻滞剂合用。
4.对地高辛几无影响作用(由于地高辛在心内常用,中毒剂量和治疗量又比较近,所以经常要考虑)B受体阻滞剂:倍他乐克⏹作用:减慢心率,使心排血量降低,以及外周循环顺应性改变以保持外周血流量,还可抑制肾素释放。
心内科常用药物及不良反应
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一降压抗心衰药1 钙拮抗剂:主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。
降压疗效和幅度相对较强,对老年患者,嗜酒患者效果较好,并可用于合并糖尿病,冠心病,外周血管疾病患者。
不宜用于心衰。
1)得高宁(硝苯地平缓释片):适应症:用于各种类型的高血压及心绞痛。
用法用量:10-20mg po bid 剂量:10mg/片不良反应:疲劳,水肿,头痛,便秘,头晕,心悸。
偶尔出现黄疸胸部疼痛。
注意:不得与利福平合用,禁用于心源性休克。
2)拜新同(硝苯地平控释片):适应症:冠心病、慢性稳定性心绞痛、高血压等病症用法用量::30mg po qd 剂量:30mg/片不良反应:心悸,窦性心动过速,头痛,恶心,消化不良,低血压,皮肤反应,感觉异常。
注意:不能掰开,胃肠道严重狭窄的患者应慎重,不得与利福平合用,禁用于心源性休克。
用钡餐作对比检查时,拜新同可引起假阳性结果(因填满缺损处,而被误认为息肉)3)尼群地平:适应症:原发性高血压、继发性高血压及冠心病的治疗。
用法用量:10mg po bid 剂量:10mg/片不良反应:在降压过程中可引起反射性心动过速,诱发心绞痛。
一过性低血压。
注意:服用本品期间须定期测量血压和定期做心电图。
4)络活喜(苯磺酸氨氯地平片):适应症:用于治疗高血压、稳定型心绞痛和缺血性心脏病。
用法用量:5mg po qd 剂量:5mg/片不良反应:头痛,水肿,疲劳,嗜睡,恶心,心悸,眩晕。
注意:心衰、肝功能损害患者慎用。
5)合心爽(地尔硫卓):适应症:冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛;高血压;肥厚性心肌病用法用量:心律失常:30〜60mg po qid。
心绞痛:,每6〜8小时30〜60mg po 每6〜8 小时。
高血压,1日剂量120〜240mg,分3〜4次服。
剂量:30mg/片不良反应:心动过缓抑制心肌收缩力症状性低血压。
心内科静滴药物
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【不良反应】
用药初期常发头痛(所谓硝酸盐性头痛),通常可在继续用药几天后消失。
初次给药或剂量增加时,常常会有血压降低和/或体位性低血压伴并有反射性 脉率增加以及乏力、头晕的感觉,有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热 和皮肤过敏反应。
在少数情况下,可以出现严重的血压降低并伴有心绞痛症状加重(硝酸盐的 矛盾效应)和/或显著的矛盾性心动过缓。
【规格】 每瓶装100mg(含丹参乙酸镁80mg)。 【用法用量】 静脉滴注。一次200mg,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml-
500ml溶解后使用。一日1次。疗程2周。 【不良反应】 1.少数患者发生头晕、头昏、头胀痛。 2.偶有患者在输液中因静滴速度快致轻度头痛。 3.偶尔有血谷丙转氨酶升高.在停药后消失。
整理课件
12
丹参川芎嗪 注射液
【适应症】 用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不全,脑血栓形成,脑栓塞及其他缺血性
心血管疾病,如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞 性脉管炎等症。
【规格】 每支5ml
【用法用量】 静脉滴注,用5%-l0%葡萄糖注射液或生理盐水250ml~500ml稀释,每次5~
心内科常用静滴药物
整理课件
1
扩血管的药物:1、单硝酸异山梨酯注射液
2、硝酸异山梨酯注射液
整理课件
2
单硝酸异山梨酯注射液
【适应症】
适用于治疗心绞痛,与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭
【用法与用量】
