显微镜使用调节说明书

显微镜结构示意图

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显微镜使用说明

您现在使用的是1600倍生物显微镜，配有三个目镜（5X、10X、16X）和三个物镜（10X、40X、100X）

1．低倍目镜和低倍物镜的使用（低倍镜容易找到目标）：（1）准备：将显微镜取出，平放于桌面上，转动粗调焦旋钮，将镜筒略升高使物镜转换器与载物台距离拉开，以便安装物镜，按任意顺序装上三个物镜（物镜转换器有一个孔上有防尘盖，装物镜时需取下），物镜需顺着螺纹方向旋到底；取下目镜筒上的防尘盖并插上一个低倍的目镜，安装完毕将显微镜置于前方略偏左侧，必要时使镜臂倾斜以便观察。再旋转物镜转换器，将低倍物镜对准载物台中央的通光孔（可听到“咔哒”声）。

（2）对光：打开光圈，转动聚光镜使其上升(其作用是把光线集中到所要观察的标本上)，双眼同时睁开，以左眼向目镜内观察，同时调节反光镜的方向，直到视野内光线明亮均匀为止。反光镜的平面镜易把其他景物映入视野，一般用凹面镜对光,光线不足时,可使用电光源（电光源的安装见下文）。

（3）放标本片：标本片朝上放到载物台上用移动尺的两个夹子夹住标本片（640倍的显微镜是用压片压住标本），调节移动尺的两个旋钮把要观察的部分移到通光孔的正中央。

（4）调节焦距：从显微镜侧面注视物镜镜头，同时旋转粗调焦旋钮，使镜筒缓慢下降，大约低倍镜头与玻片间的距离约5mm时，再用左眼从目镜里观察视野，左手慢慢转动粗调焦旋钮，使镜筒缓缓上升，直至视野中出现物像为止。如物像不太清晰，可转动细调

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焦旋钮，使物像更加清晰。

如果按上述操作步骤仍看不到物像时，可能由以下原因造成：

①转动调焦旋钮太快，超过焦点。应按上述步骤重新调节焦距．

②物镜没有对正，应对正后再观察。

③标本没有放到视野内，应移动标本片寻找观察对象。

④光线太强，尤其观察比较透明的标本片或没有染色的标本时，易出现这种现象，应将光线调暗一些后，再观察。

2．低倍物镜转高倍物镜（40倍物镜）的使用

（1）依照上述操作步骤，先用低倍镜找到清晰物像。

（2）眼睛从侧面注视物镜，用手转动物镜转换器，换高倍镜（40倍）。注意，此时不需要调节粗调焦旋钮。

（3）眼睛向目镜内观察，同时微微上下转动细调焦旋钮，直至视野内看到清晰的物像为止。

如按上述操作仍看不到物像时，可能由下列原因造成：

①观察的部分不在视野内，应在低倍镜下寻找到后，移到视野中央，再换高倍镜观察。

②标本片放反了，应把标本片放正之后，再按上述步骤操作。

③焦距没调好，应仔细调节焦距。

如需要更换标本片时，应该先把镜筒升高，然后把标本片取下再换上。

3．油镜的使用（100倍的物镜称为油镜）

应先按上述步骤用低倍镜、高倍镜找到要观察的物

像，然后再用油镜观察，操作如下：

（1）先用10倍物镜观察标本的概况；

（2）更换40倍物镜，把所要观察的部分移到视野中

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央；

（3）把镜筒上升约厘米，再把油镜转到工作位置；

（4）在玻片上所要观察的位置滴一小滴香柏油（因为油清洗比较麻烦，初学者可用水代替油，也能起到一定效果，操作熟练后再用油）；

（5）细心拧动粗调焦旋钮，使镜筒慢慢下降。这时要仔细观察物镜前端与玻片之间的距离，先使物镜前端与油滴接触，然后继续慢慢下降镜筒，至物镜前端接近而没有碰到玻片为止。这步操作要特别小心，防止油镜压碎玻片或损坏油镜（油镜的工作距离约）。

（6）眼睛看目镜中，拧动细调焦旋钮，使镜筒慢慢上升，直到能看清标本。如没有看清标本，可反复以上两步骤的操作，直到看清标本。

（7）看清标本后，取下目镜，直接向镜筒中看，把聚光器下的可变光阑关到最小，再慢慢开大，开到它的口径与视场的直径恰好一样大，即使聚光器的镜口率与物镜的镜口率相配合。如果聚光器的镜口率小于物镜的镜口率，则物镜的镜口率就不能充分发挥。

（8）观察完毕后，提升镜筒约1厘米，把油镜转离光轴，取下及时作清洁工作：先用干的擦镜纸擦一、二次，把大部分油去掉，再用酒精滴湿的擦镜纸擦两次，最后再用干擦镜纸擦一次。擦拭时要顺镜头的直径方向，不要沿镜头的圆周擦。擦拭要细心，动作要轻。

4．滤色片的作用和安装

滤色片作用是改变观看的颜色和光的强度，

增强某种颜色的对比度。安装：向侧面移出滤色

片托架，将滤色片放进托架即可。

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5．电光源的安装

（1）打开后盖，按正确方向装入3节7号电池，盖上后盖。

（2）开关：按一下表面，灯就亮起，再按就灭。

（3）点亮后将电光源放在反光镜上面即可。

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6．洋葱表皮切片标本的制作步骤

（1）用洁净的纱布把载玻片、盖玻片擦拭干净。

（2）把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。

（3）用刀片在洋葱的内表皮上划一正方形，并用镊子撕取下一小块透明薄膜（越薄越好）。

（4）把撕下的薄膜浸入载玻片的水滴中，用镊子把薄膜摊平。

（5）用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后轻轻地盖在薄膜上，避免盖玻片下面出现气泡。

（6）把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧边缘。

（7）用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润到标本的全部。

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