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双组分水性环氧树脂研究进展（一）

/2/18/08:32来源:中国环氧网

环氧树脂涂料附着力咼、耐化学品和溶剂性优异、硬度咼、耐

磨性好，在工业上已获得了广泛的应用。传统的环氧树脂涂料一般为溶剂型。随着人们对环境保护的要求日益迫切和严格，开发水性环氧体系，即不含voc（挥发性有机化合物，VolatileOrganicCompound）或不含HAP（有害空气污染物，HazardousAirPollutants）的体系成为新的研究方向，水性环氧涂料具有无空气污染、安全无毒、施工工具易于清洗等优点，可替代当

前广泛使用的溶剂型涂料，具有很大的经济效益和社会效益。

一、水性环氧树脂的分类

根据制备方法的不同，水性环氧树脂还可分为外乳化型和内（自）乳化型2大类。就是：外乳化法水性环氧体系由于存在较多的乳化剂,其耐水性和耐溶剂等性能比溶剂型的差，而且适用期短且制得粒子粒径较大，现在多不采用。

1、自乳化型水性环氧树脂（化学法）

经过化学改性，能够将一些亲水性的基团引入到环氧树脂分子链上，使环氧树脂获得自乳化的性质，这是自乳化型水性环氧树脂制

备的基本原理。根据所引入的亲水性基团的性质不同，自乳化环氧

树脂分为阴离子型、阳离子型和非离子型等几类。

（1）阴离子型

经过适当的方法在环氧聚合物分子链上引入羧酸、磺酸等功能性

基团、中和成盐以后，环氧树脂就具备了水分散的性质，常见的方法有功能性单体扩链法和自由基接技改性法。前者是利用环氧基团

与一些低分子的扩链剂如氨基酸、氨基苯甲酸、氨基苯磺酸（盐）等化合物上的胺基反应，在链上引人羧酸、磺酸基团，中和成盐后

可分散于水中。

中国科学院广州化学研究所用对氨基苯甲酸改性环氧树脂，使其

具有亲水亲油两种性质，以改性产物及其与纯环氧树脂的混合物制成水性涂料，涂膜性能优良，保持了溶剂型环氧涂料在抗冲击强度、光泽度和硬度等方面的优点，而且附着力提高，柔韧性大为改进,涂膜耐水性和耐化学药品性能优良。

自由基接技改性方法是利用双酚A型环氧分子上的亚甲基在过氧化物作用下易于形成自由基并与乙烯基单体共聚的性质，将（甲基）

丙烯酸、马来酸（酐）等单体接枝到环氧树脂上，从而得到自乳化环氧树脂，这也是采用苯乙烯、丙烯酸类单体对环氧树脂接枝改性的一个重要依据

华东理工大学材料科学与工程学院以苯乙烯/甲基丙烯酸共聚物作

为分散剂，与高分子质量的环氧树脂在较高温度下混合，制备了粒径较小(100 ~ 200nm)的环氧树脂水分散液。中南工业大学以E-44

为原料制备了环氧磷酸酯-丙烯酸接技共聚物(固含量37.4%水溶液)涂料性能接近溶剂型防腐环氧酚醛清漆。

环氧树脂涂料附着力咼、耐化学品和溶剂性优异、硬度咼、耐

磨性好，在工业上已获得了广泛的应用。传统的环氧树脂涂料一般为溶剂型。随着人们对环境保护的要求日益迫切和严格，开发水性环氧体系，即不含voc(挥发性有机化合物，VolatileOrganicCompound)或不含HAP(有害空气污染物，HazardousAirPollutants)的体系成为新的研究方向，水性环氧涂料具有无空气污染、安全无毒、施工工具易于清洗等优点，可替代当