静脉滴注。临用前加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。 药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每小时2-7mg。开始给药速 度为60ug/分,一般速度为60-120ug/分,每日一次,10天为一疗程。
心内科常用药物
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自学内容:心内科常用药物强心药:洋地黄类、儿茶酚胺类、磷酸二脂酶抑制药(一)洋地黄类洋地黄类作用:增强心肌收缩力;减慢心率洋地黄类适应症1、各类型的充血性心力衰竭(洋地黄中毒所致者除外)。
2、快速型室上性心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室上速)。
用药注意事项:(1)、严格按照医嘱用药(2)、用药前后数脉搏(3)、用量准确(4)、用西地兰、毒毛旋花子甙k必须稀释后缓慢静脉注射,一般5-10分钟(5)、有医生在场(6)、观察用药后的反应。
洋地黄类常用制剂1、静脉制剂:西地兰、毒毛旋花子甙k2、口服制剂:地高辛洋地黄类中毒的临床表现不良反应:①心脏毒性反应:最严重。
常见的有室上性或室性心律失常及房室传导障碍,其中以室性早博为多见早见,其次为房室传导阻滞.②心外表现:A.胃肠道症状:厌食为中毒的最早症状B。
神经系统症状:失眠、疲倦C.视觉改变:黄视、绿视等洋地黄中毒的处理(1)、立即停用洋地黄类药物。
(2)、停用排钾类利尿剂,酌情补钾。
(3)、对症处理,纠正心律失常.(二)儿茶芬胺类:多巴胺,多巴酚丁胺多巴胺的作用主要激动多巴胺受体、β 受体和α受体,作用具有剂量依赖性。
小剂量[2—5μg/(kg.分)]:扩张肾脏和肠系膜动脉血管,对心率和血压无明显影响。
中剂量[5-10μg/(kg。
分)]:增加心肌收缩力和提高心率。
较大剂量[大于10μg/(kg。
分)]使外周、肾脏和内脏血管收缩,血压持续升高。
多巴胺的适应症1、用于治疗各种休克.2、用于治疗急性心力衰竭.3、与利尿剂合并应用于急性肾功能衰竭。
多巴胺的用药注意事项1、用药注意观察血压、心率、尿量和一般情况。
2、防止输液局部药液外渗.多巴酚丁胺的作用主要激动β1受体。
对心肌产生正性肌力作用,对心率和外周血管影响较小,主要用于治疗心脏手术后心排出量低的休克或心肌梗死并发心力衰竭,一般短期使用。
多巴酚丁胺的用药注意事项1、使用时掌握速度,注意观察心率、血压及病人有无头痛、气短等不良反应。
心内科常用药物作用及不良反应
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剂量
用法
作用
不良反应
使用时注意事项
硝酸甘油注射液
25mg+0.2mg
静脉滴注
用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。
1.头痛:可于用药后立即发生,可为剧痛和呈持续性。
2.偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现,尤其在直立、制动的患者。
3.治疗剂量可发生明显的低血压反应,表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。
5如出现急性镁中毒现象,可用钙剂静注解救,常用的为10%葡萄溏酸钙注射液10ml缓慢注射。
单硝酸异山梨酯注射液
20mg 5ml
静脉注射
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。
用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,通常连续使用数日后,症状可消失。还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。
1.心血管系统:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括:(1)窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应。(2)房室传导阻滞。(3)偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。(4)促心律失常作用,特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。
