皂角刺总黄酮诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究

皂角刺总黄酮诱导肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究发表时间：2012-08-21T16:36:32.437Z 来源：《心理医生》2011年11月总第203期供稿作者：何光志1 何前松1 冯果1 危英1 王安宇1 李世军2 吴玛

[导读] 20世纪以来，在我国，肝癌在城市仅次于肺癌,在农村仅次于胃癌,我国肝癌已上升为恶性肿瘤的第二位何光志1 何前松1 冯果1 危英1 王安宇1 李世军2 吴玛莉2 魏良纲1 王文佳1 王平1 曹锋1 黄高1 安传伟1安传相3 （1贵阳中医学院贵州贵阳 550002；）（2贵州省疾病预防控制中心贵州贵阳550004：）（3贵阳学院贵州贵阳550005）

【摘要】目的：探讨皂角刺总黄酮诱导肝癌HepG2凋亡。方法：应用流式细胞术分别检测肝癌HepG2细胞线粒体跨膜电位；建立肝癌荷瘤模型后连续给药皂角刺总黄酮，检测外周血中CD3+、CD4+、CD8+及NK 细胞的百分含量并检测血清中IL-2 和TNF-α 的浓度。结果：皂角刺总黄酮能使线粒体跨膜电位降低，与药物浓度呈负相关; 与对照组比较, 皂角刺总黄酮能显著上调小鼠外周血CD3+（P＜0.05）、CD4+（P＜0.05）、CD8+（P＜0.05）及NK 细胞（P＜0.01）的百分含量及血清中IL-2 和TNF-α（P＜0.01）的表达水平。结论：皂角刺总黄酮诱导肝癌HepG2凋亡可能与线粒体通路和干预机体免疫功能，诱导肿瘤凋亡，从而达到抑制肿瘤生长起作用。【关键词】皂角刺总黄酮；线粒体跨膜电位；细胞因子【中图分类号】Q2【文献标识码】B【文章编号】1007-8231（2011）11-1888-01 肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,占全部恶性肿瘤的41% ［1]。20世纪以来，在我国，肝癌在城市仅次于肺癌,在农村仅次于胃癌,我国肝癌已上升为恶性肿瘤的第二位［2]。原发性肝癌发病隐匿, 迅速发展,患者生存期短。目前,手术是早期肝癌治疗的首选方法,放疗和化疗则是中晚期肝癌及转移性肝癌常用的治疗方法。然而, 手术疗法复发率较高;而放疗和化疗伴有明显的毒副反应［3]。而以中医药为主的综合治疗,对控制肝癌患者病情发展,提高生活质量,延长生存时间有着重要价值。因此，寻找高效低毒的中医药已经成为国内外医药学家追寻的目标。

皂角刺 (Gleditsia sinensis Lain)是我国传统中药材，具有较强的抗肿瘤作用，已被列为抗癌中草药之一，可用于多种肿瘤的治疗。皂角刺总黄酮是皂角刺的提取物。黄酮类化合物是一类天然有机化合物, 广泛存在于许多药用植物中, 具有多种潜在的药用价值, 其抗肿瘤作用的研究已经由来已久, 从20 世纪70年代起就有人发现黄酮类化合物具有较好的抗肿瘤作用［4]。据研究报道：黄芩甙能诱导肝癌细胞BEL27402凋亡和半枝莲提取物可有效诱导肝癌H22细胞凋亡,其机制可能与降低肿瘤细胞线粒体膜电位有关［6]。曹学锋等为了探讨中药皂角刺总黄酮的免疫调节作用,利用酶联检测其皂角刺总黄酮作用小鼠腹腔巨噬细胞释放肿瘤坏死因子(TNF) 的情况, 发现皂角刺总黄酮对TNF 有明显的抑制作用［7]。

1材料与试剂

小鼠，雌雄各半，15～18g，购自贵阳医学院实验动物中心；CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 抗体及成套试剂盒,购自美国RD公司；interleukin-2（IL-2）、tumor necrosis factor－α（TNF-α）放免试剂盒，购自购自北京华英生物技术研究所; TUNEL检测试剂盒, 购自罗氏公司；皂角刺总黄酮, 由本课题组制备保存；RPMI- 1640培养液, 购自凯基生物科技发展有限公司; 新生胎牛血清,购杭州四季青生物公司；凯基细胞凋亡罗丹明123染色试剂盒, 购自南京凯基生物科技发展有限公司；BD FACS -Aria流式细胞仪, 美国BD公司生产。 2方法

2.1 线粒体膜电位的检测

2.1.1 细胞培养及分组用含10%新生胎牛血清的RPM I-1640培养液（含双抗）, 在5% CO2的37℃培养箱中培养。实验设空白对照组和经皂角刺总黄酮处理的实验组, 随机选取对数期生长的肝癌HepG2分成5份, 其中4份分别加入皂角刺总黄酮溶液使其终浓度分别为0.4, 0.8, 1.6,

3.2 mg/ml作为实验组。其中1份, 加入与实验组等量体积的培养液作为阴性对照组。

2.1.2 线粒体膜电位的检测两组细胞孵育24 h后, 经消化后用冷PBS（pH7.2）悬浮。取细胞数为1×106个/mL离心管内离心, 冷PBS洗涤3次后，移至流式测定管内离心,用100 l结合缓冲液悬浮细胞。随后加入罗丹明123染液10mg /mL ,置于 37℃ 5% CO2 培养箱孵育20 min, 取出离心后用培养液洗涤2次, 上流式细胞仪检测。实验重复3次。

2.2 皂角刺总黄酮对荷瘤小鼠免疫功能的影响 2.2.1 动物模型建立抽取HepG2传代第7d的小鼠腹水2 mL，在无菌条件下，采用灭菌生理盐水配制成浓度为2×107个/mL 的接种用瘤液。20只小鼠皮下注射接种用瘤液0.2 mL。

2.2.2 动物分组及指标检测将20只皮下注射接种用瘤液的小鼠随机分为对照组和给药组，另外设10只正常小鼠作为正常组，对照组和正常组均用生理盐水进行灌胃，用药组采用皂角刺总黄酮按照0.25 g／kg剂量进行灌胃，对照组、正常组和用药组均每日灌胃2 次。灌胃给药5 d 后眼球采血法获得外周血，具体操作参照试剂盒说明书采用流式方法检测CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 及NK 细胞的百分含量和采用放射免疫方法检测血清中IL-2、TNF-α 的水平。

2.3 统计学处理所有实验数据均采用SPSS15.0软件进行统计分析，数据采用（x±s）表示。

3 结果

3.1 线粒体跨膜电位的检测

皂角刺总黄酮处理肝癌HepG2作用24h, 经罗丹明123染色后采用流式细胞仪检测。结果显示: 与对照组相比，皂角刺总黄酮处理组均明显低于对照组,有极显著差异(P < 0. 01), 且随皂角刺总黄酮作用浓度的增高而减少,呈为负相关，结果见表1。表1线粒体跨膜电位的检测结果(x±s)