前广泛使用的溶剂型涂料，具有很大的经济效益和社会效益。

(2) 阳离子型

含胺基的化合物与环氧反应生成含叔胺或季胺碱的环氧，用酸中

和后得到阳离子型的水性环氧树脂。这类树脂在实际中很少应用，由于环氧固化剂一般是含胺基的碱性化合物，两者混合后体系容易失去稳定性而影响使用性能。

(3) 非离子型经过含亲水性的氧化乙烯链段的聚乙二醇或其嵌段共聚物上的羟基或含聚氧化乙烯链上的胺基与环氧基团反应能够将聚氧化乙烯链段引入到环氧分子链上, 得到含非离子亲水成分的水性环氧树脂。该反应一般在催化剂存在下进行, 常见的催化剂有三氟化硼络合物、三苯基

膦、强无机酸。

美国专利报道先用聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇和环氧氯丙烷反

应，形成相对分子质量为4000~ 0的双环氧端基乳化剂，利用此乳化剂和环氧当量为190的双酚 A 环氧树脂和双酚 A 混合, 以三苯基磷化氢为催化剂进行反应, 可得到含有亲水性聚氧乙烯、聚氧丙烯链段的环氧树脂。这种环氧树脂不用外加乳化剂即可溶于水中, 且由于亲水链段包含在环氧树脂分子中, 因而增强了涂膜的耐水性。

上海绿嘉水性涂料有限公司采用在双酚 A 型环氧树脂, 和聚乙二醇中加入催化剂三苯基膦化氢制得的非离子表面活性剂, 与氨基苯甲酸改性的双酚 A 型环氧树脂及E-20 制得水性环氧涂料, 作为食品罐内壁涂料, 其性能良好。

西北工业大学刘朝阳选用酚醛型多官能环氧树脂F-51 与一定量的二乙醇胺发生加成反应（每个F-51 分子中打开了一个环氧基）引入亲水基团, 再用冰醋酸中和成盐, 加水制得改性F-51 水性环氧树脂, 该方法使树脂具备了水溶性或水分散性, 同时每个改性树脂分子中又保留了 2 个环氧基, 使改性树脂的亲水性和反应活性达到合理的平衡。固化体系采用改性F-51 水性环氧树脂与双氰胺配合

（双氰胺在水性环氧树脂体系中具有良好的溶解性和潜伏性。贮存6个月无分层, 黏度无变化, 可形成稳定的单组分配方）。该体系比未改性环氧/双氰胺体系起始反应温度降低了76C ,固化工艺得到改

进。固化物具有良好的力学性能, 层压板弯曲强度达502.93MPa, 剪切

强度达36.68MPa, 固化膜硬度达6H, 附着力100%, 吸水率47%, 具有良好的应用前景。

2、按体系中环氧树脂的分子质量分类

基于体系中环氧树脂的分子质量高低不同, 水性环氧体系又可分

为2类。包括I类、H类。

I类体系基于液体或半固体环氧树脂，如国产E-51（618）, ShellEpon828等。典型的环氧当量（EEW）范围在175〜240。其固化剂是在环氧树脂（A 组分）和固化剂（B 组分）一旦混合时乳化树脂用的。这种方法有几个优点: 在大多数情况下, 无须添加助溶剂就可形成良好的乳液，因此I类体系一般不含任何VOC°A、B组分的混和更为均匀, 涂层聚结性很好, 涂料产品具有高光泽度, 硬度良好, 对各种基材, 包括木材、混凝土都具有很好的粘接性。I 类适用期为2〜4h。

II类水性环氧体系是基于高分子质量固态环氧树脂的、此时当量

范围在450〜650,如国产E-21。I类水性固化剂与I类环氧乳液具有较好兼容性。水性环氧固化剂与环氧分散体混合时, 不需要乳化树脂。n类的其它优势在于：粘接性、防腐性、柔韧性有所提高, 贮存期更长（一般在4〜8h）。

同济大学顾国芳等人采用Ciba公司n型水性环氧树脂体系制成的

水性环氧色漆实验研究表明, 环氧基与胺氢的当量比提高时, 体系的表