注意纠正电解质紊乱;扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长,故治疗不良反应需持续5~10天静注时产生低血压。
(6)疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。
3.过量时,由于蓄积性小,一般于停药后1~2天中毒表现可以消退。
硫酸镁
2.5g
静脉注射
可作为抗惊厥药.常用于妊娠高血压.降低血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产
心内科实习笔记(常用药)
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阿卡波糖片 拜糖平
本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而
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与 a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后 血糖的升高。适应症 饮食控制治疗 2 型糖尿病。用法用量:餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂 量因人而异。禁忌(1)对阿卡波糖过敏者禁用。(2)糖尿病昏迷及昏迷前期,酸中毒或酮症患者禁用。(3)有明显 消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。(4)患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如 Roemheld 综合症、严 重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的病人禁用。(5)肝重肾功能损害的患者禁用。
络活喜 【别名】 阿洛地平、络活喜 、氨氯地平、苯磺酸氨氯地平、脉优锭。该品为钙离子拮抗剂,阻
滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道进入细胞。直接舒张血管平滑肌,具有抗高血压作用,该品
缓解心绞痛是通过扩张外周小动脉,使外周阻力降低,从而降低心肌耗氧量,另外扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠
状小动脉,使冠状动脉痉挛病人的心肌供氧量增加。用于治疗高血压、稳定型心绞痛和缺血性心脏病。治疗高血压和
牙周康 【现用名称】甲硝唑芬布芬胶囊 本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧 菌无作用。适 应 证 溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛 剂。禁忌 1.对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。2.阿司匹林引起哮喘者禁用。3.有活动性中枢神经疾病患者禁
是否处方药:
处方药
是否纳入医保:
主要适用症:
治疗已有症状的良性前列腺增生症 (BPH)
用法用量:
口服。每次 5 毫克,每天 1 次
心内科常用药物
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九病区:
心血管系统常用药物
1 2 3 4
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抗心绞痛药
抗心律失常药 抗心力衰竭药
抗高血压药 调节血脂药 抗血栓药
2
5 6
抗心绞痛药
1 抗心绞痛药物的作用有两种类型 2 分类 1)硝酸酯及亚硝酸酯类; 2)钙拮抗剂; 3)β受体阻断剂及其他类型的抗心绞痛药物 。
1
硝酸甘油—V 硝酸异山梨酯 2 硝苯地平-A 普通片、缓释片、 控释片 3 β受体阻断剂 禁用支气管痉挛
注意电解质
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12
ACEI
注意事项:小剂量开始,逐渐增加剂量通常与β-受体 阻滞剂合用 一般不与保钾利尿剂和钾盐合用 咳嗽不能耐受可停用ACEI,换用ARB 副作用:低血压、高钾、BUN、咳嗽、血管性水肿 禁忌症:CRF (肌酐>225μmol/L) 、妊娠、
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普罗帕酮
利多卡因
1心脏或肝脏功
能障碍者-慢滴 2心电图 P-R间 期延长或QRS波 增宽即停药 3血清电解质; 血药浓度监测
6
老年人引起血压
禁用窦房结功能 障碍Ⅱ或Ⅲ度AVB 心源性休克。
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抗心衰药物
洋地黄类:西地兰、地高辛 非洋地黄类: 多巴胺:兴奋、和多巴胺受体,疗效与剂量有关, 小剂量强心,较大剂量升压 多巴酚丁胺:作用于受体 米力农:磷酸二酯酶抑制剂,短期应用于顽固性心 功能不全,由于可以出现严重心律失常现在已基本淘汰
摘自《 2005年 ESC急性心力衰竭诊断及治疗指南》
4
抗心律失常药 胺碘酮
胺碘酮 是目前应用最广泛的一个抗心律失常药物-Ⅲ类-多通道阻滞剂----
心内科常用药物最新
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胃肠道反应
•肝功能
4.低起钾1效0血0-4症00m达g峰2-4次服持用续
低钠血症
低钠血症
药酸中动毒学
口服
1日
2-3日 2-3日
β受体阻滞剂
减慢心率不、良降低反收应
缩压、减弱心室收缩
药慎品用名称
常用剂量
延缓粥样斑块形成
•支美气托管哮洛尔降低斑块破体裂位的2性5危~低l险0血0性m压g
喘
美•性托慢肺性洛部阻尔疾塞缓释片提高室颤支阈气50值管~2痉00挛mg
体降位低性心低脏机血械压作功
•血压
•急性心口肌服
减少心肌需由氧于量个体反应不•心同率,需个体
梗死、急
性 竭左 伴心 低预静衰充心防脉绞和轻痛治度疗 盈压者 扩张动脉
搏动性头化痛调整剂治量疗慢性心 降低心脏后负荷 力衰竭
颜面潮红
应在饭后服用,不宜嚼碎。
血管扩张剂-硝普钠
不良反应
适应症
每分钟减按轻体前重负荷0.5μg/kg
•心动过缓
阻不滞钙良离反应
子内流
从小剂量开始,渐增至最 大疗效而能耐受的随剂访量检。查 下肢突肿然胀停药抑 ,会制 使产心 心生肌 肌撤收 作••心 血药缩 工室 压综率合征 头痛、,或颜主频面要繁红表发减 减现作低 少为。, ,心耗 缓绞氧 解•射痛量 心血的分复数发
绞痛
肝脏功能紊乱 长期服药宜与利尿剂合用。
抑制•碍血肾功小能板障凝集可药加。用利尿肾药功和能(减或退)钙拮抗减少血流查阻力
白细胞减少
正性肌力药物-洋地黄
正性肌不适力良应作反用症应
慎用
•低钾血症
•急最性口佳心慢:服肌性伴心有衰心室
梗率塞快。
•弱老较 风 冠患年静好 湿 心者、:性病剂脉虚瓣心和膜脏高病病血、、压
心内科常用药禁忌大盘点
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心内科常用药禁忌大盘点1.具有负性肌力作用的CCB对心梗后伴左室射血分数(LVEF)下降、无症状的心衰患者可能有害,不宜应用。
2.地尔硫卓:禁用于病窦综合征,严重房室传导阻滞,急性心梗伴左心功能不全,心源性休克患者及孕妇。
3.维拉帕米(异搏定):禁用于已经使用胺碘酮,地高辛,或β受体阻滞剂的患者。
禁用于急性心肌梗塞并发症,II或III度房室传导阻滞、严重窦房结病变、室性心动过速、心源性休克、低血压状态、房颤经房室旁路作前向传导。
慎用于I度房室传导阻滞、心动过缓、低血压、房颤/房扑和预激综合征患者及妊娠和哺乳期妇女。
与地高辛同用时,由于降低全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,引起严重心动过缓。
禁忌证:血肌酐水平显著增高>3mg/dl(225.2μmol/L)或无尿性肾衰;双侧肾动脉狭窄;高钾血症;妊娠哺乳期妇女;有症状性低血压(SBP<90mmHg);左室流出道梗阻患者(如主动脉瓣狭窄,梗阻性肥厚型心肌病);严重心衰伴低血钠症;对ACEI类曾有致命性不良反应(如血管神经性水肿)。
阻滞β2受体,收缩平滑肌,禁用于支气管哮喘、阻塞性肺气肿。
可掩盖早期的低血糖症状,故用于糖尿病患者时需慎重,注意检测血糖。
阻滞β受体,收缩血管,降低血压,禁用于心源性休克,有症状的低血压。
延长房室结的不应期,降低心室率,禁用于病窦,有症状的Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
阻滞β1受体,有负性肌力作用,减少心排血量,禁用于不稳定的,失代偿性心力衰竭患者。
收缩血管,减少血流,禁用于重度外周血管病变伴静息缺血。
1.呋塞米可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。
红斑狼疮患者,可加重病情或诱发活动应慎用。
晚期肝硬化慎用。
低血钾症,超量服用洋地黄,肝昏迷患者禁用。
高剂量对高血尿酸者的眼毒性极大。
此外还要注意与其他药物相互作用。
与氨基甙类合用,增加耳毒性;与头孢一代合用,增加肾毒性;与甘露醇合用增强降颅压疗效;与降压药合用,增强降压效果。
心内科读书笔记
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心内科读书笔记【篇一:心内科学习笔记】心内科学习笔记(2010-08-27 13:26:27)标签:分类: resident-life杂谈(一)心内科常用药禁忌和慎用1.洋地黄在单纯快速房颤时可选洋地黄控制心室率,但是快速房颤伴有预激综合症时洋地黄则不能选用,因为洋地黄能缩短旁路不应期,使产生快速的心室率,甚至诱发室颤2.倍他乐克【禁忌】1 心源性休克有症状的低血压(阻滞b受体,收缩血管,降低血压)2 病窦(延长房室结的不应期,降低心室率)3 有症状的Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞(同上)4 不稳定的,失代偿性心力衰竭患者(阻滞b1受体,负性肌力作用,减少心排血量)5支气管哮喘阻塞性肺气肿(阻滞b2受体,收缩平滑肌)6重度外周血管病变伴静息缺血(收缩血管,减少血流)7重度抑郁患者(与na低下有关)8过敏3.非甾体类消炎镇痛药【禁忌】1、活动性胃肠道消化性溃疡和近期胃肠道出血,是所有非类固醇抗炎止痛药首要的禁忌证。
此外,溃疡性结肠炎也禁用这类药物,会加重病情2、有哮喘、过敏性鼻炎疾病史者,宜慎服或禁服。
3、肾功能不全者禁用某些非类固醇抗炎止痛药,尤其是丙酸类药物(如布洛芬、萘普生、芬必得、酮洛芬等),否则会进一步损伤肾脏。
4、严重高血压和充血性心力衰竭者不能使用该类药物,因为他们易引起体液潴留,拮抗利尿剂的作用。
从而加重病情,尤其是吲哚美辛、布洛芬等。
5、肝功能不全和血细胞明显减少者应慎用,尽管这方面发生的概率不高,但仍然应该重视,使用者要随访肝功能和血常规。
4.胺碘酮【禁忌】1.窦缓、窦房阻滞、病窦、高度房室传导阻滞而未装起搏器者。
2.低血压及循环衰竭者。
3.甲亢及碘过敏者。
4.妊娠4-9月及哺乳者。
【慎用】qt延长综合征,低血压,肝肺功能不全,严重充血性心衰患者以及孕妇应该慎用,服本品时不宜哺乳.并且儿童不宜使用. 能使地高辛的血药浓度明显升高,两药合用有导致心脏停跳的报导【不良反应】肺间质纤维化,胃肠道反应,如食欲不振,恶心,呕吐,腹胀和便秘;角膜色素沉着;偶见皮疹.可诱发尖端扭转室速5.acei类(血管紧张素转化酶抑制剂)【禁忌】1.无尿性肾功能衰竭,2.妊娠哺乳期妇女3.对ace 抑制药物过敏者。
心内科常用药禁忌
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心内科常用药禁忌一、CCB类:1. 具有负性肌力作用的CCB对心梗后伴左室射血分数(LVEF)下降、无症状的心衰患者可能有害,不宜应用。
2. 地尔硫䓬:禁用于病窦综合征,严重房室传导阻滞,急性心梗伴左心功能不全,心源性休克患者及孕妇。
3。
维拉帕米(异搏定):禁用于已经使用胺碘酮,地高辛,或β受体阻滞剂的患者。
禁用于急性心肌梗塞并发症,II 或III 度房室传导阻滞、严重窦房结病变、室性心动过速、心源性休克、低血压状态、房颤经房室旁路作前向传导。
慎用于I度房室传导阻滞、心动过缓、低血压、房颤/房扑和预激综合征患者及妊娠和哺乳期妇女.与地高辛同用时,由于降低全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,引起严重心动过缓.二、ACEI类:禁忌症:血肌酐水平显著增高〉3mg/dl(225.2μmol/L)或无尿性肾衰。
双侧肾动脉狭窄.高钾血症。
妊娠哺乳期妇女。
有症状性低血压(SBP〈90mmHg)左室流出道梗阻患者(如主动脉瓣狭窄,梗阻性肥厚型心肌病)严重心衰伴低血钠症.对ACEI类曾有致命性不良反应(如血管神经性水肿)。
副作用:咳嗽,急性肾功能衰竭,血管性水肿(少见,可发生在治疗的任何时间,但通常发生在服用首剂时),高钾血症,蛋白尿,低血压(严重的低血压多见于容量不足的病人),头痛,皮疹,中性粒细胞减少/粒细胞缺乏(许多ACEI曾报道有中性粒细胞减少或缺乏,血液异常和胶原疾病与剂量大和肾功能不全有关)。
三、β受体阻滞剂:普萘洛尔阻滞β2受体,收缩平滑肌,禁用于支气管哮喘、阻塞性肺气肿。
可掩盖早期的低血糖症状,故用于糖尿病患者时需慎重,注意检测血糖。
阻滞β受体,收缩血管,降低血压,禁用于心源性休克,有症状的低血压。
延长房室结的不应期,降低心室率,禁用于病窦,有症状的Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。
阻滞β1受体,有负性肌力作用,减少心排血量,禁用于不稳定的,失代偿性心力衰竭患者。
收缩血管,减少血流,禁用于重度外周血管病变伴静息缺血。
《心内科常用药》
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通用名
酒石酸美托洛尔(倍他乐克)
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克缓释)
适应症
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭
使用方法
应空腹服药,进餐时服药可使美托洛尔的生物利用度增加40%。治疗高血压:每日100~200mg,分1至2次服用。
有效性:血压、心衰症状改善情况。安全性:血钾、肝、肾功能、皮疹、过敏等。
特殊人群用药
肝肾双通道代谢,老年人及肝或肾功能减退的病人不需降低剂量。孕妇禁用
肾功能损害患功能不全时,剂量应按照程度调整:如果肌酐清除率≥60ml/分,不需要调整。30<Clcr<60,2mg/天;15<Clcr<30,2mg/隔天;血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)培哚普利是可以经透析被清除的。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。
一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12mg。
建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。
监护点
有效性:血压安全性:肾功能
有效性:血压安全性:肾功能
有效性:血压安全性:肾功能
特殊人群用药
对老年病人或肾损害病人包括透析的病人,不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量可促进尿酸排泄
特殊人群用药
重度肾功能不全(CrCl <30ml/min)患者禁用。80岁及以上的患者治疗剂量为每日220mg,即每次1粒110mg的胶囊,每日2次
避免在CrCl<30mL/min的患者中使用利伐沙班,因为在这一患者人群中预期将引起利伐沙班暴露量的升高及药效学作用的增强。
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心内科常用药物的禁忌和慎用心内科常用药物的禁忌和慎用1.洋地黄在单纯快速房颤时可选洋地黄控制心室率,但是快速房颤伴有预激综合症时洋地黄则不能选用,因为洋地黄能缩短旁路不应期,使产生快速的心室率,甚至诱发室颤2.倍他乐克【禁忌】1 心源性休克有症状的低血压(阻滞B受体,收缩血管,降低血压)2 病窦(延长房室结的不应期,降低心室率)3 有症状的Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞(同上)4 不稳定的,失代偿性心力衰竭患者(阻滞B1受体,负性肌力作用,减少心排血量)5支气管哮喘阻塞性肺气肿(阻滞b2受体,收缩平滑肌)6重度外周血管病变伴静息缺血(收缩血管,减少血流)7重度抑郁患者(与NA低下有关)8过敏3.非甾体类消炎镇痛药【禁忌】1、活动性胃肠道消化性溃疡和近期胃肠道出血,是所有非类固醇抗炎止痛药首要的禁忌证。
此外,溃疡性结肠炎也禁用这类药物,会加重病情2、有哮喘、过敏性鼻炎疾病史者,宜慎服或禁服。
3、肾功能不全者禁用某些非类固醇抗炎止痛药,尤其是丙酸类药物(如布洛芬、萘普生、芬必得、酮洛芬等),否则会进一步损伤肾脏。
4、严重高血压和充血性心力衰竭者不能使用该类药物,因为他们易引起体液潴留,拮抗利尿剂的作用。
从而加重病情,尤其是吲哚美辛、布洛芬等。
5、肝功能不全和血细胞明显减少者应慎用,尽管这方面发生的概率不高,但仍然应该重视,使用者要随访肝功能和血常规。
4.胺碘酮【禁忌】1.窦缓、窦房阻滞、病窦、高度房室传导阻滞而未装起搏器者。
2.低血压及循环衰竭者。
3.甲亢及碘过敏者。
4.妊娠4-9月及哺乳者。
【慎用】QT延长综合征,低血压,肝肺功能不全,严重充血性心衰患者以及孕妇应该慎用,服本品时不宜哺乳.并且儿童不宜使用. 能使地高辛的血药浓度明显升高,两药合用有导致心脏停跳的报导【不良反应】肺间质纤维化,胃肠道反应,如食欲不振,恶心,呕吐,腹胀和便秘;角膜色素沉着;偶见皮疹.可诱发尖端扭转室速5.ACEI类【禁忌】1.无尿性肾功能衰竭,2.妊娠哺乳期妇女3.对ACE 抑制药物过敏者。
4.双侧肾动脉狭窄、血肌酐水平明显升高(> 225 umol / L )、高血钾( >5 . 5 mmol /L ) 及低血压者亦不宜应用本类药物6. 利尿剂【禁忌】1.低钾血症2.低钠血症3.高尿酸血症4,高血糖症5.高血脂症7. 异搏定【禁忌】心源性休克,急性心肌梗塞并发症,II或III度房室传导阻滞,窦房传导阻滞,病理性窦房结综合征,明显心力衰竭。
【慎用】I度房室传导阻滞、心动过缓、低血压、房颤/房扑和预激综合征患者及妊娠和哺乳期妇女8. 利多卡因【禁忌】1 对局部麻醉药过敏者禁用。
2 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
9.他汀类药物【禁忌】1 孕妇、哺乳期妇女及计划妊娠的妇女禁用他汀类药物。
2一部分高脂血症儿童虽可耐受10~40mg/d的辛伐他汀或20mg/d 洛伐他汀,但一般不用于儿童。
3他汀类药物主要经肝脏代谢和排除,普伐他汀亦可经肾脏排泄,当肾功能衰竭时,由于经肾脏排泄的神经纤维酸衍生物蓄积,促进了他汀类对横纹肌的溶解作用。
因此,肝肾功能轻度受损,应十分慎重使用。
若肝肾功能明显受损应禁用他汀类药物。
4严重酗酒者使用他汀类药物后应严密随访观察。
胆汁淤积应停止使用。
5急重症感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢和内分泌疾患、电解质紊乱及未控制的癫痫等均是增加横纹肌溶解和诱发肾功衰竭的危险因素,应禁用所有种类的他汀类药物。
6他汀类过敏或有肌病史者禁用10.1,6-二磷酸果糖(丰海能)一定不要和碱性药物前后用,如1,6-二磷酸果糖输完后,立即接上潘托拉唑注射时,输液管中甚至瓶中立即变色11.硝酸酯类药物【禁忌】1.青光眼患者,眼内压增高者.2.对有机硝化物过敏者.3颅内高压者.4.严重贫血患者.5.严重低血压者.6.快速型心率时常患者【慎用】1.妊娠和哺乳期妇女.2.急性心肌梗死伴心室充盈压过低时.3.前列腺肥大者.12.抗心绞痛药物的合并应用注意事项-1 .硝酸酯类和B阻滞剂————这种合用治疗典型劳累型心绞痛会很有效,相加作用主要来自相互阻断对心肌耗氧量的不良作用,B阻滞剂取消硝酸酯引起的反射性心动过速和心肌收缩力增强。
硝酸酯通过扩大静脉容积而减弱B阻滞剂引起的左心室舒张末期容积增加。
硝酸酯还可以减弱因阻断B肾上腺素能受体而引起的冠状血管阻力增高。
但应注意的是硝酸酯类和B阻滞剂合用时,剂量应减少,尤其是开始剂量,以防体位性低血压。
B阻滞剂停药时应逐步减量,突然停药可能诱发心肌梗死。
-2.钙通道阻滞剂和B受体阻滞剂-----如心绞痛不能因硝酸酯和一种B受体阻滞剂控制,加钙通道阻滞剂有时可以有用,特别时有冠状动脉痉挛时。
如果病人已经在用最大剂量的维拉帕米或地尔硫卓,难以证明B阻滞剂的任何相加作用,而且,过渡的心动过缓、心脏阻滞、心力衰竭可能发生。
但若是用二氢吡啶治疗,例如硝苯地平,或是用硝酸酯治疗,则有明显的反射性心动过速,从而限制这些制剂的效应。
在这些情况下,加用B阻滞剂可减慢心率,降低血压,可能是有益的。
- 3. 钙通道阻滞剂加硝酸酯------对严重的劳累型或血管痉挛性心绞痛,一种硝酸酯和一种钙通道阻滞剂合用比单用其中任何一种有更好治疗效应。
因硝酸酯主要降低前负荷,而钙通道阻滞剂主要降低后负荷,两者对心肌耗氧量的于伴有心力衰竭、病窦综合症、房室传导阻滞的劳累型心绞痛,但可能有过度心动过速。
硝酸酯和钙通道阻滞剂及B阻滞剂合用不适用这种情况。
-4.钙通道阻滞剂、B阻滞剂和硝酸酯-----二氢吡啶类和硝酸酯类可扩张心外膜冠状血管、二氢吡啶类降低后负荷,硝酸酯类降低前负荷,B阻断药减慢心率和减弱心肌收缩力,因此他们的合用无论是理论上还是临床实践上,都表明有显著的有益作用。
因此对于使用两种不同类别的抗心绞痛药物合并治疗而仍不能控制的劳累型心绞痛,可使用这三类抗心绞痛药物而可能有效。
当然这种合用引起的不良反应会显著增加。
在这种合用中,只有二氢吡啶类适合和B阻断药合用,而维拉帕米和地尔硫卓不适合。
13.硝普钠【禁忌】代偿性高血压如动静脉分流或主动脉缩窄时,禁用本品【慎用】(1)脑血管或冠状动脉供血不足时,对低血压的耐受性降低。
(2)麻醉中控制性降压时,如有贫血或低血容量应先予纠正再给药。
(3)脑病或其他颅内压增高时,扩张脑血管可进一步增高颅内压。
(4)肝功能损害时,本品可能加重肝损害。
(5)甲状腺功能过低时,本品的代谢产物硫氰酸盐可抑制碘的摄取和结合,因而可能加重病情。
(6)肺功能不全时,本品可能加重低氧血症。
(7)维生素B12缺乏时使用本品,可能使病情加重.14.β受体阻滞剂【不良反应】1、体位性低血压:β受体阻滞剂降低交感神经张力减少心输出量、降低外周血管阻力;并抑制肾素血管紧张素系统具有良好的降血压作用,为一线的降血压药物。
因此,体位性低血压也比较常见,尤其在老年患者、剂量比较大时,为避免其发生,应嘱患者在体位变化时动作应缓慢,必要时减少用药剂量。
2、支气管痉挛:为药物对β2受体阻滞作用所致。
因此,一般来说禁用于患支气管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的患者。
而对于一些肺部疾病较轻,而同时具有β受体阻滞剂治疗强烈适应症(如慢性左心室功能不全、急性心肌梗死)时,可以考虑小剂量试用对β1受体选择性较高的药物如比索洛尔,用药后应密切观察患者症状,如无不适,可以进行长期用药。
必须提出的是,这种对β1受体的相对高选择性是相对的,在使用剂量较大时,仍然可以表现出对β2受体的阻断作用。
3、加重外周循环性疾病:为药物对β2受体阻滞,导致外周血管收缩,在原来患有闭塞性外周血管病的患者,可以使肢端苍白、疼痛、间歇性跛行症状加重。
因此对这类患者,也禁用或慎用(见2、支气管痉挛)β受体阻滞剂。
4、心动过缓、传导阻滞:为药物对β1受体的阻断,对心脏的负性频率和负性传导作用所致。
对于β受体阻滞剂引起的心动过缓,以往整个医界过于敏感。
实际上近年来认为,β受体阻滞剂引起心动过缓是药物发挥作用的表现形式,应根据心室率的下降来决定β受体阻滞剂的用药剂量。
用药后患者在白天清醒安静时心室率维持在50~60次/分是临床上理想的治疗目标。
在患者心率较慢时,必要时可以进行Holter检查,如果不存在RR长间歇(指大于2秒的长间歇)且心室率在7万次/24小时以上,可以考虑继续原剂量维持用药;如果用药后出现明显的窦房阻滞或窦性停搏,应考虑停用或减量β受体阻滞剂。
使用β受体阻滞剂后如出现II度或II度以上的房室传导阻滞,应停用或减量β受体阻滞剂。
5、心力衰竭加重:β受体阻滞剂已经成为心力衰竭标准用药。
在国内外的治疗指南中,明确提出,对所有没有β受体阻滞剂应用禁忌症、心功能II、III级的心力衰竭患者,应常规使用β受体阻滞剂。
但β受体阻滞剂具有潜在的加重心力衰竭症状的作用,主要是由于药物的负性肌力作用对心肌收缩力抑制,使心输出量进一步下降,肾血流量下降导致水钠潴留加重所致。
主要表现在开始使用β受体阻滞剂后的1~2月之内,这是导致β受体阻滞剂在心力衰竭患者治疗失败的主要原因之一,也是人们对在心力衰竭使用β受体阻滞剂的主要担忧所在。
15.氨茶碱每天最大用量1g。
茶碱的中枢兴奋作用可使少数病人发生激动不安或失眠,剂量过大时出现瞻望、惊厥。
静脉用时速度过快或浓度过高可以引起头晕、心悸、心律失常、血压下降;口服常见恶心、呕吐等胃肠道刺激症状。
红霉素可致茶碱学药浓度异常升高而中毒,甚至死亡。
【用法】静脉注射:一次0.25-0.5,一日0.5-1,每25-100mg 用5%葡萄糖稀释至20ml-40ml,注射时间不得短于10分钟。
静脉滴注:一次0.25-0.5,一日0.5-1,以5-10%葡萄糖稀释后缓慢静滴。
肌肉注射:一次0.25-0.5,因茶碱局部刺激引起疼痛故应加2%盐酸普鲁卡因。
其他还有口服或者直肠给药。
【禁忌】过敏禁用;急性心梗伴有血压显著下降者忌用;可通过胎盘,随乳汁排出;【慎用】酒精中毒;心律失常;严重心脏病;充血性心力衰竭;肺源性心脏病;肝脏疾患;高血压;甲状腺功能抗进;严重低氧血症;急性心肌损害;活动性消化道溃疡或者有溃疡病史者;肾脏疾患。
【注意】早产儿易中毒反应;足月新生儿用后脑血流速度减慢;幼儿用药后由于利尿及呕吐,易发生兴奋和脱水;老年人清除茶碱的功能减退,易中毒;肝病、心脏病、支气管哮喘或阻塞性肺疾患者,易中毒;呼吸困难者用后易发生室颤;应用茶碱者,用电休克治疗时易发生癫痫状态。
16.氯吡格雷(波立维)【禁忌】1. 对氯吡格雷过敏。
2. 活动性消化道溃疡和脑出血。
3. 出血危险性的患者,如外伤,手术,既往消化道溃疡,既往脑出血应慎用。
4. 拟手术的患者应在术前5天停用本药。